JPH0418672B2 - - Google Patents

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JPH0418672B2
JPH0418672B2 JP59196740A JP19674084A JPH0418672B2 JP H0418672 B2 JPH0418672 B2 JP H0418672B2 JP 59196740 A JP59196740 A JP 59196740A JP 19674084 A JP19674084 A JP 19674084A JP H0418672 B2 JPH0418672 B2 JP H0418672B2
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JP
Japan
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zinc
indium
negative electrode
cadmium
Prior art date
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JP59196740A
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English (en)
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JPS6177258A (ja
Inventor
Toyohide Uemura
Keiichi Kagawa
Ryoji Okazaki
Kanji Takada
Akira Miura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS6177258A publication Critical patent/JPS6177258A/ja
Publication of JPH0418672B2 publication Critical patent/JPH0418672B2/ja
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/42Alloys based on zinc
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
(発明の分野) 本発明は亜鉛アルカリ電池に関し、詳しくはイ
ンジウムとカドミウムと銀、ガリウム、テルルよ
り選ばれる1種以上を特定範囲で含有した亜鉛合
金をそのまま、もしくは汞化して電池用負極活物
質として用いた亜鉛アルカリ電池に関する。 (発明の背景) 亜鉛を負極活物質として用いたアルカリ電池等
においては、水酸化カリウム水溶液等の強アルカ
リ性電解液を用いるため、電池を密閉しなければ
ならない。この電池の密閉は電池の小型化を図る
際には特に重要であるが、同時に電池保存中の亜
鉛の腐食により発生する水素ガスを閉じ込めるこ
とになる。従つて長期保存中に電池内部のガス圧
が高まり、密閉が完全なほど爆発等の危険が伴な
う。 その対策として、負極活物質である亜鉛の腐食
を防止して、電池内部の水素ガス発生を少なくす
ることが研究され、水銀の水素過電圧を利用した
汞化亜鉛を負極活物質として用いることが専ら行
なわれている。このため、今日市販されているア
ルカリ電池の負極活物質は5〜10重量%程度の多
量の水銀を含有しており、社会的ニーズとして、
より低水銀のもの、あるいは無水銀の電池の開発
が強く期待されるようになつてきた。 そこで、電池内の水銀含有量を低減させるべ
く、亜鉛に各種金属を添加した亜鉛合金粉末に関
する提案が種々なされている。例えば、亜鉛に鉛
を添加した亜鉛合金粉末、あるいは本発明者等に
よる亜鉛に鉛とインジウムを添加した亜鉛合金粉
末(特開昭58−181266号公報)や亜鉛にインジウ
ムとカドミウムを添加した亜鉛合金粉末(特開昭
59−94371号公報)等がある。しかし、これらの
亜鉛合金粉末はある程度のガス発生抑制効果を奏
するが、まだ十分とは言えない。例えば亜鉛に鉛
とインジウムを添加した亜鉛合金粉末については
これを水銀含有率1重量%程度の低汞化とした場
合、ガス発生試験の初期においては非常にガス発
生が抑制されているが、長期間となると次第にガ
ス発生速度(ml/g・day)が増大する傾向が見
られた。 このように、負極活物質である亜鉛合金粉末を
低汞化としつつ、水素ガス発生量を低減し、しか
も電池性能である放電性能を高い水準に維持する
電池は未だ得られていない。 (発明の目的) 本発明はかかる現状に鑑み、水銀の含有率を著
しく減少させつつ、水素ガス発生を抑制し、しか
