JPH04356397A - セルフシールドアーク溶接複合ワイヤ - Google Patents
セルフシールドアーク溶接複合ワイヤInfo
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- JPH04356397A JPH04356397A JP2857591A JP2857591A JPH04356397A JP H04356397 A JPH04356397 A JP H04356397A JP 2857591 A JP2857591 A JP 2857591A JP 2857591 A JP2857591 A JP 2857591A JP H04356397 A JPH04356397 A JP H04356397A
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Landscapes
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は造船、橋梁、海洋構造物
等の屋外全姿勢溶接に適用されるセルフシールドアーク
溶接用複合ワイヤに関する。
等の屋外全姿勢溶接に適用されるセルフシールドアーク
溶接用複合ワイヤに関する。
【0002】
【従来の技術】セルフシールドアーク溶接用複合ワイヤ
(以下セルフシールドワイヤという)は、他の溶接材料
と異なり、自己シールド機構が強化されているため風に
よる溶接欠陥の発生が少ないことから、特に屋外現場施
工に好んで採用されてきた。
(以下セルフシールドワイヤという)は、他の溶接材料
と異なり、自己シールド機構が強化されているため風に
よる溶接欠陥の発生が少ないことから、特に屋外現場施
工に好んで採用されてきた。
【0003】しかし従来のセルフシールドワイヤには、
溶接金属中の気孔の発生防止するために、Al,等の脱
酸剤、脱窒剤が多量に残留し結晶粒が粗大化し、良好な
低温靭性が得られなかった。さらにCaF2 を主たる
金属ふっ化物として使用してきた従来のセルフシールド
ワイヤではCaF2 はスラグ流動性を著しく大きくす
るため、立向き姿勢や上向き姿勢におけるビード形成性
に問題があり、全姿勢溶接性が要求される現場施工への
適用は困難であった。
溶接金属中の気孔の発生防止するために、Al,等の脱
酸剤、脱窒剤が多量に残留し結晶粒が粗大化し、良好な
低温靭性が得られなかった。さらにCaF2 を主たる
金属ふっ化物として使用してきた従来のセルフシールド
ワイヤではCaF2 はスラグ流動性を著しく大きくす
るため、立向き姿勢や上向き姿勢におけるビード形成性
に問題があり、全姿勢溶接性が要求される現場施工への
適用は困難であった。
【0004】これらの欠点を解消するために、たとえば
特開昭54−155139号、特開昭56−74395
号特開昭58−148095号、特開昭59−4219
8号の各公報に示されるように、ワイヤを細径化して全
姿勢での良好な使用特性と、耐気孔性および、低温靭性
の向上を図ったセルフシールドワイヤがある。そこに示
されたワイヤは、金属ふっ化物としてBaF2 を用い
、さらに細径化することで確かに従来ワイヤより全姿勢
溶接が向上している。しかしスラグの剥離性が悪く、ビ
ード表面状態が悪いためビード外観などを重視しない限
られた部所の溶接に限定されている。
特開昭54−155139号、特開昭56−74395
号特開昭58−148095号、特開昭59−4219
8号の各公報に示されるように、ワイヤを細径化して全
姿勢での良好な使用特性と、耐気孔性および、低温靭性
の向上を図ったセルフシールドワイヤがある。そこに示
されたワイヤは、金属ふっ化物としてBaF2 を用い
、さらに細径化することで確かに従来ワイヤより全姿勢
溶接が向上している。しかしスラグの剥離性が悪く、ビ
ード表面状態が悪いためビード外観などを重視しない限
られた部所の溶接に限定されている。
【0005】上記欠点を解消するために、例えば特公昭
62−25479号、特公昭58−57280号、特開
