JPH04230856A - 光ファイバ検出装置 - Google Patents
光ファイバ検出装置Info
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- JPH04230856A JPH04230856A JP3096878A JP9687891A JPH04230856A JP H04230856 A JPH04230856 A JP H04230856A JP 3096878 A JP3096878 A JP 3096878A JP 9687891 A JP9687891 A JP 9687891A JP H04230856 A JPH04230856 A JP H04230856A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有害な化学薬品や違法
な薬剤のような特殊な化学物質、たとえばヘロイン、コ
カインまたはマリファナ用のコンパクトでかつ携帯可能
な検出装置に関する。
な薬剤のような特殊な化学物質、たとえばヘロイン、コ
カインまたはマリファナ用のコンパクトでかつ携帯可能
な検出装置に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】螢光
は原子や分子が電子状態が高位から低位になるときに可
視の放射を出すばあいに生じる。本発明において螢光と
いう用語はエネルギーの吸収と放射との間隔が比較的短
かい（１０−８から１０−３秒）ときの現象に限られる
。つまり前記間隔が数時間におよぶこともあるリン光に
よる螢光とは明らかに区別される。螢光物質は液体であ
っても固体であってもよく、また有機物質であっても無
機物質であってもよい。亜鉛硫化物やカドミウム硫化物
のような螢光結晶体が灯管、テレビ画面、シンチレーシ
ョンカウンター、およびこれらと同様の機器に用いられ
ている。 螢光染料は生化学の研究において標識分子として用いら
れている。
は原子や分子が電子状態が高位から低位になるときに可
視の放射を出すばあいに生じる。本発明において螢光と
いう用語はエネルギーの吸収と放射との間隔が比較的短
かい（１０−８から１０−３秒）ときの現象に限られる
。つまり前記間隔が数時間におよぶこともあるリン光に
よる螢光とは明らかに区別される。螢光物質は液体であ
っても固体であってもよく、また有機物質であっても無
機物質であってもよい。亜鉛硫化物やカドミウム硫化物
のような螢光結晶体が灯管、テレビ画面、シンチレーシ
ョンカウンター、およびこれらと同様の機器に用いられ
ている。 螢光染料は生化学の研究において標識分子として用いら
れている。
【０００３】世界中いたるところで違法な薬物の交易が
確実に増加しているが、アメリカ合衆国だけでも１９８
５年にコカイン１５０，０００ｋｇ 以上、ヘロイン約
６，０００ｋｇ が密輸されたと見積られている。また
たとえ最新の禁止手段が改良されたとしてもこれらの薬
物の４％未満が国境をこえてくるのが見つけられ、没収
されたにすぎないと見積られている。１９８７年には２
７，０００ポンドの薬物が没収され、１９８８年には３
８，０００ポンドの薬物が没収された。そして１９８９
年には当初の２〜３箇月だけでも１０，０００ポンドに
もなった。しかしながら薬物を密輸する方法や手段も進
歩しており、アメリカに入るこの種の薬物のわずか数パ
ーセントしか没収されていないのは確実である。アメリ
カに入る薬物の多くの割合が密閉された空間、たとえば
船の積荷のような場所に隠されて入ってくると推測され
ている。船の積荷を徹底的に調べるには平均して約１５
時間が必要とされ、このため毎年アメリカ合衆国に入る
８００万の積荷のうち３％未満が検閲されているにす
ぎない。このような莫大な量の積荷とあらゆる種類の密
閉された箱のために、迅速な検閲と検出の方法が望まれ
ている。
確実に増加しているが、アメリカ合衆国だけでも１９８
５年にコカイン１５０，０００ｋｇ 以上、ヘロイン約
６，０００ｋｇ が密輸されたと見積られている。また
たとえ最新の禁止手段が改良されたとしてもこれらの薬
物の４％未満が国境をこえてくるのが見つけられ、没収
されたにすぎないと見積られている。１９８７年には２
７，０００ポンドの薬物が没収され、１９８８年には３
８，０００ポンドの薬物が没収された。そして１９８９
年には当初の２〜３箇月だけでも１０，０００ポンドに
もなった。しかしながら薬物を密輸する方法や手段も進
歩しており、アメリカに入るこの種の薬物のわずか数パ
ーセントしか没収されていないのは確実である。アメリ
カに入る薬物の多くの割合が密閉された空間、たとえば
船の積荷のような場所に隠されて入ってくると推測され
ている。船の積荷を徹底的に調べるには平均して約１５
時間が必要とされ、このため毎年アメリカ合衆国に入る
８００万の積荷のうち３％未満が検閲されているにす
ぎない。このような莫大な量の積荷とあらゆる種類の密
閉された箱のために、迅速な検閲と検出の方法が望まれ
ている。
【０００４】薬物の通商禁止を速やかに行うことができ
ない理由のひとつとして、現場作業員が利用するのに適
した器具がないことがあげられる。従来より利用可能な
器具の大部分、たとえば質量分析器やガスクロマトグラ
フは携帯可能ではなく、１００／２２０Ｖの電力が必要
であり、また熟練した技術者が操作しなければならない
。そのため容易に携帯でき、最少の訓練で操作でき、非
常に低濃度で対象となる薬物を検出でき、妨害物質の影
響を受けることが極めて少なく、丈夫でかつ完全にユー
ザーになじみやすい機器が必要とされている。
ない理由のひとつとして、現場作業員が利用するのに適
した器具がないことがあげられる。従来より利用可能な
器具の大部分、たとえば質量分析器やガスクロマトグラ
フは携帯可能ではなく、１００／２２０Ｖの電力が必要
であり、また熟練した技術者が操作しなければならない
。そのため容易に携帯でき、最少の訓練で操作でき、非
常に低濃度で対象となる薬物を検出でき、妨害物質の影
響を受けることが極めて少なく、丈夫でかつ完全にユー
ザーになじみやすい機器が必要とされている。
【０００５】大気中に蒸散したコカインやヘロインは基
本的には質量分析器やＧＣ−ＭＳ で検出される。しか
しながら、薬物分子の“固着性（ｓｔｉｃｋｉｎｅｓｓ
）”や蒸気圧が非常に低いためこの測定にも問題がある
。すなわち薬物分子は検出室に入らずに管壁に付着する
傾向がある。また薬物の蒸気圧が低いため検出のために
はある程度の濃度が必要となる。このため基本的には大
