JPH04104835A - 脱臭性複合材料の製造方法 - Google Patents
脱臭性複合材料の製造方法Info
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- JPH04104835A JPH04104835A JP2222202A JP22220290A JPH04104835A JP H04104835 A JPH04104835 A JP H04104835A JP 2222202 A JP2222202 A JP 2222202A JP 22220290 A JP22220290 A JP 22220290A JP H04104835 A JPH04104835 A JP H04104835A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、脱臭性複合材料に関する。
(従来の技術)
従来、気体又は液体中の臭気やその他の微量成分を除去
するために、吸着剤を各種多孔性基材に固定した吸着材
料が用いられている。
するために、吸着剤を各種多孔性基材に固定した吸着材
料が用いられている。
このような吸着材料については各種提案されている。そ
の代表的なものとしては、吸着剤を高分子エマルジョン
や水溶性高分子等の各種バインダー成分に分散させたも
のを、多孔性基材に含浸又は塗布して付着させた吸着材
料がある。また、この吸着材料においては、バインダー
が吸着剤の表面をかなり被覆してしまって吸着性能が発
揮されないことがあるため、あらかじめ多孔性基材にバ
インダーを塗布した後、吸着剤を固着することによる改
良が提案されている。
の代表的なものとしては、吸着剤を高分子エマルジョン
や水溶性高分子等の各種バインダー成分に分散させたも
のを、多孔性基材に含浸又は塗布して付着させた吸着材
料がある。また、この吸着材料においては、バインダー
が吸着剤の表面をかなり被覆してしまって吸着性能が発
揮されないことがあるため、あらかじめ多孔性基材にバ
インダーを塗布した後、吸着剤を固着することによる改
良が提案されている。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、この改良された吸着材料では多孔性基材
と吸着剤とが、ごく一部で接着されているだけであるた
め、吸着剤の脱落が避けられない。
と吸着剤とが、ごく一部で接着されているだけであるた
め、吸着剤の脱落が避けられない。
これを防ぐために、吸着剤の表層に更にバインダーを塗
布することが推奨されている。これにより、ある程度表
層の吸着剤のa落は防げるものの、多孔性基材内部の吸
着剤の脱落は防げないし、吸着能力の低下も起こるとい
う問題が生じる。
布することが推奨されている。これにより、ある程度表
層の吸着剤のa落は防げるものの、多孔性基材内部の吸
着剤の脱落は防げないし、吸着能力の低下も起こるとい
う問題が生じる。
本発明者らは上記のような欠点のない吸着材料を得るべ
く鋭意努力した結果、多孔性基材と吸着剤とをバインダ
ーで接着固定せしめ、更にその表面を特定の化合物で処
理すれば、吸着剤の脱落を防ぐことができ、加えて脱臭
性能も向上することを見出し、この知見に基き更に検討
を進めた結果、本発明を完成するに至った。
く鋭意努力した結果、多孔性基材と吸着剤とをバインダ
ーで接着固定せしめ、更にその表面を特定の化合物で処
理すれば、吸着剤の脱落を防ぐことができ、加えて脱臭
性能も向上することを見出し、この知見に基き更に検討
を進めた結果、本発明を完成するに至った。
(課題を解決するための手段)
かくして本発明によれば、多孔性基材とこれにバインダ
ーで接着固定された吸着剤とより成り、さらに硫酸アル
ミニウム及び遷移金属の硫酸塩を含有させたことを特徴
とする脱臭性複合材料が提供される。
ーで接着固定された吸着剤とより成り、さらに硫酸アル
ミニウム及び遷移金属の硫酸塩を含有させたことを特徴
とする脱臭性複合材料が提供される。
本発明において用いる多孔性基材は、空隙率が0.3%
以上の多孔性物質である。その具体例としては、発泡樹
脂、不織布、紙、布等が挙げられるが、なかでもポリウ
レタンフォームや不織布が好ましい。これらの多孔性物
質の孔の径、形状等に制限はない。
以上の多孔性物質である。その具体例としては、発泡樹
脂、不織布、紙、布等が挙げられるが、なかでもポリウ
レタンフォームや不織布が好ましい。これらの多孔性物
質の孔の径、形状等に制限はない。
本発明において用いる吸着剤は、比表面積が50ボ/g
以上、好ましくは100ボ/g以上のものであればよく
、その具体例としては、活性炭、シリカゲル、アルミナ
、ゼオライト、クレー、ベントナイト、ケイソウ土、W
i性白土等が挙げられる。なかでも活性炭が好ましい。
以上、好ましくは100ボ/g以上のものであればよく
、その具体例としては、活性炭、シリカゲル、アルミナ
