JPH0375310A - 溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法 - Google Patents
溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法Info
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- JPH0375310A JPH0375310A JP1210431A JP21043189A JPH0375310A JP H0375310 A JPH0375310 A JP H0375310A JP 1210431 A JP1210431 A JP 1210431A JP 21043189 A JP21043189 A JP 21043189A JP H0375310 A JPH0375310 A JP H0375310A
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Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高
張力鋼板の製造方法に関し、さらに詳しくは、タンク、
橋梁、ペンストック等に使用される引張強さ60 kg
f/am”以上の溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れ
た調質高張力鋼板の製造方法に関するものである。
張力鋼板の製造方法に関し、さらに詳しくは、タンク、
橋梁、ペンストック等に使用される引張強さ60 kg
f/am”以上の溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れ
た調質高張力鋼板の製造方法に関するものである。
[従来技術]
従来より、タンク、橋梁、ペンストック等には引張強さ
60〜80 kgf/+em”クラスの調質高張力調板
が使用されてきている。
60〜80 kgf/+em”クラスの調質高張力調板
が使用されてきている。
これらの鋼板は、高い強度を確保するために、Mn、
Nf、 Cr%MO等の合金元素を多く含存さているた
め、また、溶接低温割れを防止するためには、100℃
程度の温度の予熱を必要とし、溶接性は充分ではなかっ
た。
Nf、 Cr%MO等の合金元素を多く含存さているた
め、また、溶接低温割れを防止するためには、100℃
程度の温度の予熱を必要とし、溶接性は充分ではなかっ
た。
従って、耐溶接割れ性に最も悪影響をおよぼすC含有量
を従来鋼より大幅に低くし、このC含有量低減による強
度低下を微量のBの焼入れ性向上効果を活用することに
よって補なった溶接性の優れた調質高張力鋼板が開発さ
れ、既に広範囲に使用されている。
を従来鋼より大幅に低くし、このC含有量低減による強
度低下を微量のBの焼入れ性向上効果を活用することに
よって補なった溶接性の優れた調質高張力鋼板が開発さ
れ、既に広範囲に使用されている。
しかしながら、調質高張力鋼板においてC含有量を低減
すると、原因は未だ充分に明確ではないが、脆性破壊伝
播停止特性がC含有量の多い従来鋼に比べて良好でない
という問題がある。
すると、原因は未だ充分に明確ではないが、脆性破壊伝
播停止特性がC含有量の多い従来鋼に比べて良好でない
という問題がある。
この脆性破壊伝播停止特性を改善するためには、靭性を
顕著に改善するNiを含有させることが有効ではあるが
、Pem=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+
Nf/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B
の増大により溶接性が劣化すると共に、さらに、コスト
アップになるという問題があり、好ましくない。
顕著に改善するNiを含有させることが有効ではあるが
、Pem=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+
Nf/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B
の増大により溶接性が劣化すると共に、さらに、コスト
アップになるという問題があり、好ましくない。
この従来の技術的問題から、鯛の含有成分および成分割
