JPH04108452A - 脱臭剤 - Google Patents
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- JPH04108452A JPH04108452A JP2186899A JP18689990A JPH04108452A JP H04108452 A JPH04108452 A JP H04108452A JP 2186899 A JP2186899 A JP 2186899A JP 18689990 A JP18689990 A JP 18689990A JP H04108452 A JPH04108452 A JP H04108452A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は脱臭剤に関し、詳しくは多様な悪臭、不快臭物
質を対象とする脱臭剤に関するものである。
質を対象とする脱臭剤に関するものである。
(従来の技術)
悪臭や不快臭を発生する物質としては、アンモニア、メ
チルアミン、トリメチルアミン、インドール、スカトー
ル等の各種アミン類等の塩基性物質、硫化水素、プロピ
オン酸、吉草酸等の各種脂肪酸等の酸性物質、ホルマリ
ン、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、メルカプタン
類等広い範囲にわたっており、これ等物質は単独で悪臭
、不快臭の源となる場合のみならず、複合してその源と
なる場合も多い。また発生する場所としても、工業から
家庭にいたる広範囲にわたっており、量的にも大量に発
生する場合から、微量の場合など様々である。快適な職
場環境、家庭生活を確保する上で、これ等悪臭、不快臭
を除去するための効率的、かつ経済的な対策が望まれる
。
チルアミン、トリメチルアミン、インドール、スカトー
ル等の各種アミン類等の塩基性物質、硫化水素、プロピ
オン酸、吉草酸等の各種脂肪酸等の酸性物質、ホルマリ
ン、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、メルカプタン
類等広い範囲にわたっており、これ等物質は単独で悪臭
、不快臭の源となる場合のみならず、複合してその源と
なる場合も多い。また発生する場所としても、工業から
家庭にいたる広範囲にわたっており、量的にも大量に発
生する場合から、微量の場合など様々である。快適な職
場環境、家庭生活を確保する上で、これ等悪臭、不快臭
を除去するための効率的、かつ経済的な対策が望まれる
。
その対策ととしては活性炭、ゼオライト、シリカゲル、
活性白土等による物理的吸着法、過マンガン酸カリウム
、さらし粉、アルコルビン酸−鉄などによる化学的酸化
法、香料などによるマスキング法などが行われている。
活性白土等による物理的吸着法、過マンガン酸カリウム
、さらし粉、アルコルビン酸−鉄などによる化学的酸化
法、香料などによるマスキング法などが行われている。
しかしこれ等の方法では、脱臭効果が十分でなかったり
、脱臭のための装置が大がかりとなったり、設備やその
維持管理に費用を要したり、使用形態に制限があったり
、さらには脱臭できる物質の巾がせまく、多くの脱臭剤
や脱臭装置で組み合わせなければ悪臭、不快臭を除去で
きないなどの問題があり、上述した悪臭発生の多様性に
対する対策として十分であるとは云えなかった。
、脱臭のための装置が大がかりとなったり、設備やその
維持管理に費用を要したり、使用形態に制限があったり
、さらには脱臭できる物質の巾がせまく、多くの脱臭剤
や脱臭装置で組み合わせなければ悪臭、不快臭を除去で
きないなどの問題があり、上述した悪臭発生の多様性に
対する対策として十分であるとは云えなかった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は多種・多様な悪臭物質を、効率的かつ経済的に
、脱臭処理することが可能な脱臭剤を捷供することを目
的とする。
、脱臭処理することが可能な脱臭剤を捷供することを目
的とする。
(課題を解決するための手段)
かかる現状において、本発明者らは上記の課題を解決す
るために、鋭意研究の結果、アミノ基を有する七ツマ−
と、2つのカルボキシル基を有するモノマーとを共重合
してなる両性高分子化合物を使用すると、化学的性質の
異る、広範囲な物質を源とする悪臭が、有効に除去でき
ることを見出したことに基き本発明に到達した。
るために、鋭意研究の結果、アミノ基を有する七ツマ−
