JPH0376815A - 香りを有する芯鞘型中実複合短繊維 - Google Patents
香りを有する芯鞘型中実複合短繊維Info
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- JPH0376815A JPH0376815A JP1206876A JP20687689A JPH0376815A JP H0376815 A JPH0376815 A JP H0376815A JP 1206876 A JP1206876 A JP 1206876A JP 20687689 A JP20687689 A JP 20687689A JP H0376815 A JPH0376815 A JP H0376815A
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Landscapes
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Bedding Items (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐久性のある香りを有する芯鞘型中実複合短
繊維に関する。さらに詳しくは、敷布団、掛布団、枕、
クツション、縫ぐるみ等の詰綿あるいは不織布に混綿す
ることにより、これらの製品に「森林浴」効果、「快適
睡眠」効果、「清涼」効果等を長期間賦与することので
きる新規な複合短繊維に関する。
繊維に関する。さらに詳しくは、敷布団、掛布団、枕、
クツション、縫ぐるみ等の詰綿あるいは不織布に混綿す
ることにより、これらの製品に「森林浴」効果、「快適
睡眠」効果、「清涼」効果等を長期間賦与することので
きる新規な複合短繊維に関する。
(従来の技術)
ヒノキは昔より家屋の柱や床に用いられ、その香りは人
々の心を落ち着かせ、居ながらにして「森林浴」効果が
得られていた。しかしこの芳香物質は消失しやすく、長
い期間この効果を持続させることは困難であった。そこ
で、森林中に発散され漂っている天然精油成分物質を、
寝装、インテリア、あるいは住宅内装材等の屋内設置高
に適用して、居ながらにして「森林浴」効果を得る方法
が種々提案されている。例えば、繊維最終製品に後加工
によって精油を吸着あるいは付着する方法が提案されて
いるが、水洗いまたは洗濯により精油が脱落しやすく、
また揮散による精油の減少速度も速いため、芳香の持続
性に乏しいものであった。最近、特開昭61−2010
12号公報には、数種類の天然精油又はそれらから分離
される成分を混合した精油を、中空芯鞘型複合繊維の芯
部に練り込んだ繊維が、また特開昭62−85010号
公報には中空多芯芯鞘型複合繊維が提案されている。し
かしながら、これらはいずれも芳香の持続性が不十分で
、さらに改善が望まれている。
々の心を落ち着かせ、居ながらにして「森林浴」効果が
得られていた。しかしこの芳香物質は消失しやすく、長
い期間この効果を持続させることは困難であった。そこ
で、森林中に発散され漂っている天然精油成分物質を、
寝装、インテリア、あるいは住宅内装材等の屋内設置高
に適用して、居ながらにして「森林浴」効果を得る方法
が種々提案されている。例えば、繊維最終製品に後加工
によって精油を吸着あるいは付着する方法が提案されて
いるが、水洗いまたは洗濯により精油が脱落しやすく、
また揮散による精油の減少速度も速いため、芳香の持続
性に乏しいものであった。最近、特開昭61−2010
12号公報には、数種類の天然精油又はそれらから分離
される成分を混合した精油を、中空芯鞘型複合繊維の芯
部に練り込んだ繊維が、また特開昭62−85010号
公報には中空多芯芯鞘型複合繊維が提案されている。し
かしながら、これらはいずれも芳香の持続性が不十分で
、さらに改善が望まれている。
(発明の目的)
本発明は、かかる上記問題点を背景になされたもので、
その目的は、従来品に比べて芳香の持続性に極めて優れ
た、香りを有する芯鞘型中実複合短繊維を提供すること
にある。
その目的は、従来品に比べて芳香の持続性に極めて優れ
た、香りを有する芯鞘型中実複合短繊維を提供すること
にある。
(発明の構成)
本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意検討した結
果、精油が極性基を有する変性オレフィン重合体と有し
ないオレフィン重合体との混合物に配合されたものを芯
部とし、ポリエステルを鞘部とした芯鞘型中実複合短繊
維が、従来の予想に反して、上記目的を達成するのに極
めて有効であることを見出だし本発明に到達した。
果、精油が極性基を有する変性オレフィン重合体と有し
ないオレフィン重合体との混合物に配合されたものを芯
部とし、ポリエステルを鞘部とした芯鞘型中実複合短繊
維が、従来の予想に反して、上記目的を達成するのに極
めて有効であることを見出だし本発明に到達した。
すなわち、本発明は、精油を0.1〜5重量%含有する
下記オレフィン系重合体組成物を芯部とし、ポリエステ
ルを鞘部とする芯鞘型中実複合短繊維であって、該短繊
維の繊維長が30〜100mmであることを特徴とする
香りを有する芯鞘型中実複合短繊維である。
下記オレフィン系重合体組成物を芯部とし、ポリエステ
ルを鞘部とする芯鞘型中実複合短繊維であって、該短繊
維の繊維長が30〜100mmであることを特徴とする
