JPH0476389B2 - - Google Patents
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- JPH0476389B2 JPH0476389B2 JP62069592A JP6959287A JPH0476389B2 JP H0476389 B2 JPH0476389 B2 JP H0476389B2 JP 62069592 A JP62069592 A JP 62069592A JP 6959287 A JP6959287 A JP 6959287A JP H0476389 B2 JPH0476389 B2 JP H0476389B2
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Description
(産業上の利用分野)
本発明はゲル状シリコーン組成物、特には低毒
性であり、使用後皮膚表面にシリカが残留しない
ので広汎な応用が可能である、化粧用、医療用な
どに有用とされるゲル状シリコーン組成物に関す
るものである。 (従来の技術) 化粧用、医療用などに使用されるペースト、ク
リームなどについてはシリコーンオイルを成分と
して添加したゲル状物が基材として利用されてい
るが、このゲル状物はシリコーンオイルに無機質
充填剤としてこの疏水性シリカ微粉末、ベントン
などの添加が必要とされている。 しかし、このようにして得られたゲル状物は透
明性に乏しく、皮膚などに塗布した場合にはシリ
カ、ベントンなどが皮膚表面に残留するために使
用後の美観を損うという欠点がある。 (発明の構成) 本発明はこのような不利を解決したゲル状シリ
コーン組成物に関するものであり、 (A)(a) 一般式
性であり、使用後皮膚表面にシリカが残留しない
ので広汎な応用が可能である、化粧用、医療用な
どに有用とされるゲル状シリコーン組成物に関す
るものである。 (従来の技術) 化粧用、医療用などに使用されるペースト、ク
リームなどについてはシリコーンオイルを成分と
して添加したゲル状物が基材として利用されてい
るが、このゲル状物はシリコーンオイルに無機質
充填剤としてこの疏水性シリカ微粉末、ベントン
などの添加が必要とされている。 しかし、このようにして得られたゲル状物は透
明性に乏しく、皮膚などに塗布した場合にはシリ
カ、ベントンなどが皮膚表面に残留するために使
用後の美観を損うという欠点がある。 (発明の構成) 本発明はこのような不利を解決したゲル状シリ
コーン組成物に関するものであり、 (A)(a) 一般式
【式】(こゝにRはメチル基
またはフエニル基、lは2〜3の数)で示さ
れる、1分子中に少なくとも1個のフエニル
基を含有する、25℃における粘度が4〜1,
000csであるメチルフエニルポリシロキサン、 (b) 式 (mは3〜6の整数)で示される環状ジメチ
ルポリシロキサン、(c)一般式 (こゝにQは水素原子またはトリメチルシリ
ル基、nは1〜650の整数)で示されるジメ
チルポリシロキサンとからなる、(a)成分含量
が20〜100重量%であるシリコーンオイル100
重量部、(B)シヨ糖脂肪酸エステル5〜50重量
部とからなることを特徴とするものである。 すなわち、本発明者らは前記したような不利を
伴わないゲル状シリコーン組成物の開発について
種々検討したところ、上記した(a)成分としてのメ
チルフエニルポリシロキサン(b)、(c)成分とからな
るものにシヨ糖脂肪酸エステルを添加して得られ
たゲル状物は従来この種の用途に使用されている
ワセリン、流動パラフイン、植物油などを使用し
たものにくらべて、べたつきが少なく、使用感が
さつぱりしたものが得られりほか、透明感がすぐ
れており、使用後も皮膚面にシリカやベントなど
が残留することもないので美観が損われることも
ないということを見出し、こゝに使用するシリコ
ーンオイルの種類、構成比、シヨ糖脂肪酸エステ
ルの添加量などについての研究を進めて本発明を
完成させた。 本発明の組成物を構成する(A)成分としてのシリ
コーンオイルは上記した(a)メチルフエニルポリシ
ロキサン、(b)環状ジメチルポリシロキサン、(c)直
鎖状ジメチルポリシロキサンとからなるものとさ
れる。 この(a)成分としてのメチルフェニルポリシロキ
サンは一般式
れる、1分子中に少なくとも1個のフエニル
基を含有する、25℃における粘度が4〜1,
000csであるメチルフエニルポリシロキサン、 (b) 式 (mは3〜6の整数)で示される環状ジメチ
ルポリシロキサン、(c)一般式 (こゝにQは水素原子またはトリメチルシリ
ル基、nは1〜650の整数)で示されるジメ
チルポリシロキサンとからなる、(a)成分含量
が20〜100重量%であるシリコーンオイル100
