JPH04267903A - 抽出蒸留工程の塔底生成物の後処理法 - Google Patents
抽出蒸留工程の塔底生成物の後処理法Info
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- JPH04267903A JPH04267903A JP3301495A JP30149591A JPH04267903A JP H04267903 A JPH04267903 A JP H04267903A JP 3301495 A JP3301495 A JP 3301495A JP 30149591 A JP30149591 A JP 30149591A JP H04267903 A JPH04267903 A JP H04267903A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/40—Extractive distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G7/00—Distillation of hydrocarbon oils
- C10G7/08—Azeotropic or extractive distillation
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
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- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、後処理すべき塔底生成
物を、トレイ並びに塔底及び側面リボイラーを備えたス
トリッピング塔に導入し、該塔内で取得すべき芳香族化
合物を塔頂を介して蒸留により取り出し、一方溶剤をス
トリッピング塔の塔底から取り出し、別の生成物流との
間接的熱交換後に、溶剤供給のために抽出蒸留塔に還流
させることにより、純粋な芳香族化合物を取得するため
の抽出蒸留工程の塔底生成物の後処理法に関する。
物を、トレイ並びに塔底及び側面リボイラーを備えたス
トリッピング塔に導入し、該塔内で取得すべき芳香族化
合物を塔頂を介して蒸留により取り出し、一方溶剤をス
トリッピング塔の塔底から取り出し、別の生成物流との
間接的熱交換後に、溶剤供給のために抽出蒸留塔に還流
させることにより、純粋な芳香族化合物を取得するため
の抽出蒸留工程の塔底生成物の後処理法に関する。
【０００２】
【従来の技術】抽出蒸留は、今日実際に周知の、芳香族
化合物を含有する使用炭化水素混合物から純粋な芳香族
化合物を取得するための方法である。この種の抽出蒸留
方法を実施するために、すでに種々の選択的溶剤が多数
提案されているが、就中Ｎ−置換モルホリン、特にＮ−
ホルミルモルホリンが推奨される。その際、使用した選
択的溶剤の分離作用は、該溶剤が存在することにより分
離すべき物質混合物の個々の成分の蒸気圧を、抽出物中
で富化されるべき成分とラフィネート中に富化されるべ
き成分との蒸気圧差が増大するように変化させることに
基づく。このことにより低沸点留分として生成する非芳
香族化合物を、塔頂を介して抽出蒸留塔から蒸留により
取り出すことができ、一方芳香族化合物は高沸点成分と
して、溶剤と共に抽出蒸留塔（いわゆる抽出相）内の塔
底生成物として生成する。従って、取得すべき芳香族化
合物を溶剤から分離させるためには、冒頭に記載した、
抽出蒸留塔の塔底生成物の後方に接続されたストリッピ
ング塔内での後処理が必要である。
化合物を含有する使用炭化水素混合物から純粋な芳香族
化合物を取得するための方法である。この種の抽出蒸留
方法を実施するために、すでに種々の選択的溶剤が多数
提案されているが、就中Ｎ−置換モルホリン、特にＮ−
ホルミルモルホリンが推奨される。その際、使用した選
択的溶剤の分離作用は、該溶剤が存在することにより分
離すべき物質混合物の個々の成分の蒸気圧を、抽出物中
で富化されるべき成分とラフィネート中に富化されるべ
き成分との蒸気圧差が増大するように変化させることに
基づく。このことにより低沸点留分として生成する非芳
香族化合物を、塔頂を介して抽出蒸留塔から蒸留により
取り出すことができ、一方芳香族化合物は高沸点成分と
して、溶剤と共に抽出蒸留塔（いわゆる抽出相）内の塔
底生成物として生成する。従って、取得すべき芳香族化
合物を溶剤から分離させるためには、冒頭に記載した、
抽出蒸留塔の塔底生成物の後方に接続されたストリッピ
ング塔内での後処理が必要である。
【０００３】この場合、抽出蒸留塔の塔底生成物からの