昭59−218287号の各公報にリチウム化号物を主
に使用することにより、すぐれた耐気孔性ビード外観お
よび溶接金属の衝撃靭性の得られるセルフシールドアー
ク溶接用フラックス入りワイヤが開示されている。しか
し溶接作業性、衝撃靭性の点で必ずしも満足できるもの
でない。
62−25479号、特公昭58−57280号、特開
昭59−218287号の各公報にリチウム化号物を主
に使用することにより、すぐれた耐気孔性ビード外観お
よび溶接金属の衝撃靭性の得られるセルフシールドアー
ク溶接用フラックス入りワイヤが開示されている。しか
し溶接作業性、衝撃靭性の点で必ずしも満足できるもの
でない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来ワ
イヤの欠点を解消し適用分野を拡大することを目的とし
、全姿勢でバランスの取れた溶接作業性、健全な機械的
性質のえられるセルフシールドアーク溶接用フラックス
入りワイヤを提供しようとするものである。
イヤの欠点を解消し適用分野を拡大することを目的とし
、全姿勢でバランスの取れた溶接作業性、健全な機械的
性質のえられるセルフシールドアーク溶接用フラックス
入りワイヤを提供しようとするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明に係るセルフシー
ルドワイヤの特徴とするところは、CaF2 ,BaF
2 ,1種または2種:3〜12%、70μm〜350
μmの粒度範囲が50%以上の鉄酸化物の1種または2
種:0.5〜5%、Al:1.0〜2.5%、Mg:1
.0〜2.5%、鉄粉:0.5〜8.0%、炭酸マンガ
ン:0.5〜2.0%、および外皮およびフラックス中
のMnの総和が0.25〜1.0%、外皮およびフラッ
クス中のC総和が0.07〜0.3%となるように、ま
たは必要に応じてさらにCaF2 ,BaF2 以外の
金属ふっ化物:0.1〜2%または、Zr:0.5〜2
.0%、Ti:0.5〜2.0%の1種または2種を含
有する粉粒状フラックスを鋼製外皮の内側にワイヤ全重
量に対し10〜30%充填して成ることにある。
ルドワイヤの特徴とするところは、CaF2 ,BaF
2 ,1種または2種:3〜12%、70μm〜350
μmの粒度範囲が50%以上の鉄酸化物の1種または2
種:0.5〜5%、Al:1.0〜2.5%、Mg:1
.0〜2.5%、鉄粉:0.5〜8.0%、炭酸マンガ
ン:0.5〜2.0%、および外皮およびフラックス中
のMnの総和が0.25〜1.0%、外皮およびフラッ
クス中のC総和が0.07〜0.3%となるように、ま
たは必要に応じてさらにCaF2 ,BaF2 以外の
金属ふっ化物:0.1〜2%または、Zr:0.5〜2
.0%、Ti:0.5〜2.0%の1種または2種を含
有する粉粒状フラックスを鋼製外皮の内側にワイヤ全重
量に対し10〜30%充填して成ることにある。
【0008】
【作用】以下に本発明に係るワイヤを上記構成にした理
由を説明する。セルフシールドワイヤに多量に使用する
金属ふっ化物の役割は、スラグ剤として溶接金属を被包
し、ビード形状を良好にすること、ガス発生物質として
アークおよび溶融池を大気からシールドし、脱ガス性元
素の効果を十分発揮させると共にアークを安定し、良好
な溶接作業性が得られるにある。これにより耐気孔性を
改善させ機械的性質を向上させる。
由を説明する。セルフシールドワイヤに多量に使用する
金属ふっ化物の役割は、スラグ剤として溶接金属を被包
し、ビード形状を良好にすること、ガス発生物質として
アークおよび溶融池を大気からシールドし、脱ガス性元
素の効果を十分発揮させると共にアークを安定し、良好
な溶接作業性が得られるにある。これにより耐気孔性を
改善させ機械的性質を向上させる。
【0009】本発明では、CaF2 ,BaF2 ,の
1種または2種をワイヤ全重量に対して3〜12%を含
有させるが、その理由は、ワイヤ径が2.4mm以上の
太径で、下向きおよび水平すみ肉溶接でビード形状が良
