JPH04224512A - 徐放剤用担体およびその製造方法 - Google Patents
徐放剤用担体およびその製造方法Info
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- JPH04224512A JPH04224512A JP40685290A JP40685290A JPH04224512A JP H04224512 A JPH04224512 A JP H04224512A JP 40685290 A JP40685290 A JP 40685290A JP 40685290 A JP40685290 A JP 40685290A JP H04224512 A JPH04224512 A JP H04224512A
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、徐放剤用担体およびそ
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】癌、腫瘍、骨髄炎等の治療では、例えば
、抗癌剤や抗生物質が使用されている。しかし、これら
の薬剤には、重篤な副作用を有するものが多い。また、
これらの薬剤を全身投与しても、患部に作用する量は投
与量に対してわずかである。このため、薬剤を患部に選
択的かつ適量を投与することができる薬剤投与方法が検
討されている。
、抗癌剤や抗生物質が使用されている。しかし、これら
の薬剤には、重篤な副作用を有するものが多い。また、
これらの薬剤を全身投与しても、患部に作用する量は投
与量に対してわずかである。このため、薬剤を患部に選
択的かつ適量を投与することができる薬剤投与方法が検
討されている。
【０００３】このような薬剤の投与方法として、生体内
患部に埋入して薬剤を徐々に放出させる徐放剤が提案さ
れている。例えば、特開昭５９−１０１１４５号公報に
は、多孔質セラミックス担体に薬剤を含浸させたものを
、患部に埋入して適量の薬剤を患部に供給することが開
示されている。また、特開昭６１−４７４０１号公報に
は、比表面積の大きいリン酸カルシウム系セラミックス
を基材として、このリン酸カルシウム系セラミック担体
に薬剤を吸着させた徐放剤が開示されている。
患部に埋入して薬剤を徐々に放出させる徐放剤が提案さ
れている。例えば、特開昭５９−１０１１４５号公報に
は、多孔質セラミックス担体に薬剤を含浸させたものを
、患部に埋入して適量の薬剤を患部に供給することが開
示されている。また、特開昭６１−４７４０１号公報に
は、比表面積の大きいリン酸カルシウム系セラミックス
を基材として、このリン酸カルシウム系セラミック担体
に薬剤を吸着させた徐放剤が開示されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような従来の徐放
剤では、薬剤を多孔質セラミックス担体に吸着させ、こ
れを患部に埋入した後に薬剤を脱離、放出させている。 しかしながら、多くの薬剤は多孔質セラミックス担体に
対して化学的に吸着されるのではなく、物理的に吸着さ
れる。このため、生体内に埋入すると短時間のうちに多
孔質セラミックス担体から薬剤が脱離、放出されてしま
う。この結果、薬剤を長期間、安定して患部に供給する
ことは困難であった。また、多孔質セラミックス担体の
気孔率や気孔径を変化させても、薬剤の放出量を制御す
ることが困難である等の問題があった。
剤では、薬剤を多孔質セラミックス担体に吸着させ、こ
れを患部に埋入した後に薬剤を脱離、放出させている。 しかしながら、多くの薬剤は多孔質セラミックス担体に
対して化学的に吸着されるのではなく、物理的に吸着さ
れる。このため、生体内に埋入すると短時間のうちに多
孔質セラミックス担体から薬剤が脱離、放出されてしま
う。この結果、薬剤を長期間、安定して患部に供給する
