JPH0429720B2 - - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明はプラスチツク、陶器、タイル、目地、
排水管内部などの硬表面の汚れを効果的に除去す
ることのできる、2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組
成物に関する。 従来、家庭用のプラスチツク、陶器、タイル用
の洗剤としては、酸またはアルカリを主成分とす
る液体洗剤が知られており、また、目地用の洗剤
としては研磨材を含む粉状または液体洗剤が知ら
れている。しかしながら、これら洗剤はいずれも
未だ洗浄力が不十分であつた。 近年、一般住宅の洋式化あるいは高層集合住宅
の出現および食生活の洋風化に伴ない、台所、浴
室、便所などの排水管、トラツプおよび過管の
内部に、食品廃棄物、排泄物、毛髪、泥、浴室汚
垢などの汚れが詰まつたり、管内壁面に付着した
りして、管内の水の流れが妨げられる現象が多く
認められる。このような排水管内部の汚れは、汚
れ部に手の届きにくいこともあつて、家庭におけ
る硬表面汚れの中でも最も除去しにくいものの一
つであつた。 従来、排水管、トラツプ、過管などの汚れを
除去する方法としては、塩素化炭化水素と活性剤
を用いて溶解、乳化する方法(米国特許第
3553145号明細書)、酵素および微生物で汚れを分
解する方法(特公昭38−26465号公報)、過炭酸ソ
ーダと活性剤による方法(特開昭52−152406)、
酸剤とアルカリ性炭酸塩を用いる方法(特開昭53
−50207号公報)、酸剤、アルカリ性炭酸塩および
過炭酸ソーダなどの酸化剤を用いる方法(特開昭
53−50208号公報)などが報告されているが、こ
れらはいずれも洗浄力が未だ十分ではなかつた。 米国特許明細書第3471407号明細書には、苛性
ソーダなどの強アルカリ、アルミニウムおよび無
機硝酸塩を投入する方法が報告されているが、こ
れは極めて危険である。また、米国特許明細書第
3538008号明細書には、H2SO4,HCl,HNO3、
オルトリン酸、スルフアミン酸などの強酸とシリ
カゾルとを投入する方法が開示されているが、こ
の方法も極めて危険であり、且つ、腐食性が大き
い。 一方、エアーゾールの噴射圧を利用して完全に
詰まつた排管を導通せしめることも知られている
が、この方法は壁に堆積した汚れに対しては殆ど
効果がない。排管内の汚れを物理的に除去を行な
うことも考えられるが、これは手間がかかり、家
庭で手軽に行なうのは困難である。 本発明は、上記のような従来技術の問題点を解
決するためになされたものであり、プラスチツ
ク、陶器、タイル、目地、風呂釜、排水管内部等
の硬表面の汚れを容易に且つ効果的に除去し、し
かも、長期に亘り防臭効果を付与することのでき
る2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。 すなわち、本発明の2剤型の発泡性硬表面洗浄
剤組成物は、以下のA剤およびB剤を有し、且
つ、A剤またはB剤あるいは双方に界面活性剤が
含まれ、さらに、A剤またはB剤あるいは双方に
テルペンアルコール、環状テルペンアルコールお
よびそれらの誘導体から選ばれる一種以上のアル
コール化合物を含有せしめたことを特徴とする。 (1)A剤:0.5〜50重量%の過酸化水素水。 (2)B剤:水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%のア
ルカリニテイーをもつアルカリ剤。 以下に本発明をさらに詳細に説明する。 A剤は、0.5〜50重量%の過酸化水素を含む水
溶液であつて好ましくは1〜35wt%である。A
剤中の過酸化水素配合量が0.5%未満では十分な
洗浄力が得られず、また、50%を越えると安定性
が劣り、取り扱い上危険となり好ましくない。 B剤は水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%のア
ルカリニテイーをもつアルカリ剤であり、その性
状は溶液でも固体状(通常、粉粒状)でもよい。
アルカリ剤の主成分としては、アルカリ性のもの
であればいずれもが使用可能であるが、その好ま
しい具体例として水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、セス
キ炭酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、オルト
珪酸ナトリウムなどが例示でき、中でも好ましい
のが水酸化ナトリウムである。 B剤であるアルカリ剤のアルカリニテイーは、
水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%、好ましくは
0.5〜10%である。この値が0.1%に満たないと十
分な洗浄力を得ることができず、また、50%を越
えると、保存中に結晶の析出が出たり、沈澱を生
じる等の安定性が劣ると共に、極めて危険であ
り、好ましくない。 ここで、アルカリニテイーとは、アルカリ剤を
規定塩酸で滴定した滴定容量を下記の式より苛性
ソーダ換算で求めたものである。 アルカリニテイー =40×A/1000×f/W1×100(%) W1:B剤サンプル量(g) A:N塩酸滴定数(ml) f:力値 テルペンアルコール、環状テルペンアルコール
またはそれらの誘導体は、A剤および/またはB
剤中に0.001〜10重量%添加することが好ましい。
この量が0.001wt%に満たないと十分な添加効果
が得られず、また、10wt%を越えると保存時に
おける安定性が劣化する。さらに好ましくは、こ