合の調整ではなく、製造条件を適正化することにより、
脆性破壊伝播停止特性を改善するための技術が開発され
た(特公昭62−001456号公報および特公昭63
−058906号公報参照)。
合の調整ではなく、製造条件を適正化することにより、
脆性破壊伝播停止特性を改善するための技術が開発され
た(特公昭62−001456号公報および特公昭63
−058906号公報参照)。
しかして、特公昭63−058906号公報の発明は、
制御圧延後の直接焼入れにより、組織をフェライトと微
細な分散マルテンサイトの混合組織とすることによって
、フェライトの高い塑性変形能と、混合組織の高い加工
硬化性能を利用することにより、破壊を停止させるとい
う技術であるが、この技術はフェライトを生成させるの
で60kgf/ff1l”以上の強度を確保することが
困難であるという問題かある。
制御圧延後の直接焼入れにより、組織をフェライトと微
細な分散マルテンサイトの混合組織とすることによって
、フェライトの高い塑性変形能と、混合組織の高い加工
硬化性能を利用することにより、破壊を停止させるとい
う技術であるが、この技術はフェライトを生成させるの
で60kgf/ff1l”以上の強度を確保することが
困難であるという問題かある。
また、特公昭63−058906号公報の発明は、制御
圧延後の直接焼入れにより、表層部組縁を伸長したマル
テンサイト組織とすることによって、板厚方向各位置に
おける良好な靭性を確保し、脆性破壊伝播停止特性を改
善するという技術であるが、この技術は制御圧延の厳密
な制御が不可決であり、低温における圧下が過大である
と板厚中心部が焼入れ不足になり、上部ベイナイトの生
成により靭性が劣化し、逆に低温における圧下が過小で
あると表層部が伸長した組織とならず、表層部の靭性が
劣化するという問題があった。
圧延後の直接焼入れにより、表層部組縁を伸長したマル
テンサイト組織とすることによって、板厚方向各位置に
おける良好な靭性を確保し、脆性破壊伝播停止特性を改
善するという技術であるが、この技術は制御圧延の厳密
な制御が不可決であり、低温における圧下が過大である
と板厚中心部が焼入れ不足になり、上部ベイナイトの生
成により靭性が劣化し、逆に低温における圧下が過小で
あると表層部が伸長した組織とならず、表層部の靭性が
劣化するという問題があった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は上記に説明した従来の溶接性および脆性破壊伝
播停止特性を改善した鋼の製造法における種々の問題点
に鑑みなされたもので、即ち、本発明者は低C系鋼の引
張強さ60〜80 kgf/in”クラスの調質高張力
鋼板の脆性破壊伝播停止特性を改善するために、鋭意研
究を行い、検討を重ねた結果、脆性破壊伝播停止特性が
劣化する原因として、低C含有量であるためオーステナ
イト粒が粗大となり、焼入れ時の冷却速度が速い表層部
は粗粒マルテンサイト組織となって、靭性が劣化するこ
とを知見した。
播停止特性を改善した鋼の製造法における種々の問題点
に鑑みなされたもので、即ち、本発明者は低C系鋼の引
張強さ60〜80 kgf/in”クラスの調質高張力
鋼板の脆性破壊伝播停止特性を改善するために、鋭意研
究を行い、検討を重ねた結果、脆性破壊伝播停止特性が
劣化する原因として、低C含有量であるためオーステナ
イト粒が粗大となり、焼入れ時の冷却速度が速い表層部
は粗粒マルテンサイト組織となって、靭性が劣化するこ
とを知見した。
従って、本発明者は低C系鋼の含有成分および成分割合
で、表層部が靭性の良好な細粒のマルチンサイト+下部
ベイナイトの混合組織とするための技術を検討した結果
、熱処理方法を従来の再加熱焼入れ・焼戻しを行なうこ
とから、熱間圧延後の直接焼入れ・焼戻しを行ない、そ
の前段階である加熱・圧延条件の適切な制御を行なうこ
とが有効であることを見出し、そして、その適切な条件
を定量化することにより溶接性・脆性破壊伝播停止特性
の優れた調質高張力鋼板の製造方法を開発したのである
。
で、表層部が靭性の良好な細粒のマルチンサイト+下部
ベイナイトの混合組織とするための技術を検討した結果
、熱処理方法を従来の再加熱焼入れ・焼戻しを行なうこ
とから、熱間圧延後の直接焼入れ・焼戻しを行ない、そ
