JPH04279523A - 免疫賦活油脂加工品 - Google Patents
免疫賦活油脂加工品Info
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- JPH04279523A JPH04279523A JP3065717A JP6571791A JPH04279523A JP H04279523 A JPH04279523 A JP H04279523A JP 3065717 A JP3065717 A JP 3065717A JP 6571791 A JP6571791 A JP 6571791A JP H04279523 A JPH04279523 A JP H04279523A
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、手術侵襲により術後の
免疫力の低下した患者の免疫賦活に関し、より詳細には
、かかる患者に免疫を賦活するのに有用な油脂加工品に
関する。
免疫力の低下した患者の免疫賦活に関し、より詳細には
、かかる患者に免疫を賦活するのに有用な油脂加工品に
関する。
【0002】
【従来の技術】近年、病院における医療行為において、
例えばその術前・術後の栄養改善が患者の回復に多大な
影響を及ぼすことが認識され、栄養物の施与が単に患者
の栄養状態の保持に留まらず、一つの消極的治療法と見
なされるものとなっている。
例えばその術前・術後の栄養改善が患者の回復に多大な
影響を及ぼすことが認識され、栄養物の施与が単に患者
の栄養状態の保持に留まらず、一つの消極的治療法と見
なされるものとなっている。
【0003】特に、手術侵襲による術後の免疫力の低下
は、術後の回復を遅らせあるいは術後に合併症が発生し
やすい一因ともなっていた。このため出来るだけ早期か
らの栄養の補給が行われると共に、種々の免疫賦活のた
めの手段が講じられて来た。しかしながら、術後早期か
らの脂質の補給については、免疫賦活の点から満足すべ
き脂質がないのが実情である。
は、術後の回復を遅らせあるいは術後に合併症が発生し
やすい一因ともなっていた。このため出来るだけ早期か
らの栄養の補給が行われると共に、種々の免疫賦活のた
めの手段が講じられて来た。しかしながら、術後早期か
らの脂質の補給については、免疫賦活の点から満足すべ
き脂質がないのが実情である。
【0004】これ迄、リノール酸に対するエイコサペン
タエン酸および/またはドコサヘキサエン酸の含有量が
1〜30%になるように調製された構成脂肪酸を含む栄
養食品が、血栓症、動脈硬化の予防・治療に使用されう
ることは知られている(特開昭60−2162)。また
、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、γ−リ
ノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸のような高度不飽和
脂肪酸を脂質中に5重量%以上含有している経管栄養組
成物も知られている(特開昭61−58560)。しか
しながら、これらとて術後早期の免疫賦活の点からは満
足すべきものではない。
タエン酸および/またはドコサヘキサエン酸の含有量が
1〜30%になるように調製された構成脂肪酸を含む栄
養食品が、血栓症、動脈硬化の予防・治療に使用されう
ることは知られている(特開昭60−2162)。また
、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、γ−リ
ノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸のような高度不飽和
脂肪酸を脂質中に5重量%以上含有している経管栄養組
成物も知られている(特開昭61−58560)。しか
しながら、これらとて術後早期の免疫賦活の点からは満
足すべきものではない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者らは
、術後早期に免疫能を発揮する脂質について鋭意検討し
た結果、驚くべきことに、ω−3系脂肪酸またはω−3
系脂肪酸を脂肪酸構成成分とするエステル、リン脂質も
しくはグリセリドが、NK細胞の活性を高めて、術後早
期に免疫能を改善しうることを見出した。
、術後早期に免疫能を発揮する脂質について鋭意検討し
た結果、驚くべきことに、ω−3系脂肪酸またはω−3
系脂肪酸を脂肪酸構成成分とするエステル、リン脂質も
しくはグリセリドが、NK細胞の活性を高めて、術後早
期に免疫能を改善しうることを見出した。
【0006】また、本発明者らは、ω−3系脂肪酸とω
−6系脂肪酸とが一定の割合で共存するときに、ω−3
系脂肪酸とω−6系脂肪酸とが拮抗的に作用して、術後
早期にNK活性を発揮することを見出した。
−6系脂肪酸とが一定の割合で共存するときに、ω−3
系脂肪酸とω−6系脂肪酸とが拮抗的に作用して、術後
早期にNK活性を発揮することを見出した。
【0007】本発明者らは、かかる知見に基づき更に検
討を重ねた結果、本発明を完成するに至ったものである
。
討を重ねた結果、本発明を完成するに至ったものである
。
【0008】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ω
−3系脂肪酸またはω−3系脂肪酸を脂肪酸構成成分と
するエステル、リン脂質もしくはグリセリドを含有する
免疫賦活油脂加工品に関するものである。
−3系脂肪酸またはω−3系脂肪酸を脂肪酸構成成分と
