JPH0422416A - 一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び除去装置 - Google Patents
一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び除去装置Info
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- JPH0422416A JPH0422416A JP2128992A JP12899290A JPH0422416A JP H0422416 A JPH0422416 A JP H0422416A JP 2128992 A JP2128992 A JP 2128992A JP 12899290 A JP12899290 A JP 12899290A JP H0422416 A JPH0422416 A JP H0422416A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、−酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び
除去装置に関し、更に詳述すれば、電気力分離処理によ
る分解除去方法及び除去装置に関する。
除去装置に関し、更に詳述すれば、電気力分離処理によ
る分解除去方法及び除去装置に関する。
【従来の技術】
近年、地球温暖化の防止対策として、例えば二酸化炭素
（ＣＯ□）の回収処理技術の開発が急務である。 従来技術における一酸化炭素又は二酸化炭素の大規模な
除去方法並びに装置としては、例えば、湿式処理による
分離回収や固定の他に、植物、海洋などの自然環境によ
る固定等が考慮できる。
（ＣＯ□）の回収処理技術の開発が急務である。 従来技術における一酸化炭素又は二酸化炭素の大規模な
除去方法並びに装置としては、例えば、湿式処理による
分離回収や固定の他に、植物、海洋などの自然環境によ
る固定等が考慮できる。
しかしながら、上記の何れの方法でも、適用される装置
の大規模化、装置コスト及び運転コストの高騰化、周辺
近隣への環境面での影響等に対して解決すべき問題を多
く含んでいた。 本発明の目的は、上記実情に基づいてなされたものであ
り、−酸化炭素又は二酸化炭素をＭｌ結合プラズマによ
り炭素原子と酸素原子に分解した後、ｃ”、ｏ−のイオ
ンとして電気的に簡単に分離回収できる一酸化炭素又は
二酸化炭素分解除去方法を提供することにある。 又、本発明の他の目的は、分解されたＣ゛イオン反応す
る金属又は金属酸化物との結合物から有用物質が回収で
きる一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法を提供する
ことにある。 又、本発明の他の目的は、Ｃ゛イオン反応する金属又は
金属酸化物との結合物を水と反応させることにより、再
び得られる金属又は金属酸化物をＣ゛イオン４１２回収
再使用する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法を提
供することにある。 更に、本発明の他の目的は、上記各方法が達成できる除
去装置を提供することにある。
の大規模化、装置コスト及び運転コストの高騰化、周辺
近隣への環境面での影響等に対して解決すべき問題を多
く含んでいた。 本発明の目的は、上記実情に基づいてなされたものであ
り、−酸化炭素又は二酸化炭素をＭｌ結合プラズマによ
り炭素原子と酸素原子に分解した後、ｃ”、ｏ−のイオ
ンとして電気的に簡単に分離回収できる一酸化炭素又は
二酸化炭素分解除去方法を提供することにある。 又、本発明の他の目的は、分解されたＣ゛イオン反応す
る金属又は金属酸化物との結合物から有用物質が回収で
きる一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法を提供する
ことにある。 又、本発明の他の目的は、Ｃ゛イオン反応する金属又は
金属酸化物との結合物を水と反応させることにより、再
び得られる金属又は金属酸化物をＣ゛イオン４１２回収
再使用する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法を提
供することにある。 更に、本発明の他の目的は、上記各方法が達成できる除
去装置を提供することにある。
本発明の上記目的は、−酸化炭素又は二酸化炭素を誘導
結合プラズマ発生用高周波コイルによりプラズマ化し、
電離した炭素イオン及び酸素イオンを直流電圧が印加さ
れた一組の電極で電界吸引し、前記酸素イオン及び前記
炭素イオンをそれぞれ分離する一酸化炭素又は二酸化炭
素分解除去方法により達成される。 又、本発明の他の目的は、−酸化炭素又は二酸化炭素を
誘導結合プラズマ発生用高周波コイルによりプラズマ化
し、電離した炭素イオン及び酸素イオンを直流電圧が印
加された一組の電極で電界吸引して酸素イオンを大気中
に放出すると共に、分離した炭素イオンを金属又は金属
酸化物と反応させることにより得られる結合物として取
り出し回収する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法
