JPH04103526A

JPH04103526A - 皮膚冷却エアゾール剤

Info

Publication number: JPH04103526A
Application number: JP2219738A
Authority: JP
Inventors: Kingo Narumi; 鳴海　金吾; Junko Sano; 順子佐野; Tsuguchika Yoshida; 吉田　継親; Fumio Urushizaki; 漆崎　文男; Toshimitsu Seki; 関　利光
Original assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1990-08-21
Filing date: 1990-08-21
Publication date: 1992-04-06
Anticipated expiration: 2015-05-08
Also published as: JP3038837B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】Ｌｌよ立五亙立■ 本発明は、噴射時にシャーベット状の泡沫ゲルを形成し
皮膚冷却性が強いエアゾール剤に関する。

従」Ｌの」し獣打撲、捻挫、筋肉疲労から起こる痛みや水虫、虫刺され
による痒みを急速に和らげるためには患部を冷却するこ
とが有効である。従来はこのような痛み、痒みに対して
は、霧状に噴出するエアゾール剤等が用いられてきた。

発　が　決しようと　る　題しかしながら、霧状に噴出するエアゾール剤は皮膚に付
着した場合、冷媒として用いられているフロン、ＬＰＧ
、ジメチルエーテル等が瞬時に蒸発するため持続的な冷
却性は得られない。従って痛み、痒みを完全に和らげる
ことは出来ない。本発明の目的は、この従来の技術の不
都合な点を解決し、噴射塗布した場合、強力で持続的な
皮膚冷却性を有するエアゾール剤を提供することにある
。

題を　決　るための　段本発明は、水及び／又は低級アルコールからなる溶媒に
次の（Ａ）及び（Ｂ）の成分を配合した原液並びに液化
ガスの噴射剤からなるエアゾール剤である。

〔＾）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１！ｌ又は２
種以上を溶解混合したものであって、室温においでペー
スト状あるいは半固形状となるもの（Ｂ）有効成分本発明において、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル及びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１
種又は２種以上を溶解混合したものであって、室温にお
いてペースト状あるいは半固形状となるものとしては、
ポリオキシエチレン（６）ソルビタンモノステアレート
単独あるいはポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ントリステアレート及びソルビタンモノステアレートの
混合物が好ましく、これらの配合量は０．１〜８重量％
、好ましくは０．５〜４重量％である。ここで！要なの
は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及び
ソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以
上を溶解混合したものであっても室温においてペースト
状あるいは半固形状となるもの以外（例えば室温で固形
状のものあるいは液状のもの）では本発明の効果が得ら
れないということである。

また、溶媒は水、低級アルコール又は水と低級アルコー
ルの混合物であるが、水と低級アルコールの混合物でそ
の重量比が３０：　７０〜７０：　３（ｌの範囲のもの
が最も好ましい。溶媒の配合量は１０〜５０重量％、好
ましくは２０〜４０重量％である。溶媒の配合量が１０
重量％を下回ると、エアゾール剤の噴射時に霧状となっ
てしまう。また、６０重量％を上回ると、エアゾールの
噴射時にシェービングフォムのような泡状となってしま
い、冷感がなくなる。

低級アルコールとしてはエタノール、イソプロパツール
などを用いることができる。

噴射剤である液化ガスとしては、ジメチルエーテル、ｎ
−ブタン、イソブタン、プロパンあるいは、これらの混
合物を用いることができる。液化ガスの配合量は４０〜
８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％である。噴射
剤の配合量が４０重量％を下回ると、エアゾールの噴射
時にシェービングフオームのような泡状となってしまい
、冷感がなくなる。

また、８０重量％を上回ると、エアゾール剤の噴射時に
霧状とな）てしまう。

なお、溶媒と噴射剤の重量比は３０ニア０〜５：９５の
範囲であるとエアゾール剤の噴射時に良好なシャーベッ
ト状の泡末ゲルが形成される。

有効成分としては消炎鎮痛薬（インドメタシン、サリチ
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、ケトブＯフェン、
ジクロフェナック、イブプロフェン、メフェナム酸等）
、鎮痒薬（り０タミトン、イクタモール、モクタモール
、チモール酸等）、抗真曹薬（トルナフテート、硝酸ミ
フナゾール等）、抗ヒスタミン薬（ジフェンヒドラミン
、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸インチペンシル等）、
局所麻酔薬（リドカイン、塩酸ジブヵイン等）、殺菌薬
（ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アク
リノール、塩化ベンザルコニウム等）、清涼菓（１−メ
ントール、カンフル、ハツカ油等）を使用することがで
きる。有効成分の配合量は、０．１＋１１１〜５重量％
である。

本発明のエアゾール剤には、必要に応じて抗酸化剤（ジ
ブチルヒドロキシトルエン等）、溶解補助剤（アジピン
酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、
水酸化ナトリウム等）、香料、染料等を配合できる。