芳香族化合物のストリッピングは、常に非常に大量の熱
の使用を伴い、該熱は主としてストリッピング塔の下部
で溶剤から芳香族化合物をストリッピングするため、並
びにストリッピング塔の上部で溶剤残留分から芳香族化
合物を蒸留により分離させるために必要である。しかし
ながら、ストリッピング塔を運転する際の熱の需要が全
工程の運転コストの大部分を占めてしまうので、ストリ
ッピング塔を運転するために、抽出物蒸留塔からの塔底
生成物の後処理をわずかな熱の需要で、ひいては低いエ
ネルギーコストで実施できる方法が見出されるべきであ
った。その際、特に、できるだけわずかな装置費用で、
使用した熱の高い利用率に優れている、ストリッピング
塔の操作方法を開発すべきであった。
芳香族化合物のストリッピングは、常に非常に大量の熱
の使用を伴い、該熱は主としてストリッピング塔の下部
で溶剤から芳香族化合物をストリッピングするため、並
びにストリッピング塔の上部で溶剤残留分から芳香族化
合物を蒸留により分離させるために必要である。しかし
ながら、ストリッピング塔を運転する際の熱の需要が全
工程の運転コストの大部分を占めてしまうので、ストリ
ッピング塔を運転するために、抽出物蒸留塔からの塔底
生成物の後処理をわずかな熱の需要で、ひいては低いエ
ネルギーコストで実施できる方法が見出されるべきであ
った。その際、特に、できるだけわずかな装置費用で、
使用した熱の高い利用率に優れている、ストリッピング
塔の操作方法を開発すべきであった。
【０００４】純粋な芳香族化合物を取得するための抽出
蒸留工程を実施する際、抽出蒸留塔に再導入する前の溶
剤を、別の生成物流との間接熱交換で冷却する方法で、
ストリッピング塔の塔底から流出する熱い溶剤の熱含量
を利用することは公知である。例えば、出願人により編
集されたパンフレット（Ｋｏｐｐｅｒ社の報告書 ３
３３ｂ ｖ．ＩＸ．６９）には、抽出蒸留により二次
生成物から純粋なｏ−キシレンを取得するための系統図
が記載されている、該方法ではストリッピング塔から流
出する溶剤がまずストリッピング塔及び抽出蒸留塔の両
方の塔底生成物を加熱するための間接熱交換で利用され
る。 しかしながらこの種の操作方法では該溶剤は、抽出蒸留
塔への再導入がそのまま可能である程度には冷却されな
い。従って、抽出蒸留塔に再導入する前に、まずなお別
の冷却を空気冷却器内で行わなければならない、それに
より必然的に熱含の一部が使用されないまま失われる。 抽出蒸留塔から取り出された塔底生成物と別の生成物流
の間接熱交換は、該系統図において同様に考慮されてい
ない。
蒸留工程を実施する際、抽出蒸留塔に再導入する前の溶
剤を、別の生成物流との間接熱交換で冷却する方法で、
ストリッピング塔の塔底から流出する熱い溶剤の熱含量
を利用することは公知である。例えば、出願人により編
集されたパンフレット（Ｋｏｐｐｅｒ社の報告書 ３
３３ｂ ｖ．ＩＸ．６９）には、抽出蒸留により二次
生成物から純粋なｏ−キシレンを取得するための系統図
が記載されている、該方法ではストリッピング塔から流
出する溶剤がまずストリッピング塔及び抽出蒸留塔の両
方の塔底生成物を加熱するための間接熱交換で利用され
る。 しかしながらこの種の操作方法では該溶剤は、抽出蒸留
塔への再導入がそのまま可能である程度には冷却されな
い。従って、抽出蒸留塔に再導入する前に、まずなお別
の冷却を空気冷却器内で行わなければならない、それに
より必然的に熱含の一部が使用されないまま失われる。 抽出蒸留塔から取り出された塔底生成物と別の生成物流
の間接熱交換は、該系統図において同様に考慮されてい
ない。
【０００５】
【発明の構成】上記課題を解決するのに役立つ、冒頭に
記載した種類の方法は、請求項１記載の特徴ａ）〜ｂ）
を適用することを特徴とする。
記載した種類の方法は、請求項１記載の特徴ａ）〜ｂ）
を適用することを特徴とする。
【０００６】従って、本発明は、従来のストリッピング
塔を運転する際の高い熱の需要は、特に抽出蒸留塔から
の塔底生成物をより高すぎる温度でストリッピング塔に
導入することに起因することという認識から出発する。 そのことにより、ストリッピング塔の上部で塔底生成物
を放圧する際に大量の溶剤が蒸発するので、所定のトレ
イ数で完全に溶剤不含の芳香族化合物を得るためには、
より高い還流率が必要である。他方では、ストリッピン
グ塔の下部で溶剤から芳香族化合物をストリッピングす
るために必要な熱の需要は、ストリッピング塔の下部に
流入する生成物流が高温になればなるほど減少する。本
発明の方法を適用することにより、抽出蒸留塔からの塔
底生成物を比較的低温度でストリッピング塔の上部に導
