JPH04109944A - おむつ止めタブおよび接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【発明の背景および分野】

［０００１］ 本発明は、接着おむつクロージヤーテープなどに用いる
優れた感圧接着剤に関し７、さらに詳しくはおむつクロ
ージヤー系に用いた場合に優れた性能特性を与える感圧
接着剤組成物に関する。 ［０００２］ ＡＢＡブロック共重合体のようなブロック共重合体およ
び粘着付与樹脂を伝統的に含む接着剤組成物におけるブ
ロック共重合体の使用を志向する多数の特許明細書およ
び文献文書がある。ＡＢＡブロック共重合体少なくとも
１００部、ロジンエステル（１０部〜５０部）およびク
マロン−インデン樹脂（２０部〜５０部）を含むエラス
トマーをベースとする接着剤の使用を記載している米国
特許筒３４２７．２６９号明細書（Ｄａｖｉｓ）。しか
しながら、これらのエラストマーをベースとする組成物
の開発が進むと、これらのブロック共重合体をベースと
する接着剤組成物の接着性は、使用する特別のブロック
共重合体および固体または液体粘着付与剤、芳香族また
は脂肪族粘着付与剤、可塑剤、エキステンダー油硬化剤
などの改質剤の割合および型に極めて敏感であることが
分かった。 ［０００３］ 米国特許筒３，９３２，３２８号明細書（Ｋｏｒｐｍａ
ｎ）には、ＡＢＡブロック共重合体をベースとする先行
技術の接着剤と固体粘着付与樹脂およびエキステンダー
油の併用が記載されている。この発明者は、この組成物
が感圧接着剤（ＰＳＡ）として不十分であると記載し、
しかもスチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）共重
合体および脂肪族固体粘着付与剤および液体粘着付与剤
（２５℃において）の特別の割合を含む特別の組成物を
提案している。Ｋｏｒｐｍａｎはその接着剤が多くの用
途に対して「十分な」密着性および速粘着を有すると主
張した。Ｋｏｒｐｍａｎが参照している先行技術特許明
細書は、ＰＳＡおよび非ＰＳＡＡＢＡブロック共重合体
をベースとする接着剤の両者を開示している米国特許筒
３，２３９，４７８号明細書（Ｈａｒｌａｎ）であった
。ＨａｒｌａｎはＳＩＳブロック共重合体（８４８％）
１００部、２％芳香族エキステンダー油７５部および重
合されたロジンのグリセリンエステルの粘着付与樹脂１
２５部から形成されたＰＳＡを例示しているのみである
。 ［０００４］ また、米国特許筒３，９５４，６９２号明細書（Ｄｏｗ
ｎｅｙら）は、ＡＢＡをベースとする接着剤組成物、特
にホットメルト感圧接着剤組成物についての問題、特に
適切な密着性および強度の性質を与える問題も提供した
。Ｄｏｗｎｅｙらは、適切な粘着力のみでなく良好な剥
離強度および良好な剪断強度を有する接着剤を提供する
ことを特に取り扱った。Ｄｏｗｎｅｙらは、特別の粘着
付与樹脂を用いて、Ｋｏｒｐｍａｎによって不十分であ
ると述べられた従来のエキステンダー油を添加されたＳ
ＩＳブロック共重合体を提案した。例示された樹脂は、
市販されている、例えばグツドイヤ・ケミカル・カンパ
ニーから人手できるウィングタック（Ｗｉ　ｎｇｔａｃ
ｋＴＭ）９５のピペリレンおよび２−メチル−２−ブテ
ンの重合された添加物を含んでいた。 ［０００５］ 多孔性基体（例えばクラフト紙）と共に使用するように
企図された接着剤について、Ｄｏｗｎｅｙらの配合物に
対して主張された向上は、従来の慣習を、展延油を用い
る配合物に低芳香族含量の展延油を用いるとして記載し
ている米国特許第４，０９７，４３４号明細書（ｃｏｋ
ｅｒ）に提案されティる。Ｃｏｋｅｒはこれらの配合物
が多孔性基体に対して不適当な保持力を有していること
を述べしかもＡＢＡ共重合体（Ｓ　Ｉ　Ｓのみが例示さ
れている）と粘着付与樹脂［−Ｄ。 ｗ　ｎ　ｅ　ｙらのウィングタック（Ｗｉ　ｎｇｔ　ａ
ｃｋＴＭ）９５のみが例示されている〕、高芳香族含量
（５５％以上）および飽和含量１５％未満の展延油の配
合物を提案している。比較された２種の池は、シェルフ
レックス（ＳｈｅｌｌｆｌｅｘＴＭ）　３７１（非発明
）およびダトレックス（Ｄｕ　ｔ　ｒ　ｅｘＴＭ）　７
３９　（発明）であった。シェルフレックス（Ｓｈｅ　
ｌ　ｌ　ｆ　ｌｅｘＴＭ）　３７１配合物は提供されて
、不適当な密着性を有する配合物であることが分かった
。 ［０００６］ 他の変形は、その発明者らが提案する、Ｂブロックがポ
リオレフィン（ポリエチレン−ポリブチレンのみが例示
されている）である強固な接着および清浄な剥離を有す
るＡＢＡをベースとする接着剤を示すある粘弾性を有す
る組成物を記載している米国特許第４，４６０，３６４
号明細書（ｃｈｅｎら）に提案されている。例示された
５ＥＢＳ共重合体は、固体粘着付与樹脂および可塑化ま
たは展延油と共に使用される。Ｃｈｅｎらは、これらの
組成物が記載されたように強力のために清浄な剥離を犠
牲にしないことは、先行技術のホットメルトＰＳＡ接着
剤において典型的に行われていることを述べている。Ｃ
ｈｅｎらは、下着上に残留接着剤を残さずに生理ナプキ
ンに使用できる接着剤を主に取り扱った。この粘弾性的
アプローチは、申し立てによれば弾性体としても使用で
きるホットメルトＰＳＡを定義するために同じ粘弾性を
用いる米国特許第４，７１９，２６１号明細書（Ｂｕｎ
ｎｅｌｌｅら）にも提案されている。このフレイムされ
た特別の組成物は、芳香族（２％〜９％）および脂肪族
（２５％〜５０％）固体樹脂の双方と共に特別のＡＢＡ
　（すなわちＳ　Ｉ　Ｓ）共重合体（４５％〜７５％）
を含む。 ［０００７］ 米国特許第３，９３５，３３８号明細書（Ｒｏｂｅｒｔ
ｓｏｎら）には、申し立てによればホットメルトとして
適用されるに十分な低粘度を有し、しかも高温において
増進されたＰＳＡの性質を有する接着剤組成物が記載さ
れている。この必要条件を満たすとして例示された配合
物は、エラストマーブロック相容性樹脂（５０部〜２０
０部）　補強樹脂（２５部〜１００部）および展延油（
２５部〜１００部）と共にＳＩＳブロック共重合体（１
００部）である。この特許明細書には、また高温におい
て、不適当な接着性を有する反例配合物として補強樹脂
を除く組成物も開示されている。 ［０００８］ また、Ｋｏｒｐｍａｎは、その配合物に対する修正およ
びアプローチ、すなわち米国特許第４，８１３，９４７
号明細書［ＡＢＡ　（ＳＩＳ）および特別のホットメル
トランド領域とカップリングした粘着付与剤の使用〕、
米国特許第４，５４０．４１５号明細書（Ｓ　Ｉ　Ｓ、
固体粘着付与剤およびホスファチドの使用）および米国
特許第４，０８０，３４８号および同第４，１３６，０
７１号明細書（ＳＩブロック共重合体の添加）をも提案
した。 ［０００９］ ＰＡＳ組成物中のブロック共重合体の使用に対して、結
果の不確実性および永続する必要性の故に広範な技術が
存在するが、速粘着、粘着性、剪断強度、剥離強度およ
び保持のような密着特性、凝集性およびこれらの性質を
種々の温度および、時間にわたって維持する能力のよう
な性質の優れたミックスをも有する接着剤配合物の探索
が続けられている。特に、おむつクロージヤー系に使用
するに特に適するようにするような接着性の適切なミッ
クスを有する接着剤配合物の確認が永続して必要である
。おむつのエンジニアリングは、非常に特殊化している
。 この環境に用いられる接着剤クロージヤー系は理想的に
は特別の組の性質を有しなければならない。このクロー
ジヤー系の接着タブは、それに対する密着性を低下させ
る被覆を有することの多い、代表的にはポリオレフィン
フィルム（例えばポリエチレンまたはポリプロピレン）
であるおむつの外側重合体フィルム部分に容易かつ迅速
に取り付けるように企図されなければならない。処理ま
たは未処理重合体フィルムに迅速にではあるが過度に激
しく粘着する能力を有する接着止めタブについてのこの
願望は、矛盾することの多い性質である、使用者によっ
て生じる応力下にずれないような剪断強度、十分である
が、激しすぎない耐剥離力性、止めタブを除きしかもお
むつ外側フィルムまたは外殻に再適用させる能力を有す
る接着層に対する必要性としばしば矛盾する。これはお
むつ前面テープ上に用いることの多いウレタン被覆のよ
うな「ＬＡＢＪ　　（低密着性裏糊付け）層の使用が、
止めタブの接着性を妨害することによって複雑になる。 ［００１０］ かくして、本発明の一般的目的は、おむつ止めタブにこ
れらの問題を解決するように志向する接着剤配合物を設
けることによって、おむつクロージヤー技術の問題を解
決することである。