するエステル、リン脂質もしくはグリセリドを含有する
免疫賦活油脂加工品に関するものである。
【0009】本発明はまた、免疫賦活油脂加工品の構成
脂肪酸中、ω−3系脂肪酸としての含有量が、ω−6系
脂肪酸に対して1〜8倍量、好ましくは3〜7倍量にな
るように調整されている上記免疫賦活油脂加工品に関す
るものである。
脂肪酸中、ω−3系脂肪酸としての含有量が、ω−6系
脂肪酸に対して1〜8倍量、好ましくは3〜7倍量にな
るように調整されている上記免疫賦活油脂加工品に関す
るものである。
【0010】本発明の油脂加工品はNK細胞の活性を高
めるので、術後早期に投与することにより免疫能の低下
を抑えかつ合併症(感染)を防止することが可能である
。T細胞およびB細胞が免疫的効果を発揮するまでに数
日から数十日かかるのに対して、NK細胞はT細胞やB
細胞に属さないリンパ球であって、体内に入ってきた異
物(特にウイルス等)に対して即座に食作用を示す。 従って、NK細胞は、術後の物理的侵襲が加わって免疫
能が低下した状況下で早期に免疫能を発揮し、T細胞が
分化するまでまたB細胞から抗体が産生されるまで、合
併症(感染)を最小限に留めておく上で重要な働きをし
ている。
めるので、術後早期に投与することにより免疫能の低下
を抑えかつ合併症(感染)を防止することが可能である
。T細胞およびB細胞が免疫的効果を発揮するまでに数
日から数十日かかるのに対して、NK細胞はT細胞やB
細胞に属さないリンパ球であって、体内に入ってきた異
物(特にウイルス等)に対して即座に食作用を示す。 従って、NK細胞は、術後の物理的侵襲が加わって免疫
能が低下した状況下で早期に免疫能を発揮し、T細胞が
分化するまでまたB細胞から抗体が産生されるまで、合
併症(感染)を最小限に留めておく上で重要な働きをし
ている。
【0011】本発明の油脂加工品は、NK細胞の活性増
強剤としての経腸用脂肪製剤であり、例えばカプセル剤
、液剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、懸濁剤、乳剤などの種
々の剤型で、公知の経腸栄養剤に添加して投与すること
が出来る。この場合の投与量は、成人に対して1日当り
ω−3系脂肪酸またはω−3系脂肪酸を構成脂肪酸とす
るエステル、リン脂質もしくはグリセリドを、ω−3系
脂肪酸として、0.1〜50gの範囲、好ましくは0.
3〜40gの範囲の量とされる。
強剤としての経腸用脂肪製剤であり、例えばカプセル剤
、液剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、懸濁剤、乳剤などの種
々の剤型で、公知の経腸栄養剤に添加して投与すること
が出来る。この場合の投与量は、成人に対して1日当り
ω−3系脂肪酸またはω−3系脂肪酸を構成脂肪酸とす
るエステル、リン脂質もしくはグリセリドを、ω−3系
脂肪酸として、0.1〜50gの範囲、好ましくは0.
3〜40gの範囲の量とされる。
【0012】ω−3系脂肪酸等は天然に存在する高級不
飽和脂肪酸であって、実際上毒性を有しないものである
ので、上記した投与量を超える量で投与することも可能
である。
飽和脂肪酸であって、実際上毒性を有しないものである
ので、上記した投与量を超える量で投与することも可能
である。
【0013】本発明の油脂加工品は、例えば、糖質、蛋
白質またはその分解物、脂質、ミネラルおよびビタミン
などを主成分とする既知の経管栄養組成物、ならびに既
知の栄養食品等に添加して使用することができる。
白質またはその分解物、脂質、ミネラルおよびビタミン
などを主成分とする既知の経管栄養組成物、ならびに既
知の栄養食品等に添加して使用することができる。
【0014】以下実施例を挙げて、本発明を具体的に説
明する。
明する。
【0015】
【実施例1】胃部分切除術が施行された胃癌症例12例
をそれぞれ6例ずつの2群に分け、術中にトライツ靭帯
より30cm肛門側の空腸に8Frの経腸用チューブを
約30cm挿入し術後の投与ルートとした。
をそれぞれ6例ずつの2群に分け、術中にトライツ靭帯
より30cm肛門側の空腸に8Frの経腸用チューブを
約30cm挿入し術後の投与ルートとした。
【0016】経腸栄養剤としては、アミノ酸17.6重
量%、大豆油0.6重量%およびデキストリン79.4
重量%ならびに残りビタミンおよびミネラルからなるも
のを使用した。この栄養剤80gに、以下の構成脂肪酸
組成を有する油脂加工品AおよびBを30gを添加し、
A群およびB群とし無脂肪経静脈栄養剤群をコントロー
ルとした。
量%、大豆油0.6重量%およびデキストリン79.4
重量%ならびに残りビタミンおよびミネラルからなるも
のを使用した。この栄養剤80gに、以下の構成脂肪酸
組成を有する油脂加工品AおよびBを30gを添加し、
A群およびB群とし無脂肪経静脈栄養剤群をコントロー
ルとした。
【0017】
【表1】
投与方法および投与速度は、次の通りである。
【0018】経腸栄養剤80gに油脂加工品AおよびB
30gを添加し、微温湯にて溶解し全量を400mlと
した。これを、術翌日より50ml/hr×2単位、第
2病日より70ml/hr×3単位、第3病日より第7
病日までは80〜100ml/hr×4単位投与し、N
K活性などについて各群間で比較検討した。
30gを添加し、微温湯にて溶解し全量を400mlと
した。これを、術翌日より50ml/hr×2単位、第
2病日より70ml/hr×3単位、第3病日より第7
病日までは80〜100ml/hr×4単位投与し、N
