JPH04104245A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀写真感光材料に関する。

更に詳しくは、可視光に対して透明性が高く、かっきわ
めて優れた磁気記録特性を有する磁気記録層を持ったハ
ロゲン化銀写真感光材料に関する。

（従来技術とその問題点） 従来ハロゲン化銀写真感光材料（以下感材と略す）は、
カメラ撮影時の各種の情報（例えば、撮影日、天候、拡
大比、プリント枚数など）を入力することは殆ど不可能
であり、僅かに光学的に撮影日を入力できるのみであっ
た。また、プリント時においても感材自身への情報入力
はまったく不可能であり、高速かつコストダウンへの大
きな障害となっている。

感材へ各種の情報を入力することは、今後のカメラ操作
性アップ及びより簡便化を進める上で非常に重要な手段
である。その情報入力手段として磁気記録方法は任意に
入出力ができること又安価であることから重要であり従
来から研究されてきた。例えば、磁気記録層に含有され
る磁化性粒子の量、サイズなどの適切な選択によって、
撮影時感材に必要な透明性を有し、さらに粒状度への悪
影響を与えない磁気記録層を透明な支持体を有する感材
のバック面に設けることは、米国特許第３７８２９４号
、同４２７９９４５号、同４３０２５２３号などに記載
されている。又、この磁気記録層への信号入力方式が世
界公開９０−４２０５号、同９０−０４２１２号等に開
示されている。

これらの磁気記録層の付与及び入出六方によって従来困
難であった各種の情報を感材中に組み込むことが可能と
なり、例えば、撮影の日時、天候、照明条件、縮小／拡
大化等の撮影時の条件、再プリント枚数、ズームしたい
箇所、メツセージ等の現像、プリント時の条件などを感
材の磁気層に入出力できるようになった。更に又、テレ
ビ／ビデオ映像への感材から直接出力して画像とする場
合の信号と出力手段としても応用できるという将来性を
有するものである。

透明な磁気記録層を有する感材に関する従来技術である
特公昭５７−６５７６号及び特開昭５３１０９．６０４
号に用いられているようなγ酸化第二鉄を用いた磁気記
録層は可視域の光に対する透過率が低く、感材に使用す
るためにより透過率の低い磁気記録層が必要とされてい
た。

またγ酸化第二鉄を用いた磁気記録層は短波長の光線に
対しては透過率が低く、長波長の光線に対しては透過率
が高かった。したがって、可視光線に対する光学濃度の
波長依存性が大きかった。

これは写真的には好ましくなく、光学濃度の波長依存性
が小さい、いわゆるニュートラルグレイに近い透明な磁
気記録層の開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする課題） したがって、本発明の目的は、写真撮影時の情報、撮影
後ラボで処理するときの情報等をハロゲン化銀写真感光
材料に記録するために優れた磁気特性を有する磁気記録
層を設けると同時に、透明性が高くかつニュートラルグ
レイに近い磁気記録層を持ったハロゲン化銀写真感光材
料を提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明のかかる目的は、フィルム支持体上に少なくとも
１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層を有し、かつ少なくと
も１層の透明な磁気記録層を有するハロゲン化銀写真感
光材料において、該磁気記録層に六角板状のバリウムフ
ェライト磁性粒子を含み、かつ該磁気記録層のグレイ度
が７０％以上であることを特徴とするハロゲン化銀写真
感光材料によって達成された。

以下、本発明について詳しく説明する。

透過平均濃度とは４００〜７００ｎｍの可視光と対する
Ｉ　５Ｏ−５／３で規定された青、緑、赤各フィルター
濃度値の平均値のことをいう。磁気記録層の透過平均濃
度は０．５であることが好ましい。また、透過濃度のグ
レイ度とは前述の青、緑、赤各フィルター濃度のうちの
最大値に対する最小値の比率（％）をいう。グレイ度は
高ければ高いほど好ましいが、７０％以上であれば好ま
しい。

磁性体として一般的に用いられている強磁性体粉末とし
ては、強磁性酸化鉄微粉末、Ｃｏドープの強磁性酸化鉄
微粉末、強磁性二酸化クロム微粉末、強磁性合金粉末、
バリウムフェライト粉末がある。

それらの中で、本発明における磁気記録層に用いる磁性
体としては、六角板状のバリウムフェライトが好ましい
。特に、厚みが０．０５μｍ以下である六角板状のバリ
ウムフェライトを使用することがより好ましい。

六角板状粒子のバリウムフェライトは、磁化容易軸が板
に垂直な方向にある。バリウムフェライトを用いた磁気
記録媒体は比較的低い抗磁力でも記録波長の短い領域で
の再生出力が大きいという特徴を有し、高密度記録が可
能である。したがって、比較的少量のバリウムフェライ
トを用いることにより使用に充分耐え得る磁気記録媒体
が得られる。よって、バリウムフェライトは、感材全面
に塗布する磁性体として最適である。なぜならば、バリ
ウムフェライトを用いると磁性体粒子濃度を下げられ、
また厚み０．０５μｍの粒子を用いることにより、可視
光に対して透明性の高い磁性層を得ることが可能となる
。

又、バリウムフェライト層はＣｏ含含有酸酸化第２鉄の
他の強磁性体と比較して、可視光域で比較的フラットな
吸収を示し、いわゆるニュートラルグレイに近いという
特徴を有している。

バリウムフェライトを用いると従来の水平記録も可能で
あるし、記録密度を格段に上げられる垂直記録も可能と
なる。また−旦磁化されると反磁界で磁化が弱められる
、いわゆる自己減磁されるという作用がバリウムフェラ
イトの場合小さく、記録がなかなか消えないというメリ
ットがある。

