JPH04307228A - ポリスチレン系樹脂押出発泡体 - Google Patents
ポリスチレン系樹脂押出発泡体Info
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- JPH04307228A JPH04307228A JP3099653A JP9965391A JPH04307228A JP H04307228 A JPH04307228 A JP H04307228A JP 3099653 A JP3099653 A JP 3099653A JP 9965391 A JP9965391 A JP 9965391A JP H04307228 A JPH04307228 A JP H04307228A
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリスチレン系樹脂押
出発泡体に関し、更に詳しくは、特に難燃性と柔軟性に
優れたポリスチレン系樹脂押出発泡体に関する。
出発泡体に関し、更に詳しくは、特に難燃性と柔軟性に
優れたポリスチレン系樹脂押出発泡体に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリスチレン系樹脂押出発泡体は軽量で
優れた断熱性と緩衝性を有するため、住宅等における断
熱材、包装における緩衝材等に広く利用されている。ま
たポリスチレン系樹脂押出発泡体は、上記特性に加えて
優れた耐水性を有し、害虫等を寄せつけないため、畳床
としても利用されている。ところで、畳床や、建材とし
ての断熱材として使用される場合、高度の難燃性と柔軟
性が要求される。しかし乍ら、従来提案されているポリ
スチレン系押出発泡体は、これらの要求を充分に満たす
ものとは云い難いのが実情である。
優れた断熱性と緩衝性を有するため、住宅等における断
熱材、包装における緩衝材等に広く利用されている。ま
たポリスチレン系樹脂押出発泡体は、上記特性に加えて
優れた耐水性を有し、害虫等を寄せつけないため、畳床
としても利用されている。ところで、畳床や、建材とし
ての断熱材として使用される場合、高度の難燃性と柔軟
性が要求される。しかし乍ら、従来提案されているポリ
スチレン系押出発泡体は、これらの要求を充分に満たす
ものとは云い難いのが実情である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる実情に
鑑み、特に難燃性と柔軟性に優れたポリスチレン系樹脂
押出発泡体を提供することを目的とする。
鑑み、特に難燃性と柔軟性に優れたポリスチレン系樹脂
押出発泡体を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は自己消化
性としてJIS A 9511に記載されている燃
焼試験方法による規格を満足し、且つ柔軟性の尺度であ
る破断曲げたわみ量が35mm以上であることを特徴と
するポリスチレン系樹脂押出発泡体を内容とするもので
ある。
性としてJIS A 9511に記載されている燃
焼試験方法による規格を満足し、且つ柔軟性の尺度であ
る破断曲げたわみ量が35mm以上であることを特徴と
するポリスチレン系樹脂押出発泡体を内容とするもので
ある。
【0005】本発明に用いられるポリスチレン系樹脂と
しては、例えばポリスチレン、スチレンとα−メチルス
チレン、無水マレイン酸、メタクリル酸、メタクリレー
ト等との共重合体が挙げられ、これらは単独又は混合し
て用いられるが、好ましくはηsp(ポリスチレン系樹
脂の100mg/10ccトルエン溶液、30℃)が0
.6〜1.6、より好ましくは0.7〜1.3のものが
用いられる。ηspが0.6未満では得られる発泡体の
強度物性が低下する傾向を有し、またηspが1.6を
越えると発泡体密度が増大し軽量発泡体が得られ難い傾
向を示す。
しては、例えばポリスチレン、スチレンとα−メチルス
チレン、無水マレイン酸、メタクリル酸、メタクリレー
ト等との共重合体が挙げられ、これらは単独又は混合し
て用いられるが、好ましくはηsp(ポリスチレン系樹
脂の100mg/10ccトルエン溶液、30℃)が0
.6〜1.6、より好ましくは0.7〜1.3のものが
用いられる。ηspが0.6未満では得られる発泡体の
強度物性が低下する傾向を有し、またηspが1.6を
越えると発泡体密度が増大し軽量発泡体が得られ難い傾
向を示す。
【0006】本発明に用いられる難燃剤としては、ヘキ
サブロムシクロドデカン、2,2′−ビス(4−アリル
オキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン等の臭素
系のものが好ましく、これらは単独又は混合して用いら
れる。その含有量はポリスチレン系樹脂100重量部に
対して0.5〜5.0重量部が好ましい。0.5重量部
未満では難燃性能が低下する傾向があり、また5.0重
量部を越えると樹脂劣化を来したり柔軟性を含む諸物性
が低下する傾向を示す。
サブロムシクロドデカン、2,2′−ビス(4−アリル
オキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン等の臭素
系のものが好ましく、これらは単独又は混合して用いら
れる。その含有量はポリスチレン系樹脂100重量部に
対して0.5〜5.0重量部が好ましい。0.5重量部
未満では難燃性能が低下する傾向があり、また5.0重
量部を越えると樹脂劣化を来したり柔軟性を含む諸物性
が低下する傾向を示す。
【0007】本発明に用いられる可塑剤としては、難燃
性を損なうことなく可塑化効果を発揮するものでなけれ
ばならず、このような可塑剤としては、例えばクレジル
ジフェニルホスヘート、トリスクロロエチルホスヘート
、トリス(トリブロモネオベンジル)ホスヘート等の燐
酸エステル系のものが挙げられ、これらは単独又は混合
して用いられる。可塑剤の含有量はポリスチレン系樹脂
100重量部に対して0.2重量部以上、より好ましく
は0.2〜5.0重量部である。0.2重量部未満では
柔軟性付与効果が充分でなく、一方5.0重量部を越え
ると溶融樹脂粘度が低下し、寸法安定性の低下や強度物
性の低下をもたらす傾向がある。
性を損なうことなく可塑化効果を発揮するものでなけれ
ばならず、このような可塑剤としては、例えばクレジル
ジフェニルホスヘート、トリスクロロエチルホスヘート
、トリス(トリブロモネオベンジル)ホスヘート等の燐
酸エステル系のものが挙げられ、これらは単独又は混合
して用いられる。可塑剤の含有量はポリスチレン系樹脂
100重量部に対して0.2重量部以上、より好ましく
は0.2〜5.0重量部である。0.2重量部未満では
柔軟性付与効果が充分でなく、一方5.0重量部を越え
ると溶融樹脂粘度が低下し、寸法安定性の低下や強度物
性の低下をもたらす傾向がある。
【0008】本発明に用いられる発泡剤としては特に制
限はなく、ポリスチレン系樹脂の押出発泡に用いられる
発泡剤が用いられる。例えばジクロロジフルオロメタン
、ジクロロフルオロメタン、1,1−ジフルオロエタン
、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、2,2−ジ
クロロ−1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,1
,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,2,2
−テトラフルオロエタン、メチルクロライド等のハロゲ
ン化炭化水素、プロパン、ブタン等の飽和炭化水素、更
には炭酸ガス等が挙げられ、これらは単独又は混合して
用いられる。発泡剤の使用量は発泡倍率や基材樹脂の物
性等により一概には規定できないが、例えばスチレン系
樹脂100重量部に対して6.0〜18.0重量部が好
ましい範囲である。
限はなく、ポリスチレン系樹脂の押出発泡に用いられる
発泡剤が用いられる。例えばジクロロジフルオロメタン
、ジクロロフルオロメタン、1,1−ジフルオロエタン
、1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン、2,2−ジ
クロロ−1,1,1−トリフルオロエタン、1,1,1
,2−テトラフルオロエタン、1−クロロ−1,2,2
−テトラフルオロエタン、メチルクロライド等のハロゲ
ン化炭化水素、プロパン、ブタン等の飽和炭化水素、更
には炭酸ガス等が挙げられ、これらは単独又は混合して
用いられる。発泡剤の使用量は発泡倍率や基材樹脂の物
性等により一概には規定できないが、例えばスチレン系
樹脂100重量部に対して6.0〜18.0重量部が好
ましい範囲である。
【0009】本発明において、造核剤、その他の添加剤
を添加することも可能である。造核剤としては例えばタ
ルク、炭酸カルシウム等が挙げられ、これらは単独又は
混合して用いられる。造核剤の使用量は通常ポリスチレ
ン系樹脂100重量部に対して0.05〜5重量部の範
囲である。0.05重量部未満ではセルサイズが大きく
