JPH04103526A - 皮膚冷却エアゾール剤 - Google Patents
皮膚冷却エアゾール剤Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
皮膚冷却性が強いエアゾール剤に関する。
による痒みを急速に和らげるためには患部を冷却するこ
とが有効である。従来はこのような痛み、痒みに対して
は、霧状に噴出するエアゾール剤等が用いられてきた。
着した場合、冷媒として用いられているフロン、LPG
、ジメチルエーテル等が瞬時に蒸発するため持続的な冷
却性は得られない。従って痛み、痒みを完全に和らげる
ことは出来ない。本発明の目的は、この従来の技術の不
都合な点を解決し、噴射塗布した場合、強力で持続的な
皮膚冷却性を有するエアゾール剤を提供することにある
。
次の(A)及び(B)の成分を配合した原液並びに液化
ガスの噴射剤からなるエアゾール剤である。
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1!l又は2
種以上を溶解混合したものであって、室温においでペー
スト状あるいは半固形状となるもの(B)有効成分 本発明において、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1
種又は2種以上を溶解混合したものであって、室温にお
いてペースト状あるいは半固形状となるものとしては、
ポリオキシエチレン(6)ソルビタンモノステアレート
単独あるいはポリオキシエチレン(20)ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレン(20)ソルビタ
ントリステアレート及びソルビタンモノステアレートの
混合物が好ましく、これらの配合量は0.1〜8重量%
、好ましくは0.5〜4重量%である。ここで!要なの
は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及び
ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1種又は2種以
上を溶解混合したものであっても室温においてペースト
状あるいは半固形状となるもの以外(例えば室温で固形
状のものあるいは液状のもの)では本発明の効果が得ら
れないということである。
ルの混合物であるが、水と低級アルコールの混合物でそ
の重量比が30: 70〜70: 3(lの範囲のもの
が最も好ましい。溶媒の配合量は10〜50重量%、好
ましくは20〜40重量%である。溶媒の配合量が10
重量%を下回ると、エアゾール剤の噴射時に霧状となっ
てしまう。また、60重量%を上回ると、エアゾールの
噴射時にシェービングフォムのような泡状となってしま
い、冷感がなくなる。
などを用いることができる。
−ブタン、イソブタン、プロパンあるいは、これらの混
合物を用いることができる。液化ガスの配合量は40〜
80重量%、好ましくは50〜70重量%である。噴射
剤の配合量が40重量%を下回ると、エアゾールの噴射
時にシェービングフオームのような泡状となってしまい
、冷感がなくなる。
霧状とな)てしまう。
範囲であるとエアゾール剤の噴射時に良好なシャーベッ
ト状の泡末ゲルが形成される。
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、ケトブOフェン、
ジクロフェナック、イブプロフェン、メフェナム酸等)
、鎮痒薬(り0タミトン、イクタモール、モクタモール
、チモール酸等)、抗真曹薬(トルナフテート、硝酸ミ
フナゾール等)、抗ヒスタミン薬(ジフェンヒドラミン
、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸インチペンシル等)、
局所麻酔薬(リドカイン、塩酸ジブヵイン等)、殺菌薬
(ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アク
リノール、塩化ベンザルコニウム等)、清涼菓(1−メ
ントール、カンフル、ハツカ油等)を使用することがで
きる。有効成分の配合量は、0.1+111〜5重量%
である。
ブチルヒドロキシトルエン等)、溶解補助剤(アジピン
酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、
水酸化ナトリウム等)、香料、染料等を配合できる。
分を加温、混合、攪拌して溶解あるいは均一に分散させ
て液剤を調製した後、この液剤をエアゾール容器に噴射
剤と共に充填することにより製造することができる。
ト状の泡沫ゲルを形成し持続的でかつ強力な皮膚冷却性
をもつエアゾール剤を提供することが可能となった。
は水虫、虫刺されによる痒みを即座にかつ持続的に和ら
げることができる。
明する。
ドメタシン 0.31アジピン酸ジ
イソプロピル 4.07ポリオキシエチレン(
20) ソルビタンモノステアレート 1.22ポリオキシエ
チレン(20) ソルビタントリステアレート 0.81ソルビタンモ
ノステアレート 1.22ジブチルヒドロキシト
ルエン 0041−メントール
D、 H変性アルコール 1
4.23精製水 1582
LPG 2.71ジメチ
ルエーテル 59.49射用のスパウ
トを装着し製品とした。
造した。
せ原液を調製した。その原液を耐圧8器に充填しバルブ
をMNし噴射剤を充填した。噴比較例1 (成分) インドメタシン (配合量W%) 0.30 アジピン酸ジイソプロピル ソルビタンモノステアレート (室温で固形状) ジブチルヒドロキシトルエン 変性アルコール 精製水 ジメチルエーテル 3.97 0.04 13.91 16.17 52.43 上記成分について、実施例1 ル剤を製造した。
造した。
造した。
した。噴射用のボタンを装着し製品とした。
した場合、冷却性が強いシャーベット状の泡沫ゲルの形
成の有無および噴射塗布後の皮膚温の変化を測定した。
で固定しその上1こエアゾール剤を3秒間噴射塗布して
行った。
沫ゲルを形成するが、比較例1〜5ではシャーベット状
の泡沫ゲルは形成しない。皮膚温の変化においては比較
例1〜5では皮膚温は噴射塗布前に比較して約10℃低
下し噴射塗布後約10分でもとの皮膚温に戻る。これに
対して実施例1.2では噴射塗布前に比較して約30℃
低下し噴射塗布後20分においても約6℃低下している
。これらのことから実施例1.2は強力で持続的な皮膚
冷却性を有していることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)水及び/又は低級アルコールからなる溶媒に次の(
A)及び(B)の成分を配合した原液並びに液化ガスの
噴射剤からなるエアゾール剤 (A)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる1種又は2種
以上を溶解混合したものであって、室温においてペース
ト状あるいは半固形状となるもの(B)有効成分
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JP2219738A JP3038837B2 (ja) | 1990-08-21 | 1990-08-21 | 皮膚冷却エアゾール剤 |
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ID=16740213
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