量の空気が管やフィルター系を通り、熱によって付着し
た薬物を遊離させる必要がある。
本的には質量分析器やＧＣ−ＭＳ で検出される。しか
しながら、薬物分子の“固着性（ｓｔｉｃｋｉｎｅｓｓ
）”や蒸気圧が非常に低いためこの測定にも問題がある
。すなわち薬物分子は検出室に入らずに管壁に付着する
傾向がある。また薬物の蒸気圧が低いため検出のために
はある程度の濃度が必要となる。このため基本的には大
量の空気が管やフィルター系を通り、熱によって付着し
た薬物を遊離させる必要がある。
【０００６】一方、違法薬物の他の検出方法としては１
９８２年１０月１２日に付与された米国特許第４，３５
３，８８６ 号明細書に記載されている方法がある。こ
の明細書にはガラススライドの上に蒸着したインジウム
に検出対象となる薬物に対して特異的な抗体を塗布した
ものが開示されている。インジウムはルイス酸（電子受
与体）として作用するので、アミンを高濃度に有してい
る抗体の非抗原の結合末端が優先的にインジウム金属に
付着する。それ故抗原結合末端は大気中の薬物（すなわ
ち抗原）分子との結合が解かれる。薬物にさらしたのち
、テストプレートから曇り度合いを目視することによっ
て、または螢光測定によって薬物を読みとることができ
る。１×１０−９トールの蒸気圧の薬物ならテストプレ
ートを１分から２分さらすことによって検出することが
できる。
９８２年１０月１２日に付与された米国特許第４，３５
３，８８６ 号明細書に記載されている方法がある。こ
の明細書にはガラススライドの上に蒸着したインジウム
に検出対象となる薬物に対して特異的な抗体を塗布した
ものが開示されている。インジウムはルイス酸（電子受
与体）として作用するので、アミンを高濃度に有してい
る抗体の非抗原の結合末端が優先的にインジウム金属に
付着する。それ故抗原結合末端は大気中の薬物（すなわ
ち抗原）分子との結合が解かれる。薬物にさらしたのち
、テストプレートから曇り度合いを目視することによっ
て、または螢光測定によって薬物を読みとることができ
る。１×１０−９トールの蒸気圧の薬物ならテストプレ
ートを１分から２分さらすことによって検出することが
できる。
【０００７】本発明は、かかる実情に鑑み、携帯可能な
装置であって、それ自体を簡単に運ぶことができ、検出
される化合物に対して非常に感度が高く、潜在的な妨害
物質によって受ける影響も最少である光ファイバ検出装
置を提供することを目的とする。
装置であって、それ自体を簡単に運ぶことができ、検出
される化合物に対して非常に感度が高く、潜在的な妨害
物質によって受ける影響も最少である光ファイバ検出装
置を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の光ファイバ検出
装置は、大気中の特定の分子化合物を検出する際に用い
る光ファイバ検出装置であって、（ａ） 少なくとも
１個の光子感知デバイスを有するチャンバーと、（ｂ）
導入口と排出口を有し、前記チャンバー内に設けら
れた透明チューブと、（ｃ） 前記透明チューブ内に
設けられており、少なくとも一部に前記分子化合物に特
異的な量の抗体が固着されており、かつ、螢光化合物を
有し前記抗体に固定された抗原が固着された、光ファイ
バと、（ｄ） 前記排出口に接続された空気減圧排気
手段と、（ｅ） 前記光ファイバ内に光を向ける、フ
ィルターされた光源と、（ｆ） 前記光子感知デバイ
スに接続されており、パワーサプライとアラーム手段と
からなり、かつ螢光の変化が前記光子感知デバイスによ
って検出されると前記アラーム手段が作動するよう構成
されてなる電子パッケージからなること、または大気中
の違法な薬物を検出する際に用いる光ファイバ検出装置
であって、（ａ） 少なくとも１個の光子感知デバイ
スを有するチャンバーと、（ｂ） 導入口と排出口を
有し、前記チャンバー内に設けられた透明チューブと、
（ｃ） 検出すべき違法な薬物に特異的な抗体が固着
されており、前記透明チューブ内に設けられた光ファイ
バと、（ｄ） 前記抗体に固定された螢光的に標識さ
れた抗原と、（ｅ） 前記排出口に接続された真空手
段と、（ｆ） 前記光ファイバ内に光を向ける、フィ
ルターされた光源と、（ｇ） 前記光子感知デバイス
に接続されており、パワーサプライとアラーム手段とか
らなり、かつ螢光の変化が前記光子感知デバイスに検出
されると前記アラーム手段が作動するような構成されて
なる電子パッケージからなることを特徴としている。
装置は、大気中の特定の分子化合物を検出する際に用い
る光ファイバ検出装置であって、（ａ） 少なくとも
１個の光子感知デバイスを有するチャンバーと、（ｂ）
導入口と排出口を有し、前記チャンバー内に設けら
れた透明チューブと、（ｃ） 前記透明チューブ内に
設けられており、少なくとも一部に前記分子化合物に特
異的な量の抗体が固着されており、かつ、螢光化合物を
有し前記抗体に固定された抗原が固着された、光ファイ
バと、（ｄ） 前記排出口に接続された空気減圧排気
手段と、（ｅ） 前記光ファイバ内に光を向ける、フ
ィルターされた光源と、（ｆ） 前記光子感知デバイ
スに接続されており、パワーサプライとアラーム手段と
からなり、かつ螢光の変化が前記光子感知デバイスによ
って検出されると前記アラーム手段が作動するよう構成
されてなる電子パッケージからなること、または大気中
の違法な薬物を検出する際に用いる光ファイバ検出装置
であって、（ａ） 少なくとも１個の光子感知デバイ
スを有するチャンバーと、（ｂ） 導入口と排出口を
有し、前記チャンバー内に設けられた透明チューブと、
（ｃ） 検出すべき違法な薬物に特異的な抗体が固着
されており、前記透明チューブ内に設けられた光ファイ
バと、（ｄ） 前記抗体に固定された螢光的に標識さ
れた抗原と、（ｅ） 前記排出口に接続された真空手
段と、（ｆ） 前記光ファイバ内に光を向ける、フィ
ルターされた光源と、（ｇ） 前記光子感知デバイス
に接続されており、パワーサプライとアラーム手段とか
らなり、かつ螢光の変化が前記光子感知デバイスに検出
されると前記アラーム手段が作動するような構成されて
なる電子パッケージからなることを特徴としている。
【０００９】また、本発明の検出方法は、大気中の標的
化学薬品を検出する方法であって、（ａ） 検出チャ
ンバーを通る空気通路を設け、（ｂ） 前記検出チャ
ンバー中に光ファイバを挿入し、（ｃ） 標的化学薬
品に特異的な抗体で光ファイバを被覆し、螢光的に標識
された抗原を前記抗体に固着し、（ｄ） 光ファイバ
を標的化学薬品を含む大気サンプルに曝らし、（ｅ）光
