JPH0390013A - 口紅用組成物 - Google Patents
口紅用組成物Info
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- JPH0390013A JPH0390013A JP22786089A JP22786089A JPH0390013A JP H0390013 A JPH0390013 A JP H0390013A JP 22786089 A JP22786089 A JP 22786089A JP 22786089 A JP22786089 A JP 22786089A JP H0390013 A JPH0390013 A JP H0390013A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は口紅用組成物に関するものであり、さらに詳し
くは本発明は発色性に優れ、かつ伸展性、付着性、持続
性、仕上がり等の実用特性及び保存安定性に優れた有用
なる口紅用組成物に関する。
くは本発明は発色性に優れ、かつ伸展性、付着性、持続
性、仕上がり等の実用特性及び保存安定性に優れた有用
なる口紅用組成物に関する。
〔従来技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、口
紅用組成物に用いられる着色剤としては油溶性染料があ
る。しかし、油溶性染料は、キ中ンデリラロウ、カルナ
ウバロウ、もクロウ2等のロウ類を同型化剤とし、ヒマ
シ油、液状ラノリン等を液状油性成分として組合せてな
る口紅処方系に用いた場合、溶解性・発色性に優れてい
るものの経時にて酸変敗しやすく、保存安定性はきわめ
て悪く、変臭や発汗という問題点があった。また、油溶
性染料は、炭化水素系ワックス、ワセリン、流動パラフ
ィン、スクワランを主体とした処方系に用いた場合、保
存安定性に優れているもの上記のごとく油溶性染料を着
色剤として配合してなる従来の口紅用組成物においては
発色性、実用特性、保存安定性のすべてに優れたものは
なかった。
紅用組成物に用いられる着色剤としては油溶性染料があ
る。しかし、油溶性染料は、キ中ンデリラロウ、カルナ
ウバロウ、もクロウ2等のロウ類を同型化剤とし、ヒマ
シ油、液状ラノリン等を液状油性成分として組合せてな
る口紅処方系に用いた場合、溶解性・発色性に優れてい
るものの経時にて酸変敗しやすく、保存安定性はきわめ
て悪く、変臭や発汗という問題点があった。また、油溶
性染料は、炭化水素系ワックス、ワセリン、流動パラフ
ィン、スクワランを主体とした処方系に用いた場合、保
存安定性に優れているもの上記のごとく油溶性染料を着
色剤として配合してなる従来の口紅用組成物においては
発色性、実用特性、保存安定性のすべてに優れたものは
なかった。
すなわち本発明の目的は発色性、実用特性、保存安定性
に優れた口紅用組成物を提供することにある。
に優れた口紅用組成物を提供することにある。
本発明は同型炭化水素を13.0〜21.0重量%。
多価アルコールと脂肪酸とのエステル化合物を15.0
〜60.0重量%、液状またはペースト状の炭化水素を
20.0〜65.0重量%2着色剤として油溶性染料を
配合してなる口紅用組成物である。
〜60.0重量%、液状またはペースト状の炭化水素を
20.0〜65.0重量%2着色剤として油溶性染料を
配合してなる口紅用組成物である。
以下本発明の構成を詳説する。
本発明に使用される同型炭化水素は通常口紅組成物に用
いられる同型炭化水素のことであり、例エバ、同型パラ
フィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、高
融点マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレン末等
であり、一種以上を用いる。その配合量は13.0〜2
1.0重量%(以下wt%と略記する)であり、配合量
が13.0wt%未満では保型性が悪く、経時にて極端
に強度低下をおこしたり、あるいは発汗等の問題を生じ
、配合量が21.0 w t%をこえると唇への伸展性
、つき、仕上がり等その実用特性が劣るため好ましくな
い。
いられる同型炭化水素のことであり、例エバ、同型パラ
フィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、高
融点マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレン末等
であり、一種以上を用いる。その配合量は13.0〜2
1.0重量%(以下wt%と略記する)であり、配合量
が13.0wt%未満では保型性が悪く、経時にて極端
に強度低下をおこしたり、あるいは発汗等の問題を生じ
、配合量が21.0 w t%をこえると唇への伸展性
、つき、仕上がり等その実用特性が劣るため好ましくな
い。
本発明に使用される多価アルコールと脂肪酸とのエステ
ル化合物の構成部分である多価アルコールとしてはエチ
レングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、