好であり、なおかつ高能率溶接を要求される場合はCa
F2 が主成分となり、一方ワイヤ径が2.4mmより
細径では、全姿勢溶接性に優れるBaF2 を主成分と
することが、スラグ被包性と、溶滴移行性およびシール
ド性が良好であると共に立向上進姿勢における溶融金属
の垂れ落ちを抑制する作用を有するからである。CaF
2 ,BaF2 の1種または2種が3%未満ではこれ
らの特徴が十分に発揮されず、一方12%を超えると、
アークが不安定になり溶滴移行性も劣化するスラグ生成
量が過剰になり、スラグ巻き込み等の溶接欠陥が発生し
易くなり、溶接作業性も低下する。従ってCaF2 ,
BaF2 の1種または2種は3〜12%の範囲とする
。
1種または2種をワイヤ全重量に対して3〜12%を含
有させるが、その理由は、ワイヤ径が2.4mm以上の
太径で、下向きおよび水平すみ肉溶接でビード形状が良
好であり、なおかつ高能率溶接を要求される場合はCa
F2 が主成分となり、一方ワイヤ径が2.4mmより
細径では、全姿勢溶接性に優れるBaF2 を主成分と
することが、スラグ被包性と、溶滴移行性およびシール
ド性が良好であると共に立向上進姿勢における溶融金属
の垂れ落ちを抑制する作用を有するからである。CaF
2 ,BaF2 の1種または2種が3%未満ではこれ
らの特徴が十分に発揮されず、一方12%を超えると、
アークが不安定になり溶滴移行性も劣化するスラグ生成
量が過剰になり、スラグ巻き込み等の溶接欠陥が発生し
易くなり、溶接作業性も低下する。従ってCaF2 ,
BaF2 の1種または2種は3〜12%の範囲とする
。
【0010】尚、本発明では、CaF2 ,BaF2
以外の金属ふっ化物を0.1〜2%の範囲で添加するこ
とができるが、その理由は例えばLiFは小量添加で効
果的なシールドを可能にするほか、アルカリ金属ふっ化
物の添加でアーク安定性を向上させることができるから
である。CaF2 ,BaF2 以外の金属ふっ化物と
してはMgF2 ,MnF2 ,SrF2 ,NaF,
K2 SiF6 ,Na2 SiF8 等が有効である
。これらの添加量が0.1%未満では効果が十分発揮さ
れず、一方2%を超えるとアークが不安定となりスパッ
タの発生量が多くなるので好ましくない。従って0.1
〜2%の範囲とする。
以外の金属ふっ化物を0.1〜2%の範囲で添加するこ
とができるが、その理由は例えばLiFは小量添加で効
果的なシールドを可能にするほか、アルカリ金属ふっ化
物の添加でアーク安定性を向上させることができるから
である。CaF2 ,BaF2 以外の金属ふっ化物と
してはMgF2 ,MnF2 ,SrF2 ,NaF,
K2 SiF6 ,Na2 SiF8 等が有効である
。これらの添加量が0.1%未満では効果が十分発揮さ
れず、一方2%を超えるとアークが不安定となりスパッ
タの発生量が多くなるので好ましくない。従って0.1
〜2%の範囲とする。
【0011】本発明では鉄酸化物を必須成分とするが、
その理由は第一にAl,Mgにより過剰に脱酸された溶
接金属に酸素を補給してフェライトの核生成を促進させ
て、溶接金属の靭性および曲げ延性を向上させるためで
ある。第2に鉄酸化物は低融点であるため、Al,Mg
の脱酸反応により生成された高融点のAl2 O3 や
MgOをスラグとして浮上させスラグ巻き込み等の溶接
欠陥を防止することができるためである。さらに第3に
鉄酸化物を添加することにより、全姿勢溶接用として適
度のスラグ流度性が得られるため、ビード外観、形状を
改善すると共に、スラグシールドを高める作用を有して
いるためである。鉄酸化物が0.2%未満では上記の効
果がなく、一方5%を超えると溶滴移行性が劣化するほ
か、他生成スラグおよび溶融金属の表面張力が大きすぎ
るのでスラグ巻き込み等の欠陥が発生し易くなるので好
ましくない。よって鉄酸化物の適正範囲は0.2〜5%
とする。なお、鉄酸化物としては、FexOyで表せる
酸化物例えばFeO,Fe2 O3 ,Fe3 O4
などの形態で添加してもよく、あるいはMxFeyO2
で表せるLiもしくはアルカリ土類金属の酸化物との
