JPH04316041A - 熱現像性感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は有機銀塩を含有する熱現
像性感光体に関し、更に詳述すれば熱現像速度が速く、
かつγの高い画像を得ることのできる熱現像性感光体に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から知られている感光性ハロゲン化
銀を用いた銀塩写真法は、感光性、諧調性および画像保
存性等において優れ、最も広く実用化されてきた記録技
術である。しかしながら、この方法においては現像、定
着、および水洗いなど、処理工程に湿式処理法を用いる
ために、処理に時間と手間がかかり、また処理薬品によ
る人体への影響が懸念されるなど、作業性、安全性にお
いて多くの問題点がある。従って感光性ハロゲン化銀を
用いかつ乾式処理が可能である感光材料の開発が望まれ
ていた。

【０００３】上記乾式処理写真法に関しては多くの研究
がなされており、特公昭４３−４９２１号公報、及び特
公昭４３−４９２４号公報などに開示されている。これ
らは感光性ハロゲン化銀を触媒量用いて、画像形成材と
して非感光性の有機銀塩を用いることを内容とするもの
である。有機銀塩が画像形成材として働くのは以下の機
構によるとされている。即ち、（１）像露光による感光
性ハロゲン化銀上に潜像が形成される。（２）（１）の
潜像が触媒となり、加熱されることにより、有機銀塩と
還元剤とが酸化還元反応を起こし、有機銀塩が銀に還元
され、これが像となるものである。

【０００４】このような熱現像性感光体の利用方法の１
例として、特開昭５５−５０２４６号公報に開示されて
いるマスクとしての使用方法がある。ところが、上記方
法は銀像をマスクとして用いるため、最大光学濃度は３
．０までに至らず、コントラストの良い重合画像が得ら
れない。このような問題を解決する感光体として、特願
平１−２５９７２８号公報に開示するものがあるが、こ
の場合においても、熱現像速度及びコントラスト等の点
について更に改良が望まれていた。

【０００５】熱現像速度を高める方法としては、従来ア
ルカリ剤又はアルカリ発生剤等の現像加速剤を配合する
ことが知られていた。ここで現像加速剤とは、一定露光
量において一定の濃度に現像するのに必要なエネルギー
量を少なくさせることのできる物質であり、加熱過程で
の加熱時間の短縮あるいは加熱温度の低減を行えるもの
である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
例のようなアルカリ剤等を用いる場合には、像未露光部
にカブリが生じ易く、又、感光体の生保存性（保存後の
感光材料の写真特性が製造直後のそれを維持している性
質）が低下する等の問題があった。

【０００７】本発明は、上記問題を解決するためになさ
れたもので、その目的とするところは、熱現像速度が速
く、かつγ（ガンマ）の高い画像を得ることができ、更
に生保存安定性の高い熱現像性感光体を提供することに
ある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は有機銀塩、ハロゲン化銀、及び還元剤を含
有する感光材料層を支持体上に形成してなる熱現像性感
光体において、前記感光材料層に下記一般式（Ｉ）

【０
００９】

【化２】 （但し、式（Ｉ）中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５　
及びＲ６　は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、置
換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアリール
基、置換又は無置換のシクロアルキル基、置換又は無置
換のアラルキル基、置換又は無置換のアルコキシル基、
置換又は無置換のアミノ基を示す。）で示される化合物
を配合するもので、前記一般式（Ｉ）で表される化合物
を少なくとも一種、現像促進剤として用いることにより
、カブリの増加や生保存性の低下を伴うことなく、現像
時間の短縮、現像温度の低下を実現でき、更にγ（ガン
マ）の高い画像が得られる。

【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】本発明は前述のように支持体上に感光材料
層を形成してなる熱現像性感光体である。前記感光材料
層は有機銀塩、ハロゲン化銀、還元剤、及び本発明にお
いては前記一般式（Ｉ）で示される熱現像促進剤を含有
してなり、更に必要によりバインダー、その他の各種成
分を含有させ得るものである。