入し、次いで導入した塔底生成物を冷却する際に放出さ
れる熱を、ストリッピング塔の上部から下部に流れる還
流を加熱するために使用することができる。
塔を運転する際の高い熱の需要は、特に抽出蒸留塔から
の塔底生成物をより高すぎる温度でストリッピング塔に
導入することに起因することという認識から出発する。 そのことにより、ストリッピング塔の上部で塔底生成物
を放圧する際に大量の溶剤が蒸発するので、所定のトレ
イ数で完全に溶剤不含の芳香族化合物を得るためには、
より高い還流率が必要である。他方では、ストリッピン
グ塔の下部で溶剤から芳香族化合物をストリッピングす
るために必要な熱の需要は、ストリッピング塔の下部に
流入する生成物流が高温になればなるほど減少する。本
発明の方法を適用することにより、抽出蒸留塔からの塔
底生成物を比較的低温度でストリッピング塔の上部に導
入し、次いで導入した塔底生成物を冷却する際に放出さ
れる熱を、ストリッピング塔の上部から下部に流れる還
流を加熱するために使用することができる。
【０００７】その際、抽出蒸留塔からの塔底生成物の冷
却をどの程度まで行うかは、当然のことながらまず第一
に塔底生成物の組成及びストリッピング塔の運転条件次
第である。しかしながら該冷却は、ストリッピング塔へ
の塔底生成物の装入温度が、あらゆる場合１０５〜１２
０℃であるべきことから出発すべきである。選択的溶剤
としてＮ−ホルミルモルホリンを使用する際には、該装
入温度は１１０〜１１５℃が有利である。
却をどの程度まで行うかは、当然のことながらまず第一
に塔底生成物の組成及びストリッピング塔の運転条件次
第である。しかしながら該冷却は、ストリッピング塔へ
の塔底生成物の装入温度が、あらゆる場合１０５〜１２
０℃であるべきことから出発すべきである。選択的溶剤
としてＮ−ホルミルモルホリンを使用する際には、該装
入温度は１１０〜１１５℃が有利である。
【０００８】本発明による方法の有利な実施態様は、請
求項２項以下に記載されている。
求項２項以下に記載されている。
【０００９】
【実施例】更に以下に系統図に示した実施例により本発
明を詳細に説明する。該系統図には、自明のことながら
本発明による処理過程の説明に欠くことのできない装置
部分のみが記載されているが、その他の付属装置、例え
ば、ポンプ、弁並びに測量及び調節装置については記載
されていない。
明を詳細に説明する。該系統図には、自明のことながら
本発明による処理過程の説明に欠くことのできない装置
部分のみが記載されているが、その他の付属装置、例え
ば、ポンプ、弁並びに測量及び調節装置については記載
されていない。
【００１０】この場合、芳香族化合物を取得せんとする
、後処理すべき該装入生成物は、導管１を介して、トレ
イを備えた抽出蒸留塔２の中間部に導入する。選択的溶
剤は導管３を介して抽出蒸留塔２の塔頂に流入する。 抽出蒸留塔２を加熱するために、塔底に塔底循環リボイ
ラー４を備え、該リボイラー内で塔底生成物の間接加熱
を中圧蒸気で行い、該蒸気は導管５を介して供給し、導
管６を介して放出する。加熱すべき塔底生成物は導管７
を介して塔底循環リボイラー４に導入し、次いで導管８
を介してリボイラーから取り出し、抽出蒸留塔２に還流
させる。付加的に抽出蒸留塔２の下部に第１の側面リボ
イラー９を配置し、該リボイラーに、本発明に基づき導
管１０を介して抽出蒸留塔２から取り出した塔底生成物
を導入する。ここで該塔底生成物を、抽出蒸留塔２の下
部のトレイ５０上に生成する液状生成物流との間接熱交
換で冷却する。その際、該生成物流は完全に導管１１か
ら取り出し、第１の側面リボイラー９を通過させた後、
導管１２を介して抽出蒸留塔２のトレイ５０の下に還流
させる。引続き、適当に前冷却した塔底生成物を導管１
３を介して第２の側面リボイラー１４に到達させ、該リ
ボイラー内で、ストリッピング塔１５のチムニートレイ
２１から流出する液相との間接熱交換で、更に冷却を行
う。側面リボイラー１４を通過した後、塔底生成物の温
度は引続き上記温度範囲内にあるので、塔底生成物を比
較的低い温度で導管１７を介してストリッピング塔１５
に導入することができる。その際、塔底生成物のための
フィードトレイ１６は、本発明によりチムニートレイと
して形成され、ストリッピング塔１５の上方に、塔頂の
下の約２０段目に配置されている。塔底生成物のストリ
ッピング塔１５への導入に結び付いた放圧は、更に温度
を低下させ並びに導入した塔底生成物を部分的に蒸発さ
せる。本発明による塔底生成物の冷却の結果、生成した
蒸気相内での溶剤の割合は減少するので、ストリッピン
グ塔１５の塔頂からの必要な還流はトレイ数を変更しな