により達成される。 又、本発明の他の目的は、分離した炭素イオンを金属又
は金属酸化物と反応させてえられる結合物と水を酸の存
在下で反応させることにより、分離した炭素イオンから
有用物質への転換が得られる一酸化炭素又は二酸化炭素
分解除去方法により達成される。 又、本発明の他の目的は、高周波発生用電源と接続し、
導入される一酸化炭素又は二酸化炭素をプラズマ放電に
より分解１電離する誘導結合プラズマ発生用商用コイル
と、電離された酸素イオン及び炭素イオンを電界吸引す
る一組の電極とを備えた放電管を、単独又は多段組み合
わせてなる一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去装置によ
り達成される。 更に、本発明の他の目的は、電離された炭素イオンと反
応する金属又は金属酸化物を充填した炭素イオン回収装
置を、上記装置の炭素イオンを吸引する電極の背面側の
放電管端部に更に追加して設置した装置により達成され
る。
結合プラズマ発生用高周波コイルによりプラズマ化し、
電離した炭素イオン及び酸素イオンを直流電圧が印加さ
れた一組の電極で電界吸引し、前記酸素イオン及び前記
炭素イオンをそれぞれ分離する一酸化炭素又は二酸化炭
素分解除去方法により達成される。 又、本発明の他の目的は、−酸化炭素又は二酸化炭素を
誘導結合プラズマ発生用高周波コイルによりプラズマ化
し、電離した炭素イオン及び酸素イオンを直流電圧が印
加された一組の電極で電界吸引して酸素イオンを大気中
に放出すると共に、分離した炭素イオンを金属又は金属
酸化物と反応させることにより得られる結合物として取
り出し回収する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法
により達成される。 又、本発明の他の目的は、分離した炭素イオンを金属又
は金属酸化物と反応させてえられる結合物と水を酸の存
在下で反応させることにより、分離した炭素イオンから
有用物質への転換が得られる一酸化炭素又は二酸化炭素
分解除去方法により達成される。 又、本発明の他の目的は、高周波発生用電源と接続し、
導入される一酸化炭素又は二酸化炭素をプラズマ放電に
より分解１電離する誘導結合プラズマ発生用商用コイル
と、電離された酸素イオン及び炭素イオンを電界吸引す
る一組の電極とを備えた放電管を、単独又は多段組み合
わせてなる一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去装置によ
り達成される。 更に、本発明の他の目的は、電離された炭素イオンと反
応する金属又は金属酸化物を充填した炭素イオン回収装
置を、上記装置の炭素イオンを吸引する電極の背面側の
放電管端部に更に追加して設置した装置により達成され
る。
一酸化炭素又は二酸化炭素を誘導結合プラズマによりプ
ラズマ化し、生じたイオンの電気的性質を利用して一酸
化炭素又は二炭化炭素の分解分離を行うことができる。 しかも、燃焼法等における過度の熱源を必要としないた
めに装置の小型化が実現できる。 なお、本明細書において述べる「−酸化炭素又は二酸化
炭素」の記載は、両者が共存する場合も含むものである
。
ラズマ化し、生じたイオンの電気的性質を利用して一酸
化炭素又は二炭化炭素の分解分離を行うことができる。 しかも、燃焼法等における過度の熱源を必要としないた
めに装置の小型化が実現できる。 なお、本明細書において述べる「−酸化炭素又は二酸化
炭素」の記載は、両者が共存する場合も含むものである
。
以下、本発明の一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法
及び装置について図を用いて説明する。 第１図は、本発明を達成するための除去装置の構成図で
ある。 図において、この除去装置は、略丁字形状をした石英製
の放電管１により構成されている。前記放電管ｌは分解
されるべきガス、本実施例では二酸化炭素（Ｃｏｔ）ガ
スが導入される管路上を巻装する誘導結合プラズマ（Ｉ
ｃＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ＣｏｕｐｌｅｄＰｌａ
ｓｍａ）発生用高周波コイル２を配置しており、前記Ｉ
ＣＰ発生用高周波コイル２は高周波発生用電源３と接続
されている。又、前記放電管１はガスが導入される管路
に対して略直角方向に延設された管路内に、−組の電極
５．６を配置しており、前記電極５，６はイオン分Ｍ電
界用電極４と接続されて直流電圧が印加されている。前
記放電管１の、正電圧が印加される電極５側の端部は排
気ポンプ１０と連通されており、一方、負電圧が印加さ
れる電極６側の端部が閉鎖されている。 上記構成の装置において、分解すべきＣＯ２ガス７を前
記放電管１の導入口１ａより管内に導入し、前記高周波
発生用電源３より前記ＩＰＣ発生用高周波コイル２に例
えば２７．１２Ｍ）（ｚの高周波電力をかけると、前記
放電管１内のＣｏ２ガス７は誘導結合プラズマとなって
Ｃ原子と０原子とに分解する。その際、分解したＣ原子
とＣ原子とを比較すると、電Ｍ電圧に関してはＣ原子が
１１、．２６ｅＶと、０原子の１３．６１ｅＶよりも低
いので正イオンになり易く、一方、電子親和力に関して