ことは困難であった。また、多孔質セラミックス担体の
気孔率や気孔径を変化させても、薬剤の放出量を制御す
ることが困難である等の問題があった。
【０００５】本発明は、かかる点に鑑みてなされたもの
であり、生体内に埋入して、適量の薬剤を長期間にわた
り選択的に患部に供給することができる徐放剤用担体お
よびその製造方法を提供するものである。
であり、生体内に埋入して、適量の薬剤を長期間にわた
り選択的に患部に供給することができる徐放剤用担体お
よびその製造方法を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、内部に薬剤溶
液を保持する中空部を有し、薬剤溶液が透過し得るセラ
ミックス多孔体からなることを特徴とする徐放剤用担体
である。ここで、セラミックス多孔体としては、リン酸
カルシウム系セラミックス、アルミナ、ジルコニア、ま
たはそれらの複合体を使用することができる。
液を保持する中空部を有し、薬剤溶液が透過し得るセラ
ミックス多孔体からなることを特徴とする徐放剤用担体
である。ここで、セラミックス多孔体としては、リン酸
カルシウム系セラミックス、アルミナ、ジルコニア、ま
たはそれらの複合体を使用することができる。
【０００７】また、本発明は、セラミックス原料スラリ
ーを吸水性成形用型の内壁に付着させて内部に中空部を
有する予備成形体を成形する工程と、該予備成形体を焼
成して薬剤溶液が透過し得るセラミックス多孔体を形成
する工程とを具備することを特徴とする徐放剤用担体の
製造方法である。
ーを吸水性成形用型の内壁に付着させて内部に中空部を
有する予備成形体を成形する工程と、該予備成形体を焼
成して薬剤溶液が透過し得るセラミックス多孔体を形成
する工程とを具備することを特徴とする徐放剤用担体の
製造方法である。
【０００８】
【作用】本発明の徐放剤用担体によれば、薬剤溶液を適
宜放出し得るセラミックス多孔体の内部に薬剤溶液を保
持する中空部を有する。これにより、徐放剤用担体を薬
剤溶液に浸漬して中空部に薬剤溶液を保持させることが
できる。また、薬剤溶液を保持させた徐放剤用担体を生
体内に埋入した際には、薬剤溶液がセラミックス多孔体
の気孔を介して放出されるので、適量の薬剤が長期間に
わたり放出される。
宜放出し得るセラミックス多孔体の内部に薬剤溶液を保
持する中空部を有する。これにより、徐放剤用担体を薬
剤溶液に浸漬して中空部に薬剤溶液を保持させることが
できる。また、薬剤溶液を保持させた徐放剤用担体を生
体内に埋入した際には、薬剤溶液がセラミックス多孔体
の気孔を介して放出されるので、適量の薬剤が長期間に
わたり放出される。
【０００９】また、本発明の徐放剤用担体の製造方法に
よれば、セラミックス原料スラリーを吸水性の成形用型
の内壁に付着させている。これにより、セラミックス原
料スラリー中の水分が成形用型内に急速に吸収され、内
部に中空部を有する予備成形体が形成される。
よれば、セラミックス原料スラリーを吸水性の成形用型
の内壁に付着させている。これにより、セラミックス原
料スラリー中の水分が成形用型内に急速に吸収され、内
部に中空部を有する予備成形体が形成される。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の実施例について、図面を参照
して詳細に説明する。図１は、本発明の徐放剤用担体の
一実施例を示す説明図である。
して詳細に説明する。図１は、本発明の徐放剤用担体の
一実施例を示す説明図である。
【００１１】図中１０は、内部に中空部１１を有する球
状のセラミックス多孔体１２からなる徐放剤用担体であ
る。ここで、セラミックス多孔体１２は、例えば、β−
リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）や水酸化アパタイト
等のリン酸カルシウム系セラミックス、アルミナ、ジル