いで適当に下げることができる。該還流は導入した塔底
生成物の液相と共にフィードトレイ１６上に捕集し、次
いで導管１８を介して側面リボイラー１９に流出させる
。該側面リボイラー１９内で、該生成物流に還流の蒸発
のために必要な熱を熱い溶剤との間接熱交換で供給する
。引続き、加熱した生成物流を導管２０を介してストリ
ッピング塔１５のフィードトレイ１６の下に還流させる
。その際、フィードトレイ１６の下に配置されたチムニ
ートレイ２１上に集まる液相を、導管２２を介してスト
リッピング塔１５から取り出し、次いで側面リボイラー
１４を通過させる。該リボイラー内で、液状生成物流を
部分的に蒸発させ、引続きチムニートレイ２１の下の導
管２５を介してストリッピング塔１５の下部に導入する
。本発明の特別の実施態様によれば、すでに記載したよ
うに、側面リボイラー９から流れてくる塔底生成物で加
熱される側面リボイラー１４の他に、なおストリッピン
グ塔１５の塔底から取り出した熱い溶剤で加熱されるも
う１つの側面リボイラー２３を設けることができる。 この場合には、液状生成物流は、側面リボイラー１４を
通過した後、導管２５及び２６を介して側面２３に到達
し、更に引続き導管２４を介して導管２５に還流する。
、後処理すべき該装入生成物は、導管１を介して、トレ
イを備えた抽出蒸留塔２の中間部に導入する。選択的溶
剤は導管３を介して抽出蒸留塔２の塔頂に流入する。 抽出蒸留塔２を加熱するために、塔底に塔底循環リボイ
ラー４を備え、該リボイラー内で塔底生成物の間接加熱
を中圧蒸気で行い、該蒸気は導管５を介して供給し、導
管６を介して放出する。加熱すべき塔底生成物は導管７
を介して塔底循環リボイラー４に導入し、次いで導管８
を介してリボイラーから取り出し、抽出蒸留塔２に還流
させる。付加的に抽出蒸留塔２の下部に第１の側面リボ
イラー９を配置し、該リボイラーに、本発明に基づき導
管１０を介して抽出蒸留塔２から取り出した塔底生成物
を導入する。ここで該塔底生成物を、抽出蒸留塔２の下
部のトレイ５０上に生成する液状生成物流との間接熱交
換で冷却する。その際、該生成物流は完全に導管１１か
ら取り出し、第１の側面リボイラー９を通過させた後、
導管１２を介して抽出蒸留塔２のトレイ５０の下に還流
させる。引続き、適当に前冷却した塔底生成物を導管１
３を介して第２の側面リボイラー１４に到達させ、該リ
ボイラー内で、ストリッピング塔１５のチムニートレイ
２１から流出する液相との間接熱交換で、更に冷却を行
う。側面リボイラー１４を通過した後、塔底生成物の温
度は引続き上記温度範囲内にあるので、塔底生成物を比
較的低い温度で導管１７を介してストリッピング塔１５
に導入することができる。その際、塔底生成物のための
フィードトレイ１６は、本発明によりチムニートレイと
して形成され、ストリッピング塔１５の上方に、塔頂の
下の約２０段目に配置されている。塔底生成物のストリ
ッピング塔１５への導入に結び付いた放圧は、更に温度
を低下させ並びに導入した塔底生成物を部分的に蒸発さ
せる。本発明による塔底生成物の冷却の結果、生成した
蒸気相内での溶剤の割合は減少するので、ストリッピン
グ塔１５の塔頂からの必要な還流はトレイ数を変更しな
いで適当に下げることができる。該還流は導入した塔底
生成物の液相と共にフィードトレイ１６上に捕集し、次
いで導管１８を介して側面リボイラー１９に流出させる
。該側面リボイラー１９内で、該生成物流に還流の蒸発
のために必要な熱を熱い溶剤との間接熱交換で供給する
。引続き、加熱した生成物流を導管２０を介してストリ
ッピング塔１５のフィードトレイ１６の下に還流させる
。その際、フィードトレイ１６の下に配置されたチムニ
ートレイ２１上に集まる液相を、導管２２を介してスト
リッピング塔１５から取り出し、次いで側面リボイラー
１４を通過させる。該リボイラー内で、液状生成物流を
部分的に蒸発させ、引続きチムニートレイ２１の下の導
管２５を介してストリッピング塔１５の下部に導入する
。本発明の特別の実施態様によれば、すでに記載したよ
うに、側面リボイラー９から流れてくる塔底生成物で加
熱される側面リボイラー１４の他に、なおストリッピン
グ塔１５の塔底から取り出した熱い溶剤で加熱されるも
う１つの側面リボイラー２３を設けることができる。 この場合には、液状生成物流は、側面リボイラー１４を
通過した後、導管２５及び２６を介して側面２３に到達
し、更に引続き導管２４を介して導管２５に還流する。
【００１１】導管２５を介してストリッピング塔１５の
下部に再導入された生成物流を、塔底から上昇する蒸気
のための還流として使用する。塔を加熱するために、塔
