JPH0477668A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、生化学的分析や免疫学的分析等を行う自動
分析装置に係り、特に、測定値に対するブランク補正の
信頼性を向上させることかできる自動分析装置に関する
。

（従来技術） 周知のように、この種の自動分析装置は、所定タイミン
グで移送される複数の反応容器に検体や試薬を分注して
反応させた後、この吸光度値Ｔｔ測定して反応状態を分
析するように構成されている。

従来のかかる自動分析装置においては２例えば、第５図
の処理フローに示すように、反応容器（キュベツト）に
、水を入れてその吸光度を測定（セルフランク測定）し
、排水後、検体（サンプル）・第１゛試薬（Ｒ＋　’）
の順に分注な行ってこれらを攪拌し、所定タイミンクで
吸光度測定を行ってから第２試薬（Ｒ２）を分注して再
び撹拌し、この第２試薬に基づく主反応を所定タイミン
グ（例えば２０ｓｅｃ間隔）て測定してから測定結果を
プリントアウトし、排液を行って処理を終ｒするという
工程を経ていた。

そして、このような測定方法としては、従来、吸光度値
を求めるエンド法と吸光度変化値を求めるレート法とか
知られており、第６図に示すように、エンド法では吸光
度（濃度）が時間経過とともに増加し、レート法ては吸
光度変化量が時間とともに減少するという傾向を呈する
。

ところで、このような吸光度測定を行う際には試薬自身
のもつ吸光度をキャンセルしないと、検体の正しい濃度
値を求めることかできない、特に濃度を直接束めるエン
ド法では、この試薬プランクデストか重要になる。そし
て、従来の自動分析装置ては、反応試験を行う前に予め
試薬の吸光度値を求めておき、この値を反応試験の測定
結果からキャンセルすることにより試薬フランク補正と
していた。

つまり、測定吸光度Ａｗは理論的に。

Ａｍ　　＝　Ａｓ　　”　ＡＳＲ＋ＡＲＲ＋　Ａｃｅ（
但し、Ａｓは真の検体濃度値、Ａ５．％は検体ブランク
値、ＡＲＲは試薬ブランク値。

Ａｃ１はセルフランク値である。） て表され、この試薬ブランク偵を一定と仮定することに
より、ブランク補正か行われていた。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、この種の自動分析装置にあっては、室内
の温度変化、光源ランプの光量変動、試薬の化学的変質
等が実際の分析の時間内で発生するため、これらに起因
して試薬自身の吸光度か変動するにも拘らず、Ｌ記従来
装置ては試薬ブランク値を一定に設定していたため、試
薬自身の吸光度変化が結果（ｍに直接乗ってしまうこと
になり、結果値が不１１：確となるばかりか、測定結果
にばらつきが生して分析精度の信頼性を損なうという問
題な南していた。４、シに、免疫検査や薬物検査等、感
度の低い定是分析における精度向上を図ろうとする場合
２かかる従来の手段を用いた場合には検査そのものが焦
意味になりかねない、という問題を４１していた。

この発ＩＩＩは、かかる現状に鑑み創案されたものてあ
って、七の目的とするところは、試薬自身の吸光度か変
動しても結果値からこの変動分を自動的にキャンセルし
、測定結果の正確性、信頼性を大幅に向上させることか
できる「Ｊ動分析装釘を提供しようとするもの°Ｃある
。

（課題を解決するための１段） 上記目的を達成するため、この発明に係る「Ｊ動分析装
置は、各反応容器に試薬を分注した後直ちにその吸光度
値を測定し、該測定値をフランク補正の係数イめとする
ことを特徴とするものである。

（作用） それ故、この発明によれば、第１試薬分注後、すぐにそ
の吸光度を測定し、これを第１試薬ブランクｑ１とする
一方、第２試薬分注後も直ちに吸光度を測定して第２試
薬ブランク値とする。第３試薬がある場合も同様である
。各反応容器に対する試薬の分注はそれぞれ時間のずれ
を伴っているから、この時間のずれの間に生じている各
反応容器中の試薬ブランク変動は、各容器ごとのブラン
ク測定により個別的にキャンセルすることかできる。

（実施例〕 以下、添付図面に示す一実施例に基き、この発１５４を
詳細に説明する。

この実施例に係る自動分析装置は、例えば。

第２図に示すような円形の反応デープル１に複数の反応
容器２を配列し、この反応テーブル１を所定タイミング
で図中矢印方向に回転駆動し１発光装２１３から反応容
器２に光を照射してその透過光を受光装置４にて分光し
、波長ごとに電圧レベルを検出して吸光度値を測定する
ものであり、符号Ｓの位置て反応６器２に検体をサンプ
リングし、Ｒ１の位置て第１試薬を分注し、Ｋ、の位置
でこれら検体と第１試薬とを攪拌する。

また、第２試薬を用いる場合には、符号Ｒ，の位置て第
２試薬を分注し２に、の位置て第２試薬の入った反応液
を撹拌する。

第３図はｌ試薬エンド法における吸光度値変化を、ｍ４
図は２試薬エンド法における吸光度値変化を夫々示すも
のてあり、検体に試薬を分注して反応を開始させると、
時間経過とともに吸光度値は図示の如くｌ二昇する。

ところで、従来の自動分析装置では、Ｓ→Ｒ８→に１の
順Ｈ：て反応８器２を移動させていた。

即ち、Ｓ位置にて検体サンブリンク→反応容器２を（ｌ
サイクル−１スデツプ）分だけ回転しその間に測光→Ｒ
，位置で第１試薬分住→回転し測光→に１位置にて撹拌
→回転し測光、という順序て処理を進めていたが、この
発明に係る実施例装置では、第１図（ａ）〜（ｅ）に示
すように。