は０原子が３．０８ｅνと、Ｃ原子の１．１２ｅＶより
も犬であるので負イオンとなり易い。従って、最適な放
電条件のもとではＣＯ２ガス７はその殆どがＣ゛と０−
とに分解電離する。この分解電離したイオンに対して前
記電極５．６により電界をかけると、Ｃ゛イオン９Ｏ−
イオン８とはそれぞれ異符号の電極に向かって吸引され
、移動する。 なお、このときのイオンの移動度は、前記電極６．７の
大きさ、電極間距離及び印加電圧等により決まる電界強
度に左右される。因みに、本実施例では、放電管の管径
ｔを３０ｍｍφ、電極間路Ｍρを５０〜１００ｍｌ１１
、印加電圧を１ｏｏ〜数１００■の範囲とし、且つ前記
電極５．６は、図には詳細に示していないが、管路に沿
って配置される円筒形状とし、その円筒長を１０ｍｍ、
肉厚を数ｍｒｒｌ厚、外径寸法をほぼ前記管径むと等し
い値として設定した。その結果、イオン分離が好適に行
われ、且つ常圧下で導入されるＣＯ□が数％〜数１０％
のイオン化率でイオン化していることが観察できた。 陽極５側に吸引されるＯ−イオン８は該電極５を通過し
、前記排気ポンプ１０により排気されて大気中に放出さ
れる。一方、陰極６側に吸引されるＣ゛イオン９該電極
６を通過し、装置の器壁に衝突してそこに固定された後
、回収されて除去される。 第２図は本発明の他の実施例を実現する除去装置を示し
もので、先の第１図に示した装置が多段連結されて構成
されている。 なお、同一箇所には同一符号を付して説明は省略する。 即ち、この除去装置は、Ｃ゛イオンび０−イオンが分解
されて移動する放電管１の端部に、第２及び第３の除去
装置が連結されている。この第２及び第３の除去装置は
、第１図に示したものと同−の構成からなっている。 このように構成する除去装置では、−段目で分割された
Ｃｏｇガス７は、既述の理論に基づいて第２及び第３の
除去装置により更に分解され、そのイオン化率が向上さ
れて、Ｃ゛イオンび０″イオンが取り除かれる。 第３図は本発明の更に他の実施例における除去装置であ
る。 この実施例において、符号１〜１０の構成要素について
は、先の第１図の実施例と同−機能及び同一動作を有す
る。 この実施例における装置は、先の第１図に示した装置の
陰極６の背面側に位置する放電管端部に、炭素イオン回
収装置１１が連通して配置されている。 前記炭素イオン回収装置１１は、分解されたＣ゛イオン
９反応して該Ｃ゛イオンを固定除去できる金属または金
属酸化物が充填されて構成されている。 前記金属としては、例えばＦｅ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍ
ｎ、 Ｃｕ、Ａｇ、 Ａｕの少なくとも何れか一つが通
用できる。 上記の如く構成した除去装置では、０−イオン８は排気
ポンプ１０により排気されると共に、分離されたＣ゛イ
オン９励起状態で化学的に活性であるため前記炭素イオ
ン回収装置１１内の金属又は金属酸化物と容易に結合し
て固定し、除去される。 本発明の除去方法に係わる他の実施例では、上記第３図
の装置により生成される、Ｃ゛イオン９金属又は金属酸
化物が結合した結合物質を前記炭素イオン回収装置１１
から取り出した後、前記結合物質と水を酸の存在下で反
応させて、メタンやエタン等の有用炭化水素等を発生さ
せる。例えば炭素がマンガンに結合した結合物質の場合
を示すと、下記の反応式から、 Ｍ ｎ Ｃ十Ｈ２０９Ｍ ｎ 十ＣＨｚ ＯＨメタノー
ルが得られる。 従って、ＣＯ□ガス分離除去操作終了後、前記結合物質
を取り出して有用炭化水素等を回収する一方、再生した
金属、ここではマンガンを再び前記炭素イオン回収装置
１１に戻して再使用に供する。なお、前記結合物質から
炭素単体を遊離することも可能である。 このような除去方法は、ＣＯ□ガスの分解除去と共に、
有用炭化水素等や酸素を同時に回収できるため、装置の
有効性が向上できる。
及び装置について図を用いて説明する。 第１図は、本発明を達成するための除去装置の構成図で
ある。 図において、この除去装置は、略丁字形状をした石英製
の放電管１により構成されている。前記放電管ｌは分解
されるべきガス、本実施例では二酸化炭素（Ｃｏｔ）ガ
スが導入される管路上を巻装する誘導結合プラズマ（Ｉ
ｃＰ：Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ＣｏｕｐｌｅｄＰｌａ
ｓｍａ）発生用高周波コイル２を配置しており、前記Ｉ
ＣＰ発生用高周波コイル２は高周波発生用電源３と接続
されている。又、前記放電管１はガスが導入される管路
に対して略直角方向に延設された管路内に、−組の電極
５．６を配置しており、前記電極５，６はイオン分Ｍ電
界用電極４と接続されて直流電圧が印加されている。前
記放電管１の、正電圧が印加される電極５側の端部は排
気ポンプ１０と連通されており、一方、負電圧が印加さ
れる電極６側の端部が閉鎖されている。 上記構成の装置において、分解すべきＣＯ２ガス７を前
記放電管１の導入口１ａより管内に導入し、前記高周波
発生用電源３より前記ＩＰＣ発生用高周波コイル２に例
えば２７．１２Ｍ）（ｚの高周波電力をかけると、前記
放電管１内のＣｏ２ガス７は誘導結合プラズマとなって