と、2つのカルボキシル基を有するモノマーとを共重合
してなる両性高分子化合物を使用すると、化学的性質の
異る、広範囲な物質を源とする悪臭が、有効に除去でき
ることを見出したことに基き本発明に到達した。
すなわち本発明は、アミノ基を有するモノマーと、2つ
のカルボキシル基を有する七ツマ−とを共重合してなる
両性高分子重合体を有効成分とする、脱臭剤をその要旨
とするものである。
のカルボキシル基を有する七ツマ−とを共重合してなる
両性高分子重合体を有効成分とする、脱臭剤をその要旨
とするものである。
本発明の脱臭剤の有効成分である両性高分子重合体は、
アミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキシル基を
有する七ツマ−とを共重合して得られるものである。
アミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキシル基を
有する七ツマ−とを共重合して得られるものである。
ここで七ツマ−とは、エチレン性2重結合を有する重合
可能な化合物をいう。アミノ基を有するモノマーとして
は、例えばモノアリルアミン、ジアリルアミン、メチル
シアリルアミン、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド、メチルアリルアミン等のアリル化合物、ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、メタアクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロライド等のアミノ基を有するビニル系
化合物等を挙げることができる。これ等の七ツマ−は、
そのまま、或いは無機酸又は有機酸の塩として使用する
ことができる。
可能な化合物をいう。アミノ基を有するモノマーとして
は、例えばモノアリルアミン、ジアリルアミン、メチル
シアリルアミン、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド、メチルアリルアミン等のアリル化合物、ジメチル
アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、メタアクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムクロライド等のアミノ基を有するビニル系
化合物等を挙げることができる。これ等の七ツマ−は、
そのまま、或いは無機酸又は有機酸の塩として使用する
ことができる。
2つのカルボキシル基を持つモノマーとしては、例えば
、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸等を挙げること
ができる。これ等のモノマーはそのまま、或いはアルカ
リ金属、アルカリ土類金属等の金属塩、アンモニウム塩
、各種アミンの塩としても使用することができる。
、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸等を挙げること
ができる。これ等のモノマーはそのまま、或いはアルカ
リ金属、アルカリ土類金属等の金属塩、アンモニウム塩
、各種アミンの塩としても使用することができる。
本発明の脱臭剤の有効成分である両性高分子重合体にお
ける、アミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキシ
ル基を有する七ツマ−とのモル比は、5:1〜1:5、
好ましくはl:2〜2:1である。
ける、アミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキシ
ル基を有する七ツマ−とのモル比は、5:1〜1:5、
好ましくはl:2〜2:1である。
また本発明に係る両性高分子重合体の分子量は、500
以上、好ましくはi、ooo以上である。分子量の上限
に関しては限定的でない。
以上、好ましくはi、ooo以上である。分子量の上限
に関しては限定的でない。
さらに本発明に用いる両性高分子化合物を製造する方法
は、限定的でない。通常、水又は極性溶媒中で両成分モ
ノマーを混合し、ラジカル触媒を用いて重合させる。
は、限定的でない。通常、水又は極性溶媒中で両成分モ
ノマーを混合し、ラジカル触媒を用いて重合させる。
本発明に用いる両性高分子は、酸又はアルカリを加える
ことにより、荷電状態を変化させることができるので、
いろいろな荷電状態にして使用することが可能である。
