JPH04327598A - ヒトｃ型ナトリウム利尿ペプチド - Google Patents
ヒトｃ型ナトリウム利尿ペプチドInfo
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Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヒト由来の２２個のア
ミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする
ＤＮＡ配列、該２２個のアミノ酸を含む５３個のアミノ
酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドおよびそれをコー
ドするＤＮＡ配列、および該５３個のアミノ酸を含む１
２６個のアミノ酸でなるプレプロ型のＣ型ナトリウム利
尿ペプチドおよびそれをコードするＤＮＡ配列に関する
。
ミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする
ＤＮＡ配列、該２２個のアミノ酸を含む５３個のアミノ
酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドおよびそれをコー
ドするＤＮＡ配列、および該５３個のアミノ酸を含む１
２６個のアミノ酸でなるプレプロ型のＣ型ナトリウム利
尿ペプチドおよびそれをコードするＤＮＡ配列に関する
。
【０００２】
【従来の技術】最近ブタの脳から新規なナトリウム利尿
ペプチドが単離された。この新規なペプチド群はＣ型ナ
トリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）と呼ばれる。ブタＣＮ
Ｐには、１個の分子内ジスルフィド架橋（アミノ酸１７
残基でなる環状構造を形成する）を含み２２個のアミノ
酸残基を有するペプチド（ブタＣＮＰ）と、該ＣＮＰの
Ｎ末端が延長されて合計で５３個のアミノ酸残基を有す
るペプチド（ブタＣＮＰ−５３）とがある。上記ＣＮＰ
の環状部分は、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ
）および脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）と高い
相同性を有する。ＣＮＰはＡＮＰおよびＢＮＰと同様に
、心臓血管動的平衡の調節に関与すると考えられるが、
培養された血管平滑細胞中でナトリウム利尿ペプチドの
セカンドメッセンジャーであるサイクリックＧＮＰの産
生をより高めることから、ＡＮＰおよびＢＮＰとは異な
る機能を有することが示唆される。
ペプチドが単離された。この新規なペプチド群はＣ型ナ
トリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）と呼ばれる。ブタＣＮ
Ｐには、１個の分子内ジスルフィド架橋（アミノ酸１７
残基でなる環状構造を形成する）を含み２２個のアミノ
酸残基を有するペプチド（ブタＣＮＰ）と、該ＣＮＰの
Ｎ末端が延長されて合計で５３個のアミノ酸残基を有す
るペプチド（ブタＣＮＰ−５３）とがある。上記ＣＮＰ
の環状部分は、心房性ナトリウム利尿ペプチド（ＡＮＰ
）および脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）と高い
相同性を有する。ＣＮＰはＡＮＰおよびＢＮＰと同様に
、心臓血管動的平衡の調節に関与すると考えられるが、
培養された血管平滑細胞中でナトリウム利尿ペプチドの
セカンドメッセンジャーであるサイクリックＧＮＰの産
生をより高めることから、ＡＮＰおよびＢＮＰとは異な
る機能を有することが示唆される。
【０００３】Ｔａｗａｒａｇｉら（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃ
ａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌ
．１７２，Ｎｏ．２，１９９０）は、上記ＣＮＰ−５３
のＮ末端配列およびＣ末端をもとにＰＣＲ反応を利用し
て、ブタＣＮＰをコードするゲノムＤＮＡおよびｃＤＮ
Ａを単離している。これらのＤＮＡの解析から１２６個
のアミノ酸でなるプレプロＣＮＰの存在が明らかにされ
ている。ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，Ｖｏｌ．２７６
，２０９−２１３（１９９０）では、ラット脳ｃＤＮＡ
ライブラリーを用いて、ブタＣＮＰ−５３のＮ末端配列
をもとにＰＣＲ反応を行い、ラットＣＮＰのＤＮＡ配列
が明らかにされている。このＤＮＡ配列からラットＣＮ
Ｐにおいても２２個のアミノ酸残基を有するペプチド（
ラットＣＮＰ）、５３個のアミノ酸を有するペプチド（
ラットＣＮＰ−５３）、および１２６個のアミノ酸残基
を有するペプチドの存在が明らかとなった。ブタＣＮＰ
およびラットＣＮＰのコード領域のＤＮＡ配列を配列表
の配列番号３および４にそれぞれ示す。これらの配列の
比較から明らかなように、コード領域は約９０％の相同
性を有し、対応するアミノ酸配列については、それぞれ
のＣＮＰ−２２は完全に一致することがわかる。
ａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌ
．１７２，Ｎｏ．２，１９９０）は、上記ＣＮＰ−５３
のＮ末端配列およびＣ末端をもとにＰＣＲ反応を利用し
て、ブタＣＮＰをコードするゲノムＤＮＡおよびｃＤＮ
Ａを単離している。これらのＤＮＡの解析から１２６個
のアミノ酸でなるプレプロＣＮＰの存在が明らかにされ
ている。ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，Ｖｏｌ．２７６
，２０９−２１３（１９９０）では、ラット脳ｃＤＮＡ
ライブラリーを用いて、ブタＣＮＰ−５３のＮ末端配列
をもとにＰＣＲ反応を行い、ラットＣＮＰのＤＮＡ配列
が明らかにされている。このＤＮＡ配列からラットＣＮ
Ｐにおいても２２個のアミノ酸残基を有するペプチド（
ラットＣＮＰ）、５３個のアミノ酸を有するペプチド（
ラットＣＮＰ−５３）、および１２６個のアミノ酸残基
を有するペプチドの存在が明らかとなった。ブタＣＮＰ
およびラットＣＮＰのコード領域のＤＮＡ配列を配列表
の配列番号３および４にそれぞれ示す。これらの配列の
比較から明らかなように、コード領域は約９０％の相同
性を有し、対応するアミノ酸配列については、それぞれ
のＣＮＰ−２２は完全に一致することがわかる。
【０００４】上記のように、ブタおよびラットのＣＮＰ
についてのいくつかの情報が明らかにされているが、ヒ
トについてはこのようなＣＮＰの存在およびＤＮＡ配列
についての知見は得られていない。ヒトＣＮＰの存在も
しくはＤＮＡ配列が明らかになれば、これを各種試薬、
薬剤などに利用し得ると考えられる。
についてのいくつかの情報が明らかにされているが、ヒ
トについてはこのようなＣＮＰの存在およびＤＮＡ配列
についての知見は得られていない。ヒトＣＮＰの存在も
しくはＤＮＡ配列が明らかになれば、これを各種試薬、
薬剤などに利用し得ると考えられる。
【０００５】
【発明の目的】本発明の目的は、ヒト由来のＣ型ナトリ
ウム利尿ペプチド（ヒトＣＮＰ）のＤＮＡ配列を明らか
にすることである。
ウム利尿ペプチド（ヒトＣＮＰ）のＤＮＡ配列を明らか
にすることである。
【０００６】
【発明の構成】発明者らはヒトゲノムＤＮＡライブラリ
ーをラットＣＮＰのｃＤＮＡ断片を用いたスクリーニン
グに供し、ヒト由来のＣＮＰのＤＮＡ断片を得て、その
配列の決定を行うことにより、本発明を完成するに至っ
た。
ーをラットＣＮＰのｃＤＮＡ断片を用いたスクリーニン
グに供し、ヒト由来のＣＮＰのＤＮＡ断片を得て、その
配列の決定を行うことにより、本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】本発明のヒトＣＮＰは配列番号１の７４位
のアスパラギン酸から１２６位のシステインまでのアミ
ノ酸配列を有する。
のアスパラギン酸から１２６位のシステインまでのアミ
ノ酸配列を有する。
【０００８】本発明のヒトＣＮＰはまた、配列番号１の
１位のメチオニンから１２６位のシステインまでのアミ
ノ酸配列を有する。
１位のメチオニンから１２６位のシステインまでのアミ
ノ酸配列を有する。
【０００９】本発明のＤＮＡ配列は、上記ヒトＣＮＰを
コードする。
コードする。
【００１０】本発明のＤＮＡ配列は、配列番号１の６２
２位のＧから６８７位のＴまでのＤＮＡ配列でなる、ヒ
トＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
２位のＧから６８７位のＴまでのＤＮＡ配列でなる、ヒ
トＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
【００１１】本発明のＤＮＡ配列はまた、配列番号１の
１位のＧから２４７３位のＣまでのＤＮＡ配列を含む、
ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
１位のＧから２４７３位のＣまでのＤＮＡ配列を含む、
ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
【００１２】本発明のＤＮＡ配列はまた、配列番号２の
１位のＧから２９１７位のＣまでのＤＮＡ配列を含む、
ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
１位のＧから２９１７位のＣまでのＤＮＡ配列を含む、
ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプチドをコードする。
【００１３】本発明のヒトＣＮＰのＤＮＡ配列の同定、
およびヒト脳におけるＣＮＰ様活性の検出を以下に示す
。
およびヒト脳におけるＣＮＰ様活性の検出を以下に示す
。
【００１４】（１）ラットＣＮＰをコードするｃＤＮＡ
断片の調製 ラットの脳から細胞の全ＲＮＡを常法により抽出する。 次いで既知のラットＣＮＰのＤＮＡ配列（ＦＩＢＳ
ＬＥＴＴＥＲＳ，前出）のコード領域の５’末端付近の
配列を含む断片（プライマー）および３’末端付近の配
列に相補的な配列を含む断片（アンチセンスプライマー
）を合成する。プライマーおよびアンチセンスプライマ
ーのＤＮＡ配列を配列番号５および６にそれぞれ示す。 これらのプライマーおよびアンチセンスプライマーを用
いてＰＣＲ反応を行う。得られたＰＣＲ産物を適当な制
限酵素で切断し、ラットＣＮＰのｃＤＮＡの全ペプチド
をコードする領域に対応する３７８個の塩基対を有する
ＤＮＡ断片を得る。所望のＤＮＡ断片が得られたことは
配列分析により確認される。
断片の調製 ラットの脳から細胞の全ＲＮＡを常法により抽出する。 次いで既知のラットＣＮＰのＤＮＡ配列（ＦＩＢＳ
ＬＥＴＴＥＲＳ，前出）のコード領域の５’末端付近の
配列を含む断片（プライマー）および３’末端付近の配
列に相補的な配列を含む断片（アンチセンスプライマー
）を合成する。プライマーおよびアンチセンスプライマ
ーのＤＮＡ配列を配列番号５および６にそれぞれ示す。 これらのプライマーおよびアンチセンスプライマーを用
いてＰＣＲ反応を行う。得られたＰＣＲ産物を適当な制
限酵素で切断し、ラットＣＮＰのｃＤＮＡの全ペプチド
をコードする領域に対応する３７８個の塩基対を有する
ＤＮＡ断片を得る。所望のＤＮＡ断片が得られたことは
配列分析により確認される。
【００１５】（２）ヒトゲノムＤＮＡライブラリーのス
クリーニングおよびヒトＣＮＰをコードするＤＮＡの配
列決定 （１）項で得られたラットｃＤＮＡ断片をプローブとし
、ヒトゲノムライブラリーをスクリーニングすることに
より、約１５ｋｂｐの遺伝子断片（λＨＣＮＰ１４）を
得る。この断片をＢａｍＨＩおよびＳａｌＩで消化する
ことにより得られる断片（約３．０ｋｂｐ）をサブクロ
ーン化し、ジデオキシ法により配列の決定を行う。この
ようにして得られた２９１７ｂｐのＤＮＡ配列および推
定されるヒトＣＮＰのアミノ配列を配列表の配列番号２
に示す。イントロンと推定される部分を除くヒトＣＮＰ
のｃＤＮＡの配列を配列番号１に示す。
クリーニングおよびヒトＣＮＰをコードするＤＮＡの配
列決定 （１）項で得られたラットｃＤＮＡ断片をプローブとし
、ヒトゲノムライブラリーをスクリーニングすることに
より、約１５ｋｂｐの遺伝子断片（λＨＣＮＰ１４）を
得る。この断片をＢａｍＨＩおよびＳａｌＩで消化する
ことにより得られる断片（約３．０ｋｂｐ）をサブクロ
ーン化し、ジデオキシ法により配列の決定を行う。この
ようにして得られた２９１７ｂｐのＤＮＡ配列および推
定されるヒトＣＮＰのアミノ配列を配列表の配列番号２
に示す。イントロンと推定される部分を除くヒトＣＮＰ
のｃＤＮＡの配列を配列番号１に示す。
【００１６】（３）ヒトＣＮＰのＤＮＡ配列の解析配列
番号２に記載のように、ヒトＣＮＰのＤＮＡ配列は、少
なくとも２個のエキソンと１個のイントロンとを有する
と考えられる。イントロンは４００番目のＧから８４３
番目のＧまであると考えられる。このイントロンの位置
は、このゲノムＤＮＡの配列とラットＣＮＰのｃＤＮＡ
配列とを比較することにより決定された。エキソンとイ
ントロンとの境界には、スプライシングドナー（ＡＡＧ
／ＧＴＧＧＧＴ；３９７〜４０５番目の塩基）およびス
プライシングアクセプター（ＣＡＧ／Ｇ；８４１〜８４
４番目の塩基）が存在する。ＲＮＡポリメラーゼＩＩの
結合に関与しているＴＡＴＡＡＡ配列（ＴＡＴＡボック
ス）は１３４〜１３９番目の塩基の位置にある。 さらに、逆向きのＣＣＡＡＴボックス（Ｙボックスのコ
ア配列）、２個のＧＣボックス、およびサイクリックＡ
ＭＰ応答要素（ＣＲＥ）様配列が、５’隣接領域に存在
する。このようなＣＣＡＡＴボックスおよびサイクリッ
クＡＭＰ応答要素様配列は、ＡＮＰおよびＢＮＰの上流
配列には存在しない。ＣＮＰの開始コドン（ＡＴＧ）は
３１０〜３１２位に存在する。第１のエキソンは、５’
非翻訳領域、シグナルペプチド（最初の疎水性アミノ酸
２３個）をコードするＤＮＡ配列、および成熟ペプチド