バリウムフェライトの製法としては、ガラス結晶化法、
水熱反応法、湿式共沈法等があるが、本発明で用いられ
るバリウムフェライトはどの製法を用いてもよい。

したがって、本発明における磁気記録層に用いる磁性体
としては、六角板状のバリウムフェライト磁性粒子が好
ましい。より好ましくは、厚みが０．０５μｍ以下であ
る六角板状のバリウムフェライト磁性粒子を使用するこ
とである。

透明支持体１Ｍ当りのバリウムフェライト粉末の含有量
は、４Ｘ１０−’〜３ｇ、好ましくは１０−３〜Ｉｇ、
より好ましくは４Ｘ１０−”〜４×１０ｇである。

本発明に用いられる磁気記録層の結合剤は従来、磁気記
録媒体用の結合剤として使用されている公知の熱可塑性
樹脂、熱硬化性樹脂、放射線硬化性樹脂、反応型樹脂お
よびこれらの混合物を使用することができる。

上記樹脂のＴｇは一４０℃〜１５０℃、重量平均分子量
は１万〜３０万、好ましくは１万〜ｌＯ万である。

上記熱可塑性樹脂としては、塩化ビニル・酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニル、酢酸ビニルとビニルアルコール、
マレイン酸および／またはアクリル酸との共重合体、塩
化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル・アク
リロニトリル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体
などのビニル系共重合体、ニトロセルロース、セルロー
スアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブ
チレート樹脂などのセルロース誘導体、アクリル樹脂、
ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂
、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウ
レタン、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、アミノ
樹脂、スチレンブタンエン樹脂、ブタジェンアクリロニ
トリル樹脂等のゴム系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素
系樹脂を挙げることができる。

これらの中で、塩化ビニル系樹脂は強磁性粉末の分散性
が高く好ましい。

又放射線硬化型樹脂としては上記熱可塑性樹脂に放射線
硬化官能基として炭素−炭素不飽和結合を有する基を結
合させたものが用いられる。好ましい官能基としてはア
クリロイル基、メタクリロイル基などがある。

以上列挙の結合剤分子中に、極性基（エポキシ基、ＣＯ
□Ｍ、ＯＨ，ＮＲ，、ＮＲ３Ｘ、Ｓｏ、Ｍ。

Ｏ２０，Ｍ、ＰＯ，Ｍ、、ＯＰＯ，Ｍ、　、ただしＭは
水素、アルカリ金属またはアンモニウムであり、一つの
基の中に複数のＭがあるときは互いに異なっていてもよ
い、Ｒは水素またはアルキル基である）を導入してもよ
い。

以上列挙の高分子結合剤は単独または数種混合で使用さ
れ、イソンアネート系の公知の架橋剤、および／あるい
は放射線硬化型ビニル系モノマーを添加して硬化処理す
ることができる。

また、本発明の磁気記録層に親水性バインダーを使用で
きる。

使用する親水性バインダーとしては、リサーチ・ディス
クロージャーＮｏ、　１７６４３．２６頁、および同Ｎ
（Ｌ１８７１６．６５１頁に記載されており、水溶性ポ
リマー、セルロースエステル、ラテックスポリマー、水
溶性ポリエステルなどが例示されている。水溶性ポリマ
ーとしては、セラチン、ゼラチン誘導体、カゼイン、寒
天、アルギン酸ソーダ、でんぷん、ポリビニールアルコ
ール、ホリアクリル酸共重合体、無水マレイン酸共重合
体などであり、セルロースエステルとしてはカルボキン
メチルセルロース、ヒドロキンエチルセルロースなどで
ある。ラテックスポリマーとしては塩化ビニル含有共重
合体、塩化ビニリデン含有共重合体、アクリル酸エステ
ル含有共重合体、酢酸ビニル含有共重合体、ブタジェン
含有共重合体などである。

この中でも最も好ましいのはゼラチンである。

ゼラチンは、その製造過程において、ゼラチン抽出前、
アルカリ浴に浸漬される所謂アルカリ処理（石灰処理）
ゼラチン、酸浴に浸漬される酸処理ゼラチンおよびその
両方の処理を経た二重浸漬ゼラチン、酵素処理ゼラチン
のいずれでもよい。

必要に応じて一部分をコロイド状アルブミン、カゼイン
、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキシエチルセル
ローズなどのセルロース誘導体、寒天、アルギン酸ソー
ダ、デンプン誘導体、デキストランなどの糖誘導体、合
成親水性コロイド、たとえばポリビニルアルコール、ポ
リＮ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポ
リアクリルアミドまたはこれらの誘導体、部分加水分解
物、ゼラチン誘導体などをゼラチンと併用してもよい。

ゼラチンを含む、磁気記録層を硬膜するのは好ましく、
磁気記録層に使用できる硬膜剤としては、たとえば、ホ
ルムアルデヒド、グルタルアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物類、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如き
ケトン化合物類、ビス（２−クロロエチル尿素）、２−
ヒドロキシ−４゜６−ジクロロ−１，３，５−トリアジ
ン、そのほか米国特許第３，２８８，７７５号、同２，
７３２．３０３号、英国特許第９７４，７２３号、同１
．１６７．２０７号などに記載されている反応性のハロ
ゲンを有する化合物類、ジビニルスルホン、５−アセチ
ル−１，３−ジアクリロイルへキサヒドロ−１，３，５
−トリアジン、そのほか米国特許第３，６３５，７１８
号、同３，２３２゜７６３号、英国特許第９９４．８６
９号などに記載されている反応性のオレフィンを持つ化
合物類、Ｎ−ヒドロキシメチルフタルイミド、その他米
国特許第２，７３２，３１６号、同２．　５８６．　１
６８号などに記載されているＮ−メチロール化合物、米
国特許第３，１０３．４３７号等に記載されているイソ
シアナート類、米国特許第３．Ｏ１２，２８０号、同２
，９８３，６１１号等に記載されているアジリジン化合
物類、米国特許第２゜７２５．２９４号、同２，７２５
，２９５号等に記載されている酸誘導体類、米国特許第
３，０９１．５３７号等に記載されているエポキシ化合
物類、ムコクロル酸のようなハロゲンカルボキシアルデ
ヒド類をあげることができる。あるいは無機化合物の硬
膜剤としてクロム明パン、硫酸ジルコニウム、特公昭５
６−１２８５３号、同５８−３２６９９号、ベルキー特
許８２５，７２６号、特開昭６０−２２５１４８号、特
開昭５１−１２６１２５号、特公昭５８−５０６９９号
、特開昭５２−５４４２７号、米国特許３，３２１，３
１３号などに記載されているカルボキシル基活性型硬膜
剤などを例示できる。

