JPH046814A - 油入コンデンサ - Google Patents
油入コンデンサInfo
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- JPH046814A JPH046814A JP10966190A JP10966190A JPH046814A JP H046814 A JPH046814 A JP H046814A JP 10966190 A JP10966190 A JP 10966190A JP 10966190 A JP10966190 A JP 10966190A JP H046814 A JPH046814 A JP H046814A
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Landscapes
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は油入コンデンサに関する。
（従来の技術）
油入コンデンサにおいて、ポリプロピレンのフィルムと
アルミニュウム箔とを巻回してコンデンサ素子を構成し
、これに絶＃油を含浸したものは、既によく知られてい
る。
アルミニュウム箔とを巻回してコンデンサ素子を構成し
、これに絶＃油を含浸したものは、既によく知られてい
る。
しかしポリプロピレンは、例えば芳香族系絶縁油に対す
る溶解性が大きく、膨潤し易いので、小型化、長寿命化
を図ることは困難であった。
る溶解性が大きく、膨潤し易いので、小型化、長寿命化
を図ることは困難であった。
これを解決するために、沸騰ヘプタン不溶部のアイソタ
クチック、ペンタッド分率が０．９５５以上、であり、
沸騰ヘプタン可溶部の含有量が９．０重量％以下である
ポリプロピレンより得られた２軸延伸粗面化ポリプロピ
レンフィルムのみよりなる誘電体層を有するコンデンサ
素子に、アルキルナフタレン、アルキルジフェニルエタ
ンなどの絶縁油を含浸させたコンデンサが別途提案され
ている。
クチック、ペンタッド分率が０．９５５以上、であり、
沸騰ヘプタン可溶部の含有量が９．０重量％以下である
ポリプロピレンより得られた２軸延伸粗面化ポリプロピ
レンフィルムのみよりなる誘電体層を有するコンデンサ
素子に、アルキルナフタレン、アルキルジフェニルエタ
ンなどの絶縁油を含浸させたコンデンサが別途提案され
ている。
（発明が解決しようとする課題）
前記した既提案のコンデンサによれば、フィルムの絶縁
油に対する溶解性は小さく、膨潤はほとんど生じないの
で、極めて都合がよい。
油に対する溶解性は小さく、膨潤はほとんど生じないの
で、極めて都合がよい。
一方コンデンサにおいて、長期耐電圧特性、耐絶縁特性
について、安定した特性を得ることが強く求められてい
る。しかし前記した構成のコンデンサでは、こｔ、らの
要求を満足させることは極めて困難であった。
について、安定した特性を得ることが強く求められてい
る。しかし前記した構成のコンデンサでは、こｔ、らの
要求を満足させることは極めて困難であった。
この発明は、ポリプロピレンフィルムの膨潤性を改善す
るとともに、耐絶縁特性、長期耐電圧特性、特に広巾の
コンデンサ素子についての特性を改善することを目的と
する。
るとともに、耐絶縁特性、長期耐電圧特性、特に広巾の
コンデンサ素子についての特性を改善することを目的と
する。
（課題を解決するための手段）
この発明は、沸騰ヘプタン不溶部のアイソタクチック、
ペンタッド分率が０．９６０以上、好ましくは０．９６
５以上であり、沸騰ヘプタン可溶部の含有量が９．０重
量％以下、好ましくは８．０重量％以下であるポリプロ
ピレンより得られた２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィ
ルムのみよりなる誘電体層を有するコンデンサ素子に、
パラコールが４６５から４８０の範囲にあるアルキルジ
フェニールメタン組成物からなる絶縁油を含浸してなる
ことを特徴とする。
ペンタッド分率が０．９６０以上、好ましくは０．９６
５以上であり、沸騰ヘプタン可溶部の含有量が９．０重
量％以下、好ましくは８．０重量％以下であるポリプロ
ピレンより得られた２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィ
ルムのみよりなる誘電体層を有するコンデンサ素子に、
パラコールが４６５から４８０の範囲にあるアルキルジ