、ゼオライト、クレー、ベントナイト、ケイソウ土、W
i性白土等が挙げられる。なかでも活性炭が好ましい。
活性炭の形状は粉末炭、粒状炭のいずれでもよく、原料
は植物系の木材、ヤシ殻や鉱物系の石炭、石油残さ等の
いずれでもよい0、 本発明の脱臭性複合材料において、多孔性基材と吸着剤
との重量比は、通常、1:10〜100:1である。吸
着剤がこの範囲を外れて夕ないときは、脱臭性能が劣り
、逆にこの範囲を外れて多いときは、多孔性基材との接
着固定が不十分となる部分が生じる。
は植物系の木材、ヤシ殻や鉱物系の石炭、石油残さ等の
いずれでもよい0、 本発明の脱臭性複合材料において、多孔性基材と吸着剤
との重量比は、通常、1:10〜100:1である。吸
着剤がこの範囲を外れて夕ないときは、脱臭性能が劣り
、逆にこの範囲を外れて多いときは、多孔性基材との接
着固定が不十分となる部分が生じる。
本発明において用いるバインダーは、特に限定されない
。具体例としては、合成樹脂エマルジョン接着剤、ゴム
ラテックス接着剤、各種ゴムや樹脂を溶剤に溶かした溶
剤型接着剤等があげられる。
。具体例としては、合成樹脂エマルジョン接着剤、ゴム
ラテックス接着剤、各種ゴムや樹脂を溶剤に溶かした溶
剤型接着剤等があげられる。
また、水ガラス、エナメル、うわぐすり等の無機化合物
接着剤でもよい。
接着剤でもよい。
バインダーの使用量は、吸着剤及び多孔性基材の種類及
び量によっても異なるが、通常、吸着剤とバインダーと
の重量比が、1:5〜20:1となる範囲である。バイ
ンダー量が多すぎると脱臭性能が低下し、少なすぎると
吸着剤の多孔性基材への接着固定が不十分となる。
び量によっても異なるが、通常、吸着剤とバインダーと
の重量比が、1:5〜20:1となる範囲である。バイ
ンダー量が多すぎると脱臭性能が低下し、少なすぎると
吸着剤の多孔性基材への接着固定が不十分となる。
多孔性基材と吸着剤とを接着固定する方法は、従来公知
の方法でよい。例えば、あらかじめ多孔性基材にバイン
ダーを含浸あるいは塗布した後、吸着剤をその表面に散
布して固着させる方法が用いられる。また、吸着剤を分
散させた合成樹脂エマルジョンなどを多孔性基材に含浸
又は塗布する等の方法によってもよい。
の方法でよい。例えば、あらかじめ多孔性基材にバイン
ダーを含浸あるいは塗布した後、吸着剤をその表面に散
布して固着させる方法が用いられる。また、吸着剤を分
散させた合成樹脂エマルジョンなどを多孔性基材に含浸
又は塗布する等の方法によってもよい。
本発明の脱臭性複合材料は、多孔性基材とこれにバイン
ダーで接着固定された吸着剤とより成り、更に硫酸アル
ミニウム及び遷移金属の硫酸塩を含有させたものである
。
ダーで接着固定された吸着剤とより成り、更に硫酸アル
ミニウム及び遷移金属の硫酸塩を含有させたものである
。
本発明において用いる硫酸アルミニウムは無水物でも水
和物でもよい。
和物でもよい。
本発明において用いる遷移金属の硫酸塩は、短周期型周
期律表のIB、JIB、I[IB、IVB、VB、VI
B、■B及び■族の金属の硫酸塩であればよいが、中で
も第一遷移系列元素の硫酸塩、とりわけ、銅、亜鉛、鉄
、コバルト、ニッケルの硫酸塩が好ましい。これらの遷
移金属の硫酸塩は、一種類単独で使用してもよく、また
、二種類以上を併用しでもよい。
期律表のIB、JIB、I[IB、IVB、VB、VI
B、■B及び■族の金属の硫酸塩であればよいが、中で
も第一遷移系列元素の硫酸塩、とりわけ、銅、亜鉛、鉄
、コバルト、ニッケルの硫酸塩が好ましい。これらの遷
移金属の硫酸塩は、一種類単独で使用してもよく、また
、二種類以上を併用しでもよい。
硫酸アルミニウムと遷移金属硫酸塩の配合比は適宜選択
しうるが、通常は硫酸アルミニウムと遷移金属硫酸塩の
重量比が無水塩換算で100: 1〜1:2.好ましく
は10:1〜1:1の範囲である。この比を極端に外れ
ると吸着剤の脱落が起きたり、硫酸アルミニウム及び遷
移金属の硫酸塩の多孔性基材への付着が弱くなったりす
る。
しうるが、通常は硫酸アルミニウムと遷移金属硫酸塩の
重量比が無水塩換算で100: 1〜1:2.好ましく
は10:1〜1:1の範囲である。この比を極端に外れ
ると吸着剤の脱落が起きたり、硫酸アルミニウム及び遷
移金属の硫酸塩の多孔性基材への付着が弱くなったりす
る。
本発明の脱臭性複合材料において、硫酸アルミニウム及
び遷移金属の硫酸塩は、その合計重量(無水塩換算)と
吸着剤との重量比率が1=1o○〜1:2、好ましくは
1: 100〜1:5になるように使用する。
び遷移金属の硫酸塩は、その合計重量(無水塩換算)と
吸着剤との重量比率が1=1o○〜1:2、好ましくは
1: 100〜1:5になるように使用する。
本発明の脱臭性複合材料を製造するには、■多孔性基材
にバインダーで吸着剤を接着固定した後に、これらの硫
酸塩を含有させる方法、■多孔性基材にこれらの硫酸塩
