JPH04228463A - 水の存在により結合する素地 - Google Patents
水の存在により結合する素地Info
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Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21D—SHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
- E21D20/00—Setting anchoring-bolts
- E21D20/02—Setting anchoring-bolts with provisions for grouting
- E21D20/021—Grouting with inorganic components, e.g. cement
- E21D20/023—Cartridges; Grouting charges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B13/00—Dowels or other devices fastened in walls or the like by inserting them in holes made therein for that purpose
- F16B13/14—Non-metallic plugs or sleeves; Use of liquid, loose solid or kneadable material therefor
- F16B13/141—Fixing plugs in holes by the use of settable material
- F16B13/143—Fixing plugs in holes by the use of settable material using frangible cartridges or capsules containing the setting components
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は、水によって結合する素地に関し
、特に、微細SiO2または微細のSiO2およびAl
2O3 の混合物、少なくとも部分的に水溶性のアルカ
リ−,アルカリ土類および/またはアンモニウム珪酸塩
および/または対応する酸化物ないし水酸化物および無
定形の微細な珪酸から成るプリカーサー(Prekur
soren) などを無機の基礎とする成形素地に係る
ものである。さらに、本発明は、成形素地の硬化方法お
よび特別な目的の利用方法に係るものである。
、特に、微細SiO2または微細のSiO2およびAl
2O3 の混合物、少なくとも部分的に水溶性のアルカ
リ−,アルカリ土類および/またはアンモニウム珪酸塩
および/または対応する酸化物ないし水酸化物および無
定形の微細な珪酸から成るプリカーサー(Prekur
soren) などを無機の基礎とする成形素地に係る
ものである。さらに、本発明は、成形素地の硬化方法お
よび特別な目的の利用方法に係るものである。
【0002】上述の構成を有する硬化可能な水性の成形
素地としては、ドイツ連邦共和国特許出願公開第 32
46 602号, 同第 32 46 604号,
同第 32 46 619号公報に記載されたものが公
知である。成形体を作製するために、前記素地は、型に
入れ、その中で少なくとも50°C、場合によっては2
00°Cまで加熱する必要がある。型から出した後、場
合によっては、さらに80−200°Cの温度で再硬化
が必要となる。こうして得た成形体は、曲げ強さ15〜
30MPa、圧縮強さ25〜90MPa、良好な吸振性
、比較的低い収縮値および良好な耐熱変形性を有する。
素地としては、ドイツ連邦共和国特許出願公開第 32
46 602号, 同第 32 46 604号,
同第 32 46 619号公報に記載されたものが公
知である。成形体を作製するために、前記素地は、型に
入れ、その中で少なくとも50°C、場合によっては2
00°Cまで加熱する必要がある。型から出した後、場
合によっては、さらに80−200°Cの温度で再硬化
が必要となる。こうして得た成形体は、曲げ強さ15〜
30MPa、圧縮強さ25〜90MPa、良好な吸振性
、比較的低い収縮値および良好な耐熱変形性を有する。
【0003】しかしながら、これらの成形素地は、結合
ないし重縮合に際して50−200°C、特に60−9
0°Cの加熱を要することが不利であり、部分的には、
少なくとも型から取り出すために十分な未熟成強度を得
るために必要となり、その結果、再硬化に新たな加熱が
不可欠となる。
ないし重縮合に際して50−200°C、特に60−9
0°Cの加熱を要することが不利であり、部分的には、
少なくとも型から取り出すために十分な未熟成強度を得
るために必要となり、その結果、再硬化に新たな加熱が
不可欠となる。
【0004】
【発明の開示】本発明の課題は、前記の不利を克服し、
特に外部から熱を加える必要もなく、そのような熱供給
が無くとも短時間で硬化する成形素地を提案することに
ある。さらに別の課題は、以下に示す有利に係るもので
ある。
特に外部から熱を加える必要もなく、そのような熱供給
が無くとも短時間で硬化する成形素地を提案することに
ある。さらに別の課題は、以下に示す有利に係るもので
ある。
【0005】この課題を解決するため、本発明による水
によって結合する硬化性成形素地は、a)微細SiO2
または微細のSio2 、およびAl2O3 を含む混
合物、b)少なくとも部分的に水溶性のアルカリ−,ア
ルカリ土類および/またはアンモニウム珪酸塩および/
または対応する酸化物ないし水酸化物から成るプリカー
