JPH04104053A - 分取用高速液体クロマトグラフ - Google Patents
分取用高速液体クロマトグラフInfo
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- JPH04104053A JPH04104053A JP2222248A JP22224890A JPH04104053A JP H04104053 A JPH04104053 A JP H04104053A JP 2222248 A JP2222248 A JP 2222248A JP 22224890 A JP22224890 A JP 22224890A JP H04104053 A JPH04104053 A JP H04104053A
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Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、試料から特定の成分を液体クロマトグラフィ
により分取するための装買に関する。
により分取するための装買に関する。
（従来の技術）
試料から特定成分のクロマトグラフィによる抽出におい
では、特定成分が試薬や検土器により破壊される場合に
は、標準品により特定成分の溶出時間を確認し、この時
間を目安にして案試料から目的の成分を取出すようにし
ている。
では、特定成分が試薬や検土器により破壊される場合に
は、標準品により特定成分の溶出時間を確認し、この時
間を目安にして案試料から目的の成分を取出すようにし
ている。
（発明か解決しようとする課題）
しかしなから、クロマトグラフィの条件か変動すると、
カラムからの溶出時間も変動するため、目的とする成分
以外の成分か混入して目的成分の純度か低下するという
問題がある。
カラムからの溶出時間も変動するため、目的とする成分
以外の成分か混入して目的成分の純度か低下するという
問題がある。
本発明はこのような問題に鑑みでなされたものであって
、その目的とするところは、目的成分の溶出時点を検出
するために目的成分の破壊や変さを伴なう場合であって
も高い純度で目的成分を分取することかできる新規な分
取用高速液体クロマトグラフを提供することである。
、その目的とするところは、目的成分の溶出時点を検出
するために目的成分の破壊や変さを伴なう場合であって
も高い純度で目的成分を分取することかできる新規な分
取用高速液体クロマトグラフを提供することである。
（課題を解決するための手段）
このような問題を解決するために本発明においては、試
料注入口を介して移動相液手段に接続された高速液体分
離カラムと、該カラムの排出口に接続された分岐手段に
より形成された分取用流路、及び分析用流路を備えるよ
うにした。
料注入口を介して移動相液手段に接続された高速液体分
離カラムと、該カラムの排出口に接続された分岐手段に
より形成された分取用流路、及び分析用流路を備えるよ
うにした。
（作用）
高速液体分離カラムで分離された成分は、分岐管により
所定の分配比で分取用流路と分析用流路に分りられ、分
析用流路で検出を行ない、目的成分の溶出タイミングか
゛モニターされる。これにより、分取用流路を流れる成
分を破壊や変性させることなく、目的成分の溶出タイミ
ングを正置に知ることかできる。
所定の分配比で分取用流路と分析用流路に分りられ、分
析用流路で検出を行ない、目的成分の溶出タイミングか
゛モニターされる。これにより、分取用流路を流れる成
分を破壊や変性させることなく、目的成分の溶出タイミ
ングを正置に知ることかできる。
（実施例）
そこで、以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づい
て説明する。
て説明する。
第１図は本発明の一実施例を示すものであって、図中符
号１は、分取用高速液体クロマトグラフカラムで、流入
側にはブレヒートコイル５を介して試料注入口２か接続
され、また試料注入口２には切替え井３により選択され
る複数の移動相タンク４．４．４・・・・か連通しでい
る。また分取用高速液体クロマトグラフカラム］の流出
口は、分岐管６が接続されて２つの流路に分岐されてお
り、一方の流路は流路長を調整するコイル７．７を介し
て成分採取用コイル８が、また他方の流路には分配比を
決定する流路抵抗調整用コイル９、検出用試薬混合コイ
ル１０．１１と、これの下流側に検出器１２か接続され
ている。各検出器用試薬混合コイル１０．１１の流入口
には、試薬槽１４．１５に連通するポンプ］３の吐出口
が接続されている。なお、図中符号１６は移動相送液ポ
ンプを示す。
号１は、分取用高速液体クロマトグラフカラムで、流入
側にはブレヒートコイル５を介して試料注入口２か接続
され、また試料注入口２には切替え井３により選択され
る複数の移動相タンク４．４．４・・・・か連通しでい
る。また分取用高速液体クロマトグラフカラム］の流出
口は、分岐管６が接続されて２つの流路に分岐されてお
り、一方の流路は流路長を調整するコイル７．７を介し
て成分採取用コイル８が、また他方の流路には分配比を
決定する流路抵抗調整用コイル９、検出用試薬混合コイ
ル１０．１１と、これの下流側に検出器１２か接続され