硬膜剤の使用量は、通常乾燥ゼラチンに対して０゜０１
〜３０重量％、好ましくは０．０５〜２０重量％である
。

磁気記録層の厚みは０．　１μ〜ｌＯμ、好ましくは０
．２μ〜５μ、より好ましくは０．５μ〜３μである。

本発明の磁気記録層は、感光材料の裏面に設けるのが好
ましい。磁気記録層は、透明支持体の裏面に塗布又は印
刷によって設けることができる。

また、磁化粒子を分散したポリマーの溶液と、透明支持
体作成用のポリマーの溶液を共流延して磁気記録層を有
する透明支持体を作成することも好ましい。この場合、
２種類のポリマーの組成を実質的に同一にするのが好ま
しい。

磁気記録層に、潤滑性向上、カール調節、帯電防止、接
着防止などの機能を合せ持たせてもよいし、別の機能性
層を設けて、これらの機能を付与させてもよい。必要に
応じて磁気記録層に隣接する保護層を設けて耐傷性を向
上させてもよい。

磁気記録層を有する透明支持体の裏面をカレンダリング
処理して平滑性を向上させ、磁気信号のＳＺＮ比を向上
できる。この場合、カレンダリング処理を施した後に透
明支持体上に感光層を塗布するのが好ましい。

本発明におけるフィルム支持体としては、特に限定され
ないが、各種のプラスチックフィルムが使用でき、好ま
しいものとしてはセルロース誘導体（例えば、ンアセチ
ルー、トリアセチル−、プロピオニルー、ブタノイル−
、アセチルプロピオニル−アセテートなど）、ポリアミ
ド、米国特許第３，０２３，１０１号記載のポリカーボ
ネート、特公昭４８−４０４１４号などに記載のポリエ
ステル（特にポリエチレンテレフタレート、ポリ−１，
４−シクロへクサンジメチレンテレフタレート、ポリエ
チレンｌ、　　２−ジフェノキシエタン−４，４′−ジ
カルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
エチレンナフタレート）、ポリスチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリメチルペンテン、ポリスルフォ
ン、ポリエーテルスルフォン、ボリアリレート、ポリエ
ーテルイミド等であり、特に好ましくはトリアセチルセ
ルロース、ポリエチレンテレフタレートである。

これら支持体は、柔軟性付与等の目的で可塑剤を添加、
使用されることもある。特にセルロースエステルでは、
トリフェニルフォスフェート、ビフェニルジフェニルフ
ォスフェート、ジメチルエチルフォスフェート等の可塑
剤含有物が通常使用される。

これら支持体はポリマ一種によって異なるが、厚みは１
ｍ程度のシートから２０μｍ程度の薄膜フィルムまで用
途によって使い分けられるが、常用されるのは５０μｍ
〜３００μｍの厚み範囲である。

これら支持体ポリマーの分子量は、１万以上のものが好
ましく、更に２万〜８万のものが好ましい。

支持体はベース色味のニュートラル化、ライトパイピン
グ防止、ハレーション防止などの目的のために染料を含
有してもよい。

これら支持体上に写真層（例えば感光性ハロゲン化銀乳
剤層、中間層、フィルター層及び本発明の透明マグネ層
や導電性層など）を強固に接着させるために薬品処理、
機械的処理、コロナ放電処理、火焔処理、紫外線処理、
高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レー
ザー処理、混酸処理、オゾン酸化処理、などの表面活性
化処理をした後、直接写真乳剤を塗布して接着力を得て
もよいし一旦これらの表面処理をした後、あるいは表面
処理なしで下塗層を設けこの上に写真乳剤層を塗布する
方法でもよい。

その際セルロース誘導体に対しては、メチレンクロライ
ド／′ケトン／アルコール混合系有機溶剤に分散したセ
ラチン液を単層塗布し下塗層を付与するのが用いられる
。

セラチン硬化剤としてはクロム塩（クロム明ばんなど）
、アルデヒド類（ホルムアルデヒド、ゲルタールアルデ
ヒドなど）、イソシアネート類、活性ハロゲン化合物（
２，４−ジクロロ−６−ヒドロキン−８−トリアジンな
ど）、エピクロルヒドリン樹脂などを挙げることができ
る。これら下塗液には、必要に応して各種の添加剤を含
有させることができる。例えば界面活性剤、帯電防止剤
、アンチハレーンヨン剤着色用染料、顔料、塗布助剤、
カブレ防止剤等である。本発明の下塗液を使用する場合
には、レゾルシン、抱水クロラール、クロロフェノール
等の如きエツチング剤を下塗液中に含有させることもて
きる。

本発明の下びき層には５ｉＯ７、ＴｉＯ２、の如き無機
物微粒子又はポリメチルメタクリレート共重合体微粒子
（１−１０μｍ）をマット剤として含有することができ
る。

本発明にかかわる下塗液は、一般によく知られた塗布方
法、例えばデイツプコート法、エアーナイフコート法、
カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコ
ード法、グラビアコート法、或いは米国特許第２，６８
１，２９４号、明細書に記載のホッパーを使用するエク
ストルージョンコート法等により塗布することができる
。必要に応じて、米国特許第２，７６１，７９１号、３
゜５０８．９４７号、２，９４１，８９８号、及び３．
５２６，５２８号明細書、原崎勇次著「コーティング工
学」２５３頁（１９７３年朝倉書店発行）等に記載され
た方法により２層以上の層を同時に塗布することができ
る。