サーおよび無定形の珪酸、およびc)金属および/また
は有機金属を含む無機物質であって、水に触れると素地
の硬化を促進する強力な反応熱を示すものを基礎とする
ことを特徴とするものである。
によって結合する硬化性成形素地は、a)微細SiO2
または微細のSio2 、およびAl2O3 を含む混
合物、b)少なくとも部分的に水溶性のアルカリ−,ア
ルカリ土類および/またはアンモニウム珪酸塩および/
または対応する酸化物ないし水酸化物から成るプリカー
サーおよび無定形の珪酸、およびc)金属および/また
は有機金属を含む無機物質であって、水に触れると素地
の硬化を促進する強力な反応熱を示すものを基礎とする
ことを特徴とするものである。
【0006】成分a)は、基本ポリマーを形成する重縮
合に際して主要な成分であり、成分b)は、主として硬
化剤として働き、少なくとも部分的に基本ポリマーとな
る。成分c)は、特に反応を促進する作用を有するが、
少なくとも成分c)の部分が基本ポリマーとなることは
決して排除されない。3つの成分が乾燥混合物となる場
合、a)とb)の混合物が水を含み、硬化反応が促進剤
c)を添加し、必要とあらば同時に水を加えて生じるが
有り得るとしても、一般的に硬化反応は水の流入により
開始される。
合に際して主要な成分であり、成分b)は、主として硬
化剤として働き、少なくとも部分的に基本ポリマーとな
る。成分c)は、特に反応を促進する作用を有するが、
少なくとも成分c)の部分が基本ポリマーとなることは
決して排除されない。3つの成分が乾燥混合物となる場
合、a)とb)の混合物が水を含み、硬化反応が促進剤
c)を添加し、必要とあらば同時に水を加えて生じるが
有り得るとしても、一般的に硬化反応は水の流入により
開始される。
【0007】成分a)としてのSiO2は、特に、無水
の無定形なものであることが有利である。こうした形態
は、たとえAl2O3 が部分的に結晶したものである
にせよ、SiO2とAl2O3 の微細な混合物につい
ても有利である。SiO2は、無定形な水を含む珪酸か
ら成ることもある。
の無定形なものであることが有利である。こうした形態
は、たとえAl2O3 が部分的に結晶したものである
にせよ、SiO2とAl2O3 の微細な混合物につい
ても有利である。SiO2は、無定形な水を含む珪酸か
ら成ることもある。
【0008】混合物におけるSiO2とAl2O3 の
重量比は、5−80重量%SiO2と95−20重量%
Al2O3 の領域であることが有利である。成分c)
の酸化物は、例えばFe,Na,K等のような他の成分
を不純物として、その酸化物または珪酸塩ないしアルミ
ン酸塩に含むことができる。多くの場合、不純物は、結
石成分a)の全混合物について、合計して15ないし1
0重量%よりも少量である。特に適しているのは、高温
融解プロセスから生じる粉塵、フィルター粉塵、高温発
電所の電気集塵装置による灰および/またはか焼した粉
末ボーキサイトである。
重量比は、5−80重量%SiO2と95−20重量%
Al2O3 の領域であることが有利である。成分c)
の酸化物は、例えばFe,Na,K等のような他の成分
を不純物として、その酸化物または珪酸塩ないしアルミ
ン酸塩に含むことができる。多くの場合、不純物は、結
石成分a)の全混合物について、合計して15ないし1
0重量%よりも少量である。特に適しているのは、高温
融解プロセスから生じる粉塵、フィルター粉塵、高温発
電所の電気集塵装置による灰および/またはか焼した粉
末ボーキサイトである。
【0009】基本結合剤の硬化剤a)としては、単独ま
たは混合して使用可能なアルカリ−,アルカリ土類およ
び/またはアンモニウム珪酸塩が適している。これらは
、一般的に遊離したアルカリ、アルカリ土類および/ま
たはアンモニウムを余剰に有している。珪素二酸化物の
アルカリ、アルカリ土類ないしアンモニウムに対するモ
ル比は、一般的に0.5〜12. 5モル、特にアルカ
リおよびアルカリ土類については1. 0〜5モル、各
モルのアルカリ、アルカリ土類および/またはアンモニ
ウムにつき1. 5〜4モルのSiO2であることが有
利である。本発明においては、カリおよび/またはアン
モニウム水ガラスが特に有利である。何故ならば、これ
らは特に後出の添加物と結合すると、結合プロセスにお
ける重縮合のみを促進するだけでなく、より良好かつ均
質な物理的最終特性を有するからである。アルカリ土類
珪酸塩のうち、バリウムおよびストロンチウム珪酸塩の
他にも、カルシウム珪酸塩が特に有利である。純粋なカ
ルシウム珪酸塩は、カルシウムメタ珪酸塩(CaSiO
3 、)、カルシウムオルト珪酸塩Ca2 、〔SiO
4 〕である。しかしまた、Ca3 、〔SiO5 〕
、Ca3 、〔Si2 、O7 〕、Ca3 、〔Si
3 、O9 〕など他のカルシウム珪酸塩も適している
。鉱物の大きなグループからは、カルシウム珪酸塩を主
成分とする石灰長石が硬化剤として適する。このグルー
プで特に適しているのは、鉱物のWollastoni
t である。純粋に無機のアンモニウム珪酸塩の他に、
アンモニウム珪酸塩としてはアンモニウム化合物が硬化
剤、硬化促進剤およびレオロジー緩和剤に適する。その
際、アンモニウムイオンの窒素における水素原子は、部
分的または全体的に主として1〜5個のC原子を有する
アルキルまたは水酸アルキル基によって置換される。溶
解性に優れているため、SiO2のアンモニウムに対す
るモル比は0.5〜12. 5となる。適当な第4基ア
ンモニウム珪酸塩は、特にテトラメチルアンモニウム珪
酸塩、メチルトリエタノールアンモニウム珪酸塩である
。アルカリ−,アルカリ土類およびアンモニウム珪酸塩
は、水性に調合したものもある。
たは混合して使用可能なアルカリ−,アルカリ土類およ
