JPH04246465A - ハイブリッド粒子の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、いわゆるゾルーゲル法
に改良を加えることによる機能性有機化合物を含有する
ハイブリッド粒子の製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ゾルーゲル法はシリカガラスの低
温合成法として知られており、溶液状態の原料から、加
水分解、縮重合反応によりシロキサン結合を生成させて
酸化物とするものである。二元系以上の酸化物を作製す
る場合においては、原料を分子オーダーで混合できるた
め均一な共重合酸化物が作製できる。また、高温での溶
融法によるシリカガラスの合成法に比較して、比較的低
温でガラスを合成できるのでシリカガラス中に高温では
分解してしまう有機物をドープすることが可能であるな
どの特徴を有する。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、機能の
発現に際しての分子運動のためのフレキシブルな空間を
必要とする機能性有機化合物の場合、酸化物中にドープ
してもリジッドな三次元網目構造のために分子運動する
ことができず有機化合物の機能性が発揮されない。たと
えばゾルーゲル法でＳｉＯ２　のみから成るシリカガラ
ス中にフォトクロミックな有機化合物を均一に分散させ
てもフォトクロミック反応は発現しにくく着消色がほと
んど起こらない。また、ゾルーゲル法で作製した酸化物
は一般に水酸基が多く親水性であり多くの有機化合物と
相溶性が悪く、溶媒の除去およびシロキサン結合による
網目構造の成長促進のための熱処理過程において相分離
が起こり易くなり、均一に分散されず有機化合物のみが
凝集するという問題点があった。さらに、粒子合成過程
に於いて、従来は、ある程度加水分解が進んだアルコキ
シシランのアルコール溶液をアルカリ性アルコール溶液
中に徐々に滴下して粒子を合成していたが、原料溶液に
有機化合物を混合しておいても粒子合成時には有機化合
物は粒子内に分散、含有されずに主に溶媒のアルコール
中に溶出してしまうという問題点や、低分子量のラダー
ポリマーが副生成物として多量に生成し目的のハイブリ
ッド粒子を効率よく得ることができないという欠点があ
った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記のような
従来技術の問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、
分子内に有機基を有するオルガノアルコキシシランを用
いること、及びアルカリ水溶液で加水分解することによ
り該オルガノアルコキシシランを加水分解、縮合して得
られる酸化物粒子中に機能性有機化合物を均一に分散さ
せ、かつ、機能を発現させることに成功した。即ち、本
発明は 下記一般式〔Ｉ〕 Ｒ１　ｎ　Ｓｉ（ＯＲ２　）４−ｎ　　　　　　　〔Ｉ
〕（式中、Ｒ１　は置換または非置換アリール基、置換
または非置換アルキル基、もしくは置換または非置換ア
ルケニル基を示し、Ｒ２　は水素原子またはアルキル基
を示し、ｎは１または２の整数を示す。）で表されるオ
ルガノアルコキシシランの少なくとも一種を、該オルガ
ノアルコキシシランに可溶な機能性有機化合物の共存下
に、または機能性有機化合物をオルガノアルコキシシラ
ンおよび水と相溶性のある溶媒に溶解した溶液の共存下
に、アルカリ性水溶液中で加水分解することを特徴とす
るハイブリッド粒子の製造方法である。

【０００５】以下に本発明を詳しく説明する。本発明に
おいて、シリカマトリックス中に機能性有機化合物を均
一に分散、含有させ、且つ、機能性有機化合物の有する
本来の機能をマトリックス中においても発現させるため
に、前記一般式〔Ｉ〕で表される、分子内に有機基を有
するオルガノアルコキシシランを用いることが必須であ
る。前記一般式〔Ｉ〕中において、Ｒ１　は置換または
非置換アリール基、置換または非置換アルキル基、もし
くは置換または非置換アルケニル基であり、アリール基
としてはフェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル
基；アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、イソブチル基、オクチル基、デシル基、
オクタデシル基；アルケニル基としてはビニル基、アリ
ル基、プロペニル基などが挙げられる。これらアリール
基、アルキル基、及びアルケニル基の一部はアミノ基、
シアノ基、アルキル基、ハロゲン原子等の置換基で置換
されていてもよい。置換された基の具体的な例として、
アミノフェニル基、ブロモフェニル基、アミノプロピル
基、クロロメチル基、シアノプロピル基や、フェニルア
ミノプロピル基、フェネチル基、メタクリロキシプロペ
ニル基等が挙げられる。