Ｃ原子と０原子とに分解する。その際、分解したＣ原子
とＣ原子とを比較すると、電Ｍ電圧に関してはＣ原子が
１１、．２６ｅＶと、０原子の１３．６１ｅＶよりも低
いので正イオンになり易く、一方、電子親和力に関して
は０原子が３．０８ｅνと、Ｃ原子の１．１２ｅＶより
も犬であるので負イオンとなり易い。従って、最適な放
電条件のもとではＣＯ２ガス７はその殆どがＣ゛と０−
とに分解電離する。この分解電離したイオンに対して前
記電極５．６により電界をかけると、Ｃ゛イオン９Ｏ−
イオン８とはそれぞれ異符号の電極に向かって吸引され
、移動する。 なお、このときのイオンの移動度は、前記電極６．７の
大きさ、電極間距離及び印加電圧等により決まる電界強
度に左右される。因みに、本実施例では、放電管の管径
ｔを３０ｍｍφ、電極間路Ｍρを５０〜１００ｍｌ１１
、印加電圧を１ｏｏ〜数１００■の範囲とし、且つ前記
電極５．６は、図には詳細に示していないが、管路に沿
って配置される円筒形状とし、その円筒長を１０ｍｍ、
肉厚を数ｍｒｒｌ厚、外径寸法をほぼ前記管径むと等し
い値として設定した。その結果、イオン分離が好適に行
われ、且つ常圧下で導入されるＣＯ□が数％〜数１０％
のイオン化率でイオン化していることが観察できた。 陽極５側に吸引されるＯ−イオン８は該電極５を通過し
、前記排気ポンプ１０により排気されて大気中に放出さ
れる。一方、陰極６側に吸引されるＣ゛イオン９該電極
６を通過し、装置の器壁に衝突してそこに固定された後
、回収されて除去される。 第２図は本発明の他の実施例を実現する除去装置を示し
もので、先の第１図に示した装置が多段連結されて構成
されている。 なお、同一箇所には同一符号を付して説明は省略する。 即ち、この除去装置は、Ｃ゛イオンび０−イオンが分解
されて移動する放電管１の端部に、第２及び第３の除去
装置が連結されている。この第２及び第３の除去装置は
、第１図に示したものと同−の構成からなっている。 このように構成する除去装置では、−段目で分割された
Ｃｏｇガス７は、既述の理論に基づいて第２及び第３の
除去装置により更に分解され、そのイオン化率が向上さ
れて、Ｃ゛イオンび０″イオンが取り除かれる。 第３図は本発明の更に他の実施例における除去装置であ
る。 この実施例において、符号１〜１０の構成要素について
は、先の第１図の実施例と同−機能及び同一動作を有す
る。 この実施例における装置は、先の第１図に示した装置の
陰極６の背面側に位置する放電管端部に、炭素イオン回
収装置１１が連通して配置されている。 前記炭素イオン回収装置１１は、分解されたＣ゛イオン
９反応して該Ｃ゛イオンを固定除去できる金属または金
属酸化物が充填されて構成されている。 前記金属としては、例えばＦｅ、 Ｃｏ、 Ｎｉ、 Ｍ
ｎ、 Ｃｕ、Ａｇ、 Ａｕの少なくとも何れか一つが通
用できる。 上記の如く構成した除去装置では、０−イオン８は排気
ポンプ１０により排気されると共に、分離されたＣ゛イ
オン９励起状態で化学的に活性であるため前記炭素イオ
ン回収装置１１内の金属又は金属酸化物と容易に結合し
て固定し、除去される。 本発明の除去方法に係わる他の実施例では、上記第３図
の装置により生成される、Ｃ゛イオン９金属又は金属酸
化物が結合した結合物質を前記炭素イオン回収装置１１
から取り出した後、前記結合物質と水を酸の存在下で反
応させて、メタンやエタン等の有用炭化水素等を発生さ
せる。例えば炭素がマンガンに結合した結合物質の場合
を示すと、下記の反応式から、 Ｍ ｎ Ｃ十Ｈ２０９Ｍ ｎ 十ＣＨｚ ＯＨメタノー
ルが得られる。 従って、ＣＯ□ガス分離除去操作終了後、前記結合物質
を取り出して有用炭化水素等を回収する一方、再生した
金属、ここではマンガンを再び前記炭素イオン回収装置
１１に戻して再使用に供する。なお、前記結合物質から
炭素単体を遊離することも可能である。 このような除去方法は、ＣＯ□ガスの分解除去と共に、
有用炭化水素等や酸素を同時に回収できるため、装置の
有効性が向上できる。
以上記載したとおり、本発明によれば、誘導結合プラズ
マにより分解した炭素イオン及び酸素イオンの電気的性
質の差異を利用して該炭素イオン電気的に除去している
ので、ＣＯ２ガスの分解及び炭素イオンの回収が容易に
でき、且つ酸素イオンは大気中に放出すれば、環境回復
にも効力を有する。 又、上記方法は比較的簡単な構成の装置によって達成で
きる。 更に、炭素と金属又は金属酸化物との結合物質が生成さ
れ、この結合物質から有用炭化水素等が回収でき、温室
効果防止のためのＣＯ□除去対策の他に、別意の有用性
が得られる。 又、従来装置に見られるような燃焼装置による分解を行
わず、誘導結合プラズマによる電気力分離を行っている
ので、過度の熱源を必要としないで装置の小型化が実現
できる。
マにより分解した炭素イオン及び酸素イオンの電気的性
質の差異を利用して該炭素イオン電気的に除去している
ので、ＣＯ２ガスの分解及び炭素イオンの回収が容易に
でき、且つ酸素イオンは大気中に放出すれば、環境回復
にも効力を有する。 又、上記方法は比較的簡単な構成の装置によって達成で
きる。 更に、炭素と金属又は金属酸化物との結合物質が生成さ
れ、この結合物質から有用炭化水素等が回収でき、温室