なり、断熱性が低下し、また5重量部を越えるとセルサ
イズが小さくなり、密度が大きくなる。
を添加することも可能である。造核剤としては例えばタ
ルク、炭酸カルシウム等が挙げられ、これらは単独又は
混合して用いられる。造核剤の使用量は通常ポリスチレ
ン系樹脂100重量部に対して0.05〜5重量部の範
囲である。0.05重量部未満ではセルサイズが大きく
なり、断熱性が低下し、また5重量部を越えるとセルサ
イズが小さくなり、密度が大きくなる。
【0010】上記ポリスチレン系樹脂に発泡剤を含浸さ
せ、これに難燃剤、可塑剤及び造核剤等を加えて押出機
より押出し発泡体を得るが、ポリスチレン系樹脂と造核
剤を押出機中に供給し、これに発泡剤、難燃剤及び可塑
剤等を圧入して溶融混練させ、スリットダイ等の発泡装
置を介して押出す等の公知の方法を用いることができる
。
せ、これに難燃剤、可塑剤及び造核剤等を加えて押出機
より押出し発泡体を得るが、ポリスチレン系樹脂と造核
剤を押出機中に供給し、これに発泡剤、難燃剤及び可塑
剤等を圧入して溶融混練させ、スリットダイ等の発泡装
置を介して押出す等の公知の方法を用いることができる
。
【0011】上記の如くして、燃焼性がJIS A
9511に記載されている燃焼試験方法による規格を
満足し且つ破断曲げたわみ量が35mm以下、好ましく
は40mm以上、更に好ましくは45mm以上の、難燃
性及び柔軟性に優れた押出発泡体が得られる。
9511に記載されている燃焼試験方法による規格を
満足し且つ破断曲げたわみ量が35mm以下、好ましく
は40mm以上、更に好ましくは45mm以上の、難燃
性及び柔軟性に優れた押出発泡体が得られる。
【0012】
【実施例】以下、実施例、比較例に基づいて本発明を更
に詳細に説明するが、これらは本発明を限定するもので
はない。 実施例1〜12、比較例1〜4 ポリスチレン樹脂100重量部に、メチルクロライド6
.5重量部とプロパン3.0重量部からなる発泡剤を圧
入し、これに難燃剤としてヘキサブロムシクロドデカン
3.0重量部、燐酸エステル系の可塑剤(3種)を表1
に示した量を添加し、更にその他の添加剤としてタルク
を2.0重量部添加混練し、目開きの間隔が3.0mm
、幅が40mmのスリットを介して吐出量を50〜60
kg/hr、押出樹脂温度120℃に調整して押出発泡
し、厚さ40〜60mmのポリスチレン樹脂の板状発泡
体を得た。配合を表1に、得られた板状発泡体の物性を
表2に示す。
に詳細に説明するが、これらは本発明を限定するもので
はない。 実施例1〜12、比較例1〜4 ポリスチレン樹脂100重量部に、メチルクロライド6
.5重量部とプロパン3.0重量部からなる発泡剤を圧
入し、これに難燃剤としてヘキサブロムシクロドデカン
3.0重量部、燐酸エステル系の可塑剤(3種)を表1
に示した量を添加し、更にその他の添加剤としてタルク
を2.0重量部添加混練し、目開きの間隔が3.0mm
、幅が40mmのスリットを介して吐出量を50〜60
kg/hr、押出樹脂温度120℃に調整して押出発泡
し、厚さ40〜60mmのポリスチレン樹脂の板状発泡
体を得た。配合を表1に、得られた板状発泡体の物性を
表2に示す。
【0013】
【表1】
【0014】
【表2】
注:物性測定法はJIS A 9511に準拠する
。*測定範囲において破断せず。
。*測定範囲において破断せず。
【0015】表1、表2から、燐酸エステル系可塑剤を
ポリスチレン樹脂100重量部に対し0.2重量部以上
添加することにより、燃焼性がJIS規格(A9511
)を満足し且つ破断曲げたわみ量が35mm以上の発泡
体が得られることがわかる。
ポリスチレン樹脂100重量部に対し0.2重量部以上
添加することにより、燃焼性がJIS規格(A9511
)を満足し且つ破断曲げたわみ量が35mm以上の発泡
体が得られることがわかる。
【0016】比較例5〜9
燐酸エステル系可塑剤をフタール酸エステル系可塑剤に
変更した他は実施例1〜12、比較例1〜4と同様にし
て板状発泡体を得、物性を測定した。配合を表3に、物
性を表4に示す。
変更した他は実施例1〜12、比較例1〜4と同様にし
て板状発泡体を得、物性を測定した。配合を表3に、物
性を表4に示す。
【0017】
【表3】
【0018】
【表4】
注:物性測定法はJIS A 9511に準拠する
。 *測定範囲において破断せず。
。 *測定範囲において破断せず。
【0019】表3、表4から、フタール酸エステル系可
塑剤では破断曲げたわみ量35mm以上も可能であるが