れらのアルコール化合物はA剤および/またはB
剤中に総量で0.01〜5wt%添加される。テルペン
アルコールまたはその誘導体としては、2,3−
ジヒドロゲラニオール、ゲラニオール、ミルセノ
ール、ロジノール、ネロール、リナロール、ジヒ
ドロエルゲノール、テトラヒドロリナロール、ジ
ヒドロミルセノール、リナリルアセテートなどが
例示され、特に好ましいものはジヒドロミルセノ
ール、リナリルアセテート、ゲラニオールであ
る。環状テルペンアルコールおよびその誘導体の
具体例としてはメントール、テルピネオール、ボ
ルネオールなどが挙げられ、特に好ましくはメン
トールである。 本発明の発泡性洗浄剤組成物は、さらにA剤お
よびB剤のいずれの一方に、あるいは双方に界面
活性剤が添加される。界面活性剤は後に詳述する
ように主として発泡の安定性に寄与するものであ
る。したがつて、このような効果を有するもので
あればいずれも使用でき、A剤成分あるいはB剤
成分と安定に保存しうるものが好ましい。界面活
性剤としては、陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤
のいずれもが使用可能であるが、特に好ましいの
は陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤
である。このような界面活性剤の具体例としては
以下のものが挙げられる。 (1) 陰イオン界面活性剤 炭素数10〜20の脂肪酸塩 炭素数10〜18のアルキルサルフエート 炭素数10〜18のアルキルベンゼンスルホネ
ート 炭素数8〜18のα−オレフインスルホネー
ト 炭素数8〜18でエチレンオキシド(EO)
の平均付加モル数EOが1〜10モルのポ
リオキシエチレンアルキルエーテルスルホ
ネート 炭素数6〜12でEO=6〜20のポリオキ
シエチレンアルキルフエニルエーテルスル
ホネート (2) 非イオン界面活性剤 炭素数10〜20のアルコールEO付加物(EO
P=6〜20) アルキル基の炭素数が6〜12のアルキルフ
エノールEO付加物(EO=6〜20) アルキル基の炭素数が12〜18のソルビタン
アルキルエーテルEO付加物(EO=3〜
30) 炭素数12〜18の脂肪酸EO付加物(EO=
5〜50) (3) 陽イオン界面活性剤 4級アンモニウム塩 イミダゾリニウム4級塩 (4) 両性界面活性剤 ベタイン アミノ酸 イミダゾリン 上記界面活性剤の中でも、起泡性の点で特に勝
れているものは、平均炭素数が12のアルキルサル
フエート、アルキル基の平均炭素数が12のアルキ
ルベンゼンスルホネート、炭素数12〜18のα−オ
レフインスルホネート、ポリオキシエチレンノニ
ルフエニルエーテルスルホネート(EO=8〜
10)などの陰イオン界面活性剤、ラウリルアルコ
ールEO付加物(EO=8〜10)、ノニルフエニ
ルエーテルEO付加物(EO=8〜10)などの非
イオン界面活性剤などが例示できる。また、保存
時の安定性では、平均炭素数が12のアルキルサル
フエート、ポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテルスルホネート(EO=8〜10)、ラウリル
アルコールEO付加物(EO=8〜10)、ノニル
フエニルエーテルEO付加物(EO=8〜10)な
どが勝れている。さらに汚垢に対する浸透作用を
助長する効果の勝れているものとしては、平均炭
素数が12のアルキルサルフエート、アルキル基の
平均炭素数が12のアルキルベンゼンスルホネー
ト、炭素数12〜18のα−オレフインスルホネー
ト、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
スルホネート(EO=8〜10)などの陰イオン
界面活性剤などが例示できる。 界面活性剤はA剤またはB剤に0.1〜20重量%
含まれるように添加されることが好ましく、さら
に好ましくは0.5〜10重量%である。この量が0.1
%に満たないと十分な起泡力ないし泡安定性が得
られず、20%を越えると保存時における安定性が
著しく劣化すると共に、有効成分の低下に伴う洗
浄効果の低下をきたす。 B剤の性状は液体(溶液)でも固体通常(粉粒
状)でもよい。A剤とB剤との組合せの中で特に
好ましいものを例示すれば次の通りであつて、さ
らにA剤またはB剤中に0.5〜10wt%の界面活性
剤および0.01〜5wt%のテルペンアルコール、環
状テルペンアルコール類が含まれる。 (1) 液体/液体タイプ A剤:1.0〜35%の過酸化水素水 B剤:1.0〜10%の水酸化ナトリウム水溶液 (2) 液体/粉体タイプ A剤:1.0〜35%の過酸化水素水 B剤:炭酸ナトリウム30〜100%を含む粉状
組成物 次に本発明の硬表面洗浄剤組成物の使用方法な
いし洗浄機構について説明する。 A剤およびB剤は別々に保存され、使用に際し
て硬表面汚垢上にそれぞれ別個に適用される。適
用の順序はいずれが先でも構わないし、同時でも
よい。液体/粉体タイプの場合は、先ず粉体(B
剤)の方を散布し、ついで液体(A液)を注ぐ方
が実際的である。一般的に液体/液体タイプが取
扱いも簡単であり、また、所望量を任意の硬表
面、特に手の届きにくい場所や垂直面などの硬表
面に適用するのに便利である。 過酸化水素水は酸性では比較的安定に存在する
が、アルカリ側では分解する。そこで、A剤とB
剤とが硬表面汚垢上で接触すると、発生期の酸素
が発生し、これが汚垢を酸化分解する効果とアル
カリによる洗浄効果が相乗的に働く。 また、反応により多量に生ずる気泡は、汚垢を
物理的な力によつて除去する。したがつて、手の