【００１月 他の目的は、優れた実地性能特性を有するホットメル）
ＰＳＡを用いるおむつクロージヤー系を与えることであ
る。 ［００１２］ 他の目的は、接着止めタブが接着する未処理ポリオレフ
ィンフィルム基体を用いて、おむつ系にすぐれた剥離強
度、速粘着および剪断強度を示すおむつクロージヤー系
接着剤配合物を提供することである。 ［００１３］ 他の目的は、接着止めタブを用いて密着性低下処理され
た基体に取り付けられる場合に優れた剥離強度、粘着性
、保持および剪断強度を有する接着剤配合物を提供する
ことである。 ［００１４］ これらの目的および他の目的は、添付明細書を読み、し
かも本明細書に開示された発明の実施によって当業者に
明らかである。 【発明の要約】 ［００１５］ 接着剤組成物が、 （ａ）　　Ａブロックが共重合体１０％〜３０％を含む
、少なくとも１個のポリスチレンブロックＡおよび少な
くとも１個のポリイソプレンブロックＢのＡ−Ｂブロッ
ク共重合体３３重量％〜５０重量％、［００１６］ （ｂ）　　固体の実質的に脂肪族粘着付与樹脂、［００
１７］ （ｃ）　　芳香族含量好ましくは５％〜４５％を有する
主に脂肪族可塑化油、［００１８］ （ｄ）　　可塑化油対粘着付与樹脂の比少なくとも約０
．０１〜０．４５、［００１９］ （ｅ）　　組成物が、ＣＭＴｇで定義された油封粘着付
与樹脂比がＸ軸上にあり、エラストマー％がｙ軸上にあ
る、デカルト系上のＣＭＴｇで定義されたオイル対樹脂
比点によって定義された領域内にすべての配合物を含む
、エラストマー５０重量％において約２４５Ｋ〜２６１
にの複合ミツドブロックガラス転移温度（ｃＭＴｇ）お
よびエラストマー３３重量％において約２４５Ｋ〜２６
５にのＣＭＴｇを与えるような油封樹脂比を含む、おむ
つクロージヤー系で止めタブ上に用いた場合に有利な密
着性および凝集性を有するホットメルト感圧接着剤を提
供できることが分かった。 ［００２０］ さらに上に規定された範囲内の成る種の特定接着剤配合
物は接着性とめタブ置場領域としてＬＡＢ処理フィルム
とともに用いた場合に優れたおむつクローシアー系接着
性を生じそして他の種のものはＬＡＢ処理されていない
置場領域にとりつけるのに用いるための良好な接着性と
めタブを生成することが分かった。