を含有させた後に、バインダーで吸着剤を接着固定する
方法、■吸着剤にこれらの硫酸塩を含有させた後、これ
をバインダーで多孔性基材に接着固定する方法、■バイ
ンダーにこれら硫酸塩を添加した後にこれで吸着剤と多
孔性基材とを接着固定せしめる方法等を例示することが
できるが、これらに限定されない、これらの方法におい
て、吸着剤又は多孔性基材に硫酸塩を含有させる方法は
、特に限定されないが、通常、硫酸アルミニウム及び遷
移金属の硫酸塩の溶液に含浸する、スプレーで噴霧する
、又は水溶液を塗布する等の方法が採用できる。これら
の方法において、硫酸アルミニウムと遷移金属の硫酸塩
とは、必ずしも同時に含有させる必要はない、なお、必
要に応じて、多孔性基材又は吸着剤に硫酸塩を含有させ
た後、加熱して、含浸等に使用した溶媒を除去すること
もできる。
にバインダーで吸着剤を接着固定した後に、これらの硫
酸塩を含有させる方法、■多孔性基材にこれらの硫酸塩
を含有させた後に、バインダーで吸着剤を接着固定する
方法、■吸着剤にこれらの硫酸塩を含有させた後、これ
をバインダーで多孔性基材に接着固定する方法、■バイ
ンダーにこれら硫酸塩を添加した後にこれで吸着剤と多
孔性基材とを接着固定せしめる方法等を例示することが
できるが、これらに限定されない、これらの方法におい
て、吸着剤又は多孔性基材に硫酸塩を含有させる方法は
、特に限定されないが、通常、硫酸アルミニウム及び遷
移金属の硫酸塩の溶液に含浸する、スプレーで噴霧する
、又は水溶液を塗布する等の方法が採用できる。これら
の方法において、硫酸アルミニウムと遷移金属の硫酸塩
とは、必ずしも同時に含有させる必要はない、なお、必
要に応じて、多孔性基材又は吸着剤に硫酸塩を含有させ
た後、加熱して、含浸等に使用した溶媒を除去すること
もできる。
上記例示の方法のうち、吸着剤の脱落防止の観点からは
■の方法が好ましい。
■の方法が好ましい。
本発明の脱臭性複合材料には、本発明の効果を損なわな
い限りであれば既存の脱臭剤、消臭剤、殺菌剤、防カビ
剤を併用することができる。
い限りであれば既存の脱臭剤、消臭剤、殺菌剤、防カビ
剤を併用することができる。
(発明の効果)
本発明の脱臭性複合材料は、従来技術に比較して、吸着
剤の脱落が沙なく、加えて脱臭性能も更に優れたもので
ある。
剤の脱落が沙なく、加えて脱臭性能も更に優れたもので
ある。
本発明の吸着性複合材料は、単独であるいは他の多孔性
基材や吸着材と組み合わせたり、エレクトレット不織布
等と組み合わせて空気清浄機等の脱臭フィルターとして
用いることができるほか、各種脱臭用及び吸着用の素材
として輻広く利用が可能である。
基材や吸着材と組み合わせたり、エレクトレット不織布
等と組み合わせて空気清浄機等の脱臭フィルターとして
用いることができるほか、各種脱臭用及び吸着用の素材
として輻広く利用が可能である。
(実施例)
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
なお、実施例及び比較例中の部及び%は、特に断りのな
いかぎり重量基準である。また、ラテックス重量は固形
分換算である。
いかぎり重量基準である。また、ラテックス重量は固形
分換算である。
参考例1
多孔性基材として三次元骨格を有するポリウレタンフォ
ーム(エバーライトスコツトHR−08、サイズ厚さ1
0mmX縦100mmx横100mm、重j12.8g
、ブリデストン社)に、アクリレートラテンクス(Ni
pol LX825、日本ゼオン社製)2gを塗布し
た。これに吸着剤として、椰子殻活性炭(ダイアソーブ
−W、30−60メツシユ、三菱化成工業社製)6gを
均一に散布し付着させた後、120℃で30分乾燥した
。
ーム(エバーライトスコツトHR−08、サイズ厚さ1
0mmX縦100mmx横100mm、重j12.8g
、ブリデストン社)に、アクリレートラテンクス(Ni
pol LX825、日本ゼオン社製)2gを塗布し
た。これに吸着剤として、椰子殻活性炭(ダイアソーブ
−W、30−60メツシユ、三菱化成工業社製)6gを
均一に散布し付着させた後、120℃で30分乾燥した
。
次いで、硫酸アルミニウム(13〜14水塩、キシダ化
学社製、1級)18部及び硫酸銅・5水塩2部を80部
の水に溶解して得た20%水溶液に含浸したのち、12
0℃で30分乾燥して、硫酸塩を1.0g (無水塩
換算)含有した脱臭性複合材料1を得た。
学社製、1級)18部及び硫酸銅・5水塩2部を80部
の水に溶解して得た20%水溶液に含浸したのち、12
0℃で30分乾燥して、硫酸塩を1.0g (無水塩
換算)含有した脱臭性複合材料1を得た。
参考例2〜7
硫酸アルミニウムの量、遷移金属の硫酸塩の種類又は量
を第1表に示すように変えるほかは、参考例1と同様に
して、脱臭性複合材料2〜7を得た。
を第1表に示すように変えるほかは、参考例1と同様に