底循環リボイラー２７並びに付属的な側面リボイラー２
８を備えており、該塔底循環リボイラー２７に高圧蒸気
を、側面リボイラー２８には熱い溶剤を供給する。導管
２９及び３０を塔底循環リボイラー２７への高圧蒸気の
供給及び排出のために使用し、一方導管３１及び３２な
いしは３３及び３４を、相応するリボイラーへの塔底流
の供給及び排出のために使用する。
下部に再導入された生成物流を、塔底から上昇する蒸気
のための還流として使用する。塔を加熱するために、塔
底循環リボイラー２７並びに付属的な側面リボイラー２
８を備えており、該塔底循環リボイラー２７に高圧蒸気
を、側面リボイラー２８には熱い溶剤を供給する。導管
２９及び３０を塔底循環リボイラー２７への高圧蒸気の
供給及び排出のために使用し、一方導管３１及び３２な
いしは３３及び３４を、相応するリボイラーへの塔底流
の供給及び排出のために使用する。
【００１２】芳香族化合物を分離した溶剤は、ストリッ
ピング塔１５の塔底から導管３５を介して取り出し、引
続き側面リボイラー２８及び２３を通過させた後、導管
３６を介していわゆるラフィネート蒸留塔３８のリボイ
ラー３７に到達させる。そこから、溶剤を導管３９を介
して側面リボイラー１９に流入させる。該リボイラーを
通過させた後、導管４０を介して空気冷却器４１に到達
させ、該冷却器内で、導管３を介して抽出蒸留塔２に再
導入する前に、なお場合により若干冷却しなければなら
ない。換言すれば、本発明による方法では、合計４箇所
の異なった場所に溶剤からの熱の回収装置が設けられて
おり、従って溶剤の熱含量を最適に利用することができ
る。
ピング塔１５の塔底から導管３５を介して取り出し、引
続き側面リボイラー２８及び２３を通過させた後、導管
３６を介していわゆるラフィネート蒸留塔３８のリボイ
ラー３７に到達させる。そこから、溶剤を導管３９を介
して側面リボイラー１９に流入させる。該リボイラーを
通過させた後、導管４０を介して空気冷却器４１に到達
させ、該冷却器内で、導管３を介して抽出蒸留塔２に再
導入する前に、なお場合により若干冷却しなければなら
ない。換言すれば、本発明による方法では、合計４箇所
の異なった場所に溶剤からの熱の回収装置が設けられて
おり、従って溶剤の熱含量を最適に利用することができ
る。
【００１３】溶剤を除去した芳香族化合物は、塔頂を通
して導管４２を通過させてストリッピング塔１５から取
り出し、次いで冷却器４３内で凝縮させる。引続き、分
流を導管４４を介して還流としてストリッピング塔１５
に再導入し、一方、芳香族化合物の大部分は導管４５を
介して該工程から取り出し、更に使用ないしは加工装置
に供給する。
して導管４２を通過させてストリッピング塔１５から取
り出し、次いで冷却器４３内で凝縮させる。引続き、分
流を導管４４を介して還流としてストリッピング塔１５
に再導入し、一方、芳香族化合物の大部分は導管４５を
介して該工程から取り出し、更に使用ないしは加工装置
に供給する。
【００１４】塔頂を介して抽出蒸留塔２から取り出した
非芳香族化合物は導管４６を介していわゆるラフィネー
ト蒸留塔３８に到達させ、該塔内で非芳香族化合物を蒸
留で、なお存在する溶剤残留物から分離させる。溶剤不
含の非芳香族化合物は、塔頂生成物として導管４７を介
してラフィネート蒸留塔３８から取り出す。該塔の脚に
はリボイラー３７が配置されており、該リボイラーはす
でに述べたように導管３６を介して導入した熱い溶剤と
の間接熱交換で加熱する。該リボイラー３７は、供給の
ための導管４８及び排出のための導管４９を介してラフ
ィネート蒸留塔３８に接続されている。該塔の塔底から
取り出した溶剤富裕の生成物流は直接抽出蒸留塔２に還
流させることができるか、又は該生成物流を溶剤循環路
中の導管３９に供給する。両可能性については系統図に
記載されていない。
非芳香族化合物は導管４６を介していわゆるラフィネー
ト蒸留塔３８に到達させ、該塔内で非芳香族化合物を蒸
留で、なお存在する溶剤残留物から分離させる。溶剤不
含の非芳香族化合物は、塔頂生成物として導管４７を介
してラフィネート蒸留塔３８から取り出す。該塔の脚に
はリボイラー３７が配置されており、該リボイラーはす
でに述べたように導管３６を介して導入した熱い溶剤と
の間接熱交換で加熱する。該リボイラー３７は、供給の
ための導管４８及び排出のための導管４９を介してラフ
ィネート蒸留塔３８に接続されている。該塔の塔底から
取り出した溶剤富裕の生成物流は直接抽出蒸留塔２に還
流させることができるか、又は該生成物流を溶剤循環路
中の導管３９に供給する。両可能性については系統図に