コニア、またはそれらの複合材を使用できる。特に、生
体親和性が高いリン酸カルシウム系セラミックスの多孔
体が好ましい。
状のセラミックス多孔体１２からなる徐放剤用担体であ
る。ここで、セラミックス多孔体１２は、例えば、β−
リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）や水酸化アパタイト
等のリン酸カルシウム系セラミックス、アルミナ、ジル
コニア、またはそれらの複合材を使用できる。特に、生
体親和性が高いリン酸カルシウム系セラミックスの多孔
体が好ましい。
【００１２】セラミックス多孔体１２の直径は、約８ｍ
ｍであり、セラミックス多孔体１２の気孔率は、中空部
１１に保持された薬剤溶液が透過できる程度で、約３０
％の気孔率が好ましい。
ｍであり、セラミックス多孔体１２の気孔率は、中空部
１１に保持された薬剤溶液が透過できる程度で、約３０
％の気孔率が好ましい。
【００１３】かかる構成の徐放剤用担体１０は、次のよ
うに製造する。まず、通常のメカノケミカル法によって
合成したβ−ＴＣＰ粉末３０ｇに、気泡安定剤１５ｍｌ
、水２５ｍｌを加え、混合・撹拌して、セラミックス原
料スラリーを調製する。次に、セラミックス原料スラリ
ーをシリンジに充填する。シリンジ２３を使用して、図
２に示す如く、例えば、石膏のような吸水性の材料から
なる、内径約８ｍｍの球形の成形用割型２１にセラミッ
クス原料スラリー２２を、成形用割型２１の開口部から
内壁面に沿って流し込む。すると、内壁面に接したセラ
ミックス原料スラリー２２は、急速に水分が奪われ、内
壁面に薄く付着する。このようにして、成形用割型２１
を回転しつつ、セラミックス原料スラリーを成形用割型
２１の内面全体に付着させることによって、図３のよう
に内部に中空部３１を有するセラミックス原料スラリー
からなる予備成形体３２を得る。このような予備成形体
３２を十分に乾燥した後、１０５０℃で１時間焼成する
ことにより、徐放剤用担体１０を得る。
うに製造する。まず、通常のメカノケミカル法によって
合成したβ−ＴＣＰ粉末３０ｇに、気泡安定剤１５ｍｌ
、水２５ｍｌを加え、混合・撹拌して、セラミックス原
料スラリーを調製する。次に、セラミックス原料スラリ
ーをシリンジに充填する。シリンジ２３を使用して、図
２に示す如く、例えば、石膏のような吸水性の材料から
なる、内径約８ｍｍの球形の成形用割型２１にセラミッ
クス原料スラリー２２を、成形用割型２１の開口部から
内壁面に沿って流し込む。すると、内壁面に接したセラ
ミックス原料スラリー２２は、急速に水分が奪われ、内
壁面に薄く付着する。このようにして、成形用割型２１
を回転しつつ、セラミックス原料スラリーを成形用割型
２１の内面全体に付着させることによって、図３のよう
に内部に中空部３１を有するセラミックス原料スラリー
からなる予備成形体３２を得る。このような予備成形体
３２を十分に乾燥した後、１０５０℃で１時間焼成する
ことにより、徐放剤用担体１０を得る。
【００１４】徐放剤用担体の製造方法の他の実施例とし
ては、図４に示す如く、例えば、石膏からなる直径約８
ｍｍの半球体成形用型４１に、シリンジ４３を用いてセ
ラミックス原料スラリー４２を、半球体成形用型４１の
内壁面に沿って流し入れ、内壁面に付着させる。乾燥後
、セラミックス原料スラリー４２を半球体成形用型４１
から離型して、図５に示す如く、球殻を２つ割りにした
形状の予備成形体５１を得る。この操作を再度行うこと
により、予備成形体５１を計２つ作製する。
ては、図４に示す如く、例えば、石膏からなる直径約８
ｍｍの半球体成形用型４１に、シリンジ４３を用いてセ
ラミックス原料スラリー４２を、半球体成形用型４１の
内壁面に沿って流し入れ、内壁面に付着させる。乾燥後
、セラミックス原料スラリー４２を半球体成形用型４１