【００２月 図１においてｙ軸は、シェルフレックス”　（Ｓｈｅ　
１１　ｆ　ｌ　ｅｘＴＭ）３７１対つィングタックＴＭ
　、プラス（ＷｉｎｇｔａｃｋＴＭ　Ｐｌｕｓ）の比を
表わし、かつｙ軸はエラストマークラトンＴＭ（Ｋｒａ
ｔＯｎＴＭ　）１１１１％である。点ＡＢおよびＣは、
それぞれ油／樹脂比０．０１．０．２３および０．３８
で組成物ＣＴＭｇ値２６１に、２５１におよび２４５に
のエラストマー５０％である。 点り、ＥおよびＦは、それぞれ油／樹脂比０．１９．０
．２８および０．４０で組成物ＣＭＴｇ値２６５Ｋ、２
６０におよび２５４にのエラストマー３３％である。数
字１〜１６は下記に論する例１〜例１６の組成物に相当
する。図２は、ｙ軸のＣＭＴｇで図１に相当する線図で
ある。 【好ましい実施態様の詳細な説明】 ［００２２］ 本発明のおむつクロージヤー系は、ＬＡＢまたは非ＬＡ
Ｂで処理されたポリオレフィンなどのフィルムに取り付
けることによっておむつまたは失禁装置のクロージヤー
を行う接着止めタブを用いる任意の従来のおむつで使用
できる。このフィルムは、典型的には、外側殻に取り付
けられるおむつ外側殻また補強フィルムであり得る。多
くのおむつには、テープがおむつに接着する強化領域を
設ける。 これらの補強領域は、一般に外側殻フィルムに直接取り
付けられるポリプロピレンフィルムのような比較的硬い
重合体フィルムから形成される。これらの補強フィルム
には、化学薬剤などの処理によって低密着性裏糊付け（
ＬＡＢ）と呼ぶものを備えることが多い。典型的処理は
、ウレタン被覆である。これらのＬＡＢフィルムは、止
めタブ上に用いる適切な接着剤の選択を非常に困難にす
る接着おむつクロージヤー系を複雑にする。 ［００２３］ おむつテープクロージヤー接着剤系の性能は、クロージ
ヤー系の接着剤の４種の異なった性質の本明細書に定義
された速粘着密着性、耐剪断性、剥離強度および止めタ
ブの接着剤老化特性に関すると考えられる。特別のクロ
ージヤー系中の止めタブの最適の機能性を確保するため
にこれらの性質の各々の適切な均衡を維持するのが重要
である。各性質の好ましい範囲は、主に止めタブが接着
するフィルムが、低密着性裏糊付け（ＬＡＢ）を組み込
むか否かによって決まる。このフィルムが、ウレタン型
のような低密着性裏糊付け（ＬＡＢ）を組み込むクロー
ジヤー系には、ポリエチレンに対する高速粘着が望まし
い。なぜならば、これは適用の間に、おむつに対する接
着剤止めタブの迅速な結合形成に寄与するからである。 迅速な結合形成は、迅速なりロージャーが望まれる、特
に幼児おむつに重要である。これらのＬＡＢフィルム系
において、約６００　ｇ／インチより大きい、ポリエチ
レンに対する速粘着値が好ましい。−層低い速粘着につ
いては、テープは消費者が好む程激しくＬＡＢ表面に付
着しない。剥離力もまた重量である。なぜならば余りに
低すぎる力によってゆるむ危険があるが、一方高すぎる
力によっては止めタブを外すのが困難であり、しかもお
むつフィルム、特に多くのおむつ上に用いられる薄いポ
リエチレン裏シートを裂く可能性があるからである。Ｌ
ＡＢフィルムについては、止めタブとおむつフィルムの
間の１３５°剥離力約２５０ｇ／インチ以上が好ましく
、３５０ｇが一層好ましい。これらの好ましい値より低
い剥離値は、機能性であるが、商品として余り望ましく
ない。剥離値が低ければ低い程、製品は一層商業性が低
い。剥離は、衝撃性と異なって、１２インチ／分で滑ら
かなのが好ましい。商品についての耐剪断力性は１Ｋｇ
重量で少なくとも３００分が好ましい。３００未満〜約
１００の耐剪断性は、なお名目上機能性であるが、商業
上望ましくない。５００よりはるかに大きい剪断値は、
おむつ止めタブに対する追加機能上または商業上の利点
に余り寄与しない。図１に示すように、好ましい接着空
間の一層低い複合ミツドブロックガラス転移温度（ｃＭ
Ｔｇ）範囲内の接着剤は、ＬＡＢを組み込んでいる前面
テープを用いるクロージヤー系用止めタブに用いるのに
最も適している。これらのＬＡＢフィルム用の好ましい
デカルト空間は、ＣＭＴｇ値２５４Ｋ〜２６０Ｋを生じ
る油／樹脂比によりエラストマー３３％において、およ
び２４５Ｋ〜２５１Ｋを生じるエラストマー５０％にお
いて囲まれているものである。図１および図２において
、これは領域■である。最も好ましいのは、好ましい範
囲内の前記４種の性質の多くを示す構成を含む図１の領
域ＩＩＩである。また、好ましい領域ＩＩＩは、本発明
の止めタブ用接着剤組成物内の油／固体Ｃ５樹脂／Ｓ　
Ｉ　Ｓエラストマー系についての他の図２にも存在する
であろう。 ［００２４］ ＬＡＢを有しない接着止めタブが接着するおむつフィル
ムを組み込んでいるクロージヤー系について状態は若干
異なっている。ＬＡＢは、ライナーを用いずにフィルム
をＰＳＡテープの自己巻ロールに適当に製造できる。し
かしながら、ＬＡＢは、止めタブをおむつフィルム、一
般に前面テープに接着することが一層困難になる。ＬＡ
Ｂがなければ、止めタブはフィルムに比較的容易に接着
する。この場合、止めタブとフィルムの間の結合は高す
ぎないことが一層重要であり、そうでなければ最終使用
者は、接着水準が高すぎ、しかもタブの取り外しが困難
であると感じるであろう。また、おむつフィルムの引裂
きの危険もあろう。従ってフィルムに対する密着性の１
８０°剥離力は７００　ｇ／インチ〜７５０　ｇ／イン
チ未満が好ましい。７００〜７５０より大きい剥離力値
は、なお名目上機能性であるが、７００〜７５０より力
が大きければ大きい程、おむつクロージヤー系の止めタ
ブは商業上−層望ましくない。この好ましい剥離密着性
の水準によって従来のポリエチレン裏シートが止めタブ
に接触した場合および接触したならば止めタブが従来の
ポリエチレン裏シートを引き裂く傾向が最小になり、し
かも剥離力の商業上許容できる水準によって除去できる
止めタブを与える。この型のクロージヤー系についての
止めタブのポリエチレンに対する速粘着は、ＬＡＢフィ
ルム系よりも重要でないカミ　しかしながら−層高い速
粘着値が好ましい。剪断が好ましいことは、ＬＡＢ系に
ついてと同様であり、しかも衝撃剥離は同様に望ましく
ない。図１および図２において、領域ＩＩは、非ＬＡＢ
フィルム系について好ましく、これはエラストマー３３
％において約２６０Ｋ〜２６５にのＣＭＴｇを与えまた
エラストマー５０％において約２５１Ｋ〜２６１Ｋを生