ている。各検出器用試薬混合コイル１０．１１の流入口
には、試薬槽１４．１５に連通するポンプ］３の吐出口
が接続されている。なお、図中符号１６は移動相送液ポ
ンプを示す。
この実施例においで、移動相送液ポンプ１６により所定
の移動相を送液した状態で試料注入口２からサンプルを
注入すると、サンプルは移動相によりブレヒートコイル
５に流入し、ここで所定温度に加温されてから分取用高
速液体クロマトグラフカラム１に流入する。サンプルは
、カラム１のクロマトグラフィ条件に応して成分に分Ｈ
され、成分毎に時間差をおいて排量される。これらの各
成分は、分岐管６、及びこれに接続されている下流側の
流路の流体抵抗により決まる分配比、例えば分析流路側
が１、分取流路側が９という割合で分配される０分析流
路側に流れ込んだ移動相及び成分は、コイル９を通過し
て検出用試薬混合コイル１０．１１に流入し、ポンプ１
３により供給されてきた、分取すべき成分を検出するの
に適した試薬か混合されて検圧器］２に流入する。
の移動相を送液した状態で試料注入口２からサンプルを
注入すると、サンプルは移動相によりブレヒートコイル
５に流入し、ここで所定温度に加温されてから分取用高
速液体クロマトグラフカラム１に流入する。サンプルは
、カラム１のクロマトグラフィ条件に応して成分に分Ｈ
され、成分毎に時間差をおいて排量される。これらの各
成分は、分岐管６、及びこれに接続されている下流側の
流路の流体抵抗により決まる分配比、例えば分析流路側
が１、分取流路側が９という割合で分配される０分析流
路側に流れ込んだ移動相及び成分は、コイル９を通過し
て検出用試薬混合コイル１０．１１に流入し、ポンプ１
３により供給されてきた、分取すべき成分を検出するの
に適した試薬か混合されて検圧器］２に流入する。
一方、分岐Ｗ６の分取側流路に流れ込んだ移動相、及び
成分は、コイル７．７を通っで成分採取用コイル８に流
入する。
成分は、コイル７．７を通っで成分採取用コイル８に流
入する。
ところで、分取側流路にはコイル７．７を接続して分析
流路の検圧器１２に流入した成分と同一の成分か一定時
間遅れて分取用コイル８がら流出するように流路長が調
整されている。
流路の検圧器１２に流入した成分と同一の成分か一定時
間遅れて分取用コイル８がら流出するように流路長が調
整されている。
口英施例］
アミノ酸を分離するのに適した高速液体クロマトグラフ
用カラム、商品名ＵＬＴＲＯＮ−ＰＳ ＋００Ａを固定
相に、また下記の藁１乃至第４の溶液 藁１の移動相：０．７パーセントのエフノールを含んた
０、２規定クエン酸ナトリウム綾衡液（Ｐ Ｈ＝ ３．
３５） 第２の移動相：０．２規定クエン酸ナトリウム綾衝液（
Ｐ Ｈ＝ ４．２５） Ｍ３の移動相：０．８規定クエン酸ナトリウム糧衡漬（
ＰＨ＝ ９．２） 第４の移動相：０．２規定の水酸化ナトリウムを移動相
に用い、また検出方法として、０．０４パーセントの次
亜塩素酸溶液、及び０．０８パーセントのＯＰＡ溶液と
励起波長３５０ナノメートル、検出波長４５０ナノメー
トルとする蛍光分光光度計を用いて、ステップグラジェ
ント溶離法により標準アミノＭを混合したものを試料と
して分取を行なったところ、第２図に示したようにアミ
ノ酸を分離して検出することができた。これにより多成
分からなるサンプルから目的の成分を分取できることか
判明した。
用カラム、商品名ＵＬＴＲＯＮ−ＰＳ ＋００Ａを固定
相に、また下記の藁１乃至第４の溶液 藁１の移動相：０．７パーセントのエフノールを含んた
０、２規定クエン酸ナトリウム綾衡液（Ｐ Ｈ＝ ３．
３５） 第２の移動相：０．２規定クエン酸ナトリウム綾衝液（
Ｐ Ｈ＝ ４．２５） Ｍ３の移動相：０．８規定クエン酸ナトリウム糧衡漬（
ＰＨ＝ ９．２） 第４の移動相：０．２規定の水酸化ナトリウムを移動相
に用い、また検出方法として、０．０４パーセントの次
亜塩素酸溶液、及び０．０８パーセントのＯＰＡ溶液と
励起波長３５０ナノメートル、検出波長４５０ナノメー
トルとする蛍光分光光度計を用いて、ステップグラジェ
ント溶離法により標準アミノＭを混合したものを試料と
して分取を行なったところ、第２図に示したようにアミ
ノ酸を分離して検出することができた。これにより多成
分からなるサンプルから目的の成分を分取できることか
判明した。
なお、この実施例においでは、成分を蛍光分光光度計に
より検出しているが、吸光光度計等の他の検出器を用い
ても同様の作用を奏することは明らかである。
より検出しているが、吸光光度計等の他の検出器を用い
ても同様の作用を奏することは明らかである。
また、前述のように検出のために誘導体を必要としない
成分であっても、電気化学的検出器のように破壊や変性
を引起こす場合に適用しでも同様の効果を奏することは
明らかである。
成分であっても、電気化学的検出器のように破壊や変性
を引起こす場合に適用しでも同様の効果を奏することは
明らかである。
（発明の効果）
以上、説明したように本発明においては、試料注入口を
介して移動相液手段に接続された高速液体分離カラムと
、該カラムの排出口に接続された分岐手段により形成さ
れた分取用流路、及び分析用流路を備えるようにしたの
で、分取を目的とする成分に試薬の混入を招くことなく
、正確な溶比時点での採取か可能となる。
介して移動相液手段に接続された高速液体分離カラムと
、該カラムの排出口に接続された分岐手段により形成さ
れた分取用流路、及び分析用流路を備えるようにしたの
で、分取を目的とする成分に試薬の混入を招くことなく
、正確な溶比時点での採取か可能となる。
第１図は本発明の一実施例を示す装置の構成図、藁２図
は同上装貫の分析流路によるクロマトグラムである。 １・・・・高速液体クロマトグラフ用カラム６・・・・
分岐管 ７・・・・コイル管８・・・・
採取管 １２・・・・横比器１３・・・
・反応試薬用ポンプ １４．１５・・・・反応試薬槽 ２図
は同上装貫の分析流路によるクロマトグラムである。 １・・・・高速液体クロマトグラフ用カラム６・・・・
分岐管 ７・・・・コイル管８・・・・
採取管 １２・・・・横比器１３・・・
・反応試薬用ポンプ １４．１５・・・・反応試薬槽 ２図
Claims (1)
- 試料注入口を介して移動相液手段に接続された高速液体
分離カラムと、該分離カラムの排出口に接続された分岐
手段により形成された分取用流路、及び分析用流路とか
らなる分取用高速液体クロマトグラフ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2222248A JP2561231B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 分取用高速液体クロマトグラフ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2222248A JP2561231B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 分取用高速液体クロマトグラフ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04104053A true JPH04104053A (ja) | 1992-04-06 |
| JP2561231B2 JP2561231B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=16779424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2222248A Expired - Lifetime JP2561231B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 分取用高速液体クロマトグラフ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2561231B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016512892A (ja) * | 2013-03-22 | 2016-05-09 | バイオタージ アクチボラゲット | 質量誘導クロマトグラフィーのための装置、システム、および方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5923246A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | クロマト液の分画方法 |
| JPS62259056A (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-11 | Hitachi Ltd | 液体クロマトグラフ装置 |
| JPH0244248A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-14 | Hitachi Ltd | 分取液体クロマトグラフ |
-
1990
- 1990-08-22 JP JP2222248A patent/JP2561231B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5923246A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | クロマト液の分画方法 |
| JPS62259056A (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-11 | Hitachi Ltd | 液体クロマトグラフ装置 |
| JPH0244248A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-14 | Hitachi Ltd | 分取液体クロマトグラフ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016512892A (ja) * | 2013-03-22 | 2016-05-09 | バイオタージ アクチボラゲット | 質量誘導クロマトグラフィーのための装置、システム、および方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2561231B2 (ja) | 1996-12-04 |
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