【０００６】前記一般式〔Ｉ〕においてＲ２　は水素原
子またはアルキル基であり、アルキル基の具体例として
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げら
れる。

【０００７】前記有機基Ｒ１　は分子内に１または２個
存在すれば本発明のハイブリッド粒子を製造することが
できる。この中でも特に、Ｒ１を１個有するオルガノア
ルコキシシランを用いた方が縮合が進み、粒子が成長し
易いので、少なくとも一成分としてＲ１　を１個有する
オルガノアルコキシシランを用いることが好ましい。

【０００８】一般式〔Ｉ〕で表されるオルガノアルコキ
シシランを具体的に例示すると、フェニルトリメトキシ
シラン、フェニルトリエトキシシラン、トリルトリメト
キシシラン、ナフチルトリメトキシシラン、クロロフェ
ニルトリエトキシシラン、ブロモフェニルトリメトキシ
シラン、ｐ−クロロメチルフェニルトリメトキシシラン
、アミノフェニルメトキシシラン、メチルトリメトキシ
シラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメト
キシシラン、ｎ−ブチルトリメトキシシラン、イソブチ
ルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラ
ン、ｎ−オクタデシルトリメトキシシラン、メチルトリ
エトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、アミルト
リエトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン、
ｎ−オクタデシルトリエトキシシラン、ｎ−ドデシルト
リエトキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチル
トリブトキシシラン、エチルトリプロポキシシラン、ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、ブロモプロピルトリ
メトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシ
シラン、クロロスルホニルトリメトキシシラン、アミノ
プロピルトリエトキシシラン、イソシアネートトリエト
キシシラン、２−クロロエチルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、
メタクリロキシプロペニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、ｎ−
フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、フェメチ
ルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、
ジフェニルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピル
メチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、
ビニルメチルジエトキシシラン等が挙げられる。

【０００９】上記オルガノアルコキシシランは、それぞ
れ単独でも２種類以上組み合わせて用いてもよい。

【００１０】本発明のハイブリッド粒子に分散、含有さ
せる機能性有機化合物としては、前記オルガノアルコキ
シシランに可溶なものであれば何んら制限されない。 又、オルガノアルコキシシランに対して溶解度が低いも
のでも、オルガノアルコキシシランおよび水と相溶性の
ある、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノ
ール、ブタノール等のアルコールやアセトン等の溶媒に
可溶なものであれば制限なく用いることができる。この
ような機能性有機化合物を具体的に例示するとスピロピ
ラン系、フルギド系等のフォトクロミック性化合物、ア
ゾ染料、キノン系、インジゴ系等の色素類、アゾ系、ベ
ンゾキノン系、アントラキノン系等の液晶、２−メチル
−４−ニトロアニリン（ＭＮＡ）、４−（Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノ）−３−アセトアミドベンゼン（ＤＡＮ）な
どの非線形材料等々が挙げられるが、本発明の技術思想
を踏襲する限り上記例示物に限定されるものではない。

【００１１】上記機能性有機化合物は、通常、オルガノ
アルコキシシラン１モルに対して１０−４〜１０−１モ
ル用いる。上限値より多く使用すれば有機物が凝集した
り析出して、生成するハイブリッド粒子中に均一に分散
されない。ただし溶解度の高い有機物の場合は、上限値
より多く用いることも可能である。