届きにくい箇所でも有効に除去でき、また、外表
面の場合も、こする等の作業をしなくても除去が
行なえる。さらに、気泡が発生することにより、
凹部などの洗浄剤の行きわたりにくい場所にも、
気泡の充満力によつて洗浄剤が行きわたり、洗浄
を効率的に行なうことができる。また、発泡する
ことによつて洗浄剤が付着しやすくなり、傾斜面
や垂直面にも洗浄に必要な十分な時間とどまるこ
とが可能となる。 さらに、A剤とB剤との反応熱により汚垢の付
着力を低下させることができる。 以上のように、本発明の洗浄剤組成物では、過
酸化水の分解による、 (1) 酸化力 (2) 発泡に伴なう汚垢への物理的外力、洗浄剤の
充満および洗浄剤の付着ないし停滞 (3) 反応熱 とアルカリによる洗浄力とが相乗的に働き、従来
の洗浄剤では想像できなかつたような優れた洗浄
力が得られる。さらに、A剤またはB剤中に含ま
れるテルペンアルコールまたは環状テルペンアル
コールは、アルカリ領域において活性化剤として
働き、過酸化水素の分解を促進し、上記の汚垢除
去作用を一層推進する。これにより洗浄力が増強
されると共に洗浄に必要な処理時間が大巾に短縮
される。また、(環状)テルペンアルコール類は
優れた防臭効果も有し、洗浄処理後長期間に亘り
異臭の発生を抑制する。 洗浄すべき硬表面に傾斜面があつたり、凹部や
隅部のように洗浄しにくい面があるのは極めて普
通のことである。したがつて、発泡力あるいは泡
の安定性は重要な要素である。たとえば家庭用の
流し台などの排水管を例に考えてみる。この排水
管はトラツプを有することなく、ほぼまつすぐに
下降しており、また側壁には蛇腹構造を有する。
そして、管内には所定の流水路が形成されてお
り、水を流した場合、水は管内を均一に流れるの
ではなく、その流水路に沿つて流れる。このよう
な排水管に洗浄剤を流し込んでも、洗浄剤は特定
部にしか接触せず、また、すぐに流れ落ちてしま
い効率的に洗浄することができない。すでに示し
た特開昭52−152406号公報、同53−50207号公報、
同53−50208号公報にも粉状の発泡性組成物が報
告されているが、これらは発泡量、発泡力共に不
十分であつて、上記の排水管に適用した場合は、
発泡しながら速やかに流れ落ちる。 これに対して、本発明のA剤とB剤とを用いた
場合は、発泡量、発泡力共に強大であつて、排水
管の内部全体に充満して汚垢に物理的な力を作用
せしめ、しかも、排水管内をゆつくりと下降して
汚垢と十分な時間に亘つて接触する。 以上の説明からも明らかなように、本発明の2
剤型発泡性洗浄剤組成物は硬表面全般に有効であ
つて、傾斜面、垂直面などの洗浄剤の流れやすい
部位や、あるいは凹部、隅部、管内部などの洗浄
しにくい部位に特に有効であり、一般家庭におい
て最も浄化が困難であつた排水管も有効に洗浄す
ることができる。 本発明の洗浄剤組成物中には、さらにA剤およ
び/またはB剤中に、芒硝、炭酸ソーダ、食塩、
三リン酸ソーダ、二リン酸ソーダ、トリポリホス
フエート、ピロカリホスフエートなどの増量剤、
着色剤、殺菌剤、キレート剤、あるいはその他の
洗浄剤に通常添加される添加物を添加することが
できる。これら添加物は、A剤およびB剤の安定
性や機能を損なわないように添加されることが好
ましい。 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明する。 実施例 1 以下の組成(重量%)の洗浄剤組成物1〜10を
調製し(8〜10は市販品)、試験に供した。なお、
本発明品である組成物1〜3および比較例として
の組成物4は2剤型であつて、その他は通常の1
剤型である。 (1) 組成物1 A剤:過酸化水素 5 塩化ベンザルコニウム 2 メントール 0.5 水 92.5 B剤:苛性ソーダ 5 水 95 (2) 組成物2 A剤:過酸化水素 5 水 95 B剤:苛性ソーダ 4 ポリオキシエチレンエーテル 3 (アルキル基の平均炭素数()=12 EO=10) メントール 0.5 ジヒドロミルセノール 0.5 水 92 (3) 組成物 A剤:過酸化水素 5 水 95 B剤:炭酸ソーダ 30 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) ゲラニオール 0.5 テルピネオール 0.5 水 64 (4) 組成物4 A剤:過酸化水素 5 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) 水 90 B剤:苛性カリウム 5 水 95 (5) 組成物5 過炭酸ソーダ 40 ポリオキシエチレンアルキルエーテル10 (=12,EO=10) トリポリリン酸ソーダ 10 芒 硝 40 (6) 組成物6 過酸化水素 5 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) メントール 0.5 ジヒドロミルセノール 0.5 水 89 (7) 組成物7 苛性ソーダ 4 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 ()=12,EO=10) ゲラニオール 0.5 テルピネオール 0.5 水 90 (8) 組成物8 スルフアミン酸 40 炭酸ソーダ 15 芒 硝 42 水 分 3 (9) 組成物9 塩素化炭化水素 90 界面活性剤 10 (POEアルキルフエノール) (10) 組成物10 酵素、微生物 (特公昭38−26465号記載の清浄剤) 上記の組成物を用い、排水管クリーナーとして
台所汚垢の洗浄力および防臭力を評価し、その結
