JPH04352707A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH04352707A JPH04352707A JP15395291A JP15395291A JPH04352707A JP H04352707 A JPH04352707 A JP H04352707A JP 15395291 A JP15395291 A JP 15395291A JP 15395291 A JP15395291 A JP 15395291A JP H04352707 A JPH04352707 A JP H04352707A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、人体に好ましくない副
作用や皮膚刺激を有さず、長期保存しても安定で、しか
も優れた美白効果及び皮膚の老化防止効果を同時に発現
し付与し得る皮膚化粧料に関する。
作用や皮膚刺激を有さず、長期保存しても安定で、しか
も優れた美白効果及び皮膚の老化防止効果を同時に発現
し付与し得る皮膚化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】日焼に
よる黒化等は、皮膚内に存在するチロシンが酸化されて
メラニンに代謝されることによっておこるため、この酸
化を防止することが、黒化や、しみ,そばかすを防ぎ、
更には皮膚の老化を防ぐ上で必要不可欠である。
よる黒化等は、皮膚内に存在するチロシンが酸化されて
メラニンに代謝されることによっておこるため、この酸
化を防止することが、黒化や、しみ,そばかすを防ぎ、
更には皮膚の老化を防ぐ上で必要不可欠である。
【0003】このような機能を有する物質としては、活
性酸素を捕獲,消去する物質や、メラニンの生合成に関
与する酵素チロシナーゼに対する活性阻害作用を有する
物質等が有効であると知られている。
性酸素を捕獲,消去する物質や、メラニンの生合成に関
与する酵素チロシナーゼに対する活性阻害作用を有する
物質等が有効であると知られている。
【0004】特開昭55−87712号公報の記載には
、活性酵素を捕獲,消去するスーパーオキサイドディム
スターゼ(SOD)を配合してなる化粧料が提案されて
いる。
、活性酵素を捕獲,消去するスーパーオキサイドディム
スターゼ(SOD)を配合してなる化粧料が提案されて
いる。
【0005】また、チロシナーゼ活性阻害作用を有する
物質としてビタミンCの誘導体(特開昭56−1354
11号公報)、ハイドロキノン誘導体(特開昭60−5
6912号公報)を配合した美白化粧料等が提案されて
いる。
物質としてビタミンCの誘導体(特開昭56−1354
11号公報)、ハイドロキノン誘導体(特開昭60−5
6912号公報)を配合した美白化粧料等が提案されて
いる。
【0006】しかし、これらの美白剤を単独で使用した
場合、充分な美白効果は得られず、積極的に美白効果、
更には老化防止効果を有する優れた皮膚化粧料を得るこ
とは困難であった。
場合、充分な美白効果は得られず、積極的に美白効果、
更には老化防止効果を有する優れた皮膚化粧料を得るこ
とは困難であった。
【0007】本発明は、このような実情に鑑みなされた
ものであって、優れた美白効果及び皮膚の老化防止効果
を奏し、且つ保存安定性の良い皮膚化粧料の提供を目的
とするものである。
ものであって、優れた美白効果及び皮膚の老化防止効果
を奏し、且つ保存安定性の良い皮膚化粧料の提供を目的
とするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する本
発明の皮膚化粧料は、アスコルビン酸誘導体,ハイドロ
キノン誘導体,ピロン類,牛胎盤抽出物から選ばれる1
種又は2種以上と、8−β−グルコピラノシル−7−ヒ
ドロキシ−3−(3′,4′−ジヒドロキシフェニル)
−4H−1−ベンゾピラン−4−オン(以下、PG−1
と略記する)を含有することを特徴とするものである。