び/またはアンモニウム珪酸塩が適している。これらは
、一般的に遊離したアルカリ、アルカリ土類および/ま
たはアンモニウムを余剰に有している。珪素二酸化物の
アルカリ、アルカリ土類ないしアンモニウムに対するモ
ル比は、一般的に0.5〜12. 5モル、特にアルカ
リおよびアルカリ土類については1. 0〜5モル、各
モルのアルカリ、アルカリ土類および/またはアンモニ
ウムにつき1. 5〜4モルのSiO2であることが有
利である。本発明においては、カリおよび/またはアン
モニウム水ガラスが特に有利である。何故ならば、これ
らは特に後出の添加物と結合すると、結合プロセスにお
ける重縮合のみを促進するだけでなく、より良好かつ均
質な物理的最終特性を有するからである。アルカリ土類
珪酸塩のうち、バリウムおよびストロンチウム珪酸塩の
他にも、カルシウム珪酸塩が特に有利である。純粋なカ
ルシウム珪酸塩は、カルシウムメタ珪酸塩(CaSiO
3 、)、カルシウムオルト珪酸塩Ca2 、〔SiO
4 〕である。しかしまた、Ca3 、〔SiO5 〕
、Ca3 、〔Si2 、O7 〕、Ca3 、〔Si
3 、O9 〕など他のカルシウム珪酸塩も適している
。鉱物の大きなグループからは、カルシウム珪酸塩を主
成分とする石灰長石が硬化剤として適する。このグルー
プで特に適しているのは、鉱物のWollastoni
t である。純粋に無機のアンモニウム珪酸塩の他に、
アンモニウム珪酸塩としてはアンモニウム化合物が硬化
剤、硬化促進剤およびレオロジー緩和剤に適する。その
際、アンモニウムイオンの窒素における水素原子は、部
分的または全体的に主として1〜5個のC原子を有する
アルキルまたは水酸アルキル基によって置換される。溶
解性に優れているため、SiO2のアンモニウムに対す
るモル比は0.5〜12. 5となる。適当な第4基ア
ンモニウム珪酸塩は、特にテトラメチルアンモニウム珪
酸塩、メチルトリエタノールアンモニウム珪酸塩である
。アルカリ−,アルカリ土類およびアンモニウム珪酸塩
は、水性に調合したものもある。
【0010】珪酸塩の代わりに、その構成要素、即ち対
応するアルカリ、アルカリ土類および/またはアンモニ
ウムの酸化物ないし水酸化物および無定形の分散した粉
末状で含水性の珪酸を含むことも可能である。
応するアルカリ、アルカリ土類および/またはアンモニ
ウムの酸化物ないし水酸化物および無定形の分散した粉
末状で含水性の珪酸を含むことも可能である。
【0011】本発明の成形素地に特に好適な結石成分a
)およびb)ないし混合物は、ドイツ連邦共和国特許出
願公開第 32 46 602号, 第 32 46
604号, 第 32 46 619号公報およびヨー
ロッパ特許第 0 146 280号明細書に記載され
ており、それらをここに引用する。
)およびb)ないし混合物は、ドイツ連邦共和国特許出
願公開第 32 46 602号, 第 32 46
604号, 第 32 46 619号公報およびヨー
ロッパ特許第 0 146 280号明細書に記載され
ており、それらをここに引用する。
【0012】両方の反応成分、基本結合剤a)および硬
化剤b)は吸湿性であるにも拘わらず、1および2成分
の成形素地システムが形成される。水および水蒸気を透
過させない包装材を使用するならば、数カ月に亙って安
定した保存が可能な、基本結合剤および硬化剤から成る
使用準備が完了した混合物を作製し、分包することがで
きる。この混合物は、使用箇所において適当な量の水で
こねる。
化剤b)は吸湿性であるにも拘わらず、1および2成分
の成形素地システムが形成される。水および水蒸気を透
過させない包装材を使用するならば、数カ月に亙って安
定した保存が可能な、基本結合剤および硬化剤から成る
使用準備が完了した混合物を作製し、分包することがで
きる。この混合物は、使用箇所において適当な量の水で
こねる。
【0013】この重縮合する成形素地は、2成分システ
ムとしても作製および分包することができる。この場合
、あらかじめ硬化剤は適当な量の水に溶かし、これをア
ルカリおよび水に強い容器に分包することができる。
ムとしても作製および分包することができる。この場合
、あらかじめ硬化剤は適当な量の水に溶かし、これをア
ルカリおよび水に強い容器に分包することができる。
【0014】本発明による重縮合する成形素地システム
における水は、媒体および湿潤作用だけを有するため、
本発明による添加物を活性化するために追加的に使用す
ることができる。このことは、添加物として少なくとも
水で結合する物質がある場合に特に有利である。
における水は、媒体および湿潤作用だけを有するため、
本発明による添加物を活性化するために追加的に使用す
ることができる。このことは、添加物として少なくとも
水で結合する物質がある場合に特に有利である。
【0015】本発明により使用される促進剤成分c)は
、主として、金属材料を含む無機物質、金属有機物およ
び/または金属水素化合物の部類から成り、これらは水
に触れると結合および硬化反応を促進する強い反応熱を
示す。特に好適なのは、反応熱≧500ジュール/ 、
gの促進剤である。
、主として、金属材料を含む無機物質、金属有機物およ
び/または金属水素化合物の部類から成り、これらは水
に触れると結合および硬化反応を促進する強い反応熱を
示す。特に好適なのは、反応熱≧500ジュール/ 、
gの促進剤である。
【0016】成分c)による好適な化合物は、特に下記
の基から成る: − 周期表の第2族、例えば無水のアルカリ土類およ
びマグネシウム酸化物。ここには特にカルシウム−,バ
リウムおよびストロンチウム酸化物が属する;− セ
メント生産におけるクリンカー相。これには特にAli
t(C3S )、トリカルシウムアルミン酸塩(C3A
)が適する(C=酸化カルシウム、S=二酸化珪素お
