JPH04234306A - 皮膚保護作用化合物配合物 - Google Patents
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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- A61K8/31—Hydrocarbons
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は皮膚の保護のために適する化粧作
用化合物の組合わせに関する。
用化合物の組合わせに関する。
【0002】本発明の関係における皮膚の保護とは、主
として環境の影響(たとえば、ほこり、化学品、微生物
)に対し、かつ内生物質(たとえば、水、電解質)に対
しての障壁としての皮膚の自然の機能を増進するか又は
回復することと了解すべきである。
として環境の影響(たとえば、ほこり、化学品、微生物
)に対し、かつ内生物質(たとえば、水、電解質)に対
しての障壁としての皮膚の自然の機能を増進するか又は
回復することと了解すべきである。
【0003】この機能が乱されるときは、毒性又はアレ
ルギー性物質の吸収の増大又は微生物による攻撃、及び
その結果としての中毒又はアレルギー皮膚反応が生じる
おそれがある。
ルギー性物質の吸収の増大又は微生物による攻撃、及び
その結果としての中毒又はアレルギー皮膚反応が生じる
おそれがある。
【0004】皮膚は角質化した蛋白質に富んだ角質細胞
及び個々の細胞の間の脂質に富んだ空間の二つの主成分
から成っている。それ故、皮膚の構造は練瓦壁に匹敵す
る。細胞が煉瓦に相当し、脂質がモルタルに相当する。
及び個々の細胞の間の脂質に富んだ空間の二つの主成分
から成っている。それ故、皮膚の構造は練瓦壁に匹敵す
る。細胞が煉瓦に相当し、脂質がモルタルに相当する。
【0005】マルチラメラ形態に配置した脂質は皮膚の
透過障壁の構築に重要な役割を果すが、皮膚の選択的透
過性を生じさせるものは主として皮膚の化学的組成であ
る。細胞間脂質は、およそ、下記の組成を有している(
P.M.エリアス、“角質層透過障壁の構造と機能”、
ドラッグ・ディベロープメント・リサーチ13、97〜
105、1988): 1) 極性脂質
5%2) 硫酸コレステリル
2%3) 中性脂質
78%その内
訳: 遊離ステロイド 14%遊
離脂肪酸 19%
トリグリセリド 25%ス
テロール/ろうエステル 5%スクアレン
5%n−アル
カン 6%4)
スフィンゴ脂質 1
8%その内訳: グルコシルセラミド類 痕跡セラミド類
約18%皮膚を清浄
化するときには、ほこり、皮脂、汗及び鱗屑を皮膚から
除かねばならない。ほこりは剥脱する上皮細胞及び内生
脂質によって部分的に囲まれているから、角質層を損な
うことなく皮膚を清浄化することは不可能である。この
損傷は親油性皮膚成分を精密に除去する洗浄作用物質(
石けん、洗剤など)によって一層増大する。
透過障壁の構築に重要な役割を果すが、皮膚の選択的透
過性を生じさせるものは主として皮膚の化学的組成であ
る。細胞間脂質は、およそ、下記の組成を有している(
P.M.エリアス、“角質層透過障壁の構造と機能”、
ドラッグ・ディベロープメント・リサーチ13、97〜
105、1988): 1) 極性脂質
5%2) 硫酸コレステリル
2%3) 中性脂質
78%その内
訳: 遊離ステロイド 14%遊
離脂肪酸 19%
トリグリセリド 25%ス
テロール/ろうエステル 5%スクアレン
5%n−アル
カン 6%4)
スフィンゴ脂質 1
8%その内訳: グルコシルセラミド類 痕跡セラミド類
約18%皮膚を清浄
化するときには、ほこり、皮脂、汗及び鱗屑を皮膚から
除かねばならない。ほこりは剥脱する上皮細胞及び内生
脂質によって部分的に囲まれているから、角質層を損な
うことなく皮膚を清浄化することは不可能である。この
損傷は親油性皮膚成分を精密に除去する洗浄作用物質(
石けん、洗剤など)によって一層増大する。
【0006】かくして、従来の皮膚の清浄化及び皮膚の
保護と本発明の関係における保護的清浄化の間には明確
な区別を行なわなければならない。
保護と本発明の関係における保護的清浄化の間には明確
な区別を行なわなければならない。
【0007】皮膚保護の目的は、日常の洗浄によって生
じる皮膚からの油と水の損失を補償することにある。こ
れは、自然の再生能力が不十分である場合に特に重要で
ある。その上、皮膚を環境的な影響から、特に日光及び
風から保護しなければならず、また皮膚の老化を遅延さ
せなければならない。
じる皮膚からの油と水の損失を補償することにある。こ
れは、自然の再生能力が不十分である場合に特に重要で
ある。その上、皮膚を環境的な影響から、特に日光及び