、燃焼性についてはJIS規格3秒以下を満足していな
いことがわかる。
塑剤では破断曲げたわみ量35mm以上も可能であるが
、燃焼性についてはJIS規格3秒以下を満足していな
いことがわかる。
【0020】
【発明の効果】叙上の通り、本発明によれば難燃性及び
柔軟性をともに具備したポリスチレン系樹脂押出発泡体
が得られ、畳床や建材用断熱材等として好適な材料が提
供される。
柔軟性をともに具備したポリスチレン系樹脂押出発泡体
が得られ、畳床や建材用断熱材等として好適な材料が提
供される。
Claims (4)
- 【請求項1】 自己消化性としてJIS A 9
511に記載されている燃焼試験方法による規格を満足
し、且つ柔軟性の尺度である破断曲げたわみ量が35m
m以上であることを特徴とするポリスチレン系樹脂押出
発泡体。 - 【請求項2】 難燃剤としてヘキサブロムシクロドデ
カン及び/又は2,2′−ビス(4−アリルオキシ−3
,5−ジブロモフェニル)プロパンを含有してなる請求
項1記載の押出発泡体。 - 【請求項3】 可塑剤として燐酸エステルを含有して
なる請求項1又は2記載の押出発泡体。 - 【請求項4】 燐酸エステルの含有量がポリスチレン
系樹脂100重量部に対して0.2重量部以上である請
求項3記載の押出発泡体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3099653A JPH04307228A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3099653A JPH04307228A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04307228A true JPH04307228A (ja) | 1992-10-29 |
Family
ID=14253018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3099653A Withdrawn JPH04307228A (ja) | 1991-04-03 | 1991-04-03 | ポリスチレン系樹脂押出発泡体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04307228A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000012593A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
US6569912B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-05-27 | Kaneka Corporation | Extruded styrene resin foam and process for producing the same |
-
1991
- 1991-04-03 JP JP3099653A patent/JPH04307228A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000012593A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
US6579911B1 (en) | 1998-08-28 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
US6569912B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-05-27 | Kaneka Corporation | Extruded styrene resin foam and process for producing the same |
US6762212B2 (en) | 1999-10-27 | 2004-07-13 | Kaneka Corporation | Extruded styrene resin foams and methods for producing the same |
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---|---|---|---|
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