して、脱臭性複合材料2〜7を得た。
参考例8
ポリウレタンフォームに代えて不織布(繊維径15デニ
ールのナイロン不織布、厚さ10 m m X縦100
mmX横100mm、重ff12.0g) を用いる
ほかは参考例1と同様にして脱臭性複合材料8を得た。
ールのナイロン不織布、厚さ10 m m X縦100
mmX横100mm、重ff12.0g) を用いる
ほかは参考例1と同様にして脱臭性複合材料8を得た。
参考例9
吸着剤としてシリカゲル(マイクロ・ビーズ・シリカゲ
ル、30−200メツシユ、富士デヴイソン化学■製)
を用いる以外は参考例1と同様にして脱臭性複合材料9
を得た。
ル、30−200メツシユ、富士デヴイソン化学■製)
を用いる以外は参考例1と同様にして脱臭性複合材料9
を得た。
参考例10
吸着剤として椰子殻活性炭(ダイアソーブ−F、100
メツシユ以下、三菱化成工業■製)Igを用い、a酸塩
担持量を0.2gとする他は参考例2と同様にして脱臭
性複合材料10を得た。
メツシユ以下、三菱化成工業■製)Igを用い、a酸塩
担持量を0.2gとする他は参考例2と同様にして脱臭
性複合材料10を得た。
参考例11
活性炭の量を0.5g、LX825の量を2gとし、硫
酸塩担持量を0.1gとする他は参考例10と同様にし
て脱臭性複合材料11を得た。
酸塩担持量を0.1gとする他は参考例10と同様にし
て脱臭性複合材料11を得た。
比較参考例1〜5
tJ1表に示す多孔性基材を使用し、硫酸アルミニウム
及び/又は遷移金属の硫酸塩を使用しないほかは、参考
例1と同様にして、脱臭性複合材料12〜16を得た。
及び/又は遷移金属の硫酸塩を使用しないほかは、参考
例1と同様にして、脱臭性複合材料12〜16を得た。
実施例
上記各参考例で得た各脱臭性複合材料を裁断して作製し
た試験片(厚さ10mmX縦10mmX横25mm、但
し、実験番号10及び11については、それぞれ、厚さ
10mmX縦60mrnX横25mm、厚さ10mmX
縦100 m m X横50mmのものを用いた。)を
150 m lのガラス容器に入れた後、内部を5%の
アンモニアガスを含む空気で置換し、直ちに密閉した。
た試験片(厚さ10mmX縦10mmX横25mm、但
し、実験番号10及び11については、それぞれ、厚さ
10mmX縦60mrnX横25mm、厚さ10mmX
縦100 m m X横50mmのものを用いた。)を
150 m lのガラス容器に入れた後、内部を5%の
アンモニアガスを含む空気で置換し、直ちに密閉した。
2時間静置後に気相部分のアンモニア量をガスクロマト
グラフで測定してアンモニア脱臭性能を評価した。
グラフで測定してアンモニア脱臭性能を評価した。
また、同様にして5%の硫化水素を含む空気を用いて硫
化水素脱臭性能を評価した。この結果を第1表に示す。
化水素脱臭性能を評価した。この結果を第1表に示す。
また、各脱臭性複合材料から作製した試験片(厚さ10
rnmX縦50mmX横100mm)の両端を持って1
0回揉み擦ったときの吸着剤の脱落量を調べた。その結
果を併せて第1表に示す。
rnmX縦50mmX横100mm)の両端を持って1
0回揉み擦ったときの吸着剤の脱落量を調べた。その結
果を併せて第1表に示す。
[以下余白]
第1表の結果から、本発明の脱臭性複合材料は、脱臭性
能に優れ、かつ吸着剤の脱落も少ないのに対して、硫酸
アルミニウム及び/又は遷移金属の硫酸塩を用いない場
合は、脱臭性能も劣り、かつ吸着剤の脱落が多いことが
分かる。
能に優れ、かつ吸着剤の脱落も少ないのに対して、硫酸
アルミニウム及び/又は遷移金属の硫酸塩を用いない場
合は、脱臭性能も劣り、かつ吸着剤の脱落が多いことが
分かる。
特許出願人 日本ゼオン株式会社
Claims (1)
- 1、多孔性基材とこれにバインダーで接着固定された吸
着剤とより成り、さらに硫酸アルミニウム及び遷移金属
の硫酸塩を含有することを特徴とする脱臭性複合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2222202A JP2583151B2 (ja) | 1990-08-23 | 1990-08-23 | 脱臭性複合材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2222202A JP2583151B2 (ja) | 1990-08-23 | 1990-08-23 | 脱臭性複合材料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04104835A true JPH04104835A (ja) | 1992-04-07 |
JP2583151B2 JP2583151B2 (ja) | 1997-02-19 |
Family