風から保護しなければならず、また皮膚の老化を遅延さ
せなければならない。
【0008】日常の皮膚の保護については以下の方法が
公知である: a)皮膚の吸蔵 皮膚を脂質膜(通常の軟膏又はクリーム)でおおうとき
は、皮膚の障壁機能は回復しない。脂質膜は、実際に皮
膚を乾燥から防ぐ物理的障壁となるにすぎない。しかし
ながら、この膜は清浄化剤によって容易に洗い去られ、
そのために初めの損傷した状態に再びもどってしまう。
公知である: a)皮膚の吸蔵 皮膚を脂質膜(通常の軟膏又はクリーム)でおおうとき
は、皮膚の障壁機能は回復しない。脂質膜は、実際に皮
膚を乾燥から防ぐ物理的障壁となるにすぎない。しかし
ながら、この膜は清浄化剤によって容易に洗い去られ、
そのために初めの損傷した状態に再びもどってしまう。
【0009】この方法は、それ自体皮膚の再生に対して
何らの影響をも有していない。最善でも、皮膚の現状を
維持するにすぎない。
何らの影響をも有していない。最善でも、皮膚の現状を
維持するにすぎない。
【0010】b)必須脂肪酸による皮膚の処理必須脂肪
酸は現在、乾燥皮膚の処理のための皮膚科製剤において
、ときどき使 用される。しかしながら、その効力の明確な証拠はなお
不十分である。
酸は現在、乾燥皮膚の処理のための皮膚科製剤において
、ときどき使 用される。しかしながら、その効力の明確な証拠はなお
不十分である。
【0011】c)角質分解作用を有する物質(たとえば
、尿素、サリチル酸、ヒドロキシカルボン酸など)によ
る皮膚の処理 これらの物質は、使用する濃度に依存して、角質分解、
蛋白質分解、水結合、浸透増進、表皮薄化又は鎮痒作用
を有する。それらの使用は本質的に医者の指示に限定さ
れる。
、尿素、サリチル酸、ヒドロキシカルボン酸など)によ
る皮膚の処理 これらの物質は、使用する濃度に依存して、角質分解、
蛋白質分解、水結合、浸透増進、表皮薄化又は鎮痒作用
を有する。それらの使用は本質的に医者の指示に限定さ
れる。
【0012】d)水分調節物質(たとえばグリセリン、
ソルビトールなど)による処理 これらの物質は吸湿性を有し、比較的高い濃度では皮膚
を高度に乾燥させる傾向を生じさせる。
ソルビトールなど)による処理 これらの物質は吸湿性を有し、比較的高い濃度では皮膚
を高度に乾燥させる傾向を生じさせる。
【0013】本発明の目的は、かくして、従来の方法の
欠点を排除することにある。特に、自然の再生が不十分
であるときに、皮膚の日常の清浄化によって生じる皮膚
からの油と水の損失を補償するための皮膚保護化合物配
合物を提供することにある。さらに、たとえば日光や風
のような、環境的な影響から皮膚を保護する必要がある
。
欠点を排除することにある。特に、自然の再生が不十分
であるときに、皮膚の日常の清浄化によって生じる皮膚
からの油と水の損失を補償するための皮膚保護化合物配
合物を提供することにある。さらに、たとえば日光や風
のような、環境的な影響から皮膚を保護する必要がある
。
【0014】驚くべきことに、
0.0〜95.0%の不飽和脂肪酸及び/又はそのトコ
フェリルエステル、 0.0〜65.0%のn−アルカン、 0.0〜30.0%のスクアレン、 0.0〜50.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 0.0〜80.0%のトリグリセリド及び0.0〜60
.0%のろうエステル の中の少なくとも二つの部類の物質を含有することを必
要とする化粧用の脂質組合わせが、従来のものの欠点を
排除して本発明の目的を達成しうることが見出された。
フェリルエステル、 0.0〜65.0%のn−アルカン、 0.0〜30.0%のスクアレン、 0.0〜50.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 0.0〜80.0%のトリグリセリド及び0.0〜60
.0%のろうエステル の中の少なくとも二つの部類の物質を含有することを必
要とする化粧用の脂質組合わせが、従来のものの欠点を
排除して本発明の目的を達成しうることが見出された。
【0015】本発明の脂質組合わせは5.0〜95.0
%の不飽和脂肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル
及び95.0〜5.0%のコレステロール及び/又は羊
毛ろうアルコールを含有することが有利である。
%の不飽和脂肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル
及び95.0〜5.0%のコレステロール及び/又は羊
毛ろうアルコールを含有することが有利である。
【0016】しかしながら、同じく有利であることが認
められている脂質組合わせは7.0〜60.0%の不飽