よびA=酸化アルミニウムとする。セメント文献を参照
);− アンモニウム珪酸塩 − 無水物 − 例えば、炭化カルシウム(CaC2 )、炭化鉄
(Fe3 C)のような一般式MI 2 C 2または
MIIC2 の金属カーバイド − 例えば、トリイソブチルアルミニウムのような一
般式MRn の金属アルキル、 ここでMは金属
陽イオン、nは金属陽イオンの原子価に等しい− 例
えば、ナトリウムまたはリチウムアミドのような一般式
MNH2;M2 NH; M3 Nの金属アミド、
金属イミドおよび金属窒化物、ここでMは一価の金属陽
イオンを示す − 例えば、アジ化ナトリウムのような一般式XN3
の金属アジ化物、ここでXは金属陽イオンを示す−
一般式RN3 の有機アジ化物、ここでRはアルキル
、アリル、アリールまたはアシル残基である− 例え
ば、ジナトリウムテトラカルボニル鉄酸塩のような、酸
化炭素分子が金属原子に配位して結合した単核および多
核の配位化合物の基から成る金属カルボニル− 反応
性金属および/または合金粉末のような金属物質、例え
ば、粉末状の鉄珪素(フェロシリコン)、粉末状珪素、
アルミニウム等 − 金属水素化合物、例えば、アルカリおよびアルカ
リ土類金属の水素化合物のような化学量論の金属水素化
合物、例えば、アルミニウム、ベリリウム、マグネシウ
ムのような水素化合物、例えば、Alanate,Bo
ranateのようないわゆる複合した水素化合物 − アンモニウム硝酸塩および亜硝酸塩
の基から成る: − 周期表の第2族、例えば無水のアルカリ土類およ
びマグネシウム酸化物。ここには特にカルシウム−,バ
リウムおよびストロンチウム酸化物が属する;− セ
メント生産におけるクリンカー相。これには特にAli
t(C3S )、トリカルシウムアルミン酸塩(C3A
)が適する(C=酸化カルシウム、S=二酸化珪素お
よびA=酸化アルミニウムとする。セメント文献を参照
);− アンモニウム珪酸塩 − 無水物 − 例えば、炭化カルシウム(CaC2 )、炭化鉄
(Fe3 C)のような一般式MI 2 C 2または
MIIC2 の金属カーバイド − 例えば、トリイソブチルアルミニウムのような一
般式MRn の金属アルキル、 ここでMは金属
陽イオン、nは金属陽イオンの原子価に等しい− 例
えば、ナトリウムまたはリチウムアミドのような一般式
MNH2;M2 NH; M3 Nの金属アミド、
金属イミドおよび金属窒化物、ここでMは一価の金属陽
イオンを示す − 例えば、アジ化ナトリウムのような一般式XN3
の金属アジ化物、ここでXは金属陽イオンを示す−
一般式RN3 の有機アジ化物、ここでRはアルキル
、アリル、アリールまたはアシル残基である− 例え
ば、ジナトリウムテトラカルボニル鉄酸塩のような、酸
化炭素分子が金属原子に配位して結合した単核および多
核の配位化合物の基から成る金属カルボニル− 反応
性金属および/または合金粉末のような金属物質、例え
ば、粉末状の鉄珪素(フェロシリコン)、粉末状珪素、
アルミニウム等 − 金属水素化合物、例えば、アルカリおよびアルカ
リ土類金属の水素化合物のような化学量論の金属水素化
合物、例えば、アルミニウム、ベリリウム、マグネシウ
ムのような水素化合物、例えば、Alanate,Bo
ranateのようないわゆる複合した水素化合物 − アンモニウム硝酸塩および亜硝酸塩
【0017】
本発明の目的に適う化合物の決定的要因は、水に触れる
と発熱反応ないし結石作用を促進する反応熱を示し、特
に、≧500ジュール/gを発生し、例えば、アンモニ
ウム珪酸塩は、同時に硬化剤および促進剤として作用可
能なことである。
本発明の目的に適う化合物の決定的要因は、水に触れる
と発熱反応ないし結石作用を促進する反応熱を示し、特
に、≧500ジュール/gを発生し、例えば、アンモニ
ウム珪酸塩は、同時に硬化剤および促進剤として作用可
能なことである。
【0018】下記に例示する化合物の水和熱を反応熱で
示す: − C3S 500J/g
− CaO 1160J
/g− C3 A 1350J/g
− 鉄珪素 28
50J/g − MgO 850J/g
− アンモニウム硝酸塩 1571J/g 水
は、重縮合する成形素地において基本的に媒体および湿
潤作用を有するが、例えば水硬成分c)の活性化にも使
用することができる。反応を促進するためには、ポート
ランドセメント、鉄ポートランドセメント、トラスセメ
ント、高炉セメント、オイルシェールセメント、アルミ
ナエナメルセメントおよびそれらの混合物のような水で
結合する市販の結合剤、そしてリチウム水素炭酸塩、リ
チウム炭酸塩、バリウム炭酸塩のような炭酸のアルカリ
およびアルカリ土類塩が適している。ポートランドセメ
ント、高炉、トラスおよびオイルシェールセメントが比
較的大きな酸化カルシウム含有量および小さな酸化アル
ミニウム含有量を有するのに対し、例えば、アルミナエ
ナメルセメントの重量比は、表1に示す重量比にほぼ等
しい。両種類のセメントは水に触れると水和熱を示す;
水との接触による反応熱は様々である。同じことがアル
カリおよびアルカリ土類炭酸塩にも該当する。
示す: − C3S 500J/g
− CaO 1160J
/g− C3 A 1350J/g
− 鉄珪素 28
50J/g − MgO 850J/g
− アンモニウム硝酸塩 1571J/g 水
は、重縮合する成形素地において基本的に媒体および湿
潤作用を有するが、例えば水硬成分c)の活性化にも使
用することができる。反応を促進するためには、ポート
ランドセメント、鉄ポートランドセメント、トラスセメ
ント、高炉セメント、オイルシェールセメント、アルミ
ナエナメルセメントおよびそれらの混合物のような水で
結合する市販の結合剤、そしてリチウム水素炭酸塩、リ
チウム炭酸塩、バリウム炭酸塩のような炭酸のアルカリ