【００１２】本発明においては、オルガノアルコキシシ
ランを加水分解してシリカ粒子を製造する際に、前記機
能性有機化合物を共存させることが必須である。共存さ
せる態様としては、オルガノアルコキシシランの加水分
解時、例えば、アルカリ性水溶液中にオルガノアルコキ
シシランを滴下する際に、滴下に合わせて機能性有機化
合物、またはその溶液を添加しても良いが、ハイブリッ
ド粒子中への該機能性有機化合物の含有率及び均一分散
性を向上させるためには、あらかじめオルガノアルコキ
シシラン液中に機能性有機化合物を溶解させておくか、
あるいは、前述の溶媒に機能性有機化合物を溶解した溶
液とオルガノアルコキシシランをあらかじめ均一に混合
しておくことが好ましい。溶媒を用いる場合は、添加す
る有機化合物の溶解度によって適当量使用する。オルガ
ノアルコキシシラン及び／または水に相溶性のない溶媒
を用いた場合は、オルガノアルコキシシランと機能性有
機化合物を均一に混合できず、結果として本発明のハイ
ブリッド粒子は得られない。

【００１３】オルガノアルコキシシランは通常ｐＨ１０
〜１３のアルカリ性水溶液中に０〜６０℃で、一定の割
合でおよそ３０分〜１時間かけて添加して加水分解し、
粒子状物を得る。アルカリ性水溶液としてはアンモニア
水溶液、水酸化ナトリウム水溶液等の水溶液を用いるこ
とが必須である。オルガノアルコキシシランの加水分解
を水溶液中で行わず、例えばアルコール溶液中で行うと
、機能性有機化合物は溶液側に溶出して、目的の機能性
有機化合物含有ハイブリッド粒子が得られない。又、低
分子量のラダーポリマーが多量に副生して、効率よく目
的物が生成しない。

【００１４】また、酸性条件に加水分解した場合は、粘
性のある液体が生成して沈殿し、粒子状物が得られない
。これらのアルカリ性水溶液にメタノール、エタノール
などのアルコール類、アセトン等を、機能性有機化合物
が溶液中に溶出したり、副生成物が多量に生成しない範
囲で添加しても良い。機能性有機化合物の共存方法は前
述の通りである。

【００１５】ところで、オルガノアルコキシシランを直
接アルカリ水溶液中で加水分解させると粒子状物以外の
副生成物が生成する傾向があるので、粒子状物を効率的
に生成させるために予備加水分解を行うことが好ましい
。以下、機能性有機物を溶解したオルガノアルコキシシ
ランの予備加水分解について説明する。

【００１６】まず、オルガノアルコキシシラン溶液にｐ
Ｈ１〜５の酸性水溶液をオルガノアルコキシシランに対
して約３〜６０倍モル添加して攪拌する。添加した時点
では二液は分離しているが、攪拌を続けるとやがて混和
状態となる。添加した酸性水溶液のｐＨ値が低いほど混
和に要する時間が短くなる。しかしながら、ｐＨ１以下
であると白濁が起こったり機能性有機化合物が分解する
傾向があり、ｐＨ５以上であると混和するのに非常に時
間がかかる。

【００１７】また、酸性水溶液の添加量は多いほど速く
混和するが、用いるオルガノアルコキシシランの種類に
よって多少異なるものの、一般に、１０倍モル以下にな
ると混和しにくくなり、４０倍モル以上になると混和時
に有機化合物が析出することがある。析出する場合は前
述の機能性有機化合物を溶解するような溶媒を適量添加
してもよい。収率や作業能率から考えるとｐＨ２〜４の
酸性水溶液を１０〜４０倍モル加えるのがより好ましい
。攪拌時の温度は室温〜６０℃が好ましい。反応温度は
高いほど速く混和するが、高すぎると添加する機能性有
機化合物やマトリックス材そのものが酸化したり部分的
に縮合が進行して白濁、沈殿を生じることがある。低く
すると反応は非常に遅くなる。

【００１８】上記予備加水分解に用いる酸としては、塩
酸、硫酸、酢酸、硝酸等が具体的に挙げられ、機能性有
機化合物との反応性、得られるハイブリッド粒子の用途
を勘案して適宜選択すれば良い。例えば、エレクトロニ
クス材料に用いる場合塩酸等の腐食成分が残留している
と好ましくないので酢酸等の腐食力の低い酸を選択する
必要がある。

【００１９】以上の、予備加水分解が終了した時点で、
オルガノアルコキシシランのアルコキシ基の大部分は水
酸基に置換され、更に一部は縮合が進行してオリゴマー
が生成しているものと考えられる。