の最初のアミノ酸７個をコードするＤＮＡ配列を有する
。第２のエキソンは、ＣＮＰの成熟ペプチドの８番目の
アミノ酸であるバリンをコードするＧＴＣから終止コド
ンであるＴＡＧまでのＤＮＡ配列を含み、さらに、３’
非翻訳領域を含む。このＤＮＡ配列においては、３’非
翻訳領域に、典型的なポリアデニル化シグナル（ＡＡＴ
ＡＡＡ）が翻訳終止コドンの約１８００ｂｐ下流までの
領域には見い出されなかった。このことにより、ヒトＣ
ＮＰ遺伝子は長い３’非翻訳領域を有すること、および
／または３’非翻訳領域に第２のイントロンが存在する
ことが示唆される。ちなみに、ＡＮＰおよびＣＮＰにつ
いては、３個のエキソンと２個のイントロンとを有し、
第３のエキソンはＣ末端延長コード領域（ＣＮＰには存
在しない）を有する。
番号２に記載のように、ヒトＣＮＰのＤＮＡ配列は、少
なくとも２個のエキソンと１個のイントロンとを有する
と考えられる。イントロンは４００番目のＧから８４３
番目のＧまであると考えられる。このイントロンの位置
は、このゲノムＤＮＡの配列とラットＣＮＰのｃＤＮＡ
配列とを比較することにより決定された。エキソンとイ
ントロンとの境界には、スプライシングドナー（ＡＡＧ
／ＧＴＧＧＧＴ；３９７〜４０５番目の塩基）およびス
プライシングアクセプター（ＣＡＧ／Ｇ；８４１〜８４
４番目の塩基）が存在する。ＲＮＡポリメラーゼＩＩの
結合に関与しているＴＡＴＡＡＡ配列（ＴＡＴＡボック
ス）は１３４〜１３９番目の塩基の位置にある。 さらに、逆向きのＣＣＡＡＴボックス（Ｙボックスのコ
ア配列）、２個のＧＣボックス、およびサイクリックＡ
ＭＰ応答要素（ＣＲＥ）様配列が、５’隣接領域に存在
する。このようなＣＣＡＡＴボックスおよびサイクリッ
クＡＭＰ応答要素様配列は、ＡＮＰおよびＢＮＰの上流
配列には存在しない。ＣＮＰの開始コドン（ＡＴＧ）は
３１０〜３１２位に存在する。第１のエキソンは、５’
非翻訳領域、シグナルペプチド（最初の疎水性アミノ酸
２３個）をコードするＤＮＡ配列、および成熟ペプチド
の最初のアミノ酸７個をコードするＤＮＡ配列を有する
。第２のエキソンは、ＣＮＰの成熟ペプチドの８番目の
アミノ酸であるバリンをコードするＧＴＣから終止コド
ンであるＴＡＧまでのＤＮＡ配列を含み、さらに、３’
非翻訳領域を含む。このＤＮＡ配列においては、３’非
翻訳領域に、典型的なポリアデニル化シグナル（ＡＡＴ
ＡＡＡ）が翻訳終止コドンの約１８００ｂｐ下流までの
領域には見い出されなかった。このことにより、ヒトＣ
ＮＰ遺伝子は長い３’非翻訳領域を有すること、および
／または３’非翻訳領域に第２のイントロンが存在する
ことが示唆される。ちなみに、ＡＮＰおよびＣＮＰにつ
いては、３個のエキソンと２個のイントロンとを有し、
第３のエキソンはＣ末端延長コード領域（ＣＮＰには存
在しない）を有する。
【００１７】上記遺伝子構造から、ヒトＣＮＰとしては
配列番号１に示すように、１番目のアミノ酸であるＭｅ
ｔから１２６番目のＣｙｓまでの１２６アミノ酸でなる
プレプロ型のＣＮＰ、７４番目のＡｓｐから１２６番目
のＣｙｓまでの５３アミノ酸でなるＣＮＰ（ヒトＣＮＰ
−５３）、および１０５番目のＧｌｙから１２６番目の
Ｃｙｓまでの２２アミノ酸でなるＣＮＰ（ヒトＣＮＰ）
が存在することがわかる。上記ＣＮＰ−１２６の最初の
２３アミノ酸残基は疎水性に富むことからシグナルペプ
チドであると考えられる。２３番目のＡｌａと２４番目
のＬｙｓとの間で開裂が起こりプロＣＮＰが生じると考
えられる。
配列番号１に示すように、１番目のアミノ酸であるＭｅ
ｔから１２６番目のＣｙｓまでの１２６アミノ酸でなる
プレプロ型のＣＮＰ、７４番目のＡｓｐから１２６番目
のＣｙｓまでの５３アミノ酸でなるＣＮＰ（ヒトＣＮＰ
−５３）、および１０５番目のＧｌｙから１２６番目の
Ｃｙｓまでの２２アミノ酸でなるＣＮＰ（ヒトＣＮＰ）
が存在することがわかる。上記ＣＮＰ−１２６の最初の
２３アミノ酸残基は疎水性に富むことからシグナルペプ
チドであると考えられる。２３番目のＡｌａと２４番目
のＬｙｓとの間で開裂が起こりプロＣＮＰが生じると考
えられる。
【００１８】上記３種のアミノ酸配列を、配列番号３に
記載のブタＣＮＰのＤＮＡ配列に対応するアミノ酸配列
、および配列番号４に記載のラットＣＮＰのＤＮＡ配列
に対応するアミノ酸配列とそれぞれ比較すると、ＣＮＰ
については、そのアミノ酸配列がすべて同一であること
がわかる。ＣＮＰ−５３については、ヒトとラットとで
２個、そしてヒトとブタとでも２個のアミノ酸の相違が
ある。プレプロＣＮＰについては、ヒトとラットとで８
個、そしてヒトとブタとでは５個のアミノ酸の相違があ
る。それぞれのＤＮＡ配列（開始コドンからＴＡＧまで
）を比較するとヒトとラットとでは９４％（ＣＮＰ）、
９４％（ＣＮＰ−５３）および８９％（プレプロＣＮＰ
）の相同性があり、ヒトとブタとでは９５％（ＣＮＰ）
、９５％（ＣＮＰ−５３）、および９３％（プレプロＣ
ＮＰ）の相同性がある。特に、５’隣接領域、およびシ
スエレメントの配列がヒトおよびブタＣＮＰにおいてよ
く保存されており、ＣＮＰのＤＮＡ配列は、ナトリウム
利尿ペプチド群のなかで最も保存性が高いことがわかる
。
記載のブタＣＮＰのＤＮＡ配列に対応するアミノ酸配列
、および配列番号４に記載のラットＣＮＰのＤＮＡ配列
に対応するアミノ酸配列とそれぞれ比較すると、ＣＮＰ
については、そのアミノ酸配列がすべて同一であること
がわかる。ＣＮＰ−５３については、ヒトとラットとで
２個、そしてヒトとブタとでも２個のアミノ酸の相違が
ある。プレプロＣＮＰについては、ヒトとラットとで８
個、そしてヒトとブタとでは５個のアミノ酸の相違があ
る。それぞれのＤＮＡ配列（開始コドンからＴＡＧまで
）を比較するとヒトとラットとでは９４％（ＣＮＰ）、
９４％（ＣＮＰ−５３）および８９％（プレプロＣＮＰ
）の相同性があり、ヒトとブタとでは９５％（ＣＮＰ）
、９５％（ＣＮＰ−５３）、および９３％（プレプロＣ
ＮＰ）の相同性がある。特に、５’隣接領域、およびシ
スエレメントの配列がヒトおよびブタＣＮＰにおいてよ
く保存されており、ＣＮＰのＤＮＡ配列は、ナトリウム
利尿ペプチド群のなかで最も保存性が高いことがわかる
。
【００１９】（４）ＣＮＰ様活性の検出方法ヒトＣＮＰ
様活性は、上記ＤＮＡ配列に基づいてＣＮＰペプチドを
合成し、これを用いて得られる抗血清を用いた免疫反応
により検出され得る。例えば、ＣＮＰあるいは［Ｔｙｒ
０］−ＣＮＰ（ＣＮＰのＮ末端にＴｙｒが結合したペプ
チド）を固相法により化学合成し、これをマウスに投与
して得られる抗血清を用いてラジオイムノアッセイ（Ｒ
ＩＡ）を行うことにより検出される。ＲＩＡは、ＡＮＰ
を検出するためのＲＩＡの方法（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖ
ｅｓｔ．，８１：１９６２−１９７０）に準じて行われ
得る。上記方法によるＣＮＰ様活性において、最小検出
限界は２．０ｆｍｏｌ／チューブであった。ＣＮＰ様活
性のα−ヒトＡＮＰおよびヒトＢＮＰに対する交又反応
性は、それぞれ０．２％および０．０１％未満であった
。５０％結合阻止濃度（ＣＮＰ抗体と標識ＣＮＰとの結
合が５０％阻止されるＣＮＰの濃度）は３０ｆｍｏｌ／
チューブであり、変動係数は、同じ系で同日に続けてこ
の実験を９回行った場合が８．７％、そして同じ系を作
成して別々の日に８回にわたり行ったところ９．１％で
あった。
様活性は、上記ＤＮＡ配列に基づいてＣＮＰペプチドを
合成し、これを用いて得られる抗血清を用いた免疫反応
により検出され得る。例えば、ＣＮＰあるいは［Ｔｙｒ
０］−ＣＮＰ（ＣＮＰのＮ末端にＴｙｒが結合したペプ
チド）を固相法により化学合成し、これをマウスに投与
して得られる抗血清を用いてラジオイムノアッセイ（Ｒ
ＩＡ）を行うことにより検出される。ＲＩＡは、ＡＮＰ
を検出するためのＲＩＡの方法（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖ
ｅｓｔ．，８１：１９６２−１９７０）に準じて行われ
得る。上記方法によるＣＮＰ様活性において、最小検出
限界は２．０ｆｍｏｌ／チューブであった。ＣＮＰ様活
性のα−ヒトＡＮＰおよびヒトＢＮＰに対する交又反応
性は、それぞれ０．２％および０．０１％未満であった
。５０％結合阻止濃度（ＣＮＰ抗体と標識ＣＮＰとの結
合が５０％阻止されるＣＮＰの濃度）は３０ｆｍｏｌ／
チューブであり、変動係数は、同じ系で同日に続けてこ
の実験を９回行った場合が８．７％、そして同じ系を作
成して別々の日に８回にわたり行ったところ９．１％で
あった。
【００２０】同様に、ヒトＡＮＰについてのＲＩＡにお
いて、ヒトＢＮＰおよびＣＮＰとの交又反応性はそれぞ
れ０．０１％未満であり、ＢＮＰについてのＲＩＡ（Ｊ
．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，印刷中）において、ヒト
α−ＡＮＰおよびＣＮＰとの交又反応性は、それぞれ０
．０１％未満および１％未満であった。
いて、ヒトＢＮＰおよびＣＮＰとの交又反応性はそれぞ
れ０．０１％未満であり、ＢＮＰについてのＲＩＡ（Ｊ
．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，印刷中）において、ヒト
α−ＡＮＰおよびＣＮＰとの交又反応性は、それぞれ０
．０１％未満および１％未満であった。
【００２１】（５）ヒト脳におけるＣＮＰ様活性の検出
ヒトの脳の抽出物を逆相高速液体クロマトグラフィーに
かけ、各フラクションについて、ＣＮＰ様活性を、上記
（４）項のＲＩＡの方法により調べた。図１に得られた
ＣＮＰ様活性を示す。ＣＮＰを化学合成し、同一条件で
ＨＰＬＣにかけたところ保持時間４８分で溶出されたた
め、これがＣＮＰに相当するピークであると考えられる
。６６分に溶出されたフラクションのピークは、既知の
ブタＣＮＰとの比較からＣＮＰ−５３であると考えられ
る。図１における破線はＣＮＰの検出限界を示す。
ヒトの脳の抽出物を逆相高速液体クロマトグラフィーに
かけ、各フラクションについて、ＣＮＰ様活性を、上記
（４）項のＲＩＡの方法により調べた。図１に得られた
ＣＮＰ様活性を示す。ＣＮＰを化学合成し、同一条件で
ＨＰＬＣにかけたところ保持時間４８分で溶出されたた
め、これがＣＮＰに相当するピークであると考えられる
。６６分に溶出されたフラクションのピークは、既知の
ブタＣＮＰとの比較からＣＮＰ−５３であると考えられ
る。図１における破線はＣＮＰの検出限界を示す。
【００２２】次にヒトの脳の異なる領域からの抽出物の
それぞれについて、上記（４）項のＲＩＡの方法により
ＣＮＰ様活性を調べた。ＡＮＰ様活性およびＢＮＰ様活
性についても同様に調べた。その結果を表１に示す。
それぞれについて、上記（４）項のＲＩＡの方法により
ＣＮＰ様活性を調べた。ＡＮＰ様活性およびＢＮＰ様活
性についても同様に調べた。その結果を表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】表１から、ヒト脳内におけるＣＮＰ様活性
のレベルはＡＮＰ様活性及びＢＮＰ様活性よりも１桁高
く、このことからＣＮＰは主として脳内で生じる主要な
ナトリウム利尿ペプチドであると考えられる。ＣＮＰ様
活性は、特に、視床下部、中脳、視床および延髄におい
て高いレベルであることがわかる。これに対して、ヒト
の心臓およびプラズマからは高レベルのＣＮＰ様活性が
検出されない。従って、ＣＮＰは、ＢＮＰがヒトおよび
ラットの心室から分泌されるのとは全く異なる組織特異
的発現性を有することがわかる。
のレベルはＡＮＰ様活性及びＢＮＰ様活性よりも１桁高
く、このことからＣＮＰは主として脳内で生じる主要な
ナトリウム利尿ペプチドであると考えられる。ＣＮＰ様
活性は、特に、視床下部、中脳、視床および延髄におい
て高いレベルであることがわかる。これに対して、ヒト
の心臓およびプラズマからは高レベルのＣＮＰ様活性が
検出されない。従って、ＣＮＰは、ＢＮＰがヒトおよび
ラットの心室から分泌されるのとは全く異なる組織特異
的発現性を有することがわかる。
【００２５】上記のように、ＣＮＰのＤＮＡ配列は、Ａ
ＮＰおよびＢＮＰのＤＮＡ配列には存在しないＣＣＡＡ
ＴボックスおよびサイクリックＡＭＰ応答要素様配列を
有する。このことはＣＮＰの発現の制御機構がＡＮＰお
よびＢＮＰのそれとは異なっていることを示唆する。最
近、Ａｎｄｅｒｓｏｎらにより、２個並んだＣＲＥ配列
と、ＣＣＡＡＴボックスと、その間の連結調節要素とよ
ばれる配列（シスエレメント）とが、糖タンパクα−サ
ブユニット遺伝子の組織特異的発現を増大させることが
報告された（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６５：２１８
７６−２１８８０）。発明者らは、ＣＮＰ様活性は、ラ
ット脳下垂体の前葉に最も多く存在することを実験によ
り確かめており、このデータをあわせて考えると、上記
シスエレメントは、ＣＮＰ遺伝子の組織特異的な発現性
を付与すると考えられる。
ＮＰおよびＢＮＰのＤＮＡ配列には存在しないＣＣＡＡ
ＴボックスおよびサイクリックＡＭＰ応答要素様配列を
有する。このことはＣＮＰの発現の制御機構がＡＮＰお
よびＢＮＰのそれとは異なっていることを示唆する。最
近、Ａｎｄｅｒｓｏｎらにより、２個並んだＣＲＥ配列
と、ＣＣＡＡＴボックスと、その間の連結調節要素とよ
ばれる配列（シスエレメント）とが、糖タンパクα−サ
ブユニット遺伝子の組織特異的発現を増大させることが
報告された（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６５：２１８
７６−２１８８０）。発明者らは、ＣＮＰ様活性は、ラ
ット脳下垂体の前葉に最も多く存在することを実験によ
り確かめており、このデータをあわせて考えると、上記
シスエレメントは、ＣＮＰ遺伝子の組織特異的な発現性
を付与すると考えられる。
【００２６】
【実施例】以下に本発明を実施例につき説明する。
【００２７】（実施例１）
（１）ラットＣＮＰをコードするｃＤＮＡ断片の調製ラ
ットの脳から細胞の全ＲＮＡを４Ｍグアニジンチオシア