1.3−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、
ソルビトール等をあげることができる。一方脂肪酸とし
てはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、オレイン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、パル
ミチン酸、ヒドロキシステアリン酸等をあげることがで
きる。
ル化合物の構成部分である多価アルコールとしてはエチ
レングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、
1.3−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、
ソルビトール等をあげることができる。一方脂肪酸とし
てはカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、オレイン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、パル
ミチン酸、ヒドロキシステアリン酸等をあげることがで
きる。
これらの任意の組み合わせにより通常のエステル化で多
価アルコールと脂肪酸とのエステル化合物を台底して用
いる。具体的には、トリカプリル酸グリセリン、イソス
テアリン酸グリセリン、モノオレイン酸プロピレングリ
コール、モノバルミチン酸1.3−ブチレングリコール
、シカプリン酸ジエチレングリコール、モノミリスチン
酸エチレングリコール等である。
価アルコールと脂肪酸とのエステル化合物を台底して用
いる。具体的には、トリカプリル酸グリセリン、イソス
テアリン酸グリセリン、モノオレイン酸プロピレングリ
コール、モノバルミチン酸1.3−ブチレングリコール
、シカプリン酸ジエチレングリコール、モノミリスチン
酸エチレングリコール等である。
多価アルコールと脂肪酸とのエステル化合物の配合量は
15.0〜60.0 w t%であり、一種以上が用い
られる。配合量が15.0 w t%未満では発色性が
不充分であり、60.0 w t%をこえると実用特性
、保存安定性で劣るため好ましくない。
15.0〜60.0 w t%であり、一種以上が用い
られる。配合量が15.0 w t%未満では発色性が
不充分であり、60.0 w t%をこえると実用特性
、保存安定性で劣るため好ましくない。
本発明に使用される液状またはペースト状の炭化水素は
、通常口紅に用いられる液状またはペースト状の炭化水
素のことであり、例えば重質流動イソパラフィン、軽質
流動イソパラフィン、fL動動子ラフインスクワラン5
ワセリン等があげられ一種以上が用いられる。その配
合量は20.0〜65、0 w t%であり、20.
Ow L%未満あるいは65、0 w t%を超える場
合には、唇への付着性、持続性、保存安定性の面で好ま
しくない。
、通常口紅に用いられる液状またはペースト状の炭化水
素のことであり、例えば重質流動イソパラフィン、軽質
流動イソパラフィン、fL動動子ラフインスクワラン5
ワセリン等があげられ一種以上が用いられる。その配
合量は20.0〜65、0 w t%であり、20.
Ow L%未満あるいは65、0 w t%を超える場
合には、唇への付着性、持続性、保存安定性の面で好ま
しくない。
本発明に使用される油溶性染料はフルオレセイン(化学
名:3,6−フルオランジオール)の誘導体が好ましく
、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、テトラブ
ロムフルオレセイン、シフ゛ロムフルオレセイン等があ
げられる。これらの油溶性染料は唇への塗布により、そ
の染色効果によってあざやかに発色する有機色素である
。
名:3,6−フルオランジオール)の誘導体が好ましく
、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、テトラブ
ロムフルオレセイン、シフ゛ロムフルオレセイン等があ
げられる。これらの油溶性染料は唇への塗布により、そ
の染色効果によってあざやかに発色する有機色素である
。
本発明の口紅用&lI底物には、上記の他に油脂、他の
エステル化合物等の液状油性成分、油溶性染料以外の着
色剤、バール剤、防腐剤、香料等も本発明の目的を達成
する範囲内で適宜配合することができる。
エステル化合物等の液状油性成分、油溶性染料以外の着
色剤、バール剤、防腐剤、香料等も本発明の目的を達成
する範囲内で適宜配合することができる。
以下実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
尚、発色性、実用特性、保存安定性の試験法については
次のとおりである。
次のとおりである。
(発色性及び実用特性試験)
20名の女性被験者に実施例と比較例を塗布し、発色性
及び実用特性(伸展性、付着性、持続性。
及び実用特性(伸展性、付着性、持続性。
仕上がり)について評価した。
評 価 記
号17名以上が良いと回答 012〜1
6名 09〜11名
△5〜8名
24名以下 ××(保存安
定性試験) 同−試料を5°C145°Cの恒温槽に6ケ月間保存し