から離型して、図５に示す如く、球殻を２つ割りにした
形状の予備成形体５１を得る。この操作を再度行うこと
により、予備成形体５１を計２つ作製する。
【００１５】次いで、図６に示す如く、２つの予備成形
体５１を互いに組み合わせて、α−ＴＣＰおよびクエン
酸水溶液からなる生体用セメント６１により接着固定す
る。この予備成形体５１，５１を乾燥した後に、１０５
０℃で１時間焼成することによって徐放剤用担体６０を
得た。
体５１を互いに組み合わせて、α−ＴＣＰおよびクエン
酸水溶液からなる生体用セメント６１により接着固定す
る。この予備成形体５１，５１を乾燥した後に、１０５
０℃で１時間焼成することによって徐放剤用担体６０を
得た。
【００１６】このようにして得られた徐放剤用担体１０
、６０を、抗生物質や抗癌剤の薬剤溶液に浸漬し、減圧
雰囲気下に供することによって、セラミックス多孔体１
２の気孔を介して、中空部１１に薬剤溶液を保持させる
ことができる。
、６０を、抗生物質や抗癌剤の薬剤溶液に浸漬し、減圧
雰囲気下に供することによって、セラミックス多孔体１
２の気孔を介して、中空部１１に薬剤溶液を保持させる
ことができる。
【００１７】薬剤溶液を保持させた徐放剤用担体１０を
、生理食塩水中に浸漬し、放出される薬剤濃度を経時的
に測定した結果、従来の気孔率４０％のβ−ＴＣＰ多孔
体に本実施例と同様の薬剤溶液を含浸させたものと比較
しても、長期間にわたって薬剤を放出できることが確認
された。
、生理食塩水中に浸漬し、放出される薬剤濃度を経時的
に測定した結果、従来の気孔率４０％のβ−ＴＣＰ多孔
体に本実施例と同様の薬剤溶液を含浸させたものと比較
しても、長期間にわたって薬剤を放出できることが確認
された。
【００１８】上記説明したように、徐放剤用担体１０、
６０によれば、生体内の患部近傍に徐放剤用担体１０を
埋入した場合、中空部１１に保持された薬剤溶液は、セ
ラミックス多孔体１２の気孔を介して外部に放出される
。このため、適量の薬剤溶液を長期間にわたって放出す
ることができる。この結果、薬剤を患部に選択的にかつ
長期間にわたって供給できるため、少量の薬剤投与でも
十分な治療効果を上げることができると共に、重篤な副
作用を軽減できる。また、セラミックス多孔体１２の気
孔率、気孔径、または厚さを変化させることによって、
薬剤溶液の透過性を変更し、薬剤の放出量を制御するこ
とができる。
６０によれば、生体内の患部近傍に徐放剤用担体１０を
埋入した場合、中空部１１に保持された薬剤溶液は、セ
ラミックス多孔体１２の気孔を介して外部に放出される
。このため、適量の薬剤溶液を長期間にわたって放出す
ることができる。この結果、薬剤を患部に選択的にかつ
長期間にわたって供給できるため、少量の薬剤投与でも
十分な治療効果を上げることができると共に、重篤な副
作用を軽減できる。また、セラミックス多孔体１２の気
孔率、気孔径、または厚さを変化させることによって、
薬剤溶液の透過性を変更し、薬剤の放出量を制御するこ
とができる。
【００１９】また、セラミックス多孔体１２が生体親和
性が高くかつ吸収性の優れたβ−ＴＣＰで構成されてい
る。このため、徐放剤用担体１０を生体内に埋入した場
合、治療終了後に取り出す必要がない。徐放剤用担体１
０を骨組織中に埋入する場合には、セラミックス多孔体
１２をβ−ＴＣＰで構成すると経時的に自家骨化するの
で特に好ましい。
性が高くかつ吸収性の優れたβ−ＴＣＰで構成されてい
る。このため、徐放剤用担体１０を生体内に埋入した場
合、治療終了後に取り出す必要がない。徐放剤用担体１
０を骨組織中に埋入する場合には、セラミックス多孔体
１２をβ−ＴＣＰで構成すると経時的に自家骨化するの
で特に好ましい。
【００２０】
【発明の効果】以上説明した如くに、本発明の徐放剤用
担体によれば、徐放剤用担体を薬剤溶液に浸漬して中空
部に薬剤溶液を保持させることができる。また、薬剤溶