ネートバッファーを用いて抽出した。次に、下記のセン
スプライマーＡおよびアンチセンスプライマーＢ（配列
番号５および６に示される）を化学合成した。
ットの脳から細胞の全ＲＮＡを４Ｍグアニジンチオシア
ネートバッファーを用いて抽出した。次に、下記のセン
スプライマーＡおよびアンチセンスプライマーＢ（配列
番号５および６に示される）を化学合成した。
【００２８】センスプライマーＡ
ＡＴＡＴＧＡＧＣＴＣＡＴＧＣＡＣＣＴＣＴＣＣＣＡＧ
ＣＴＧＡＴＣアンチセンスプライマーＢ ＴＡＧＣＧＴＣＧＡＣＴＡＡＣＡＴＣＣＣＡＧＡＣＣＧ
ＣＴＣＡＴプライマーＡは、既知のラットＣＮＰのＤＮ
Ａ配列（ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，前出）のコード
領域の５’末端付近の配列であり、プライマーＢは３’
末端付近の配列に相補的な配列であり、それぞれＳａｃ
ＩおよびＳａｌＩで制限部位が付加されている（下線部
）。モロニーマウス白血病ウイルス逆転写酵素（Ｂｅｔ
ｈｅｓｄａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）
を用いて、オリゴ（ｄＴ）プライミングによって、５μ
ｇの全ＲＮＡの逆転写を行った後、得られた一本鎖のｃ
ＤＮＡを標準的な条件下でＰＣＲ反応に供した。増幅後
、そのＰＣＲ産物をＳａｃＩとＳａｌＩとで消化して、
調製用の１．０％アガロースゲル電気泳動により単離し
た。その単離されたＤＮＡ断片を、増幅のためにｐＵＣ
１１９またはＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅ
ｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）にサブクローン化した
。このようにして、ラットＣＮＰｃＤＮＡの全ペプチド
をコードする領域に対応する３７８ｂｐの断片が得られ
た。このことは上記配列を分析することにより確認され
た。
ＣＴＧＡＴＣアンチセンスプライマーＢ ＴＡＧＣＧＴＣＧＡＣＴＡＡＣＡＴＣＣＣＡＧＡＣＣＧ
ＣＴＣＡＴプライマーＡは、既知のラットＣＮＰのＤＮ
Ａ配列（ＦＥＢＳ ＬＥＴＴＥＲＳ，前出）のコード
領域の５’末端付近の配列であり、プライマーＢは３’
末端付近の配列に相補的な配列であり、それぞれＳａｃ
ＩおよびＳａｌＩで制限部位が付加されている（下線部
）。モロニーマウス白血病ウイルス逆転写酵素（Ｂｅｔ
ｈｅｓｄａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）
を用いて、オリゴ（ｄＴ）プライミングによって、５μ
ｇの全ＲＮＡの逆転写を行った後、得られた一本鎖のｃ
ＤＮＡを標準的な条件下でＰＣＲ反応に供した。増幅後
、そのＰＣＲ産物をＳａｃＩとＳａｌＩとで消化して、
調製用の１．０％アガロースゲル電気泳動により単離し
た。その単離されたＤＮＡ断片を、増幅のためにｐＵＣ
１１９またはＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅ
ｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）にサブクローン化した
。このようにして、ラットＣＮＰｃＤＮＡの全ペプチド
をコードする領域に対応する３７８ｂｐの断片が得られ
た。このことは上記配列を分析することにより確認され
た。
【００２９】（２）ヒトゲノムライブラリーのスクリー
ニングおよびヒトＣＮＰをコードするＤＮＡ配列の決定
ヒトゲノムＤＮＡライブラリー（Ｃｌｏｎｅｔｃｈ Ｉ
ｎｃ．，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を、ハイ
ブリダイゼーション用プローブとしてＰＣＲで増幅され
た上記ラットＣＮＰｃＤＮＡ断片を用いて次のようにス
クリーニングした。
ニングおよびヒトＣＮＰをコードするＤＮＡ配列の決定
ヒトゲノムＤＮＡライブラリー（Ｃｌｏｎｅｔｃｈ Ｉ
ｎｃ．，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を、ハイ
ブリダイゼーション用プローブとしてＰＣＲで増幅され
た上記ラットＣＮＰｃＤＮＡ断片を用いて次のようにス
クリーニングした。
【００３０】まず、バクテリオファージλＥＭＢＬ−３
ベクターを用いて作成された上記ヒトゲノムＤＮＡライ
ブラリーを、Ｅ．ｃｏｌｉＬＥ３９２株に導入した。こ
れをＣｏｌｏｎｙ／Ｐｌａｑｕｅ Ｓｃｒｅｅｎフィ
ルター（Ｄｕ Ｐｏｎｔ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）へ、
二本鎖の状態で移した。フィルターと結合したＤＮＡを
変性させ、ＵＶ照射によって固定した（Ｓｔｒａｔａｌ
ｉｎｋｅｒ， Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ， Ｌａ Ｊｏｌ
ｌａ，ＣＡ）。そのフィルターを、５０ｍＭトリス塩酸
（ｐＨ７．５）、１Ｍ ＮａＣｌ、１０％デキストラ
ン硫酸、１％ ＳＤＳ、２００μｇ／ｍｌ酵母ｔＲＮ
Ａ および２００μｇ／ｍｌ剪断サケ精子ＤＮＡ含有の
溶液中で６０℃においてプレハイブリダイズした。次に
、上記プレハイブリダイゼーション溶液に３２Ｐ標識し
た上記ラットＣＮＰ ｃＤＮＡプローブを加え、この
容器を用いてハイブリダイゼーションを行った。ハイブ
リダイゼーションの後、そのフィルターを０．５ｘＳＳ
Ｃ（１ｘＳＳＣは０．１６ＭＮａＣｌ，０．０１６Ｍク
エン酸ナトリウム）、０．１％ ＳＤＳにより、４５
℃で３回洗浄した。スクリーニングの２段階目において
、フィルターを更に厳しい条件のもとで洗浄した（０．
２ｘＳＳＣ＋０．１％ＳＤＳにより、５０℃ ３回）
。
ベクターを用いて作成された上記ヒトゲノムＤＮＡライ
ブラリーを、Ｅ．ｃｏｌｉＬＥ３９２株に導入した。こ
れをＣｏｌｏｎｙ／Ｐｌａｑｕｅ Ｓｃｒｅｅｎフィ
ルター（Ｄｕ Ｐｏｎｔ，Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）へ、
二本鎖の状態で移した。フィルターと結合したＤＮＡを
変性させ、ＵＶ照射によって固定した（Ｓｔｒａｔａｌ
ｉｎｋｅｒ， Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ， Ｌａ Ｊｏｌ
ｌａ，ＣＡ）。そのフィルターを、５０ｍＭトリス塩酸
（ｐＨ７．５）、１Ｍ ＮａＣｌ、１０％デキストラ
ン硫酸、１％ ＳＤＳ、２００μｇ／ｍｌ酵母ｔＲＮ
Ａ および２００μｇ／ｍｌ剪断サケ精子ＤＮＡ含有の
溶液中で６０℃においてプレハイブリダイズした。次に
、上記プレハイブリダイゼーション溶液に３２Ｐ標識し
た上記ラットＣＮＰ ｃＤＮＡプローブを加え、この
容器を用いてハイブリダイゼーションを行った。ハイブ
リダイゼーションの後、そのフィルターを０．５ｘＳＳ
Ｃ（１ｘＳＳＣは０．１６ＭＮａＣｌ，０．０１６Ｍク
エン酸ナトリウム）、０．１％ ＳＤＳにより、４５
℃で３回洗浄した。スクリーニングの２段階目において
、フィルターを更に厳しい条件のもとで洗浄した（０．
２ｘＳＳＣ＋０．１％ＳＤＳにより、５０℃ ３回）
。
【００３１】約１×１０６個のクローンをスクリーニン
グし、９個の陽性のクローンを得た。このクローンは、
ヒトＡＮＰ ｃＤＮＡプローブおよびヒトＢＮＰ
ｃＤＮＡプローブ（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．印刷
中；およびＪ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．８３：２９８
−３０５）と交又ハイブリダイゼーションを行わなかっ
た。 １つのクローン（λＨＣＮＰ１４１）由来で約１５ｋｂ
ｐのヒトＣＮＰ遺伝子断片を有するＤＮＡおよび該ＤＮ
Ａの約３．０ｋｂｐのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ消化断片を
さらに次のように分析し、配列を決めた。
グし、９個の陽性のクローンを得た。このクローンは、
ヒトＡＮＰ ｃＤＮＡプローブおよびヒトＢＮＰ
ｃＤＮＡプローブ（Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．印刷
中；およびＪ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．８３：２９８
−３０５）と交又ハイブリダイゼーションを行わなかっ
た。 １つのクローン（λＨＣＮＰ１４１）由来で約１５ｋｂ
ｐのヒトＣＮＰ遺伝子断片を有するＤＮＡおよび該ＤＮ
Ａの約３．０ｋｂｐのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ消化断片を
さらに次のように分析し、配列を決めた。
【００３２】上記ＤＮＡ断片をＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔま
たはｐＵＣ１１９ベクターへサブクローニングし、ジデ
オキシ鎖停止法によってＤＮＡの配列決定を行った。二
本鎖ＤＮＡの両方の鎖を解読することにより上記ＤＮＡ
配列の正しいことが立証された。
たはｐＵＣ１１９ベクターへサブクローニングし、ジデ
オキシ鎖停止法によってＤＮＡの配列決定を行った。二
本鎖ＤＮＡの両方の鎖を解読することにより上記ＤＮＡ
配列の正しいことが立証された。
【００３３】（３）ＣＮＰ様活性の検出ヒトの脳および
他の臓器は相補的合併症を併わない死体の解剖によって
得た。得られた脳およびその他の臓器をただちに液体チ
ッソで凍結し、使用時まで−７０℃で保存した。上記脳
からの抽出物を下記の条件により逆相高速液体クロマト
グラフィーにかけた。上記ＨＰＬＣはＮｕｃｌｅｏｓｉ
ｌ ５Ｃ１８カラム（４．６×１５０ｍｍ、Ｍａｃｈ
ｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌ、Ｄｕｒｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）
を用い、０．１％トリフルオロ酢酸中でアセトニトリル
を２０〜４０％に増加させるリニアグラジエント法で行
った。各フラクションについて、「発明の構成」の項で
述べた標識ＣＮＰ抗体を用いたＲＩＡによりアッセイを
行い、ＣＮＰ様活性の測定を行った。その結果を図１に
示す。ＣＮＰを化学合成し、同一条件でＨＰＬＣにかけ
たところ保持時間４８分で溶出された。従って、この位
置に現れるピークがＣＮＰであると考えられる。保持時
間６６分で溶出されたフラクションのピークは、既知の
ブタＣＮＰとの比較からＣＮＰ−５３であると考えられ
る。図１における破線は、ＣＮＰの検出限界を示す。
他の臓器は相補的合併症を併わない死体の解剖によって
得た。得られた脳およびその他の臓器をただちに液体チ
ッソで凍結し、使用時まで−７０℃で保存した。上記脳
からの抽出物を下記の条件により逆相高速液体クロマト
グラフィーにかけた。上記ＨＰＬＣはＮｕｃｌｅｏｓｉ
ｌ ５Ｃ１８カラム（４．６×１５０ｍｍ、Ｍａｃｈ
ｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌ、Ｄｕｒｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）
を用い、０．１％トリフルオロ酢酸中でアセトニトリル
を２０〜４０％に増加させるリニアグラジエント法で行
った。各フラクションについて、「発明の構成」の項で
述べた標識ＣＮＰ抗体を用いたＲＩＡによりアッセイを
行い、ＣＮＰ様活性の測定を行った。その結果を図１に
示す。ＣＮＰを化学合成し、同一条件でＨＰＬＣにかけ
たところ保持時間４８分で溶出された。従って、この位
置に現れるピークがＣＮＰであると考えられる。保持時
間６６分で溶出されたフラクションのピークは、既知の
ブタＣＮＰとの比較からＣＮＰ−５３であると考えられ
る。図１における破線は、ＣＮＰの検出限界を示す。
【００３４】次にヒトの脳の異なる領域からの抽出物の
それぞれについて上記と同様のＲＩＡの方法によりＣＮ
Ｐ様活性を調べた。ＡＮＰ様活性およびＢＮＰ様活性に
ついても同様に調べた。その結果、「発明の構成」の項
の表１に示す活性が測定された。この表からヒト脳内に
おけるＣＮＰ様活性のレベルはＡＮＰ様活性及びＢＮＰ
様活性によりも１桁高く、このことからＣＮＰは主とし
て脳内で生じる主要なナトリウム利尿ペプチドであると
考えられる。ＣＮＰ様活性は、特に、視床下部、中脳、
視床および延髄に高いレベルであることがわかる。
それぞれについて上記と同様のＲＩＡの方法によりＣＮ
Ｐ様活性を調べた。ＡＮＰ様活性およびＢＮＰ様活性に
ついても同様に調べた。その結果、「発明の構成」の項
の表１に示す活性が測定された。この表からヒト脳内に
おけるＣＮＰ様活性のレベルはＡＮＰ様活性及びＢＮＰ
様活性によりも１桁高く、このことからＣＮＰは主とし
て脳内で生じる主要なナトリウム利尿ペプチドであると
考えられる。ＣＮＰ様活性は、特に、視床下部、中脳、
視床および延髄に高いレベルであることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明によれば、このように、ヒト由来
の２２個のアミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチド
をコードするＤＮＡ配列、該２２個のアミノ酸を含む５
３個のアミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドおよ
びそれをコードするＤＮＡ配列、および該５３個のアミ
ノ酸を含む１２６個のアミノ酸でなるプレプロ型のＣ型
ナトリウム利尿ペプチドおよびそれをコードするＤＮＡ
配列が得られる。これらを用いて検体中のＣＮＰの検出
、測定、あるいはＣＮＰを用いた各種試薬、薬剤などが
調製可能となる。
の２２個のアミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチド
をコードするＤＮＡ配列、該２２個のアミノ酸を含む５