重量部、(B)シヨ糖脂肪酸エステル5〜50重量
部とからなることを特徴とするものである。 すなわち、本発明者らは前記したような不利を
伴わないゲル状シリコーン組成物の開発について
種々検討したところ、上記した(a)成分としてのメ
チルフエニルポリシロキサン(b)、(c)成分とからな
るものにシヨ糖脂肪酸エステルを添加して得られ
たゲル状物は従来この種の用途に使用されている
ワセリン、流動パラフイン、植物油などを使用し
たものにくらべて、べたつきが少なく、使用感が
さつぱりしたものが得られりほか、透明感がすぐ
れており、使用後も皮膚面にシリカやベントなど
が残留することもないので美観が損われることも
ないということを見出し、こゝに使用するシリコ
ーンオイルの種類、構成比、シヨ糖脂肪酸エステ
ルの添加量などについての研究を進めて本発明を
完成させた。 本発明の組成物を構成する(A)成分としてのシリ
コーンオイルは上記した(a)メチルフエニルポリシ
ロキサン、(b)環状ジメチルポリシロキサン、(c)直
鎖状ジメチルポリシロキサンとからなるものとさ
れる。 この(a)成分としてのメチルフェニルポリシロキ
サンは一般式
【式】で示され、Rはメチル
基またはフエニル基、lは2〜3の数であるもの
とされ、フエニル基を含まないメチルポリシロキ
サンとするゲル状組成物を得られなくなるので1
分子中に少なくとも1個のフエニル基を含むもの
とする必要がある。また、このものは25℃におけ
る粘度が4cs以下であると(B)成分としてのシヨ糖
脂肪酸エステルの添加量を増大させる必要が生じ
て伸展性の良好なゲル状組成物が得られなくな
り、1,000cs以上とするとこのゲル状組成物に
粘りが付与されて、さつぱりとした使用感の乏し
いものとなるので4〜1,000csの範囲のものと
することが必要とされ、好ましい範囲は100cs以
下、より好ましくは50cs以下のものとすることが
よい。 なお、この(a)成分としてのメチルフエニルポリ
シロキサンは本発明のおける(A)成分としてのシリ
コーンオイルの主材となるものであり、これが全
体の20重量%以下となるとこの(A)成分としてのシ
リコーンオイルの(B)成分としてのシヨ糖脂肪酸エ
ステルに対する相溶性が低下して室温で均質なゲ
ル状組成物が得られなくなるので(A)成分の20重量
%以上とすることが必要とされるが、この(A)成分
は(a)成分100重量%からなるものとしてもよい。 つぎに、この(b)成分としての環状ポリシロキサ
ンは で示され、mは3〜6の整数であるものとされる
が、この添加は必ずしも必須とされるものではな
いので0〜50重量%の範囲で添加することが好ま
しい。 また、この(c)成分としての直鎖状ジメチルポリ
シロキサンは一般式 で示され、Qは水素原子またはトリメチルシリル
基、nは1〜650の整数であるものとされるが、
この添加は必ずしも必須とされるものではないの
で0〜50重量%の範囲で添加することがよい。 つぎに本発明の組成物を構成する(B)成分として
のシヨ糖脂肪酸エステルは上記した(A)成分として
のシリコーンオイルのゲル化剤として作動するも
のであり、これに脂肪酸として長鎖のアルキル飽
和脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸などのエステルを主成
分とし、これに必要に応じ副成分として酢酸また
はプロピオン酸のエステルを添加したものが挙げ
られるが、これは(A)成分としてのシリコーンオイ
ルとの相溶性を維持させるということから水酸基
価が200以下のものとすることがよい。なお、こ
のものの(A)成分としてのシリコーンオイルに対す
る配合量はシリコーンオイル100重量部に対して
5重量部以下ではゲル化が充分進行しないし、50
重量部以上とすると得られるゲル状組成物が固く
なりすぎて皮膚上での伸展性の乏しいものとなる
ので5〜50重量部の範囲とすることが必要とされ
るが、好ましい範囲は10〜30重量部とされる。 本発明のゲル状シリコーンオイル組成物は上記
した(A)、(B)成分の所定量を均一に混合することに
よつて得ることができるが、この混合は50〜100
℃の加温下で行なうことがよく、例えば100℃以
下の加温下でこれらを撹拌してシヨ糖脂肪酸エス
テルをシリコーンオイルに均一に溶解させてから
放冷すれば目的とするゲル状組成物を均質なもの
として得ることができる。なお、このように得ら
れたゲル状組成物に各種の油性剤、香料、医薬用
成分、酸化防止剤、顔料、染料などを添加するこ
とは本発明の組成物の物性を大巾に逸脱させない
限り任意とされる。 つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の部は
重量部を示したものであり、粘度は25℃での測定