およびアルカリ土類塩が適している。ポートランドセメ
ント、高炉、トラスおよびオイルシェールセメントが比
較的大きな酸化カルシウム含有量および小さな酸化アル
ミニウム含有量を有するのに対し、例えば、アルミナエ
ナメルセメントの重量比は、表1に示す重量比にほぼ等
しい。両種類のセメントは水に触れると水和熱を示す;
水との接触による反応熱は様々である。同じことがアル
カリおよびアルカリ土類炭酸塩にも該当する。
【0019】水との接触による各添加物の水和熱は重要
な独創的特徴であるが、さらに結合時における一連の相
乗作用が注目に値する。意外なことに、100g付加の
結合温度≦+50°Cの場合、重縮合により結合する基
本結合剤を用い、水との接触ないし水でこねる際に、本
発明による一つまたは複数の促進剤を添加するならば、
重縮合、水和および結合が促進されることが判明した。 これに対し、基本結合剤と硬化剤は用いるが、促進剤は
添加しない成形素地は、部分的な重縮合および結合特性
しか示さず、あらかじめ素地が完全に乾燥していない場
合には数日後でも軟らかく、最適な最終特性および強度
は達成されない。したがって、無定形な珪酸の有無を問
わず、酸化物の混合成分に関連して、本発明による一つ
または複数の促進剤およびその添加物を適切に選択する
ことにより、重縮合および結合速度は大幅に付加量が僅
かであっても調整することができる。この場合、実際に
は有機的な反応樹脂を基礎とした素地と同様トッピング
時間、強度および最終強度によって区別する。このよう
にして、例えば本発明による充填および未充填の成形素
地が作製され、該成形素地は、たとえ付加量が100g
であり、この付加量、即ち成形素地全体で測定された反
応熱が+35°Cであっても、室温(20〜23°C)
において、トッピング時間:5秒〜30分、強度:=6
0秒〜30分で最終強度の50%、最終強度:=30分
後に90%を示す。
な独創的特徴であるが、さらに結合時における一連の相
乗作用が注目に値する。意外なことに、100g付加の
結合温度≦+50°Cの場合、重縮合により結合する基
本結合剤を用い、水との接触ないし水でこねる際に、本
発明による一つまたは複数の促進剤を添加するならば、
重縮合、水和および結合が促進されることが判明した。 これに対し、基本結合剤と硬化剤は用いるが、促進剤は
添加しない成形素地は、部分的な重縮合および結合特性
しか示さず、あらかじめ素地が完全に乾燥していない場
合には数日後でも軟らかく、最適な最終特性および強度
は達成されない。したがって、無定形な珪酸の有無を問
わず、酸化物の混合成分に関連して、本発明による一つ
または複数の促進剤およびその添加物を適切に選択する
ことにより、重縮合および結合速度は大幅に付加量が僅
かであっても調整することができる。この場合、実際に
は有機的な反応樹脂を基礎とした素地と同様トッピング
時間、強度および最終強度によって区別する。このよう
にして、例えば本発明による充填および未充填の成形素
地が作製され、該成形素地は、たとえ付加量が100g
であり、この付加量、即ち成形素地全体で測定された反
応熱が+35°Cであっても、室温(20〜23°C)
において、トッピング時間:5秒〜30分、強度:=6
0秒〜30分で最終強度の50%、最終強度:=30分
後に90%を示す。
【0020】ドイツ連邦共和国特許出願公開第 37
44 210号公報により公知であるように、発泡体を
作製するために酸素クリーブの発泡剤としてペルオキシ
化合物を添加し、分解促進のために還元および/または
酸化剤および/または表面積の大きな微細物質を添加す
るならば、本論で取り扱う種類の素地における硬化が促
進される。 非発泡性成形体の作製、および、その他すべての発泡性
成形体の作製には応用できない極く限られた特殊ケース
を除き、ここでは、ペルオキシ分解の発熱エネルギーを
利用して完全に別の作用原理が用いられる。
44 210号公報により公知であるように、発泡体を
作製するために酸素クリーブの発泡剤としてペルオキシ
化合物を添加し、分解促進のために還元および/または
酸化剤および/または表面積の大きな微細物質を添加す
るならば、本論で取り扱う種類の素地における硬化が促
進される。 非発泡性成形体の作製、および、その他すべての発泡性
成形体の作製には応用できない極く限られた特殊ケース
を除き、ここでは、ペルオキシ分解の発熱エネルギーを
利用して完全に別の作用原理が用いられる。
【0021】成分c)として、水に触れるとガスを発生
するか、あるいは膨張するこのような化合物を使用する
と、前記作用により注目すべき安定的な発泡構造が作製
される。このような化合物の一例として、水に触れると
ガスの他に反応促進剤を生じる炭化カルシウムがあり、
この反応促進剤は直ちに結合した基本結合剤マトリック
スに統合される。
するか、あるいは膨張するこのような化合物を使用する
と、前記作用により注目すべき安定的な発泡構造が作製
される。このような化合物の一例として、水に触れると
ガスの他に反応促進剤を生じる炭化カルシウムがあり、
この反応促進剤は直ちに結合した基本結合剤マトリック
スに統合される。
【0022】成分c)の含有量は、温度使用領域、結合
速度および最終強度に依存する。一般的には0.1〜2
5重量%、主として1〜20重量%であり、特に基本結
合剤に関連して2〜15重量%である。
速度および最終強度に依存する。一般的には0.1〜2
5重量%、主として1〜20重量%であり、特に基本結
合剤に関連して2〜15重量%である。
【0023】これらの成分c)から副産物として生じ、
発泡および膨張剤として作用するガスの他に、本発明に
よる成形素地からは、通常の発泡および膨張剤を使用し
て発泡体が作製される。これには、例えば、ドイツ連邦
