JPH0411684A - 接着剤組成物 - Google Patents
接着剤組成物Info
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野コ
本発明は有機過酸化物架橋可能なポリマー、特にＥＰＤ
Ｍと金属との加法同時接着に対して良好な接着剤組成物
に関するものである。
Ｍと金属との加法同時接着に対して良好な接着剤組成物
に関するものである。
［従来の技術］
ＥＰＤＭは、ゴムの中では最も金属との接着性が悪いゴ
ムとして公知の通りである。このＥＰＤＭと金属を接着
する接着剤としては、従来より金属に対しフェノール樹
脂をベースにしたプライマーを予め塗布し、その上に臭
素・塩素化ＥＰＤＭ、臭素・塩素化５ＢＲ１臭素・塩素
化ＥＰ、臭素・塩素化ＣＲ１臭素・塩素化ブタジェン等
をベースにした上塗り剤を塗布するといった二液塗工型
接着剤が一般に使用されている。
ムとして公知の通りである。このＥＰＤＭと金属を接着
する接着剤としては、従来より金属に対しフェノール樹
脂をベースにしたプライマーを予め塗布し、その上に臭
素・塩素化ＥＰＤＭ、臭素・塩素化５ＢＲ１臭素・塩素
化ＥＰ、臭素・塩素化ＣＲ１臭素・塩素化ブタジェン等
をベースにした上塗り剤を塗布するといった二液塗工型
接着剤が一般に使用されている。
［発明が解決しようとする課題］
しかし、前記のこういったタイプの接着剤は、接着剤の
膜厚をある程度以上（約１０μ以上）もたせないと接着
不良になる可能性が強く、小物部品の接着剤としては、
塗布が困難であると言う作業上の問題点があった。
膜厚をある程度以上（約１０μ以上）もたせないと接着
不良になる可能性が強く、小物部品の接着剤としては、
塗布が困難であると言う作業上の問題点があった。
さらに、上塗り剤中にハロゲンを含有していることによ
る金属に対する腐食の問題、インジェクション成形にお
ける接着剤の流れの対応などの問題があった。
る金属に対する腐食の問題、インジェクション成形にお
ける接着剤の流れの対応などの問題があった。
本発明は、これらの欠点を除去し、初期接着力は勿論の
こと耐油、耐水ｅｔｃの環境媒体抵抗のすぐれた接着剤
を提供するものである。
こと耐油、耐水ｅｔｃの環境媒体抵抗のすぐれた接着剤
を提供するものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、有機過酸化物架橋可能なポリマーの有機過酸
化物加硫配合のゴムと金属を加硫接着させる接着剤組成
物であって、有機シラン化合物、一種あるいは二種類以
上の混合物に対しメルカプトトリアジン類を添加し、こ
れを溶解可能な溶剤、例えばアルコール類にて溶解した
ことを特徴としている。
化物加硫配合のゴムと金属を加硫接着させる接着剤組成
物であって、有機シラン化合物、一種あるいは二種類以
上の混合物に対しメルカプトトリアジン類を添加し、こ
れを溶解可能な溶剤、例えばアルコール類にて溶解した
ことを特徴としている。
［作用コ
本発明により、初期接着性は勿論のこと、耐油、耐水等
の非常に優れた接着剤の完成に至ったのである。
の非常に優れた接着剤の完成に至ったのである。
本発明の接着剤組成物の構成、各成分の概要を以下に説
明する。
明する。
有機シラン化合物は、シランの水素のすべてが置換され
た化合物である。特に好適な有機シラン化合物は式 ％式％ 式中Ｒはビニル基、アミノ基、メルカプト基、メタクリ
ルオキシ基、３・４−エポキシシクロヘキシル基、グリ
シジルオキシ基、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノ基
等各種の基を表すことができＸはハロゲンを表し、Ｒ′
はアルコキシ基、アルキルパーオキシ基、メトキシエト
キシ基を表すことができ、ｎはＯ〜４そしてｍはＯ〜３
を表す。かかる有機シラン化合物の代表的具体例として
は、ビニルトリクロルシラン、γ−メルカプトプロピル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、ビニルトリメトキシシランビニルトリス（β−
メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリルオキシプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピ
ルトリエトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピル
トリス（β−メトキシエトキシ）シラン、β−（３・４
−エボキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン
、γ−グリシジルオキシプロビルトリメトキシシラン、
ビニルトリアセトキシシラン、ＮＲ−アミノエチル−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン等を挙げることが
できる。
た化合物である。特に好適な有機シラン化合物は式 ％式％ 式中Ｒはビニル基、アミノ基、メルカプト基、メタクリ
ルオキシ基、３・４−エポキシシクロヘキシル基、グリ
シジルオキシ基、Ｎ−β−アミノエチル−γ−アミノ基
等各種の基を表すことができＸはハロゲンを表し、Ｒ′
はアルコキシ基、アルキルパーオキシ基、メトキシエト
キシ基を表すことができ、ｎはＯ〜４そしてｍはＯ〜３
を表す。かかる有機シラン化合物の代表的具体例として
は、ビニルトリクロルシラン、γ−メルカプトプロピル
トリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシ
シラン、ビニルトリメトキシシランビニルトリス（β−
メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリルオキシプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピ
ルトリエトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピル
トリス（β−メトキシエトキシ）シラン、β−（３・４
−エボキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン
、γ−グリシジルオキシプロビルトリメトキシシラン、
ビニルトリアセトキシシラン、ＮＲ−アミノエチル−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン等を挙げることが
できる。
これら有機シラン化合物は、溶剤１００重量部に対して
１〜２０重量部、好ましくは３〜１０重量部を使用する
。この有機シランは、単独あるいは二種以上の併用でも
よい。
１〜２０重量部、好ましくは３〜１０重量部を使用する