ことにより、荷電状態を変化させることができるので、
いろいろな荷電状態にして使用することが可能である。
本発明のアミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキ
シル基を有するモノマーとを共重合させてなる両性高分
子化合物を、有効成分とする脱臭剤の使用形態としては
液状、又は固体状のものがある。液状のものは該両性高
分子を水、アルコール等の溶媒に溶解、又は分散させて
使用する。固体状のものとしては、該両性高分子を、粉
体状、力粒状にしたものでもよく、或いはクレー、活性
炭、シリカゲル、紙、布、等の各種固体表面に担持させ
て使用してもよい。
シル基を有するモノマーとを共重合させてなる両性高分
子化合物を、有効成分とする脱臭剤の使用形態としては
液状、又は固体状のものがある。液状のものは該両性高
分子を水、アルコール等の溶媒に溶解、又は分散させて
使用する。固体状のものとしては、該両性高分子を、粉
体状、力粒状にしたものでもよく、或いはクレー、活性
炭、シリカゲル、紙、布、等の各種固体表面に担持させ
て使用してもよい。
本発明の消臭剤は、アミノ基を有する七ツマ−と、2つ
のカルボキシル基を有するモノマーとを共重合させてな
る両性高分子化合物を必須成分とするものであるが、必
要に応じて香料、活面活性剤等の各種添加剤を加えて使
用することも可能である。
のカルボキシル基を有するモノマーとを共重合させてな
る両性高分子化合物を必須成分とするものであるが、必
要に応じて香料、活面活性剤等の各種添加剤を加えて使
用することも可能である。
本発明の脱臭剤は、アンモニア、メチルアミン、トリメ
チルアミン、インドール、スカトール等の各種アミン類
などの塩基性物質、硫化水素、プロピオン酸、吉草酸等
の酸性物質、ホルマリン、アセトアルデヒド等のアルデ
ヒド類、およびメルカプタン類等の物質、あるいはそれ
らの混合物に対して有効である。
チルアミン、インドール、スカトール等の各種アミン類
などの塩基性物質、硫化水素、プロピオン酸、吉草酸等
の酸性物質、ホルマリン、アセトアルデヒド等のアルデ
ヒド類、およびメルカプタン類等の物質、あるいはそれ
らの混合物に対して有効である。
次に本発明に係る消臭剤の効果を実施例により、又実施
例で使用した両性高分子化合物を参考例により示すが、
本発明はこれ等実施例、参考例に限定されるものではな
い。
例で使用した両性高分子化合物を参考例により示すが、
本発明はこれ等実施例、参考例に限定されるものではな
い。
参考例1
(モノアリルアミンとマレイン酸共重合体)モノアリル
アミン107.1 g (1,88モル)、マレイン酸
174.1 g (1,50モル)を、水110gに溶
解し、過硫酸アンモニウム13g (封子ツマ−4,6
%)を加えて、45℃で72時間撹拌下重合させた。重
合終了後、生成した粘稠な液の一部をとって、メタノー
ルに再沈させてモノアリルアミンとマレイン酸の共重合
体(以後、MAA/MAと略す)を得た。収率は84%
であった。
アミン107.1 g (1,88モル)、マレイン酸
174.1 g (1,50モル)を、水110gに溶
解し、過硫酸アンモニウム13g (封子ツマ−4,6
%)を加えて、45℃で72時間撹拌下重合させた。重
合終了後、生成した粘稠な液の一部をとって、メタノー
ルに再沈させてモノアリルアミンとマレイン酸の共重合
体(以後、MAA/MAと略す)を得た。収率は84%
であった。
参考例2
(モノアリルアミンとイタコン酸の共重合体)モノアリ
ルアミン57g(1モル)と、イタコン酸260g(2
モル)を、水211gに溶解し、過硫酸アンモニウム1
2.7g(封子ツマ−4%)を加えて、45℃で72時
間撹拌下重合させた。
ルアミン57g(1モル)と、イタコン酸260g(2
モル)を、水211gに溶解し、過硫酸アンモニウム1
2.7g(封子ツマ−4%)を加えて、45℃で72時
間撹拌下重合させた。
重合終了後、参考例1と同様に処理して、白色のモノア
リル、アミンとイタコン酸の共重合体(以後、MAA/
[Tと略す)を得た。収率は99%であった・ 参考例3 ジアリルアミン97g(1モル)とマレイン酸58g(
0,5モル)とを、水288gにン容解して過硫酸アン
モニウム0.47g(封子ツマ−0,3%)を加えて、
40℃で72時間撹拌下重合させた。
リル、アミンとイタコン酸の共重合体(以後、MAA/
[Tと略す)を得た。収率は99%であった・ 参考例3 ジアリルアミン97g(1モル)とマレイン酸58g(