の前段階である加熱・圧延条件の適切な制御を行なうこ
とが有効であることを見出し、そして、その適切な条件
を定量化することにより溶接性・脆性破壊伝播停止特性
の優れた調質高張力鋼板の製造方法を開発したのである
。
[課題を解決するための手段]
本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調
質高張力鋼板の製造方法は、 (1) C0.04〜0.10wt%、S i 0.0
1〜0.0005〜0.005wt%、Mn 0.4〜
0.1wt%、Cr 0.05〜1.5wt%、Mo
0.05〜1.owt%、V 0.01〜0.1wt%
、B 0.0005〜0.005wt%、Al 0.0
1〜0.1wt%を含有し、かつ、 Pcm= C+ S i/30+Mn/20+ Cu/
20+Ni/60+Cr/20+Mo/15+V/10
+5B≦0.22〜1.0wt%を満足し、残部Feお
よび不可避不純物からなる鋼を、加熱温度21250℃
、全圧下率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が
下記式%式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト城の温度から直接焼入れを行い、その後、Acm点未
満の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法を
第1の発明とし、(2) C0.04−0,10wt%
、S i 0.01〜0.50wt%、Mn 0.4〜
0.1wt%、Or 0.05〜1.0wt%、Mo
0.05〜1.0wt%、V 0.01〜G、1wt%
、B 0.0005〜0.005wt%、AI 0.0
1〜0.1wt%、Nb 0.005〜G、1wt% を含有し、かつ、 P ctr+= C+ S t/30+ Mn/20+
Cu/20+ N i/60+Cr/20+Mo/1
5+V/10+5B≦0.22wt%を満足し、残部F
eおよび不可避不純物からなる鋼を、1250℃以下の
温度で、かつ、Nbの炭窒化物が完全に固溶する温度の
加熱温度、全圧下率≧75%、さらに、仕上温度TF(
℃)が下記式0.063(0,333TF+70.4G
−300)”+0.067TF−15I C−203≦
−130(2XCはwt%の炭素@)を満足する条件で
熱間圧延を終了した後、オーステナイト域の温度から直
接焼入れを行い、その後、Ae、点未満の温度で焼戻し
を行うことを特徴とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性
の優れた調質高張力鋼板の製造方法を第2の発明とし、
(3) C0.04〜0.10wt%、Si0.O1〜
0.50wt%、Mn 0.4〜1.5〜1.0wt%
、Cr 0.05〜1.0wt%、Mo 0.05−1
.0wt%、V 0.01〜0.1wt%、B 0.0
005〜0.005〜1.0wt%、AI 0.01〜
0.1wt%を含有し、さらに、 Cu 0.05〜0.0005〜0.005wt%、N
i [1,05〜0.1wt%、Ti 0.QQ5〜0
.03〜1.0wt%、Ca 0.001〜0.005
〜1.0wt%の内から選んだ1種または2種以上 を含有し、かつ、 Pcm= C+ S i/30+Mn/20+ Cu/
20+ Ni/60+Cr/2Q+Mo/15+V/l
o+5B≦0.22wt%を満足し、残部Feおよび不
可避不純物からなる鋼を、加熱温度21250℃、全圧
下率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が下記式
%式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト域の温度から直接焼入れを行い、その後、Ac+点未
膚の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力調板の製造方法を
第3の発明とし、(4) G 0.04〜0.10wt
%、S i 0.01−0,50wt%、Mn 0.4
〜1.5〜1.0wt%、Cr 0.05〜1.0wt
%、Mo 0.05〜1.5wt%、V 0.01〜0
.1wt%、B 0.0005〜0.005wt%、A
I 0.01〜0.1wt%、Nb 0.005〜0.