フェニールメタン組成物からなる絶縁油を含浸してなる
ことを特徴とする。
（作用）
ポリプロピレンの沸騰ヘプタン不溶部のアイソタクチッ
ク、ペンタッド分率、及び沸騰ヘプタン可溶部の含有量
は、次のようにして定められる。
ク、ペンタッド分率、及び沸騰ヘプタン可溶部の含有量
は、次のようにして定められる。
ポリプロピレン５ｇを沸騰キシレン５００Ｉｌｌａに完
全に溶解させた後、２０℃に降温し、４時間放置する。
全に溶解させた後、２０℃に降温し、４時間放置する。
その後、濾別し、２０℃キシレン可溶部と不溶部とに分
離する。
離する。
次いで、２０℃キシレン不溶部を更に沸騰ヘプタンで８
時間、ソックスレー抽呂器で抽出して、抽出残渣と抽出
物に分離する。この抽出残渣を沸騰ヘプタン不溶部とす
る。
時間、ソックスレー抽呂器で抽出して、抽出残渣と抽出
物に分離する。この抽出残渣を沸騰ヘプタン不溶部とす
る。
この乾燥重量を測定に供した全ポリプロピレン重量から
減じた値を、全ポリプロピレン重量で除した値を重量百
分率で表わしたものが、沸騰ヘプタン可溶部の含有量で
ある。
減じた値を、全ポリプロピレン重量で除した値を重量百
分率で表わしたものが、沸騰ヘプタン可溶部の含有量で
ある。
アイソタクチック、ペンタッド゛分率とは、Ａ。
ＺａｍｂｅｌｌｉらによってＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌ
ｅｓ ６．９２５（１９７３）に発表されている方法、
すなわち”Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるポリプロピ
レン分子鎖のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖
、換言すれば、プロピレンモノマー単位が５個連続して
メン結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位
の分率である。
ｅｓ ６．９２５（１９７３）に発表されている方法、
すなわち”Ｃ−ＮＭＲを使用して測定されるポリプロピ
レン分子鎖のペンタッド単位でのアイソタクチック連鎖
、換言すれば、プロピレンモノマー単位が５個連続して
メン結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位
の分率である。
更にポリプロピレンより粗面化２軸延伸する方法は、通
常工業的に用いられる方法１例えばテンタ一方式、チュ
ーブラ一方式などの延伸機を用いることができる。
常工業的に用いられる方法１例えばテンタ一方式、チュ
ーブラ一方式などの延伸機を用いることができる。
上述のような性質を有するポリプロピレンフィルムは、
絶縁油含浸性の良好な粗面化フィルムが得られ易いと言
うことが知られているが、含浸させる油によっては、得
られるコンデンサの耐電圧特性に著しい差異がある。
絶縁油含浸性の良好な粗面化フィルムが得られ易いと言
うことが知られているが、含浸させる油によっては、得
られるコンデンサの耐電圧特性に著しい差異がある。
すなわち、含浸させる油のパラコールと化学構造によっ
て耐電圧が異なるものであり、本発明者らの研究によれ
ば、パラコールが４６５〜４８０の範囲のもの、また化
学構造的には、アルキルジフェニールメタンのものが好
ましいことが確認されている。
て耐電圧が異なるものであり、本発明者らの研究によれ
ば、パラコールが４６５〜４８０の範囲のもの、また化
学構造的には、アルキルジフェニールメタンのものが好
ましいことが確認されている。
しかしアルキルジフェニールメタンには、単品でパラコ
ールが４６５〜４８０のものはない。このためこの発明
では、少なくとも２種のフルキルジフェニールメタンを
組合わせてパラコールが上記範囲の組成物とし、前述の
ポリプロピレンフィルムに含浸させて油入コンデンサを
作製することによって、油入コンデンサの特性を改善し
た。
ールが４６５〜４８０のものはない。このためこの発明
では、少なくとも２種のフルキルジフェニールメタンを
組合わせてパラコールが上記範囲の組成物とし、前述の
ポリプロピレンフィルムに含浸させて油入コンデンサを
作製することによって、油入コンデンサの特性を改善し
た。
なお絶縁油には必要により、エポキシ系安定剤。
フェノール系安定剤などを添加するようにしてもよい。
（実施例）
メルトフローレイトが２０、沸騰ヘプタン不溶部のアイ