Ｒ７→Ｓ→に、の順に反応容器２を移動させる。

即ち、ある反応容器Ａに着目すると、この反応容器Ａは
まず２ステップ左回転されてＲ１位置に移され、ここて
第１試薬を分注される（ａ→ｂ）。

次いで回転、測光を受は試薬ブランク値を測定されてか
らＳ＆置に移され、ここで検体サンプリングを受ける（
ｂ→ｃ）。

次いで、上記反応容器Ａはさらに回転され、吸光度測定
されて、該反応容器Ａはに８位置にて攪拌される（Ｃ→
ｄ）、このとき反応容器ＢはＲ４位置にあり、ここで第
１試薬を分注された後、再び１回転され測光される（ｄ
−”ｅ）、このときは反応容器Ａとともに反応容器Ｂも
吸光度測定がなされ、その値が反応容器Ｂについての第
１試薬のブランク値となる。

次いで反応容器ＡはＲ，位置に戻るが、このとき反応容
器Ａに対しては何らの処理もなされず、反応容器Ｂに検
体がサンプリングされ（ｅ）、以下同様の処理か実行さ
れていく。

第２試薬を分注する場合、従来装置ては試薬の分汀→回
転、測光−撹拌という順序て測定処理を進めたか、この
実施例に係る自動分析装置の場合には、試薬分注後、直
ちに第２試薬のフランク値を求める必要かあるのて、試
薬分注→攪拌→回転１泗光という順序で処理を進める。

直ちに撹拌しなければ試薬自身の吸光度値を得られない
からである。

従って、第１図（ｆ）〜（ｊ＞に示すように。

反応容器ＡかＲ３位置に来たときに第２試薬を分注し、
次いでｌステップ左回転して反応容器Ａをに２位置へと
移し、そこて攪拌する（ｆ→ｇ→ｈ）。そして、反応テ
ーブル１を１サイクル回転し、その間に反応容器Ａにつ
いて吸光度値を測定する。

１す１′クル回転によって反応容器Ａは再びに７位置に
戻るが１反応容器Ａに対する処理動作はなく、Ｒ２位置
にある反応容器Ｂに第２試薬か分注され（ｉ）、１ステ
ップ左回転させて反応容器Ｂをに２位置に移し、そこて
攪拌して（ｉ→ｊ）、この反応容器Ｂについて試薬ブラ
ンク値を求める。第３試薬を使用する場合もこれと同様
の測定処理を行う。

第３図に示すように、１試薬エンド法における吸光度値
は、第１試薬分注時に当該試薬の吸光度（Ａ□ＩＩりが
求められ、これか試薬ブランク値であるから、結果値Ａ
ｌｌは、 Ａ、ｌ＝Ａ、−Ａ工７，８ となる。

ここで、Ａ、は最終吸光度値てあり、またＡ＆ｌ□ゎは
より厳密にいうと、反応容器２のブランク値（セルブラ
ンク値）Ａｃ＊と試薬自身のフランク値Ａ　、、、の両
者を含むもので、 Ａ　＠ｐＢ２１＝　Ａ　１１１Ｂ　＋　Ａ　ｅｌ＋であ
る。

第４図に示す２試薬エンド法においては、結果値、Ａ＋
＋は、 Ａ　＠　＝　Ａ　Ｍ　　Ａ　ｗａｔｅｓによって求めら
れる。理論的に、 Ａ　Ｍａｚａ＝　Ａ　ｓｌｌ＋　Ａ　Ｉ２Ｒ＋　Ａ　ｃ
ａである。Ａｓ１．は検体ブランク値、Ａｌ１２Ｒは第
２試薬のブランク値、ＡＣＲはセルブランク値である。

このように本自動分析装置によれば、ｉｉ試薬分注後の
吸光度測定ｇｈＡＭ、ｌｌＢにはセルブランク値ＡＣＲ
か含まれているから、従来装置のように予めセルフラン
ク値を測定して差引かなくても反応試験開始と同時に各
反応容器のセルブランクをキャンセルすることか可能に
なる。

従来のセルブランク測定は、洗浄段階で水はりされた反
応容器２の吸光度を測定することにより行われており、
往水によって気泡が発生しているなど測定値にばらつき
か生したが１本自動分析装置によればかかる影響を受け
ることなく容器ごとに正確なセルブランク値をキャンセ
ルすることがＯｆ能となり、また、セルブランク測定の
煩雑さがなくなるという効果もある。

また、第２試薬分注後の吸光度測定値Ａ１゜６には５検
体ブランク値Ａ５Ｂが含まれているから２これについて
も予め測定する必要がなくなり測定システムを簡略化す
ることが可能となる。

〔発明の効果〕

以り説明したように、この発明に係る自動分析装置によ
れば、各反応容器に試薬を分注して直ちに吸光度値を測
定し、これをブランク値とするため、試験中の時間経過
による試薬の化学的変化や実験室内温度の変化及び発光
装置の光量変化等に伴う試薬ブランク値の変動かあった
としても、各容器ごとにブランク値を個別に測定し、こ
れを最終吸光度値から除くことがてきるため、各反応容
器における最終結果値の信頼性が向上し、特に、感度の
低い検査に対する測定精度を大幅に向上することができ
る等の優れた効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の一実施例に係る自動分析装置の測定
処理過程を示す流れ図、第２図は自動分析装置の反応系
を示す図、第３図及び第４図は吸光度変化例を示すグラ
フ図、第５図は従来の自動分析装置の処理フロー図、第
６図はレート法及びエンドポイント法における吸光度変
化例を示すグラフ図である。 （符号の説明）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 各反応容器に試薬を分注した後直ちにその吸光度値を測
   定し、該測定値をブランク補正の係数値とすることを特
   徴とする自動分析装置。