複合酸化物(例えばLiFeO2 ,Sr2 Fe2
O5 ,Sr7 Fe10O22,BaFe12O19
)の形態でも添加できる。
その理由は第一にAl,Mgにより過剰に脱酸された溶
接金属に酸素を補給してフェライトの核生成を促進させ
て、溶接金属の靭性および曲げ延性を向上させるためで
ある。第2に鉄酸化物は低融点であるため、Al,Mg
の脱酸反応により生成された高融点のAl2 O3 や
MgOをスラグとして浮上させスラグ巻き込み等の溶接
欠陥を防止することができるためである。さらに第3に
鉄酸化物を添加することにより、全姿勢溶接用として適
度のスラグ流度性が得られるため、ビード外観、形状を
改善すると共に、スラグシールドを高める作用を有して
いるためである。鉄酸化物が0.2%未満では上記の効
果がなく、一方5%を超えると溶滴移行性が劣化するほ
か、他生成スラグおよび溶融金属の表面張力が大きすぎ
るのでスラグ巻き込み等の欠陥が発生し易くなるので好
ましくない。よって鉄酸化物の適正範囲は0.2〜5%
とする。なお、鉄酸化物としては、FexOyで表せる
酸化物例えばFeO,Fe2 O3 ,Fe3 O4
などの形態で添加してもよく、あるいはMxFeyO2
で表せるLiもしくはアルカリ土類金属の酸化物との
複合酸化物(例えばLiFeO2 ,Sr2 Fe2
O5 ,Sr7 Fe10O22,BaFe12O19
)の形態でも添加できる。
【0012】更にこれらの鉄酸化物として粒度が70μ
m〜350μm範囲であるものが50%以上に規制した
理由は、鉄酸化物としての粒度は一般的に200μm以
下の細粒であること、特にアルカリ土類金属の酸化物は
磁気テープ用の磁性体として使用されその物自体の粒度
は1μm以下の超微粉である。従ってこれらを使用する
と混合時に分散されずに凝縮して偏析をおこし目的とす
る性能が得られない。本発明者らはこれらの混合フラッ
クスにおいて鉄酸化物の粒度について検討した結果これ
らの粒度が70μm以上であるものが50%以上であれ
ば、配合混合されたフラックスの分散性が良く偏析も起
こらないことが確認できた。従って鉄酸化物の粒度を7
0μm〜350μmの粒度範囲のものが50%以上とし
た。しかし粒度が粗粒過ぎても配合混合されたフラック
スの分散が悪く偏析が起こるので上記の粒度範囲が好ま
しい。
m〜350μm範囲であるものが50%以上に規制した
理由は、鉄酸化物としての粒度は一般的に200μm以
下の細粒であること、特にアルカリ土類金属の酸化物は
磁気テープ用の磁性体として使用されその物自体の粒度
は1μm以下の超微粉である。従ってこれらを使用する
と混合時に分散されずに凝縮して偏析をおこし目的とす
る性能が得られない。本発明者らはこれらの混合フラッ
クスにおいて鉄酸化物の粒度について検討した結果これ
らの粒度が70μm以上であるものが50%以上であれ
ば、配合混合されたフラックスの分散性が良く偏析も起
こらないことが確認できた。従って鉄酸化物の粒度を7
0μm〜350μmの粒度範囲のものが50%以上とし
た。しかし粒度が粗粒過ぎても配合混合されたフラック
スの分散が悪く偏析が起こるので上記の粒度範囲が好ま
しい。
【0013】本発明において、Alは強力な脱酸剤およ
び脱窒剤として溶接金属の気孔の発生を防止する作用を
持ち、セルフシールドワイヤには不可欠の元素として添
加する。しかし、1.0%未満では上記効果は不十分で
、ピット、ブロホール等の溶接欠陥が発生し、一方2.
5%を超えると溶接金属中のAl量が過剰となって、結
晶粒の粗大化を招き靭性を劣化させるので好ましくない
。従ってAlは1.0〜2.5%とする。尚Alは単体
で用いてもよいし、Fe−Al,Al−Mg,Zr−A
l,Li−Al,Ca−Al,Ca−Al−Mg等の合
金形態で添加してもよい。
び脱窒剤として溶接金属の気孔の発生を防止する作用を
持ち、セルフシールドワイヤには不可欠の元素として添
加する。しかし、1.0%未満では上記効果は不十分で
、ピット、ブロホール等の溶接欠陥が発生し、一方2.