記載されていない。
【００１５】本発明による方法を実施する際に、種々の
熱交換工程の相互作用によりかなりのエネルギーが節約
される。例えば、流量能１４．５ｔ／ｈの芳香族化合物
取得装置では、ストリッピング塔の塔底循環リボイラー
２７内での副熱（高圧蒸気）のエネルギー節約量は、約
６５％のエネルギー節約に相当する１１２８Ｇｃａｌ／
ｈである。確かに該エネルギー節約の一部は、抽出蒸留
塔の塔底循環リボイラー４を加熱する際に本発明による
方法を使用すれば、ストリッピング塔の塔底から取り出
した熱い溶剤を、この場合抽出蒸留塔の側面リボイラー
を通過させず、ストリッピング塔に配置された側面リボ
イラー２８、２３及び１９を通過させるので、若干高い
中圧蒸気が必要になることで相殺される。にもかかわら
ずこの場合には、全体的に見て約２１％のエネルギーの
節約が維持される。このエネルギー需要の減少は同様に
冷却水利用の際の節約にも同程度に作用するので、本発
明による方法を使用することにより全工程のかなりの経
済的改善が達成される。
熱交換工程の相互作用によりかなりのエネルギーが節約
される。例えば、流量能１４．５ｔ／ｈの芳香族化合物
取得装置では、ストリッピング塔の塔底循環リボイラー
２７内での副熱（高圧蒸気）のエネルギー節約量は、約
６５％のエネルギー節約に相当する１１２８Ｇｃａｌ／
ｈである。確かに該エネルギー節約の一部は、抽出蒸留
塔の塔底循環リボイラー４を加熱する際に本発明による
方法を使用すれば、ストリッピング塔の塔底から取り出
した熱い溶剤を、この場合抽出蒸留塔の側面リボイラー
を通過させず、ストリッピング塔に配置された側面リボ
イラー２８、２３及び１９を通過させるので、若干高い
中圧蒸気が必要になることで相殺される。にもかかわら
ずこの場合には、全体的に見て約２１％のエネルギーの
節約が維持される。このエネルギー需要の減少は同様に
冷却水利用の際の節約にも同程度に作用するので、本発
明による方法を使用することにより全工程のかなりの経
済的改善が達成される。
【図１】本発明による方法を実施する装置の系統図であ
る。
る。
Claims (4)
- 【請求項１】 後処理すべき塔底生成物を、トレイ並
びに塔底及び側面リボイラーを備えたストリッピング塔
に導入し、該塔内で取得すべき芳香族化合物を塔頂を介
して蒸留により取り出し、一方溶剤をストリッピング塔
の塔底から取り出し、別の生成物流との間接的熱交換後
に、溶剤供給のために抽出蒸留塔に還流させることによ
り、純粋な芳香族化合物を取得するための抽出蒸留工程
の塔底生成物の後処理法において、 ａ） 抽出蒸留塔から取り出した塔底生成物を、スト
リッピング塔に導入する前に、２つの前後して接続され
た側面リボイラーを通過させ、該リボイラー内で該生成
物を工程から生じる生成物流との間接的な熱交換で１０
５〜１２０℃の温度に冷却し、 ｂ） 抽出蒸留塔の下部のトレイ上に生成する液状の
生成物流を、塔底生成物を冷却するのに使用する第１の
側面リボイラーを通過させ、引続き抽出蒸留塔に還流さ
せ、 ｃ） 相応して冷却した塔底生成物を、ストリッピン
グ塔の上部でチムニートレイとして形成したフィードト
レイ上に導入し、 ｄ） ストリッピング塔の上部からの還流をフィード
トレイ上に捕集し、側面リボイラーに誘導し、該リボイ
ラー内でストリッピング塔の塔底からの熱い溶剤との間
接熱交換で加熱し、引続きフィードトレイの下部のトレ
イ上でストリッピング塔に再導入し、該トレイ上に生成
する液相を抽出蒸留塔からの塔底生成物の冷却に使用す
る第２の側面リボイラーを通過させ、部分的に蒸発させ
、かつ ｅ） 先行する工程の部分蒸発において生成する蒸気
／液体混合物を、ストリッピング塔の下部に導入し、そ
の際、蒸気はストリッピング塔の上部に到達させ、一方
蒸気から分離した液体は還流としてストリッピング塔の
下部で使用する、ことを特徴とする、純粋な芳香族化合
物を取得するための抽出蒸留工程の塔底生成物を後処理
する方法。 - 【請求項２】 抽出蒸留塔からの塔底生成物を１１０
〜１１５℃の装入温度でストリッピング塔に導入する、
請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 工程ｄ）において、ストリッピング塔
からの液状生成物流を、抽出蒸留塔からの塔底生成物を
冷却するのに使用する第２の側面リボイラーの通過後、
付加的にストリッピング塔の塔底からの熱い溶剤が供給
される側面リボイラーを通過させる、請求項１又は２記
載の方法。 - 【請求項４】 ストリッピング塔の塔底から取り出し
た熱い溶剤を、付加的にストリッピング塔の下部に配置