３個のアミノ酸でなるＣ型ナトリウム利尿ペプチドおよ
びそれをコードするＤＮＡ配列、および該５３個のアミ
ノ酸を含む１２６個のアミノ酸でなるプレプロ型のＣ型
ナトリウム利尿ペプチドおよびそれをコードするＤＮＡ
配列が得られる。これらを用いて検体中のＣＮＰの検出
、測定、あるいはＣＮＰを用いた各種試薬、薬剤などが
調製可能となる。
【００３６】
【００３７】
【配列番号：１】配列の長さ：２４７３配列の型：核酸
鎖の数：二本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｇｅｎｏｍｉｃ
ＤＮＡ起源：ヒト 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＡＡＴ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
８１．．８５ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＧＣ ｓｉｇｎａｌ存在位置：８９
．．９４、および１０１．．１０６特徴を決定した方法
：Ｓ 特徴を表す記号：ＴＡＴＡ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
１３４．．１３９ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：３１０．．６９０ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＧＧＡＴＣＣＣＴＣＣ ＧＧＧＧＴＧＧＧＡＴ ＡＡＧ
ＧＧＡＧＧＧＧ ＡＧＣＣＣＣＣＧＣＧ ＧＣＣＣＣＣ
ＴＣＣＣ ＧＧＣＣＣＴＣＧＧＣ ６０ＧＣＧ
ＧＣＣＧＣＧＴ ＧＣＧＴＧＧＴＧＴＣ ＡＴＴＧＧＣ
ＣＣＧＧ ＧＣＧＧＣＣＣＧＧＴ ＧＧＧＣＧＧＧＡＧ
Ｇ ＡＴＧＡＣＡＴＣＡＧ １２０ＣＧＧＣＡＧ
ＧＴＴＧ ＧＡＴＴＡＴＡＡＡＧ ＧＣＧＣＧＡＧＣＡ
Ｇ ＡＧＴＣＡＣＧＧＧＣ ＴＣＡＧＡＧＣＧＣＡ Ｃ
ＣＣＡＧＣＣＧＧＣ １８０ＧＣＣＧＣＧＣＡＧ
Ｃ ＡＣＴＧＧＧＡＣＣＣ ＴＧＣＴＣＧＣＣＣＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＣＡＧＣ ＣＡＧＣＣＴＧＣＴＣ ＣＧＣＡ
ＴＣＣＣＣＣ ２４０ＴＧＣＴＧＧＴＣＴＧ Ｃ
ＣＣＧＣＣＧＡＣＣ ＴＧＣＧＣＧＣＣＣＴ ＣＧＣＴ
ＧＣＣＧＣＣ ＣＧＴＧＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＣＧＡＣ
ＣＣＣ ３００ＡＧＣＧＧＣＡＣＣ ＡＴＧ Ｃ
ＡＴ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ ＣＴＧ ＧＣ
Ｃ ＴＧＣ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴＣ
３４８ Ｍｅｔ Ｈｉｓ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｃ
ｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
１ ５
１０ＡＣＧ ＣＴＧ
ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ Ｇ
ＡＡ ＧＣＣ ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＧＣＧ ＣＣ
Ｇ ＣＣＧ ３９６Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｇｌｕ
Ａｌａ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐ
ｒｏ １５
２０ ２５Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＧ ＣＧＡ ＡＣＣ ＣＣＧ ＣＣ
Ｇ ＧＣＡ ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＣＣ ＧＡＧ
ＣＣＧ ＣＡＧ ＧＣＴ ４４４Ｌｙｓ
Ｖａｌ Ｐｒｏ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ａ
ｌａ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｐｒ
ｏ Ｇｌｎ Ａｌａ ３０
３５
４０ ４５ＧＣＧ
ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＴ ＣＡＧ ＡＡＧ ＡＡＧ
ＧＧＣ ＧＡＣ ＡＡＧ ＧＣＴ ＣＣＣ ＧＧＧ Ｇ
ＧＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ４９２Ａｌａ Ｇｌ
ｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｎ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ
Ａｓｐ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｇｌｙ
Ｇｌｙ Ｇｌｙ ５
０ ５５
６０ＧＣＣ ＡＡＴ Ｃ
ＴＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＣＧＧ ＴＣＧ ＣＧ
Ａ ＣＴＧ ＣＴＣ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ
ＧＴＧ ５４０Ａｌａ Ａｓｎ Ｌｅｕ
Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌ
ｅｕ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｖａ
ｌ ６５
７０
７５ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡＧ ＴＣＧ ＣＧＧ
ＧＣＡ ＧＣＧ ＴＧＧ ＧＣＴ ＣＧＣ ＣＴＴ
ＣＴＧ ＣＡＡ ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ
５８８Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ａｌ
ａ Ａｌａ Ｔｒｐ Ａｌａ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｇｌｎ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ｐｒｏ
８０ ８５
９０ＡＡＣ ＧＣＧ
ＣＧＣ ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＡ ＧＣＣ Ａ
ＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＴＧ ＴＣＣ ＡＡ
Ｇ ＧＧＣ ６３６Ａｓｎ Ａｌａ Ａｒｇ
Ｌｙｓ Ｔｙｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｓｎ
Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇ
ｌｙ ９５
１００ １０５Ｔ
ＧＣ ＴＴＣ ＧＧＣ ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡ
Ｃ ＣＧＡ ＡＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ
ＧＧＣ ＣＴＧ ＧＧＡ ６８４Ｃｙｓ
Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ａ
ｒｇ Ｉｌｅ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｇｌ
ｙ Ｌｅｕ Ｇｌｙ１１０
１１５ １
２０ １２５ＴＧＴ
ＴＡＧＴＧＣＧＧＣＧ ＣＣＣＣＣＴＧＧＣＧ ＧＣ
ＧＧＴＧＡＧＴＡ ＣＧＧＣＣＣＡＣＣＣ ＧＡＣＧＣ
ＣＣＡＧＣ ７３７Ｃｙｓ １２６ ＣＣＣＡＧＣＣＣＧＧ ＣＣＣＧＧＧＡＣＣＧ ＣＣＣ
ＧＣＣＧＣＣＣ ＡＧＣＣＧＧＣＴＴＣ ＧＧＡＧＧＣ
ＧＣＧＣ ＧＡＧＣＣＧＣＣＴＴ ７９７ＴＧＣ
ＴＣＡＡＧＴＴ ＧＴＧＣＴＡＧＧＣＧ ＴＴＴＧＣＣ
ＡＧＣＣ ＧＣＣＣＣＣＴＴＴＡ ＴＴＡＴＣＣＣＡＣ
Ｔ ＴＴＡＣＡＧＡＣＡＡ ８５７ＡＧＡＡＡＧ
ＣＧＡＡ ＧＧＡＴＡＡＣＧＴＧ ＡＴＣＧＧＧＧＡＡ
Ｃ ＴＴＴＧＧＣＡＡＧＧ ＴＣＡＧＡＡＡＣＧＧ Ｃ
ＴＣＡＧＣＣＴＧＧ ９１７ＴＴＧＡＡＣＣＣＡ
Ｃ ＣＴＧＧＣＴＴＣＴＴ ＣＴＧＧＡＧＡＡＧＣ Ａ
ＧＡＡＡＣＡＧＧＣ ＴＴＧＧＴＧＧＴＧＴ ＣＴＣＡ
ＣＣＣＡＣＣ ９７７ＣＣＴＧＡＡＣＣＧＴ Ａ
ＧＣＴＧＡＡＣＴＡ ＧＣＡＧＣＡＣＴＧＧ ＣＣＣＣ
ＴＡＴＴＧＧ ＣＣＡＧＣＴＧＧＴＧ ＧＧＧＧＧＡＴ
ＴＧＡ １０３７ＧＡＧＧＡＧＡＴＣＡ ＴＧＧＧ
ＴＴＴＧＴＧ ＧＧＡＧＣＡＧＡＧＡ ＡＧＧＡＡＧＧ
ＴＴＡ ＣＡＣＣＣＡＣＡＡＧ ＴＣＣＡＧＧＧＧＡＣ
１０９７ＡＴＣＧＡＴＣＡＴＣ ＴＧＣＴＧＧＣ
ＣＡＣ ＣＡＴＧＣＣＣＣＣＴ ＧＴＡＧＴＧＡＧＡＧ
ＴＡＧＣＣＣＴＣＴＧ ＣＴＧＧＣＡＣＴＧＴ
１１５７ＣＡＧＧＣＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＣＣＴＧＧＧ
ＡＣＡＣＴＣＣＧＡＴ ＴＣＣＴＧＴＣＣＣＴ ＴＣ
ＴＣＴＡＡＡＣＣ ＣＡＧＧＣＡＧＴＧＧ １２１
７ＧＣＡＡＡＣＴＧＧＴ ＣＴＧＴＣＣＡＧＧＧ ＴＣ
ＣＴＧＡＧＧＣＡ ＧＣＴＧＣＡＧＣＣＴ ＧＧＴＧＧ
ＣＴＴＣＧ ＧＧＧＧＴＧＡＡＴＣ １２７７ＴＣ
ＡＧＴＧＣＴＴＧ ＴＧＧＣＡＣＴＡＴＴ ＴＣＡＧＧ
ＧＡＡＴＡ ＧＧＡＡＡＧＡＣＡＣ ＴＡＡＡＧＴＡＡ
ＡＴ ＡＴＴＡＴＴＴＧＣＣ １３３７ＣＣＡＧＣ
ＣＴＣＧＡ ＡＣＴＣＡＡＣＡＣＧ ＴＣＣＣＡＧＡＧ
ＴＣ ＣＣＴＣＡＣＣＡＡＣ ＣＣＴＧＴＣＣＣＧＡ
ＣＣＣＡＡＣＣＧＧＴ １３９７ＧＣＴＣＴＧＧＧ
ＣＴ ＣＣＧＴＴＴＣＴＧＧ ＴＧＴＧＧＧＧＴＣＴ
ＣＡＣＣＣＣＧＣＡＣ ＴＡＧＧＧＣＴＧＧＡ ＡＡＣ
ＣＴＣＴＧＣＣ １４５７ＣＴＡＣＣＧＣＣＡＣ
ＣＣＣＴＧＣＣＧＧＧ ＴＧＣＣＧＣＧＴＧＧ ＴＧＧ
ＴＡＡＴＴＴＡ ＣＴＧＣＴＧＣＡＧＡ ＧＡＧＣＣＴ
ＣＡＣＣ １５１７ＴＣＴＣＣＴＣＴＴＴ ＣＣＣ
ＴＣＣＴＣＴＣ ＴＡＴＴＣＣＴＧＣＣ ＧＣＣＴＧＣ
ＣＣＧＴ ＧＣＣＣＡＣＴＧＡＡ ＴＡＡＣＡＴＣＣＣ
Ａ １５７７ＧＣＣＴＣＴＧＡＣＡ ＴＴＧＡＣＡ
ＧＴＣＡ ＴＧＴＧＣＧＴＴＡＧ ＧＡＴＣＡＧＧＣＴ
Ｔ ＡＣＣＴＧＧＣＴＴＴ ＣＴＣＧＣＴＴＴＣＴ
１６３７ＴＧＣＣＴＣＣＡＧＣ ＴＣＡＧＣＡＧＣＴ
Ｇ ＣＣＡＣＴＧＣＣＴＧ ＴＣＣＣＡＣＡＣＣＴ Ｔ
ＧＡＣＴＧＴＣＣＣ ＡＴＣＣＣＡＧＧＣＴ １６
９７ＡＣＧＧＧＣＡＡＧＣ ＴＧＣＴＧＴＣＴＣＣ Ｔ
ＣＣＣＣＡＧＡＡＡ ＣＣＣＴＴＧＴＣＡＧ ＴＧＴＣ
ＧＧＡＴＣＴ ＴＣＴＣＣＣＧＧＡＧ １７５７Ｇ
ＡＡＡＣＡＡＧＡＧ ＣＧＣＣＴＧＴＣＣＡ ＧＣＡＣ
ＡＣＴＧＴＣ ＴＣＴＴＴＴＴＴＡＣ ＡＧＴＡＣＡＧ
ＡＡＣ ＡＣＴＴＴＴＴＣＡＣ １８１７ＡＧＴＴ
ＴＧＴＧＡＡ ＣＣＣＡＴＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＡＴ
ＡＴＴ ＧＡＡＣＡＧＣＴＴＡ ＡＧＧＧＣＧＡＡＧＴ
ＧＣＴＧＧＣＣＴＡＡ １８７７ＧＧＣＡＣＴＣ
ＴＡＧ ＧＡＣＣＣＡＣＴＧＣ ＡＣＣＣＣＧＡＡＣＡ
ＧＡＣＴＣＧＴＧＧＡ ＡＡＴＡＴＴＴＧＴＣ ＡＡ
ＴＧＡＣＣＡＧＡ １９３７ＧＡＡＡＣＣＡＧＣＡ
ＣＡＣＣＣＴＧＧＣＣ ＣＡＴＧＧＣＡＣＴＣ ＣＣ
ＡＣＣＴＧＣＣＣ ＧＡＧＧＴＴＴＴＡＡ ＣＣＡＧＴ
ＧＣＣＣＴ １９９７ＴＣＣＴＣＴＣＴＴＴ ＧＣ
ＡＧＣＣＡＧＡＣ ＣＴＣＡＣＴＣＧＧＣ ＴＧＴＧＧ
ＧＣＣＴＣ ＴＣＣＣＣＡＧＴＴＣ ＴＧＣＡＡＡＧＧ
ＣＴ ２０５７ＧＴＡＧＴＴＧＴＣＴ ＧＴＧＡＴ
ＣＴＴＧＡ ＣＴＣＴＣＣＣＣＴＧ ＣＡＣＡＧＧＧＡ
ＧＡ ＡＧＡＡＴＧＡＴＴＣ ＴＧＡＣＡＣＴＴＧＧ
２１１７ＧＧＡＣＣＡＧＣＣＴ ＴＣＡＧＴＡＧＣ
ＴＡ ＣＣＣＴＴＧＧＡＡＴ ＧＣＣＴＴＴＧＣＴＣ
ＴＣＴＴＣＴＣＴＣＣ ＴＧＴＣＴＡＡＡＣＡ ２
１７７ＡＣＡＡＡＧＡＧＡＣ ＧＧＡＧＴＣＴＧＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＡＡＴＴ ＴＴＣＡＧＴＴＴＧＡ ＴＴＴ
ＡＡＧＣＡＴＣ ＡＡＧＴＴＣＡＡＡＣ ２２３７
ＴＴＴＡＧＡＡＣＣＴ ＧＡＧＣＡＡＡＴＧＴ ＴＡＧ
ＴＧＡＣＴＣＴ ＣＣＡＴＴＧＧＴＴＣ ＧＴＡＣＣＴ
ＧＧＡＡ ＴＧＣＧＣＡＴＣＣＡ ２２９７ＣＡＧ
ＧＧＧＣＴＴＴ ＧＴＴＣＴＴＧＧＧＣ ＣＴＧＧＡＴ
ＧＴＣＴ ＧＴＧＧＴＣＡＣＣＡ ＡＧＴＧＡＴＧＧＣ
Ｃ ＡＡＡＣＧＧＧＴＧＧ ２３５７ＴＧＡＡＡＧ
ＡＴＧＣ ＴＧＴＧＴＡＧＧＡＧ ＧＡＡＴＣＣＡＣＡ
Ｔ ＴＧＴＴＡＡＧＡＡＴ ＴＣＴＣＧＡＣＣＣＣ Ｔ
ＴＴＧＡＴＣＡＧＧ ２４１７ＧＧＧＧＴＴＣＡＡ
Ｔ ＡＡＴＣＴＣＣＴＡＣ ＣＡＧＣＴＣＴＣＴＴ Ａ
ＧＣＡＴＡＧＡＴＧ ＡＡＣＡＣＴＴＡＣＣ ＧＴＣＧ
ＡＣ ２４７３
ＤＮＡ起源：ヒト 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＡＡＴ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
８１．．８５ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＧＣ ｓｉｇｎａｌ存在位置：８９
．．９４、および１０１．．１０６特徴を決定した方法
：Ｓ 特徴を表す記号：ＴＡＴＡ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
１３４．．１３９ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：３１０．．６９０ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＧＧＡＴＣＣＣＴＣＣ ＧＧＧＧＴＧＧＧＡＴ ＡＡＧ
ＧＧＡＧＧＧＧ ＡＧＣＣＣＣＣＧＣＧ ＧＣＣＣＣＣ
ＴＣＣＣ ＧＧＣＣＣＴＣＧＧＣ ６０ＧＣＧ
ＧＣＣＧＣＧＴ ＧＣＧＴＧＧＴＧＴＣ ＡＴＴＧＧＣ
ＣＣＧＧ ＧＣＧＧＣＣＣＧＧＴ ＧＧＧＣＧＧＧＡＧ
Ｇ ＡＴＧＡＣＡＴＣＡＧ １２０ＣＧＧＣＡＧ
ＧＴＴＧ ＧＡＴＴＡＴＡＡＡＧ ＧＣＧＣＧＡＧＣＡ
Ｇ ＡＧＴＣＡＣＧＧＧＣ ＴＣＡＧＡＧＣＧＣＡ Ｃ
ＣＣＡＧＣＣＧＧＣ １８０ＧＣＣＧＣＧＣＡＧ
Ｃ ＡＣＴＧＧＧＡＣＣＣ ＴＧＣＴＣＧＣＣＣＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＣＡＧＣ ＣＡＧＣＣＴＧＣＴＣ ＣＧＣＡ
ＴＣＣＣＣＣ ２４０ＴＧＣＴＧＧＴＣＴＧ Ｃ
ＣＣＧＣＣＧＡＣＣ ＴＧＣＧＣＧＣＣＣＴ ＣＧＣＴ
ＧＣＣＧＣＣ ＣＧＴＧＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＣＧＡＣ
ＣＣＣ ３００ＡＧＣＧＧＣＡＣＣ ＡＴＧ Ｃ
ＡＴ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ ＣＴＧ ＧＣ
Ｃ ＴＧＣ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴＣ
３４８ Ｍｅｔ Ｈｉｓ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｃ
ｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
１ ５
１０ＡＣＧ ＣＴＧ
ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ Ｇ
ＡＡ ＧＣＣ ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＧＣＧ ＣＣ
Ｇ ＣＣＧ ３９６Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｇｌｕ
Ａｌａ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐ
ｒｏ １５
２０ ２５Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＧ ＣＧＡ ＡＣＣ ＣＣＧ ＣＣ
Ｇ ＧＣＡ ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＣＣ ＧＡＧ
ＣＣＧ ＣＡＧ ＧＣＴ ４４４Ｌｙｓ
Ｖａｌ Ｐｒｏ Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ａ
ｌａ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｐｒ
ｏ Ｇｌｎ Ａｌａ ３０
３５
４０ ４５ＧＣＧ
ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＴ ＣＡＧ ＡＡＧ ＡＡＧ
ＧＧＣ ＧＡＣ ＡＡＧ ＧＣＴ ＣＣＣ ＧＧＧ Ｇ
ＧＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ４９２Ａｌａ Ｇｌ
ｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｎ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ
Ａｓｐ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ｇｌｙ
Ｇｌｙ Ｇｌｙ ５
０ ５５
６０ＧＣＣ ＡＡＴ Ｃ
ＴＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＣＧＧ ＴＣＧ ＣＧ
Ａ ＣＴＧ ＣＴＣ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ
ＧＴＧ ５４０Ａｌａ Ａｓｎ Ｌｅｕ
Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ｌ
ｅｕ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｖａ
ｌ ６５
７０
７５ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡＧ ＴＣＧ ＣＧＧ
ＧＣＡ ＧＣＧ ＴＧＧ ＧＣＴ ＣＧＣ ＣＴＴ
ＣＴＧ ＣＡＡ ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ
５８８Ａｓｐ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ａｌ
ａ Ａｌａ Ｔｒｐ Ａｌａ Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｇｌｎ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ｐｒｏ
８０ ８５
９０ＡＡＣ ＧＣＧ
ＣＧＣ ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＡ ＧＣＣ Ａ
ＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＴＧ ＴＣＣ ＡＡ
Ｇ ＧＧＣ ６３６Ａｓｎ Ａｌａ Ａｒｇ
Ｌｙｓ Ｔｙｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｓｎ
Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇ
ｌｙ ９５
１００ １０５Ｔ
ＧＣ ＴＴＣ ＧＧＣ ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡ
Ｃ ＣＧＡ ＡＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ
ＧＧＣ ＣＴＧ ＧＧＡ ６８４Ｃｙｓ
Ｐｈｅ Ｇｌｙ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ａ
ｒｇ Ｉｌｅ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｇｌ
ｙ Ｌｅｕ Ｇｌｙ１１０
１１５ １
２０ １２５ＴＧＴ
ＴＡＧＴＧＣＧＧＣＧ ＣＣＣＣＣＴＧＧＣＧ ＧＣ
ＧＧＴＧＡＧＴＡ ＣＧＧＣＣＣＡＣＣＣ ＧＡＣＧＣ
ＣＣＡＧＣ ７３７Ｃｙｓ １２６ ＣＣＣＡＧＣＣＣＧＧ ＣＣＣＧＧＧＡＣＣＧ ＣＣＣ
ＧＣＣＧＣＣＣ ＡＧＣＣＧＧＣＴＴＣ ＧＧＡＧＧＣ
ＧＣＧＣ ＧＡＧＣＣＧＣＣＴＴ ７９７ＴＧＣ
ＴＣＡＡＧＴＴ ＧＴＧＣＴＡＧＧＣＧ ＴＴＴＧＣＣ
ＡＧＣＣ ＧＣＣＣＣＣＴＴＴＡ ＴＴＡＴＣＣＣＡＣ
Ｔ ＴＴＡＣＡＧＡＣＡＡ ８５７ＡＧＡＡＡＧ
ＣＧＡＡ ＧＧＡＴＡＡＣＧＴＧ ＡＴＣＧＧＧＧＡＡ
Ｃ ＴＴＴＧＧＣＡＡＧＧ ＴＣＡＧＡＡＡＣＧＧ Ｃ
ＴＣＡＧＣＣＴＧＧ ９１７ＴＴＧＡＡＣＣＣＡ
Ｃ ＣＴＧＧＣＴＴＣＴＴ ＣＴＧＧＡＧＡＡＧＣ Ａ
ＧＡＡＡＣＡＧＧＣ ＴＴＧＧＴＧＧＴＧＴ ＣＴＣＡ
ＣＣＣＡＣＣ ９７７ＣＣＴＧＡＡＣＣＧＴ Ａ
ＧＣＴＧＡＡＣＴＡ ＧＣＡＧＣＡＣＴＧＧ ＣＣＣＣ
ＴＡＴＴＧＧ ＣＣＡＧＣＴＧＧＴＧ ＧＧＧＧＧＡＴ
ＴＧＡ １０３７ＧＡＧＧＡＧＡＴＣＡ ＴＧＧＧ
ＴＴＴＧＴＧ ＧＧＡＧＣＡＧＡＧＡ ＡＧＧＡＡＧＧ
ＴＴＡ ＣＡＣＣＣＡＣＡＡＧ ＴＣＣＡＧＧＧＧＡＣ
１０９７ＡＴＣＧＡＴＣＡＴＣ ＴＧＣＴＧＧＣ
ＣＡＣ ＣＡＴＧＣＣＣＣＣＴ ＧＴＡＧＴＧＡＧＡＧ
ＴＡＧＣＣＣＴＣＴＧ ＣＴＧＧＣＡＣＴＧＴ
１１５７ＣＡＧＧＣＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＣＣＴＧＧＧ
ＡＣＡＣＴＣＣＧＡＴ ＴＣＣＴＧＴＣＣＣＴ ＴＣ
ＴＣＴＡＡＡＣＣ ＣＡＧＧＣＡＧＴＧＧ １２１
７ＧＣＡＡＡＣＴＧＧＴ ＣＴＧＴＣＣＡＧＧＧ ＴＣ
ＣＴＧＡＧＧＣＡ ＧＣＴＧＣＡＧＣＣＴ ＧＧＴＧＧ
ＣＴＴＣＧ ＧＧＧＧＴＧＡＡＴＣ １２７７ＴＣ
ＡＧＴＧＣＴＴＧ ＴＧＧＣＡＣＴＡＴＴ ＴＣＡＧＧ
ＧＡＡＴＡ ＧＧＡＡＡＧＡＣＡＣ ＴＡＡＡＧＴＡＡ
ＡＴ ＡＴＴＡＴＴＴＧＣＣ １３３７ＣＣＡＧＣ
ＣＴＣＧＡ ＡＣＴＣＡＡＣＡＣＧ ＴＣＣＣＡＧＡＧ
ＴＣ ＣＣＴＣＡＣＣＡＡＣ ＣＣＴＧＴＣＣＣＧＡ
ＣＣＣＡＡＣＣＧＧＴ １３９７ＧＣＴＣＴＧＧＧ
ＣＴ ＣＣＧＴＴＴＣＴＧＧ ＴＧＴＧＧＧＧＴＣＴ
ＣＡＣＣＣＣＧＣＡＣ ＴＡＧＧＧＣＴＧＧＡ ＡＡＣ
ＣＴＣＴＧＣＣ １４５７ＣＴＡＣＣＧＣＣＡＣ
ＣＣＣＴＧＣＣＧＧＧ ＴＧＣＣＧＣＧＴＧＧ ＴＧＧ
ＴＡＡＴＴＴＡ ＣＴＧＣＴＧＣＡＧＡ ＧＡＧＣＣＴ
ＣＡＣＣ １５１７ＴＣＴＣＣＴＣＴＴＴ ＣＣＣ
ＴＣＣＴＣＴＣ ＴＡＴＴＣＣＴＧＣＣ ＧＣＣＴＧＣ
ＣＣＧＴ ＧＣＣＣＡＣＴＧＡＡ ＴＡＡＣＡＴＣＣＣ
Ａ １５７７ＧＣＣＴＣＴＧＡＣＡ ＴＴＧＡＣＡ
ＧＴＣＡ ＴＧＴＧＣＧＴＴＡＧ ＧＡＴＣＡＧＧＣＴ
Ｔ ＡＣＣＴＧＧＣＴＴＴ ＣＴＣＧＣＴＴＴＣＴ
１６３７ＴＧＣＣＴＣＣＡＧＣ ＴＣＡＧＣＡＧＣＴ
Ｇ ＣＣＡＣＴＧＣＣＴＧ ＴＣＣＣＡＣＡＣＣＴ Ｔ
ＧＡＣＴＧＴＣＣＣ ＡＴＣＣＣＡＧＧＣＴ １６
９７ＡＣＧＧＧＣＡＡＧＣ ＴＧＣＴＧＴＣＴＣＣ Ｔ
ＣＣＣＣＡＧＡＡＡ ＣＣＣＴＴＧＴＣＡＧ ＴＧＴＣ
ＧＧＡＴＣＴ ＴＣＴＣＣＣＧＧＡＧ １７５７Ｇ
ＡＡＡＣＡＡＧＡＧ ＣＧＣＣＴＧＴＣＣＡ ＧＣＡＣ
ＡＣＴＧＴＣ ＴＣＴＴＴＴＴＴＡＣ ＡＧＴＡＣＡＧ
ＡＡＣ ＡＣＴＴＴＴＴＣＡＣ １８１７ＡＧＴＴ
ＴＧＴＧＡＡ ＣＣＣＡＴＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＡＴ
ＡＴＴ ＧＡＡＣＡＧＣＴＴＡ ＡＧＧＧＣＧＡＡＧＴ
ＧＣＴＧＧＣＣＴＡＡ １８７７ＧＧＣＡＣＴＣ
ＴＡＧ ＧＡＣＣＣＡＣＴＧＣ ＡＣＣＣＣＧＡＡＣＡ
ＧＡＣＴＣＧＴＧＧＡ ＡＡＴＡＴＴＴＧＴＣ ＡＡ
ＴＧＡＣＣＡＧＡ １９３７ＧＡＡＡＣＣＡＧＣＡ
ＣＡＣＣＣＴＧＧＣＣ ＣＡＴＧＧＣＡＣＴＣ ＣＣ
ＡＣＣＴＧＣＣＣ ＧＡＧＧＴＴＴＴＡＡ ＣＣＡＧＴ
ＧＣＣＣＴ １９９７ＴＣＣＴＣＴＣＴＴＴ ＧＣ
ＡＧＣＣＡＧＡＣ ＣＴＣＡＣＴＣＧＧＣ ＴＧＴＧＧ
ＧＣＣＴＣ ＴＣＣＣＣＡＧＴＴＣ ＴＧＣＡＡＡＧＧ
ＣＴ ２０５７ＧＴＡＧＴＴＧＴＣＴ ＧＴＧＡＴ
ＣＴＴＧＡ ＣＴＣＴＣＣＣＣＴＧ ＣＡＣＡＧＧＧＡ
ＧＡ ＡＧＡＡＴＧＡＴＴＣ ＴＧＡＣＡＣＴＴＧＧ
２１１７ＧＧＡＣＣＡＧＣＣＴ ＴＣＡＧＴＡＧＣ
ＴＡ ＣＣＣＴＴＧＧＡＡＴ ＧＣＣＴＴＴＧＣＴＣ
ＴＣＴＴＣＴＣＴＣＣ ＴＧＴＣＴＡＡＡＣＡ ２
１７７ＡＣＡＡＡＧＡＧＡＣ ＧＧＡＧＴＣＴＧＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＡＡＴＴ ＴＴＣＡＧＴＴＴＧＡ ＴＴＴ
ＡＡＧＣＡＴＣ ＡＡＧＴＴＣＡＡＡＣ ２２３７
ＴＴＴＡＧＡＡＣＣＴ ＧＡＧＣＡＡＡＴＧＴ ＴＡＧ
ＴＧＡＣＴＣＴ ＣＣＡＴＴＧＧＴＴＣ ＧＴＡＣＣＴ
ＧＧＡＡ ＴＧＣＧＣＡＴＣＣＡ ２２９７ＣＡＧ
ＧＧＧＣＴＴＴ ＧＴＴＣＴＴＧＧＧＣ ＣＴＧＧＡＴ
ＧＴＣＴ ＧＴＧＧＴＣＡＣＣＡ ＡＧＴＧＡＴＧＧＣ
Ｃ ＡＡＡＣＧＧＧＴＧＧ ２３５７ＴＧＡＡＡＧ
ＡＴＧＣ ＴＧＴＧＴＡＧＧＡＧ ＧＡＡＴＣＣＡＣＡ
Ｔ ＴＧＴＴＡＡＧＡＡＴ ＴＣＴＣＧＡＣＣＣＣ Ｔ
ＴＴＧＡＴＣＡＧＧ ２４１７ＧＧＧＧＴＴＣＡＡ
Ｔ ＡＡＴＣＴＣＣＴＡＣ ＣＡＧＣＴＣＴＣＴＴ Ａ
ＧＣＡＴＡＧＡＴＧ ＡＡＣＡＣＴＴＡＣＣ ＧＴＣＧ
ＡＣ ２４７３
【００３８】
【配列番号：２】配列の長さ：２９１７配列の型：核酸
鎖の数：二本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ起源：ヒト
配列の特徴
特徴を表す記号：ＣＡＡＴ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
８１．．８５ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＧＣ ｓｉｇｎａｌ存在位置：８９
．．９４、および１０１．．１０６特徴を決定した方法
：Ｓ 特徴を表す記号：ＴＡＴＡ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
１３４．．１３９ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：３１０．．３９９、および８４４．．１１３
４特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ｉｎｔｒｏｎ 存在位置：４００．．８４３ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＧＧＡＴＣＣＣＴＣＣ ＧＧＧＧＴＧＧＧＡＴ ＡＡＧ
ＧＧＡＧＧＧＧ ＡＧＣＣＣＣＣＧＣＧ ＧＣＣＣＣＣ
ＴＣＣＣ ＧＧＣＣＣＴＣＧＧＣ ６０ＧＣＧ
ＧＣＣＧＣＧＴ ＧＣＧＴＧＧＴＧＴＣ ＡＴＴＧＧＣ
ＣＣＧＧ ＧＣＧＧＣＣＣＧＧＴ ＧＧＧＣＧＧＧＡＧ
Ｇ ＡＴＧＡＣＡＴＣＡＧ １２０ＣＧＧＣＡＧ
ＧＴＴＧ ＧＡＴＴＡＴＡＡＡＧ ＧＣＧＣＧＡＧＣＡ
Ｇ ＡＧＴＣＡＣＧＧＧＣ ＴＣＡＧＡＧＣＧＣＡ Ｃ
ＣＣＡＧＣＣＧＧＣ １８０ＧＣＣＧＣＧＣＡＧ
Ｃ ＡＣＴＧＧＧＡＣＣＣ ＴＧＣＴＣＧＣＣＣＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＣＡＧＣ ＣＡＧＣＣＴＧＣＴＣ ＣＧＣＡ
ＴＣＣＣＣＣ ２４０ＴＧＣＴＧＧＴＣＴＧ Ｃ
ＣＣＧＣＣＧＡＣＣ ＴＧＣＧＣＧＣＣＣＴ ＣＧＣＴ
ＧＣＣＧＣＣ ＣＧＴＧＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＣＧＡＣ
ＣＣＣ ３００ＡＧＣＧＧＣＡＣＣ ＡＴＧ Ｃ
ＡＴ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ ＣＴＧ ＧＣ
Ｃ ＴＧＣ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴＣ
３４８ Ｍｅｔ Ｈｉｓ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｃ
ｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
１ ５
１０ＡＣＧ ＣＴＧ
ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ Ｇ
ＡＡ ＧＣＣ ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＧＣＧ ＣＣ
Ｇ ＣＣＧ ３９６Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｇｌｕ
Ａｌａ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐ
ｒｏ １５
２０ ２５Ａ
ＡＧ ＧＴＧＧＧＴＧＣＴＧ ＴＣＧＴＧＧＧＧＡＣ
ＧＣＣＧＡＧＣＣＴＧ ＧＧＡＧＡＧＧＣＧＴ ＧＧＧ
ＡＧＧＣＴＧＧ ４４９Ｌｙｓ ３０ ＧＧＧＣＴＴＧＧＡＧ ＡＡＴＧＣＧＧＣＧＣ ＧＣＡ
ＧＧＡＣＣＣＡ ＧＧＡＧＡＧＡＧＧＧ ＡＡＧＧＣＡ
ＧＧＣＧ ＧＣＴＧＴＣＴＣＣＴ ５０９ＣＣＧ
ＡＧＡＴＧＣＧ ＣＧＴＧＧＧＣＧＡＧ ＡＧＣＣＧＧ
ＧＧＡＧ ＣＣＣＴＣＧＡＡＧＣ ＧＣＧＧＡＴＴＣＧ
Ｇ ＧＧＧＴＣＣＡＣＴＴ ５６９ＣＴＣＣＡＧ
ＣＣＴＣ ＣＧＧＡＧＡＡＣＡＴ ＣＧＧＣＣＣＡＴＧ
Ｃ ＧＣＡＧＣＣＣＣＣＴ ＡＣＣＣＣＡＧＴＧＴ Ｇ
ＧＣＣＴＧＣＣＣＧ ６２９ＧＣＧＡＧＣＡＧＣ
Ａ ＡＡＧＧＧＡＧＧＧＣ ＡＧＧＧＧＧＣＴＴＣ Ｃ
ＧＧＡＧＧＧＡＧＣ ＧＧＣＧＡＡＧＧＣＧ ＧＣＣＧ
ＣＧＴＧＧＣ ６８９ＡＧＧＴＧＧＡＴＧＣ Ｇ
ＧＧＧＣＣＡＡＧＣ ＴＧＧＣＣＧＧＣＡＴ ＣＧＧＴ
ＧＧＧＧＧＣ ＧＧＣＴＣＴＧＧＧＣ ＴＴＧＧＧＡＧ
ＧＧＡ ７４９ＣＡＣＣＣＣＧＣＧＣ ＣＧＧＣ
ＧＧＧＣＧＣ ＧＴＧＧＧＧＣＴＧＧ ＡＧＣＡＴＣＡ
ＧＡＧ ＴＣＣＣＣＣＧＴＧＣ ＴＧＣＡＧＣＣＧＣＧ
８０９ＴＧＴＣＣＣＴＴＣＡ ＣＣＴＧＣＣＣ
ＧＣＴ ＣＴＴＴＣＣＴＣＧＧ ＡＣＡＧ ＧＴＣ Ｃ
ＣＧ ＣＧＡ ＡＣＣ ＣＣＧ ＣＣＧ ＧＣＡ
８６４
Ｖａｌ Ｐｒｏ
Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ａｌａ
３
５ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＣＣ ＧＡＧ ＣＣＧ
ＣＡＧ ＧＣＴ ＧＣＧ ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＴ Ｃ
ＡＧ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ９１２Ｇｌ
ｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ｇｌｎ
Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｎ
Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ ４０
４５
５０ＧＡＣ ＡＡＧ ＧＣＴ Ｃ
ＣＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＣＣ ＡＡ
Ｔ ＣＴＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＣＧＧ ＴＣＧ
９６０Ａｓｐ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｓｎ Ｌ
ｅｕ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｓｅｒ
５５ ６０
６５ＣＧＡ ＣＴ
Ｇ ＣＴＣ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ ＧＴＧ
ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡＧ ＴＣＧ ＣＧＧ ＧＣＡ
ＧＣＧ ＴＧＧ １００８Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｌ
ｅｕ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｖａｌ Ａｓ
ｐ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ａｌａ Ａｌａ
Ｔｒｐ７０
７５ ８０
８５ＧＣＴ ＣＧＣ
ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＡ ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ Ａ
ＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧ
Ａ ＧＣＣ １０５６Ａｌａ Ａｒｇ Ｌｅｕ
Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ｐｒｏ Ａｓｎ
Ａｌａ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｔｙｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａ
ｌａ ９０
９５
１００ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧ
Ｃ ＴＴＧ ＴＣＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＣ
ＧＧＣ ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＡ
１１０４Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｌ
ｅｕ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｃｙｓ Ｐｈｅ Ｇｌ
ｙ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ａｒｇ
１０５
１１０ １１
５ＡＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＣ
ＣＴＧ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧＴＧＣＧＧＣＧ ＣＣ
ＣＣＣＴＧＧＣＧ １１５１Ｉｌ
ｅ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｃｙｓ １２０
１２５ １２６ＧＣＧＧＴＧＡ
ＧＴＡ ＣＧＧＣＣＣＡＣＣＣ ＧＡＣＧＣＣＣＡＧＣ
ＣＣＣＡＧＣＣＣＧＧ ＣＣＣＧＧＧＡＣＣＧ ＣＣ
ＣＧＣＣＧＣＣＣ １２１１ＡＧＣＣＧＧＣＴＴＣ
ＧＧＡＧＧＣＧＣＧＣ ＧＡＧＣＣＧＣＣＴＴ ＴＧ
ＣＴＣＡＡＧＴＴ ＧＴＧＣＴＡＧＧＣＧ ＴＴＴＧＣ
ＣＡＧＣＣ １２７１ＧＣＣＣＣＣＴＴＴＡ ＴＴ
ＡＴＣＣＣＡＣＴ ＴＴＡＣＡＧＡＣＡＡ ＡＧＡＡＡ
ＧＣＧＡＡ ＧＧＡＴＡＡＣＧＴＧ ＡＴＣＧＧＧＧＡ
ＡＣ １３３１ＴＴＴＧＧＣＡＡＧＧ ＴＣＡＧＡ
ＡＡＣＧＧ ＣＴＣＡＧＣＣＴＧＧ ＴＴＧＡＡＣＣＣ
ＡＣ ＣＴＧＧＣＴＴＣＴＴ ＣＴＧＧＡＧＡＡＧＣ
１３９１ＡＧＡＡＡＣＡＧＧＣ ＴＴＧＧＴＧＧＴ
ＧＴ ＣＴＣＡＣＣＣＡＣＣ ＣＣＴＧＡＡＣＣＧＴ
ＡＧＣＴＧＡＡＣＴＡ ＧＣＡＧＣＡＣＴＧＧ １
４５１ＣＣＣＣＴＡＴＴＧＧ ＣＣＡＧＣＴＧＧＴＧ
ＧＧＧＧＧＡＴＴＧＡ ＧＡＧＧＡＧＡＴＣＡ ＴＧＧ
ＧＴＴＴＧＴＧ ＧＧＡＧＣＡＧＡＧＡ １５１１
ＡＧＧＡＡＧＧＴＴＡ ＣＡＣＣＣＡＣＡＡＧ ＴＣＣ
ＡＧＧＧＧＡＣ ＡＴＣＧＡＴＣＡＴＣ ＴＧＣＴＧＧ
ＣＣＡＣ ＣＡＴＧＣＣＣＣＣＴ １５７１ＧＴＡ
ＧＴＧＡＧＡＧ ＴＡＧＣＣＣＴＣＴＧ ＣＴＧＧＣＡ
ＣＴＧＴ ＣＡＧＧＣＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＣＣＴＧＧ
Ｇ ＡＣＡＣＴＣＣＧＡＴ １６３１ＴＣＣＴＧＴ
ＣＣＣＴ ＴＣＴＣＴＡＡＡＣＣ ＣＡＧＧＣＡＧＴＧ
Ｇ ＧＣＡＡＡＣＴＧＧＴ ＣＴＧＴＣＣＡＧＧＧ Ｔ
ＣＣＴＧＡＧＧＣＡ １６９１ＧＣＴＧＣＡＧＣＣ
Ｔ ＧＧＴＧＧＣＴＴＣＧ ＧＧＧＧＴＧＡＡＴＣ Ｔ
ＣＡＧＴＧＣＴＴＧ ＴＧＧＣＡＣＴＡＴＴ ＴＣＡＧ
ＧＧＡＡＴＡ １７５１ＧＧＡＡＡＧＡＣＡＣ Ｔ
ＡＡＡＧＴＡＡＡＴ ＡＴＴＡＴＴＴＧＣＣ ＣＣＡＧ
ＣＣＴＣＧＡ ＡＣＴＣＡＡＣＡＣＧ ＴＣＣＣＡＧＡ
ＧＴＣ １８１１ＣＣＴＣＡＣＣＡＡＣ ＣＣＴＧ
ＴＣＣＣＧＡ ＣＣＣＡＡＣＣＧＧＴ ＧＣＴＣＴＧＧ
ＧＣＴ ＣＣＧＴＴＴＣＴＧＧ ＴＧＴＧＧＧＧＴＣＴ
１８７１ＣＡＣＣＣＣＧＣＡＣ ＴＡＧＧＧＣＴ
ＧＧＡ ＡＡＣＣＴＣＴＧＣＣ ＣＴＡＣＣＧＣＣＡＣ
ＣＣＣＴＧＣＣＧＧＧ ＴＧＣＣＧＣＧＴＧＧ
１９３１ＴＧＧＴＡＡＴＴＴＡ ＣＴＧＣＴＧＣＡＧＡ
ＧＡＧＣＣＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＴＣＴＴＴ ＣＣ
ＣＴＣＣＴＣＴＣ ＴＡＴＴＣＣＴＧＣＣ １９９
１ＧＣＣＴＧＣＣＣＧＴ ＧＣＣＣＡＣＴＧＡＡ ＴＡ
ＡＣＡＴＣＣＣＡ ＧＣＣＴＣＴＧＡＣＡ ＴＴＧＡＣ
ＡＧＴＣＡ ＴＧＴＧＣＧＴＴＡＧ ２０５１ＧＡ
ＴＣＡＧＧＣＴＴ ＡＣＣＴＧＧＣＴＴＴ ＣＴＣＧＣ
ＴＴＴＣＴ ＴＧＣＣＴＣＣＡＧＣ ＴＣＡＧＣＡＧＣ
ＴＧ ＣＣＡＣＴＧＣＣＴＧ ２１１１ＴＣＣＣＡ
ＣＡＣＣＴ ＴＧＡＣＴＧＴＣＣＣ ＡＴＣＣＣＡＧＧ
ＣＴ ＡＣＧＧＧＣＡＡＧＣ ＴＧＣＴＧＴＣＴＣＣ
ＴＣＣＣＣＡＧＡＡＡ ２１７１ＣＣＣＴＴＧＴＣ
ＡＧ ＴＧＴＣＧＧＡＴＣＴ ＴＣＴＣＣＣＧＧＡＧ
ＧＡＡＡＣＡＡＧＡＧ ＣＧＣＣＴＧＴＣＣＡ ＧＣＡ
ＣＡＣＴＧＴＣ ２２３１ＴＣＴＴＴＴＴＴＡＣ
ＡＧＴＡＣＡＧＡＡＣ ＡＣＴＴＴＴＴＣＡＣ ＡＧＴ
ＴＴＧＴＧＡＡ ＣＣＣＡＴＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＡ
ＴＡＴＴ ２２９１ＧＡＡＣＡＧＣＴＴＡ ＡＧＧ
ＧＣＧＡＡＧＴ ＧＣＴＧＧＣＣＴＡＡ ＧＧＣＡＣＴ
ＣＴＡＧ ＧＡＣＣＣＡＣＴＧＣ ＡＣＣＣＣＧＡＡＣ
Ａ ２３５１ＧＡＣＴＣＧＴＧＧＡ ＡＡＴＡＴＴ
ＴＧＴＣ ＡＡＴＧＡＣＣＡＧＡ ＧＡＡＡＣＣＡＧＣ
Ａ ＣＡＣＣＣＴＧＧＣＣ ＣＡＴＧＧＣＡＣＴＣ
２４１１ＣＣＡＣＣＴＧＣＣＣ ＧＡＧＧＴＴＴＴＡ
Ａ ＣＣＡＧＴＧＣＣＣＴ ＴＣＣＴＣＴＣＴＴＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＡＧＡＣ ＣＴＣＡＣＴＣＧＧＣ ２４
７１ＴＧＴＧＧＧＣＣＴＣ ＴＣＣＣＣＡＧＴＴＣ Ｔ
ＧＣＡＡＡＧＧＣＴ ＧＴＡＧＴＴＧＴＣＴ ＧＴＧＡ
ＴＣＴＴＧＡ ＣＴＣＴＣＣＣＣＴＧ ２５３１Ｃ
ＡＣＡＧＧＧＡＧＡ ＡＧＡＡＴＧＡＴＴＣ ＴＧＡＣ
ＡＣＴＴＧＧ ＧＧＡＣＣＡＧＣＣＴ ＴＣＡＧＴＡＧ
ＣＴＡ ＣＣＣＴＴＧＧＡＡＴ ２５９１ＧＣＣＴ
ＴＴＧＣＴＣ ＴＣＴＴＣＴＣＴＣＣ ＴＧＴＣＴＡＡ
ＡＣＡ ＡＣＡＡＡＧＡＧＡＣ ＧＧＡＧＴＣＴＧＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＡＡＴＴ ２６５１ＴＴＣＡＧＴＴ
ＴＧＡ ＴＴＴＡＡＧＣＡＴＣ ＡＡＧＴＴＣＡＡＡＣ
ＴＴＴＡＧＡＡＣＣＴ ＧＡＧＣＡＡＡＴＧＴ ＴＡ
ＧＴＧＡＣＴＣＴ ２７１１ＣＣＡＴＴＧＧＴＴＣ
ＧＴＡＣＣＴＧＧＡＡ ＴＧＣＧＣＡＴＣＣＡ ＣＡ
ＧＧＧＧＣＴＴＴ ＧＴＴＣＴＴＧＧＧＣ ＣＴＧＧＡ
ＴＧＴＣＴ ２７７１ＧＴＧＧＴＣＡＣＣＡ ＡＧ
ＴＧＡＴＧＧＣＣ ＡＡＡＣＧＧＧＴＧＧ ＴＧＡＡＡ
ＧＡＴＧＣ ＴＧＴＧＴＡＧＧＡＧ ＧＡＡＴＣＣＡＣ
ＡＴ ２８３１ＴＧＴＴＡＡＧＡＡＴ ＴＣＴＣＧ
ＡＣＣＣＣ ＴＴＴＧＡＴＣＡＧＧ ＧＧＧＧＴＴＣＡ
ＡＴ ＡＡＴＣＴＣＣＴＡＣ ＣＡＧＣＴＣＴＣＴＴ
２８９１ＡＧＣＡＴＡＧＡＴＧ ＡＡＣＡＣＴＴＡ
ＣＣ ＧＴＣＧＡＣ
２
９１７
８１．．８５ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＧＣ ｓｉｇｎａｌ存在位置：８９
．．９４、および１０１．．１０６特徴を決定した方法
：Ｓ 特徴を表す記号：ＴＡＴＡ ｓｉｇｎａｌ存在位置：
１３４．．１３９ 特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：３１０．．３９９、および８４４．．１１３
４特徴を決定した方法：Ｓ 特徴を表す記号：ｉｎｔｒｏｎ 存在位置：４００．．８４３ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＧＧＡＴＣＣＣＴＣＣ ＧＧＧＧＴＧＧＧＡＴ ＡＡＧ
ＧＧＡＧＧＧＧ ＡＧＣＣＣＣＣＧＣＧ ＧＣＣＣＣＣ
ＴＣＣＣ ＧＧＣＣＣＴＣＧＧＣ ６０ＧＣＧ
ＧＣＣＧＣＧＴ ＧＣＧＴＧＧＴＧＴＣ ＡＴＴＧＧＣ
ＣＣＧＧ ＧＣＧＧＣＣＣＧＧＴ ＧＧＧＣＧＧＧＡＧ
Ｇ ＡＴＧＡＣＡＴＣＡＧ １２０ＣＧＧＣＡＧ
ＧＴＴＧ ＧＡＴＴＡＴＡＡＡＧ ＧＣＧＣＧＡＧＣＡ
Ｇ ＡＧＴＣＡＣＧＧＧＣ ＴＣＡＧＡＧＣＧＣＡ Ｃ
ＣＣＡＧＣＣＧＧＣ １８０ＧＣＣＧＣＧＣＡＧ
Ｃ ＡＣＴＧＧＧＡＣＣＣ ＴＧＣＴＣＧＣＣＣＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＣＡＧＣ ＣＡＧＣＣＴＧＣＴＣ ＣＧＣＡ
ＴＣＣＣＣＣ ２４０ＴＧＣＴＧＧＴＣＴＧ Ｃ
ＣＣＧＣＣＧＡＣＣ ＴＧＣＧＣＧＣＣＣＴ ＣＧＣＴ
ＧＣＣＧＣＣ ＣＧＴＧＴＧＣＧＣＣ ＣＣＴＣＧＡＣ
ＣＣＣ ３００ＡＧＣＧＧＣＡＣＣ ＡＴＧ Ｃ
ＡＴ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ ＣＴＧ ＧＣ