【００２０】上記の方法で得られた予備加水分解溶液は
、次にアルカリ性水溶液中で、通常は該溶液中に滴下し
て更に加水分解、縮合を進行させて粒子を生成させる。 予備加水分解溶液の全量をアルカリ性水溶液に添加した
後、更に縮合を充分に進行させるため、０〜６０℃で３
０分〜５時間攪拌して反応を完結させる。反応終了後、
ハイブリッド粒子を含有する乳白色の分散液を１０００
〜１０，０００ｒｐｍの速度で遠心分離することにより
粒子と溶媒を分離する。水による洗浄と上記の遠心分離
を数回繰り返した後、一昼夜、風乾させ、その後、１０
０〜１５０℃で２〜１０時間熱処理して粒子を得る。生
成した粒子が非常に微細な場合や水と比重が等しい場合
は遠心分離では粒子と溶媒を分離しにくいのでハイブリ
ッド粒子の分散液に塩酸等の酸性水溶液少量添加して生
成している粒子を沈殿させ、これを濾過して溶媒と分離
する。得られた粒子は水で洗浄し再び濾過する。 この洗浄操作を数回繰り返した後、粒子を一昼夜風乾さ
せ、１００〜１５０℃で２〜１０時間熱処理して粉末粒
子を得る。ハイブリッド粒子が超微粒子で上記の方法で
も収集が困難なときにはエバポレーターで分散液の溶媒
を除去してもよい。以上のようにして本発明のハイブリ
ッド粒子を得る。

【００２１】上記方法によって得られるハイブリッド粒
子の耐熱性、耐溶剤性、硬度を高めるために、更にマト
リックスの構成成分となりうる下記一般式〔ＩＩ〕で表
されるアルコキシ金属を併用してオルガノアルコキシシ
ランとともに加水分解すると効果的である。

【００２２】Ｍ（ＯＲ２　）１　　　　　　　　　〔Ｉ
Ｉ〕（式中、Ｒ２　の定義は一般式〔Ｉ〕と同じで、Ｍ
はシリコン、チタニウム、ジルコニウム、アルミニウム
の金属原子、ｌは金属Ｍの原子価を示す。）該アルコキ
シ金属として具体的に、テトラメトキシシラン、テトラ
エトキシシラン、テトラプロポキシシラン等のテトラア
ルコキシシラン；テトラエトキシチタン、テトラプロポ
キシチタン、テトラブトキシチタン等のテトラアルコキ
シチタン；テトラプロポキシジルコニウム、テトラブト
キシジルコニウム等のテトラアルコキシジルコニウム；
トリプロポキシアルミニウム、トリブトキシアルミニウ
ム等のトリアルコキシアルミニウム等が挙げられる。該
アルコキシ金属の使用量は特に限定するものではなく、
オルガノアルコキシシランとアルコキシ金属の総量に対
して０〜９８％でも良いが、前記のように機能性有機化
合物を均一に分散させ、かつ、機能を発現させるために
は０〜７０％であることが好ましい。アルコキシ金属を
併用して加水分解させる態様としては、各々を個別に予
備加水分解して得た溶液をアルカリ性水溶液中に同時に
添加して加水分解しても良いが、好ましくは均一な共重
合物マトリックス材を得るために、同じ反応容器の中で
両者を予備加水分解して両成分からなる共重合オリゴマ
ーとした後、アルカリ性水溶液中に添加して加水分解、
縮合を進行させるのが好ましい。

【００２３】

【作用及び効果】本発明では、特定のオルガノアルコキ
シシランと該オルガノアルコキシシランに相溶性のある
機能性有機化合物またはその溶液を用いて、且つアルカ
リ水溶液中で加水分解を行うため、加水分解時に機能性
有機化合物はオルガノアルコキシシランと相溶性を持っ
て、部分的に凝集することなく均一に分散した状態で存
在させることができ、その結果、最終的に得られる粒子
中に上記機能性有機化合物が極めて分散性良く含有され
る。また、該粒子は、マトリックス材が有機基を有する
ので、架橋の自由度が増加しフレキシブルな空間ができ
てマトリックス材中に分散させた機能性有機化合物の分
子運動を可能にするので、その結果機能性有機化合物が
本来有する機能を発現させることができるという特徴を
も有する。