果を第1表にまとめた。 洗浄力評価方法 50°DHの硬水20Kgに粉石けん200g、天ぷら油
100g、可溶性でんぷん50g、ゼラチン20gおよび
無機汚垢(粘土鉱物)40gを添加してよく混合し
たものを、循環ポンプを用いて内径2cmの透明な
塩化ビニールホール内を循環させた。20〜24時間
循環させると塩化ビニール内壁全面にモデル汚垢
が堆積し、これはもはや水洗だけでは殆ど除くこ
とができない。このホースを適当な長さに切り、
評価汚垢として用いた。 上記のホースを家庭用流し台の排水口に取付け
て洗浄力を評価した。 組成物1,2,3,4はA剤およびB剤50gづ
つを別々に排水口に注入して混合した。 組成物5,8,10は、100gを排水口の囲りに
均一に散布し、水100mlでゆつくり排水口に流し
こんだ。 組成物6,7,9は100gを排水口内にゆつく
り流しこんだ。 そして、10分後、20分後、40分後、1時間後に
水を流して洗浄力を評価した。 ◎:60〜100%除去 ○:30〜60% 除去 △:10〜30% 除去 ×:10%以下(殆ど除去されない。) 防臭力評価方法 実際の台所汚垢(無機成分:5%、有機成分:
15%、水分:80%)が0.2g/3cm2付着した塩化ビ
ニルホースを3cm2各組成物(総量10g)で処理し
10分放置後、水100mlで濯いだものをサンプルと
し、所定時間後、専門パネラー3名による官能法
により評価を行なつた。 ◎:異臭がない ○:殆ど異臭がない △:わずかに異臭がある ×:極めて異臭が低い
排水管内部などの硬表面の汚れを効果的に除去す
ることのできる、2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組
成物に関する。 従来、家庭用のプラスチツク、陶器、タイル用
の洗剤としては、酸またはアルカリを主成分とす
る液体洗剤が知られており、また、目地用の洗剤
としては研磨材を含む粉状または液体洗剤が知ら
れている。しかしながら、これら洗剤はいずれも
未だ洗浄力が不十分であつた。 近年、一般住宅の洋式化あるいは高層集合住宅
の出現および食生活の洋風化に伴ない、台所、浴
室、便所などの排水管、トラツプおよび過管の
内部に、食品廃棄物、排泄物、毛髪、泥、浴室汚
垢などの汚れが詰まつたり、管内壁面に付着した
りして、管内の水の流れが妨げられる現象が多く
認められる。このような排水管内部の汚れは、汚
れ部に手の届きにくいこともあつて、家庭におけ
る硬表面汚れの中でも最も除去しにくいものの一
つであつた。 従来、排水管、トラツプ、過管などの汚れを
除去する方法としては、塩素化炭化水素と活性剤
を用いて溶解、乳化する方法(米国特許第
3553145号明細書)、酵素および微生物で汚れを分
解する方法(特公昭38−26465号公報)、過炭酸ソ
ーダと活性剤による方法(特開昭52−152406)、
酸剤とアルカリ性炭酸塩を用いる方法(特開昭53
−50207号公報)、酸剤、アルカリ性炭酸塩および
過炭酸ソーダなどの酸化剤を用いる方法(特開昭
53−50208号公報)などが報告されているが、こ
れらはいずれも洗浄力が未だ十分ではなかつた。 米国特許明細書第3471407号明細書には、苛性
ソーダなどの強アルカリ、アルミニウムおよび無
機硝酸塩を投入する方法が報告されているが、こ
れは極めて危険である。また、米国特許明細書第
3538008号明細書には、H2SO4,HCl,HNO3、
オルトリン酸、スルフアミン酸などの強酸とシリ
カゾルとを投入する方法が開示されているが、こ
の方法も極めて危険であり、且つ、腐食性が大き
い。 一方、エアーゾールの噴射圧を利用して完全に
詰まつた排管を導通せしめることも知られている
が、この方法は壁に堆積した汚れに対しては殆ど
効果がない。排管内の汚れを物理的に除去を行な
うことも考えられるが、これは手間がかかり、家
庭で手軽に行なうのは困難である。 本発明は、上記のような従来技術の問題点を解
決するためになされたものであり、プラスチツ
ク、陶器、タイル、目地、風呂釜、排水管内部等
の硬表面の汚れを容易に且つ効果的に除去し、し
かも、長期に亘り防臭効果を付与することのでき
る2剤型の発泡性硬表面洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。 すなわち、本発明の2剤型の発泡性硬表面洗浄
剤組成物は、以下のA剤およびB剤を有し、且
つ、A剤またはB剤あるいは双方に界面活性剤が
含まれ、さらに、A剤またはB剤あるいは双方に
テルペンアルコール、環状テルペンアルコールお
よびそれらの誘導体から選ばれる一種以上のアル
コール化合物を含有せしめたことを特徴とする。 (1)A剤:0.5〜50重量%の過酸化水素水。 (2)B剤:水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%のア
ルカリニテイーをもつアルカリ剤。 以下に本発明をさらに詳細に説明する。 A剤は、0.5〜50重量%の過酸化水素を含む水
溶液であつて好ましくは1〜35wt%である。A
剤中の過酸化水素配合量が0.5%未満では十分な
洗浄力が得られず、また、50%を越えると安定性
が劣り、取り扱い上危険となり好ましくない。 B剤は水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%のア
ルカリニテイーをもつアルカリ剤であり、その性
状は溶液でも固体状(通常、粉粒状)でもよい。
アルカリ剤の主成分としては、アルカリ性のもの
であればいずれもが使用可能であるが、その好ま
しい具体例として水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、セス