された側面リボイラーを通過させ、ストリッピング塔の
塔底からの生成物流との間接熱交換で冷却する、請求項
１から３までのいづれか１項記載の方法。
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|---|---|---|---|
| DE4037060A DE4037060A1 (de) | 1990-11-22 | 1990-11-22 | Verfahren zur aufarbeitung des sumpfproduktes von extraktivdestillationsprozessen zur gewinnung reiner aromaten |
| DE4037060.7 | 1990-11-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04267903A true JPH04267903A (ja) | 1992-09-24 |
| JP3219806B2 JP3219806B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=6418668
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30149591A Expired - Fee Related JP3219806B2 (ja) | 1990-11-22 | 1991-11-18 | 抽出蒸留工程の塔底生成物の後処理法 |
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|---|---|
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| JP (1) | JP3219806B2 (ja) |
| KR (1) | KR0166590B1 (ja) |
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| DE19630771C1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-01-29 | Krupp Uhde Gmbh | Verfahren zur Gewinnung reiner Kohlenwasserstoffe aus einem aromaten- und nichtaromatenhaltigen Kohlenwasserstoffgemisch |
| CN101091835B (zh) * | 2006-06-22 | 2010-05-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种并联换热的抽提蒸馏方法 |
| EP2079661B1 (en) * | 2006-08-10 | 2017-04-05 | Abry, Raymond G.F. | Method for generating micronized sulphur |
| US9284856B2 (en) * | 2009-12-18 | 2016-03-15 | Mitsubishi Hitachi Power Systems, Ltd. | Gas turbine combined cycle power plant with distillation unit to distill a light oil fraction |
| JP6780188B2 (ja) * | 2016-10-05 | 2020-11-04 | 株式会社ササクラ | 低沸点物質の回収装置及び回収方法 |
| CN107057857A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-08-18 | 刘文龙 | 一种高效蒸馏提取沉香精油设备及工艺方法 |
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|---|---|---|---|---|
| BE754702A (fr) * | 1969-08-13 | 1971-01-18 | Metallgesellschaft Ag | Procede de dissociation de melanges d'hydrocarbures, et produits obtenus |
| US4128457A (en) * | 1977-03-09 | 1978-12-05 | Societa' Italiana Resine S.I.R. S.P.A. | Process for the separation of butadiene by plural stage extractive distillation |