【００２４】さらに、ハイブリッド粒子の形にすること
により、上記以上に次のような利点が新たにもたらされ
る。たとえば、有機化合物は周囲の雰囲気の影響を多分
に受けるので、含有させたい有機物自身が不安定ですぐ
に劣化してしまうようなｐＨ領域、または有機化合物の
機能が発現しにくいｐＨ領域を持つ母材中でもハイブリ
ッド粒子を混合することによって機能を発現させること
ができる。即ち、シリカという一定の環境を保ったまま
母材中に混合できるので、どんな母材の中でも常に予想
した特性を得ることができる。母材の極性の影響につい
ても同様にして考えられ、含有させたい有機物が分散し
にくい極性を持つ母材中へもハイブリッド粒子に表面処
理などを施すことにより、有機化合物の機能性を変化さ
せることなく、一定の特性を保ったまま均一に混合する
ことができる。このように、ハイブリッド粒子にするこ
とによって母材の選択の幅が広がるという利点がある。

【００２５】その他、希望する機能性有機化合物の特性
が得られるだけでなくシリカハイブリッド粒子の形で提
供することによりシリカ自身の持つ付加的な特性を与え
ることができる。即ち、シリカなどの無機物を添加する
ことにより機械的強度、耐熱性、熱伝導性が高くなる、
熱膨張率が低くなる、帯電防止ができる等の利点が得ら
れる。

【００２６】一例として、機能性有機化合物としてフォ
トクロミック性化合物を本発明に従って含有させた場合
、溶媒に溶解させなくても粉体のままで分子運動を妨げ
ること無く機能を発現させることができる。フォトクロ
ミック化合物で代表的な１，３，３−トリメチルインド
リノ−６′−ニトロベンゾピリロスピランを用いた場合
、粉状のままで直接３６５ｎｍの紫外線を照射すること
により５７０ｎｍ付近に極大をも吸収スペクトルが観測
され、粉体は赤紫に着色する。４００〜８００ｎｍに波
長域を持つ可視光線を照射すると消色する。このような
本発明のハイブリッド粒子は、樹脂のごときさまざまな
母材と混合することにより母材の性質の影響を受けるこ
となく機能性有機化合物の分子運動、変形、ストレッチ
を利用した機能を発現させることができる。

【００２７】

【実施例】実施例１ フェニルトリエトキシシラン（信越化学製）３０ｇに１
，３，３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾ
ピリロスピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、
その後ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて
予備加水分解を行った。室温で攪拌し続けると２０時間
で溶液は均一に混和した。この溶液を、激しく攪拌して
いる反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７０ｍｌ，Ｈ２　Ｏ
　　３５０ｍｌ）中にマイクロチューブポンプで流速を
制御しながら徐々に滴下する。得られた乳濁液に塩酸を
加え、沈降したものをろ過して収集した。これを数回水
洗した後風乾させ、１２０℃で４時間乾燥し、僅かに赤
みを帯びた粉末約１６ｇを得た。

【００２８】得られた粒子粉末を５０ｍｇをペレット状
に成型し、拡散反射型の測定装置によりフォトクロミッ
ク反応を吸光度で評価した。水銀−キセノンランプによ
り主に３６５ｎｍの紫外線を照射したところλ＝５７０
ｎｍ付近に極大吸収が現れ赤紫に着色した。これに４０
０〜８００ｎｍに波長域を持つ可視光線を照射したとこ
ろ吸収が消失し、赤紫色が消色して白色になた。これら
の吸収スペクトルを図１に示す。

【００２９】実施例２ フェニルトリエトキシシラン（信越化学製）２４ｇに１
，３，３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾ
ピリロスピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、
その後ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて
攪拌する。１５時間後にテトラエトキシシラン（和光）
５．５ｇを加えて攪拌を続ける。この場合溶液を、激し
く攪拌している反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７０ｍｌ
，Ｈ２　Ｏ　　３５０ｍｌ）中にマイクロチューブポン
プで流速を制御しながら徐々に滴下する。得られた乳濁
液を１０，０００ｒｐｍで遠心分離して粒子を収集した
。 これを水洗した後風乾させ、１２０℃で４時間乾燥し、
僅かに赤みを帯びた粉末約１４ｇを得た。実施例１で得
られた粉末は１２０〜１６０℃に融点を持ち、アセトン
、トルエンなどの有機溶剤に溶解するのに比べて実施例
２で得られた粉末はフェニル基の燃焼が始まるまで融解
することなく有機溶剤に対して難溶であった。