値を示したものである。 実施例 1 粘度が20cSであるメチルフエニルシリコーン
オイル・KF56〔信越化学工業(株)製商品名〕100部
に、シヨ糖脂肪酸エステル・シユガーワツクスA
−10E〔第一工業製薬(株)製商品名、水酸基価20〕
を13部添加し、60〜70℃で200回転/分の撹拌速
度下に15分間撹拌溶解させたのち、加温浴を除去
し撹拌も停止して放冷したところ、透明性良好な
淡黄色なゲル状組成物が得られ、このものの稠度
をJIS K2220で測定したところ、これは310であ
つた。 実施例 2〜5 メチルフエニルシロキサンとして実施例1で使
用したKF56とヘキサメチルジフエニルトリシロ
キサンを使用し、これに第1表に示したデカメチ
ルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロ
テトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサ
ンを添加したものをシリコーン成分とし、これに
第1表に示した量の実施例1で使用したシユガー
ワツクスA−10Eを配合し、実施例1と同様に処
理してゲル状組成物を作りこの外観、稠度をしら
べたところ第1票に併記したとおりの結果が得ら
れた。
とされ、フエニル基を含まないメチルポリシロキ
サンとするゲル状組成物を得られなくなるので1
分子中に少なくとも1個のフエニル基を含むもの
とする必要がある。また、このものは25℃におけ
る粘度が4cs以下であると(B)成分としてのシヨ糖
脂肪酸エステルの添加量を増大させる必要が生じ
て伸展性の良好なゲル状組成物が得られなくな
り、1,000cs以上とするとこのゲル状組成物に
粘りが付与されて、さつぱりとした使用感の乏し
いものとなるので4〜1,000csの範囲のものと
することが必要とされ、好ましい範囲は100cs以
下、より好ましくは50cs以下のものとすることが
よい。 なお、この(a)成分としてのメチルフエニルポリ
シロキサンは本発明のおける(A)成分としてのシリ
コーンオイルの主材となるものであり、これが全
体の20重量%以下となるとこの(A)成分としてのシ
リコーンオイルの(B)成分としてのシヨ糖脂肪酸エ
ステルに対する相溶性が低下して室温で均質なゲ
ル状組成物が得られなくなるので(A)成分の20重量
%以上とすることが必要とされるが、この(A)成分
は(a)成分100重量%からなるものとしてもよい。 つぎに、この(b)成分としての環状ポリシロキサ
ンは で示され、mは3〜6の整数であるものとされる
が、この添加は必ずしも必須とされるものではな
いので0〜50重量%の範囲で添加することが好ま
しい。 また、この(c)成分としての直鎖状ジメチルポリ
シロキサンは一般式 で示され、Qは水素原子またはトリメチルシリル
基、nは1〜650の整数であるものとされるが、
この添加は必ずしも必須とされるものではないの
で0〜50重量%の範囲で添加することがよい。 つぎに本発明の組成物を構成する(B)成分として
のシヨ糖脂肪酸エステルは上記した(A)成分として
のシリコーンオイルのゲル化剤として作動するも
のであり、これに脂肪酸として長鎖のアルキル飽
和脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸などのエステルを主成
分とし、これに必要に応じ副成分として酢酸また
はプロピオン酸のエステルを添加したものが挙げ
られるが、これは(A)成分としてのシリコーンオイ
ルとの相溶性を維持させるということから水酸基
価が200以下のものとすることがよい。なお、こ
のものの(A)成分としてのシリコーンオイルに対す
る配合量はシリコーンオイル100重量部に対して
5重量部以下ではゲル化が充分進行しないし、50
重量部以上とすると得られるゲル状組成物が固く
なりすぎて皮膚上での伸展性の乏しいものとなる
ので5〜50重量部の範囲とすることが必要とされ
るが、好ましい範囲は10〜30重量部とされる。 本発明のゲル状シリコーンオイル組成物は上記
した(A)、(B)成分の所定量を均一に混合することに
よつて得ることができるが、この混合は50〜100
℃の加温下で行なうことがよく、例えば100℃以
下の加温下でこれらを撹拌してシヨ糖脂肪酸エス
テルをシリコーンオイルに均一に溶解させてから
放冷すれば目的とするゲル状組成物を均質なもの
として得ることができる。なお、このように得ら
れたゲル状組成物に各種の油性剤、香料、医薬用
成分、酸化防止剤、顔料、染料などを添加するこ
とは本発明の組成物の物性を大巾に逸脱させない
限り任意とされる。 つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の部は
重量部を示したものであり、粘度は25℃での測定