じる油／樹脂比によって定義される。最も好ましいのは
、その好ましい範囲内の前記に論じた４種の性質の多く
を有する組成物を含む図１の領域ＩＶである。また、こ
の最も好ましい領域は、本発明の範囲内の他の油／固体
Ｃ５樹脂／Ｓ　Ｉ　Ｓエラストマー系について図２にも
見られるであろう。 ［００２５］ 前面テープの登場前に使い捨ておむつ市場に普及してい
た再取り付はクロージャー系のような前面テープが存在
しないクロージヤー系については、図１に図示されてい
るＣＭＴｇ値の中間範囲内の組成物もまた非常によく働
く。エラストマー含量３３％のＣＭＴｇ範囲は２５６Ｋ
〜２６２にの範囲内でなければならないが、一方エラス
トマー５０％においてはＣＭＴｇは２５４Ｋ〜２６０に
の範囲内になければならない。この範囲内の接着剤を用
いて構成された止めタブは、再取り付は可能クロージヤ
ー系に必要な性質の均衡を示す。剥離密着性および速粘
着性は確実な接着を形成するのに十分高いが、クロージ
ヤーを開放するとこれらのおむつの比較的厚い外側ポリ
エチレンカバーシートを引き裂くほど高くない。また、
この範囲の接着剤組成物を用いて製造されたテープの耐
剪断性は、一般におむつの装着中に確実なりロージャー
を与えるに十分に高い。 ［００２６］ タブ上の好ましい接着剤被覆厚さは、２０μ〜７５μ、
好ましくは２５μ〜５０μの範囲内にある。接着剤層厚
が薄すぎると、密着性には悪影響をおよぼし、−刃厚す
ぎる被覆は無駄である。 ［００２７］ 好ましい最小剪断値の近辺で、また速粘着少なくとも６
００ｇ／インチも好ましい。しかしながら、−層低い速
粘着は一層高い剪断値によって１部分相殺し、これは、
−緒になって使用者におむつクロージヤー系に用いた場
合に接着タブの激しさおよび結着性に関して総合効果を
与える。それ自体、わずかに低い速粘着値（例えば５０
０まで低い）は−層高い剪断値で許容できる。 ［００２８］ 本発明の止めタブ用接着剤組成物に用いられるブロック
共重合体は、線状、グラフトまたは放射状構造およびＡ
ＢＡブロック共重合体と呼ばれるものに主に形成されて
いるＡブロックおよびＢブロックを有する熱可塑性ブロ
ック共重合体である。Ａブロックは千ノアルケニルアレ
ーン、主として分子量２，０００〜１２５．０００、好
ましくは７，０００〜３０，０００を有するポリスチレ
ンである。Ａブロック含量は約１０％〜５０％、−層好
ましくは１０％〜３０％である。 他の適当なＡブロックは、αメチルスチレン、ｔｅｒｔ
−ブチルスチレンおよび他の環アルキル化されたスチレ
ンおよびこれらの混合物から形成されてもよい。 Ｂは、エラストマー状共役ジエン、すなわち平均分子量
的５，０００〜約１．　　Ｏｏｏ、ｏｏｏ、好ましくは
約１５，０００〜約３００，０００、最も好ましくは５
０．０００〜１８０，０００を有するイソプレンである
。ＡＢＡおよびＡＢブロック共重合体は、接着剤のエラ
ストマーの大部分を含むのが好ましいが、他の従来のジ
エンエラストマーを少範囲、すなわち天然ゴム、ブタジ
ェン、イソプレン、またはブタジェン−スチレンゴム、
ブタジェン−アクリロニトリル、ブチルゴムまたはこれ
らのジエンエラストマーのブロック共重合体のようなエ
ラストマー２５％までを用いてもよい。ブロック共重合
体は、接着剤組成物の３３重量％〜５０重量％、好まし
くは少なくとも３８重量％の量で用いる。 ［００２９］ 使用する粘着付与樹脂は、エラストマー状共役ジエンブ
ロックと相容性でありその物質が本明細書に参照されて
いる、米国特許第３，９３９，３２８号および同第３，
９５４，６９２号明細書に開示されたような５個の炭素
原子を有するジエンおよびモノオレフィンの脂肪族石油
誘導体流の重合から製造されたような軟化点８０℃〜１
１５℃を有する粘着付与樹脂が好ましい。それぞれグツ
ドイヤＴＭ　　　　。 −・ケミカル・カンパニーからのウィングタック　　（
ＷｌｎｇｔａｃｋＴＭ）９５Ｍ およびウィングタック　・プラス（ＷｉｎｇｔａｃｋＴ
Ｍ　Ｐｌｕｓ）として市販されている主にピペリレンお
よび２−メチル−２−ブテンまたはイソプレンからなる
供給材料の共重合から生じた粘着付与樹脂が好ましい。 この樹脂は、一般に存在しても最小量の芳香族炭化水素
を有し、好ましくは芳香族炭化水素約７重量％より多く
ない。 ［００３０］ 可塑化油は、本質的に脂肪族増量油であり、好ましくは
５％より多く４５％未満の芳香族炭化水素を含有し、し
かも本発明のおむつクロージヤー系接着剤組成物の性能
に寄与する。可塑化油は、パラフィン系油またはナフテ
ン系油のような脂肪族油であり得る。 ［００３１］ 一般に、油は固体Ｃ粘着付与樹脂と組み合せて使用して
、使用する油、粘着付与剤またはエラストマーによって
、油／樹脂比約０．０１〜約０．４５を得る。油封粘着
付与剤の比が、エラストマー３３％において約２５４Ｋ
〜２６５におよびエラストマー５０％において約２４５
Ｋ〜２６１にの複合ミツドブロックガラス転移温度（ｃ
ＭＴｇ）を有する組成物を与えることが一層重要である
。これらのＣＭＴｇ値は、その任意の特別の油封粘着付
与剤の組み合せについて、適切な池対粘着付与剤比を規
定する。図１は、ウィングタック１Ｍプラス粘着付与樹
脂（イソプレンとピペリレンから主に形成される粘着付
与剤）、シェルフレックスＭ ＴＭ（Ｓｈｅｌｌｆｌｅｘ　　）３７１　（ナフテン系
油）およびクラトンＴＭ（Ｋｒａｔｏｎ”）　　１１１
１　（スチレン−イソプレン−スチレン共重合体）の組
み合せについて、本発明の止めタブに使用する組成物を
示す。本発明の止めタブ組成物は密閉空間に入る。エラ
ストマー３３％および５０％における最小および最大油
／粘着付与剤比は、−層低いＣＭＴｇ比が一層高い油／
粘着付与剤比に相当する前記に確認された最大および最
小ＣＭＴｇに相当する。 ［００３２］ ＣＭＴｇは、エラストマーブロック共重合体のミツドブ
ロックのＴｇの測定および各粘着付与樹脂および液体可
塑剤油の測定されたＴｇからフォックス式を用いて計算
できる。各成分のＴｇは、パーキン・ニルマー製のＤＳ
Ｃ−７のような示差熱走査熱量計を用いて測定される。 Ｔｇは、走査速度２０℃／分を用いて、第２加熱運転に
ついて測定する。第１加熱運転は、供試材料の軟化点よ
り十分高くまで行う。続いて、試料を、材料のＴｇより
十分低くまで急冷する。接着剤に添加される酸化防止剤
は、ＣＭＴｇの計算に入れない。フォックス式は