ID=16778738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2222202A Expired - Lifetime JP2583151B2 (ja) | 1990-08-23 | 1990-08-23 | 脱臭性複合材料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2583151B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999061134A1 (fr) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Takasago Thermal Engineering Co., Ltd. | Filtre d'epuration de l'air, procede de preparation associe, et dispositif a haut niveau d'epuration |
DE10002400A1 (de) * | 2000-01-20 | 2001-08-02 | Raimund Homberg | Verfahren und Vorrichtung zur Deodorierung von Raumluft, insbesondere für Kühlschränke |
KR20040000691A (ko) * | 2002-06-25 | 2004-01-07 | 크린에어테크놀로지 주식회사 | 탈취제가 접착된 다공성 탈취 필터의 제조방법 |
EP0931579A4 (en) * | 1997-07-03 | 2005-04-13 | Takasago Thermalengineering Co | AIR FILTER, PRODUCTION METHOD, AND HIGH-LEVEL FILTER DEVICE |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5274589A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-22 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Porous substance for deodorization |
JPS5648242A (en) * | 1979-09-27 | 1981-05-01 | Oribesuto Kk | Production of adsorbable sheet |
-
1990
- 1990-08-23 JP JP2222202A patent/JP2583151B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO1999061134A1 (fr) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Takasago Thermal Engineering Co., Ltd. | Filtre d'epuration de l'air, procede de preparation associe, et dispositif a haut niveau d'epuration |
US6352578B1 (en) * | 1998-05-26 | 2002-03-05 | Takasago Thermal Engineering Co., Ltd. | Air cleaning filter, process for preparing the same, and high-level cleaner |
DE10002400A1 (de) * | 2000-01-20 | 2001-08-02 | Raimund Homberg | Verfahren und Vorrichtung zur Deodorierung von Raumluft, insbesondere für Kühlschränke |
DE10002400B4 (de) * | 2000-01-20 | 2008-06-12 | Raimund Homberg | Verfahren und Vorrichtung zur Deodorierung von Raumluft, insbesondere für Kühlschränke |
KR20040000691A (ko) * | 2002-06-25 | 2004-01-07 | 크린에어테크놀로지 주식회사 | 탈취제가 접착된 다공성 탈취 필터의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2583151B2 (ja) | 1997-02-19 |
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