香りを有する芯鞘型中実複合短繊維である。
オレフィン系重合体組成〈但し精油を除く)(A>実質
的にα−オレフィンからなる極性基を有しないオレフィ
ン重合体=98〜50重量%(B)不飽和カルボン酸、
不飽和アルコール及びこれらのエステル、酸無水物また
はアミドから選ばれる少なくとも1種以上を3〜30重
量%共重合させた変性オレフィン重合体:2〜50重量
%本発明において用いる芳香成分は、精油、特に天然精
油例えばヒノキ油、ハツカ油、ユーカリ油、ヒバ油、シ
ョウノウ油等であることが重要である。
的にα−オレフィンからなる極性基を有しないオレフィ
ン重合体=98〜50重量%(B)不飽和カルボン酸、
不飽和アルコール及びこれらのエステル、酸無水物また
はアミドから選ばれる少なくとも1種以上を3〜30重
量%共重合させた変性オレフィン重合体:2〜50重量
%本発明において用いる芳香成分は、精油、特に天然精
油例えばヒノキ油、ハツカ油、ユーカリ油、ヒバ油、シ
ョウノウ油等であることが重要である。
これらの精油は、通常植物の枝葉、根茎、木皮、果実、
つぼみ、樹脂等から水蒸気蒸留により採油されるもので
、テルペノイドを主成分としている。
つぼみ、樹脂等から水蒸気蒸留により採油されるもので
、テルペノイドを主成分としている。
このテルペノイドは鞘部に用いるポリエステル層を極め
て透過し難く、一方接に詳述する如く、芯部に用いるオ
レフィン系重合体のうち極性基を有する変性オレフィン
重合体とは適度な親和性を有し、精油を保持する役目を
果し、一方極性基のないポリオレフィンとは親和性が低
く適度に精油成分を透過させるので、両者を特定の割合
で配合することにより芳香の強さを適正化しかつ芳香効
果(森林浴効果等)を長時間持続させることが極めて容
易に達成できる。
て透過し難く、一方接に詳述する如く、芯部に用いるオ
レフィン系重合体のうち極性基を有する変性オレフィン
重合体とは適度な親和性を有し、精油を保持する役目を
果し、一方極性基のないポリオレフィンとは親和性が低
く適度に精油成分を透過させるので、両者を特定の割合
で配合することにより芳香の強さを適正化しかつ芳香効
果(森林浴効果等)を長時間持続させることが極めて容
易に達成できる。
なお、本発明においては、芳香成分としては上述の如く
天然精油を主たる対象としているが、これらの精油中に
含有される成分を分離生成して用いてもよいし、また合
成精油を用いてもよい。
天然精油を主たる対象としているが、これらの精油中に
含有される成分を分離生成して用いてもよいし、また合
成精油を用いてもよい。
かかる精油の芯部を構成する重合体に対する配合量は0
.1〜5重量%、好ましくは0,5〜2重量%とする必
要がある。0.1重1%未満の場合には、精油成分の空
気中への揮散が少なくなり、充分な森林浴効果等の芳香
効果が得られなくなるため好ましくない。一方、5重量
%を越えると、芯部重合体への溶解分散性が低下して安
定に溶融紡糸できなくなるとともに、得られる繊維も精
油成分の空気中への揮散量が多くなりすぎて逆に不快感
を与えるようになるので好ましくない。
.1〜5重量%、好ましくは0,5〜2重量%とする必
要がある。0.1重1%未満の場合には、精油成分の空
気中への揮散が少なくなり、充分な森林浴効果等の芳香
効果が得られなくなるため好ましくない。一方、5重量
%を越えると、芯部重合体への溶解分散性が低下して安
定に溶融紡糸できなくなるとともに、得られる繊維も精
油成分の空気中への揮散量が多くなりすぎて逆に不快感
を与えるようになるので好ましくない。
本発明の芯鞘型中実複合繊維の芯部を構成する重合体は
、実質的にα−オレフィンよりなるオレフィン重合体<
A) 98〜50重量%、好ましくは98〜70重量%
と、変性オレフィン重合体(B)2〜50重1%、好ま
しくは2〜30重量%とを混合していることが肝要であ
る。A成分の量を98重量%を越えて用いると、芯部を
構成する重合体への精油成分の分散性が悪くなって紡糸
性が低下する。また、】)成分中の精油濃度が高くかつ
精油成分とA成分との親和性が低いため、精油成分の芯
部重合体内拡散速度が速くなって芳香効果の持続性が低
下する。一方、A成分が50重量%未溝内場合には、精
油はB成分と比較的親和性が良いため、B成分中の精油
濃度が低くなるために精油成分の芯部重合体中拡散速度
が低下して充分な芳香効果が得られなくなる。
、実質的にα−オレフィンよりなるオレフィン重合体<
A) 98〜50重量%、好ましくは98〜70重量%
と、変性オレフィン重合体(B)2〜50重1%、好ま
しくは2〜30重量%とを混合していることが肝要であ
る。A成分の量を98重量%を越えて用いると、芯部を
構成する重合体への精油成分の分散性が悪くなって紡糸
性が低下する。また、】)成分中の精油濃度が高くかつ
精油成分とA成分との親和性が低いため、精油成分の芯
部重合体内拡散速度が速くなって芳香効果の持続性が低
下する。一方、A成分が50重量%未溝内場合には、精
油はB成分と比較的親和性が良いため、B成分中の精油
濃度が低くなるために精油成分の芯部重合体中拡散速度
が低下して充分な芳香効果が得られなくなる。
好適に用いられる実質的にα〜オレフィンからなるオレ
フィン重合体としては、例えば、エチレン、プロピレン
、ブテン−1、ヘキセン−1などのα−オレフィンから
なるホモ重合体、共重合体、及びこれらに少量(通常は
10モル%以下)の非極性第3戒分を共重合したものを
あげることができる。なお、ここでいう非極性の第3成
分とは、エステル結合、カルボキシル基、水酸基等の極
性官能基を有さない共重合成分であって、例えばスチレ
ン、ノルボルナジェン等の不飽和炭化水素が例示される
。
フィン重合体としては、例えば、エチレン、プロピレン
、ブテン−1、ヘキセン−1などのα−オレフィンから
なるホモ重合体、共重合体、及びこれらに少量(通常は
10モル%以下)の非極性第3戒分を共重合したものを
あげることができる。なお、ここでいう非極性の第3成
分とは、エステル結合、カルボキシル基、水酸基等の極
性官能基を有さない共重合成分であって、例えばスチレ
ン、ノルボルナジェン等の不飽和炭化水素が例示される
。
一方、本発明でいう変性オレフィン重合体は、極性基を
有するオレフィン系重合体であって、不飽和カルボン酸
、不飽和アルコール、及びこれらのエステル、酸無水物
またはアミド等の極性基を有する重合性単量体から選ば
れる少なくとも1種以上を3〜30重量%、好ましくは
5〜20重量%、α−オレフィンに共重合させているこ
とが重要である。この共重合量が3重量%未満の場合に
あっては、精油成分との親和性が向上せず、芳香効果の
持続性は改善されないし、30重量%を越える場合には
、精油との親和性が向上するため芯部重合体中の拡散速
度が低下し、芳香効果が発現し難くなる傾向がある。か
かる極性基を有する重合性単量体としては、例えばアク
リル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸及びこれ
らの低級アルキルエステルまたはアミド、無水マレイン
酸、酢酸ビニル等が好ましく用いられる。
有するオレフィン系重合体であって、不飽和カルボン酸
、不飽和アルコール、及びこれらのエステル、酸無水物
またはアミド等の極性基を有する重合性単量体から選ば
れる少なくとも1種以上を3〜30重量%、好ましくは
5〜20重量%、α−オレフィンに共重合させているこ
とが重要である。この共重合量が3重量%未満の場合に
あっては、精油成分との親和性が向上せず、芳香効果の
持続性は改善されないし、30重量%を越える場合には
、精油との親和性が向上するため芯部重合体中の拡散速
度が低下し、芳香効果が発現し難くなる傾向がある。か
かる極性基を有する重合性単量体としては、例えばアク
リル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸及びこれ
らの低級アルキルエステルまたはアミド、無水マレイン
酸、酢酸ビニル等が好ましく用いられる。
なお、本発明で用いる精油は耐熱性に劣り、熱によって
容易に蒸発もしくは分解するため、前記芯部には融点く
軟化点〉の低い重合体を用いるのが望ましく、例えば、
A成分としては高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン等のポリエチレン重合体、また
B成分としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体が好ま
しく用いられる。
容易に蒸発もしくは分解するため、前記芯部には融点く
軟化点〉の低い重合体を用いるのが望ましく、例えば、
A成分としては高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン等のポリエチレン重合体、また
B成分としては、エチレン・酢酸ビニル共重合体が好ま
しく用いられる。
本発明の複合短繊維の鞘部を構成する重合体は、前記精
油成分が拡散透過し難く、かつ繊維に優れた機械的性能
を付与できる重合体である必要があり、ポリエステル重
合体が好ましい。なかでも、本発明の短繊維は詰綿もし
くは不織布として賞用されるため、嵩高性、耐ヘタリ性
等の性能にも優れていることが望ましく、95モル%以
上がエチレンテレフタレートもしくはブチレンテレフタ
レートからf!戒されるポリエチレンテレフタレート系
重合体もしくはポリブチレンテレフタレート系重合体が
望ましい。
油成分が拡散透過し難く、かつ繊維に優れた機械的性能
を付与できる重合体である必要があり、ポリエステル重
合体が好ましい。なかでも、本発明の短繊維は詰綿もし
くは不織布として賞用されるため、嵩高性、耐ヘタリ性
等の性能にも優れていることが望ましく、95モル%以
上がエチレンテレフタレートもしくはブチレンテレフタ
レートからf!戒されるポリエチレンテレフタレート系
重合体もしくはポリブチレンテレフタレート系重合体が
望ましい。
本発明における芯部及び鞘部を構成する重合体の比率は
、重量比で芯部/鞘部を70/30〜30/70の範囲
にするのが望ましい。芯部の比率が70を超えると芯鞘
構造の形成が難しくなり、芯部が露出して芳香効果の持
続性が低下する場合がある。−方芯部の比率が30未満
になると、芯部の占有断面積が小さくなり、精油成分の
空気中への揮散量が少なくなって芳香効果が低下する傾
向がある。
、重量比で芯部/鞘部を70/30〜30/70の範囲
にするのが望ましい。芯部の比率が70を超えると芯鞘
構造の形成が難しくなり、芯部が露出して芳香効果の持
続性が低下する場合がある。−方芯部の比率が30未満
になると、芯部の占有断面積が小さくなり、精油成分の
空気中への揮散量が少なくなって芳香効果が低下する傾
向がある。
本発明の芯鞘型中、実複合繊維を製造するには、従来よ
り用いられている芯鞘型複合紡糸用の装置をそのまま使
用でき、常法に従って溶融紡糸、延伸を行えばよい。こ
の際、精油は、極性基を有しないオレフィン重合体チッ
プ及び/又は変性オレフィン重合体チップの表面に付着
させた後、複合溶融紡糸装置に供給してもよく、あるい
は、あらかじめ変性オレフィン重合体中に溶融配合した
ものを用いてもよい。特に、後者の方法は、精油の芯部
を構成する重合体中への分散状態がよくなり、溶融紡糸
性及び芳香効果の持続性が向上するため好ましい。
り用いられている芯鞘型複合紡糸用の装置をそのまま使
用でき、常法に従って溶融紡糸、延伸を行えばよい。こ
の際、精油は、極性基を有しないオレフィン重合体チッ
プ及び/又は変性オレフィン重合体チップの表面に付着
させた後、複合溶融紡糸装置に供給してもよく、あるい
は、あらかじめ変性オレフィン重合体中に溶融配合した
ものを用いてもよい。特に、後者の方法は、精油の芯部
を構成する重合体中への分散状態がよくなり、溶融紡糸
性及び芳香効果の持続性が向上するため好ましい。
本発明においては、上述の如く精油成分と親和性の良好
な変性ポリオレフィンを用いるため、比較的沸点の低い
精油成分でも口金ブロック内で気化して発泡することは
ない。さらには、繊維形成後鞘成分は急速に固化される
ため、精油成分の蒸散も抑制されるといった効果もある
。
な変性ポリオレフィンを用いるため、比較的沸点の低い
精油成分でも口金ブロック内で気化して発泡することは
ない。さらには、繊維形成後鞘成分は急速に固化される
ため、精油成分の蒸散も抑制されるといった効果もある
。
かくして得られる未延伸複合繊維は延伸した後、所望に
よって捲縮を付与し、次いでカットして短繊維となす。
よって捲縮を付与し、次いでカットして短繊維となす。
本発明においては、このカット長も重要で、3(1−1
00mm 、好ましくは40〜70mmの範囲とする必
要がある。繊維長が3Qmm未溝の場合には、短繊維1
本内に含有する精油の量が少なくなるため、森林浴効果
の持続が不十分となる。一方、短繊維長が100+nm
を超えると、カード通過性が低下し、かつフトン綿とし
て使用した時に嵩高性が劣るため好ましくない。
00mm 、好ましくは40〜70mmの範囲とする必
要がある。繊維長が3Qmm未溝の場合には、短繊維1
本内に含有する精油の量が少なくなるため、森林浴効果
の持続が不十分となる。一方、短繊維長が100+nm
を超えると、カード通過性が低下し、かつフトン綿とし
て使用した時に嵩高性が劣るため好ましくない。
なお、本発明は短繊維を対象としているが、カットする
前のフィラメントをカーペットのカットパイル糸の如く
製織後フィラメントをカットする用途に用いても、良好
な芳香効果が得られることはいうまでもない。
前のフィラメントをカーペットのカットパイル糸の如く
製織後フィラメントをカットする用途に用いても、良好
な芳香効果が得られることはいうまでもない。
(発明の作用効果〉
以上に説明したように、本発明の芯鞘型中実複合繊維は
中空部を有しておらず、かつ芯部の重合体として精油成
分と比較的親和性の良好な変性オレフィン重合体く精油
成分の貯蔵場所としての作用を有する)と精油成分の拡
散性が良好な極性基を含有しないα−オレフィンからな
るオレフィン重合体く精油成分の透過揮散通路となる)
とが併用されているため、長時間安定して森林浴効果等
の芳香効果を得ることができるものと推定される。
中空部を有しておらず、かつ芯部の重合体として精油成
分と比較的親和性の良好な変性オレフィン重合体く精油
成分の貯蔵場所としての作用を有する)と精油成分の拡
散性が良好な極性基を含有しないα−オレフィンからな
るオレフィン重合体く精油成分の透過揮散通路となる)
とが併用されているため、長時間安定して森林浴効果等
の芳香効果を得ることができるものと推定される。
このため、本発明の繊維を、布団、枕、クツション、縫
ぐるみ等の詰綿あるいは不織布等、衣料、寝装、インテ
リア、車両内装、家具、家庭用雑品等の分野の製品に適
用すると、極めて長期間森林浴効果等の芳香効果を享受
することができるのである。
ぐるみ等の詰綿あるいは不織布等、衣料、寝装、インテ
リア、車両内装、家具、家庭用雑品等の分野の製品に適
用すると、極めて長期間森林浴効果等の芳香効果を享受
することができるのである。
(実施例〉
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
なお、森林浴効果を測定することはむつかしいので、芳
香性の評価は下記にしたがった。
香性の評価は下記にしたがった。
0芳香性の評価
外気にさらした状態で保存し、所定時間経過毎そのにお
いの強さを評価した。なお、製造後カットしていないト
ウを保管しておき評価時に51mmにカットしこの原綿
の芳香性を標準として5段階評価した。
いの強さを評価した。なお、製造後カットしていないト
ウを保管しておき評価時に51mmにカットしこの原綿
の芳香性を標準として5段階評価した。
標準とほとんど差がない場合 :5
においがまったくなくなった場合:1
0嵩測定方法及び比容積はJIS−L−1097に準じ
て測定した。
て測定した。
実施例1
ヒノキ抽出精油を20wt%含有させたエチレン・酢酸
ビニル共重合体く共重合重量比84:16)5重量部と
メルトインデックス20の高密度ポリエチレン95重量
部とをチップブレンドしたものを250℃で溶融し芯部
に、また極限粘度0.64のポリエチレンテレフタレー
トを280℃で溶融し鞘部に配するよう芯鞘型複合紡糸
装置に供給し、孔径0.5mmφ、孔数260ホールを
有する口金より押出し、800m/分の速度で引き取っ
て缶に揺り込んだ。この際の芯/硝化は50150とし
た。
ビニル共重合体く共重合重量比84:16)5重量部と
メルトインデックス20の高密度ポリエチレン95重量
部とをチップブレンドしたものを250℃で溶融し芯部
に、また極限粘度0.64のポリエチレンテレフタレー
トを280℃で溶融し鞘部に配するよう芯鞘型複合紡糸
装置に供給し、孔径0.5mmφ、孔数260ホールを
有する口金より押出し、800m/分の速度で引き取っ
て缶に揺り込んだ。この際の芯/硝化は50150とし
た。
得られた未延伸糸を集束して400万デニールとし、温
水中70℃で3倍に延伸し、スタッフィングボックスに
供給して捲縮を付与した後、120℃下30分間熱処理
し、繊維長51mmにカットして約6デニールの短繊維
を得た。
水中70℃で3倍に延伸し、スタッフィングボックスに
供給して捲縮を付与した後、120℃下30分間熱処理
し、繊維長51mmにカットして約6デニールの短繊維
を得た。
この原綿は、未延伸糸及び延伸熱処理後の未だカットし
ていないトウの状態ではほとんど芳香は感じられず、短
繊維にカットすることによって初めて芳香が感じられる
ようになった。
ていないトウの状態ではほとんど芳香は感じられず、短
繊維にカットすることによって初めて芳香が感じられる
ようになった。
この原綿をカードにかけてウェブとした後、重量1.8
Kgの掛は布団にしたところ、森林のにおいがする安眠
効果に優れた掛は布団が得られた。この布団をドライク
リーニングしてもにおいの強さは低下しなかった。また
、2年経過した後も森林のにおいの強さはほとんど変化
せず、長期間持続性を有するものであった。結果は表−
1に示す。
Kgの掛は布団にしたところ、森林のにおいがする安眠
効果に優れた掛は布団が得られた。この布団をドライク
リーニングしてもにおいの強さは低下しなかった。また
、2年経過した後も森林のにおいの強さはほとんど変化
せず、長期間持続性を有するものであった。結果は表−
1に示す。
実施例2〜5、比較例1〜8
ヒノキ抽出精油混合率、芯部に用いる重合体の種錘及び
混合比、鞘部の重合体の種類、芯/硝化率、繊維断面形
状、及びカット長を表−1に記載の如く変化させ、実施
例1と同様にして短繊維及び掛は布団を得た。評価結果
は表−1にあわせて示す。
混合比、鞘部の重合体の種類、芯/硝化率、繊維断面形
状、及びカット長を表−1に記載の如く変化させ、実施
例1と同様にして短繊維及び掛は布団を得た。評価結果
は表−1にあわせて示す。
なお、芳香性評価の標準は実施例1で保管したサンプル
トウを測定直前に51mmにカットして用いた。
トウを測定直前に51mmにカットして用いた。
実施例6〜9
精油の種類及び極性ポリオレフィンの種類を表−2に記
載の如く変化させる以外は、実施例1と同様にして短繊
維及び掛は布団を得た。評価結果は表−2にあわせて示
す。
載の如く変化させる以外は、実施例1と同様にして短繊
維及び掛は布団を得た。評価結果は表−2にあわせて示
す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 精油を0.1〜5重量%含有する下記オレフィン系重
合体組成物を芯部とし、ポリエステルを鞘部とする芯鞘
型中実複合短繊維であって、該短繊維の繊維長が30〜
100mmであることを特徴とする香りを有する芯鞘型
中実複合短繊維。 オレフィン系重合体組成(但し精油を除く)(A)実質
的にα−オレフィンからなる極性基を有しないオレフィ
ン重合体:98〜50重量%(B)不飽和カルボン酸、
不飽和アルコール及びこれらのエステル、酸無水物また
はアミドから選ばれる少なくとも1種以上を3〜30重
量%共重合させた変性オレフィン重合体:2〜50重量
%
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1206876A JPH0826485B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 香りを有する芯鞘型中実複合短繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1206876A JPH0826485B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 香りを有する芯鞘型中実複合短繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0376815A true JPH0376815A (ja) | 1991-04-02 |
JPH0826485B2 JPH0826485B2 (ja) | 1996-03-13 |
Family
ID=16530511
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1206876A Expired - Fee Related JPH0826485B2 (ja) | 1989-08-11 | 1989-08-11 | 香りを有する芯鞘型中実複合短繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0826485B2 (ja) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0499181A2 (en) * | 1991-02-13 | 1992-08-19 | Tree Extracts Research Association | Gradual fragrance-emitting textile material |
US5981636A (en) * | 1996-12-27 | 1999-11-09 | 3M Innovative Properties Company | Modifying agents for polyolefins |
EP1314802A1 (en) * | 2001-11-22 | 2003-05-28 | The Pilot Ink CO., Ltd. | Temperature-sensitive color-changeable composite fiber |
US6794433B2 (en) | 2001-03-29 | 2004-09-21 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US6844382B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-01-18 | Milliken & Company | Gels comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6887963B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-05-03 | Milliken & Company | Highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US6891058B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-05-10 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorber compounds and compositions thereof |
US6906207B2 (en) | 2000-09-01 | 2005-06-14 | Milliken & Company | Polymer additive compositions and articles comprising novel fluorinated and alkylated alditol derivatives |
US6911517B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-06-28 | Milliken & Company | Methods of producing highly nucleated syndiotactic polypropylene |
US6936650B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-08-30 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US6946507B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-09-20 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US7014797B2 (en) | 2001-08-21 | 2006-03-21 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for high UV wavelength protection applications |
US7094918B2 (en) | 2003-04-28 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for thermoplastic and thermoset high UV wavelength protection applications |
US7094820B2 (en) | 2001-05-23 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Polymer additive compositions comprising highly versatile thermoplastic nucleators |
JP2009219518A (ja) * | 2008-03-13 | 2009-10-01 | Toray Monofilament Co Ltd | ラケット用ガットおよびその製造方法 |
-
1989