発明の皮膚化粧料は、アスコルビン酸誘導体,ハイドロ
キノン誘導体,ピロン類,牛胎盤抽出物から選ばれる1
種又は2種以上と、8−β−グルコピラノシル−7−ヒ
ドロキシ−3−(3′,4′−ジヒドロキシフェニル)
−4H−1−ベンゾピラン−4−オン(以下、PG−1
と略記する)を含有することを特徴とするものである。
【0009】本発明に用いるアスコルビン酸誘導体,ハ
イドロキノン誘導体,ピロン類,牛胎盤抽出物は、従来
から用いられている公知の美白剤である。
イドロキノン誘導体,ピロン類,牛胎盤抽出物は、従来
から用いられている公知の美白剤である。
【0010】アスコルビン酸誘導体としては、L−アス
コルビン酸モノステアレート,L−アスコルビン酸モノ
パルミテート,L−アスコルビン酸ジステアレート,L
−アスコルビン酸ジパルミテート,L−アスコルビン酸
ジオレート,L−アスコルビン酸トリステアレート,L
−アスコルビン酸トリパルミテート,L−アスコルビン
酸トリオレート等の油溶性アスコルビン酸誘導体や、L
−アスコルビン酸,L−アスコルビン酸リン酸エステル
,L−アスコルビン酸硫酸エステル,6−O−アシルア
スコルビン酸リン酸エステル等のナトリウム塩,カリウ
ム塩,マグネシウム塩,カルシウム塩,バリウム塩,ア
ンモニウム塩,モノエタノールアミン塩,ジエタノール
アミン塩,トリエタノールアミン塩,モノイソプロパノ
ールアミン塩,ジイソプロパノールアミン塩,トリイソ
プロパノールアミン塩や、3−O−イソプロピル−L−
アスコルビン酸等の水溶性アスコルビン酸誘導体が挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。
コルビン酸モノステアレート,L−アスコルビン酸モノ
パルミテート,L−アスコルビン酸ジステアレート,L
−アスコルビン酸ジパルミテート,L−アスコルビン酸
ジオレート,L−アスコルビン酸トリステアレート,L
−アスコルビン酸トリパルミテート,L−アスコルビン
酸トリオレート等の油溶性アスコルビン酸誘導体や、L
−アスコルビン酸,L−アスコルビン酸リン酸エステル
,L−アスコルビン酸硫酸エステル,6−O−アシルア
スコルビン酸リン酸エステル等のナトリウム塩,カリウ
ム塩,マグネシウム塩,カルシウム塩,バリウム塩,ア
ンモニウム塩,モノエタノールアミン塩,ジエタノール
アミン塩,トリエタノールアミン塩,モノイソプロパノ
ールアミン塩,ジイソプロパノールアミン塩,トリイソ
プロパノールアミン塩や、3−O−イソプロピル−L−
アスコルビン酸等の水溶性アスコルビン酸誘導体が挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。
【0011】また、ハイドロキノン誘導体としては、ハ
イドロキノンと糖の縮合物,ハイドロキノンに炭素数1
〜4のアルキル基を一つ導入したアルキルハイドロキノ
ンと糖の縮合物等があり、例えばアルブチン等が挙げら
れる。
イドロキノンと糖の縮合物,ハイドロキノンに炭素数1
〜4のアルキル基を一つ導入したアルキルハイドロキノ
ンと糖の縮合物等があり、例えばアルブチン等が挙げら
れる。
【0012】そして、ピロン類としては、コウジ酸,メ
コン酸等が挙げられ、牛胎盤抽出物としては、水溶性プ
ラセンタエキス等が挙げられる。
コン酸等が挙げられ、牛胎盤抽出物としては、水溶性プ
ラセンタエキス等が挙げられる。
【0013】美白剤は、これらの中から1種又は2種以
上配合される。その含有量は、化粧料の処方成分全量を
基準として0.01〜30重量%が好ましく、更に好ま
しくは0.1〜10重量%の範囲内である。これが0.
01重量%未満では効果が得られにくく、逆に30重量
%を超えると、製品の保存安定性が劣るため好ましくな
い。
上配合される。その含有量は、化粧料の処方成分全量を
基準として0.01〜30重量%が好ましく、更に好ま
しくは0.1〜10重量%の範囲内である。これが0.