共和国特許出願公開第32 46619 号に記載され
た手段、あるいはまた、アゾジカルボンアミド、ヒドラ
ジン誘導体、セミカーボサイド、テトラゾール、ベンゾ
キサジン等の化学発泡剤がある。
発泡および膨張剤として作用するガスの他に、本発明に
よる成形素地からは、通常の発泡および膨張剤を使用し
て発泡体が作製される。これには、例えば、ドイツ連邦
共和国特許出願公開第32 46619 号に記載され
た手段、あるいはまた、アゾジカルボンアミド、ヒドラ
ジン誘導体、セミカーボサイド、テトラゾール、ベンゾ
キサジン等の化学発泡剤がある。
【0024】本発明により結合する成形素地の発泡は、
例えば、空気、窒素、二酸化炭素のようなガスを導入す
ることによっても、トッピング時間の段階で発生する。 特に、この技術は、とりわけ体積≦100cm3 のよ
うに小体積の成形体を作製する場合に有効であり、特に
、固定技術におけるアンカー素地が好例である。このガ
スの流れを更に加熱することにより、重縮合および結合
が促進され、そして/または本発明による添加物の添加
量を削減することができる。
例えば、空気、窒素、二酸化炭素のようなガスを導入す
ることによっても、トッピング時間の段階で発生する。 特に、この技術は、とりわけ体積≦100cm3 のよ
うに小体積の成形体を作製する場合に有効であり、特に
、固定技術におけるアンカー素地が好例である。このガ
スの流れを更に加熱することにより、重縮合および結合
が促進され、そして/または本発明による添加物の添加
量を削減することができる。
【0025】さらに、本発明による成形素地は、充填剤
、顔料、着色剤、チキソトロピー剤のみならず、他にも
レオロジー特性、湿潤等を調整するための添加物を含有
することができる。さらにまた、付着力を高めるために
、例えば、ポリビニルアセテート、アクリル−,メタク
リル−,ポリエステル化合物およびそれらのコポリマー
を基礎とする物理的および/または化学的に結合する合
成樹脂分散媒も可能である。
、顔料、着色剤、チキソトロピー剤のみならず、他にも
レオロジー特性、湿潤等を調整するための添加物を含有
することができる。さらにまた、付着力を高めるために
、例えば、ポリビニルアセテート、アクリル−,メタク
リル−,ポリエステル化合物およびそれらのコポリマー
を基礎とする物理的および/または化学的に結合する合
成樹脂分散媒も可能である。
【0026】充填剤の部類からは、例えば、石英粉およ
び砂のような二酸化珪素を基礎としたもの、例えば、コ
ランダム粉および顆粒のような酸化アルミニウムを基礎
としてものが適している。これらの充填剤は、部分的に
無定形な成分を有することができるため、驚くべきこと
に、結合した成形素地マトリックスの強化に資すること
が判明した。当然のことながら、マトリックスの強化に
は、例えば、アルアミド、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンのような無機ポリマーから成る繊維物質を使用するこ
ともできる。
び砂のような二酸化珪素を基礎としたもの、例えば、コ
ランダム粉および顆粒のような酸化アルミニウムを基礎
としてものが適している。これらの充填剤は、部分的に
無定形な成分を有することができるため、驚くべきこと
に、結合した成形素地マトリックスの強化に資すること
が判明した。当然のことながら、マトリックスの強化に
は、例えば、アルアミド、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンのような無機ポリマーから成る繊維物質を使用するこ
ともできる。
【0027】さらに、本発明の対象は、本発明による成
形素地を用いて成形体を作製する方法でもある。特に、
この方法においては、成分a)、b)、c)の完全混合
物を変形可能な粘度まで水でこね上げるか、または初め
に成分a)およびb)を水で処理し、次に、流れ可能な
粘性をつくりつつ、成分c)を加え、必要とあらば変形
後に素地を硬化する。その際、例えば、水または水性ア
ルカリ媒体は、乾燥総質量について15−70重量%、
特に20−50重量%の量で使用可能である。
形素地を用いて成形体を作製する方法でもある。特に、
この方法においては、成分a)、b)、c)の完全混合
物を変形可能な粘度まで水でこね上げるか、または初め
に成分a)およびb)を水で処理し、次に、流れ可能な
粘性をつくりつつ、成分c)を加え、必要とあらば変形
後に素地を硬化する。その際、例えば、水または水性ア
ルカリ媒体は、乾燥総質量について15−70重量%、
特に20−50重量%の量で使用可能である。
【0028】本発明による成形素地は、特に地上・地下
の建設工事、鉱業、手工業、家庭大工作業など広範な領
域で使用される。これらのジオポリマーから硬化剤を用
いて作製され、水を含み、流動性を有するように調整し
たペーストは、通常のセメントモルタルおよびポリマー
コンクリートと同じように加工することができ、その機
能と用途は多くの使用領域で受け入れられる。本発明に
より結合する成形素地は、比較的広い限度で様々に調整
可能である。したがって、これを基礎として、固定部門
用のアンカー素地や建設・鉱業の全部門に用いるモルタ
ル素地が調製可能である。アンカーおよびアンカーロッ
ドを固定するモルタル素地として、本発明による素地を
使用する方法も本発明の対象である。
の建設工事、鉱業、手工業、家庭大工作業など広範な領
域で使用される。これらのジオポリマーから硬化剤を用
いて作製され、水を含み、流動性を有するように調整し
たペーストは、通常のセメントモルタルおよびポリマー
コンクリートと同じように加工することができ、その機
能と用途は多くの使用領域で受け入れられる。本発明に
より結合する成形素地は、比較的広い限度で様々に調整