ソタクチック、ペンタッド分率が０．９６５、沸騰ヘプ
タン可溶部の含有量が６．８重量％のポリプロピレンを
用いて２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィルムを得た。
ソタクチック、ペンタッド分率が０．９６５、沸騰ヘプ
タン可溶部の含有量が６．８重量％のポリプロピレンを
用いて２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィルムを得た。
このようにして得たフィルムのみで構成した、素子中２
００ｍ＋ｗ及び８００Ｉの誘電体を使用したコンデンサ
素子に、 （１）パラコール４６６の絶縁油（例えばベンジルトル
エン（以下単にＢｚＴという。）／ベンジルキシレン（
以下単にＢｚＸという。） ＝ ８／２）を含有したも
の（供試番号１） （２）パラｍ１−）Ｌｉ４６９（１）絶縁油（例えばＢ
ｚＴ／ＢｚＸ＝７／３）を含有したもの（供試番号２）
（３）パラコール４７２の絶縁油（例えばＢｚＴ／Ｂｚ
Ｘ＝６／４）を含有したもの（供試番号３）（４） ハ
ーフ ：Ｉ−）Ｌｉ４７６（７）絶縁油（例えばＢｚＴ
／ＢｚＸ＝５１５）を含有したもの（供試番号４）（５
）パラコール４７９の絶縁油（例えばＢｚＴ／ＢｚＸ＝
４／６）を含有したもの（供試番号５）を製作した。
００ｍ＋ｗ及び８００Ｉの誘電体を使用したコンデンサ
素子に、 （１）パラコール４６６の絶縁油（例えばベンジルトル
エン（以下単にＢｚＴという。）／ベンジルキシレン（
以下単にＢｚＸという。） ＝ ８／２）を含有したも
の（供試番号１） （２）パラｍ１−）Ｌｉ４６９（１）絶縁油（例えばＢ
ｚＴ／ＢｚＸ＝７／３）を含有したもの（供試番号２）
（３）パラコール４７２の絶縁油（例えばＢｚＴ／Ｂｚ
Ｘ＝６／４）を含有したもの（供試番号３）（４） ハ
ーフ ：Ｉ−）Ｌｉ４７６（７）絶縁油（例えばＢｚＴ
／ＢｚＸ＝５１５）を含有したもの（供試番号４）（５
）パラコール４７９の絶縁油（例えばＢｚＴ／ＢｚＸ＝
４／６）を含有したもの（供試番号５）を製作した。
比較例１
メルトフローレイトが２０、沸騰ヘプタン不溶部のアイ
ソタクチック、ペンタッド分率が０．９６５、沸騰ヘプ
タン可溶部の含有量が７．０重量％のポリプロピレンを
用いて２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィルムを得た。
ソタクチック、ペンタッド分率が０．９６５、沸騰ヘプ
タン可溶部の含有量が７．０重量％のポリプロピレンを
用いて２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィルムを得た。
このようにして得たフィルムのみで構成した。
素子中２００＋ａｍ及び８００ｍｍの誘電体を使用した
コンデンサ素子に。
コンデンサ素子に。
（６）パラコール４６２の絶縁油（例えばＢｚＴ／Ｂｚ
Ｘ＝９／１）を含有したもの（供試番号６）（７） ハ
ラ１−）Ｌｔ４Ｂ３（１）絶縁油（例えばＢｚＴ／Ｂｚ
Ｘ＝３／７）を含有したもの（供試番号７）（８）パラ
コール４５８のＢｚＴを含有したもの（供試番号８） （９）パラコール４９３のＢｚＸを含有したもの（供試
番号９） （ｌＯ）パラコール５３８のフェニルキシリルエタンを
含有したもの（供試番号１０） （１１）パラコール５５０のジイソプロピルナフタリン
を含有したもの（供試番号１１） を製作した。
Ｘ＝９／１）を含有したもの（供試番号６）（７） ハ
ラ１−）Ｌｔ４Ｂ３（１）絶縁油（例えばＢｚＴ／Ｂｚ
Ｘ＝３／７）を含有したもの（供試番号７）（８）パラ
コール４５８のＢｚＴを含有したもの（供試番号８） （９）パラコール４９３のＢｚＸを含有したもの（供試
番号９） （ｌＯ）パラコール５３８のフェニルキシリルエタンを
含有したもの（供試番号１０） （１１）パラコール５５０のジイソプロピルナフタリン
を含有したもの（供試番号１１） を製作した。
比較例２
ポリプロピレンとしてメルトフローレイトが２１、沸騰
ヘプタン不溶部のアイソタクチック、ペンタッド分率が
０．９５０．沸騰ヘプタン可溶部の含有量が１１．２重
量％のポリプロピレンを用いて２軸延伸粗面化ポリプロ
ピレンフィルムを得た。
ヘプタン不溶部のアイソタクチック、ペンタッド分率が
０．９５０．沸騰ヘプタン可溶部の含有量が１１．２重
量％のポリプロピレンを用いて２軸延伸粗面化ポリプロ
ピレンフィルムを得た。