【００１２】本発明においては、感光材料層に配合する
熱現像促進剤は前記のように一般式（Ｉ）で示される化
合物であるが、ここで、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５
　及びＲ６　で示されるハロゲン原子としては、フッ素
、塩素、臭素、ヨウ素などがある。Ｒ１　〜Ｒ６　で示
される置換又は無置換のアルキル基のうち、無置換アル
キル基は、好ましくは炭素数１から１８の直鎖又は分岐
アルキルなどがあり、例えばメチル、エチル、プロピル
、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、アミル、ｉ−アミ
ル、ｓｅｃ−アミル、ヘキシル、テキシル、ヘプチル、
オクチル、ノニル、ドデシル、ステアリル、ベヘニルな
どを挙げることができる。

【００１３】置換アルキル基は、好ましくは炭素数２か
ら１８のアルコキシアルキル基、炭素数１から１８のハ
ロゲノアルキル基、炭素数１から１８のヒドロキシアル
キル基、炭素数１から１８のアミノアルキル基、などで
あり、例えば、アルコキシアルキル基としては、メトキ
シエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシ
プロピル、エトキシブチル、プロポキシメチル、プロポ
キシブチル、ｉ−プロポキシペンチル、ｔ−ブトキシエ
チル、ヘキシロキシブチルなどを挙げることができる。

【００１４】ハロゲノアルキル基としては、例えば、ク
ロロメチル、クロロエチル、ブロモエチル、クロロプロ
ピル、クロロブチル、クロロヘキシル、クロロオクチル
などを挙げることができる。

【００１５】ヒドロキシアルキル基としては、例えば、
ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロ
ピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、ヒドロ
キシヘキシル、ヒドロキシヘプチルなどを挙げることが
できる。

【００１６】アミノアルキル基としては、例えば、アミ
ノメチル、アセチルアミノメチル、ジメチルアミノメチ
ル、アミノエチル、アセチルアミノエチル、ジメチルア
ミノエチル、ジエチルアミノエチル、モルホリノエチル
、ピペリジノエチル、ジエチルアミノプロピル、ジプロ
ピルアミノエチル、アセチルアミノプロピル、アミノブ
チル、モルホリノブチルなどを挙げることができる。

【００１７】置換又は無置換のアリール基としては、フ
ェニル、ナフチル、トリル、ヒドロキシフェニル、クロ
ロフェニルなどがある。

【００１８】置換又は無置換のシクロアルキル基として
は、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロ
ヘプチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキ
シルなどがある。

【００１９】置換又は無置換のアラルキル基としては、
例えば、ベンジル、フェネチル、トリルメチル、ヒドロ
キシベンジル、２−ヒドロキシ−３−メチルベンジル、
２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルベンジルなどがある。

【００２０】置換又は無置換のアルコキシル基としては
、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ
、メトキシエトキシ、メトキシプロポキシ、アセチロキ
シエトキシ、アセチロキシプロポキシ、ヒドロキシエト
キシ、ヒドロキシプロポキシなどがある。

【００２１】置換又は無置換のアミノ基としては、例え
ば、アミノ、アセチルアミノ、メチルアミノ、ジメチル
アミノ、ジエチルアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ベ
ンゼンスルホンアミド、トルエンスルホンアミド、ジプ
ロピルアミノ、ジブチルアミノ基などがある。

【００２２】次に、本発明に使用する他の成分について
述べる。

【００２３】本発明の感光体に使用するハロゲン化銀と
しては、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀などを挙げることができる。これらは通常の写真乳
剤に対して行われるような化学増感、光学増感処理が施
されていてもよい。つまり、化学増感としては、硫黄増
感、貴金属増感、還元増感などを用いることができ、光
学増感としては、従来よく知られている増感色素を用い
た方法などを適用できる。