効果防止のためのＣＯ□除去対策の他に、別意の有用性
が得られる。 又、従来装置に見られるような燃焼装置による分解を行
わず、誘導結合プラズマによる電気力分離を行っている
ので、過度の熱源を必要としないで装置の小型化が実現
できる。
第１図は本発明の一実施例を説明する一酸化炭素又は二
酸化炭素分解除去装置の構成図、第２図は他の実施例を
説明する除去装置の構成図、第３図は更に他の実施例を
説明する除去装置の構成Ｖである。 図中符号 １・・・放電管、 ２・・・誘導結合プラズマ発生用高周波コイル、３・・
・高周波発生用電源、 ４・・・イオン分離電界用電源、 ５・・・電極（陽極）、 ６・・・電極（陰極）、 ■・・・ＣＯ２ガス、 ８・ ・ ・○−イオン、 ９・ ・ ・Ｃ０イオン、 ・排気ポンプ、 ・炭素イオン回収装置 Ｑ 第 図
酸化炭素分解除去装置の構成図、第２図は他の実施例を
説明する除去装置の構成図、第３図は更に他の実施例を
説明する除去装置の構成Ｖである。 図中符号 １・・・放電管、 ２・・・誘導結合プラズマ発生用高周波コイル、３・・
・高周波発生用電源、 ４・・・イオン分離電界用電源、 ５・・・電極（陽極）、 ６・・・電極（陰極）、 ■・・・ＣＯ２ガス、 ８・ ・ ・○−イオン、 ９・ ・ ・Ｃ０イオン、 ・排気ポンプ、 ・炭素イオン回収装置 Ｑ 第 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）放電管内に導入される一酸化炭素又は二酸化炭素を
誘導結合プラズマ発生用高周波コイルが励起するプラズ
マにより分解、電離した後、電離した炭素イオン及び酸
素イオンを前記放電管内に配置した一組の電極により電
界吸引し、前記炭素イオン及び前記酸素イオンをそれぞ
れ分離する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法。 ２）請求項１記載の一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去
方法において、分解、電離した炭素イオンを励起状態の
まま金属又は金属酸化物と反応させて炭素と金属又は金
属酸化物との結合物として回収する一酸化炭素又は二酸
化炭素分解除去方法。 ３）炭素イオンと反応させる金属としてＦｅ、Ｃｏ、Ｎ
ｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕの少なくとも何れか一つの
金属が用いられる請求項２記載の一酸化炭素又は二酸化
炭素分解除去方法。 ４）請求項２記載の一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去
方法において、分解、電離した炭素イオンを励起状態の
まま金属又は金属酸化物と反応させて炭素と金属又は金
属酸化物との結合物として取り出した後、該結合物と水
を酸の存在下で反応させて前記金属又は金属酸化物と炭
化水素とに分離する一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去
方法。 ５）高周波発生用電源と接続し、プラズマ放電して一酸
化炭素又は二酸化炭素を分解、電離する誘導結合プラズ
マ発生用高周波コイルと、前記電離された炭素及び酸素
イオンを電界吸引する一組の電極を内蔵する放電管を、
単独又は多段組み合わせてなる一酸化炭素又は二酸化炭
素分解除去装置。 ６）請求項５記載の一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去
装置において、分解、電離した炭素イオンを吸引する電
極側の放電管端部に、前記炭素イオンと反応する金属又
は金属酸化物が充填された炭素イオン回収装置を連通し
て配置した一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去装置。 ７）炭素イオン回収装置内にＦｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、
Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕの少なくとも何れか一つの金属が充填
されている請求項６記載の一酸化炭素又は二酸化炭素分
解除去装置。 ８）請求項６記載の一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去
装置において、炭素イオン回収装置により回収される炭
素と金属又は金属酸化物との結合物と水を酸の存在下で
反応させて得られる金属又は金属酸化物を前記炭素イオ
ン回収装置に戻す一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2128992A JPH0751215B2 (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2128992A JPH0751215B2 (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び除去装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0422416A true JPH0422416A (ja) | 1992-01-27 |