本発明のエアゾール剤は、噴射剤（液化ガス）以外の成
分を加温、混合、攪拌して溶解あるいは均一に分散させ
て液剤を調製した後、この液剤をエアゾール容器に噴射
剤と共に充填することにより製造することができる。

え豆立至１本発明により、皮膚上に噴射塗布した場合、シャーベッ
ト状の泡沫ゲルを形成し持続的でかつ強力な皮膚冷却性
をもつエアゾール剤を提供することが可能となった。

その結果、打撲、捻挫、筋肉疲労から起こる痛みあるい
は水虫、虫刺されによる痒みを即座にかつ持続的に和ら
げることができる。

Ｋ１土次に実施例及び試験例を示し、本発明を更に具体的に説
明する。

実施例］（成分）　　　　　　　　　　　　（配合量Ｗ％）イン
ドメタシン　　　　　　　　　　０．３１アジピン酸ジ
イソプロピル　　　　　４．０７ポリオキシエチレン（
２０）ソルビタンモノステアレート　　１．２２ポリオキシエ
チレン（２０）ソルビタントリステアレート　　０．８１ソルビタンモ
ノステアレート　　　　１．２２ジブチルヒドロキシト
ルエン　　　　００４１−メントール　　　　　　　　
　　　Ｄ、　Ｈ変性アルコール　　　　　　　　　　１
４．２３精製水　　　　　　　　　　　　　　１５８２
ＬＰＧ　　　　　　　　　　　　　　　２．７１ジメチ
ルエーテル　　　　　　　　　５９．４９射用のスパウ
トを装着し製品とした。

実施例２（成分）硝酸ミコナゾールポリオキシエチレン（６）ソルビタンモノステアレート乳酸水酸化ナトリウム一メントール変性アルコール精製水ジメチルエーテル（配合量Ｗ％）０．４０２．０２０．０４０．４０＋７．５２６２．２６上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。

噴射剤以外の成分を加温、混合、攪拌して均一に分散さ
せ原液を調製した。その原液を耐圧８器に充填しバルブ
をＭＮし噴射剤を充填した。噴比較例１（成分）インドメタシン（配合量Ｗ％）０．３０アジピン酸ジイソプロピルソルビタンモノステアレート（室温で固形状）ジブチルヒドロキシトルエン変性アルコール精製水ジメチルエーテル３．９７０．０４１３．９１１６．１７５２．４３上記成分について、実施例１ル剤を製造した。

に準じてエアシー比較例２（成分）インドメタシンアジピン酸ジイソプロピルグリセリルモノステアレート（室温で固形状）ジブチルヒドロキシトルエン変性アルコール精製水（配合量Ｗ％）０．３０３．９７３．１８０．０４１５．１７ジメチルエーテル６２．４３上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。

比較例３（成分）インドメタシンアジピン酸ジイソプロピルポリオキシエチレン（６ｏ）硬化とマシ油ジブチルヒドロキシトルエン変性アルコール精製水ジメチルエーテル（配合量Ｗ％）０．３０３．９７６２．４３上記成分について、実施例１に準じてエアゾール剤を製
造した。

比較例４（成分）フロン１１フロン１２（配合量Ｗ％）８０．０Ｑ２０．００製造方法内容成分を耐圧容器に充填にするとともにバルブを装着
した。噴射用のボタンを装着し製品とした。

比較例５（成分）サリチル酸グリコールし−メントール変性アルコールＰＧ（配合量Ｗ％）５１．４３７．８上記成分について、実施例１に準じてエアジール剤を製造した。

試験例実施例１．２及び比〔例１〜５において皮膚に噴射塗布
した場合、冷却性が強いシャーベット状の泡沫ゲルの形
成の有無および噴射塗布後の皮膚温の変化を測定した。

皮膚温の測定は、皮膚上１こ熱電対式センサーをテープ
で固定しその上１こエアゾール剤を３秒間噴射塗布して
行った。

その結果を表１に示す。

表１の結果より、実施例１．２Ｃオシヤーベツト状の泡
沫ゲルを形成するが、比較例１〜５ではシャーベット状
の泡沫ゲルは形成しない。皮膚温の変化においては比較
例１〜５では皮膚温は噴射塗布前に比較して約１０℃低
下し噴射塗布後約１０分でもとの皮膚温に戻る。これに
対して実施例１．２では噴射塗布前に比較して約３０℃
低下し噴射塗布後２０分においても約６℃低下している
。これらのことから実施例１．２は強力で持続的な皮膚
冷却性を有していることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】１）水及び／又は低級アルコールからなる溶媒に次の（
Ａ）及び（Ｂ）の成分を配合した原液並びに液化ガスの
噴射剤からなるエアゾール剤（Ａ）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及
びソルビタン脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種
以上を溶解混合したものであって、室温においてペース
ト状あるいは半固形状となるもの（Ｂ）有効成分