5%を超えると溶接金属中のAl量が過剰となって、結
晶粒の粗大化を招き靭性を劣化させるので好ましくない
。従ってAlは1.0〜2.5%とする。尚Alは単体
で用いてもよいし、Fe−Al,Al−Mg,Zr−A
l,Li−Al,Ca−Al,Ca−Al−Mg等の合
金形態で添加してもよい。
【0014】また、Mgは強力な脱酸機能を有するほか
、アーク熱によって容易に金属蒸気となり優れたシール
ド効果を発揮する。Mgが1.0%未満ではこうした効
果が発揮されず、2.5%を超えるとヒューム発生量が
著しく増加して溶融池の観察が困難になり、スパッタの
増大およびスラグ粘性増大による被包性の悪化を招く。 よってMgの適性範囲は1.0〜2.5%とする。 なお、Mgは単体でもよいし、Al−Mg,Ni−Mg
,Li−Mg,Ca−Mg,Fe−Mg,のMg合金の
形態で添加してもよい。
、アーク熱によって容易に金属蒸気となり優れたシール
ド効果を発揮する。Mgが1.0%未満ではこうした効
果が発揮されず、2.5%を超えるとヒューム発生量が
著しく増加して溶融池の観察が困難になり、スパッタの
増大およびスラグ粘性増大による被包性の悪化を招く。 よってMgの適性範囲は1.0〜2.5%とする。 なお、Mgは単体でもよいし、Al−Mg,Ni−Mg
,Li−Mg,Ca−Mg,Fe−Mg,のMg合金の
形態で添加してもよい。
【0015】鉄粉を0.5〜8%にした理由として、フ
ラックス中の通電性を確保し、それによって溶着速度を
高めさらにアークの安定化させるためである。0.5%
未満では上記の効果が得られず、一方8%を超えるとア
ークの吹き付けが強くなりビード形状も劣化させる。従
って鉄粉の添加量は0.5〜8%とする。
ラックス中の通電性を確保し、それによって溶着速度を
高めさらにアークの安定化させるためである。0.5%
未満では上記の効果が得られず、一方8%を超えるとア
ークの吹き付けが強くなりビード形状も劣化させる。従
って鉄粉の添加量は0.5〜8%とする。
【0016】炭酸マンガンを0.5〜2.0%にした理
由として、炭酸マンガンは100℃以下でCO2 とM
nOとに分解し始め300℃以上でCOとMnの高酸化
数の酸化物になる。マンガン酸化物はAl,Mgなどの
高融点酸化物の融点を低下させることにより、溶滴の離
脱を促進し、溶滴を細かくしアークを安定化させる。さ
らにビード形状も良好となり健全な靭性が得られる。0
.5%未満では、Al,Mgなどの融点を低下させるこ
とができなくなり、上記の効果が得られず、一方2.0
%を超えると炭酸マンガンの作用効果が過大になり、ア
ークも不安定となりビード形状が劣化し、ピット、ブロ
ホールなどの欠陥が生じ易くなり靭性が低下する。従っ
て炭酸マンガンの添加量は0.5〜2.0%とする。
由として、炭酸マンガンは100℃以下でCO2 とM
nOとに分解し始め300℃以上でCOとMnの高酸化
数の酸化物になる。マンガン酸化物はAl,Mgなどの
高融点酸化物の融点を低下させることにより、溶滴の離
脱を促進し、溶滴を細かくしアークを安定化させる。さ
らにビード形状も良好となり健全な靭性が得られる。0
.5%未満では、Al,Mgなどの融点を低下させるこ
とができなくなり、上記の効果が得られず、一方2.0
%を超えると炭酸マンガンの作用効果が過大になり、ア
ークも不安定となりビード形状が劣化し、ピット、ブロ
ホールなどの欠陥が生じ易くなり靭性が低下する。従っ
て炭酸マンガンの添加量は0.5〜2.0%とする。
【0017】Mnの添加量を外皮およびフラックス中の
総和で0.2〜1.0%にした理由は溶接継手の強度を
高めると共に、溶融金属の表面張力を下げビード形状を
整えるためである。0.2%未満で必要強度および良好
なビード形状が得られなくなり、一方1.0%を超える
と強度が高くなりすぎて、耐割れ性を劣化させる。従っ
てMnの添加量は0.2〜1.0%とする。なお、Mn
はフラックス中に必須として入れるが、外皮Mnとの総
和で規定する。フラックスにおけるMnは単体で用いら
れる他、Fe−Mn等の鉄合金を含む各種合金のごとき
の形態でも使用できる。
総和で0.2〜1.0%にした理由は溶接継手の強度を
高めると共に、溶融金属の表面張力を下げビード形状を
整えるためである。0.2%未満で必要強度および良好
なビード形状が得られなくなり、一方1.0%を超える
と強度が高くなりすぎて、耐割れ性を劣化させる。従っ
てMnの添加量は0.2〜1.0%とする。なお、Mn
はフラックス中に必須として入れるが、外皮Mnとの総
和で規定する。フラックスにおけるMnは単体で用いら
れる他、Fe−Mn等の鉄合金を含む各種合金のごとき
の形態でも使用できる。
【0018】Cは脱酸剤として溶接金属を清浄させる以
外に、Alの歩留りに起因する溶接金属組織の粗大化し
た結晶粒を微細化させて靭性を良好にする作用を持つ。 また溶接時の溶滴を小さくし、アーク状態をシャープに
安定化させる。Cが0.07%未満では脱酸および結晶
粒の粗大化を防げることが不十分で、溶滴移行もスムー
ズさを欠く。一方0.3%を超えて多量に含有させた場
合には、アークの吹き付けが強すぎてビード形状が乱れ