ファイバからの螢光レベルを測定し、（ｆ） 測定し
た螢光レベルを対照レベルと比較し、標的化学薬品の分
子によって螢光的に標識された抗原が置換された結果、
予めセットされた限度以下に螢光が減少ししたときにア
ラーム手段が始動することからなることを特徴としてい
る。
化学薬品を検出する方法であって、（ａ） 検出チャ
ンバーを通る空気通路を設け、（ｂ） 前記検出チャ
ンバー中に光ファイバを挿入し、（ｃ） 標的化学薬
品に特異的な抗体で光ファイバを被覆し、螢光的に標識
された抗原を前記抗体に固着し、（ｄ） 光ファイバ
を標的化学薬品を含む大気サンプルに曝らし、（ｅ）光
ファイバからの螢光レベルを測定し、（ｆ） 測定し
た螢光レベルを対照レベルと比較し、標的化学薬品の分
子によって螢光的に標識された抗原が置換された結果、
予めセットされた限度以下に螢光が減少ししたときにア
ラーム手段が始動することからなることを特徴としてい
る。
【００１０】
【実施例】本発明の装置は光ファイバ分光器の使用を前
提としている。光ファイバから放出される光を検知する
センサは高感度でコンパクトでかつ容易に携帯可能に製
作することができ、また使用に際しても最少の訓練しか
要求されない。
提としている。光ファイバから放出される光を検知する
センサは高感度でコンパクトでかつ容易に携帯可能に製
作することができ、また使用に際しても最少の訓練しか
要求されない。
【００１１】本発明の好ましいプロセス（ｐｒｏｃｅｓ
ｓ）は、生物系と、対象となる薬品のような分子がその
薬品に特異的な抗体から螢光的に標識された薬物誘導体
（抗原）と置換するときに螢光の減少を監視するための
光学的要素および電気的要素とからなる。
ｓ）は、生物系と、対象となる薬品のような分子がその
薬品に特異的な抗体から螢光的に標識された薬物誘導体
（抗原）と置換するときに螢光の減少を監視するための
光学的要素および電気的要素とからなる。
【００１２】一方、本発明の装置とプロセスは基本的に
は違法な薬物の検出用であるが、本発明は同時に広範囲
の化学物質の検出にも適用可能である。これらの化学物
質は下記にあげた生物的かつ標識的操作によってえられ
る。それ故に本発明は薬物の検出にのみ制限されると考
えるべきでない。たとえば、本明細書で記述された方法
は商業や産業の分野でそのような環境で見出される有害
な化学物質の検出にも用いることができる。
は違法な薬物の検出用であるが、本発明は同時に広範囲
の化学物質の検出にも適用可能である。これらの化学物
質は下記にあげた生物的かつ標識的操作によってえられ
る。それ故に本発明は薬物の検出にのみ制限されると考
えるべきでない。たとえば、本明細書で記述された方法
は商業や産業の分野でそのような環境で見出される有害
な化学物質の検出にも用いることができる。
【００１３】本発明の最も基本的な実施態様においては
、光ファイバまたは導波管の末端に抗体を付着させ、該
抗体を螢光的に標識された抗原で飽和させることからな
る。空気サンプルに曝らされたときに、螢光が減少する
ことにより空気サンプル中の感知対象となる化学物質の
存在が示される。抗原− 抗体反応の特異性はそれらの
化合物の立体配置による。抗体における極性基や第４級
アンモニウム基のような抗原上のある種の官能基が抗体
分子における対応する相補的な構造と結合するように思
われる。螢光的に標識された抗原はその抗体に特異的な
空気中の化合物によって置換される。そしてこの置換に
よって生じる螢光の減少が検出用ダイオードによって感
知される。
、光ファイバまたは導波管の末端に抗体を付着させ、該
抗体を螢光的に標識された抗原で飽和させることからな
る。空気サンプルに曝らされたときに、螢光が減少する
ことにより空気サンプル中の感知対象となる化学物質の
存在が示される。抗原− 抗体反応の特異性はそれらの
化合物の立体配置による。抗体における極性基や第４級
アンモニウム基のような抗原上のある種の官能基が抗体
分子における対応する相補的な構造と結合するように思
われる。螢光的に標識された抗原はその抗体に特異的な
空気中の化合物によって置換される。そしてこの置換に
よって生じる螢光の減少が検出用ダイオードによって感
知される。
【００１４】コカインやヘロインは共に第１活性部位と
して第３級アミンを有している。これらの構造はつぎの
とおりである。
して第３級アミンを有している。これらの構造はつぎの
とおりである。
【００１５】
【化１】
【００１６】第３級アミンの他に、ヘロインは２つのア
セチルエステルを有する。一方コカインは１つのメチル
エステルを有する。しかしながらコカインはしばしば硫
酸塩として運搬されており、これは第３級アミンを効果
的に不活性にし、蒸気圧を減少せしめる。
セチルエステルを有する。一方コカインは１つのメチル
エステルを有する。しかしながらコカインはしばしば硫
酸塩として運搬されており、これは第３級アミンを効果
的に不活性にし、蒸気圧を減少せしめる。
【００１７】コカインやヘロインの蒸気圧は非常に低く
、検出を困難にしている。大気中の蒸気圧と蒸気濃度の
計算値を温度との関係において次表に示す。
、検出を困難にしている。大気中の蒸気圧と蒸気濃度の
計算値を温度との関係において次表に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】前記濃度はほとんどの分析機器の信頼でき
る検出限界以下であるが、本発明のプロセスにおいては
、光ファイバ上の大量の空気を排除するための真空シス
テムを取り付けることによって解決される。この光ファ
イバはガラス管やフィルターと同じようにしてコンセン
トレーター（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｏｒ）として機能す
る。これによって本発明の装置の検出範囲内の薬物濃度
となる。
る検出限界以下であるが、本発明のプロセスにおいては
、光ファイバ上の大量の空気を排除するための真空シス
テムを取り付けることによって解決される。この光ファ
イバはガラス管やフィルターと同じようにしてコンセン
トレーター（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｏｒ）として機能す
る。これによって本発明の装置の検出範囲内の薬物濃度
となる。
【００２０】ある特定の薬物に対する抗体の調製は、よ
り小さな薬物分子をより大きなキャリアー分子、たとえ
ばアルブミンのような分子に固定させ、これを抗体産生
ホスト動物、たとえばマウス、ウサギ、羊などの動物に