本発明の感材はハロゲン化銀乳剤層、磁気記録層、バッ
ク層、保護層、中間層、アンチハレーンヨン層などで、
構成されているが、これらは主に親水性コロイド層で用
いられる。

その場合の親水性コロイド層のバインダーとしては、例
えばゼラチン、コロイド状アルブミン、カゼインなどの
蛋白質；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース等のセルロース化合物；寒天、アルギン酸
ソーダ、でんぷん誘導体等の糖誘導体；合成親水性コロ
イド例えばポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミ
ドまたはこれらの誘導体および部分加水分解物、デキス
トラン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、ロ
ジン等が挙げられる、必要に応じてこれらのコロイドの
二つ以上の混合物を使用してもよい。

この中で最も用いられるのはゼラチンあるいはその誘導
体であるがここに言うゼラチンはいわゆる石灰処理ゼラ
チン、酸処理ゼラチンおよび酵素処理ゼラチンを指す。

本発明に於いては又アニオン、ノニオン、カチオン、ベ
タイン性含フツ素界面活性剤を併用することができる。

これらの含弗素界面活性剤は特開昭４９−１０７２２号
、英国特許第１，３３０，３５６号、特開昭５３−８４
７１２号、同５４−１４２２４号、同５０−１１３２２
１号、米国特許第４，３３５゜２０１号、同４，３４７
，３０８号、英国特許第１．４１７，９１５号、特公昭
５２−２６６８７号、同５７−２６７１９号、同５９−
３８５７３号、特開昭５５−１４９９３８号、同５４−
４８５２０号、同５４−１４２２４号、同５８−２００
２３５号、同５７−１４６２４８号、同５８１９６５４
４号、英国特許第１，４３９，４０２号、などに記載さ
れている。

これらの好ましい具体例を以下に記す。

１−Ｉ　　　　　　　　Ｃ，Ｆ、、Ｓｏ、に１　　２　
　　　　　　　Ｃ７ＦＩｉＣＯＯＮａＩ−３Ｃ，Ｈ。

ＣＩ　　Ｆ、、Ｓｏ、Ｎ−ＣＨ，Ｃ００ＫＣｓ　Ｆ＋＋
ＳＯｚ　ＮＩＣＨｚ　ＣＨＣＨ＋　０片イＣ）１ｚ’５
−ｒ　ＳＯ３ＮａＯＨ ＣＨ。

ＣＩＦ　ｌ　＋　Ｓ　０２　Ｎｉｃ　Ｈ＋　ＣＨｒ　０
片１ＣＨｔ’）Ｔ　Ｓ　Ｏｒ　Ｎ　ａＣＨ。

Ｃ＋　Ｆ＋＋ＳＯ＋　ＮＣＨ＋　ＣＨｒ　０−Ｐ−ＯＮ
ａＮａ Ｃ，Ｈ，，０ＯＣ−ＣＨ ３Ｏ＋Ｎａ Ｃ１゜Ｈ２ Ｃ，Ｆ、、Ｓｏ。Ｎ１ＣＨ２ＣＨ＋　ＯｆＶＶＨ本発明
においてはノニオン性界面活性剤を用いてもよい。

以下に本発明に好ましく用いられるノニオン界面活性剤
の具体例を示す。

化合物例 Ｃ，、Ｈ２１ＣＯＣＮ、ＣＨ２ＣＨ２Ｏ九ＨＣ，、Ｈ，
、ＣＯ囲Ｈ，ＣＨ，０軍ＣＨｔ−ＣＩ（−Ｃｔｂ鼠ＣＨ
，開、■丁ＨＨ Ｃ，、Ｈ，，０−ｆＣＨ２ＣＨ２０−ｉ、２Ｈ本発明で
使用される含弗素界面活性剤及びノニオン界面活性剤の
添加する層は写真感光材料の少なくとも１層であれば特
に限定されず、例えば表面保護層、乳剤層、中間層、下
塗層、バック層などを挙げることができる。

本発明で使用される及び含弗素界面活性剤、ノニオン界
面活性剤の使用量は写真感光材料の１平方メートルあた
り０．０００１ｇ〜１ｇであればよいが、より好ましく
はｏ、ｏｏｏｓ〜０．５ｇ。

特に好ましいのは０．０００５ｇ〜０．２ｇである。又
、本発明のこれらの界面活性剤は２種類以上混合しても
よい。

又、エチレングリコール、プロピレングリコール、ｌ、
　　１．　１−トリメチロールプロパン等特開昭５４−
８９６２６号に示されるようなポリオマール化合物を本
発明の保護層あるいは他の層に添加することができる。

本発明の写真構成層には他の公知の界面活性剤を単独ま
たは混合して添加してもよい。それらは塗布助剤として
用いられるものであるか、時としてその他の目的、例え
ば乳化分散、増感その他の写真特性の改良等のためにも
適用される。

又、本発明に於ては、滑性化組成物、例えば米国特許第
３，０７９，８３７号、同第３，０８０゜３１７号、同
第３，５４５，９７０号、同第３゜２９４．５３７号及
び特開昭５２−１２９５２０号に示されるような変性シ
リコーン等を写真構成層中に含むことができる。更に高
級脂肪酸エステルも有効である。

本発明の写真感光材料は写真構成層中に米国特許第３，
４１１，９１１号、同３．　４１１．　９１２号、特公
昭４５−５３３１号等に記載のポリマーラテックスを含
むことができる。