も放電性能を高い水準に維持する負極活物質を用
いた亜鉛アルカリ電池を提供することを目的とす
る。 (発明の経緯) 本発明者らはこの目的に沿つて鋭意研究の結
果、亜鉛からなる負極活物質において、インジウ
ムとカドミウムと銀、ガリウム、テルルより選ば
れる1種以上とを特定範囲の量添加することによ
り、これら添加元素の相乗的な効果によつて、従
来の低汞化した亜鉛合金粉末よりも更に水素ガス
発生量を低下させ、しかも放電性能に優れた亜鉛
アルカリ電池が得られることを見出し本発明に到
達した。 (発明の構成) すなわち本発明は、インジウムを0.01〜0.5重
量%、カドミウムを0.01〜0.5重量%、銀、ガリ
ウム、テルルより選ばれる1種以上を合計0.01〜
0.5重量%と、残部が亜鉛からなる亜鉛合金を負
極活物質として用いたことを特徴とする亜鉛アル
カリ電池にある。 本発明において、インジウムとカドミウムと
銀、ガリウム、テルルより選ばれる1種以上とを
特定量添加した亜鉛合金は、そのまま負極活物質
として用いるか、亜鉛合金を汞化した後に負極活
物質として用いる。汞化する場合の水銀含有率
は、従来の負極活物質の水銀含有率よりも少ない
量、すなわち5.0重量%未満であるが、より汞化
率を低くし、低公害性を考慮すると3.0重量%以
下である。また、1.0重量%前後またはそれ以下
の少量であつてもガス発生を抑制することが可能
である。特に、排気機構を備えた空気電池や水素
吸収機構を備えた亜鉛アルカリ電池等において
は、水素ガスの発生許容量は比較的大きいので、
このような電池に本発明を適用する場合は、1.0
重量%以下の低汞化率または無汞化の亜鉛合金が
負極活物質として好ましく用いられる。 この負極活物質に用いられる亜鉛合金のインジ
ウムとカドミウムと銀、ガリウム、テルルより選
ばれる1種以上の含有率はそれぞれ0.01〜0.5重
量%と少量で添加効果が発揮される。インジウム
とカドミウムと銀、ガリウム、テルルより選ばれ
る1種以上の含有率が0.01重量%未満では本発明
の効果が得られず、0.5重量%を越えると不純物
を含有した亜鉛のように、自己放電が進み、ガス
発生抑制および放電性能にとつて良好な結果が得
られない。 このように本発明の亜鉛アルカリ電池は、電解
液に苛性カリ、苛性ソーダ等を主成分とするアル
カリ水溶液を用い、負極活物質に上記した亜鉛合
金または汞化した亜鉛合金、正極活物質に二酸化
マンガン、酸化銀、酸素等を用いることにより得
られる。 (実施例の説明) 以下、実施例および比較例に基づいて本発明を
具体的に説明する。 実施例 1〜11 純度99.997%以上の亜鉛地金を約500℃で溶融
し、これに第1表に示すごとくインジウムとカド
ミウムと銀の含有率がそれぞれ0.05重量%となる
ように添加して亜鉛合金を作成し、これを高圧ア
ルゴンガス(噴出圧5Kg/cm2)を使つて粉体化し
た。次に水酸化カリウム10%のアルカリ性溶液中
にて上記粉末に1.0重量%になるように水銀を添
加して、汞化処理を行ない亜鉛合金粉末(実施例
1)を得た。 また、第1表に示すごとく、下記の組成でそれ
ぞれ、 (1):インジウム0.05重量%、カドミウム0.05重量
%、ガリウム0.05重量%、 (2):インジウム重量%、カドミウム0.05重量%、
テルル0.05重量%、 (3):インジウム0.01重量%、カドミウム0.01重量
%、銀0.01重量%、 (4):インジウム0.5重量%、カドミウム0.5重量
%、銀0.5重量%、 (5):インジウム0.01重量%、カドミウム0.01重量
%、ガリウム0.01重量%、 (6):インジウム0.5重量%、カドミウム0.5重量
%、ガリウム0.5重量%、 (7):インジウム0.01重量%、カドミウム0.01重量
%、テルル0.01重量%、 (8):インジウム0.5重量%、カドミウム0.5重量
%、テルル0.5重量%、 (9):インジウム0.05重量%、カドミウム0.05重量
%、銀0.05重量%、ガリウム0.05重量%、 (10):インジウム0.5重量%、カドミウム0.5重量
%、銀0.1重量%、ガリウム0.2重量%、テルル
0.2重量%、 からなる亜鉛合金をそれぞれ作成し、これを前記
と同様な方法で粉体化し、汞化処理を行なつて水
銀含有率が1.0重量%の亜鉛合金粉体(実施例2
〜11)を得た。 このようにして得られた亜鉛合金粉体を使つて
水素ガス発生試験を行ない、その結果を第1表に
示す。なお、ガス発生試験は、電解液として濃度
40重量%の水酸化カリウム水溶液に酸化亜鉛を飽
和させたものを5mlを用い、亜鉛合金粉末を10g
を用いて45℃で50日間のガス発生量(ml/g)を
測定した。 また、これらの亜鉛合金粉末を負極活性物とし
て第1図に示すアルカリマンガン電池を用いて電