注射することによってなされる。ウサギや羊のばあいに
は抗体は多量に調製しうるが、抗体はヘテロジィニアス
（ポリクローナル）である。マウスのばあいにはホモジ
ィニアス（モノクローナル）抗体を生成することができ
、充分な供給源を用いれば、比較的多量に調製すること
ができる。哺乳類は基本的にコカインやヘロインなどの
より小さな低分子量の分子に対して抗体を産生する能力
がないので、アルブミンを低分子量（より小さな）の薬
物と結合させて用いる。たとえばコカインの分子量は約
３００であるのに対し血清アルブミンの分子量は約６
０，０００である。
り小さな薬物分子をより大きなキャリアー分子、たとえ
ばアルブミンのような分子に固定させ、これを抗体産生
ホスト動物、たとえばマウス、ウサギ、羊などの動物に
注射することによってなされる。ウサギや羊のばあいに
は抗体は多量に調製しうるが、抗体はヘテロジィニアス
（ポリクローナル）である。マウスのばあいにはホモジ
ィニアス（モノクローナル）抗体を生成することができ
、充分な供給源を用いれば、比較的多量に調製すること
ができる。哺乳類は基本的にコカインやヘロインなどの
より小さな低分子量の分子に対して抗体を産生する能力
がないので、アルブミンを低分子量（より小さな）の薬
物と結合させて用いる。たとえばコカインの分子量は約
３００であるのに対し血清アルブミンの分子量は約６
０，０００である。
【００２１】抗体は抗体分子の“フロントエンド”（Ｆ
ａｂ領域）を用いて抗原に結合する。多くの生物分子は
抗体の“バックエンド”（Ｆｃ 領域）と特異的に作用
しあう。これらの生物分子の例としてスタフィロコッカ
ス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒ
ｅｕｓ）由来のプロテインＡがある。ランダムに付着す
るために不活性な抗体分子の比率が高くなってしまう、
誘導光ファイバへの抗体の直接結合に代えて、たとえば
プロテインＡでファイバを被覆し、ついで自然条件下で
抗体をプロテインＡと、多分抗体の共有結合によって結
合せしめることが可能である。こうすることによって、
大部分の抗体分子がそれらのＦａｂ領域がファイバ上に
配位し、ファイバから離れた状態で、薬物と相互反応す
るファイバが製造される。プロテインは化学試薬を用い
てファイバにアミノプロピル基かカルボキシプロピル基
を誘導したのちにファイバに結合させることができる。 あるいは、ファイバは、プロテインＡを結合する前に、
ポリアミンで共有結合的にコートすることができる。
ａｂ領域）を用いて抗原に結合する。多くの生物分子は
抗体の“バックエンド”（Ｆｃ 領域）と特異的に作用
しあう。これらの生物分子の例としてスタフィロコッカ
ス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒ
ｅｕｓ）由来のプロテインＡがある。ランダムに付着す
るために不活性な抗体分子の比率が高くなってしまう、
誘導光ファイバへの抗体の直接結合に代えて、たとえば
プロテインＡでファイバを被覆し、ついで自然条件下で
抗体をプロテインＡと、多分抗体の共有結合によって結
合せしめることが可能である。こうすることによって、
大部分の抗体分子がそれらのＦａｂ領域がファイバ上に
配位し、ファイバから離れた状態で、薬物と相互反応す
るファイバが製造される。プロテインは化学試薬を用い
てファイバにアミノプロピル基かカルボキシプロピル基
を誘導したのちにファイバに結合させることができる。 あるいは、ファイバは、プロテインＡを結合する前に、
ポリアミンで共有結合的にコートすることができる。
【００２２】抗体への薬物の結合を検出するために螢光
標識された抗原のプレローディング（ｐｒｅｌｏａｄｉ
ｎｇ）の技術を用いることができる。光が光ファイバを
通して走行するとき、その何パーセントかが逃げ、該フ
ァイバを被覆しているコーティングと相互反応する。フ
ァイバが螢光物質で被覆され、光の波長がこの螢光コー
ティング分子（ファイバに固定された抗体に結合された
かかる分子を含む）の励起特性と一致するばあい、これ
らの分子は螢光を生じる。実際には、抗体被覆されたフ
ァイバは螢光標識された薬物誘導体（抗原）で飽和せし
められ、ついでファイバは検出されるべき薬物の空気サ
ンプルに曝らされる。もし薬物が存在すれば、大気中の
薬物分子は、結合され、螢光標識された誘導体のいくつ
かと置換して螢光シグナルの減少を生ずる。その減少の
量は周囲の環境下の薬物分子の濃度に比例する。
標識された抗原のプレローディング（ｐｒｅｌｏａｄｉ
ｎｇ）の技術を用いることができる。光が光ファイバを
通して走行するとき、その何パーセントかが逃げ、該フ
ァイバを被覆しているコーティングと相互反応する。フ
ァイバが螢光物質で被覆され、光の波長がこの螢光コー
ティング分子（ファイバに固定された抗体に結合された
かかる分子を含む）の励起特性と一致するばあい、これ
らの分子は螢光を生じる。実際には、抗体被覆されたフ
ァイバは螢光標識された薬物誘導体（抗原）で飽和せし
められ、ついでファイバは検出されるべき薬物の空気サ
ンプルに曝らされる。もし薬物が存在すれば、大気中の
薬物分子は、結合され、螢光標識された誘導体のいくつ
かと置換して螢光シグナルの減少を生ずる。その減少の
量は周囲の環境下の薬物分子の濃度に比例する。
【００２３】螢光標識された薬物誘導体を適切に選択す
ることが重要である。第１に螢光標識は良好な吸収性お
よび高感度をもたらす螢光発生特徴を有しなければなら
ない。第２に、光ファイバ系に都合よく用いられうる波
長を吸収しなければならない。フルオレセイン（ｆｌｕ
ｏｒｅｓｃｅｉｎ ：Ｃ２２Ｏ１２Ｏ５ ）やローダミ
ン（ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ：Ｃ２８Ｈ３１ＣｌＮ２ Ｏ
３ ）が一般に螢光標識剤として用いられ、これらは前
記の基準を充たすものである。フルオレセインは希アル
カリ溶液中で強いグリーン系の黄色の螢光を示すオレン
ジ− レッドの結晶性粉末である。ローダミンは塩基性
赤色染料であり、構造的にはキサンテンに類似し、ブル
ー系の赤色の螢光溶液を生じる。螢光標識剤が抗原分子
に結合するには抗原分子上に反応部位が必要であり、抗
原が薬物抗体に結合するのを妨害してはいけない。螢光
標識剤は、抗体産生のためのキャリアーに薬物を結合す
るために用いる薬物における同じ部位で抗原に結合され
る。抗体は大部分キャリアーから突出している薬物分子