。この有機シランは、単独あるいは二種以上の併用でも
よい。
メルカプトトリアジン類は下記の一般式で表される。
（Ｒ；メルカプト基、アルコキシ基、モノあるいはジ−
アルキルアミノ基、モノあるいはジ−シクロアルキルア
ミノ基、アリールアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎアリール
アミノ基） このメルカプトトリアジン類は、有機シラン１００重量
部に対し、１〜５０重量部好ましくは５〜２０重量部使
用する。
アルキルアミノ基、モノあるいはジ−シクロアルキルア
ミノ基、アリールアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎアリール
アミノ基） このメルカプトトリアジン類は、有機シラン１００重量
部に対し、１〜５０重量部好ましくは５〜２０重量部使
用する。
また、溶媒としては、溶解するものであれば何れの溶媒
を使用しても良いが、好ましくは、メタノール、エタノ
ール等のアルコール類の使用が好ましい。
を使用しても良いが、好ましくは、メタノール、エタノ
ール等のアルコール類の使用が好ましい。
本発明は、有機過酸化物架橋のＥＰＤＭにおいて特に顕
著であるが、その他、有機過酸化物架橋可能なポリマー
であれば何れでも良く、ＮＲ，ＩＲ，ＢＲ，ＮＢＲ，Ｎ
ＥＭ、ＥＶＡ、ＣＭ、ＣＳＭ、ＣＲ，Ｃ）（Ｃなどと金
属との接着に対しても有効である。
著であるが、その他、有機過酸化物架橋可能なポリマー
であれば何れでも良く、ＮＲ，ＩＲ，ＢＲ，ＮＢＲ，Ｎ
ＥＭ、ＥＶＡ、ＣＭ、ＣＳＭ、ＣＲ，Ｃ）（Ｃなどと金
属との接着に対しても有効である。
［実施例コ
１、接着剤配合
γ−クリシトキシプロビルトリメトキシシラン（ＫＢＭ
４０Ｂ 信越） ３ｇＮ−β（アミ
ノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン（Ｋ
ＢＭ６０３ 信越）３ｇ１．３．５−）リメルカブト
トリアジン（ジスネットＦ 三協化成） ０．
５ｇ１００ ｇ この接着剤中に、溶剤による脱脂処理およびショツトブ
ラスト処理による表面粗化処理を施したＳＵＳ材を（２
５巾ｘ６０Ｌｘｏ、５Ｔ）下がら３０ｍ＋ａの所まで浸
漬し、溶剤を室温で乾燥させた後、１５０’Ｃ−１０分
間の焼付処理を行った。
４０Ｂ 信越） ３ｇＮ−β（アミ
ノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン（Ｋ
ＢＭ６０３ 信越）３ｇ１．３．５−）リメルカブト
トリアジン（ジスネットＦ 三協化成） ０．
５ｇ１００ ｇ この接着剤中に、溶剤による脱脂処理およびショツトブ
ラスト処理による表面粗化処理を施したＳＵＳ材を（２
５巾ｘ６０Ｌｘｏ、５Ｔ）下がら３０ｍ＋ａの所まで浸
漬し、溶剤を室温で乾燥させた後、１５０’Ｃ−１０分
間の焼付処理を行った。
次に、下記に示される配合量（重量部）の各配合成分か
らなるゴム組成物を使用しＪＩＳ、に６３０１．７項１
８０″Ｃ方向剥離テスト法に従ってプレス加硫を行った
。この時、試料幅２５ｍｍゴム厚は１．５ｍｍで行った
。
らなるゴム組成物を使用しＪＩＳ、に６３０１．７項１
８０″Ｃ方向剥離テスト法に従ってプレス加硫を行った
。この時、試料幅２５ｍｍゴム厚は１．５ｍｍで行った
。
で剥離テストを行った。
配合Ａ ＥＰＤＭ 配合Ｂ （ＮＥＭ）ニスブ
レン３０１ １００ ゼットボール２０１０ １０
０ＺｆｌＯ５ステアリン酸 １ ステアリン酸 １ ナラガード４４５１ジースト１
１６ ５０ ジースト１１６ ４０ナフリ
ン系プロセス油 １０ ペロキシモン
Ｆ−４０８Ｄｉｃｕｐ４０Ｃ７ＴＡＩＣ４
レン３０１ １００ ゼットボール２０１０ １０
０ＺｆｌＯ５ステアリン酸 １ ステアリン酸 １ ナラガード４４５１ジースト１
１６ ５０ ジースト１１６ ４０ナフリ
ン系プロセス油 １０ ペロキシモン
Ｆ−４０８Ｄｉｃｕｐ４０Ｃ７ＴＡＩＣ４
Claims (1)
- 有機過酸化物架橋可能なポリマーと金属の接着において
；有機シランと、メルカプトトリアジン類と、これらを
溶解させる溶剤とよりなることを特徴とする接着剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11441090A JPH0411684A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11441090A JPH0411684A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411684A true JPH0411684A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14636992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11441090A Pending JPH0411684A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411684A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2006265357A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Denso Corp | 弾性部材と金属との接着方法および動力伝達装置 |
| JP2009057501A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Sankyo Kasei Kk | 分子接着剤、架橋反応性固体表面及び該架橋反応性固体表面の製造方法 |
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| JPS5433576A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-12 | Sankyo Kasei Kk | Method of bonding diene rubber to metallic material |
| JPS55160071A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Adhesive composition |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP11441090A patent/JPH0411684A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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