ると共に、ヒュームの発生量が著しく増加し、また溶接
金属の強度上昇により耐割れ性が劣化する。従ってCの
量は0.07〜0.3%とする。なおCはフラックス中
に必須として入れるが、外皮のCとの総和で規定する。 なおフラックスにおけるCはグラファイト単体もしくは
合金形態たとえばFe−C−Mn,Fe−C−Si,S
i−Cでも使用できる。
外に、Alの歩留りに起因する溶接金属組織の粗大化し
た結晶粒を微細化させて靭性を良好にする作用を持つ。 また溶接時の溶滴を小さくし、アーク状態をシャープに
安定化させる。Cが0.07%未満では脱酸および結晶
粒の粗大化を防げることが不十分で、溶滴移行もスムー
ズさを欠く。一方0.3%を超えて多量に含有させた場
合には、アークの吹き付けが強すぎてビード形状が乱れ
ると共に、ヒュームの発生量が著しく増加し、また溶接
金属の強度上昇により耐割れ性が劣化する。従ってCの
量は0.07〜0.3%とする。なおCはフラックス中
に必須として入れるが、外皮のCとの総和で規定する。 なおフラックスにおけるCはグラファイト単体もしくは
合金形態たとえばFe−C−Mn,Fe−C−Si,S
i−Cでも使用できる。
【0019】さらに、本発明は付加成分として、Zr:
0.5〜2.0%,Ti:0.5〜2.0%の1種また
は2種を必要に応じてフラックスに含有する。すなわち
、ZrおよびTiはもちろん強脱酸剤であるが窒化物生
成力が強く、Alと共に過剰に溶接金属中に侵入した窒
素を固定し、ブロホール、ピットなどの気孔の発生を防
止する作用がある。また生成した窒化物は凝固点が鉄よ
り高く溶融金属の固化時に微細な核となり結晶粒が粗大
化するのを防止し、靭性、曲げ性能を改善する。それら
の添加量が0.5%未満では上記の効果は認められず、
2.0%を超えて添加すると溶接金属中のZr,Ti量
が過剰となり靭性が急激に低下する。従って本発明では
Zr,Tiの1種または2種を含有させる場合にはそれ
ぞれを0.5〜2.0%に限定した。
0.5〜2.0%,Ti:0.5〜2.0%の1種また
は2種を必要に応じてフラックスに含有する。すなわち
、ZrおよびTiはもちろん強脱酸剤であるが窒化物生
成力が強く、Alと共に過剰に溶接金属中に侵入した窒
素を固定し、ブロホール、ピットなどの気孔の発生を防
止する作用がある。また生成した窒化物は凝固点が鉄よ
り高く溶融金属の固化時に微細な核となり結晶粒が粗大
化するのを防止し、靭性、曲げ性能を改善する。それら
の添加量が0.5%未満では上記の効果は認められず、
2.0%を超えて添加すると溶接金属中のZr,Ti量
が過剰となり靭性が急激に低下する。従って本発明では
Zr,Tiの1種または2種を含有させる場合にはそれ
ぞれを0.5〜2.0%に限定した。
【0020】以上鋼製鞘内に充填するフラックス組成お
よび外皮組成について説明したが、それらの各成分の効
果を有効に発揮させる為にフラックスの充填率も極めて
重要であり、ワイヤ全重量に対する充填率が10〜30
%の範囲となる様にしなけれはならない。即ち充填率が
10%未満では先に規定したフラックス構成成分の個々
の含有量が不足する為に満足な効果を得ることができず
、一方30%を超えるとスラグ量が過大となりスラグ巻
き込みが著しくなったり、溶接作業性が低下する。従っ
てフラックス充填率は10〜30%とした。
よび外皮組成について説明したが、それらの各成分の効
果を有効に発揮させる為にフラックスの充填率も極めて
重要であり、ワイヤ全重量に対する充填率が10〜30
%の範囲となる様にしなけれはならない。即ち充填率が
10%未満では先に規定したフラックス構成成分の個々
の含有量が不足する為に満足な効果を得ることができず
、一方30%を超えるとスラグ量が過大となりスラグ巻
き込みが著しくなったり、溶接作業性が低下する。従っ
てフラックス充填率は10〜30%とした。
【0021】以上が本発明の主要構成であるが、本発明
ではシールド効果を更に高める意味でLi2 CO3
,BaCO3 ,CaCO3 ,SrCO3 ,などの
金属炭酸塩およびMgO,SiO2 ,TiO2 ,Z
rO2 ,等の金属酸化物を必要に応じて添加してもよ
い。また鋼製外皮としては、通常炭素鋼を用いるが、用
途に応じて低合金あるいは高合金を用いることも出来る
。尚、ワイヤの断面形状はなんら制限もなく2.0mm
φ以下の細径の場合は比較的単純な円筒状のものか、ま
た2.4mm〜3.2mmφ程度の太径ワイヤの場合は
鞘材を内部に複雑に折り込んだ構造のものが一般的であ
る。またシームレスワイヤにおいては表面にCuメッキ
を施すことも有効である。
ではシールド効果を更に高める意味でLi2 CO3
,BaCO3 ,CaCO3 ,SrCO3 ,などの
金属炭酸塩およびMgO,SiO2 ,TiO2 ,Z
rO2 ,等の金属酸化物を必要に応じて添加してもよ
い。また鋼製外皮としては、通常炭素鋼を用いるが、用
途に応じて低合金あるいは高合金を用いることも出来る
。尚、ワイヤの断面形状はなんら制限もなく2.0mm
φ以下の細径の場合は比較的単純な円筒状のものか、ま
た2.4mm〜3.2mmφ程度の太径ワイヤの場合は
鞘材を内部に複雑に折り込んだ構造のものが一般的であ