【００３０】実施例１と同様にフォトクロミック特性を
測定したところ同じく紫外線照射による着色消色が観測
された。

【００３１】実施例３ フェニルトリエトキシシラン（信越化学製）２４ｇに１
，３，３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾ
ピリロスピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、
その後ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて
攪拌する。１５時間後にアセチルアセトンをモル比で１
：１加えたテトラブトキシチタン（日本曹達）３．０ｇ
を加えて攪拌を続ける。この混和溶液を、激しく攪拌し
ている反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７０ｍｌ，Ｈ２　
Ｏ　　３５０ｍｌ）中にマイクロチューブポンプで流速
を制御しながら徐々に滴下する。得られた乳濁液を１０
，０００ｒｐｍで遠心分離して粒子を収集した。これを
数回水洗した後風乾させ、１２０℃で４時間乾燥し、僅
かに赤みを帯びた粉末約１５ｇを得た。

【００３２】実施例１と同様にフォトクロミック特性を
測定したところ同じく紫外線照射による着色消色が観測
された。また、吸収スペクトルにおいて近紫外付近の吸
収が増大した。

【００３３】実施例４ ビニルトリメトキシシラン（信越化学製）２０ｇにｐＨ
３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて予備加水分
解を行った。室温で攪拌し続けると約５時間で溶液は混
和して均一溶液となった。エタノール１００ｍｌに溶解
させた１，３，３−トリメチルインドリノ−６′−ニト
ロベンゾピリロスピラン１００ｍｇを予備加水分解した
上記溶液に添加して３０分更に攪拌した。この溶液を、
激しく攪拌している反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７０
ｍｌ，Ｈ２　Ｏ　　３５０ｍｌ）中にマイクロチューブ
ポンプで流速を制御しながら徐々に滴下した。得られた
乳濁液に塩酸を加え、沈降したものをろ過して収集した
。これを数回水洗した後一昼夜風乾させ、１２０℃で４
時間乾燥し、僅かに赤みを帯びた粉末約８ｇを得た。

【００３４】実施例１と同様にフォトクロミック特性を
測定したところ、同じく紫外線照射による着色が観測さ
れた。

【００３５】実施例５ フェニルトリエトキシシラン（信越化学製）２４ｇに１
，３，３−トリメチルインドリノナフトスピロオキサジ
ン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、その後ｐＨ３
に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて攪拌する。 １５時間後にアミノプロピルトリエトキシシラン（東京
化成）５．５ｇを加えて攪拌を続ける。この混合溶液を
、激しく攪拌している反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７
０ｍｌ，Ｈ２　Ｏ３５０ｍｌ）中にマイクロチューブポ
ンプで流速を制御しながら徐々に滴下する。しばらく攪
拌を続けると溶液は徐々に白濁した。得られた乳濁液に
塩酸を加え、沈殿したものを濾過して収集した。これを
数回水洗した後一昼夜風乾させ、１２０℃で４時間乾燥
させて、僅かに赤みを帯びた粉末約１５ｇを得た。実施
例１と同様にフォトクロミック特性を測定したところ、
紫外線照射により６００ｎｍ付近に吸収スペクトルが観
測され、試料は青く着色した。また可視光線の照射によ
って吸収ピークは消失し消色した。

【００３６】実施例６ アミノプロピルトリエトキシシランにかえて、ジメチル
ジエトキシシランを用いた以外は、実施例５と同様の方
法により粒子を作製した。得られた乳濁液をエバポレー
トして溶媒を除去し、一昼夜風乾した後、１２０℃で４
時間乾燥して粉末を得た。フォトクロミック特性を測定
したところ実施例５と同様の結果が得られた。