液を保持させた徐放剤用担体を生体内に埋入した際には
、薬剤溶液がセラミックス多孔体の気孔を介して放出さ
れるので、適量の薬剤を長期間にわたり放出させること
ができる。この結果、患部に薬剤を選択的に投与できる
ため、少量の薬剤投与でも十分な治療効果を上げること
ができると共に、重篤な副作用を軽減できるものである
。
担体によれば、徐放剤用担体を薬剤溶液に浸漬して中空
部に薬剤溶液を保持させることができる。また、薬剤溶
液を保持させた徐放剤用担体を生体内に埋入した際には
、薬剤溶液がセラミックス多孔体の気孔を介して放出さ
れるので、適量の薬剤を長期間にわたり放出させること
ができる。この結果、患部に薬剤を選択的に投与できる
ため、少量の薬剤投与でも十分な治療効果を上げること
ができると共に、重篤な副作用を軽減できるものである
。
【００２１】また、本発明の徐放剤用担体の製造方法に
よれば、セラミックス原料スラリーを、吸水性の成形用
型の内壁に付着させ、セラミックス原料スラリー中の水
分を成形用型内に急速に吸収させて、容易に中空の予備
成形体を形成できる。この結果、内部に中空部を有する
徐放剤用担体を容易に製造することができる。
よれば、セラミックス原料スラリーを、吸水性の成形用
型の内壁に付着させ、セラミックス原料スラリー中の水
分を成形用型内に急速に吸収させて、容易に中空の予備
成形体を形成できる。この結果、内部に中空部を有する
徐放剤用担体を容易に製造することができる。
【図１】本発明の徐放剤用担体の一実施例を有する断面
図。
図。
【図２】本発明の徐放剤用担体の製造方法の一例を示す
説明図。
説明図。
【図３】同実施例の徐放剤用担体の製造方法により得ら
れる予備成形体を示す説明図。
れる予備成形体を示す説明図。
【図４】本発明の徐放剤用担体の製造方法の他の実施例
を示す説明図。
を示す説明図。
【図５】同他の実施例の徐放剤用担体の製造方法により
得られる予備成形体を示す断面図。
得られる予備成形体を示す断面図。
【図６】同他の実施例の徐放剤用担体の製造方法により
得られる徐放剤用担体を示す説明図。
得られる徐放剤用担体を示す説明図。
１０…徐放剤用担体、１１…中空部、１２…セラミック
ス多孔体、２１…成形用割型、２２…セラミックス原料
スラリー、２３…シリンジ、３１…中空部、３２…予備
成形体。
ス多孔体、２１…成形用割型、２２…セラミックス原料
スラリー、２３…シリンジ、３１…中空部、３２…予備
成形体。
Claims (3)
- 【請求項１】 内部に薬剤溶液を保持する中空部を有
し、薬剤溶液が透過し得るセラミックス多孔体からなる
ことを特徴とする徐放剤用担体。 - 【請求項２】 セラミックス多孔体が、リン酸カルシ
ウム系セラミックス、アルミナ、ジルコニア、またはそ
れらの複合体からなる第１項記載の徐放剤用担体。 - 【請求項３】 セラミックス原料スラリーを吸水性成
形用型の内壁に付着させて内部に中空部を有する予備成
形体を成形する工程と、該予備成形体を焼成して薬剤溶
液が透過し得るセラミックス多孔体を形成する工程とを
具備することを特徴とする徐放剤用担体の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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1990
- 1990-12-26 JP JP40685290A patent/JP3152665B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN1292803C (zh) * | 2005-01-13 | 2007-01-03 | 西安理工大学 | 空心球结构人工骨填料的制备方法 |
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