池性能を評価した。第1図のアルカリマンガン電
池は、正極缶1、正極2、セパレーター3、亜鉛
合金粉末をカルボキシメチルセルロースでゲル化
した負極4、負極集電体5、ゴムパツキン6、押
さえ板7で構成されている。このアルカリマンガ
ン電池を用いて放電負荷4Ω、20℃の放電条件に
より終止電圧0.9Vまでの放電持続時間を測定し、
従来の負極活物質を用いた後述する比較例2の測
定値を100とした指数で示した。結果を第1表に
示す。 比較例 1〜3 実施例1と同様の方法で亜鉛に鉛を0.05重量%
添加した汞化亜鉛合金粉末(比較例1)と亜鉛に
鉛を0.05重量%、インジウムを0.05重量%添加し
た汞化亜鉛合金粉末(比較例2)を得た。また、
亜鉛にインジウムを0.05重量%、カドミウムを
0.05重量%添加した汞化亜鉛合金粉末(比較例
3)を得た。 これを実施例1と同様の方法で水素ガス発生試
験と電池性能試験を行ない、その結果を第1表に
示した。
【表】
【表】 第1表に示されるごとく、亜鉛にインジウムと
カドミウムと銀、ガリウム、テルルより選ばれる
1種以上を特定量添加して汞化させた汞化亜鉛合
金粉末を負極活物質に用いた実施例1〜11は、亜
鉛に鉛を添加した汞化亜鉛合金粉末を負極活物質
に用いた比較例1や亜鉛に鉛とインジウムを添加
した汞化亜鉛合金粉末を負極活物質に用いた比較
例2または亜鉛にインジウムとカドミウムを添加
した汞化亜鉛合金粉末を負極活物質に用いた比較
例3に比べて、水素ガス発生抑制効果が大きく、
放電性能も優れていることがわかる。 (発明の効果) 以上説明のごとく、インジウムとカドミウムと
銀、ガリウム、テルルより選ばれる1種以上を特
定範囲で含有した亜鉛合金をそのまま、もしくは
汞化して負極活物質として用いた本発明の亜鉛ア
ルカリ電池は、水素ガス発生率を抑制しつつ、電
池性能を向上させることが可能であり、また水銀
が低含有率もしくは含有しないことから、社会的
ニーズにも沿つたものである。従つて、本発明の
亜鉛アルカリ電池は広範な用途に使用可能であ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係わるアルカリマンガン電池
の断面図を示す。 1:正極缶、2:正極、3:セパレーター、
4:負極、5:負極集電体、6:ゴムパツキン、
7:押さえ板。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 インジウムを0.01〜0.5重量%、カドミウム
    を0.01〜0.5重量%、銀、ガリウム、テルルより
    選ばれる1種以上を合計0.01〜0.5重量%と、残
    部が亜鉛からなる亜鉛合金を負極活物質として用
    いたことを特徴とする亜鉛アルカリ電池。 2 前記亜鉛合金が汞化されている前記特許請求
    の範囲第1項記載の亜鉛アルカリ電池。
JP59196740A 1984-09-21 1984-09-21 亜鉛アルカリ電池 Granted JPS6177258A (ja)

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JPS6177258A JPS6177258A (ja) 1986-04-19
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5826456A (ja) * 1981-08-11 1983-02-16 Toho Aen Kk 電極用亜鉛合金
JPS58218762A (ja) * 1982-06-11 1983-12-20 Toshiba Battery Co Ltd アルカリ電池
JPS5994371A (ja) * 1982-11-22 1984-05-31 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd アルカリ電池およびその製造方法
JPS59139558A (ja) * 1982-11-30 1984-08-10 Toshiba Battery Co Ltd アルカリ電池

Patent Citations (4)

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JPS59139558A (ja) * 1982-11-30 1984-08-10 Toshiba Battery Co Ltd アルカリ電池

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JPS6177258A (ja) 1986-04-19

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