た後、両者の外観、匂いの変化を比較した。
号17名以上が良いと回答 012〜1
6名 09〜11名
△5〜8名
24名以下 ××(保存安
定性試験) 同−試料を5°C145°Cの恒温槽に6ケ月間保存し
た後、両者の外観、匂いの変化を比較した。
外 観(発汗の様子)
全く同じ ◎わずかに発汗
Oやや発汗
Δ激しい発汗
×匂 い 全く同し ◎わずかに
変臭 Oやや変臭
Δ激しく変臭
×判定結果は5 ’Cの保存品と比較した
ときの45℃の保存品の外観(発汗の様子)、匂いの差
を上(!l製法) すべての成分を均一に混合し、脱気後90℃にて成型金
型に流し込み冷却成型した。
Oやや発汗
Δ激しい発汗
×匂 い 全く同し ◎わずかに
変臭 Oやや変臭
Δ激しく変臭
×判定結果は5 ’Cの保存品と比較した
ときの45℃の保存品の外観(発汗の様子)、匂いの差
を上(!l製法) すべての成分を均一に混合し、脱気後90℃にて成型金
型に流し込み冷却成型した。
(試験結果)
実施例1〜4.比較例1〜4で得た口紅に前述の諸試験
を行った結果を第1表に示した。比較例1はキャンデリ
ラロウ、カルナウバロウ2 ヒマシ油を主体とした従来
の処方であり、発色性は優れているものの、実用特性及
び保存安定性の点で劣った。比較例2は同型炭化水素の
配合量が少なく保存安定性が劣った。比較例3は多価ア
ルコールと脂肪酸とのエステル化合物の配合量が少ない
ため、発色性が劣った。比較例4は液状またはペースト
状の炭化水素が少なく、発色性は良いが保存第 表 〔発明の効果〕 以上記載のごとく、本発明は発色性に優れかつ伸展性、
付着性、持続性、仕上がり等の実用特性及び保存安定性
に優れた有用なる口紅用m放物を提供することは明らか
である。
を行った結果を第1表に示した。比較例1はキャンデリ
ラロウ、カルナウバロウ2 ヒマシ油を主体とした従来
の処方であり、発色性は優れているものの、実用特性及
び保存安定性の点で劣った。比較例2は同型炭化水素の
配合量が少なく保存安定性が劣った。比較例3は多価ア
ルコールと脂肪酸とのエステル化合物の配合量が少ない
ため、発色性が劣った。比較例4は液状またはペースト
状の炭化水素が少なく、発色性は良いが保存第 表 〔発明の効果〕 以上記載のごとく、本発明は発色性に優れかつ伸展性、
付着性、持続性、仕上がり等の実用特性及び保存安定性
に優れた有用なる口紅用m放物を提供することは明らか
である。
Claims (2)
- (1)同型炭化水素を13.0〜21.0重量%、多価
アルコールと脂肪酸とのエステル化合物を15.0〜6
0.0重量%、液状またはペースト状の炭化水素を20
.0〜65.0重量%、着色剤として油溶性染料を配合
してなる口紅用組成物。 - (2)油溶性染料がフルオレセイン(化学名:3,6−
フルオランジオール)の誘導体からなる群より選ばれた
ものである請求項1記載の口紅用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22786089A JPH0390013A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 口紅用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22786089A JPH0390013A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 口紅用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0390013A true JPH0390013A (ja) | 1991-04-16 |
Family
ID=16867499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22786089A Pending JPH0390013A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 口紅用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0390013A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5801503B1 (ja) * | 2015-01-21 | 2015-10-28 | 株式会社 資生堂 | メーキャップ化粧料 |
-
1989
- 1989-09-01 JP JP22786089A patent/JPH0390013A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5801503B1 (ja) * | 2015-01-21 | 2015-10-28 | 株式会社 資生堂 | メーキャップ化粧料 |
JP2016132650A (ja) * | 2015-01-21 | 2016-07-25 | 株式会社 資生堂 | メーキャップ化粧料 |
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