のその他の部分に対してつくられており、したがってこ
の部位での螢光標識剤の結合は一般に抗体の結合を妨害
しない。キャリアーがこの部位で薬物に結合していると
いう事実はまた薬物（抗原）に螢光標識剤が結合できる
反応性原子が存在することを意味する。
ることが重要である。第１に螢光標識は良好な吸収性お
よび高感度をもたらす螢光発生特徴を有しなければなら
ない。第２に、光ファイバ系に都合よく用いられうる波
長を吸収しなければならない。フルオレセイン（ｆｌｕ
ｏｒｅｓｃｅｉｎ ：Ｃ２２Ｏ１２Ｏ５ ）やローダミ
ン（ｒｈｏｄａｍｉｎｅ ：Ｃ２８Ｈ３１ＣｌＮ２ Ｏ
３ ）が一般に螢光標識剤として用いられ、これらは前
記の基準を充たすものである。フルオレセインは希アル
カリ溶液中で強いグリーン系の黄色の螢光を示すオレン
ジ− レッドの結晶性粉末である。ローダミンは塩基性
赤色染料であり、構造的にはキサンテンに類似し、ブル
ー系の赤色の螢光溶液を生じる。螢光標識剤が抗原分子
に結合するには抗原分子上に反応部位が必要であり、抗
原が薬物抗体に結合するのを妨害してはいけない。螢光
標識剤は、抗体産生のためのキャリアーに薬物を結合す
るために用いる薬物における同じ部位で抗原に結合され
る。抗体は大部分キャリアーから突出している薬物分子
のその他の部分に対してつくられており、したがってこ
の部位での螢光標識剤の結合は一般に抗体の結合を妨害
しない。キャリアーがこの部位で薬物に結合していると
いう事実はまた薬物（抗原）に螢光標識剤が結合できる
反応性原子が存在することを意味する。
【００２４】以下添付図面にもとづいて本発明の装置お
よび方法を説明する。
よび方法を説明する。
【００２５】図１は本発明に好適に用いることができる
フルオリメーターの概略図、図２は図１に示されるフル
オリメーターのセンサ部の拡大説明図、図３は薬物セン
サチップの拡大図、図４は本発明の装置の概略図、図５
はセンサヘッドの概略断面図である。
フルオリメーターの概略図、図２は図１に示されるフル
オリメーターのセンサ部の拡大説明図、図３は薬物セン
サチップの拡大図、図４は本発明の装置の概略図、図５
はセンサヘッドの概略断面図である。
【００２６】図１に示されるように、本発明のプロセス
はパーキン− エルマーモデル５１２ のフルオリメー
ター１０を用いている。このフルオリメーター１０には
ファイバ１８を通った入力ビーム１６を集束する集束レ
ンズ１４の前方に光ファイバ１８を配置するための手段
１２を付設することもできる。ファイバ１８は抗体で被
覆されたファイバの末端に光を伝える光路を提供してい
る。チャンバー２０は後述するように検出器の前にファ
イバ１８の被覆末端を配置している。ホルダー２０には
、光ファイバ１８を中心としてその両側に少なくとも２
つのポートが形成されている。第１のポート２３はファ
イバ上のサンプル空気を吸引するために導管２２を介し
て真空ポンプ２４に固定されている。第２のポート２６
は薬物分子２８を含有しているサンプル空気が矢印３０
に示されるようにチャンバー２０に入って抗体で被覆さ
れたファイバに接触するのを可能ならしめる。大気中の
薬物分子２８はファイバ１８の被覆され爆気されたチッ
プの上を通り、ファイバに被覆された薬物誘導体と置換
される。これによりチャンバ２０内の螢光の強さが減少
する。光強度は窓３２を介してスペクトルメーターで調
べられる。
はパーキン− エルマーモデル５１２ のフルオリメー
ター１０を用いている。このフルオリメーター１０には
ファイバ１８を通った入力ビーム１６を集束する集束レ
ンズ１４の前方に光ファイバ１８を配置するための手段
１２を付設することもできる。ファイバ１８は抗体で被
覆されたファイバの末端に光を伝える光路を提供してい
る。チャンバー２０は後述するように検出器の前にファ
イバ１８の被覆末端を配置している。ホルダー２０には
、光ファイバ１８を中心としてその両側に少なくとも２
つのポートが形成されている。第１のポート２３はファ
イバ上のサンプル空気を吸引するために導管２２を介し
て真空ポンプ２４に固定されている。第２のポート２６
は薬物分子２８を含有しているサンプル空気が矢印３０
に示されるようにチャンバー２０に入って抗体で被覆さ
れたファイバに接触するのを可能ならしめる。大気中の
薬物分子２８はファイバ１８の被覆され爆気されたチッ
プの上を通り、ファイバに被覆された薬物誘導体と置換
される。これによりチャンバ２０内の螢光の強さが減少
する。光強度は窓３２を介してスペクトルメーターで調
べられる。
【００２７】図２において、拡大されたセンサアセンブ
リー４０は感知用に被覆された光ファイバ１８の末端チ
ップ部４２からなる。この末端のチップ部４２の長さは
使用するデバイスにより異なるが、本発明においては約
１〜２ｃｍである。ファイバには通常の被覆が施されて
いるが、前記末端のチップ部４２は被覆されておらず結
合試薬と薬物誘導体によって被覆されている。光ファイ
バにタンパクを結合する付着促進剤としては３−アミノ
プロピルトリメトキシシラン（シラン）のような反応性
化学物質が好ましい。その後タンパク被覆ファイバを抗
体を含んでいる溶液中に浸漬し、ついでファイバをコー
ティング抗体分子の不活性な“バックエンド”と結合さ
せる。適切な被覆により、ファイバから離れて抗体の反
応性部位または“フロントエンド”を有しているファイ
バチップ４２が製造される。他の結合試薬としては３−
アミノプロピルトリエトキシシランや３−カルボキシプ
ロピルトリメトキシシランなどがあげられる。前述した
結合方法によって所望の性質を有するファイバを製造す
ることとができるが、内部に抗体が埋め込まれたポリマ
ーコーティングをファイバに適用するコーティング法に
よっても抗体をファイバに結合させることもできる。こ
の方法は、抗体のランダムな配位によって、活性（Ｆａ
ｂ）部位がポリマーに埋め込まれるかさもなければ抗原
や薬物分子による結合に役立たないように配位され状態
が抗体分子の一部に生じるために余り望ましくはない。
リー４０は感知用に被覆された光ファイバ１８の末端チ
ップ部４２からなる。この末端のチップ部４２の長さは
使用するデバイスにより異なるが、本発明においては約
１〜２ｃｍである。ファイバには通常の被覆が施されて
いるが、前記末端のチップ部４２は被覆されておらず結
合試薬と薬物誘導体によって被覆されている。光ファイ
バにタンパクを結合する付着促進剤としては３−アミノ
プロピルトリメトキシシラン（シラン）のような反応性
化学物質が好ましい。その後タンパク被覆ファイバを抗