キ炭酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、オルト
珪酸ナトリウムなどが例示でき、中でも好ましい
のが水酸化ナトリウムである。 B剤であるアルカリ剤のアルカリニテイーは、
水酸化ナトリウム換算で0.1〜50%、好ましくは
0.5〜10%である。この値が0.1%に満たないと十
分な洗浄力を得ることができず、また、50%を越
えると、保存中に結晶の析出が出たり、沈澱を生
じる等の安定性が劣ると共に、極めて危険であ
り、好ましくない。 ここで、アルカリニテイーとは、アルカリ剤を
規定塩酸で滴定した滴定容量を下記の式より苛性
ソーダ換算で求めたものである。 アルカリニテイー =40×A/1000×f/W1×100(%) W1:B剤サンプル量(g) A:N塩酸滴定数(ml) f:力値 テルペンアルコール、環状テルペンアルコール
またはそれらの誘導体は、A剤および/またはB
剤中に0.001〜10重量%添加することが好ましい。
この量が0.001wt%に満たないと十分な添加効果
が得られず、また、10wt%を越えると保存時に
おける安定性が劣化する。さらに好ましくは、こ
れらのアルコール化合物はA剤および/またはB
剤中に総量で0.01〜5wt%添加される。テルペン
アルコールまたはその誘導体としては、2,3−
ジヒドロゲラニオール、ゲラニオール、ミルセノ
ール、ロジノール、ネロール、リナロール、ジヒ
ドロエルゲノール、テトラヒドロリナロール、ジ
ヒドロミルセノール、リナリルアセテートなどが
例示され、特に好ましいものはジヒドロミルセノ
ール、リナリルアセテート、ゲラニオールであ
る。環状テルペンアルコールおよびその誘導体の
具体例としてはメントール、テルピネオール、ボ
ルネオールなどが挙げられ、特に好ましくはメン
トールである。 本発明の発泡性洗浄剤組成物は、さらにA剤お
よびB剤のいずれの一方に、あるいは双方に界面
活性剤が添加される。界面活性剤は後に詳述する
ように主として発泡の安定性に寄与するものであ
る。したがつて、このような効果を有するもので
あればいずれも使用でき、A剤成分あるいはB剤
成分と安定に保存しうるものが好ましい。界面活
性剤としては、陰イオン界面活性剤、非イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤
のいずれもが使用可能であるが、特に好ましいの
は陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤
である。このような界面活性剤の具体例としては
以下のものが挙げられる。 (1) 陰イオン界面活性剤 炭素数10〜20の脂肪酸塩 炭素数10〜18のアルキルサルフエート 炭素数10〜18のアルキルベンゼンスルホネ
ート 炭素数8〜18のα−オレフインスルホネー
ト 炭素数8〜18でエチレンオキシド(EO)
の平均付加モル数EOが1〜10モルのポ
リオキシエチレンアルキルエーテルスルホ
ネート 炭素数6〜12でEO=6〜20のポリオキ
シエチレンアルキルフエニルエーテルスル
ホネート (2) 非イオン界面活性剤 炭素数10〜20のアルコールEO付加物(EO
P=6〜20) アルキル基の炭素数が6〜12のアルキルフ
エノールEO付加物(EO=6〜20) アルキル基の炭素数が12〜18のソルビタン
アルキルエーテルEO付加物(EO=3〜
30) 炭素数12〜18の脂肪酸EO付加物(EO=
5〜50) (3) 陽イオン界面活性剤 4級アンモニウム塩 イミダゾリニウム4級塩 (4) 両性界面活性剤 ベタイン アミノ酸 イミダゾリン 上記界面活性剤の中でも、起泡性の点で特に勝
れているものは、平均炭素数が12のアルキルサル
フエート、アルキル基の平均炭素数が12のアルキ
ルベンゼンスルホネート、炭素数12〜18のα−オ
レフインスルホネート、ポリオキシエチレンノニ
ルフエニルエーテルスルホネート(EO=8〜
10)などの陰イオン界面活性剤、ラウリルアルコ
ールEO付加物(EO=8〜10)、ノニルフエニ
ルエーテルEO付加物(EO=8〜10)などの非
イオン界面活性剤などが例示できる。また、保存
時の安定性では、平均炭素数が12のアルキルサル
フエート、ポリオキシエチレンノニルフエニルエ
ーテルスルホネート(EO=8〜10)、ラウリル
アルコールEO付加物(EO=8〜10)、ノニル
フエニルエーテルEO付加物(EO=8〜10)な
どが勝れている。さらに汚垢に対する浸透作用を
助長する効果の勝れているものとしては、平均炭
素数が12のアルキルサルフエート、アルキル基の
平均炭素数が12のアルキルベンゼンスルホネー
ト、炭素数12〜18のα−オレフインスルホネー
ト、ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル
スルホネート(EO=8〜10)などの陰イオン
界面活性剤などが例示できる。 界面活性剤はA剤またはB剤に0.1〜20重量%
含まれるように添加されることが好ましく、さら
に好ましくは0.5〜10重量%である。この量が0.1
%に満たないと十分な起泡力ないし泡安定性が得
られず、20%を越えると保存時における安定性が
著しく劣化すると共に、有効成分の低下に伴う洗
浄効果の低下をきたす。 B剤の性状は液体(溶液)でも固体通常(粉粒
状)でもよい。A剤とB剤との組合せの中で特に
好ましいものを例示すれば次の通りであつて、さ
らにA剤またはB剤中に0.5〜10wt%の界面活性
剤および0.01〜5wt%のテルペンアルコール、環