【数１
】 ［００３３］ （式中、Ｗｉは成分、の重量分率であり、しがもＴｇｉ
は成分、のガラス転移温度である）である。ブロック共
重合体のミツドブロック部分は、ＣＭＴｇの計算に含ま
れる。スチレン／イソプレンブロック共重合体について
は、ミツドブロック部分は分子のポリイソプレン部分で
ある。 ［００３４］ 本発明の接着タブは、その接着性を長時間保つ能力の点
で特に有利である。とりわけ、接着剤が付着する基体を
迅速に湿潤する能力に関する速粘着は、長時間比較的小
程度に低下するのみの傾向がある。速粘着の低下は、ま
た接着剤組成物の総合的接着性安定性を示す。使用した
接着剤は、ロール形で５０℃において１５日間老化した
場合に、好ましくは約２５％未満、−層好ましくは２０
％未満の速粘着の低下を示すのが好ましい。従らて、本
発明において用いる接着剤組成物は、良好な初期粘着性
または速粘着、良好な耐剥離性、および良好な剪断強度
の矛盾することの多い目標を得る能力のみでなく、これ
らの性質の安定性も示す。 ［００３５］ また、接着剤組成物は、その従来の目的のための顔料、
充てん剤、安定剤および酸化防止剤のような周知の添加
剤によっても変性できる。 ［００３６］ 止めタブは、前記の接着剤を従来の基体上に載置するこ
とによって形成される。この止めタブ基体は、ポリオレ
フィン（例えばポリプロピレン）　ポリエステル、ポリ
アミドなどの合成重合体から適当に形成できる。クラフ
ト紙裏打ちのような天然裏打ちを使用しても良い。接着
剤は、溶融被覆、グラビア、共押出し、溶媒被覆などを
初め任意の従来の方法によって適用できる。 ［００３７］ 下記の例は、本発明の実施に対して現在企図された好ま
しい能様であり、しかも特記しない限り、本発明を限定
すると考えるべきではない。 ［００３８］ 例１〜例１３ ［００３９］ 表１に示す接着剤を注型ポリプロピレンフィルム上に被
覆して、艶消し仕上げを示すことによって、試料を製造
した。例１〜例８および反例２２については、ポリプロ
ピレンフィルムは厚さ１２５ミクロンであり、かつ接着
剤を溶融液から適用した。例９〜例１９および反例２０
．２１および２３〜２６については、フィルムは厚さ１
００ミクロンであり、しかも接着剤は、従来の様式でト
リエン中の５０％固形分溶液から被覆された。金側およ
び全反例において、接着剤の厚さＭ ンダー　ドフェノール酸化防止剤のイルガノックス　（
Ｉ　ｒ　ｇａｎｏｘＴＭ）　　１０１０／重量％を添加
する。 ［００４０］ 得られた炭化水素混合物は下記の組成を有した。 ［００４１］