01重量%未満では効果が得られにくく、逆に30重量
%を超えると、製品の保存安定性が劣るため好ましくな
い。
【0014】本発明に用いるPG−1は、公知の配糖体
〔プランタ・メディカ(Plantmedica),2
50頁,1988年記載〕、葛根より公知の方法(上記
文献に記載)によって得られる配糖体である。
〔プランタ・メディカ(Plantmedica),2
50頁,1988年記載〕、葛根より公知の方法(上記
文献に記載)によって得られる配糖体である。
【0015】その含有量は、化粧料の処方成分全量を基
準として、0.0001〜2.0重量%が好ましく、更
に好ましくは、0.001〜1.0重量%の範囲内であ
る。
準として、0.0001〜2.0重量%が好ましく、更
に好ましくは、0.001〜1.0重量%の範囲内であ
る。
【0016】即ち、これが0.0001重量%未満では
効果が得られにくく、2.0重量%を超えると製品の保
存安定性が劣り好ましくないためである。
効果が得られにくく、2.0重量%を超えると製品の保
存安定性が劣り好ましくないためである。
【0017】本発明の皮膚化粧料には、上記原料の他に
色素,香料,防腐剤,界面活性剤,顔料,抗酸化剤等を
、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することが
できる。
色素,香料,防腐剤,界面活性剤,顔料,抗酸化剤等を
、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することが
できる。
【0018】本発明の皮膚化粧料の剤型としては、クリ
ーム,乳液,化粧水,パック,パウダー等が挙げられる
。そして、例えば乳液の場合、油相及び水相をそれぞれ
加熱溶解したものを乳化分散して冷却するといった通常
の方法により製造することができる。
ーム,乳液,化粧水,パック,パウダー等が挙げられる
。そして、例えば乳液の場合、油相及び水相をそれぞれ
加熱溶解したものを乳化分散して冷却するといった通常
の方法により製造することができる。
【0019】
【実施例】以下、実施例について説明する。尚、実施例
に示す%とは重量%である。そして、実施例に記載の、
皮膚色明度回復試験法,角質層のターンオーバー速度測
定方法、は下記の通りである。
に示す%とは重量%である。そして、実施例に記載の、
皮膚色明度回復試験法,角質層のターンオーバー速度測
定方法、は下記の通りである。
【0020】(1)皮膚色明度回復試験法被験者20名
の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小紅斑量の2倍
照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設定して各々の
皮膚の基準明度(Vo値,Vo′値)を測定した。引き
続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ3ケ月間連続塗
布し、3,8,13週間後の塗布部位及び非塗布部位の
皮膚明度(Vn値,Vn′値)を測定して、表1の判定
基準により皮膚色の回復評価を実施した。尚、皮膚の明
度(マンセル表色系V値)は、高速分光色彩計で測定し
て得られたX,Y,Z値より算出した。また、評価は被
験者20名の13週間後の評価点の平均値で示した。
の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小紅斑量の2倍
照射し、試料塗布部位と非塗布部位とを設定して各々の
皮膚の基準明度(Vo値,Vo′値)を測定した。引き
続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ3ケ月間連続塗
布し、3,8,13週間後の塗布部位及び非塗布部位の
皮膚明度(Vn値,Vn′値)を測定して、表1の判定
基準により皮膚色の回復評価を実施した。尚、皮膚の明
度(マンセル表色系V値)は、高速分光色彩計で測定し
て得られたX,Y,Z値より算出した。また、評価は被
験者20名の13週間後の評価点の平均値で示した。
【表1】
【0021】(2)角質層のターンオーバー速度測定方
法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリン中に5重
量%配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉蓋貼布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させる。その後、同じ部位に1日2回(朝,夕)被験
試料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光を調べ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオ
ーバー速度とした。尚、通常の皮膚角質層のターンオー
バー速度は、14〜16日であるが、老化した皮膚にお
いては18日前後に延び、それに対して老化防止効果が
現れると12日前後にまで短縮される。
法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリン中に5重
量%配合した軟膏を作り、被験者の前腕部の皮膚に24
時間閉蓋貼布し、角質層にダンシルクロライドを浸透結
合させる。その後、同じ部位に1日2回(朝,夕)被験
試料を塗布し、毎日ダンシルクロライドの蛍光を調べ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターンオ
ーバー速度とした。尚、通常の皮膚角質層のターンオー
バー速度は、14〜16日であるが、老化した皮膚にお
いては18日前後に延び、それに対して老化防止効果が
現れると12日前後にまで短縮される。
【0022】実施例1〜9 比較例1〜5(スキンク
リーム) 美白剤とPG−1を、表2の組成において配合し、スキ
ンクリームを調製し、各々について前記の諸試験を実施
した。 (1)組成
リーム) 美白剤とPG−1を、表2の組成において配合し、スキ