る。またシームレスワイヤにおいては表面にCuメッキ
を施すことも有効である。
【0022】
【実施例】表1に使用帯鋼成分、表2に充填フラックス
の構成、表3に試験結果をそれぞれ示す。
の構成、表3に試験結果をそれぞれ示す。
【0023】
【表1】
【0024】
【表2】
【0025】
【表3】
【0026】
【表4】
【0027】
【表5】
【0028】表2および表3においてNo.1〜16は
本発明例、No.17〜25は比較例を示す。表1に示
す成分のみが帯鋼を使用し、管状外皮内に表2の充填フ
ラックスを充填し、伸線加工によりいずれも1.8mm
径のフラックス入りワイヤを作製した。これをJIS
Z 3313に準じて機械的性能試験を行った。そ
の際の溶接条件は、試験片:JIS G 3106
,SM41B(20t×130w×380L,単位mm
)を使用し、DCワイヤ(−),250Aワイヤ突出し
長さ20mm,バス間温度150℃,7層13パスで行
った。試験結果を表3に示す。
本発明例、No.17〜25は比較例を示す。表1に示
す成分のみが帯鋼を使用し、管状外皮内に表2の充填フ
ラックスを充填し、伸線加工によりいずれも1.8mm
径のフラックス入りワイヤを作製した。これをJIS
Z 3313に準じて機械的性能試験を行った。そ
の際の溶接条件は、試験片:JIS G 3106
,SM41B(20t×130w×380L,単位mm
)を使用し、DCワイヤ(−),250Aワイヤ突出し
長さ20mm,バス間温度150℃,7層13パスで行
った。試験結果を表3に示す。
【0029】表3から本発明外であるNo.17〜25
の比較例では、下記のごとく溶接性能に問題があり本発
明の目的に湊うことができない。 No.17 金属ふっ化物が多いため、スラグインが
起こり易く健全な溶接部がえられない。 No.18 ふっ化物の量が少ないためスラグの被包
性が悪化し、立向き溶接作業性が劣化する。 No.19 鉄酸化物の粒度が細かいため、フラック
ス流動が悪く作製を中止した。 No.20 溶接金属中のAl量が過剰となり結晶粒
が粗大化し、靭性が劣化する。 No.21 脱酸不足でピットが多発し、機械試験を
中止した。 No.22 スラグ剥離性が悪化し、溶接作業性が劣
化する。 No.23 スラグ量が多く特に開先内でスラグが先
行し、アークの持続性が不安定である。 No.24 アークが荒く不安定となり、スラグイン
をおこし易い。 No.25 溶滴移行性が劣化しスパッタが多く発生
し、溶接作業性が劣化する。
の比較例では、下記のごとく溶接性能に問題があり本発
明の目的に湊うことができない。 No.17 金属ふっ化物が多いため、スラグインが
起こり易く健全な溶接部がえられない。 No.18 ふっ化物の量が少ないためスラグの被包
性が悪化し、立向き溶接作業性が劣化する。 No.19 鉄酸化物の粒度が細かいため、フラック
ス流動が悪く作製を中止した。 No.20 溶接金属中のAl量が過剰となり結晶粒
が粗大化し、靭性が劣化する。 No.21 脱酸不足でピットが多発し、機械試験を
中止した。 No.22 スラグ剥離性が悪化し、溶接作業性が劣
化する。 No.23 スラグ量が多く特に開先内でスラグが先
行し、アークの持続性が不安定である。 No.24 アークが荒く不安定となり、スラグイン
をおこし易い。 No.25 溶滴移行性が劣化しスパッタが多く発生
し、溶接作業性が劣化する。
【0030】これに反し本発明例No.1〜No.16
ではいずれのワイヤも下向、立向姿勢での溶接作業性は
良好で、溶接金属にブロホール、融合不良、スラグイン
など有害な欠陥もなく、機械的性質も一般の溶接構造物
の接合に十分使用できるものであることが分かった。
ではいずれのワイヤも下向、立向姿勢での溶接作業性は
良好で、溶接金属にブロホール、融合不良、スラグイン
など有害な欠陥もなく、機械的性質も一般の溶接構造物
の接合に十分使用できるものであることが分かった。
Claims (3)
- 【請求項1】 鋼製外皮で囲まれる腔部にワイヤ全重
量に対して、 CaF2 ,BaF2 の1種または2種:3〜12%
、70μm〜350μmの粒度構成のものが50%以上
である鉄酸化物:0.2〜5%、 Al:1.0〜2.5%、 Mg:1.0〜2.5%、 鉄粉:0.5〜8.0%、 炭酸マンガン:0.5〜2.0%と、 C,Mnとを含有した粒状フラックスをワイヤ全重量に
対して、10〜30%充填してなり、かつ、外皮および
フラックス中のMnの総和:0.2〜1.0%、 外皮およびフラックス中のCの総和:0.07〜0.3
% であることを特徴とするセルフシールドアーク溶接複合
ワイヤ。 - 【請求項2】 付加成分として、CaF2 ,BaF
2 以外の金属ふっ化物を0.1〜2%含有してなる請
求項1記載のセルフシールドアーク溶接複合ワイヤ。 - 【請求項3】 付加成分として、 Zr:0.5〜2.0% Ti:0.5〜2.0% の1種または2種を含有してなる請求項1または2記載