本発明の写真感光材料におけるハロゲン化銀乳剤層およ
びその他の親水性コロイド層は各種の有機または無機の
硬化剤（単独または組合せて）により硬化されつる。代
表的な例としては前述の高分子硬膜剤や低分子硬膜剤（
ＨＰＩ−ＨＦ２、Ｈ１〜Ｈ１７など）；などを挙げるこ
とが出来る。

特に本発明で好ましいハロゲン化銀カラー写真感光材料
の代表例としてカラーリバーサルフィルムとカラーネガ
フィルムをあげることができる。

特に一般用力ラーネガフィルムが好ましいカラー写真感
光材料である。

以下一般用カラーネガフィルムを用いて説明する。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同しである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感
光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的に応
じて上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中に
異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとりえる。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各層の中間層等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されてい
るようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよ
く、通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよ
い。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１，１２１．４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号、特開昭５７１１２７５１号、同６２
−２００３５０号、同６２−２０６５４１号、同６２−
２０６５４３号、同５６−２５７３８号、同６２−６３
９３６号、同５９−２０２４６４号、特公昭５５−３４
９３２号、同４９−１５４９５号明細書に記載されてい
る。

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶を有するもの、球状、板状のような変則
的な結晶形を有するもの、双晶面などの結晶欠陥を有す
るもの、あるいはそれらの複合形でもよい。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．　２ミクロン以下の微粒
子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サ
イズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい
。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎα１７６４３　
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、″１．乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
ｔｙｐｅｓ）″、および同Ｎα１８７］６（１９７９年
１１月）、６４８頁、グラフィック「写真の物理と化学
コ、ボールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ　。

Ｃｈｅｍｉｃ　　ｅｔ　Ｐｈ１ｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ　、ＰａｕｌＭｏｎｔｅｌ　、　＋
　９６７）　、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカ
ルプレス社刊（Ｇ、　　Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ　。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６））、セリフマンら著「写真乳剤の製造と塗布
」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍ
ａｎｅｔ　ａｌｌＭａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉ・ｃＥｍｕｌｓｉｏ
ｎ　、Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ　、　　１９６４　）な
どに記載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド−エンジニアリン
グ（Ｇｕ＋ｏｆｆ、　　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃ
ｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１
４巻　２４８〜２５７頁（１９７０年）、米国特許第４
，４３４゜２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，
４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡
単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロケン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。本発明の効率は、金
化合物と含イオウ化合物で増感した乳剤を使用したとき
に特に顕著に認められる。

このような工程で使用される添加剤はリサーチ・ディス
クロージャーｋ１７６４３および同Ｎα１８７１６に記
載されており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添加剤種類　　　ＲＤ　１７６４３　　ＲＤ　１８７１
６１　化学増感剤　　　　２３頁　　６４８頁右欄２　
感度上昇剤　　　　　　　　　　同　上３　分光増感剤
、　　２３〜２４頁　　６４８頁右欄〜強色増感剤　　
　　　　　　　６４９頁右欄４増白剤　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　　６４９頁右欄〜
および安定剤 ６　光吸収剤、フ　　２５〜２６頁　　６４９頁右欄〜
イルター染料、　　　　　　　　６５０頁左欄紫外線吸
収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄　６５０頁左〜右欄８
　色素画像安定剤　　２５頁 ９　硬膜剤　　　２６頁　　６５１頁左欄１０　　バイ
ンダー　　　　２６頁　　　　同　上１１　　可塑剤、
潤滑剤　　２７頁　　６５０頁右欄１２　　塗布助剤、
　　　２６〜２７頁　　６５０頁右欄表面活性剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１．９８７号や同第４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）Ｎα１７６４３、■−Ｃ−Ｇに記載された特許に
記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許筒３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４，４０１゜７５２号、同第４，
２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特
許第１．　４２５．　０２０号、同第１．４７６．７６
０号、米国特許筒３゜９７３．９６８号、同第４，３１
４，０２３号、同第４，５１１，６４９号、欧州特許第
２４９゜４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許筒４，３１
０，６１９号、同第４，３５１゜８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許筒３，０６１，４３２号、同
第３．　７２５．　０６７号、リサーチ・ディスクロー
ジャーＮα２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６
０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮα
２４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５
９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、
同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米
国特許筒４．５００，６３０号、同第４゜５４０．６５
４号、同第４，５５６，６３０号、ＷＯ（ＰＣＴ）　８
８１０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許筒４゜０５２．２１２
号、同第４．１４６，３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４．　２９６．　２００号、同第２，３６９
，９２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７
２，１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３．　
７７２．　００２号、同第３，７５８，３０８号、同第
４，３３４．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西
独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１
．３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許筒３
，４４６，６２２号、同第４，３３３゜９９９号、同第
４，７５３，８７１号、同第４゜４５１．５５９号、同
第４，４２７，７６７号、同第４．６９０，８８９号、
同第４．　２５４．　２１２号、同第４，２９６，１９
９号、特開昭６１４２６５８号等に記載のものが好まし
い。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮα１７６４３の
■−Ｇ項、米国特許筒４，１６３゜６７０号、特公昭５
７−３９４１３号、米国特許筒４，００４，９２９号、
同第４．　１３８．　２５８号、英国特許第１，１４６
，３６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許筒４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許筒３．４５１．８２０号、同第４．０８０．２１１号
、同第４，３６７．２８２号、同第４．４０９，３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、同６３−３７３４６号、米国特許４，２４８．９６２
号に記載されたものが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７．１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５！１１−１５７６
３８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好まし
い。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４．　１３０．　４２７号等に
記載の競争カプラー、米国特許第４゜２８３．４７２号
、同第４．３３８．３９３号、同第４，３１０，６１８
号等に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５
０号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレド
ックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラ
ーＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲ
レドックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３，
３０２Ａ号に記載の離脱後後色する色素を放出するカプ
ラー、Ｒ，Ｄ、　Ｎα１１４４９、同２４２４１．特開
昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプ
ラー、米国特許第４゜５５３．４７７号等に記載のリガ
ンド放出するカプラー、特開昭６３−７５７４７号に記
載のロイコ色素を放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類、リン酸またはホスホン酸のエステル類、安息香酸
エステル類、アミド類、アルコール類またはフェノール
類、脂肪族カルボン酸エステル類、アニリン誘導体、炭
化水素類などが挙げられる。また補助溶剤としては、沸
点が約３０℃以上、好ましくは５０℃以上約１６０℃以
下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケ
トン、シクロヘキサノン、２−エトキシエチルアセテー
ト、ジメチルホルムアミドなとが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９゜３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１゜２７４号および同第
２，５４１．２３０号などに記載されている。