| DE2724365C3 (de) * | 1977-05-28 | 1979-09-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum Trennen eines C4 -Kohlenwasserstoffgemisches durch extraktive Destillation |
| US4274841A (en) * | 1980-03-28 | 1981-06-23 | Union Carbide Corporation | Acetylene recovery process and apparatus |
| DE3032780A1 (de) * | 1980-08-30 | 1982-04-15 | Krupp-Koppers Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur aufarbeitung des sumpfproduktes von extraktivdestillationsprozessen zur gewinnung reiner kohlenwasserstoffe |
| DE3135319A1 (de) * | 1981-09-05 | 1983-03-24 | Krupp-Koppers Gmbh, 4300 Essen | "verfahren zur gewinnung reiner aromaten" |
| DE3409030A1 (de) * | 1984-03-13 | 1985-09-19 | Krupp Koppers GmbH, 4300 Essen | Verfahren zur abtrennung von aromaten aus kohlenwasserstoffgemischen beliebigen aromatengehaltes |
| EP0207490B1 (en) * | 1985-07-03 | 1991-04-24 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd | Method for purification of ethylene oxide |
-
1990
- 1990-11-22 DE DE4037060A patent/DE4037060A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-09-26 US US07/766,442 patent/US5238540A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-04 DE DE9191116921T patent/DE59100288D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-04 EP EP91116921A patent/EP0486797B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-18 JP JP30149591A patent/JP3219806B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-21 KR KR1019910020803A patent/KR0166590B1/ko not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0486797A3 (en) | 1992-07-29 |
| EP0486797A2 (de) | 1992-05-27 |
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| EP0486797B1 (de) | 1993-08-11 |
| US5238540A (en) | 1993-08-24 |
| DE4037060A1 (de) | 1992-05-27 |
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| KR920009439A (ko) | 1992-06-25 |
| DE59100288D1 (de) | 1993-09-16 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |