JPH0388323A - 単結晶半導体薄膜の製造方法 - Google Patents
単結晶半導体薄膜の製造方法Info
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- JPH0388323A JPH0388323A JP22553989A JP22553989A JPH0388323A JP H0388323 A JPH0388323 A JP H0388323A JP 22553989 A JP22553989 A JP 22553989A JP 22553989 A JP22553989 A JP 22553989A JP H0388323 A JPH0388323 A JP H0388323A
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Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は単結晶半導体薄膜の製造方法に関し、特にアモ
ルファスシリコン膜または多結晶シリコン膜にレーザ光
を照射して単結晶化する単結晶半導体FJW4の製造方
法に関する。
ルファスシリコン膜または多結晶シリコン膜にレーザ光
を照射して単結晶化する単結晶半導体FJW4の製造方
法に関する。
(従来の技術)
従来から、絶縁基板上に形成したアモルファスシリコン
族または多結晶シリコン膜にレーザ光を照射してアモル
ファスシリコン膜または多結晶シリコン膜を溶融して固
化させて単結晶化するレーザビーム結晶化法があり、結
晶欠陥や不純物のない良質な単結晶薄膜を作るために種
々の試みが為されている。
族または多結晶シリコン膜にレーザ光を照射してアモル
ファスシリコン膜または多結晶シリコン膜を溶融して固
化させて単結晶化するレーザビーム結晶化法があり、結
晶欠陥や不純物のない良質な単結晶薄膜を作るために種
々の試みが為されている。
例えば特公昭61−16758号公報には、半導体薄膜
より融点の高い材料、例えば窒化けい素II(Si3N
4)や酸化けい素膜(SiO2)などから成る保護膜で
覆うことにより、エネルギー線の照射中に気相中から半
導体薄膜へ不純物が混入することを防いで、良質の単結
晶薄膜を得ることが開示されている。
より融点の高い材料、例えば窒化けい素II(Si3N
4)や酸化けい素膜(SiO2)などから成る保護膜で
覆うことにより、エネルギー線の照射中に気相中から半
導体薄膜へ不純物が混入することを防いで、良質の単結
晶薄膜を得ることが開示されている。
(発明が解決しようとする問題点)
ところが、この従来の単結晶薄膜の製造方法では、気相
中からの不純物の混入は防ぐことができるものの、保護
膜自体が半導体膜へ混入することについては防げなかっ
た。具体的に説明すると、結晶化のためレーザビームを
保護膜を通して半導体薄膜に照射すると、レーザビーム
は薄膜表面で主に吸収されるため半導体薄膜の表面近く
の温度が非常に高くなる。酸化けい素(SiO2)の融
点は1610℃であるが、容易に1600℃以上の温度
に達することができ、この時半導体薄膜と酸化けい素(
Sin2)とが反応しあい半導体膜中への酸素元素の混
入が起こる。
中からの不純物の混入は防ぐことができるものの、保護
膜自体が半導体膜へ混入することについては防げなかっ
た。具体的に説明すると、結晶化のためレーザビームを
保護膜を通して半導体薄膜に照射すると、レーザビーム
は薄膜表面で主に吸収されるため半導体薄膜の表面近く
の温度が非常に高くなる。酸化けい素(SiO2)の融
点は1610℃であるが、容易に1600℃以上の温度
に達することができ、この時半導体薄膜と酸化けい素(
Sin2)とが反応しあい半導体膜中への酸素元素の混
入が起こる。
すなわち、アモルファスシリコン膜上に保護膜として膜
厚が500Åの酸化けい素(SiO2)膜を形成してレ
ーザ光を照射することにより、アモルファスシリコン膜
を単結晶化した場合のシリコン単結晶薄膜の厚さ方向の
酸素元素の濃度分布をxps(x@光電子分光)で調べ
た結果を第1図に示す。
厚が500Åの酸化けい素(SiO2)膜を形成してレ
ーザ光を照射することにより、アモルファスシリコン膜
を単結晶化した場合のシリコン単結晶薄膜の厚さ方向の
酸素元素の濃度分布をxps(x@光電子分光)で調べ
た結果を第1図に示す。
表面から1900人の深さにわたって多量の酸素元素の
混入が確認される。一方、基板側からの酸素元素の混入
はない、これは基板側のシリコン膜はレーザ光によって
直接は加熱されないため酸化シリコン(SiO2)li
の融点以上には上がりにくいためである。このような酸
素元素の混入した半導体結晶化膜に薄膜トランジスタを
形成してキャリアの移動度を調べると、酸素元素の混入
したシリコン半導体膜では9cm2/Vsecとなり、
酸素元素の混入しないシリコン半導体膜で形成した場合
の40cm2/Vsecに比べて極めて遅い、このこと
により酸素元素の混入が半導体膜の特性に多大なる悪影
響を与えることがわかる。
混入が確認される。一方、基板側からの酸素元素の混入
はない、これは基板側のシリコン膜はレーザ光によって
直接は加熱されないため酸化シリコン(SiO2)li
の融点以上には上がりにくいためである。このような酸
素元素の混入した半導体結晶化膜に薄膜トランジスタを
形成してキャリアの移動度を調べると、酸素元素の混入
したシリコン半導体膜では9cm2/Vsecとなり、
酸素元素の混入しないシリコン半導体膜で形成した場合
の40cm2/Vsecに比べて極めて遅い、このこと
により酸素元素の混入が半導体膜の特性に多大なる悪影
響を与えることがわかる。
また、窒化シリコン(S i3 N4 )は、融点は高
いもののシリコンと馴染がよいため、シリコン族が加熱
された際に、シリコン族中に固溶しやすいという問題が
ある。
いもののシリコンと馴染がよいため、シリコン族が加熱
された際に、シリコン族中に固溶しやすいという問題が
ある。
(発明の目的)
本発明は、このような問題点に鑑みて案出されたもので
あり、単結晶化した半導体薄膜中に酸素やその他の悪影
響を与える不純物が保護膜から混入することのない単結
晶薄膜の製造方法を提供することを目的とするものであ
る。
あり、単結晶化した半導体薄膜中に酸素やその他の悪影
響を与える不純物が保護膜から混入することのない単結
晶薄膜の製造方法を提供することを目的とするものであ
る。
(問題点を解決するための手段)
本発明によれば、透明絶縁基板上に形成したアモルファ
スシリコン膜または多結晶シリコン膜にレーザ光を照射
してアモルファスシリコン族または多結晶シリコン膜を
溶融して固化させることにより単結晶化する単結晶半導
体薄膜の製造方法において、前記絶縁基板とアモルファ
スシリコン膜または多結晶シリコン膜との間に、融点が
1900℃以上の透光膜を介在させてレーザ光を前記透
明基板側から照射することを特徴とする単結晶半導体薄
膜の製造方法が提供される。
スシリコン膜または多結晶シリコン膜にレーザ光を照射
してアモルファスシリコン族または多結晶シリコン膜を
溶融して固化させることにより単結晶化する単結晶半導
体薄膜の製造方法において、前記絶縁基板とアモルファ
スシリコン膜または多結晶シリコン膜との間に、融点が
1900℃以上の透光膜を介在させてレーザ光を前記透
明基板側から照射することを特徴とする単結晶半導体薄
膜の製造方法が提供される。
(作用)
上述のように構成することによって、レーザ光が照射さ
れても、アモルファスシリコン膜上に形成された保護膜
やアモルファスシリコン膜の下に形成された透光膜の含
有成分がアモルファスシリコン膜に混入することがない
、また、トランジスタ等が形成される表面側とは反対側
からレーザ光を照射することから、不純物の影響がさら
に少なくなり、キャリアの移動度が速いトランジスタを
得ることが可能となる。
れても、アモルファスシリコン膜上に形成された保護膜
やアモルファスシリコン膜の下に形成された透光膜の含
有成分がアモルファスシリコン膜に混入することがない
、また、トランジスタ等が形成される表面側とは反対側
からレーザ光を照射することから、不純物の影響がさら
に少なくなり、キャリアの移動度が速いトランジスタを
得ることが可能となる。
(実施例〉
以下、本発明を添付図面に基づき詳細に説明する。
第2図(ω〜(6)は本発明に係る単結晶半導体薄膜の
製造方法を示す工程図である。
製造方法を示す工程図である。
まず、透明絶縁基板1を用意する(第2図(濁)。
本発明では、透明絶縁基板として#7059ガラス等が
好適に用いられる。また、この透明絶縁基板としては、
石英基板などを用いても良い、上述の透明絶縁基板を化
学的に洗浄する。
好適に用いられる。また、この透明絶縁基板としては、
石英基板などを用いても良い、上述の透明絶縁基板を化
学的に洗浄する。
次に、前記透明絶縁基板1上に融点が1900℃以上の
透明乃至半透明の透光膜2を形成する(第2図(υ〉、
この膜を透光膜で形成する理由は、後述するレーザビー
ムを透明絶縁基板から照射するためである。従って、こ
の透光膜2は、少なくともレーザビームを透過するもの
でなければならない、また、融点が1900℃以上のも
のを使用する理由は、被単結晶化膜にレーザ光を照射し
た際に被単結晶化膜のレーザ光照射側と反対側の温度勾
配が最大500℃にもなることがあるからである、即ち
、透光IB!2側から被単結晶化膜にレーザ光を照射し
て被単結晶化膜のレーザ光が照射される側とは反対側を
溶融するためには、レーザ光が照射される側とは反対側
を少なくとも1400℃に加熱しなければならない、レ
ーザ光が照射される側とは反対側が1400℃になれば
、レーザ光が照射される側は最大1900℃になる。そ
こでこの透光膜は、その融点が少なくとも1900℃以
上のものを使用することが必要になる。
透明乃至半透明の透光膜2を形成する(第2図(υ〉、
この膜を透光膜で形成する理由は、後述するレーザビー
ムを透明絶縁基板から照射するためである。従って、こ
の透光膜2は、少なくともレーザビームを透過するもの
でなければならない、また、融点が1900℃以上のも
のを使用する理由は、被単結晶化膜にレーザ光を照射し
た際に被単結晶化膜のレーザ光照射側と反対側の温度勾
配が最大500℃にもなることがあるからである、即ち
、透光IB!2側から被単結晶化膜にレーザ光を照射し
て被単結晶化膜のレーザ光が照射される側とは反対側を
溶融するためには、レーザ光が照射される側とは反対側
を少なくとも1400℃に加熱しなければならない、レ
ーザ光が照射される側とは反対側が1400℃になれば
、レーザ光が照射される側は最大1900℃になる。そ
こでこの透光膜は、その融点が少なくとも1900℃以
上のものを使用することが必要になる。
このような融点が1900℃以上で透明乃至半透明な膜
としては、炭化けい素(SiC)膜、あるいは酸化アル
ミニウム(A1203)II等が好適に用いられる。こ
の場合、レーザ光を効率良く透過するために、透光膜2
の膜圧は10μm以下とすることが望ましい、上記透光
膜を炭化けい素膜で形成する場合は、例えばプラズマC
VD法等により形成される。また、透光膜を酸化アルミ
ニウムで形成する場合は、例えばスパッタリング法によ
り形成される。
としては、炭化けい素(SiC)膜、あるいは酸化アル
ミニウム(A1203)II等が好適に用いられる。こ
の場合、レーザ光を効率良く透過するために、透光膜2
の膜圧は10μm以下とすることが望ましい、上記透光
膜を炭化けい素膜で形成する場合は、例えばプラズマC
VD法等により形成される。また、透光膜を酸化アルミ
ニウムで形成する場合は、例えばスパッタリング法によ
り形成される。
例えばプラズマCVD法で炭化けい素膜を形成するに際
しては、基板温度を150〜600℃、好適には500
℃近傍に維持して、シランガス(SiH4)を2〜11
05CC程度、またメンタンガス(CH4)を1010
0−500se程度流すことによって形成する。尚、シ
ランガスとメタンガスの流量比(CHa / S i
Ha )は、5〜50程度とすることが望ましい、また
、プラズマCVD装置の放電用電源は50〜300W程
度が望ましい。
しては、基板温度を150〜600℃、好適には500
℃近傍に維持して、シランガス(SiH4)を2〜11
05CC程度、またメンタンガス(CH4)を1010
0−500se程度流すことによって形成する。尚、シ
ランガスとメタンガスの流量比(CHa / S i
Ha )は、5〜50程度とすることが望ましい、また
、プラズマCVD装置の放電用電源は50〜300W程
度が望ましい。
このようにして形成される融点が1900℃以上の透光
膜2上に、アモルファスシリコン膜3をプラズマCVD
法にて0.05〜2μmの厚さに形成する(第2図(C
))。
膜2上に、アモルファスシリコン膜3をプラズマCVD
法にて0.05〜2μmの厚さに形成する(第2図(C
))。
このアモルファスシリコン膜3上に、酸化けい素4Ii
を1μm程度の厚みにプラズマCVD法で形成する〈第
2図(c))、尚、この酸化けい素膜4は、アモルファ
スシリコン膜を溶融・固化させて単結晶化する際に、気
相中からシリコン膜に不純物が混入するのを防止したり
、シリコン表面が平坦度を維持できるようにするために
設ける。
を1μm程度の厚みにプラズマCVD法で形成する〈第
2図(c))、尚、この酸化けい素膜4は、アモルファ
スシリコン膜を溶融・固化させて単結晶化する際に、気
相中からシリコン膜に不純物が混入するのを防止したり
、シリコン表面が平坦度を維持できるようにするために
設ける。
次ぎに、レーザで溶融・固化させる際にアモルファスシ
リコン膜が剥離したりするのを防止するために、600
℃程度の温度で2時間程度維持して脱水素処理を行う(
第2図(イ))。
リコン膜が剥離したりするのを防止するために、600
℃程度の温度で2時間程度維持して脱水素処理を行う(
第2図(イ))。
このようにして用意した試料に透明絶縁基板1側から0
.1〜20Wの出力の連続波アルゴンレーザを走査速度
0.5〜20 c m / s e cで照射してアモ
ルファスシリコン膜3を溶融・固化させて単結晶化する
(第2図(6))。
.1〜20Wの出力の連続波アルゴンレーザを走査速度
0.5〜20 c m / s e cで照射してアモ
ルファスシリコン膜3を溶融・固化させて単結晶化する
(第2図(6))。
この場合、透光rm2は融点が1900℃のもので構成
されることから、透光M2自体が軟化したり、組成変化
を起こすことはなく、もって透光膜2自体からアモルフ
ァスシリコン膜3に不純物が混入することはない。
されることから、透光M2自体が軟化したり、組成変化
を起こすことはなく、もって透光膜2自体からアモルフ
ァスシリコン膜3に不純物が混入することはない。
また、このようにして形成された単結晶シリコン薄膜3
°に例えばトランジスタ等を形成する場合、第2図(「
)に示すように、酸化シリコン膜4と単結晶化した半導
体Jli3’の表面部分を例えばHFでエツチング除去
して、単結晶化した半導体膜3°の表面部分にトランジ
スタを形成すれば、レーザ光が照射される側とは反対側
のシリコン股上にトランジスタが形成されることとなり
、不純物の影響はさらに少なくなる。すなわち、アモル
ファスシリコン膜3内に予め一導電型不純物を混入させ
て単結晶化して、表面部に逆導電型不純物を含有する半
導体層を堆積して半導体接合部を形成すれば良い。
°に例えばトランジスタ等を形成する場合、第2図(「
)に示すように、酸化シリコン膜4と単結晶化した半導
体Jli3’の表面部分を例えばHFでエツチング除去
して、単結晶化した半導体膜3°の表面部分にトランジ
スタを形成すれば、レーザ光が照射される側とは反対側
のシリコン股上にトランジスタが形成されることとなり
、不純物の影響はさらに少なくなる。すなわち、アモル
ファスシリコン膜3内に予め一導電型不純物を混入させ
て単結晶化して、表面部に逆導電型不純物を含有する半
導体層を堆積して半導体接合部を形成すれば良い。
尚、上記実施例では、アモルファスシリコン膜3を単結
晶化させることについて説明したが、多結晶シリコン膜
であっても全く同様に単結晶化させることができる。
晶化させることについて説明したが、多結晶シリコン膜
であっても全く同様に単結晶化させることができる。
(発明の効果)
以上のように、本発明に係る単結晶薄膜の製造方法によ
れば、絶縁基板とアモルファスシリコン膜または多結晶
シリコン膜との間に、融点が1900℃以上の透光膜を
介在させてレーザ光を透明絶縁基板側から照射してアモ
ルファスシリコン膜又は多結晶シリコン膜を単結晶化す
ることがら、レーザ光が照射されても、透光膜や保護膜
の成分がシリコン膜に混入することがなく、不純物をは
とんと含有しない単結晶半導体薄膜を形成できる。
れば、絶縁基板とアモルファスシリコン膜または多結晶
シリコン膜との間に、融点が1900℃以上の透光膜を
介在させてレーザ光を透明絶縁基板側から照射してアモ
ルファスシリコン膜又は多結晶シリコン膜を単結晶化す
ることがら、レーザ光が照射されても、透光膜や保護膜
の成分がシリコン膜に混入することがなく、不純物をは
とんと含有しない単結晶半導体薄膜を形成できる。
また、トランジスタ等が形成される表面側とは反対側か
らレーザ光を照射することから、不純物の影響がさらに
少なくなり、キャリアの移動度が速いトランジスタを得
ることができる単結晶半導体薄膜の製造方法の提供が可
能となる。
らレーザ光を照射することから、不純物の影響がさらに
少なくなり、キャリアの移動度が速いトランジスタを得
ることができる単結晶半導体薄膜の製造方法の提供が可
能となる。
さらに、単結晶化膜にトランジスタ等を形成する場合は
、透光膜をエツチング除去する必要はなく、もってこの
透光膜を例えば炭化けい素膜などの極めてエツチング除
去しにくい材料のものでも使用することが可能となる。
、透光膜をエツチング除去する必要はなく、もってこの
透光膜を例えば炭化けい素膜などの極めてエツチング除
去しにくい材料のものでも使用することが可能となる。
第1図は単結晶化したシリコン膜中の厚み方向の酸素元
素分布を示す図、第2図(ω〜(0はそれぞれ本発明に
係る単結晶薄膜の製造方法を説明するための工程図であ
る。 l、透明絶縁基板 2、透光膜 3、アモルファスシリコン膜又は多結晶シリコン膜 第 図
素分布を示す図、第2図(ω〜(0はそれぞれ本発明に
係る単結晶薄膜の製造方法を説明するための工程図であ
る。 l、透明絶縁基板 2、透光膜 3、アモルファスシリコン膜又は多結晶シリコン膜 第 図
Claims (1)
- (1)透明絶縁基板上に形成したアモルファスシリコン
膜または多結晶シリコン膜にレーザ光を照射してアモル
ファスシリコン膜または多結晶シリコン膜を溶融して固
化させることにより単結晶化する単結晶半導体薄膜の製
造方法において、 前記絶縁基板とアモルファスシリコン膜または多結晶
シリコン膜との間に、融点が1900℃以上の透光膜を
介在させてレーザ光を前記透明絶縁基板側から照射する
ことを特徴とする単結晶半導体薄膜の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22553989A JPH0388323A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 単結晶半導体薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22553989A JPH0388323A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 単結晶半導体薄膜の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0388323A true JPH0388323A (ja) | 1991-04-12 |
Family
ID=16830881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22553989A Pending JPH0388323A (ja) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | 単結晶半導体薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0388323A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5753542A (en) * | 1985-08-02 | 1998-05-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for crystallizing semiconductor material without exposing it to air |
JP2002299239A (ja) * | 2001-04-03 | 2002-10-11 | Fumimasa Yo | 半導体膜の製造方法 |
-
1989
- 1989-08-31 JP JP22553989A patent/JPH0388323A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5753542A (en) * | 1985-08-02 | 1998-05-19 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for crystallizing semiconductor material without exposing it to air |
JP2002299239A (ja) * | 2001-04-03 | 2002-10-11 | Fumimasa Yo | 半導体膜の製造方法 |
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