値を示したものである。 実施例 1 粘度が20cSであるメチルフエニルシリコーン
オイル・KF56〔信越化学工業(株)製商品名〕100部
に、シヨ糖脂肪酸エステル・シユガーワツクスA
−10E〔第一工業製薬(株)製商品名、水酸基価20〕
を13部添加し、60〜70℃で200回転/分の撹拌速
度下に15分間撹拌溶解させたのち、加温浴を除去
し撹拌も停止して放冷したところ、透明性良好な
淡黄色なゲル状組成物が得られ、このものの稠度
をJIS K2220で測定したところ、これは310であ
つた。 実施例 2〜5 メチルフエニルシロキサンとして実施例1で使
用したKF56とヘキサメチルジフエニルトリシロ
キサンを使用し、これに第1表に示したデカメチ
ルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロ
テトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサ
ンを添加したものをシリコーン成分とし、これに
第1表に示した量の実施例1で使用したシユガー
ワツクスA−10Eを配合し、実施例1と同様に処
理してゲル状組成物を作りこの外観、稠度をしら
べたところ第1票に併記したとおりの結果が得ら
れた。
【表】
【表】
比較例 1
実施例1におけるシユガーワツクスA−10Eの
配合量をKF56 100部に対し4部とし、実施例1
と同様に処理したところ、この場合には僅かな増
粘が認められただけでゲル状組成物は得られなか
つた。 比較例 2 実施例1で使用したシリコーンオイルKF5615
部とデカメチルシクロペンタシロキサン85部とか
らなるシリコーンオイル100部にシユガーワツク
スA−10E20部を添加して実施例1と同様に処理
したところ、シユガーワツクスはシリコーンオイ
ルに完全に溶解せず、放冷後はシユガーワツクス
が分離してシリコーンオイルに殆ど増粘は認めら
れなかつた。
配合量をKF56 100部に対し4部とし、実施例1
と同様に処理したところ、この場合には僅かな増
粘が認められただけでゲル状組成物は得られなか
つた。 比較例 2 実施例1で使用したシリコーンオイルKF5615
部とデカメチルシクロペンタシロキサン85部とか
らなるシリコーンオイル100部にシユガーワツク
スA−10E20部を添加して実施例1と同様に処理
したところ、シユガーワツクスはシリコーンオイ
ルに完全に溶解せず、放冷後はシユガーワツクス
が分離してシリコーンオイルに殆ど増粘は認めら
れなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)(a)一般式【式】(こゝにRはメチル 基またはフエニル基、lは2〜3の数)で示
される、1分子中に少なくとも1個のフエニ
ル基を含有する、25℃における粘度が4〜
1000cSであるメチルフエニルポリシロキサ
ン (b) 式 (mは3〜6の整数)で示される環状ジメチルポ
リシロキサン、 (c) 一般式 (こゝにQは水素原子またはトリメチルシリ
ル基、nは1〜650の整数)で示されるジメ
チルポリシロキサン とからなる、(a)成分含量が20〜100重量%であ
るシリコーンオイル 100重量部、 (B) シヨ糖脂肪酸エステル 5〜50重量部、 とからなることを特徴とするゲル状シリコーン組
成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62069592A JPS63235366A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | ゲル状シリコ−ン組成物 |
US07/172,689 US5013715A (en) | 1987-03-24 | 1988-03-24 | Pasty organopolysiloxane composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62069592A JPS63235366A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | ゲル状シリコ−ン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63235366A JPS63235366A (ja) | 1988-09-30 |
JPH0476389B2 true JPH0476389B2 (ja) | 1992-12-03 |
Family