【表目 【表２】 １３．８ １３．８ （ＳＨＥＬＬＦＬＥＸＴＭ）　１３２ シエルフレツクス （ＳＨＥＬＬＦＬＥＸＴＭ）　２１２

【表３】 ４５．５ ２０．５ １９．２ ４５．５

【表４】 ３３、７５ ３５、２５ ３２、２５ ３２、２５ １１．２５ １１、７５ １０、７５ １０、７５ ［００４２］ ４６゜２ ４６．２ ４７．８ ２５５、６ ２６４、９ ２６４、１ ４５．８ ４７．０ ４９．５ ４５．６ Ｗ−１０はウィングタック１０、Ｗ−９５はウィングタ
ック９５、Ｗ＋はウィングタック・プラス、Ａ−２５は
ゾナレズＡ−２５およびＥ−１３１０はエスコレズ（Ｅ
ｓｃｏｒｅｚＴＭ）１３１０ＬＣである。 ［００４３］ クラトン１１０７は、スチレン／イソプレン比１４／８
６、ジブロック約２０％およびトリブロック８０％かつ
ミツドブロックＴｇ２１５Ｋを有するシェル・ケミカル
・カンパニーから入手できるポリスチレン−イソプレン
−ポリスチレン線状ブロック共重合体である。 ［００４４］ クラトン１１１１は、スチレン含量２１％およびミツド
ブロックＴｇ２１５Ｋを有するシェル・ケミカル・カン
パニーから入手できるポリスチレン−イソプレン−ポリ
スチレン線状ブロック共重合体である。 ［００４５］ クラトン１１０１およびツルプレン１２０５は、それぞ
れシェル・ケミカル・カンパニーおよびファイナ・オイ
ル・アンド・ケミカル・カンパニー（ＦｉｎａＯｉｌ　
　ａｎｄ　　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　Ｃｏ、）から入手で
きるミツドブロックＴｇ１８８におよび１９６Ｋを有す
るスチレン／ブタジェンブロック共重合体である。 ［００４６］ エスコレズ１３１０ＬＣは、Ｔｇ３１３．５Ｋを有する
エクソン・ケミカル・コーポレーションから入手できる
固体０５粘着性付与樹脂である。 ［００４７］ ウィングタック・プラスはグツドイヤー・ケミカル・カ
ンパニーから入手できるＴｇ３１５Ｋを有する固体Ｃ５
粘着付与樹脂である。 ［００４８］ ウィングタック１０は、またグツドイヤーからのＴｇ２
４５Ｋを有する液体Ｃ５炭化水素樹脂であ−る。 ［００４９］ ゾナレズＡ−２５は、アリシナ・ケミカル・カンパニー
から入手できるＴｇ２５１Ｋを有する液体αピネン粘着
付与樹脂である。 ［００５０］ ゾナレズＡ−１３５は、アリシナからのＴｇ３６７の固
体αピネン樹脂である

