JPH04260602A - 水を含有し、アルカリ性調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物 - Google Patents
水を含有し、アルカリ性調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/64—Thiosulfates; Dithionites; Polythionates
- C01B17/66—Dithionites or hydrosulfites (S2O42-)
- C01B17/665—Stabilisation by additives subsequent to preparation; Dust prevention by additives
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は水を含有し、アルカリ性
調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物に関す
る。
調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】欧州特許(EP−PS)第153671
号明細書には、ポンプ送り可能なペーストの稠度を有す
る、水を含有し、アルカリ性調節された亜二チオン酸ナ
トリウム組成物が記載されている。この組成物は、>1
0のpH値、60〜70重量%の亜二チオン酸ナトリウ
ム含有率および15〜30重量%の水含有率を有する。 これら双方の成分の全含有率は、最大90重量%を超え
てはならない。更にこの組成物は、亜二チオン酸ナトリ
ウムに対して不活性な、水に溶けたナトリウム−及び/
又はカリウム塩(これは、20℃での水中の溶解度最低
500g/lを有する)を、水中に溶けた塩の最低濃度
が200g/lになるように含有する。付加的に、こ
の組成物は、公知の安定剤、例えばエチレンジアミンテ
トラ酢酸のナトリウム塩を含有していてもよい。この組
成物は、安定であり、3週間後にもなお出発量の92〜
98%の亜二チオン酸ナトリウム含有率を有する。
号明細書には、ポンプ送り可能なペーストの稠度を有す
る、水を含有し、アルカリ性調節された亜二チオン酸ナ
トリウム組成物が記載されている。この組成物は、>1
0のpH値、60〜70重量%の亜二チオン酸ナトリウ
ム含有率および15〜30重量%の水含有率を有する。 これら双方の成分の全含有率は、最大90重量%を超え
てはならない。更にこの組成物は、亜二チオン酸ナトリ
ウムに対して不活性な、水に溶けたナトリウム−及び/
又はカリウム塩(これは、20℃での水中の溶解度最低
500g/lを有する)を、水中に溶けた塩の最低濃度
が200g/lになるように含有する。付加的に、こ
の組成物は、公知の安定剤、例えばエチレンジアミンテ
トラ酢酸のナトリウム塩を含有していてもよい。この組
成物は、安定であり、3週間後にもなお出発量の92〜
98%の亜二チオン酸ナトリウム含有率を有する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この水を含
有する亜二チオン酸ナトリウム組成物の安定性を更に高
めることを課題とした。
有する亜二チオン酸ナトリウム組成物の安定性を更に高
めることを課題とした。
【0004】
【課題を解決するための手段】ところで、この課題は、
この組成物が、安定剤として亜鉛、亜鉛化合物、ブチレ
ンオキサイド及び/又はアスコルビン酸を含有すること
により解決されることが判明した。
この組成物が、安定剤として亜鉛、亜鉛化合物、ブチレ
ンオキサイド及び/又はアスコルビン酸を含有すること
により解決されることが判明した。
【0005】亜鉛化合物としては、例えば、酸化亜鉛又
は、その陰イオンが亜二チオン酸ナトリウムとは反応し
ないような亜鉛塩がこれに該当する。好適な亜鉛塩とし
ては例えば硫酸亜鉛又はリシノール酸亜鉛があげられる
。ブチレンオキサイドとしては、1,2−ブチレンオキ
サイドがこれに該当する。
は、その陰イオンが亜二チオン酸ナトリウムとは反応し
ないような亜鉛塩がこれに該当する。好適な亜鉛塩とし
ては例えば硫酸亜鉛又はリシノール酸亜鉛があげられる
。ブチレンオキサイドとしては、1,2−ブチレンオキ
サイドがこれに該当する。
【0006】安定剤は、組成物1kg当たり0.1〜4
0g、有利に0.2〜20gの量で使用される。
0g、有利に0.2〜20gの量で使用される。
【0007】水、亜二チオン酸塩及び易溶性のカリウム
−及び/又はナトリウム塩、たとえば蟻酸ナトリウム、
酢酸ナトリウム、オキシメタンスルフィン酸のナトリウ
ム塩、炭酸カリウムおよび亜硫酸カリウムとともに、本
発明による組成物は、分散剤を含有していてもよい。こ
の組成物中に含有する水の一部は、水と混じりうる有機
液体で、ことにアルコール例えばメタノール、エタノー
ル、エチレングリコール、及びグリセリンで代えられて
いてもよい。しかしながら、この有機液体分は、水含分
に対して80%を超えてはならない。
−及び/又はナトリウム塩、たとえば蟻酸ナトリウム、
酢酸ナトリウム、オキシメタンスルフィン酸のナトリウ
ム塩、炭酸カリウムおよび亜硫酸カリウムとともに、本
発明による組成物は、分散剤を含有していてもよい。こ
の組成物中に含有する水の一部は、水と混じりうる有機
液体で、ことにアルコール例えばメタノール、エタノー
ル、エチレングリコール、及びグリセリンで代えられて
いてもよい。しかしながら、この有機液体分は、水含分
に対して80%を超えてはならない。
【0008】
例1(比較例)
組成:
亜二チオン酸ナトリウム(88%)
685.0g 水
168
.5g 蟻酸ナトリウム
125.0g NaOH
10.5g 分散剤 ナフタリンスルホン酸縮合生成物のNa−塩
8.5g エチレンジアミン
テトラ酢酸のNa−塩
2.5g
1000.0gを有し、pH
値12.5を有する組成物を、空気遮断下に、25℃で
貯蔵する。
685.0g 水
168
.5g 蟻酸ナトリウム
125.0g NaOH
10.5g 分散剤 ナフタリンスルホン酸縮合生成物のNa−塩
8.5g エチレンジアミン
テトラ酢酸のNa−塩
2.5g
1000.0gを有し、pH
値12.5を有する組成物を、空気遮断下に、25℃で
貯蔵する。
【0009】表中に、組成物の当初の亜二チオン酸塩含
分が3%だけ減少する時間(日)を示す。
分が3%だけ減少する時間(日)を示す。
【0010】例2〜8
次の例で、エチレンジアミンテトラ酢酸のナトリウム塩
の代わりに次の表に記載の安定剤及びその量を使用する
ことでのみ例1の組成物とは異なる組成物を試験した。
の代わりに次の表に記載の安定剤及びその量を使用する
ことでのみ例1の組成物とは異なる組成物を試験した。
【0011】
例 添加物/量(g)
化学的安定性(日)
1 −
95 2 ZnO/0.6
11
8 3 ZnO/1.2
129
4 ZnO/3.0
153 5
ZnO/0.8
118 6
ZnSO4;1,2−ブチレンオキサイド/5;2
147 7 ZnO−
粉末/0.7
123 8 アスコルビン酸/15
121
この表から、本発明の安定剤の使用により、亜二チオン
酸ナトリウム組成物の安定時間が明白に高められうるこ
とが判る。
化学的安定性(日)
1 −
95 2 ZnO/0.6
11
8 3 ZnO/1.2
129
4 ZnO/3.0
153 5
ZnO/0.8
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ZnSO4;1,2−ブチレンオキサイド/5;2
147 7 ZnO−
粉末/0.7
123 8 アスコルビン酸/15
121
この表から、本発明の安定剤の使用により、亜二チオン
酸ナトリウム組成物の安定時間が明白に高められうるこ
とが判る。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポンプ送り可能なペーストの稠度を有
し、>10のPH値、60〜70重量%の亜二チオン酸
ナトリウム含有率及び15〜30重量%の水含有率を有
し、この際、組成物中のこれら二成分の合計含有率は、
最大90重量%を超えず、更に安定剤及び亜二チオン酸
ナトリウムに対して不活性な、水に溶けたナトリウム−
及び/又はカリウム塩(これは、20℃での水中の溶解
度最低500g/lを有する)を、水中に溶けた塩の最
低濃度 が200g/lになるように含有する、水を含
有し、アルカリ性調節された安定な亜二チオン酸ナトリ
ウム組成物において、この組成物は、安定剤として亜鉛
、亜鉛化合物、ブチレンオキサイド及び/又はアスコル
ビン酸を含有することを特徴とする、水を含有し、アル
カリ性調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4033194.6 | 1990-10-19 | ||
DE4033194A DE4033194A1 (de) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Wasser enthaltende natriumdithionitzubereitungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04260602A true JPH04260602A (ja) | 1992-09-16 |
Family
ID=6416606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3266712A Withdrawn JPH04260602A (ja) | 1990-10-19 | 1991-10-16 | 水を含有し、アルカリ性調節された安定な亜二チオン酸ナトリウム組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0481298A1 (ja) |
JP (1) | JPH04260602A (ja) |
CA (1) | CA2052871A1 (ja) |
DE (1) | DE4033194A1 (ja) |
FI (1) | FI914242A (ja) |
ZA (1) | ZA918317B (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB695375A (en) * | 1950-07-13 | 1953-08-12 | Yorkshire Dyeware & Chem Co | Improvements in and relating to the treatment of sodium hydrosulphite |
DE1245924B (de) * | 1964-03-23 | 1967-08-03 | N V Konmklnke Nederlandsche Zoutmdustne Hengelo (Niederlande) | Verfahren zum Stabilisieren von Dithiomten |
DE1546239A1 (de) * | 1966-12-31 | 1969-11-27 | Basf Ag | Verfahren zum Bleichen |
US3672829A (en) * | 1970-01-16 | 1972-06-27 | Virginia Chemicals Inc | Sodium dithionite solution stabilization |
DE3406322A1 (de) * | 1984-02-22 | 1985-08-22 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Stabilisierte, wasser enthaltende, alkalisch eingestellte natriumdithionitzubereitungen |
US4871423A (en) * | 1987-08-10 | 1989-10-03 | Hoechst Celanese Corporation | Enhanced dithionite bleaching |
-
1990
- 1990-10-19 DE DE4033194A patent/DE4033194A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-09-09 FI FI914242A patent/FI914242A/fi not_active Application Discontinuation
- 1991-10-04 EP EP91116914A patent/EP0481298A1/de not_active Withdrawn
- 1991-10-07 CA CA002052871A patent/CA2052871A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-16 JP JP3266712A patent/JPH04260602A/ja not_active Withdrawn
- 1991-10-18 ZA ZA918317A patent/ZA918317B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4033194A1 (de) | 1992-04-23 |
EP0481298A1 (de) | 1992-04-22 |
CA2052871A1 (en) | 1992-04-20 |
ZA918317B (en) | 1993-04-19 |
FI914242A0 (fi) | 1991-09-09 |
FI914242A (fi) | 1992-04-20 |
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