【００２４】増感色素としては、シアニン色素、メロシ
アニン色素、三核色素などが好ましく用いられる。例え
ば、３，３’−ジカルボキシエチル−２，２’−チアカ
ルボシアニンアイオダイド、３，３’−ジエチル−２，
２’−チアカルボシアニンアイオダイド、３，３’−ジ
スルホエチル−２，２’−チアジカルボシアニンブロマ
イド、３，３’−ジエチル−２，２’−チアトリカルボ
シアニンアイオダイドなどがある。

【００２５】また、粒子内のハロゲン組成が均一あるい
は異なった多重構造を採っていても良い。ハロゲン組成
、粒子サイズ、粒子サイズ分布などが異なった二種以上
のハロゲン化銀を併用しても良い。

【００２６】本発明の感光体に使用する有機銀塩として
は、「写真工学の基礎」（第１版、１９８２年発行）非
銀塩編、ｐ２４７や、特開昭５９−５５４２９号等に記
載された有機酸銀やトリアゾール系銀塩などを用いるこ
とができ、感光性の低い銀塩を用いるのが好ましい。例
えば、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、メルカプ
ト基もしくはα−水素を有するチオカルボニル基化合物
、およびイミノ基含有化合物などの銀塩である。

【００２７】脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、
コハク酸、セバシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、樟脳酸などがあるが、一般的に炭素数
が少ないほど銀塩としては不安定であるので適度な炭素
数（例えば、炭素数１６〜２６の範囲のもの）を有する
ものが好ましい。

【００２８】芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導
体、キノリン酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、
サリチル酸誘導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、
フェニル酢酸誘導体、ピロメリット酸等がある。

【００２９】メルカプト又はるチオカルボニル基を有す
る化合物としては、３−メルカプト−４−フェニル−１
，２，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾイミダ
ゾール、２−メルカプト−５−アミノチアジアゾール、
２−メルカプトベンゾチアゾール、Ｓ−アルキルチオグ
リコール酸（アルキル基炭素数１２〜２２）、ジチオ酢
酸などジチオカルボン酸類、チオステアロアミドなどチ
オアミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２−フェニ
ル−４−チオピリジン、メルカプトトリアジン、２−メ
ルカプトベンゾオキサゾール、メルカプトオキサジアゾ
ール又は３−アミノ−５−ベンジルチオ−１，２，４−
トリアゾールなど、米国特許第４，１２３，２７４号記
載のメルカプト化合物が挙げられる。

【００３０】イミノ基を含有する化合物としては、特公
昭４４−３０２７０号又は同４５−１８４１６号記載の
ベンゾトリアゾールもしくはその誘導体、例えばベンゾ
トリアゾール、メチルベンゾトリアゾールなどアルキル
置換ベンゾトリアゾール類、５−クロロベンゾトリアゾ
ール等、ハロゲン置換ベンゾトリアゾール類、ブチルカ
ルボイミドベンゾトリアゾールなどカルボイミドベンゾ
トリアゾール類、特開昭５８−１１８６３９号記載のニ
トロベンゾトリアゾール類、特開昭５８−１１５６３８
号記載のスルホベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾ
トリアゾールもしくはその塩、またはヒドロキシベンゾ
トリアゾールなど、米国特許第４，２２０，７０９号記
載の１，２，４−トリアゾールや１Ｈ−テトラゾール、
カルバゾール、サッカリン、イミダゾール及びその誘導
体などが代表例として挙げられる。

【００３１】本発明で用いられる還元剤は、感光性ハロ
ゲン化銀が露光されることにより生成した銀の存在下で
加熱された時に有機銀塩を還元して銀を生成し得るもの
である。還元剤は用いられる有機銀塩の種類により適宜
選択して用いることができる。そのような還元剤として
は、モノフェノール類、ビスフェノール類、トリスフェ
ノール類、テトラキスフェノール類、モノナフトール類
、ビスナフトール類、ジヒドロキシナフタレン類、トリ
ヒドロキシナフタレン類、ジヒドロキシベンゼン類、ト
リヒドロキシベンゼン類、テトラヒドロキシベンゼン類
、ヒドロキシアルキルモノエーテル類、アスコルビン酸
類、３−ピラゾリドン類、ピラゾロン類、ピラゾリン類
、糖類、フェニレンジアミン類、ヒドロキシアミン類、
レダクトン類、ヒドロオキサミン酸類、ヒドラジン類、
ヒドラジド類、アミドオキシム類、Ｎ−ヒドロキシ尿素
類などがある。この中で特にｐ−ビスフェノール類、ビ
スナフトール類、ｐ−置換フェノール類、４−置換ナフ
トール類などが好ましい。これらの還元剤のうちで有機
銀塩として脂肪酸銀を用いる場合に好ましく用いること
ができる還元剤の具体例として、１，１−ビス（２−ヒ
ドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）−３，５，５−
トリメチルヘキサン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−
３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）メタン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）メタン、２，６−ビス（２−ヒドロ
キシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−
４−メチルフェノール、６，５’−ベンジリデンビス（
２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’
−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−フェノール
）、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３’，５’−ジメ
チル−４’−ヒドロキシベンジル）フェノール、２，６
−ジ−ｔ−ブチル−４−（３’，５’−ジエチル−４’
−ヒドロキシベンジル）フェノール、６，６’−ベンジ
リデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノ
ール、６，６’−ベンジリデンビス（２，４−ジメチル
フェノール、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−
ジメチルフェニル）−２−メチルプロパン、１，１，５
，５−テトラキス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチル
フェニル）−２，４−ジエチルペンタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチル−５−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）プロパン、２，２’−ジヒドロキシ−１，１’−ビ
ナフチル、６，６’−ジブロモ−２，２’−ジヒドロキ
シ−１，１’−ビナブチル、６，６’−ジニトロ−２，
２’−ジヒドロキシ−１，１’−ビナフチル、ビス（２
−ヒドロキシ−１−ナフチル）メタン、４，４’−ジメ
トキシ−１，１’−ジヒドロキシ−２，２’−ビナフチ
ル、４−スルホンアミドフェノール、２−ベンゼンスル
ホンアミドフェノール、２，６−ジクロロ−４−ベンゼ
ンスルホンアミドフェノールをあげることができる。

【００３２】有機銀塩としてベンゾトリアゾール銀を用
いる場合に好ましく用いることができる還元剤の具体例
として、１−フェニル−３−ピラゾリドン類、アスコル
ビン酸、アスコルビン酸のモノカルボン酸エステル類、
４−メトキシ−１−ナフトールに代表されるナフトール
類をあげることができる。ベヘン酸銀に対して好ましく
用いることができる還元剤の具体例としては、ビス（ヒ
ドロキシフェニル）メタン構造をもつビスフェノール類
、ヒドロキノン類をあげることができる。

【００３３】その他の添加剤として色調剤を用いてもよ
い。色調剤は還元されて生成する銀を黒色化したいとき
に用いられる。有効な色調剤は使用する有機銀塩及び還
元剤によるが、最も一般的な色調剤としてはフタラジノ
ン類、オキサジンジオン類、環状イミド類、ウラゾール
類、２−ピラゾリン−５−オン類、キナゾリン類、Ｎ−
ヒドロキシナフタルイミド類、ウラシル類、フタラジン
ジオン類、チアゾリジンジオン類をあげることができる
。

【００３４】また、この他に皮膜性、分散性を改善する
目的で適宜バインダーを含有させることが好ましい。

【００３５】バインダーとしては、例えばニトロセルロ
ース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、ミル
スチン酸セルロース、パルミチン酸セルロース、酢酸・
プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロースなどの
セルロースエステル類、メチルセルロース、エチルセル
ロース、プロピルセルロース、ブチルセルロースなどの
セルロースエーテル類、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル
、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニル
アセタール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドンなどのビニル樹脂類、スチレン−ブタジエンコポリ
マー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、スチレ
ン−ブタジエン−アクリロニトリルコポリマー、塩化ビ
ニル−酢酸ビニルコポリマーなどの共重合樹脂類、ポリ
メチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリ
ブチルアクリレート、ポリアクリル酸、ポリメタクリル
酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリルなどの
アクリル樹脂類、ポリエチレンテレフタレートなどのポ
リエステル類、ポリ（４，４−イソプロピリデン、ジフ
ェニレン−コ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンカ
ーボネート）、ポリ（エチレンジオキシ−３，３’−フ
ェニレンチオカーボネート）、ポリ（４，４’−イソプ
ロピリデンジフェニレンカーボネート−コ−テレフタレ
ート）、ポリ（４，４’−イソプロピリデンジフェニレ
ンカーボネート）、ポリ（４，４’−ｓｅｃ　−ブチリ
デンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，４’−イ
ソプロピリデンジフェニレンカーボネート−ブロック−
オキシエチレン）などのポリアクリレート樹脂類、ポリ
アミド類、ポリイミド類、エポキシ樹脂類、フェノール
樹脂類、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリエ
チレンなどのポリオレフィン類、およびゼラチンなどの
天然高分子などが挙げられる。

【００３６】この他に、必要に応じて、カブリ防止剤、
アルカリ発生剤などを本発明の感光体に添加しても良い
。

【００３７】本発明の感光体における上記成分の好まし
い配合比はつぎの通りである。

【００３８】使用される有機銀塩の量は、０．３〜３０
ｇ　／ｍ２、特に０．７〜１５ｇ　／ｍ２、更には１．
２〜８ｇ　／ｍ２が好ましい。

【００３９】また、有機銀塩１モルに対して、感光性ハ
ロゲン化銀は好ましくは０．００１〜２モル、より好ま
しくは０．０５〜０．４モル含有させるのが望ましい。 また、有機銀塩１モルに対して還元剤は好ましくは０．
０５〜３モル、より好ましくは０．２〜１．３モル含有
させるのが望ましい。

【００４０】色調剤の使用量は有機銀塩１モル当り約０
．０００１〜約２モル、好ましくは、約０．０００５〜
約１モルの範囲である。

【００４１】本発明に用いる現像加速剤の使用量は、還
元剤１モル当り０．０００１〜２モル、好ましくは０．
００１〜０．７モル、より好ましくは０．０１〜０．３
モルの範囲である。

【００４２】本発明においては、上記組成の感光材料層
を支持体の上に形成するものである。

【００４３】本発明に使用する上記支持体としては、広
範な種類のものを用いることができる。代表的な支持体
としては、セルローズナイトレートフィルム、セルロー
ズエステルフィルム、ポリ（ビニルアセタール）フィル
ム、ポリスチレンフィルム、ポリ（エチレンテレフタレ
ート）フィルム、ポリカーボネートフィルム、及びガラ
ス、紙、金属等がある。紙としては親水性処理をした支
持体紙が乳剤層に有機溶剤を用いる場合には適当である
。又、ポリサッカライド類などでサイジング処理した紙
も適当である。

【００４４】本発明の熱現像性感光体には、帯電防止層
又は導電層を設けることができる。又ハレーション防止
物質及びハレーション防止染料を含有せしめることがで
きる。

【００４５】所望により本発明の実施に用いられる熱現
像性感光体には、更にマット剤、例えばでんぷん、二酸
化チタン、酸化亜鉛、シリカを含有せしめ得る。又蛍光
増白剤、例えばスチルベン類、トリアジン類、オキサゾ
ール類、クマリン蛍光増白剤を含有せしめ得る。

【００４６】また、熱現像性感光体の透明度を上げ、画
像濃度を高くし、生保存性を改良し、場合によっては感
光体の耐熱性を高めるために所望により、感光材料層の
上に保護層を設けることができる。保護層の膜厚は１ミ
クロンないし２０ミクロンが適当である。これより薄す
ぎると上記効果がなくなり、又、厚すぎると特別な利点
がなくただコスト高となる。適当なポリマーとしては、
好ましくは耐熱性で、無色で、溶媒に溶けるものがよく
、例えばポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル
と酢酸ビニルとの共重合体（好ましくは塩化ビニルが５
０モル％以上）、ポリビニルブチラール、ポリスチレン
、ポリメチルメタ−アクリレート、ベンジルセルロース
、エチルセルロース、セルロースアセテート−ブチレー
ト、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、ポリ塩化ビ
ニリデン、塩素化ポリプロピレン、ポリビニルピロリド
ン、セルロースプロピオネート、ポリビニルホルマール
、セルロースアセテートブチレート、ポリカーボネート
、セルロースアセテートプロピオネート等が挙げられる
。更に、ゼラチン、ブチル化ゼラチンなどのゼラチン誘
導体、アクリルアミドポリマー、ポリイソブチレン、ブ
タジエン−スチレンコポリマー（任意のモノマー比）、
ポリビニル−アルコールを挙げられる。

【００４７】好ましいポリマーとしては、耐熱性が１１
５℃以上であり、屈折率が２０℃で１．４５以上のもの
が良い。

【００４８】本発明の熱現像性感光体は、感光材料層、
導電層、保護膜等の機能を有する各層を各々別個に形成
する場合には、これらの各層は各種の塗布方法で塗布す
ることができ、こういった方法には浸漬法、エアーナイ
フ法、カーテン塗布法、及び米国特許第２，６８１，２
９４号に記載の如きホッパーを用いる押出し塗布法があ
る。所望により二層又はそれ以上の層を同時に塗布する
こともできる。

【００４９】本発明の熱現像性感光体は、キセノンラン
プ、タングステンランプ、水銀灯、レーザー、ＬＥＤア
レイなどの光源に露光され、感光体を加熱するだけで現
像され得る。かかる加熱温度は１００℃〜１６０℃が適
当であり、より好ましくは１１０℃〜１４０℃である。 加熱時間を延長し、或いは短縮することにより、上述の
範囲内でより高い温度、或いは低い温度を用いることが
できる。現像時間は通常約１秒〜６０秒間である。

【００５０】本発明の感光体を加熱現像する手段として
は各種あり、たとえば感光体を簡単な加熱プレート等と
接触せしめてもよいし、加熱したドラムに接触せしめて
もよく、場合によっては加熱された空間内を通過させて
もよい。又高周波加熱やレーザービームにより加熱して
もよい。

【００５１】このようにして構成された本発明の熱現像
性感光体は現像処理時間が短縮され、さらにγ（ガンマ
）の高い画像、すなわちカブリ濃度が低く、画像部の濃
度が高い画像が得られる。

【００５２】

【実施例】以下、実施例により、本発明を具体的に説明
する。尚、以下の記述において部は重量部を表す。 ＜実施例１，２、比較例１＞下記の組成よりなる分散液
を安全光下ホモミキサーを用いて調製した。

【００５３】 　　　　ポリビニルブチラール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…２
．０部　　　　ポリメチルメタクリレート　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
１．０部　　　　ベヘン酸銀　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…２．０部　　　　ベヘン酸　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　…１．５部　　　　
アゼライン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０
．３部　　　　臭化銀　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…０．６部　　　　フタラジノン　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　…０．５部　　　　４
，４’−メチレンビス（２−ｔ−ブチル−６−メチルフ
ェノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　…２．３部　　　　キシレン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…３０　
　部　　　　ｎ−ブタノール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　…３０　　部この分散液に表１に示した現像促進
剤を各々０．０３部加えたのち、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）フィルムに乾燥膜厚４μｍ　で感光材
料層を設けた。その上に保護層として乾燥膜厚２μｍ　
のポリビニルアルコール層を塗り、感光体Ａ，Ｂを作製
した。又、これとは別に比較例として、現像促進剤を含
有させないで同様のに感光体Ｃを作製した。これら感光
体にタングステンランプで９００ｌｕｘ　の強度で１５
秒間マスク露光した。