本発明の感光材料は乳剤層を有する側の全親水性コロイ
ド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ、膜膨潤
速度Ｔ％が３０秒以下が好ましい。

膜厚は、２５℃相対湿度５５％調湿下（２日）で測定し
た膜厚を意味し、膜膨潤速度Ｔ％は、当該技術分野にお
いて公知の手法に従って測定することができる。例えば
ニー・グリーン（Ａ、　Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグ
ラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（
Ｐｈｏｔｏｇｒ、Ｓｃｉ、Ｅｎｇ、）　、１９巻、２号
、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤
膜）を使用することにより測定でき、Ｔ’Ａは発色現像
液で３０℃、３分１５秒処理した時に到達する最大膨潤
膜厚の９０％を飽和膜厚とし、このＴ％の膜厚に到達す
るまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ’Ａは、バインダーとしてのゼラチンに硬
膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変える
ことによって調整することができる。

また、膨潤率は１５０〜４００％が好ましい。膨潤率と
は、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から、式：　
（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従って計算できる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、Ｎ
ＣＬ１７６４３の２８〜３９頁、および同Ｎα１８７］
６の６１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって
現像処理することができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号のインドアニリン系化合物、同第３，３４２，５９
９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０号及
び同１５．１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同第１
３．９２４号記載されている。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は支持体、少なくと
も１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１
層の透明な磁気記録層を有する。

感光性ハロケン化銀乳剤層と磁気記録層は支持体の同一
面、または異なった面のどちらにあってもよい。また磁
気記録層に関しては支持体内部にあってもよい。

感光性ハロケン化銀層と磁気記録層が支持体の同一面に
あった場合、感光性ハロゲン化銀層は支持体と磁気記録
層の間にあってもよいし、外側にあってもよい。感光性
ハロゲン化銀層と磁気記録層との間には一層以上の層を
有していても良いし、層を有していなくてもよい。また
感光性ノ＼ロゲン化銀層と磁気記録層が同じ層であって
もよい。感光性ハロゲン化銀層と磁気記録層のどちらか
支持体に対して遠い層の外側に一層以上の層を有してい
てもよいし、層を有していなくてもよい。

次に本発明の感光材料は、カメラやプリンターでフィル
ム搬送時に透明磁気記録層に信号入力が容易にできるロ
ール状のフィルムが本発明の感光材料の好ましい形態で
ある。このロール状フィルムにおいては、画像露光部ｌ
駒の面積が３５０ｍｍ’以上１２００＋ｎｍ”以下とし
、磁気的情報記録可能スペースが、上記の画像露光部ｌ
駒の面積の１５％以上とするのが好ましい。具体的には
、１画面あたりのパーフォレーションの数を１３５フオ
ーマツトより少くするのが好ましい。ｌ駒あたりのパー
フォレーションの数を４コ以下にするのが特に好ましい
。

磁気的情報記録可能スペースに、ＬＥＤなどの発光体を
使って光学的に情報を入力することもできる。該スペー
スに、磁気的情報と光学的情報を重ねて入力することも
好ましい。磁気記録フォーマットは、世界公開９０−０
４２０５号に開示された方式に従うのが好ましい。

本発明の感光材料をロール状の形態で使用する場合には
カートリッジに収納した形態を取るのが好ましい。カー
トリッジとして最も一般的なものは、現在の１３５フオ
ーマツトのパトローネである。その他下記特許で提案さ
れたカートリッジも使用できる。

（実開昭５８−６７３２９号、特開昭５８−１８１０３
５号、特開昭５８−１８２６３４号、実開昭５８−１９
５２３６号、米国特許４，２２１゜４７９号、特願昭６
３−５７７８５号、特願昭６３−１８３３４４号、特願
昭６３−３２５６３８号、特願平１−２１８６２号、特
願平１−２５３６２号、特願平１−３０２４６号、特願
平１−２０２２２号、特願平１−２１８６３号、特願平
１３７１８１号、特願平１−３３１０８号、特願平１−
８５１９８号、特願平１−１７２５９５号、特願平１−
１７２５９４号、特願平１−１７２５９３号、米国特許
４８４６４１８号、米国特許４８４８６９３号、米国特
許４８３２２７５号）カメラ内におけるカートリッジの
姿勢制御手段を有するカートリノンは、特に好ましい。

　（特願平１−２１４８９５号） 次に本発明で使用されるカートリッジは合成プラスチッ
クを主成分とする。

本発明のプラスチックスの成形には、必要に応じて可塑
剤をプラスチフクスに混合する。可塑剤としては、例え
ば、トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェー
ト、ジブチルフタレート、ジエチルセバケート、メチル
アミルケトン、ニトロベンゼン、γ−バレロラクトン、
ジーｎ−オクチルサクノネート、ブロモナフタレン、ブ
チルパルミテートなどが代表的なものである。