のセルフシールドアーク溶接用複合ワイヤ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2857591A JPH04356397A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | セルフシールドアーク溶接複合ワイヤ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2857591A JPH04356397A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | セルフシールドアーク溶接複合ワイヤ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04356397A true JPH04356397A (ja) | 1992-12-10 |
Family
ID=12252410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2857591A Withdrawn JPH04356397A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | セルフシールドアーク溶接複合ワイヤ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04356397A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130313240A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Hobart Brothers Company | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US10589388B2 (en) | 2013-05-08 | 2020-03-17 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding alloys |
WO2020255808A1 (ja) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | 株式会社神戸製鋼所 | フラックス入りワイヤ及び溶接方法 |
US10898966B2 (en) | 2012-05-24 | 2021-01-26 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding wire |
-
1991
- 1991-02-22 JP JP2857591A patent/JPH04356397A/ja not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130313240A1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Hobart Brothers Company | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US10898966B2 (en) | 2012-05-24 | 2021-01-26 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US10906135B2 (en) * | 2012-05-24 | 2021-02-02 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US11897063B2 (en) | 2012-05-24 | 2024-02-13 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US11904415B2 (en) | 2012-05-24 | 2024-02-20 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding wire |
US10589388B2 (en) | 2013-05-08 | 2020-03-17 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding alloys |
US11577345B2 (en) | 2013-05-08 | 2023-02-14 | Hobart Brothers Llc | Systems and methods for low-manganese welding alloys |
WO2020255808A1 (ja) * | 2019-06-20 | 2020-12-24 | 株式会社神戸製鋼所 | フラックス入りワイヤ及び溶接方法 |
JP2021000646A (ja) * | 2019-06-20 | 2021-01-07 | 株式会社神戸製鋼所 | フラックス入りワイヤ及び溶接方法 |
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Date | Code | Title | Description |
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