体を含んでいる溶液中に浸漬し、ついでファイバをコー
ティング抗体分子の不活性な“バックエンド”と結合さ
せる。適切な被覆により、ファイバから離れて抗体の反
応性部位または“フロントエンド”を有しているファイ
バチップ４２が製造される。他の結合試薬としては３−
アミノプロピルトリエトキシシランや３−カルボキシプ
ロピルトリメトキシシランなどがあげられる。前述した
結合方法によって所望の性質を有するファイバを製造す
ることとができるが、内部に抗体が埋め込まれたポリマ
ーコーティングをファイバに適用するコーティング法に
よっても抗体をファイバに結合させることもできる。こ
の方法は、抗体のランダムな配位によって、活性（Ｆａ
ｂ）部位がポリマーに埋め込まれるかさもなければ抗原
や薬物分子による結合に役立たないように配位され状態
が抗体分子の一部に生じるために余り望ましくはない。
【００２８】ファイバチップ４２の調製の最終工程は、
標識された抗原で抗体の活性部位（Ｆａｂ）を飽和する
ために誘導された（螢光的に標識された）抗原にチップ
部４２を浸漬することである。好ましい実施態様におい
て、螢光は約４９０ｎｍ における特定の光波長で活性
化される抗原に結合したフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅ
ｓｃｅｉｎ ）から生じる。
標識された抗原で抗体の活性部位（Ｆａｂ）を飽和する
ために誘導された（螢光的に標識された）抗原にチップ
部４２を浸漬することである。好ましい実施態様におい
て、螢光は約４９０ｎｍ における特定の光波長で活性
化される抗原に結合したフルオレセイン（ｆｌｕｏｒｅ
ｓｃｅｉｎ ）から生じる。
【００２９】標識化抗原の螢光はファイバを透過した光
によって励起され、ついでたとえばスペクトロスコープ
のような光モニター手段によって図２に示されるように
窓３２を通して検出される。抗原に相当する特定の薬物
分子がチャンバー２０に入ると、空中の薬物分子が螢光
を有する抗原と置換され、抗体に結合する。チップ４２
上の減少した螢光は光感知手段によって感知される。螢
光の相対的減少は、チャンバー２０を通して空気流中を
流れてくる薬物分子の相対的量であると推定される。フ
リーな薬物はつぎの２つの理由のうちの１つにより抗体
上の誘導体薬物と置き換わる。ひとつめは、薬物分子の
構造は誘導体とのあいだで相互に変化し、フリーな薬物
と同様に抗体に強く結合されていないからである。ふた
つめは、置換は単純な平衡によって生じると考えられる
からである。
によって励起され、ついでたとえばスペクトロスコープ
のような光モニター手段によって図２に示されるように
窓３２を通して検出される。抗原に相当する特定の薬物
分子がチャンバー２０に入ると、空中の薬物分子が螢光
を有する抗原と置換され、抗体に結合する。チップ４２
上の減少した螢光は光感知手段によって感知される。螢
光の相対的減少は、チャンバー２０を通して空気流中を
流れてくる薬物分子の相対的量であると推定される。フ
リーな薬物はつぎの２つの理由のうちの１つにより抗体
上の誘導体薬物と置き換わる。ひとつめは、薬物分子の
構造は誘導体とのあいだで相互に変化し、フリーな薬物
と同様に抗体に強く結合されていないからである。ふた
つめは、置換は単純な平衡によって生じると考えられる
からである。
【００３０】図３はジャケット４９とタンパク被覆５０
を有する末端チップ４２とを備えた光ファイバ１８の拡
大断面を示している。
を有する末端チップ４２とを備えた光ファイバ１８の拡
大断面を示している。
【００３１】抗体５２は被覆５０に結合しており、誘導
体抗原５４は抗体５２の特定の“フロントエンド”（Ｆ
ａｂ領域）に結合することが示されている。反対の末端
（Ｆｃ 領域）５８は抗体５２を被覆５０に結合する。 励起波長でフィルターされた光線１６がファイバ１８の
末端チップ４２をとおると、スペクトロスコープで感知
される標識化抗体５４の螢光６０が生じる。
体抗原５４は抗体５２の特定の“フロントエンド”（Ｆ
ａｂ領域）に結合することが示されている。反対の末端
（Ｆｃ 領域）５８は抗体５２を被覆５０に結合する。 励起波長でフィルターされた光線１６がファイバ１８の
末端チップ４２をとおると、スペクトロスコープで感知
される標識化抗体５４の螢光６０が生じる。
【００３２】抗体５２に親和性を有する薬物分子６２が
６４で説明されるように螢光標識化抗体５４と置換され
、末端チップ４２で螢光が減少する。
６４で説明されるように螢光標識化抗体５４と置換され
、末端チップ４２で螢光が減少する。
【００３３】本発明の好ましい実施態様が図４および図
５に示されている。ケース７０にはパワーサプライ７２
、真空ポンプ７４、真空コネクション７６、フィルター
光源７８、集束レンズ８０、電子パッケージ８２および
アラーム機構８４が収容されている。フィルターされた
光８６はフレキシブルケーブル９２の中にある光ファイ
バ９０の端部に焦点が合わせられる。ケーブル９２の中
には、また、真空ライン９４と、フォトダイオード９８
、１００ を電子パッケージ８２に接続している導線９
６とが収容されている。
５に示されている。ケース７０にはパワーサプライ７２
、真空ポンプ７４、真空コネクション７６、フィルター
光源７８、集束レンズ８０、電子パッケージ８２および
アラーム機構８４が収容されている。フィルターされた
光８６はフレキシブルケーブル９２の中にある光ファイ
バ９０の端部に焦点が合わせられる。ケーブル９２の中
には、また、真空ライン９４と、フォトダイオード９８
、１００ を電子パッケージ８２に接続している導線９
６とが収容されている。
【００３４】センサアセンブリ１０４ は空気導入口１
０８ を有する内部反射型積分チャンバないしは積分球
１０６ からなっている。ガラスチューブ１１０ には
被覆された光ファイバ９０が収容されており、球１０６
の概ね中心に螢光光ファイバチップ４２が配置されて
いる。光バッフル１１４ がダイオードに直接光子１１
６ が衝突するのを防ぐために光ファイバチップ４２と
フォトダイオード９８、１００ とのあいだに取り付け
られており、これにより積分光の測定が可能になる。こ
の２つのダイオードは検出用フォトダイオード９８と対
照用フォトダイオード１００ からなっている。後者は
、たとえば妨害物質、パワーサプライの電圧変化および
光リークなどに起因する光強度の一般的変化を検出する
コンパレータとして用いられる。
０８ を有する内部反射型積分チャンバないしは積分球