和脂肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、3.0
〜15.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 0.5〜20.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 10.0〜40.0%のトリグリセリド、及び5.0〜
25.0%のろうエステル を含有するものである。
められている脂質組合わせは7.0〜60.0%の不飽
和脂肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、3.0
〜15.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 0.5〜20.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 10.0〜40.0%のトリグリセリド、及び5.0〜
25.0%のろうエステル を含有するものである。
【0017】本発明の脂質組合わせは
10.0〜40.0%の不飽和脂肪酸及び/又はそのト
コフェリルエステル、 5.0〜12.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 1.0〜18.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有することが好ましい。
コフェリルエステル、 5.0〜12.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 1.0〜18.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有することが好ましい。
【0018】本発明の脂質組合わせは
15.0〜38.0%の不飽和脂肪酸及び/又はそのト
コフェリルエステル、 7.0〜10.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 1.0〜10.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有することが特に好ましい。
コフェリルエステル、 7.0〜10.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン、 1.0〜10.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有することが特に好ましい。
【0019】本明細書の関係においては、重量による百
分率は常に本発明による特定の組合わせの100%の全
組成に基づく重量による百分率を意味する。
分率は常に本発明による特定の組合わせの100%の全
組成に基づく重量による百分率を意味する。
【0020】不飽和脂肪酸は、8〜25炭素原子を有す
る線状及び枝分れ脂肪酸のグループから選択することが
好ましい。特に好適な脂肪酸はリノール酸、リノレン酸
、オレイン酸又はそれらのトコフェリルエステル、特に
ビタミンEリノール酸エステル及びビタミンEオレイン
酸エステルである。この場合に、どのトコフェリル親物
質を選ぶかは、基本的な重要性を有してはいない。
る線状及び枝分れ脂肪酸のグループから選択することが
好ましい。特に好適な脂肪酸はリノール酸、リノレン酸
、オレイン酸又はそれらのトコフェリルエステル、特に
ビタミンEリノール酸エステル及びビタミンEオレイン
酸エステルである。この場合に、どのトコフェリル親物
質を選ぶかは、基本的な重要性を有してはいない。
【0021】n−アルカンはスクアレングループから選
ぶことが好ましい。
ぶことが好ましい。
【0022】本明細書の関係においては、“トリグリセ
リド”は、グリセリンが三つの有機酸基でエステル化し
てある化合物を意味するものと了解すべきである。
リド”は、グリセリンが三つの有機酸基でエステル化し
てある化合物を意味するものと了解すべきである。
【0023】トリグリセリドは、カプロン酸、カプリル
酸、リノール酸、ステアリン酸及びパリミチン酸のトリ
グリセリドから成るグループから選択することが好まし
い。トリグリセリドは、以下のグループから選択するこ
とが特に好ましい: ─ ジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル、トリカ
プロン酸グリセリル及びそれらの何らかの望ましい混合
物(たとえばダイナミットノーベルからのミグリオ−ル
812) ─ ジカプロン酸モノリノール酸グリセリル、特に有
利にはジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル及び/又