状テルペンアルコール類が含まれる。 (1) 液体/液体タイプ A剤:1.0〜35%の過酸化水素水 B剤:1.0〜10%の水酸化ナトリウム水溶液 (2) 液体/粉体タイプ A剤:1.0〜35%の過酸化水素水 B剤:炭酸ナトリウム30〜100%を含む粉状
組成物 次に本発明の硬表面洗浄剤組成物の使用方法な
いし洗浄機構について説明する。 A剤およびB剤は別々に保存され、使用に際し
て硬表面汚垢上にそれぞれ別個に適用される。適
用の順序はいずれが先でも構わないし、同時でも
よい。液体/粉体タイプの場合は、先ず粉体(B
剤)の方を散布し、ついで液体(A液)を注ぐ方
が実際的である。一般的に液体/液体タイプが取
扱いも簡単であり、また、所望量を任意の硬表
面、特に手の届きにくい場所や垂直面などの硬表
面に適用するのに便利である。 過酸化水素水は酸性では比較的安定に存在する
が、アルカリ側では分解する。そこで、A剤とB
剤とが硬表面汚垢上で接触すると、発生期の酸素
が発生し、これが汚垢を酸化分解する効果とアル
カリによる洗浄効果が相乗的に働く。 また、反応により多量に生ずる気泡は、汚垢を
物理的な力によつて除去する。したがつて、手の
届きにくい箇所でも有効に除去でき、また、外表
面の場合も、こする等の作業をしなくても除去が
行なえる。さらに、気泡が発生することにより、
凹部などの洗浄剤の行きわたりにくい場所にも、
気泡の充満力によつて洗浄剤が行きわたり、洗浄
を効率的に行なうことができる。また、発泡する
ことによつて洗浄剤が付着しやすくなり、傾斜面
や垂直面にも洗浄に必要な十分な時間とどまるこ
とが可能となる。 さらに、A剤とB剤との反応熱により汚垢の付
着力を低下させることができる。 以上のように、本発明の洗浄剤組成物では、過
酸化水の分解による、 (1) 酸化力 (2) 発泡に伴なう汚垢への物理的外力、洗浄剤の
充満および洗浄剤の付着ないし停滞 (3) 反応熱 とアルカリによる洗浄力とが相乗的に働き、従来
の洗浄剤では想像できなかつたような優れた洗浄
力が得られる。さらに、A剤またはB剤中に含ま
れるテルペンアルコールまたは環状テルペンアル
コールは、アルカリ領域において活性化剤として
働き、過酸化水素の分解を促進し、上記の汚垢除
去作用を一層推進する。これにより洗浄力が増強
されると共に洗浄に必要な処理時間が大巾に短縮
される。また、(環状)テルペンアルコール類は
優れた防臭効果も有し、洗浄処理後長期間に亘り
異臭の発生を抑制する。 洗浄すべき硬表面に傾斜面があつたり、凹部や
隅部のように洗浄しにくい面があるのは極めて普
通のことである。したがつて、発泡力あるいは泡
の安定性は重要な要素である。たとえば家庭用の
流し台などの排水管を例に考えてみる。この排水
管はトラツプを有することなく、ほぼまつすぐに
下降しており、また側壁には蛇腹構造を有する。
そして、管内には所定の流水路が形成されてお
り、水を流した場合、水は管内を均一に流れるの
ではなく、その流水路に沿つて流れる。このよう
な排水管に洗浄剤を流し込んでも、洗浄剤は特定
部にしか接触せず、また、すぐに流れ落ちてしま
い効率的に洗浄することができない。すでに示し
た特開昭52−152406号公報、同53−50207号公報、
同53−50208号公報にも粉状の発泡性組成物が報
告されているが、これらは発泡量、発泡力共に不
十分であつて、上記の排水管に適用した場合は、
発泡しながら速やかに流れ落ちる。 これに対して、本発明のA剤とB剤とを用いた
場合は、発泡量、発泡力共に強大であつて、排水
管の内部全体に充満して汚垢に物理的な力を作用
せしめ、しかも、排水管内をゆつくりと下降して
汚垢と十分な時間に亘つて接触する。 以上の説明からも明らかなように、本発明の2
剤型発泡性洗浄剤組成物は硬表面全般に有効であ
つて、傾斜面、垂直面などの洗浄剤の流れやすい
部位や、あるいは凹部、隅部、管内部などの洗浄
しにくい部位に特に有効であり、一般家庭におい
て最も浄化が困難であつた排水管も有効に洗浄す
ることができる。 本発明の洗浄剤組成物中には、さらにA剤およ
び/またはB剤中に、芒硝、炭酸ソーダ、食塩、
三リン酸ソーダ、二リン酸ソーダ、トリポリホス
フエート、ピロカリホスフエートなどの増量剤、
着色剤、殺菌剤、キレート剤、あるいはその他の
洗浄剤に通常添加される添加物を添加することが
できる。これら添加物は、A剤およびB剤の安定
性や機能を損なわないように添加されることが好
ましい。 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明する。 実施例 1 以下の組成(重量%)の洗浄剤組成物1〜10を
調製し(8〜10は市販品)、試験に供した。なお、
本発明品である組成物1〜3および比較例として
の組成物4は2剤型であつて、その他は通常の1