１０６ からなっている。ガラスチューブ１１０ には
被覆された光ファイバ９０が収容されており、球１０６
の概ね中心に螢光光ファイバチップ４２が配置されて
いる。光バッフル１１４ がダイオードに直接光子１１
６ が衝突するのを防ぐために光ファイバチップ４２と
フォトダイオード９８、１００ とのあいだに取り付け
られており、これにより積分光の測定が可能になる。こ
の２つのダイオードは検出用フォトダイオード９８と対
照用フォトダイオード１００ からなっている。後者は
、たとえば妨害物質、パワーサプライの電圧変化および
光リークなどに起因する光強度の一般的変化を検出する
コンパレータとして用いられる。
【００３５】真空ポンプが作動することにより積分球１
０６ の中に大気が引き入れられ、該大気は排出口１２
０ で球から排出される。空気サンプルがチューブ１１
０ をとおるときに、薬物分子１２４ が存在すれば、
該薬物分子はファイバチップ４２に含まれている標識化
抗原と置換される。 そのため螢光とダイオード９０、１００ における光子
１１６の衝突が減少する。フォトダイオード９８で感知
された減少した光は電子パッケージ８２への減少した電
気的な出力に変換される。そして、予め較正された電圧
レベルでアラーム機構８４を作動させる。
０６ の中に大気が引き入れられ、該大気は排出口１２
０ で球から排出される。空気サンプルがチューブ１１
０ をとおるときに、薬物分子１２４ が存在すれば、
該薬物分子はファイバチップ４２に含まれている標識化
抗原と置換される。 そのため螢光とダイオード９０、１００ における光子
１１６の衝突が減少する。フォトダイオード９８で感知
された減少した光は電子パッケージ８２への減少した電
気的な出力に変換される。そして、予め較正された電圧
レベルでアラーム機構８４を作動させる。
【００３６】光ファイバ９０のチップ部４２は、充分使
用したのちに螢光性が消失した際にチップの交換ができ
るように対になってファイバに接続されていても良い。
用したのちに螢光性が消失した際にチップの交換ができ
るように対になってファイバに接続されていても良い。
【００３７】本明細書においては薬物検出に関する発明
を開示しているが、本発明は以下のすべての分子化合物
にも同様に適用できることを理解すべきである。
を開示しているが、本発明は以下のすべての分子化合物
にも同様に適用できることを理解すべきである。
【００３８】（１） 抗体を産生するために用いられ
る化合物 （２） 螢光化合物が付着し、対象となる化合物が抗
体で置換される活性部位を有する化合物 たとえば多くの産業上有害な化学物質、殺虫剤、化学兵
器や生物兵器に用いられる薬物を本発明の手段や装置を
用いて検出することができる。さらにヘロインやコカイ
ン以外のたとえばマリファナ（活性成分はテトラヒドロ
カンナビノールからなる）のような薬物を本発明の方法
によって検出することができる。
る化合物 （２） 螢光化合物が付着し、対象となる化合物が抗
体で置換される活性部位を有する化合物 たとえば多くの産業上有害な化学物質、殺虫剤、化学兵
器や生物兵器に用いられる薬物を本発明の手段や装置を
用いて検出することができる。さらにヘロインやコカイ
ン以外のたとえばマリファナ（活性成分はテトラヒドロ
カンナビノールからなる）のような薬物を本発明の方法
によって検出することができる。
【００３９】以上、本発明の好ましい実施態様を開示し
たが、本明細書に開示された原理を実行するための種々
の態様が以下の請求の範囲中に存在すると考えられる。 それ故に本発明はもとより実施例のみに限定されるもの
ではない。
たが、本明細書に開示された原理を実行するための種々
の態様が以下の請求の範囲中に存在すると考えられる。 それ故に本発明はもとより実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００４０】
【発明の効果】本発明によれば有害な化学薬品や違法な
薬剤を簡便に検出できかつ携帯可能な検出装置がえられ
る。当該検出装置は検出される化合物に対して非常に感
度が高く、潜在的妨害物質によって受ける影響も少ない
。
薬剤を簡便に検出できかつ携帯可能な検出装置がえられ
る。当該検出装置は検出される化合物に対して非常に感
度が高く、潜在的妨害物質によって受ける影響も少ない
。
【図１】本発明に好適に用いることができるフルオリメ
ーターの概略図である。
ーターの概略図である。
【図２】図１に示されるフルオリメーターのセンサー部
の拡大説明図である。
の拡大説明図である。
【図３】薬物センサチップの拡大図である。
【図４】本発明の装置の概略図である。
【図５】センサヘッドの概略断面図である。
１８ 光ファイバ
２０ チャンバー
５２ 抗体
５４ 標識された抗原
８２ 電子パッケージ
８６ フィルターされた光
９８ 検出用ダイオード
１００ 対照用ダイオード
１０８ 導入口
Claims (20)
- 【請求項１】 大気中の特定の分子化合物を検出する
際に用いる光ファイバ検出装置であって、（ａ） 少
なくとも１個の光子感知デバイスを有するチャンバーと
、（ｂ） 導入口と排出口を有し、前記チャンバー内
に設けられた透明チューブと、（ｃ） 前記透明チュ
ーブ内に設けられており、少なくとも一部に前記分子化
合物に特異的な量の抗体が固着されており、かつ、螢光
化合物を有し前記抗体に固定された抗原が固着された、
光ファイバと、（ｄ） 前記排出口に接続された空気
減圧排気手段と、（ｅ） 前記光ファイバ内に光を向
ける、フィルターされた光源と、（ｆ） 前記光子感
知デバイスに接続されており、パワーサプライとアラー
ム手段とからなり、かつ螢光の変化が前記光子感知デバ
イスによって検出されると前記アラーム手段が作動する
よう構成されてなる電子パッケージからなることを特徴
とする光ファイバ検出装置。 - 【請求項２】 前記光子感知デバイスが検出用フォト
ダイオードと対照用フォトダイオードからなる請求項１
記載の装置。 - 【請求項３】 前記チャンバーが反射性内面を有する
球からなる請求項１記載の装置。 - 【請求項４】 前記抗体が、３−アミノプロピルトリ
メトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラ
ンよりなる群から選ばれた化学試薬を、ついでタンパク
を光ファイバに適用することによって光ファイバに固着
されている請求項１記載の装置。 - 【請求項５】 前記特定の分子化合物がヘロイン、コ
カインおよびテトラヒドロカンナビノールよりなる群か