0,5モル)とを、水288gにン容解して過硫酸アン
モニウム0.47g(封子ツマ−0,3%)を加えて、
40℃で72時間撹拌下重合させた。
重合終了後、参考例1と同様に処理して、白色のジアリ
ルアミンとマレイン酸の共重合体(以下、DAA/MA
と略す)を得た。収率は88%であった。
ルアミンとマレイン酸の共重合体(以下、DAA/MA
と略す)を得た。収率は88%であった。
参考例4
(メチルジアリルアミンとシトラコン酸の共重合体)
メチルジアリルアミン167g(1,5モル)とシトラ
コン酸130g(1モル)とを、水445gに溶解して
過硫酸アンモニウム2.9g(封子ツマ−1%)加えて
55℃で72時間撹拌下重合させた。重合終了後、参考
例1と同様に処理して、メチルジアリルアミンとシトラ
コン酸の共重合体(以下、MDA/CTと略す)を得た
。収率は76%であった。
コン酸130g(1モル)とを、水445gに溶解して
過硫酸アンモニウム2.9g(封子ツマ−1%)加えて
55℃で72時間撹拌下重合させた。重合終了後、参考
例1と同様に処理して、メチルジアリルアミンとシトラ
コン酸の共重合体(以下、MDA/CTと略す)を得た
。収率は76%であった。
参考例5
(ジメチルジアリルアンモニウムクロライドとマレイン
酸共重合体) ジメチルジアリルアンモニウムクロライド48.5g(
0,3モル)とマレイン酸34.8g(0,3モル)と
を水155 gに溶解し、過硫酸アンモニウム0.42
g(封子ツマ−0,5%)を加えて、50℃で45時間
撹拌下重合させた。重合終了後、参考例1と同様に処理
して、白色のジメチルジアリルアンモニウムクロライド
とマレイン酸の共重合体(以後、DMDAAm Cl
/ M Aと略す)を得た。収率は92%であった。
酸共重合体) ジメチルジアリルアンモニウムクロライド48.5g(
0,3モル)とマレイン酸34.8g(0,3モル)と
を水155 gに溶解し、過硫酸アンモニウム0.42
g(封子ツマ−0,5%)を加えて、50℃で45時間
撹拌下重合させた。重合終了後、参考例1と同様に処理
して、白色のジメチルジアリルアンモニウムクロライド
とマレイン酸の共重合体(以後、DMDAAm Cl
/ M Aと略す)を得た。収率は92%であった。
実施例1−5
参考例1〜5で合成したMAA/MA、MAA/IT、
DAA/MA、MDA/CT、およびDMDAAs C
l / M Aを水に溶解して、それぞれ30%水溶液
とし、これを脱臭剤として用いた。
DAA/MA、MDA/CT、およびDMDAAs C
l / M Aを水に溶解して、それぞれ30%水溶液
とし、これを脱臭剤として用いた。
試験に用いた悪臭物質は、硫化水素、プロピオン酸(酸
性物質)、アセトアルデヒド(中性物質)、アンモニア
、メチルアミン(塩基性物質)であり、これらは水に溶
解して、それぞれの500pρ蒙水溶液として用いた。
性物質)、アセトアルデヒド(中性物質)、アンモニア
、メチルアミン(塩基性物質)であり、これらは水に溶
解して、それぞれの500pρ蒙水溶液として用いた。
また硫化水素、アセトアルデヒド、アンモニアの3つの
悪臭物質を150ppn+ずつ含む水溶液も調製した。
悪臭物質を150ppn+ずつ含む水溶液も調製した。
脱臭試験は次のように行った。まず悪臭物質水溶液を、
500m/の試験ビンに夫々10vgl入れ、室温で5
分間撹拌後、上部空間の空気中の臭気濃度を下記の方法
で測定して初濃度とした。次に同様の操作で、前記脱臭
剤、および比較のためジメチルアミノエチルメタアクリ
レートとアクリル酸の共重合体(DMAHMA/AAと
略す。モル比l:1)の30%水溶液をそれぞれll1
l加えて、5分間撹拌し、脱臭させたのち、上記したよ
うに空気中の臭気濃度を測定した。
500m/の試験ビンに夫々10vgl入れ、室温で5
分間撹拌後、上部空間の空気中の臭気濃度を下記の方法
で測定して初濃度とした。次に同様の操作で、前記脱臭
剤、および比較のためジメチルアミノエチルメタアクリ
レートとアクリル酸の共重合体(DMAHMA/AAと
略す。モル比l:1)の30%水溶液をそれぞれll1
l加えて、5分間撹拌し、脱臭させたのち、上記したよ
うに空気中の臭気濃度を測定した。
臭気濃度の測定は、アンモニアについては北用式ガス検
知管(ガスチック(株)製)により、その他の物質につ
いては、ガスクロマトグラフィーにより行った。
知管(ガスチック(株)製)により、その他の物質につ