ンクリームを調製し、各々について前記の諸試験を実施
した。 (1)組成
【0023】
【表2】
【0024】
【表3】
【0025】(2)調製方法
(A)を70℃,(B)を50℃にて均一に溶解し、(
A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散
した後、攪拌しながら温度30℃まで冷却して調製する
。
A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散
した後、攪拌しながら温度30℃まで冷却して調製する
。
【0026】(3)特性
各スキンクリームについて諸試験を実施した結果を表4
に示す。表4に示すごとく、本発明の実施例1〜9の美
白剤及びPG−1を配合したスキンクリームは諸特性に
おいて顕著な効果が見られた。一方、美白剤を単独で配
合した比較例1〜3、PG−1を単独で配合した比較例
4、どちらも配合しなかった比較例5のスキンクリーム
は、本発明の実施例に比べ諸特性において劣っていた。
に示す。表4に示すごとく、本発明の実施例1〜9の美
白剤及びPG−1を配合したスキンクリームは諸特性に
おいて顕著な効果が見られた。一方、美白剤を単独で配
合した比較例1〜3、PG−1を単独で配合した比較例
4、どちらも配合しなかった比較例5のスキンクリーム
は、本発明の実施例に比べ諸特性において劣っていた。
【表4】
【0027】実施例10 (乳液)
表5の組成で乳液を調製、前記の諸試験を実施した。
(1)組成
【0028】
【表5】
【0029】(2)調製方法
(A)を70℃,(B)を50℃にて均一に溶解し、(
A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散
した後、成分(C)を加え、攪拌しながら温度30℃ま
で冷却して調製する。
A)を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散
した後、成分(C)を加え、攪拌しながら温度30℃ま
で冷却して調製する。
【0030】(3)特性
得られた乳液は、前記諸試験において良好な結果を示し
た。
た。
【0031】実施例11 (化粧水)表6の組成で化
粧水を調製し、前記の諸試験を実施した。 (1)組成
粧水を調製し、前記の諸試験を実施した。 (1)組成
【0032】
【表6】
【0033】(2)調製方法
(A)及び(B)をそれぞれ常温で混合溶解し、(B)
に(A)を加えて攪拌し調製する。
に(A)を加えて攪拌し調製する。
【0034】(3)特性
得られた化粧水は、前記諸試験において、良好な結果を
示した。
示した。
【0035】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、アスコル
ビン酸誘導体,ハイドロキノン誘導体,ピロン類,牛胎
盤抽出物から選ばれる1種又は2種以上と、PG−1を
含有し、美白効果及び皮膚の老化防止効果を相乗的に増
大させることを可能とする皮膚化粧料である。
ビン酸誘導体,ハイドロキノン誘導体,ピロン類,牛胎
盤抽出物から選ばれる1種又は2種以上と、PG−1を
含有し、美白効果及び皮膚の老化防止効果を相乗的に増
大させることを可能とする皮膚化粧料である。
Claims (1)
- 【請求項1】 アスコルビン酸誘導体,ハイドロキノ
ン誘導体,ピロン類,牛胎盤抽出物から選ばれる1種又
は2種以上と、8−β−グルコピラノシル−7−ヒドロ
キシ−3−(3′,4′−ジヒドロキシフェニル)−4
H−1−ベンゾピラン−4−オンを含有することを特徴
とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15395291A JPH04352707A (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15395291A JPH04352707A (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04352707A true JPH04352707A (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=15573662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15395291A Pending JPH04352707A (ja) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04352707A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07101822A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JPH0971519A (ja) * | 1995-09-05 | 1997-03-18 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
JP2000095641A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
-
1991
- 1991-05-28 JP JP15395291A patent/JPH04352707A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07101822A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JPH0971519A (ja) * | 1995-09-05 | 1997-03-18 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
JP2000095641A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
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