K活性などについて各群間で比較検討した。
【0019】各油脂加工品と経腸栄養剤とは容易に混和
し、この混合物の経腸用チューブの通過性も良好で、チ
ューブの閉塞も無かった。
し、この混合物の経腸用チューブの通過性も良好で、チ
ューブの閉塞も無かった。
【0020】血清中脂肪酸含量の術前値に対する術後7
日目の値の変化率は、A群の場合、C20:5、C22
:6といったω−3系脂肪酸は有意の上昇(それぞれ4
89%および136%)が認められ、逆にC18:2、
C20:4といったω−6系脂肪酸は減少(91%およ
び93%)が認められた。また、B群の場合、ω−6系
脂肪酸はほぼ術前値が維持された。
日目の値の変化率は、A群の場合、C20:5、C22
:6といったω−3系脂肪酸は有意の上昇(それぞれ4
89%および136%)が認められ、逆にC18:2、
C20:4といったω−6系脂肪酸は減少(91%およ
び93%)が認められた。また、B群の場合、ω−6系
脂肪酸はほぼ術前値が維持された。
【0021】NK活性については、公知の方法に従って
術前および術後7日目の比活性を測定し、術前に対する
術後の比を計算したところ、A群の場合、1よりも高く
活性の上昇が認められたが、B群の場合、ほぼ1であっ
て活性は変らず、またコントロールの場合、1よりも低
く活性の減少が認められた。結果は図1に示される。
術前および術後7日目の比活性を測定し、術前に対する
術後の比を計算したところ、A群の場合、1よりも高く
活性の上昇が認められたが、B群の場合、ほぼ1であっ
て活性は変らず、またコントロールの場合、1よりも低
く活性の減少が認められた。結果は図1に示される。
【図1】A群、B群、C群についての術後/術前のNK
活性の比を棒グラフで示すものである。
活性の比を棒グラフで示すものである。
Claims (2)
- 【請求項1】 ω−3系脂肪酸またはω−3系脂肪酸
を脂肪酸構成成分とするエステル、リン脂質もしくはグ
リセリドを含有する免疫賦活油脂加工品。 - 【請求項2】 免疫賦活油脂加工品の構成脂肪酸中、
ω−3系脂肪酸としての含有量が、ω−6系脂肪酸に対
して1〜8倍量になるように調整されていることを特徴
とする請求項1に記載の免疫賦活油脂加工品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3065717A JPH04279523A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 免疫賦活油脂加工品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3065717A JPH04279523A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 免疫賦活油脂加工品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04279523A true JPH04279523A (ja) | 1992-10-05 |
Family
ID=13295057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3065717A Pending JPH04279523A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 免疫賦活油脂加工品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04279523A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002504501A (ja) * | 1998-02-25 | 2002-02-12 | アボット・ラボラトリーズ | ストレスにより誘発された免疫抑制を低減する製品および方法 |
JP2002193798A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | ナチュラルキラー細胞活性化剤 |
JP2008528570A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ノース−ウエスト ユニヴァーシティ | ワクチンの有効性増強のためのアジュバント |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01316316A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-12-21 | Biorex Kft | 抗ウイルス・免疫刺激薬剤およびその製造方法 |
JPH024746A (ja) * | 1988-03-09 | 1990-01-09 | Biorex Kft | 抗ウイルス剤およびそれを製造する方法 |
-
1991
- 1991-01-11 JP JP3065717A patent/JPH04279523A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01316316A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-12-21 | Biorex Kft | 抗ウイルス・免疫刺激薬剤およびその製造方法 |
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