【００３７】実施例７ エチルエトキシシラン（信越化学製）２４ｇに１，３，
３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾピリロ
スピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、その後
ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌとエタノール
１０ｍｌを加えて予備加水分解を行い、室温で混和する
まで攪拌し続けた。この混合溶液を、激しく攪拌してい
る反応溶媒（２５％ＮＨ３　　　７０ｍｌ，Ｈ２　Ｏ　
　３５０ｍｌ）中にマイクロチューブポンプで流速を制
御しながら徐々に滴下する。得られた乳濁液に塩酸を加
え、沈降したものをろ過して収集した。これを数回水洗
した後風乾させ、１２０℃で４時間乾燥し、僅かに赤み
を帯びた粉末約１０ｇを得た。

【００３８】得られた粒子粉末について実施例と同様の
方法でフォトクロミック反応を測定したところλ＝５７
０ｎｍ付近に極大吸収が現れ赤紫に着色した。これに４
００〜８００ｎｍに波長域を持つ可視光線を照射したと
ころ吸収が消失し、赤紫色が消色して白色になった。

【００３９】比較例１ テトラエトキシシラン（信越化学製）２６ｇに１，３，
３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾピリロ
スピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、その後
ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて攪拌す
る。溶液が混和したところで激しく攪拌している反応溶
媒（２５％ＮＨ３　　　７０ｍｌ，エタノール　　３５
０ｍｌ）中にマイクロチューブポンプで流速を制御しな
がら徐々に滴下する。得られた乳濁液を１０，０００ｒ
ｐｍで遠心分離して粒子を収集した。これを水洗してか
ら風乾させ、１２０℃で４時間乾燥し、白色粉末約７．
５ｇを得た。

【００４０】実施例１と同様にフォトクロミック特性を
測定したところテトラエトキシシランのみより調製され
たシリカ粒子のペレットには正フォトクロミック反応が
得られず、わずかに逆フォトクロミズムを示した。

【００４１】比較例２ フェニルトリエトキシシラン（信越化学製）３０ｇに１
，３，３−トリメチルインドリノ−６′−ニトロベンゾ
ピリロスピラン４０ｍｇを加えて溶解するまで攪拌し、
その後ｐＨ３に調製したＨＣｌ水溶液を４５ｍｌ加えて
予備加水分解を行った。室温で攪拌し続けると２０時間
で溶液は均一に混和した。従来シリカ粒子の合成に用い
ているアンモニア−アルコール反応溶媒（２５％ＮＨ３
　７０ｍｌ，ＥｔＯＨ　　３５０ｍｌ）を激しく攪拌し
て、この中に上記予備加水分解溶液をマイクロチューブ
ポンプで流速を制御しながら徐々に滴下したところ、目
的とする粒子を含んだ乳濁液の他に粘ちょうな物質が多
く生成し容器の壁面に付着した。得られた乳濁液に塩酸
を加え、沈降したものをろ過して収集したが、添加した
色素は副生成物の粘ちょうな物質やエタノール中にほと
んど残存した。また、目的物質は少量しか収集できなか
った。これを数回水洗してから風乾させ、１２０℃で４
時間乾燥し、粉末約６ｇを得た。

【００４２】得られた粒子粉末を実施例１と同様の方法
でフォトクロミック反応を測定したところ、吸収スペク
トルのピークは非常に低く、紫外線照射後にサンプルを
観察すると僅かな発色しか示さなかった。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で得られたハイブリッド粒子の紫外線
照射後、及び可視光線照射後の吸収スペクトルを示すグ
ラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　下記一般式〔Ｉ〕 Ｒ１　ｎ　Ｓｉ（ＯＲ２　）４−ｎ　　　　　　　〔Ｉ
   〕（式中、Ｒ１　は置換または非置換アリール基、置換
   または非置換アルキル基、もしくは置換または非置換ア
   ルケニル基を示し、Ｒ２　は水素原子またはアルキル基
   を示し、ｎは１または２の整数を示す。）で表されるオ
   ルガノアルコキシシランの少なくとも一種を、該オルガ
   ノアルコキシシランに可溶な機能性有機化合物の共存下
   に、または機能性有機化合物をオルガノアルコキシシラ
   ンおよび水と相溶性のある溶媒に溶解した溶液の共存下
   に、アルカリ性水溶液中で加水分解することを特徴とす
   るハイブリッド粒子の製造方法。