はトリカプロン酸グリセリルとの何らかの望ましい混合
物(たとえばダイナミットノーベルからのミグリオール
818)及び ─ モノステアリン酸ジパルミチン酸グリセリル、ジ
ステアリン酸モノパルミチン酸グリセリル及びそれらの
何らかの望ましい混合物(たとえば、Th.ゴールドシ
ュミットからのエマルシファイヤーGMS)。
酸、リノール酸、ステアリン酸及びパリミチン酸のトリ
グリセリドから成るグループから選択することが好まし
い。トリグリセリドは、以下のグループから選択するこ
とが特に好ましい: ─ ジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル、トリカ
プロン酸グリセリル及びそれらの何らかの望ましい混合
物(たとえばダイナミットノーベルからのミグリオ−ル
812) ─ ジカプロン酸モノリノール酸グリセリル、特に有
利にはジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル及び/又
はトリカプロン酸グリセリルとの何らかの望ましい混合
物(たとえばダイナミットノーベルからのミグリオール
818)及び ─ モノステアリン酸ジパルミチン酸グリセリル、ジ
ステアリン酸モノパルミチン酸グリセリル及びそれらの
何らかの望ましい混合物(たとえば、Th.ゴールドシ
ュミットからのエマルシファイヤーGMS)。
【0024】コレステロール及び/又は羊毛ろうアルコ
ールは精製した羊毛脂から取得することができる。たと
えば、ユーセリウム・アンヒドリカムR、バイエルスド
ルフ・アクチェンゲッセルシャフト、のような市販製品
を羊毛ろうアルコールとして用いることができる。
ールは精製した羊毛脂から取得することができる。たと
えば、ユーセリウム・アンヒドリカムR、バイエルスド
ルフ・アクチェンゲッセルシャフト、のような市販製品
を羊毛ろうアルコールとして用いることができる。
【0025】ろうエステルとしてはホホバ油が特に有利
であることが認められている。
であることが認められている。
【0026】スクアレンは魚肝油、特にサメ肝油から取
得した製品から選ぶことが有利である。
得した製品から選ぶことが有利である。
【0027】コレステロールを溶剤(オクタン酸セテア
リルが特に好適である)中に溶解して、それを溶液とし
て配合物に添加することが有利と認められている。
リルが特に好適である)中に溶解して、それを溶液とし
て配合物に添加することが有利と認められている。
【0028】本発明による脂質組合わせは、そのままで
も有利に使用することができるが、これらの組合わせを
通常の化粧品基剤中に混入することも可能であり、また
それが有利である。その際、専門家には公知である、化
粧品製造の実施についての通常の法則を考慮しなければ
ならない。専門家は、さらに、本発明の範囲から逸脱す
ることなく、このような製品に対して通常の助剤及び/
又は添加剤を添加することができる。
も有利に使用することができるが、これらの組合わせを
通常の化粧品基剤中に混入することも可能であり、また
それが有利である。その際、専門家には公知である、化
粧品製造の実施についての通常の法則を考慮しなければ
ならない。専門家は、さらに、本発明の範囲から逸脱す
ることなく、このような製品に対して通常の助剤及び/
又は添加剤を添加することができる。
【0029】助剤及び添加剤は、たとえば、コンシステ
ンシー付与剤、充填剤、香料、染料、乳化剤、たとえば
ビタミン又は蛋白質のような、付加的な活性化合物、光
安定剤、安定剤、酸化防止剤、防腐剤、害虫忌避剤、ア
ルコール、水、塩類、蛋白質分解又は角質分解作用を有
する物質などである。
ンシー付与剤、充填剤、香料、染料、乳化剤、たとえば
ビタミン又は蛋白質のような、付加的な活性化合物、光
安定剤、安定剤、酸化防止剤、防腐剤、害虫忌避剤、ア
ルコール、水、塩類、蛋白質分解又は角質分解作用を有
する物質などである。
【0030】以下の実施例は本発明の主題を例証するた
めのものであるが、本発明を、たとえば、これらの実施
例に限定しようとするものではない。
めのものであるが、本発明を、たとえば、これらの実施
例に限定しようとするものではない。
【0031】
【表1】
実施例 1 2
3 4 リノー
ル酸−アルファ−トコフェリル 18.0
36.0 18.0 18.0 ジ
/トリ−カプロン酸/カプリル酸/ リノール酸
グリセリル
34.2 20.2 22.0 34.2
コレステロール
1.5 1.5
8.5 − スクアレン
1
0.0 8.0 10.0 10.0
スクアレン
0.5 0.5
1.0 − ホホバ油
16.0 16.0 20.0 20.
0 酸化防止剤
0.8 0.