剤型である。 (1) 組成物1 A剤:過酸化水素 5 塩化ベンザルコニウム 2 メントール 0.5 水 92.5 B剤:苛性ソーダ 5 水 95 (2) 組成物2 A剤:過酸化水素 5 水 95 B剤:苛性ソーダ 4 ポリオキシエチレンエーテル 3 (アルキル基の平均炭素数()=12 EO=10) メントール 0.5 ジヒドロミルセノール 0.5 水 92 (3) 組成物 A剤:過酸化水素 5 水 95 B剤:炭酸ソーダ 30 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) ゲラニオール 0.5 テルピネオール 0.5 水 64 (4) 組成物4 A剤:過酸化水素 5 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) 水 90 B剤:苛性カリウム 5 水 95 (5) 組成物5 過炭酸ソーダ 40 ポリオキシエチレンアルキルエーテル10 (=12,EO=10) トリポリリン酸ソーダ 10 芒 硝 40 (6) 組成物6 過酸化水素 5 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 (=12,EO=10) メントール 0.5 ジヒドロミルセノール 0.5 水 89 (7) 組成物7 苛性ソーダ 4 ポリオキシエチレンアルキルエーテル5 ()=12,EO=10) ゲラニオール 0.5 テルピネオール 0.5 水 90 (8) 組成物8 スルフアミン酸 40 炭酸ソーダ 15 芒 硝 42 水 分 3 (9) 組成物9 塩素化炭化水素 90 界面活性剤 10 (POEアルキルフエノール) (10) 組成物10 酵素、微生物 (特公昭38−26465号記載の清浄剤) 上記の組成物を用い、排水管クリーナーとして
台所汚垢の洗浄力および防臭力を評価し、その結
果を第1表にまとめた。 洗浄力評価方法 50°DHの硬水20Kgに粉石けん200g、天ぷら油
100g、可溶性でんぷん50g、ゼラチン20gおよび
無機汚垢(粘土鉱物)40gを添加してよく混合し
たものを、循環ポンプを用いて内径2cmの透明な
塩化ビニールホール内を循環させた。20〜24時間
循環させると塩化ビニール内壁全面にモデル汚垢
が堆積し、これはもはや水洗だけでは殆ど除くこ
とができない。このホースを適当な長さに切り、
評価汚垢として用いた。 上記のホースを家庭用流し台の排水口に取付け
て洗浄力を評価した。 組成物1,2,3,4はA剤およびB剤50gづ
つを別々に排水口に注入して混合した。 組成物5,8,10は、100gを排水口の囲りに
均一に散布し、水100mlでゆつくり排水口に流し
こんだ。 組成物6,7,9は100gを排水口内にゆつく
り流しこんだ。 そして、10分後、20分後、40分後、1時間後に
水を流して洗浄力を評価した。 ◎:60〜100%除去 ○:30〜60% 除去 △:10〜30% 除去 ×:10%以下(殆ど除去されない。) 防臭力評価方法 実際の台所汚垢(無機成分:5%、有機成分:
15%、水分:80%)が0.2g/3cm2付着した塩化ビ
ニルホースを3cm2各組成物(総量10g)で処理し
10分放置後、水100mlで濯いだものをサンプルと
し、所定時間後、専門パネラー3名による官能法
により評価を行なつた。 ◎:異臭がない ○:殆ど異臭がない △:わずかに異臭がある ×:極めて異臭が低い
【表】
実施例 2
モデル浴室汚垢を用いる他は実施例1と同様に
して洗浄力ならびに防臭力を評価しその結果を第
2表に示した。 浴室汚垢 50°DHの硬水20Kgに粉石けん200g、脂肪酸(オ
レイン酸/ステアリン酸=60/40)100g、ゼラ
チン50gおよび無機汚垢(関東ローム層表土)
50gを添加、混合する他は台所汚垢と同様にして
ホースを調製した。
して洗浄力ならびに防臭力を評価しその結果を第
2表に示した。 浴室汚垢 50°DHの硬水20Kgに粉石けん200g、脂肪酸(オ
レイン酸/ステアリン酸=60/40)100g、ゼラ
チン50gおよび無機汚垢(関東ローム層表土)
50gを添加、混合する他は台所汚垢と同様にして
ホースを調製した。
【表】
【表】
実施例 3
浴室、台所流し台、洗面所、トイレなどの排水
口から異臭が発生したり詰まつたりしているとい
う家庭27軒を対象にして下記の組成物11を使つて
評価してもらつた。 組成物 11 A剤:過酸化水素 5wt% 塩化ベンザルコニウム 2wt% メントール 0.5wt% ミルセノール 0.2wt% リナリルアセテート 0.3wt% 水 92wt% B剤:苛性ソーダ 5wt% ソフタノール90 2wt% (2級アルコールEO付加物 (EO=9)) 水 93wt% 就寝前にA剤およびB剤50gを、排水口流入時
に混合して流し込む。そのまま翌朝まで水を流さ
ないでおく。翌朝十分に水を流しその後の異臭の
有無、流れ具合を判定し、その結果を第3表に示
した。
口から異臭が発生したり詰まつたりしているとい
う家庭27軒を対象にして下記の組成物11を使つて
評価してもらつた。 組成物 11 A剤:過酸化水素 5wt% 塩化ベンザルコニウム 2wt% メントール 0.5wt% ミルセノール 0.2wt% リナリルアセテート 0.3wt% 水 92wt% B剤:苛性ソーダ 5wt% ソフタノール90 2wt% (2級アルコールEO付加物 (EO=9)) 水 93wt% 就寝前にA剤およびB剤50gを、排水口流入時
に混合して流し込む。そのまま翌朝まで水を流さ
ないでおく。翌朝十分に水を流しその後の異臭の
有無、流れ具合を判定し、その結果を第3表に示
した。
Claims (1)
- 1 0.5〜50重量%の過酸化水素水をA剤とし、
アルカリ性物質を含み水酸化ナトリウム換算で
0.1〜50%のアルカリニテイーをもつアルカリ剤
をB剤とし、かつ前記A剤およびB剤の少なくと
も一方に界面活性剤が含まれ、さらに、前記A剤
および/またはB剤中にテルペンアルコール、環
状テルペンアルコールおよびそれらの誘導体から
選ばれる一種以上のアルコール化合物を含有せし
めたことを特徴とする2剤型の発泡性硬表面洗浄
剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14758283A JPS6038497A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 発泡性硬表面洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14758283A JPS6038497A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 発泡性硬表面洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6038497A JPS6038497A (ja) | 1985-02-28 |
JPH0429720B2 true JPH0429720B2 (ja) | 1992-05-19 |
Family
ID=15433605
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14758283A Granted JPS6038497A (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | 発泡性硬表面洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6038497A (ja) |
Families Citing this family (12)
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US6103683A (en) * | 1996-01-12 | 2000-08-15 | The Procter & Gamble Co. | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces |
PL327945A1 (en) * | 1996-02-23 | 1999-01-04 | Procter & Gamble | Disinfecting compositions and methods of disinfecting surfaces |
WO1998033880A1 (en) * | 1997-02-05 | 1998-08-06 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Bleaching cleaner that foams |
US6472360B1 (en) | 1999-04-12 | 2002-10-29 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Multiple component hard surface cleaning compositions |
EP1169424B1 (en) * | 1999-04-12 | 2004-12-15 | Unilever N.V. | Multiple component bleaching compositions |
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US6660702B2 (en) | 2000-12-08 | 2003-12-09 | The Clorox Company | Binary foaming drain cleaner |
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TWI264465B (en) | 2001-07-10 | 2006-10-21 | Kao Corp | Two-agent type liquid bleaching compositions |
RU2468821C2 (ru) * | 2010-04-08 | 2012-12-10 | Дмитрий Александрович Куршин | Способ получения дезинфицирующего средства, система компонентов для осуществления способа и дезинфицирующее средство |
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JPS54113441A (en) * | 1978-02-03 | 1979-09-05 | Air Liquide | Deodorant composition and deodorizing method |
JPS557851A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-21 | Nippon Peroxide Co Ltd | Bath tub cleaning agent |
JPS5646997A (en) * | 1979-09-25 | 1981-04-28 | Wakiyou Kagaku Kogyo Kk | Removal of slime from bath boiler |
JPS58132097A (ja) * | 1981-11-12 | 1983-08-06 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 液体洗剤組成物 |
-
1983
- 1983-08-12 JP JP14758283A patent/JPS6038497A/ja active Granted
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6038497A (ja) | 1985-02-28 |
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