| JPH0751215B2 JPH0751215B2 (ja) | 1995-06-05 |
Family
ID=14998453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2128992A Expired - Lifetime JPH0751215B2 (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 一酸化炭素又は二酸化炭素分解除去方法及び除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0751215B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003082443A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Dai-Dan Co., Ltd. | Apparatus for separating gas into gas components using ionization |
| WO2004030806A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-15 | Seppo Konkola | Methdo and equipment for treating harmful gases |
| JP2006269095A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Takeshi Nagasawa | プラズマ生成装置 |
| WO2009073048A1 (en) * | 2007-06-04 | 2009-06-11 | New York Energy Group | Apparatus and method for dissociating carbon dioxide |
| US7964169B2 (en) * | 2007-02-15 | 2011-06-21 | De Souza Ivan Goncalves | Molecular conversion processing of greenhouse gases of global warming effect and conversion units employing a solid particle trap |
| WO2023282089A1 (ja) * | 2021-07-08 | 2023-01-12 | 日本未来科学研究所合同会社 | 二酸化炭素処理システム及び二酸化炭素処理方法 |
-
1990
- 1990-05-18 JP JP2128992A patent/JPH0751215B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003082443A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Dai-Dan Co., Ltd. | Apparatus for separating gas into gas components using ionization |
| WO2004030806A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-15 | Seppo Konkola | Methdo and equipment for treating harmful gases |
| JP2006269095A (ja) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Takeshi Nagasawa | プラズマ生成装置 |
| US7964169B2 (en) * | 2007-02-15 | 2011-06-21 | De Souza Ivan Goncalves | Molecular conversion processing of greenhouse gases of global warming effect and conversion units employing a solid particle trap |
| WO2009073048A1 (en) * | 2007-06-04 | 2009-06-11 | New York Energy Group | Apparatus and method for dissociating carbon dioxide |
| WO2023282089A1 (ja) * | 2021-07-08 | 2023-01-12 | 日本未来科学研究所合同会社 | 二酸化炭素処理システム及び二酸化炭素処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0751215B2 (ja) | 1995-06-05 |
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