このようにして得たフィルムのみで構成した、素子中２
００ｍｍ及び８００＋ａ＋ｓの誘電体を使用したコンデ
ンサ素子に、 （１２）パー７ ：］−／Ｌ／４６６（７）絶縁油（例
えばＢｚＴ／ＢｚＸ＝８／２）を含有したもの（供試番
号１２）（１３）パラコール４６９の絶縁油（例えばＢ
ｚＴ／ＢｚＸ＝７／３）を含有したもの（供試番号１３
）（１４）パラコール４７２のＢｚＴ／ＢｚＸ＝６／４
） を含有したもの（供試番号１４） を製作した。
００ｍｍ及び８００＋ａ＋ｓの誘電体を使用したコンデ
ンサ素子に、 （１２）パー７ ：］−／Ｌ／４６６（７）絶縁油（例
えばＢｚＴ／ＢｚＸ＝８／２）を含有したもの（供試番
号１２）（１３）パラコール４６９の絶縁油（例えばＢ
ｚＴ／ＢｚＸ＝７／３）を含有したもの（供試番号１３
）（１４）パラコール４７２のＢｚＴ／ＢｚＸ＝６／４
） を含有したもの（供試番号１４） を製作した。
なお試験に供したコンデンサは、アルミニュウム箔電極
間に、２２μ■厚さのフィルム３枚を設けてコンデンサ
素子を構成し、これをケースに収納後、加熱、減圧、乾
燥してから、所定の絶縁油を含浸して製作した。各コン
デンサの容量は５０ｋＶＡ。
間に、２２μ■厚さのフィルム３枚を設けてコンデンサ
素子を構成し、これをケースに収納後、加熱、減圧、乾
燥してから、所定の絶縁油を含浸して製作した。各コン
デンサの容量は５０ｋＶＡ。
定格は１φ３３００Ｖである。
試験結果を次表及び図面に示す。なお表中においてＤＩ
Ｖは部分放電開始電圧を、ＡＣＬは交流長時間耐電圧値
（１０ｓ秒の耐電圧値）を示す、また加熱課電試験は
、９０℃で定格電圧の１．５倍を印加して行なった。
Ｖは部分放電開始電圧を、ＡＣＬは交流長時間耐電圧値
（１０ｓ秒の耐電圧値）を示す、また加熱課電試験は
、９０℃で定格電圧の１．５倍を印加して行なった。
上記の表から理解できるように、この発明の実施例であ
る供試番号］〜５のものは、広巾のコンデンサでも、狭
巾のコンデンサと同一のＤＩＶ、ＡＣＬ特性が得られて
いる。これに対し比較例である供試番号６〜１４のもの
は、広巾ではいずれも前記特性が低下している。すなわ
ちこの発明によって広巾のものでも、前記特性の低下は
なんら生じなかったことになる。
る供試番号］〜５のものは、広巾のコンデンサでも、狭
巾のコンデンサと同一のＤＩＶ、ＡＣＬ特性が得られて
いる。これに対し比較例である供試番号６〜１４のもの
は、広巾ではいずれも前記特性が低下している。すなわ
ちこの発明によって広巾のものでも、前記特性の低下は
なんら生じなかったことになる。
また図に示す加熱課電試験から、供試番号１〜５のもの
は課電日数が３００日を超えても、破壊筒数がＯである
のに対し、供試番号６〜１４のものは、１５０日〜２５
０日ですべてが破損してしまっているか、あるいは３０
０日の課電で、残存率が６７％または８０％となってい
る。すなわちこの発明によるものは、長期にわたる寿命
が期待されることが理解される。
は課電日数が３００日を超えても、破壊筒数がＯである
のに対し、供試番号６〜１４のものは、１５０日〜２５
０日ですべてが破損してしまっているか、あるいは３０
０日の課電で、残存率が６７％または８０％となってい
る。すなわちこの発明によるものは、長期にわたる寿命
が期待されることが理解される。
前記実施例及び比較例における各コンデンサ素子の膨潤
量は、何れのものも、８０℃４８時間後の厚さの増加は
、５．２〜６．１％であり、１００℃４８時間後の厚さ
の増加は、７．４〜８．６％であって、殆ど差はなかっ
た。
量は、何れのものも、８０℃４８時間後の厚さの増加は
、５．２〜６．１％であり、１００℃４８時間後の厚さ
の増加は、７．４〜８．６％であって、殆ど差はなかっ
た。
又油中加熱後の寸法変化（フィルムのマシン方向）も、
８０℃４８時間後テｏ、ｓ−０．６％、１００’ｃ ４
８時間後で−１，０〜−１，５％であって、何れのもの
も殆ど差はなかった。
８０℃４８時間後テｏ、ｓ−０．６％、１００’ｃ ４
８時間後で−１，０〜−１，５％であって、何れのもの
も殆ど差はなかった。
（発明の効果）
以上詳述したようにこの発明によれば、広巾。
狭巾のコンデンサ素子を問わず、部分放電開始電圧特性
および交流長時間耐電圧特性を向上させることができる
し、長寿命化も可能となり、フィルムの膨潤も僅がであ
るといった効果を奏する。
および交流長時間耐電圧特性を向上させることができる