本発明に用いるプラスチックス材料の具体例を以下に挙
げるが、これらに限定されるものではない。

具体的にはポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリモノクロロトリフルオロエチレン、塩化ビニリ
デン樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共
重合樹脂、メチルメタクリル樹脂、ビニルホルマール樹
脂、ビニルブチラール樹脂、ポリエチレンテレフタレー
ト、テフロン、ナイロン、フェノール樹脂、メラミン樹
脂等がある。

本発明に特に好ましいプラスチック材料はポリスチレン
、ポリエチレン、ポリプロピレンなどである。

更に本発明のカートリッジは、各種の帯電防止剤を含有
してもよい。帯電防止剤は特に限定されないが、カーボ
ンブラック、本発明の金属酸化物粒子、ノニオン、アニ
オン、カチオン、ベタイン系界面活性剤、ノニオン、ア
ニオン、カチオン及びベタインポリマー等を好ましく用
いることができる。これらの帯電防止されたカートリッ
ジとして特開平１−３１２５３７号、同１−３１２５３
８号に記載されている。

通常カートリッジは、遮光性を付与するためにカーボン
ブラックや顔料などを練り込んだプラスチックを使って
製作される。

更に又その形体は現在のサイズのままでもよいが、現在
２５ｍ／ｍのカートリッジの径を２２ｍ／ｍ以下、好ま
しくは２０ｍ／ｍ以下、１４ｍ／ｍ以上とするとカメラ
の小型化に有効である。又現在のカートリッジでは、カ
メラのフィルム駆動部と係合する側のスプールの先端が
出ており、カメラの小型化の障害になっているのでこの
部分をなくすのは好ましい。この結果として現在約３５
ｄあるカートリッジの容積を減少できる。カートリッジ
ケースの容積は、３Ｏｃｒｌ以下好ましくは２５ｄ以下
さらに好ましくは２０ｃｉ以下とすることが好ましい。

カートリッジおよびカートリッジケースに使用されるプ
ラスチックの重量は１ｇ以上２５ｇ以下好ましくは５ｇ
以上１５ｇ以下である。

カートリッジケースの内容積とカートリッジおよびカー
トリッジケースに使用されるプラスチックの比率は４〜
０．７好ましくは３〜ｌである。

本発明における１３５カラー感材を内蔵したカートリッ
ジの場合、カートリッジおよびカートリッジケースに使
用されるプラスチックの総重量は通常１ｇ以上２５ｇ以
下、好ましくは５ｇ以上１５ｇ以下である。

次に本発明で述へるカラー感材を内蔵したカートリッジ
の形態について記す。

本発明のカートリッジは、その形態について特に限定さ
れないが、市販されているカメラに適合するものである
ことが好ましい。更に又、本発明のカラー感材を内蔵し
たカートリッジに適合する新たなカメラに用いても良い
。これらの具体的なカートリッジについての例を第１図
（更に内部構造については第２図〜第４図）に挙げる。

（実施例） 以下に実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ バリウムフェライト（六角板状粒子、厚み０゜０２μｍ
）を分散した三酢酸セルロースドープ液と三酢酸セルロ
ース液を共流延して、厚み２μｍの透明磁気記録層を有
する合計厚み１２２μｍのフィルムを作成した。磁性層
が乾燥する前にコバルト磁石（２０００Ｇａｕｓｓ）で
磁性体が充分配向するように処理を行った。バリウムフ
ェライトの塗布量は０．１４ｇ／ｒｄであった。これを
サンプルＡとする。

また、磁性体としてγ酸化鉄（針状粒子、比表面積３２
ｍ’／ｇ）を用いたサンプルをサンプルＢ１Ｃｏ含有γ
酸化第２鉄（針状粒子、比表面積３８ｒ１′？／ｇ）を
用いたサンプルをサンプルＣ，Ｃｒ０ｔを用いたサンプ
ルをサンプルＤ、鉄のメタル磁性体（針状粒子、比表面
積５０　ｒｒ？、、、／　ｇ　）を用いたサンプルをサ
ンプルＥとする。ＢからＥのサンプルも上記と同様に共
流延してフィルム状のサンプルを作成する。

サンプルＡと同様なサンプルでバリウムフエライトの塗
布量を０．　４ｇ／ｒｒｒとしたものをサンプルＦ、０
．００４ｇ／ｒｄとしたものをサンプルＧをする。

サンプルＡから０１及び磁性体を含まない１２２μｍの
三酸化セルロースフィルムの透過濃度をそれぞれＸ−Ｒ
ＩＴＥ社製Ｘ−ＲＩＴＥステータスＡを用いてＢ、Ｇ、
Ｒ各フィルターを通して光学濃度測定し、サンプルＡか
らＧの光学濃度と磁気記録層を有しない１２２μｍの二
酸化セルロースフィルムの光学濃度との差、つまり２μ
ｍの磁気記録層の分の光学濃度から透過平均濃度とグレ
イ度を計算し、表１に示した。

透過平均濃度は０．５以下であると写真性に影響を与え
ずに透明であると判断される。本発明であるサンプルＡ
のみが０．ＩＯ以下であり、透明性が高い。

表１からバリウムフェライトを用いた場合、透過平均濃
度が０．　５以下で、かつグレイ度か７０％以上になる
ことがわかる。

また、通常使用されているオーディオ用のベツドを用い
てサンプルＡからＧに１　ｋＨｚの正弦波信号を入力し
、同じヘッドを用いて信号の再生を行い、その出力信号
の観察を行った。記録、再生時のフィルムとヘッドの相
対速度は４．７６ｃｍ／Ｓであった。再生信号が充分読
み取れると磁気特性が○、とても読み取れないと磁気特
性×と判定する。その結果を表１に示す。