【００５４】これを、１２５℃、１０秒間熱現像したと
きの４００ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）を表１に記載
した。

【００５５】

【表１】 　　上記結果により、本発明に用いる現像促進剤によっ
て露光部の光学濃度（ＯＤ）が改良されるのが判る。 ＜実施例３、比較例２＞下記組成よりなる分散液を、ホ
モミキサーを用いて安全光下で調製した。

【００５６】 　　　　ポリビニルブチラール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…３
．０部　　　　ベヘン酸銀　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　…２．５部　　　　ベヘン酸　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　…１．５部　　　　ヨ
ウ臭化銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０
．６部　　　　ホモフタル酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　…０．４部　　　　７−メトキシベンゾオキ
サジンジオン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
　　　　　　　　　　　　ベンジル）フェノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…２
．５部　　　　キシレン　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…３０　　部　　　　ｎ−ブタノール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　…３０　　部この分散液
に下記構造式（２）の増感色素０．００２部と、下記構
造式（３）の増感色素０．００２部をＮ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド０．２部に溶かして添加した。 これに下記構造（４）で示される２，３，６，７−テト
ラメチルキノキサリンを、現像促進剤として０．０４部
添加し、実施例１と同様にして感光体Ｄを作製した。

【００５７】

【化３】

【００５８】

【化４】

【００５９】

【化５】 又、別に現像促進剤を添加せずに感光体Ｅを作製した。 これらの感光体に７８０ｎｍの半導体レーザーを用いて
露光したのち、１３０℃１０秒で熱現像したときの４０
０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）の特性曲線を図１に示
す。 これにより、本発明の現像促進剤を添加した感光体Ｅは
、γ（ガンマ）が高くなっていることが判る。 ＜実施例４＞実施例１で調製した感光材料のうち、熱現
像促進剤である２，３−ジメチルキノキサリン０．０３
部の代わりに、２，３−ジエチルキノキサリン０．０３
部を添加して感光体Ｇを作製した。

【００６０】また、比較例として感光体Ｃ（比較例１）
を使用する。

【００６１】これらの感光体Ｇ，Ｈを５０℃７０％ＲＨ
に調整した恒温恒湿器に入れ、４０時間耐久試験を行っ
た後、実施例１と同様に評価した。結果を表２に示す。

【００６２】

【表２】 上記結果から明らかなように、本発明の熱現像性感光体
は生保存性が高いことが判った。 ＜比較例３＞実施例１で調製した感光材料のうち、現像
促進剤である２，３−ジメチルキノキサリン０．０３部
の代わりに、カプリル酸ナトリウム０．２部をエタノー
ル１２．５部に溶解したものを添加して感光体Ｆを作製
した。

【００６３】これを実施例１と同様にして評価しいたと
ころ、 ＯＤ（露光部）　　＝３．９８ ＯＤ（未露光部）＝０．７７ が得られた。これは実施例１に比べてカブリ濃度が高く
、本発明の現像促進剤に効果があることが判る。

【００６４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の熱現像性
感光体は、カブリの発生を伴うことなく、現像時間の短
縮、現像温度の低下ができ、更にγ（ガンマ）の高い画
像が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明実施品、及び比較品の感光感度特性を示
すグラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　有機銀塩、ハロゲン化銀、及び還元剤
   を含有する感光材料層を支持体上に形成してなる熱現像
   性感光体において、前記感光材料層に下記一般式（Ｉ）
   【化１】 （但し、式（Ｉ）中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５　
   及びＲ６　は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、置
   換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアリール
   基、置換又は無置換のシクロアルキル基、置換又は無置
   換のアラルキル基、置換又は無置換のアルコキシル基、
   置換又は無置換のアミノ基を示す。）で示される化合物
   を配合することを特徴とする熱現像性感光体。