し、長寿命化も可能となり、フィルムの膨潤も僅がであ
るといった効果を奏する。
第１図はこの発明の実施例であるコンデンサの加熱課電
特性図である。
特性図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 沸騰ヘプタン不溶部のアイソタクチック．ペンタッド
分率が０．９６０以上で、沸騰ヘプタン可溶部の含有量
が９．０重量％以下であるポリプロピレンより得られた
２軸延伸粗面化ポリプロピレンフィルムのみよりなる誘
電体層を有するコンデンサ素子に、 パラコールが４６５から４８０の範囲にあるアルキルジ
フェニールメタン組成物からなる絶縁油を含浸してなる 油入コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2109661A JP2505054B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 油入コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2109661A JP2505054B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 油入コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH046814A true JPH046814A (ja) | 1992-01-10 |
| JP2505054B2 JP2505054B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=14515956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2109661A Expired - Lifetime JP2505054B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 油入コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2505054B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0693278A (ja) * | 1991-11-26 | 1994-04-05 | Elf Atochem Sa | ベンジルトルエンとベンジルキシレンとをベースとした組成物と、その誘電体としての利用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3127905A1 (de) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Impraegniermittel und ihre verwendung |
| JPS631734A (ja) * | 1986-06-19 | 1988-01-06 | Mazda Motor Corp | 電子燃料噴射式エンジンの燃料制御装置 |
-
1990
- 1990-04-24 JP JP2109661A patent/JP2505054B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3127905A1 (de) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Impraegniermittel und ihre verwendung |
| JPS631734A (ja) * | 1986-06-19 | 1988-01-06 | Mazda Motor Corp | 電子燃料噴射式エンジンの燃料制御装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0693278A (ja) * | 1991-11-26 | 1994-04-05 | Elf Atochem Sa | ベンジルトルエンとベンジルキシレンとをベースとした組成物と、その誘電体としての利用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2505054B2 (ja) | 1996-06-05 |
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