【００５月 シェルフレックス３７１．１３２および２１２は、それ
ぞれクレイ−ゲル分析によって測定された約１０％、２
４％および２９％の芳香族を有するナフテン系油である
。３７１はＴｇ２０９Ｋを有する。すべてシェル・ケミ
カル・カンノ＜ニーから入手できる。 ［００５２］ Ｍ ガスコン（Ｇａｓｃｏｎ　　）５８はライオンデル・ケ
ミカル・カンノくニー（Ｌｙｏｎｄｅｌｌ　　Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ　　Ｃｏ、）からの芳香族含量４０％を有する
ナフテン系油である。 ［００５３］ 例２０の鉱油は、ライトコ・ケミカル・カンパニーから
のＴｇ２０９Ｋを有するケイドル（ＫａｙｄｏｌＴＭ）
ホワイト・オイルである。 ［００５４］ 表−淡 【表５】 １　　１０００＋ ３　　１０００＋ ７　　１０００＋ ８　　１０００＋ 反例 ２２１０００＋ １１０★ １６０★ １６０★ １７０★ １５０★ １８０★ １１０★ 〈１００★ く１００★ く１００★ 〈１００★ １５００＋ １５００＋ １５００÷ １５００士 １５００＋ １５００＋ １５００＋ １５００＋ １５００十 １５００＋ １５００＋ １５００＋ ★は衝撃剥離を示す。 ［００５５］ 試験方法 ［００５６］ 前面テープからの１３５°剥高　剥離接着試験は、その
上にＬＡＢを有する二軸配向ポリプロピレン（ＢＯＰＰ
）の平滑前面テープ表面からの１３５°剥離である。こ
のＬＡＢは、重合体主鎖に若干のアルコール基をオクタ
デシルイソシアナートと反応させた酢酸ビニルとビニル
アルコールの共重合体である。剥離速度は１２インチ／
分である。テープ試料は４．５ポンドのローラーの２パ
スを用いて前面テープ基体上に下向きにロールがけした
。この試験は、ＰＳＴＣ−５の変形である。データは、
ｇ／インチ単位で報告する。 ［００５７］ １面テープ基　からの前゛′　剪断密着性は、負荷１ｋ
ｇの下に１インチ×１インチの試料が前面テープ基体か
ら剪断してはずすに要する時間を求めることによって測
定する。前面テープは、前記のＬＡＢを有する平滑前面
テープ（ＢＯＰＰ）またはＬＡＢのない艶消ポリプロピ
レン（ＰＰ）である。基体の剛性を増進するために、前
面テープを感圧テープに積層する。これらの実、験に用
いる補強用テープは、３Ｍカンパニー製の剥離テープＹ
−９３７８であった。補強テープの対向側に、４．５ポ
ンドのローラーの２パスを用いて、試験テープの１平方
インチの部分を前面テープ上に下向きにロールがけする
。積層された基体および試、験テープを４０°Ｃのオー
ブン中で垂直に吊り下げ、次いで１ｋｇの重りを試、験
テープから吊り下げる。重りが落下するまでの分単位の
時間を、剪断密着性の尺度として用いる。 ［００５８］ よ８０＼ｌ　　１８０°剥離接着試験は、前面テープが
ポリプロピレンから構成され、しかもＬＡＢを有しない
艶消仕上げ前面テープを用いて行う。剥離速度は１２イ
ンチ／分である。テープ試料は、４．５ポンドローラー
の２パスを用いて前面テープ基体上に下向きにロールが
けする。１８０°剥離密着性は、２７インチの単位で報
告する。 ［００５９］ 迷粘養試験　例の速粘着は、下記試験を用いて測定した
。テープ試料を１００ｇローラーを用いて、平滑なポリ
エチレン基体上に下向きにロールがけしな。軽いロール
がけによって、速粘着の測定ができ、一方これに対し重
いロールかけはより多く密着性を示す。次いで、ポリエ
チレン基体をテープ試料から剥離し、テープ裏打ちの作
用を除く。速粘着値は、２７インチの単位で報告する。 ロール形で５０’Ｃにおいて１５日間老化した後、若干
の試料の速粘着も試験した。 ［００６０］ 保持力試験　保持力試、験は、軽い適用圧力のみによっ
て適用された場合に剥離型力に供した際に、おむつクロ
ージヤー系がどのようによく働くかの尺度である。この
試験においては、１″×１″のテープ試料を、２５０ｇ
のロールかけ力で使い捨ておむつ裏打ちシートに用いた
ものと同様の型押しポリエチレンシート上に下向きにロ
ールがけする。このポリエチレンシートは、２”Ｘ４”
の大きさであり、しかもシートの１端で短軸に沿っての
み支持される。テープ試料をこのポリエチレン試料の中
央に下向きにロールがけする。テープ試料とポリエチレ
ン基体をシートの下側にテープで吊り下げる。２００ｇ
の重りをテープ試料から吊り下げ、有効な剥離角度９０
°を生じる。保持力値は、テープ試料がポリエチレンシ
ートから剥離する、分単位の時間である。各試料につい
て、６回反復し、しかもこの分単位の時間の値を平均し
て、報告した値を得た。 ［００６月 反例２０は、好ましい例１０に相当し、しかも非芳香族
油の使用がおむつ止めテープの性能におよぼす作用を示
す。例１０は、芳香族含量を有する油で前記に論じた４
種の性質の好ましい範囲内の結果を与えた組成物である
。しかしながら、非芳香族油を用いる反例２０内の例１
０の組成物によって、好ましい速粘着および１８０°剥
離以下の結果が得られた。この例は、Ｄｏｗｎｅｙが一
般用途用に提案した唯一のＰＳＡである前記に論じたＤ
ｏｗｎｅｙの特許明細書の例３の試料１０に相当し、か
つ、Ｄｏｗｎｅｙの油を含有する唯一の例である。この
組成物は、本発明のおむつ止めタブに使用できるであろ
うが、僅かに芳香族油を用いる好ましい組成物をベース
とするものよりも望ましくない。 ［００６２］ 反側２１〜反例２２は、異なった組成物の化学的性質を
ベースとするおむつ止めタブ用の最適化された市販組成
物を示す。明らかに、本発明の止めタブは、これらの先
行タブより優れていないとしても同等に働いた。 ［００６３］ 反例２３〜反例２６から、本発明のおむつ止めタブのも
の以外のエキステンダー油含有組成物をベースとする接
着剤で製造されたおむつ止めタブの性能特性が分かる。 すなわち、図１の領域ＩＶに示す少なくとも例２３〜例
２５用の、本発明の好ましい範囲内の組成比を用いなが
ら、エラストマー成分をＰＳＡ接着剤組成物に用いる通
常のブロックエラストマーＳＢＳと置換する。これらの
例は、過大の１８０°剥離および不良の１３５°剥離を
、悪い老化性能と共に示した。 ［００６４］ 本発明の他の実施態様は、本明細書または本明細書に開
示された本発明の実施を考えて当業者に明らかである。 明細書および例は、典型的であると考えられ、本発明の
真の範囲および精神は下記の特許請求の範囲に示されて
いると企図される。