いては、ガスクロマトグラフィーにより行った。
脱臭率は、脱臭剤添加前後の臭気濃度差から、計算によ
り求めた。なお3つの悪臭成分の混合物についての脱臭
率は、夫々の脱臭率の平均値とした。結果をまとめて第
1表に示す。
り求めた。なお3つの悪臭成分の混合物についての脱臭
率は、夫々の脱臭率の平均値とした。結果をまとめて第
1表に示す。
(発明の効果)
本発明による脱臭剤によれば、アンモニア、各種アミン
類等の塩基性物質、硫化水素、各種脂肪酸等の酸性物質
、アルデヒド類、メルカプタン類を効果的に除去できる
。又上記した悪臭物質の混合物に対しても同時に処理が
可能である。
類等の塩基性物質、硫化水素、各種脂肪酸等の酸性物質
、アルデヒド類、メルカプタン類を効果的に除去できる
。又上記した悪臭物質の混合物に対しても同時に処理が
可能である。
Claims (1)
- (1)アミノ基を有するモノマーと、2つのカルボキシ
ル基を有するモノマーとを共重合してなる両性高分子化
合物を有効成分とすることを特徴とする脱臭剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2186899A JPH04108452A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2186899A JPH04108452A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 脱臭剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04108452A true JPH04108452A (ja) | 1992-04-09 |
Family
ID=16196633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2186899A Pending JPH04108452A (ja) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | 脱臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04108452A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7112639B2 (en) | 2000-04-01 | 2006-09-26 | Qinetiq Limited | Polymers |
JP2010059347A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Nitto Boseki Co Ltd | 金属含有架橋両性共重合体、金属含有架橋両性共重合体の製造方法、及び消臭剤 |
JP2011036459A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Nitto Boseki Co Ltd | 液状脱臭剤 |
JP2012030197A (ja) * | 2010-08-02 | 2012-02-16 | Nippon Filcon Co Ltd | 両性イオン性高分子混合繊維状吸着材 |
-
1990
- 1990-07-13 JP JP2186899A patent/JPH04108452A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7112639B2 (en) | 2000-04-01 | 2006-09-26 | Qinetiq Limited | Polymers |
JP2010059347A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Nitto Boseki Co Ltd | 金属含有架橋両性共重合体、金属含有架橋両性共重合体の製造方法、及び消臭剤 |
JP2011036459A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Nitto Boseki Co Ltd | 液状脱臭剤 |
JP2012030197A (ja) * | 2010-08-02 | 2012-02-16 | Nippon Filcon Co Ltd | 両性イオン性高分子混合繊維状吸着材 |
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