- 1989-08-11 JP JP1206876A patent/JPH0826485B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6894176B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-05-17 | Milliken & Company | Reaction product mixtures including both symmetric compounds and asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6972306B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-12-06 | Milliken & Company | Compositions and articles comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US6844382B2 (en) | 2001-03-23 | 2005-01-18 | Milliken & Company | Gels comprising asymmetric dipolar multi-substituted alditol derivatives |
US7332536B2 (en) | 2001-03-29 | 2008-02-19 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US6794433B2 (en) | 2001-03-29 | 2004-09-21 | Milliken & Company | Metal salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics |
US7144939B2 (en) | 2001-03-29 | 2006-12-05 | Milliken & Company | Organic nucleating agents that impart very high impact resistance and other beneficial physical properties within polypropylene articles at very low effective amounts |
US7094820B2 (en) | 2001-05-23 | 2006-08-22 | Milliken & Company | Polymer additive compositions comprising highly versatile thermoplastic nucleators |
US6891058B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-05-10 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorber compounds and compositions thereof |
US7014797B2 (en) | 2001-08-21 | 2006-03-21 | Milliken & Company | Low-color ultraviolet absorbers for high UV wavelength protection applications |
US6749935B2 (en) | 2001-11-22 | 2004-06-15 | The Pilot Ink Co., Ltd. | Temperature-sensitive color-changeable composite fiber |
EP1314802A1 (en) * | 2001-11-22 | 2003-05-28 | The Pilot Ink CO., Ltd. | Temperature-sensitive color-changeable composite fiber |
US6911517B2 (en) | 2002-04-12 | 2005-06-28 | Milliken & Company | Methods of producing highly nucleated syndiotactic polypropylene |
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US6946507B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-09-20 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
US6936650B2 (en) | 2003-10-03 | 2005-08-30 | Milliken & Company | Nucleating additive formulations of bicyclo[2.2.1]heptane dicarboxylate salts |
JP2009219518A (ja) * | 2008-03-13 | 2009-10-01 | Toray Monofilament Co Ltd | ラケット用ガットおよびその製造方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0826485B2 (ja) | 1996-03-13 |
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