可能である。したがって、これを基礎として、固定部門
用のアンカー素地や建設・鉱業の全部門に用いるモルタ
ル素地が調製可能である。アンカーおよびアンカーロッ
ドを固定するモルタル素地として、本発明による素地を
使用する方法も本発明の対象である。
【0029】成形素地からは発泡体も作製可能であるた
め、発泡体は空洞を埋める経済的な材料として使用する
こともできる。こうして作製された発泡体は、僅かな容
量で優れた耐圧安定性を有するため、遮音および断熱に
効果的である。
め、発泡体は空洞を埋める経済的な材料として使用する
こともできる。こうして作製された発泡体は、僅かな容
量で優れた耐圧安定性を有するため、遮音および断熱に
効果的である。
【0030】本発明による成形素地は、例えば、ミック
スピストル、混合および配量装置のような公知の市販さ
れているポリマーコンクリート用の2コンポーネント加
工装置、または、いわゆる2室システムによって加工す
ることができる。しかしまた、両方のコンポーネントを
鉢のなかで簡単に混合することもできる。
スピストル、混合および配量装置のような公知の市販さ
れているポリマーコンクリート用の2コンポーネント加
工装置、または、いわゆる2室システムによって加工す
ることができる。しかしまた、両方のコンポーネントを
鉢のなかで簡単に混合することもできる。
【0031】操作が容易な無機の反応性成形素地、特に
アンカー素地は、特に地上・地下工事および鉱業におい
ては古くから、また手工業および家庭大工作業の分野で
は数年前から強く望まれていたものであり、この希求は
本発明により充たされる。
アンカー素地は、特に地上・地下工事および鉱業におい
ては古くから、また手工業および家庭大工作業の分野で
は数年前から強く望まれていたものであり、この希求は
本発明により充たされる。
【0032】本発明によるジオポリマーを基礎として、
無機の基本結合剤の上に結合する成形素地が専門家およ
び職人に用意されるが、この成形素地は、特に下記の有
利性および進歩性を特徴とする: − 容易な加工 − 環境および生態系に親和 − 2コンポーネントシステムの臨界でない混合比−
調整可能なトッピングおよび結合時間− 0°C
未満の温度でも加工可能 − 水により結合 − 不燃性 − 有機ポリマーを基礎とするポリマーコンクリート
に比べ極めて経済的 結合した成形素地の主な特性: − 早い未熟成強度および最終強度、例えば30分−
不燃性、即ち、煙ガスが発生しない− 溶剤、弱
アルカリ、強アルカリ、硫酸に対する耐性− 表面硬
度はモース3〜8で調整可能− コンパクト素地の容
積重量:1600−3500kg/m3 発泡素地の容積重量:200−1000kg/m3 −
曲げ強さ:10−40MPa 調整可能− 圧
縮強度:20−100MPa 調整可能− Eモジ
ュール:10.000−50.000MPa− 線膨
張:1〜8 X10−6/k−1− 高い吸振性 − ポリマーコンクリートに比べて低いクリープ特性
− 結合モルタルおよび/またはアンカー素地として
使用する場合の高い結合強度 − 老化に対する優れた耐性
無機の基本結合剤の上に結合する成形素地が専門家およ
び職人に用意されるが、この成形素地は、特に下記の有
利性および進歩性を特徴とする: − 容易な加工 − 環境および生態系に親和 − 2コンポーネントシステムの臨界でない混合比−
調整可能なトッピングおよび結合時間− 0°C
未満の温度でも加工可能 − 水により結合 − 不燃性 − 有機ポリマーを基礎とするポリマーコンクリート
に比べ極めて経済的 結合した成形素地の主な特性: − 早い未熟成強度および最終強度、例えば30分−
不燃性、即ち、煙ガスが発生しない− 溶剤、弱
アルカリ、強アルカリ、硫酸に対する耐性− 表面硬
度はモース3〜8で調整可能− コンパクト素地の容
積重量:1600−3500kg/m3 発泡素地の容積重量:200−1000kg/m3 −
曲げ強さ:10−40MPa 調整可能− 圧
縮強度:20−100MPa 調整可能− Eモジ
ュール:10.000−50.000MPa− 線膨
張:1〜8 X10−6/k−1− 高い吸振性 − ポリマーコンクリートに比べて低いクリープ特性
− 結合モルタルおよび/またはアンカー素地として
使用する場合の高い結合強度 − 老化に対する優れた耐性
【0033】
【発明を実施するための最良の形態】本発明を以下の実
施例に基づき、これらに限定することなく、説明する。
施例に基づき、これらに限定することなく、説明する。
【0034】実施例
本発明による実施例1〜16の成形素地を作製するため
に、下記の成分が投入された:酸化物の混合(固体)N
o. 1: 25重量% SiO275重量%
Al2O3 No. 2: 30重量% SiO270重量
% Al2O3 No. 3: 40重量% SiO260重量
% Al2O3 硬化剤溶液 No. 1: 20.00重量% SiO22
0.88重量% K2 O 59. 12重量% 水 No. 2: 21. 28重量% SiO2
21. 60重量% K2 O 57. 12重量% 水 No. 3: 19. 75重量% K2 O
26. 08重量% SiO2 1. 15重量% NH4 OH 53. 02重量% 水 促進剤:表2を参照 素地を試験するために、品質等級B15およびアンカー
ロッドM12のコンクリートが選択された。
に、下記の成分が投入された:酸化物の混合(固体)N
o. 1: 25重量% SiO275重量%
Al2O3 No. 2: 30重量% SiO270重量
% Al2O3 No. 3: 40重量% SiO260重量
% Al2O3 硬化剤溶液 No. 1: 20.00重量% SiO22
0.88重量% K2 O 59. 12重量% 水 No. 2: 21. 28重量% SiO2