【図面の簡単な説明】

［００６５］

【同月 図１は、好ましい接着剤組成物の領域の線図である。 ［００６６］ 【図２】 図２は、ＣＭＴｇに基づく好ましい接着剤組成物の領域
の線図である。

【書類芯】

【図１】 図面

【図２】

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】基体および接着剤層を含むおむつ止めタブ
   において、前記接着剤層の接着剤組成物は （ａ）スチレンから誘導されたＡブロックとイソプレン
   から誘導されたＢブロックのブロック共重合体からなる
   エラストマー成分３３重量％〜５０重量％、（ｂ）主に
   Ｃ＿５炭化水素からなる固体粘着付与樹脂および（ｃ）
   脂肪族油対固体粘着付与樹脂の比が約０．０１〜０．４
   ５であり、かつ前記ブロック共重合体、粘着付与樹脂お
   よび脂肪族油組成比が図２において点Ａ〜点Ｆで定義さ
   れるエラストマー含量３３重量％におけるＣＭＴｇ値２
   ５４Ｋ〜２６５Ｋおよびエラストマー含量５０重量％に
   おけるＣＴＭｇ２４５Ｋ〜２６１Ｋを有する組成によっ
   て囲まれるデカルト空間によって定義されている、芳香
   族炭化水素含量約５％〜４５％を有する脂肪族油を含む
   ことを特徴とする、おむつ止めタブ。
2. 【請求項２】前記Ａブロックは前記共重合体の１０重量
   ％〜３０重量％を構成することを特徴とする、請求項１
   のおむつ止めタブ。
3. 【請求項３】前記粘着付与樹脂が、主にピペリレン、お
   よび２−メチル−２−ブデンまたはイソプレンから誘導
   され、しかも軟化点８０℃〜１１５℃を有する重合され
   た構造物であることを特徴とする、請求項１のおむつ止
   めタブ。
4. 【請求項４】前記ＣＭＴｇ値が、図２の点Ｂ、Ｃ、Ｅお
   よびＦによって定義されるＬＡＢを用いて前記タブをお
   むつフイルムに接着させるために、エラストマー３３％
   において約２５４Ｋ〜２６０Ｋおよびエラストマー５０
   ％において約２４５Ｋ〜２５１Ｋの範囲にあることを特
   徴とする、請求項１のおむつ止めタブ。
5. 【請求項５】前記ＣＭＴｇ値が、図２の点Ａ、Ｂ、Ｄお
   よびＥによって定義されるＬＡＢなしに前記タブをおむ
   つフイルムに接着させるためにエラストマー３３％にお
   いて約２６０Ｋ〜２６５Ｋおよびエラストマー５０％に
   おいて約２５１Ｋ〜２６１Ｋの範囲内にあることを特徴
   とする、請求項１のおむつ止めタブ。
6. 【請求項６】前記ＣＭＴｇ値および前記接着剤組成物の
   前記エラストマー％が、図１の領域ＩＩＩによって定義
   されたものに相当することを特徴とする、請求項４のお
   むつ止めタブ。
7. 【請求項７】前記ＣＭＴｇ値および前記接着剤組成物の
   前記エラストマー％が、図１の領域ＩＶによって定義さ
   れたものに相当することを特徴とする、請求項５のおむ
   つ止めタブ。
8. 【請求項８】（ａ）スチレンから誘導されたＡブロック
   およびイソプレンから誘導されたＢブロックのフロック
   共重合体からなるエラストマー成分３３重量％〜５０重
   量％、 （ｂ）主にＣ＿５炭化水素からなる固体粘着付与樹脂お
   よび（ｃ）脂肪族油対固体粘着付与樹脂の比が約０．０
   １〜０．４５であり、かつ前記ブロック共重合体、粘着
   付与樹脂および脂肪族油組成比が、図２の点Ｂ、Ｃ、Ｅ
   およびＦによって定義されたエラストマー含量３３重量
   ％においてＣＭＴｇ値２５４Ｋ〜２６０Ｋおよびエラス
   トマー含量５０重量％においてＣＭＴｇ値２４５Ｋから
   ２５１Ｋを有する組成によって囲まれるデカルト空間に
   よって定義される、芳香族炭化水素含量約５％〜４５％
   を有する脂肪族油を含むことを特徴とする接着剤組成物
   。
9. 【請求項９】前記粘着付与樹脂は、主にピペリレン、お
   よび２−メチル−２−ブテンまたはイソプレンから誘導
   され、しかも軟化点８０℃〜１１５℃を有する重合され
   た構造物であることを特徴とする、請求項８の接着剤組
   成物。
10. 【請求項１０】前記ＣＭＴｇ値および前記接着剤組成物
    の前記エラストマー％が図１の領域ＩＩＩによって定義
    され、かつ前記Ａブロックが前記共重合体の１０重量％
    〜３０重量％を構成することを特徴とする、請求項８の
    接着剤組成物。