ら選ばれた薬物からなる請求項１記載の装置。 - 【請求項６】 前記螢光化合物がフルオレセインおよ
びローダミンよりなる群から選ばれてなる請求項１記載
の装置。 - 【請求項７】 前記特定の分子化合物が抗体と接触す
ると前記抗原と螢光化合物が置換し、螢光の減少が光子
感知デバイスによって検出される請求項１記載の装置。 - 【請求項８】 大気中の違法な薬物を検出する際に用
いる光ファイバ検出装置であって、（ａ） 少なくと
も１個の光子感知デバイスを有するチャンバーと、（ｂ
） 導入口と排出口を有し、前記チャンバー内に設け
られた透明チューブと、（ｃ） 検出すべき違法な薬
物に特異的な抗体が固着されており、前記透明チューブ
内に設けられた光ファイバと、（ｄ） 前記抗体に固
定された螢光的に標識された抗原と、（ｅ） 前記排
出口に接続された真空手段と、（ｆ） 前記光ファイ
バ内に光を向ける、フィルターされた光源と、（ｇ）
前記光子感知デバイスに接続されており、パワーサプ
ライとアラーム手段とからなり、かつ螢光の変化が前記
光子感知デバイスに検出されると前記アラーム手段が作
動するよう構成されてなる電子パッケージからなること
を特徴とする光ファイバ検出装置。 - 【請求項９】 前記光子感知デバイスが検出用フォト
ダイオードと対照用フォトダイオードからなる請求項８
記載の装置。 - 【請求項１０】 前記チャンバーが反射性内面を有す
る球からなる請求項８記載の装置。 - 【請求項１１】 前記抗体が、３−アミノプロピルト
リメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシ
ランおよび３−カルボキシプロピルトリメトキシシラン
よりなる群から選ばれた化学試薬を、ついでスタフィロ
コッカス・アウレウス由来のタンパクＡを適用すること
により光ファイバに固着されている請求項８記載の装置
。 - 【請求項１２】 前記化学試薬が３−アミノプロピル
トリメトキシシランであり、螢光標識された抗原がフル
オレセインで標識される請求項１１記載の装置。 - 【請求項１３】 検出される薬物がコカイン、ヘロイ
ンおよびテトラヒドロカンナビノールよりなる群から選
ばれてなる請求項８記載の装置。 - 【請求項１４】 前記球が光ファイバからの螢光が光
子感知デバイスに直接衝突するのを防ぐためのバッフル
をさらに有してなる請求項８記載の装置。 - 【請求項１５】 前記電子パッケージがパワーサプラ
イ、光源、集束レンズ、真空手段および透明チューブへ
のコネクターからなる請求項１２記載の装置。 - 【請求項１６】 大気中の標的化学薬品を検出する方
法であって、（ａ） 検出チャンバーを通る空気通路
を設け、（ｂ） 前記検出チャンバー中に光ファイバ
を挿入し、（ｃ） 標的化学薬品に特異的な抗体で光
ファイバを被覆し、螢光的に標識された抗原を前記抗体
に固着し、（ｄ） 光ファイバを標的化学薬品を含む
大気サンプルに曝らし、（ｅ） 光ファイバからの螢
光レベルを測定し、（ｆ） 測定した螢光レベルを対
照レベルと比較し、標的化学薬品の分子によって螢光的
に標識された抗原が置換された結果、予めセットされた
限度以下に螢光が減少ししたときにアラーム手段が始動
することからなることを特徴とする方法。 - 【請求項１７】 抗体が（ａ）３− アミノプロピル
トリメトキシシランと（ｂ） タンパクからなる化学的
被覆物とともに光ファイバに固着される請求項１６記載
の方法。 - 【請求項１８】 タンパクがスタフィロコッカス・ア
ウレウス由来のプロテインＡからなる請求項１７記載の
方法。 - 【請求項１９】 螢光化学物がフルオレセインおよび
ローダミンよりなる群から選ばれる請求項１６記載の方
法。 - 【請求項２０】 化学薬品が違法な薬物である請求項
１６記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US516,590 | 1990-04-30 | ||
| US07/516,590 US5082630A (en) | 1990-04-30 | 1990-04-30 | Fiber optic detector for immuno-testing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04230856A true JPH04230856A (ja) | 1992-08-19 |
Family
ID=24056255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3096878A Pending JPH04230856A (ja) | 1990-04-30 | 1991-04-26 | 光ファイバ検出装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5082630A (ja) |
| JP (1) | JPH04230856A (ja) |
| CA (1) | CA2040661C (ja) |
| DE (1) | DE4114159A1 (ja) |
| FR (1) | FR2661502B1 (ja) |
| GB (1) | GB2243683B (ja) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE4343842C1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-02-23 | Draegerwerk Ag | Reaktionsgefäß zur immunologischn Analytik von Aerosolen |
| DE9417289U1 (de) * | 1994-10-27 | 1995-01-26 | Meinke, Peter, Prof. Dr.-Ing., 82319 Starnberg | Detektoreinrichtung, Detektorsystem und Immunosensor zum Erkennen von Bränden |
| DE4439433A1 (de) * | 1994-11-04 | 1996-05-09 | Draegerwerk Ag | Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Analyse von Luftinhaltsstoffen |
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