8 1.5 0.8 オクタン酸セ
テアリル 1
9.0 17.0 19.0 17.0
100.0 1
00.0 100.0 100.0 実施例1〜4の組成物は、化粧用としてそのままで
使用することができ、又は通常の化粧品基剤に添加する
ことができる。
実施例 1 2
3 4 リノー
ル酸−アルファ−トコフェリル 18.0
36.0 18.0 18.0 ジ
/トリ−カプロン酸/カプリル酸/ リノール酸
グリセリル
34.2 20.2 22.0 34.2
コレステロール
1.5 1.5
8.5 − スクアレン
1
0.0 8.0 10.0 10.0
スクアレン
0.5 0.5
1.0 − ホホバ油
16.0 16.0 20.0 20.
0 酸化防止剤
0.8 0.
8 1.5 0.8 オクタン酸セ
テアリル 1
9.0 17.0 19.0 17.0
100.0 1
00.0 100.0 100.0 実施例1〜4の組成物は、化粧用としてそのままで
使用することができ、又は通常の化粧品基剤に添加する
ことができる。
【0032】組成物を化粧品基剤中に混入させる場合に
は、0.1〜35.0部の本発明の組成物を99.9〜
65.0部の適当な特定の化粧品基剤と組合わせて皮膚
保護配合物とすることができる。
は、0.1〜35.0部の本発明の組成物を99.9〜
65.0部の適当な特定の化粧品基剤と組合わせて皮膚
保護配合物とすることができる。
【0033】その際に化粧品の選択に関して何らの制限
もない。本発明の組成物は、あらゆる化粧品基剤に加え
ることができる。しかしながら、原則として、非水組成
物及び油中水型ならびに水中油型エマルションが好適で
ある。
もない。本発明の組成物は、あらゆる化粧品基剤に加え
ることができる。しかしながら、原則として、非水組成
物及び油中水型ならびに水中油型エマルションが好適で
ある。
【0034】配合物の調製において考慮すべき問題は専
門家には自明のことである。
門家には自明のことである。
【0035】本発明の脂質組合わせは、たとえば、水中
油型クリーム、油中水型クリーム、水中油型ローション
、油中水型ローション、スキンオイル、クレンジング剤
、シャンプーなどのような保護製品において有利に使用
することができる。
油型クリーム、油中水型クリーム、水中油型ローション
、油中水型ローション、スキンオイル、クレンジング剤
、シャンプーなどのような保護製品において有利に使用
することができる。
【0036】本発明の脂質組合わせを含有する有利な化
粧品配合物を実施例5〜10に示す。
粧品配合物を実施例5〜10に示す。
【0037】
【実施例5】
水中油型昼間クリーム
油相:
オクチルドデカノール(エマルゲードF、ヘンケル
KGaA) 100.00 セテアリルアルコ
ール/TEG−40ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
40.00 液状パラフィン(ミネラルオイル5E
、シェル) 15.
00水相: グリセリン DAB 9
50.00 完全脱イオン水
787.00 3.00部の実施例2の脂質組合わせと5.00部
の液状パラフィンの混合物を75℃に加熱してある油相
中で撹拌し、その油相を75℃の温度で均一な白色クリ
ーム状となるまで水相と共に撹拌し且つ均質化する。
KGaA) 100.00 セテアリルアルコ
ール/TEG−40ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
40.00 液状パラフィン(ミネラルオイル5E
、シェル) 15.