ID=13407254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62069592A Granted JPS63235366A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | ゲル状シリコ−ン組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5013715A (ja) |
JP (1) | JPS63235366A (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5674509A (en) * | 1993-02-09 | 1997-10-07 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
WO1994017774A1 (en) * | 1993-02-09 | 1994-08-18 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
US5643588A (en) * | 1994-11-28 | 1997-07-01 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet |
US6803496B2 (en) | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
US5635191A (en) * | 1994-11-28 | 1997-06-03 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet containing a polysiloxane emollient |
US5635165A (en) * | 1995-09-27 | 1997-06-03 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
EP1992656B9 (en) | 2002-09-12 | 2012-09-26 | Shin-Etsu Chemical Company, Ltd. | Novel Organopolysiloxanpolymer, Pasty Composition, and Cosmetic Preparation Containing the Composition |
US20100216744A1 (en) | 2007-10-12 | 2010-08-26 | Genzo Mizutani | Thickener/gellant for oily substance |
JP6215719B2 (ja) | 2014-01-23 | 2017-10-18 | 信越化学工業株式会社 | 化粧料 |
JP6285381B2 (ja) | 2015-03-13 | 2018-02-28 | 信越化学工業株式会社 | ゲルペースト組成物及び該ゲルペースト組成物を用いた化粧料 |
JP2023057598A (ja) | 2021-10-12 | 2023-04-24 | 信越化学工業株式会社 | オルガノアルコキシシラン含有組成物及びその製造方法、並びに吸水防止剤 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56152739A (en) * | 1980-04-25 | 1981-11-26 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | Production of microcapsule |
JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
JPS63159489A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-02 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ゲル状組成物 |
JPS63260955A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコ−ン組成物 |
-
1987
- 1987-03-24 JP JP62069592A patent/JPS63235366A/ja active Granted
-
1988
- 1988-03-24 US US07/172,689 patent/US5013715A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5013715A (en) | 1991-05-07 |
JPS63235366A (ja) | 1988-09-30 |
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