21. 60重量% K2 O 57. 12重量% 水 No. 3: 19. 75重量% K2 O
26. 08重量% SiO2 1. 15重量% NH4 OH 53. 02重量% 水 促進剤:表2を参照 素地を試験するために、品質等級B15およびアンカー
ロッドM12のコンクリートが選択された。
【0035】実施例1〜16
酸化物の混合物、充填剤および促進剤から成る乾燥成分
を混合することにより、同質の乾燥混合物を作製した。 次に、硬化剤溶液を杯に取り、高速撹拌器を用いて固形
量を少しずつ混入した。したがって、発生するチキソト
ロピーを制するためには、高速撹拌が必要である。付加
量は200gであった。それぞれに同質なモルタル生地
は、穿孔(直径14mm,深さ12cm)に流し込み、
2/3だけ充たした。次に、穿孔の各モルタル床にアン
カーロッドM12を挿入した。
を混合することにより、同質の乾燥混合物を作製した。 次に、硬化剤溶液を杯に取り、高速撹拌器を用いて固形
量を少しずつ混入した。したがって、発生するチキソト
ロピーを制するためには、高速撹拌が必要である。付加
量は200gであった。それぞれに同質なモルタル生地
は、穿孔(直径14mm,深さ12cm)に流し込み、
2/3だけ充たした。次に、穿孔の各モルタル床にアン
カーロッドM12を挿入した。
【0036】成形素地の組成および確定した特性データ
は表2に一括して示した。
は表2に一括して示した。
【0037】比較例
100g酸化物の混合物No. 1および150g石英
サンド(0.1−0.25mm)を均等に混合し、高速
撹拌器を用いて100g硬化剤溶液No.1に混入した
。 このモルタル部分を3つの穿孔に充填し、技術的な特性
データを確定した。成形素地のトッピング時間は350
分、未熟成強度は4日後に達した。結合強度は2週間後
でも得られなかった。
サンド(0.1−0.25mm)を均等に混合し、高速
撹拌器を用いて100g硬化剤溶液No.1に混入した
。 このモルタル部分を3つの穿孔に充填し、技術的な特性
データを確定した。成形素地のトッピング時間は350
分、未熟成強度は4日後に達した。結合強度は2週間後
でも得られなかった。
【0038】
【表1】
【0039】
【表2】
Claims (11)
- 【請求項1】 基礎の上で水の存在により結合しおよ
び硬化する素地であって、特に a)微細なSiO2または微細なSiO2およびAl2
O3 を含む混合物、 b)少なくとも部分的に水溶性のアルカリ、アルカリ土
類および/またはアンモニウム珪酸塩および/、または
アルカリおよび/またはアルカリ土類酸化物ないし水酸
化物およびアルカリ珪酸塩プリカーサーとしての無定形
の分散した粉末状の珪酸塩、および c)このような金属および/または有機金属を含む無機
物質であって、水に触れると素地の硬化を促進する強力
な反応熱を示すもの、および d)場合によっては充填材、発泡材等のような普通の含
有物を伴うものを基材とすることを特徴とする素地。 - 【請求項2】 請求項1記載の素地において、混合物
a)では、SiO2のAl2O3 に対する重量比は、
5−98SiO2対2−95重量%Al2O3 、特に
5−80対95−20重量%であることを特徴とする素
地。 - 【請求項3】 請求項1または2に記載の素地におい
て、混合物a)は、高温融解プロセスから生じる粉塵、
フィルター粉塵、高温発電所の電気集塵装置による灰お
よび/またはか焼したボーキサイトであることを特徴と
する素地。 - 【請求項4】 請求項1〜3のいずれか一項に記載の
素地において、成分a)の一部またはSiO2全体が、
無定形の分散した粉末状で水を含む珪酸から成る不溶性
SiO2であることを特徴とする素地。 - 【請求項5】 請求項1〜4のいずれか一項に記載の
素地において、成分b)では、アルカリがアンモニウム
、ナトリウムおよび/またはカリウムであり、アルカリ
と珪素二酸化物のモル比は1と5の間、特にアルカリ1
モルにつきSiO2モル1. 5−4であることを特徴
とする素地。 - 【請求項6】 請求項1〜5のいずれか一項に記載の
素地において、成分b)は、アルカリおよび/またはア
ルカリ土類プリカーサー、特に固形のアルカリ水酸化物
および無定形の分散した粉末状で水を含む珪酸として含
まれることを特徴とする素地。 - 【請求項7】 請求項1〜6のいずれか一項に記載の
素地において、成分c)による化合物は、水溶時に≧5
00ジュールの反応熱を発生し、特に、周期表の第二の
主要基の無水酸化物基、クリンカー相、即ち金属粉末A
lit(C3S )およびトリカルシウムアルミン酸塩
(C3A )および/または金属水素化合物の基から成
ることを特徴とする素地。 - 【請求項8】 請求項1〜7のいずれか一項に記載の
素地において、a):b):c)の重量比は80〜20
:5〜60:0.1〜25であることを特徴とする素地
。 - 【請求項9】 請求項1〜8のいずれか一項に記載の
素地において、発泡性成分は、特に成形素地が水に触れ
るとガスを放出する物質を含むことを特徴とする素地。 - 【請求項10】 請求項1〜9のいずれか一項に記載
の素地を硬化する方法であって、成分a)、b)および
c)と水の完全混合物は変形可能な粘度まで練り上げる
か、あるいは、初めに成分a)およびc)を水で処理し
、次に、流動性の練り状の粘性体を作りつつ、成分c)
を加え、必要とあらば素地を変形後に硬化させることを
特徴とする方法。 - 【請求項11】 請求項1〜10のいずれか一項に記
載の水で硬化可能な素地を、穿孔にアンカーおよびアン
カーロッドを固定するためのモルタル素地として使用す
る方法。
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