00水相: グリセリン DAB 9
50.00 完全脱イオン水
787.00 3.00部の実施例2の脂質組合わせと5.00部
の液状パラフィンの混合物を75℃に加熱してある油相
中で撹拌し、その油相を75℃の温度で均一な白色クリ
ーム状となるまで水相と共に撹拌し且つ均質化する。
【0038】
【実施例6】
油中水型の皮膚クリーム
油相:
クエン酸ジ(ココやしアルキル)ジステアリルペン
タエリ トリチル(デヒムルスF、ヘンケルKGaA
) 80.00
ミリスチン酸ミリスチル(セチオールMM、ヘンケ
ルKGaA) 50.00 セテアリルアルコー
ル/TEG−40/ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
30.00 ワセリン DAB 9
150.00 液状パラフィン
(ミネラルオイル5E、シェル)
23.00水相 グリセリン DAB 9
50.00 MgSO4
3.00
完全脱イオン水
607.00 2.00部の実施例2の脂質組合わせと5.00部
の液状パラフィンの混合物を、75℃に加熱してある油
相中に溶解する。次いで油相を、75℃に加熱してある
水相に加え、その混合物を均一な白色クリームが生成す
るまで撹拌して均質化する。
タエリ トリチル(デヒムルスF、ヘンケルKGaA
) 80.00
ミリスチン酸ミリスチル(セチオールMM、ヘンケ
ルKGaA) 50.00 セテアリルアルコー
ル/TEG−40/ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
30.00 ワセリン DAB 9
150.00 液状パラフィン
(ミネラルオイル5E、シェル)
23.00水相 グリセリン DAB 9
50.00 MgSO4
3.00
完全脱イオン水
607.00 2.00部の実施例2の脂質組合わせと5.00部
の液状パラフィンの混合物を、75℃に加熱してある油
相中に溶解する。次いで油相を、75℃に加熱してある
水相に加え、その混合物を均一な白色クリームが生成す
るまで撹拌して均質化する。
【0039】
【実施例7】
油相:
オクチルドデカノール(エマルゲードF、ヘンケル
KGaA) 60.00 セテアリルアルコ
ール/TEG−40ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
95.00 イソノナン酸セテアリル(セチオール
SN、ヘンケルKGaA) 80.00水相: グリセリン DAB 9
50.00 完全脱イオン水
707.00 3.00部の実施例1の脂質組合わせと5.00部
のユータノールGの混合物を、75℃に加熱してある油
相に加える。次いで油相を75℃に加熱してある水相に
加え、その混合物を均一なローションが生成するまで6
0℃で撹拌し且つ30℃で均質化する。
KGaA) 60.00 セテアリルアルコ
ール/TEG−40ひまし油/硫酸 セテアリルナト
リウム(ユータノールG、ヘンケルKGaA)
95.00 イソノナン酸セテアリル(セチオール
SN、ヘンケルKGaA) 80.00水相: グリセリン DAB 9
50.00 完全脱イオン水
707.00 3.00部の実施例1の脂質組合わせと5.00部
のユータノールGの混合物を、75℃に加熱してある油
相に加える。次いで油相を75℃に加熱してある水相に
加え、その混合物を均一なローションが生成するまで6
0℃で撹拌し且つ30℃で均質化する。
【0040】
【実施例8】
水中油型の発汗抑制薬
油相:
セテアリルアルコール(ラネッテ0、ヘンケルKG
aA) 80.00 セテアレス−
12(エマルジンB1、ヘンケルKGaA)
15.00 セテアレス−20(エマルジン
B2、ヘンケルKGaA) 15.0
0 セテアリルアルコール/TEG−40ひまし油/
硫酸 セテアリル(ユータノールG、ヘンケルKGa
A) 75.00水相: 水酸化塩化ナトリウム(ロクロンS、ヘキスト)
200.00 完全
脱イオン水
608.00 2.00部の実施例4の脂質組合わせの混合物を、
75℃に加熱してある油相に加える。次いで油相を、7
5℃に加熱してある水相に加え、均一な白色クリームが
生成するまで混合物を30℃で撹拌し均質化する。
aA) 80.00 セテアレス−
12(エマルジンB1、ヘンケルKGaA)
15.00 セテアレス−20(エマルジン
B2、ヘンケルKGaA) 15.0
0 セテアリルアルコール/TEG−40ひまし油/
硫酸 セテアリル(ユータノールG、ヘンケルKGa
A) 75.00水相: 水酸化塩化ナトリウム(ロクロンS、ヘキスト)
200.00 完全
脱イオン水
608.00 2.00部の実施例4の脂質組合わせの混合物を、
75℃に加熱してある油相に加える。次いで油相を、7
5℃に加熱してある水相に加え、均一な白色クリームが
生成するまで混合物を30℃で撹拌し均質化する。
【0041】
【実施例9】
ラウレス硫酸ナトリウム(テキサポンNSO、ヘン
ケルKGaA)150.00 (ココやしアルキル)
アミドプロピルベタイン (テゴベタインL7、Th
.ゴールドシュミット)
25.00 コカミドDEA(コンパーランCON
、ヘンケルKGaA) 10.00 N
aCl
10.00 実施例1の脂質組合わせ
0.50 完全脱イオ
ン水
全体 500.
00 成分を均一な透明混合物が生成するまで25℃で撹
拌する。
ケルKGaA)150.00 (ココやしアルキル)
アミドプロピルベタイン (テゴベタインL7、Th
.ゴールドシュミット)
25.00 コカミドDEA(コンパーランCON
、ヘンケルKGaA) 10.00 N
aCl
10.00 実施例1の脂質組合わせ
0.50 完全脱イオ
ン水
全体 500.