Ｃ ＴＧＣ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴＣ
３４８ Ｍｅｔ Ｈｉｓ
Ｌｅｕ Ｓｅｒ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｃ
ｙｓ Ａｌａ Ｌｅｕ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
１ ５
１０ＡＣＧ ＣＴＧ
ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ Ｇ
ＡＡ ＧＣＣ ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＧＣＧ ＣＣ
Ｇ ＣＣＧ ３９６Ｔｈｒ Ｌｅｕ Ｌｅｕ
Ｓｅｒ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｐｒｏ Ｓｅｒ Ｇｌｕ
Ａｌａ Ｌｙｓ Ｐｒｏ Ｇｌｙ Ａｌａ Ｐｒｏ Ｐ
ｒｏ １５
２０ ２５Ａ
ＡＧ ＧＴＧＧＧＴＧＣＴＧ ＴＣＧＴＧＧＧＧＡＣ
ＧＣＣＧＡＧＣＣＴＧ ＧＧＡＧＡＧＧＣＧＴ ＧＧＧ
ＡＧＧＣＴＧＧ ４４９Ｌｙｓ ３０ ＧＧＧＣＴＴＧＧＡＧ ＡＡＴＧＣＧＧＣＧＣ ＧＣＡ
ＧＧＡＣＣＣＡ ＧＧＡＧＡＧＡＧＧＧ ＡＡＧＧＣＡ
ＧＧＣＧ ＧＣＴＧＴＣＴＣＣＴ ５０９ＣＣＧ
ＡＧＡＴＧＣＧ ＣＧＴＧＧＧＣＧＡＧ ＡＧＣＣＧＧ
ＧＧＡＧ ＣＣＣＴＣＧＡＡＧＣ ＧＣＧＧＡＴＴＣＧ
Ｇ ＧＧＧＴＣＣＡＣＴＴ ５６９ＣＴＣＣＡＧ
ＣＣＴＣ ＣＧＧＡＧＡＡＣＡＴ ＣＧＧＣＣＣＡＴＧ
Ｃ ＧＣＡＧＣＣＣＣＣＴ ＡＣＣＣＣＡＧＴＧＴ Ｇ
ＧＣＣＴＧＣＣＣＧ ６２９ＧＣＧＡＧＣＡＧＣ
Ａ ＡＡＧＧＧＡＧＧＧＣ ＡＧＧＧＧＧＣＴＴＣ Ｃ
ＧＧＡＧＧＧＡＧＣ ＧＧＣＧＡＡＧＧＣＧ ＧＣＣＧ
ＣＧＴＧＧＣ ６８９ＡＧＧＴＧＧＡＴＧＣ Ｇ
ＧＧＧＣＣＡＡＧＣ ＴＧＧＣＣＧＧＣＡＴ ＣＧＧＴ
ＧＧＧＧＧＣ ＧＧＣＴＣＴＧＧＧＣ ＴＴＧＧＧＡＧ
ＧＧＡ ７４９ＣＡＣＣＣＣＧＣＧＣ ＣＧＧＣ
ＧＧＧＣＧＣ ＧＴＧＧＧＧＣＴＧＧ ＡＧＣＡＴＣＡ
ＧＡＧ ＴＣＣＣＣＣＧＴＧＣ ＴＧＣＡＧＣＣＧＣＧ
８０９ＴＧＴＣＣＣＴＴＣＡ ＣＣＴＧＣＣＣ
ＧＣＴ ＣＴＴＴＣＣＴＣＧＧ ＡＣＡＧ ＧＴＣ Ｃ
ＣＧ ＣＧＡ ＡＣＣ ＣＣＧ ＣＣＧ ＧＣＡ
８６４
Ｖａｌ Ｐｒｏ
Ａｒｇ Ｔｈｒ Ｐｒｏ Ｐｒｏ Ａｌａ
３
５ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ ＧＣＣ ＧＡＧ ＣＣＧ
ＣＡＧ ＧＣＴ ＧＣＧ ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＴ Ｃ
ＡＧ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ９１２Ｇｌ
ｕ Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ａｌａ Ｇｌｕ Ｐｒｏ Ｇｌｎ
Ａｌａ Ａｌａ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｎ
Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ ４０
４５
５０ＧＡＣ ＡＡＧ ＧＣＴ Ｃ
ＣＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＣＣ ＡＡ
Ｔ ＣＴＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＣＧＧ ＴＣＧ
９６０Ａｓｐ Ｌｙｓ Ａｌａ Ｐｒｏ
Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ａｌａ Ａｓｎ Ｌ
ｅｕ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａｓｐ Ａｒｇ Ｓｅｒ
５５ ６０
６５ＣＧＡ ＣＴ
Ｇ ＣＴＣ ＣＧＧ ＧＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ ＧＴＧ
ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡＧ ＴＣＧ ＣＧＧ ＧＣＡ
ＧＣＧ ＴＧＧ １００８Ａｒｇ Ｌｅｕ Ｌ
ｅｕ Ａｒｇ Ａｓｐ Ｌｅｕ Ａｒｇ Ｖａｌ Ａｓ
ｐ Ｔｈｒ Ｌｙｓ Ｓｅｒ Ａｒｇ Ａｌａ Ａｌａ
Ｔｒｐ７０
７５ ８０
８５ＧＣＴ ＣＧＣ
ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＡ ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ Ａ
ＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧ
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Ｌｅｕ Ｇｌｎ Ｇｌｕ Ｈｉｓ Ｐｒｏ Ａｓｎ
Ａｌａ Ａｒｇ Ｌｙｓ Ｔｙｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ａ
ｌａ ９０
９５
１００ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧ
Ｃ ＴＴＧ ＴＣＣ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＣ
ＧＧＣ ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＡ
１１０４Ａｓｎ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｌ
ｅｕ Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｇｌｙ Ｃｙｓ Ｐｈｅ Ｇｌ
ｙ Ｌｅｕ Ｌｙｓ Ｌｅｕ Ａｓｐ Ａｒｇ
１０５
１１０ １１
５ＡＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＣ
ＣＴＧ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧＴＧＣＧＧＣＧ ＣＣ
ＣＣＣＴＧＧＣＧ １１５１Ｉｌ
ｅ Ｇｌｙ Ｓｅｒ Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｇｌｙ Ｌｅｕ
Ｇｌｙ Ｃｙｓ １２０
１２５ １２６ＧＣＧＧＴＧＡ
ＧＴＡ ＣＧＧＣＣＣＡＣＣＣ ＧＡＣＧＣＣＣＡＧＣ
ＣＣＣＡＧＣＣＣＧＧ ＣＣＣＧＧＧＡＣＣＧ ＣＣ
ＣＧＣＣＧＣＣＣ １２１１ＡＧＣＣＧＧＣＴＴＣ
ＧＧＡＧＧＣＧＣＧＣ ＧＡＧＣＣＧＣＣＴＴ ＴＧ
ＣＴＣＡＡＧＴＴ ＧＴＧＣＴＡＧＧＣＧ ＴＴＴＧＣ
ＣＡＧＣＣ １２７１ＧＣＣＣＣＣＴＴＴＡ ＴＴ
ＡＴＣＣＣＡＣＴ ＴＴＡＣＡＧＡＣＡＡ ＡＧＡＡＡ
ＧＣＧＡＡ ＧＧＡＴＡＡＣＧＴＧ ＡＴＣＧＧＧＧＡ
ＡＣ １３３１ＴＴＴＧＧＣＡＡＧＧ ＴＣＡＧＡ
ＡＡＣＧＧ ＣＴＣＡＧＣＣＴＧＧ ＴＴＧＡＡＣＣＣ
ＡＣ ＣＴＧＧＣＴＴＣＴＴ ＣＴＧＧＡＧＡＡＧＣ
１３９１ＡＧＡＡＡＣＡＧＧＣ ＴＴＧＧＴＧＧＴ
ＧＴ ＣＴＣＡＣＣＣＡＣＣ ＣＣＴＧＡＡＣＣＧＴ
ＡＧＣＴＧＡＡＣＴＡ ＧＣＡＧＣＡＣＴＧＧ １
４５１ＣＣＣＣＴＡＴＴＧＧ ＣＣＡＧＣＴＧＧＴＧ
ＧＧＧＧＧＡＴＴＧＡ ＧＡＧＧＡＧＡＴＣＡ ＴＧＧ
ＧＴＴＴＧＴＧ ＧＧＡＧＣＡＧＡＧＡ １５１１
ＡＧＧＡＡＧＧＴＴＡ ＣＡＣＣＣＡＣＡＡＧ ＴＣＣ
ＡＧＧＧＧＡＣ ＡＴＣＧＡＴＣＡＴＣ ＴＧＣＴＧＧ
ＣＣＡＣ ＣＡＴＧＣＣＣＣＣＴ １５７１ＧＴＡ
ＧＴＧＡＧＡＧ ＴＡＧＣＣＣＴＣＴＧ ＣＴＧＧＣＡ
ＣＴＧＴ ＣＡＧＧＣＧＣＣＣＴ ＴＣＴＧＣＣＴＧＧ
Ｇ ＡＣＡＣＴＣＣＧＡＴ １６３１ＴＣＣＴＧＴ
ＣＣＣＴ ＴＣＴＣＴＡＡＡＣＣ ＣＡＧＧＣＡＧＴＧ
Ｇ ＧＣＡＡＡＣＴＧＧＴ ＣＴＧＴＣＣＡＧＧＧ Ｔ
ＣＣＴＧＡＧＧＣＡ １６９１ＧＣＴＧＣＡＧＣＣ
Ｔ ＧＧＴＧＧＣＴＴＣＧ ＧＧＧＧＴＧＡＡＴＣ Ｔ
ＣＡＧＴＧＣＴＴＧ ＴＧＧＣＡＣＴＡＴＴ ＴＣＡＧ
ＧＧＡＡＴＡ １７５１ＧＧＡＡＡＧＡＣＡＣ Ｔ
ＡＡＡＧＴＡＡＡＴ ＡＴＴＡＴＴＴＧＣＣ ＣＣＡＧ
ＣＣＴＣＧＡ ＡＣＴＣＡＡＣＡＣＧ ＴＣＣＣＡＧＡ
ＧＴＣ １８１１ＣＣＴＣＡＣＣＡＡＣ ＣＣＴＧ
ＴＣＣＣＧＡ ＣＣＣＡＡＣＣＧＧＴ ＧＣＴＣＴＧＧ
ＧＣＴ ＣＣＧＴＴＴＣＴＧＧ ＴＧＴＧＧＧＧＴＣＴ
１８７１ＣＡＣＣＣＣＧＣＡＣ ＴＡＧＧＧＣＴ
ＧＧＡ ＡＡＣＣＴＣＴＧＣＣ ＣＴＡＣＣＧＣＣＡＣ
ＣＣＣＴＧＣＣＧＧＧ ＴＧＣＣＧＣＧＴＧＧ
１９３１ＴＧＧＴＡＡＴＴＴＡ ＣＴＧＣＴＧＣＡＧＡ
ＧＡＧＣＣＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＴＣＴＴＴ ＣＣ
ＣＴＣＣＴＣＴＣ ＴＡＴＴＣＣＴＧＣＣ １９９
１ＧＣＣＴＧＣＣＣＧＴ ＧＣＣＣＡＣＴＧＡＡ ＴＡ
ＡＣＡＴＣＣＣＡ ＧＣＣＴＣＴＧＡＣＡ ＴＴＧＡＣ
ＡＧＴＣＡ ＴＧＴＧＣＧＴＴＡＧ ２０５１ＧＡ
ＴＣＡＧＧＣＴＴ ＡＣＣＴＧＧＣＴＴＴ ＣＴＣＧＣ
ＴＴＴＣＴ ＴＧＣＣＴＣＣＡＧＣ ＴＣＡＧＣＡＧＣ
ＴＧ ＣＣＡＣＴＧＣＣＴＧ ２１１１ＴＣＣＣＡ
ＣＡＣＣＴ ＴＧＡＣＴＧＴＣＣＣ ＡＴＣＣＣＡＧＧ
ＣＴ ＡＣＧＧＧＣＡＡＧＣ ＴＧＣＴＧＴＣＴＣＣ
ＴＣＣＣＣＡＧＡＡＡ ２１７１ＣＣＣＴＴＧＴＣ
ＡＧ ＴＧＴＣＧＧＡＴＣＴ ＴＣＴＣＣＣＧＧＡＧ
ＧＡＡＡＣＡＡＧＡＧ ＣＧＣＣＴＧＴＣＣＡ ＧＣＡ
ＣＡＣＴＧＴＣ ２２３１ＴＣＴＴＴＴＴＴＡＣ
ＡＧＴＡＣＡＧＡＡＣ ＡＣＴＴＴＴＴＣＡＣ ＡＧＴ
ＴＴＧＴＧＡＡ ＣＣＣＡＴＴＣＡＣＣ ＴＣＴＣＣＡ
ＴＡＴＴ ２２９１ＧＡＡＣＡＧＣＴＴＡ ＡＧＧ
ＧＣＧＡＡＧＴ ＧＣＴＧＧＣＣＴＡＡ ＧＧＣＡＣＴ
ＣＴＡＧ ＧＡＣＣＣＡＣＴＧＣ ＡＣＣＣＣＧＡＡＣ
Ａ ２３５１ＧＡＣＴＣＧＴＧＧＡ ＡＡＴＡＴＴ
ＴＧＴＣ ＡＡＴＧＡＣＣＡＧＡ ＧＡＡＡＣＣＡＧＣ
Ａ ＣＡＣＣＣＴＧＧＣＣ ＣＡＴＧＧＣＡＣＴＣ
２４１１ＣＣＡＣＣＴＧＣＣＣ ＧＡＧＧＴＴＴＴＡ
Ａ ＣＣＡＧＴＧＣＣＣＴ ＴＣＣＴＣＴＣＴＴＴ Ｇ
ＣＡＧＣＣＡＧＡＣ ＣＴＣＡＣＴＣＧＧＣ ２４
７１ＴＧＴＧＧＧＣＣＴＣ ＴＣＣＣＣＡＧＴＴＣ Ｔ
ＧＣＡＡＡＧＧＣＴ ＧＴＡＧＴＴＧＴＣＴ ＧＴＧＡ
ＴＣＴＴＧＡ ＣＴＣＴＣＣＣＣＴＧ ２５３１Ｃ
ＡＣＡＧＧＧＡＧＡ ＡＧＡＡＴＧＡＴＴＣ ＴＧＡＣ
ＡＣＴＴＧＧ ＧＧＡＣＣＡＧＣＣＴ ＴＣＡＧＴＡＧ
ＣＴＡ ＣＣＣＴＴＧＧＡＡＴ ２５９１ＧＣＣＴ
ＴＴＧＣＴＣ ＴＣＴＴＣＴＣＴＣＣ ＴＧＴＣＴＡＡ
ＡＣＡ ＡＣＡＡＡＧＡＧＡＣ ＧＧＡＧＴＣＴＧＡＧ
ＧＣＣＴＣＡＡＡＴＴ ２６５１ＴＴＣＡＧＴＴ
ＴＧＡ ＴＴＴＡＡＧＣＡＴＣ ＡＡＧＴＴＣＡＡＡＣ
ＴＴＴＡＧＡＡＣＣＴ ＧＡＧＣＡＡＡＴＧＴ ＴＡ
ＧＴＧＡＣＴＣＴ ２７１１ＣＣＡＴＴＧＧＴＴＣ
ＧＴＡＣＣＴＧＧＡＡ ＴＧＣＧＣＡＴＣＣＡ ＣＡ
ＧＧＧＧＣＴＴＴ ＧＴＴＣＴＴＧＧＧＣ ＣＴＧＧＡ
ＴＧＴＣＴ ２７７１ＧＴＧＧＴＣＡＣＣＡ ＡＧ
ＴＧＡＴＧＧＣＣ ＡＡＡＣＧＧＧＴＧＧ ＴＧＡＡＡ
ＧＡＴＧＣ ＴＧＴＧＴＡＧＧＡＧ ＧＡＡＴＣＣＡＣ
ＡＴ ２８３１ＴＧＴＴＡＡＧＡＡＴ ＴＣＴＣＧ
ＡＣＣＣＣ ＴＴＴＧＡＴＣＡＧＧ ＧＧＧＧＴＴＣＡ
ＡＴ ＡＡＴＣＴＣＣＴＡＣ ＣＡＧＣＴＣＴＣＴＴ
２８９１ＡＧＣＡＴＡＧＡＴＧ ＡＡＣＡＣＴＴＡ
ＣＣ ＧＴＣＧＡＣ
２
９１７
【００３９】
【配列番号：３】配列の長さ：３８１
配列の型：核酸
鎖の数：二本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｇｅｎｏｍｉｃ
ＤＮＡフラグメント型：中間部フラグメント 起源：ブタ 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：１．．３８１ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＡＴＧ ＣＡＣ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ Ｃ
ＴＧ ＧＣＣ ＴＧＣ ＧＣＴ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴ
Ｃ ＡＣＧ ＣＴＣ ＣＴＣ ４８ＴＣＧ
ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ ＧＡＡ ＧＣＣ
ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＡ ＧＣＧ ＣＣＧ ＣＣＧ Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＴ ９６ＣＧＡ ＡＣ
Ｔ ＣＣＧ ＣＣＡ ＧＧＧ ＧＡＧ ＧＡＧ ＧＴＧ
ＧＣＣ ＧＡＧ ＣＣＣ ＣＡＧ ＧＣＴ ＧＣＧ
ＧＧＣ ＧＧＣ １４４ＧＧＴ ＣＡＧ Ａ
ＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＡＡＧ ＡＣＴ ＣＣ
Ｔ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＧＴ ＧＧＣ ＧＣＣ ＡＡＣ
ＣＴＣ １９２ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ
ＣＧＧ ＴＣＴ ＣＧＡ ＣＴＧ ＣＴＣ ＣＧＧ Ｇ
ＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ ＧＴＧ ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡ
Ｇ ２４０ＴＣＴ ＣＧＧ ＧＣＧ ＧＣＧ
ＴＧＧ ＧＣＣ ＣＧＣ ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＣ
ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ ＡＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ
２８８ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＡ ＧＧ
Ｃ ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＴ ＴＴＧ ＴＣＣ
ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＣ ＧＧＣ
３３６ＣＴＣ ＡＡＡ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＧ Ａ
ＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＣ ＣＴ
Ｇ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧ ３８
１
ＤＮＡフラグメント型：中間部フラグメント 起源：ブタ 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：１．．３８１ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＡＴＧ ＣＡＣ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ Ｃ
ＴＧ ＧＣＣ ＴＧＣ ＧＣＴ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴ
Ｃ ＡＣＧ ＣＴＣ ＣＴＣ ４８ＴＣＧ
ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ ＧＡＡ ＧＣＣ
ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＡ ＧＣＧ ＣＣＧ ＣＣＧ Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＴ ９６ＣＧＡ ＡＣ
Ｔ ＣＣＧ ＣＣＡ ＧＧＧ ＧＡＧ ＧＡＧ ＧＴＧ
ＧＣＣ ＧＡＧ ＣＣＣ ＣＡＧ ＧＣＴ ＧＣＧ
ＧＧＣ ＧＧＣ １４４ＧＧＴ ＣＡＧ Ａ
ＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ ＡＡＧ ＡＣＴ ＣＣ
Ｔ ＧＧＧ ＧＧＣ ＧＧＴ ＧＧＣ ＧＣＣ ＡＡＣ
ＣＴＣ １９２ＡＡＧ ＧＧＣ ＧＡＣ
ＣＧＧ ＴＣＴ ＣＧＡ ＣＴＧ ＣＴＣ ＣＧＧ Ｇ
ＡＣ ＣＴＧ ＣＧＣ ＧＴＧ ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡ
Ｇ ２４０ＴＣＴ ＣＧＧ ＧＣＧ ＧＣＧ
ＴＧＧ ＧＣＣ ＣＧＣ ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＣ
ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ ＡＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ
２８８ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＡ ＧＧ
Ｃ ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＴ ＴＴＧ ＴＣＣ
ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＣ ＧＧＣ
３３６ＣＴＣ ＡＡＡ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＧ Ａ
ＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＣ ＣＴ
Ｇ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧ ３８
１
【００４０】
【配列番号：４】配列の長さ：３８１
配列の型：核酸
鎖の数：二本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｇｅｎｏｍｉｃ
ＤＮＡフラグメント型：中間部フラグメント 起源：ラット 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：１．．３８１ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＡＴＧ ＣＡＣ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ Ａ
ＴＣ ＧＣＣ ＴＧＴ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴ
Ｃ ＧＣＧ ＣＴＡ ＣＴＣ ４８ＴＣＡ
ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ ＧＡＡ ＧＣＣ
ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＡＣＡ ＣＣＡ ＣＣＧ Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＧ ９６ＡＧＡ ＡＣ
Ｃ ＣＣＧ ＣＣＡ ＧＧＧ ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ
ＧＣＡ ＧＡＧ ＣＣＣ ＣＡＧ ＧＣＡ ＧＣＴ
ＧＧＴ ＧＧＣ １４４ＡＡＴ ＣＡＧ Ａ
ＡＡ ＡＡＧ ＧＧＴ ＧＡＣ ＡＡＧ ＡＣＴ ＣＣ
Ａ ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＧ ＧＧＡ ＧＣＣ ＡＡＴ
ＣＴＣ １９２ＡＡＧ ＧＧＡ ＧＡＣ
ＣＧＡ ＴＣＧ ＣＧＡ ＣＴＧ ＣＴＴ ＣＧＧ Ｇ
ＡＣ ＣＴＧ ＣＧＴ ＧＴＧ ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡ
Ｇ ２４０ＴＣＣ ＣＧＧ ＧＣＧ ＧＣＧ
ＴＧＧ ＧＣＴ ＣＧＣ ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＣ
ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ ＡＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ
２８８ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＣ ＧＧ
Ｃ ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＴＧ ＴＣＣ
ＡＡＡ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＴ ＧＧＣ
３３６ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＧ Ａ
ＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＴ ＣＴ
Ｇ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧ ３８
１
ＤＮＡフラグメント型：中間部フラグメント 起源：ラット 配列の特徴 特徴を表す記号：ＣＤＳ 存在位置：１．．３８１ 特徴を決定した方法：Ｓ 配列 ＡＴＧ ＣＡＣ ＣＴＣ ＴＣＣ ＣＡＧ ＣＴＧ Ａ
ＴＣ ＧＣＣ ＴＧＴ ＧＣＣ ＣＴＧ ＣＴＧ ＣＴ
Ｃ ＧＣＧ ＣＴＡ ＣＴＣ ４８ＴＣＡ
ＣＴＣ ＣＧＧ ＣＣＣ ＴＣＣ ＧＡＡ ＧＣＣ
ＡＡＧ ＣＣＣ ＧＧＧ ＡＣＡ ＣＣＡ ＣＣＧ Ａ
ＡＧ ＧＴＣ ＣＣＧ ９６ＡＧＡ ＡＣ
Ｃ ＣＣＧ ＣＣＡ ＧＧＧ ＧＡＧ ＧＡＧ ＣＴＧ
ＧＣＡ ＧＡＧ ＣＣＣ ＣＡＧ ＧＣＡ ＧＣＴ
ＧＧＴ ＧＧＣ １４４ＡＡＴ ＣＡＧ Ａ
ＡＡ ＡＡＧ ＧＧＴ ＧＡＣ ＡＡＧ ＡＣＴ ＣＣ
Ａ ＧＧＣ ＧＧＣ ＧＧＧ ＧＧＡ ＧＣＣ ＡＡＴ
ＣＴＣ １９２ＡＡＧ ＧＧＡ ＧＡＣ
ＣＧＡ ＴＣＧ ＣＧＡ ＣＴＧ ＣＴＴ ＣＧＧ Ｇ
ＡＣ ＣＴＧ ＣＧＴ ＧＴＧ ＧＡＣ ＡＣＣ ＡＡ
Ｇ ２４０ＴＣＣ ＣＧＧ ＧＣＧ ＧＣＧ
ＴＧＧ ＧＣＴ ＣＧＣ ＣＴＴ ＣＴＧ ＣＡＣ
ＧＡＧ ＣＡＣ ＣＣＣ ＡＡＣ ＧＣＧ ＣＧＣ
２８８ＡＡＡ ＴＡＣ ＡＡＡ ＧＧＣ ＧＧ
Ｃ ＡＡＣ ＡＡＧ ＡＡＧ ＧＧＣ ＴＴＧ ＴＣＣ
ＡＡＡ ＧＧＣ ＴＧＣ ＴＴＴ ＧＧＣ
３３６ＣＴＣ ＡＡＧ ＣＴＧ ＧＡＣ ＣＧＧ Ａ
ＴＣ ＧＧＣ ＴＣＣ ＡＴＧ ＡＧＣ ＧＧＴ ＣＴ
Ｇ ＧＧＡ ＴＧＴ ＴＡＧ ３８
１
【００４１】
【配列番号：５】配列の長さ：３１
配列の型：核酸
鎖の数：一本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：合成ＤＮＡ
配列
ＡＴＡＴＧＡＧＣＴＣ ＡＴＧＣＡＣＣＴＣＴ ＣＣＣ
ＡＧＣＴＧＡＴ Ｃ
３１
ＡＧＣＴＧＡＴ Ｃ
３１
【００４２】
【配列番号：６】配列の長さ：３０
配列の型：核酸
鎖の数：一本鎖
トポロジー：直鎖状
配列の種類：合成ＤＮＡ
配列
ＴＡＧＣＧＴＣＧＡＣ ＴＡＡＣＡＴＣＣＣＡ ＧＡＣ
ＣＧＣＴＣＡＴ
３０
ＣＧＣＴＣＡＴ
３０
【図１】本発明のＣＮＰを用いて作成したＣＮＰ抗体を
用いたＲＩＡにより測定したヒト脳中のＣＮＰ様活性を
示すグラフである。
用いたＲＩＡにより測定したヒト脳中のＣＮＰ様活性を
示すグラフである。
Claims (6)
- 【請求項１】配列番号１の７４位のアスパラギン酸から
１２６位のシステインまでのアミノ酸配列を有するヒト
Ｃ型ナトリウム利尿ペプチド。 - 【請求項２】配列番号１の１位のメチオニンから１２６
位のシステインまでのアミノ酸配列を有する、請求項１
に記載のヒトＣ型ナトリウム利尿ペプチド。 - 【請求項３】請求項１または２に記載のヒトナトリウム
利尿ペプチドをコードするＤＮＡ配列。 - 【請求項４】配列番号１の６２２位のＧから６８７位の
ＴまでのＤＮＡ配列でなる、ヒトＣ型ナトリウム利尿ペ
プチドをコードするＤＮＡ配列。 - 【請求項５】配列番号１の１位のＧから２４７３位のＣ
までのＤＮＡ配列を含む、ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプ
チドをコードするＤＮＡ配列。 - 【請求項６】配列番号２の１位のＧから２９１７位のＣ
までのＤＮＡ配列を含む、ヒトＣ型ナトリウム利尿ペプ
チドをコードするヒトゲノム由来のＤＮＡ配列。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9528591A JPH04327598A (ja) | 1991-04-25 | 1991-04-25 | ヒトｃ型ナトリウム利尿ペプチド |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9528591A JPH04327598A (ja) | 1991-04-25 | 1991-04-25 | ヒトｃ型ナトリウム利尿ペプチド |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04327598A true JPH04327598A (ja) | 1992-11-17 |
Family
ID=14133507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9528591A Pending JPH04327598A (ja) | 1991-04-25 | 1991-04-25 | ヒトｃ型ナトリウム利尿ペプチド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04327598A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005094889A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 関節炎症治療剤又は予防剤 |
-
1991
- 1991-04-25 JP JP9528591A patent/JPH04327598A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005094889A1 (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 関節炎症治療剤又は予防剤 |
| US7642243B2 (en) | 2004-03-31 | 2010-01-05 | Kazuwa Nakao | Method of treating arthritis and promoting growth of articular chondrocytes |
| AU2005228817B2 (en) * | 2004-03-31 | 2011-06-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Remedy or preventive for arthritis |
| JP4825667B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2011-11-30 | 一和 中尾 | 関節炎症治療剤又は予防剤 |
| US8658373B2 (en) | 2004-03-31 | 2014-02-25 | Kazuwa Nakao | Method of screening for an agent for treating arthritis and promoting growth of articular chondrocytes |
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| Date | Code | Title | Description |
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