表１からサンプルＢ以外のサンプルは磁気的な入出力が
可能であることがわかる。

次に上記サンプルＡからＧのフィルムの、強磁性体と反
対側の面に特開平２−８５４号実施例１試料１０１記載
の反転カラー写真乳剤層を塗設した。また、強磁性微粉
末を塗設せず、感材のみを塗設したサンプルをサンプル
Ｈとする。

サンプルＨをＲ濃度が０．８になるようにグレイ露光、
処理し、同じフィルター条件でサンプルＡからＧをＲ濃
度が０．８になるように露光、処理した。現像処理方法
は特開平２−８５４号実施例１記載の方法の通りである
。

得られたサンプルの透過濃度をＸ−ＲＩＴＥ社製Ｘ−Ｒ
ＩＴＥステータスＡを用いて測定し、サンプルＨとの濃
度差の値、及び、サンプルＨの赤色に対する感度を１０
０としたときの相対感度を表１に示す。

表１から、本発明であるＡ、Ｆ、Ｇのサンプルは実質的
にニュートラルグレイであるのに対し、そのほかの比較
用サンプルではカラーバランスが大ぎく損なわれ、写真
性能として不十分であることがわかる。

実施例２゜ バリウムフェライト（六角板状粒子、厚み０゜０２μｍ
）を水に分散させ、１０重量％の分散液を調整した。こ
の分散液１００ｇを８重量％のゼラチン水溶液１２５ｇ
とともに混和し、微分散をしたのち、三酢酸セルロース
フィルムのバック面全体にバリウムフェライトの塗布量
が０．１４ｇＭとなるように塗設した。磁性層が湿潤状
態にあるうちにコバルト磁石（２０００Ｇａｕｓｓ）に
より充分配向させた。こうして得られたフィルムをサン
プルＩとする。

また、磁性体としてγ酸化鉄（針状粒子、比表面積３２
ｔｒｒ／ｇ）を用いたサンプルをサンプルＪ、ＣＯ含含
有酸酸化第２鉄針状粒子、比表面積３８ｒｒｒ／ｇ）を
用いたサンプルをサンプルに、Ｃｒ０ｇを用いたサンプ
ルをサンプル上１鉄のメタル磁性体（針状粒子、比表面
積５０ｒｒｆ／ｇ）を用いたサンプルをサンプルＭとす
る。■からＭのサンプルも上記と同様にゼラチン水溶液
に分散させ、フィルム状のサンプルを作成する。

■からＭまでのサンプルも実施例１と同様に光学濃度及
び磁気特性の測定を行った。

ゼラチン水溶液に分散させたものでも実施例１と全く同
様な光学濃度と磁気特性が得られ、本発明であるサンプ
ルＩが光学濃度、磁気特性共に良好であるということが
わかった。サンプルはそのいずれも不良であり、サンプ
ルに、Ｌ及びＭは磁気特性は良好であったが、光学濃度
は本発明にくらべ劣るものであった。

実施例３゜ バリツムフェライト（六角板状粒子、厚み０゜０２μｍ
）を分散した三酢酸セルロースドープ液と三酢酸セルロ
ース液を共流延して、厚み２μｍの透明磁気記録層を有
する合計厚み１２２μｍのフィルムを作成した。磁性層
が乾燥する前にコバルト磁石（２０００Ｇａｕｓｓ）で
磁性体が充分配向するように処理を行った。バリウムフ
ェライトの塗布量は０．１４ｇ／ｒｆであった。これを
サンプルＮとする。

同様にしてバリウムフェライト（六角板状、厚み０．０
５μｍ）を使用したサンプルをＳ、バリウムフェライト
（六角板状、厚み０．０７μｍ）を使用したサンプルを
Ｏ、バリウムフェライト（六角板状、厚み０．０１μｍ
）を使用したサンプルをＰ、バリウムフェライト（大き
な粒子を粉砕して作成した不定形粒子、平均粒径０．１
μｍ）を使用したサンプルをＱとする。その他の条件は
上記と同じである。

これらのサンプルについても実施例１．と同様な光学濃
度測定及び磁気特性測定を行った。その結果を表２に示
す。

透過平均濃度が０．５０以下であり、かつグレイ度が７
０％以上であり、磁気特性の良好なものは、本発明であ
るサンプルＮ、０、Ｑのみであることがわかる。

（発明の効果） 本発明の透明な磁気記録層を有するハロゲン化銀写真感
光材料により、写真撮影時の情報、撮影後ラボで処理す
るときの情報、その他テレビ・ビデオ映像への情報出力
などの情報記録を有した写真感光材料であり、かつ、カ
ラーバランスを狂わせるような写真性への悪影響のない
ハロゲン化銀写真感光材料を与えることがわかった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る写真フィルムパトローネの斜視図
、第２図は写真フィルムの先端部分の状態を示す平面図
、第３図は同パトローネの断面図、第４図は同パトロー
ネの内部を示す一部破断図である。 〔符号の説明〕 ｌ・・・写真フィルムパトローネ ２・・・スプール ３・・・写真フィルム ４・・・パトローネ本体 ５・・・フィルム引き出し口 ６．７ｅ・・パーフォレーション ８・・・隆起部 ９・・・突状部 ＩＯ・・・孔 １１・・・切り欠き １２・・・フィルム引き出し通路 １３・・・段部

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）フィルム支持体上に少なくとも１層の感光性ハロ
   ゲン化銀乳剤層を有し、かつ少なくとも１層の透明な磁
   気記録層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、
   該磁気記録層に六角板状のバリウムフェライト磁性粒子
   を含み、かつ該磁気記録層のグレイ度が７０％以上であ
   ることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
2. （２）該六角板状のバリウムフェライト磁性粒子の厚み
   が０．０５μｍ以下であることを特徴とする請求項１に
   記載のハロゲン化銀写真感光材料。
3. （３）写真感光材料がカラー写真感光材料であることを
   特徴とする請求項１及び請求項２に記載のハロゲン化銀
   写真感光材料。