00 成分を均一な透明混合物が生成するまで25℃で撹
拌する。
【0042】
【実施例10】
スキンオイル:
カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド (ミグ
リオール812、ダイナミットノーベル)
100.00 ラウリン酸ヘキ
シル(セチオールA、ヘンケルKGaA)
100.00 ステアリン酸オクチル(セチオー
ル886、ヘンケルKGaA) 100.00 液
状パラフィン(ミネラルオイル5E、シェル)
190.00 実施例2の
脂質組合わせ
10.00 成分を25℃で均一な透明混合物が生成するまで撹
拌する。
リオール812、ダイナミットノーベル)
100.00 ラウリン酸ヘキ
シル(セチオールA、ヘンケルKGaA)
100.00 ステアリン酸オクチル(セチオー
ル886、ヘンケルKGaA) 100.00 液
状パラフィン(ミネラルオイル5E、シェル)
190.00 実施例2の
脂質組合わせ
10.00 成分を25℃で均一な透明混合物が生成するまで撹
拌する。
【0043】実施例1〜10の配合物は高品質の化粧品
である。正常な使用後に皮膚は従来の配合物(たとえば
通常の油中水又は水中油型クリーム)と比較して滑らか
となる。
である。正常な使用後に皮膚は従来の配合物(たとえば
通常の油中水又は水中油型クリーム)と比較して滑らか
となる。
【0044】本発明によるクレンジング製品は、失権し
たクレンジング粉末を含有しないが、従来の配合物と比
較して増大した皮膚保護作用によっても、同様に特徴的
である。
たクレンジング粉末を含有しないが、従来の配合物と比
較して増大した皮膚保護作用によっても、同様に特徴的
である。
【0045】本発明の主な特徴および態様を記すと次の
とおりである、 1. 0.0〜95.0%の不飽和脂肪酸及び/又は
そのトコフェリルエステル、 0.0〜65.0%のn−アルカン、 0.0〜30.0%のスクアレン、 0.0〜50.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 0.0〜80.0%のトリグリセリド、及び0.0〜6
0.0%のろうエステル を含有し、但し上記の物質の部類の中の少なくとも二つ
を含有することを要する、化粧用の脂質組合わせ。
とおりである、 1. 0.0〜95.0%の不飽和脂肪酸及び/又は
そのトコフェリルエステル、 0.0〜65.0%のn−アルカン、 0.0〜30.0%のスクアレン、 0.0〜50.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 0.0〜80.0%のトリグリセリド、及び0.0〜6
0.0%のろうエステル を含有し、但し上記の物質の部類の中の少なくとも二つ
を含有することを要する、化粧用の脂質組合わせ。
【0046】2. 5.0〜95.0%の不飽和脂肪
酸及び/又はそのトコフェリルエステル、及び95.0
〜5.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろうアルコ
ールを含有することを特徴とする化粧用の脂質組合わせ
。
酸及び/又はそのトコフェリルエステル、及び95.0
〜5.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろうアルコ
ールを含有することを特徴とする化粧用の脂質組合わせ
。
【0047】3. 7.0〜60.0%の不飽和脂肪
酸及び/又はそのトコフェリルエステル、3.0〜15
.0%のn−アルカン 0.1〜6.5%のスクアレン 0.5〜20.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 10.0〜40.0%のトリグリセリド及び5.0〜2
5.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
酸及び/又はそのトコフェリルエステル、3.0〜15
.0%のn−アルカン 0.1〜6.5%のスクアレン 0.5〜20.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 10.0〜40.0%のトリグリセリド及び5.0〜2
5.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
【0048】4. 10.0〜40.0%の不飽和脂
肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、5.0〜1
2.0%のn−アルカン 0.1〜6.5%のスクアレン 1.0〜18.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、5.0〜1
2.0%のn−アルカン 0.1〜6.5%のスクアレン 1.0〜18.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
【0049】5. 15.0〜38.0%の不飽和脂
肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、7.0〜1
0.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン 1.0〜10.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
肪酸及び/又はそのトコフェリルエステル、7.0〜1
0.0%のn−アルカン、 0.1〜6.5%のスクアレン 1.0〜10.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 18.0〜35.0%のトリグリセリド及び15.0〜
22.0%のろうエステル を含有する上記第1項記載の脂質組合わせ。
【0050】6. 不飽和脂肪酸は8〜25炭素原子
を有する線状及び枝分れ脂肪酸、好ましくはリノール酸
、リノレン酸、オレイン酸又はそれらのトコフェリルエ
ステル、特にビタミンEリノール酸エステル及びビタミ
ンEオレイン酸エステルから成るグループから選択する
ことを特徴とする上記第1〜5項記載の脂質組合わせ。 7. n−アルカンはスクアレン及びパラフィンから
成るグループから選択することを特徴とする上記第1〜
6項記載の脂質組合わせ。
を有する線状及び枝分れ脂肪酸、好ましくはリノール酸
、リノレン酸、オレイン酸又はそれらのトコフェリルエ
ステル、特にビタミンEリノール酸エステル及びビタミ
ンEオレイン酸エステルから成るグループから選択する
ことを特徴とする上記第1〜5項記載の脂質組合わせ。 7. n−アルカンはスクアレン及びパラフィンから
成るグループから選択することを特徴とする上記第1〜
6項記載の脂質組合わせ。
【0051】8. トリグリセリドは、カプロン酸、
カプリル酸、リノール酸、ステアリン酸及びパルミチン
酸グルセリルから成るグループから選択したトリグリセ
リド、特に ─ ジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル、トリカ
プロン酸グリセリル及びそれらの何らかの望ましい混合
物、 ─ ジカプロン酸モノリノール酸グリセリル(有利に
はジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル及び/又はト
リカプロン酸グリセリルとの何らかの望ましい混合物)
、及び ─ モノステアリン酸ジパルミチン酸グリセリル、ジ
ステアリン酸モノパルミチン酸グリセリル及びそれらの
何らかの望ましい混合物から成るグループから選択した
トリグリセリドであることを特徴とする上記第1〜7項
記載の脂質組合わせ。
カプリル酸、リノール酸、ステアリン酸及びパルミチン
酸グルセリルから成るグループから選択したトリグリセ
リド、特に ─ ジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル、トリカ
プロン酸グリセリル及びそれらの何らかの望ましい混合
物、 ─ ジカプロン酸モノリノール酸グリセリル(有利に
はジカプロン酸モノカプリル酸グリセリル及び/又はト
リカプロン酸グリセリルとの何らかの望ましい混合物)
、及び ─ モノステアリン酸ジパルミチン酸グリセリル、ジ
ステアリン酸モノパルミチン酸グリセリル及びそれらの
何らかの望ましい混合物から成るグループから選択した
トリグリセリドであることを特徴とする上記第1〜7項
記載の脂質組合わせ。
【0052】9. ホホバ油の形態にあるろうエステ
ルを選択することを特徴とする上記第1〜8項記載の脂
質組合わせ。
ルを選択することを特徴とする上記第1〜8項記載の脂
質組合わせ。
【0053】10. 上記1〜9項記載の脂質組合わ
せを含有する化粧品。
せを含有する化粧品。
Claims (2)
- 【請求項1】 0.0〜95.0%の不飽和脂肪酸及
び/又はそのトコフェリルエステル、 0.0〜65.0%のn−アルカン、 0.0〜30.0%のスクアレン、 0.0〜50.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろ
うアルコール、 0.0〜80.0%のトリグリセリド、及び0.0〜6
0.0%のろうエステル を含有し、但し上記の物質の部類の中の少なくとも二つ
を含有することを要する、化粧用の脂質組合わせ。 - 【請求項2】 5.0〜95.0%の不飽和脂肪酸及
び/又はそのトコフェリルエステル、及び95.0〜5
.0%のコレステロール及び/又は羊毛ろうアルコール
を含有することを特徴とする化粧用の脂質組合わせ。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4022644.1 | 1990-07-17 | ||
DE19904022644 DE4022644A1 (de) | 1990-07-17 | 1990-07-17 | Hautpflegende wirkstoffkombinationen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04234306A true JPH04234306A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=6410407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19827291A Pending JPH04234306A (ja) | 1990-07-17 | 1991-07-15 | 皮膚保護作用化合物配合物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0467218A3 (ja) |
JP (1) | JPH04234306A (ja) |
DE (1) | DE4022644A1 (ja) |
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---|---|---|---|---|
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IT1317068B1 (it) * | 2000-11-29 | 2003-05-26 | Idi Irccs | Crema per la pelle attiva sul circolo superficiale. |
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