1wt% を含存し、さらに、 Cu 0.05〜0.50wt%、N i 0.05〜
0.1wt%、Ni 0.05〜0.1wt%、Ti
0.005〜Q、0ast%、Ca Q、f)01〜0
.005〜1.0wt%の内から選んだ1種または2種
以上 を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/31]+Mn/20+Cu/2[1
+Ni/60+Cr/20+MO/15+V/10+5
B≦0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不
純物からなる鋼を、1250℃以下の温度で、かつ、N
bの炭窒化物が完全に固溶する温度の加熱温度、全圧下
率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が下記式%
式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト域の温度から直接焼入れを行い、その後、Ac、点未
満の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力調板の製造方法を
第4の発明とする4つの発明よりなるものである。
質高張力鋼板の製造方法は、 (1) C0.04〜0.10wt%、S i 0.0
1〜0.0005〜0.005wt%、Mn 0.4〜
0.1wt%、Cr 0.05〜1.5wt%、Mo
0.05〜1.owt%、V 0.01〜0.1wt%
、B 0.0005〜0.005wt%、Al 0.0
1〜0.1wt%を含有し、かつ、 Pcm= C+ S i/30+Mn/20+ Cu/
20+Ni/60+Cr/20+Mo/15+V/10
+5B≦0.22〜1.0wt%を満足し、残部Feお
よび不可避不純物からなる鋼を、加熱温度21250℃
、全圧下率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が
下記式%式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト城の温度から直接焼入れを行い、その後、Acm点未
満の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法を
第1の発明とし、(2) C0.04−0,10wt%
、S i 0.01〜0.50wt%、Mn 0.4〜
0.1wt%、Or 0.05〜1.0wt%、Mo
0.05〜1.0wt%、V 0.01〜G、1wt%
、B 0.0005〜0.005wt%、AI 0.0
1〜0.1wt%、Nb 0.005〜G、1wt% を含有し、かつ、 P ctr+= C+ S t/30+ Mn/20+
Cu/20+ N i/60+Cr/20+Mo/1
5+V/10+5B≦0.22wt%を満足し、残部F
eおよび不可避不純物からなる鋼を、1250℃以下の
温度で、かつ、Nbの炭窒化物が完全に固溶する温度の
加熱温度、全圧下率≧75%、さらに、仕上温度TF(
℃)が下記式0.063(0,333TF+70.4G
−300)”+0.067TF−15I C−203≦
−130(2XCはwt%の炭素@)を満足する条件で
熱間圧延を終了した後、オーステナイト域の温度から直
接焼入れを行い、その後、Ae、点未満の温度で焼戻し
を行うことを特徴とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性
の優れた調質高張力鋼板の製造方法を第2の発明とし、
(3) C0.04〜0.10wt%、Si0.O1〜
0.50wt%、Mn 0.4〜1.5〜1.0wt%
、Cr 0.05〜1.0wt%、Mo 0.05−1
.0wt%、V 0.01〜0.1wt%、B 0.0
005〜0.005〜1.0wt%、AI 0.01〜
0.1wt%を含有し、さらに、 Cu 0.05〜0.0005〜0.005wt%、N
i [1,05〜0.1wt%、Ti 0.QQ5〜0
.03〜1.0wt%、Ca 0.001〜0.005
〜1.0wt%の内から選んだ1種または2種以上 を含有し、かつ、 Pcm= C+ S i/30+Mn/20+ Cu/
20+ Ni/60+Cr/2Q+Mo/15+V/l
o+5B≦0.22wt%を満足し、残部Feおよび不
可避不純物からなる鋼を、加熱温度21250℃、全圧
下率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が下記式
%式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト域の温度から直接焼入れを行い、その後、Ac+点未
膚の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力調板の製造方法を
第3の発明とし、(4) G 0.04〜0.10wt
%、S i 0.01−0,50wt%、Mn 0.4
〜1.5〜1.0wt%、Cr 0.05〜1.0wt
%、Mo 0.05〜1.5wt%、V 0.01〜0
.1wt%、B 0.0005〜0.005wt%、A
I 0.01〜0.1wt%、Nb 0.005〜0.
1wt% を含存し、さらに、 Cu 0.05〜0.50wt%、N i 0.05〜
0.1wt%、Ni 0.05〜0.1wt%、Ti
0.005〜Q、0ast%、Ca Q、f)01〜0
.005〜1.0wt%の内から選んだ1種または2種
以上 を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/31]+Mn/20+Cu/2[1
+Ni/60+Cr/20+MO/15+V/10+5
B≦0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不
純物からなる鋼を、1250℃以下の温度で、かつ、N
bの炭窒化物が完全に固溶する温度の加熱温度、全圧下
率≧75%、さらに、仕上温度TF(”C)が下記式%
式% ) を満足する条件で熱間圧延を終了した後、オーステナイ
ト域の温度から直接焼入れを行い、その後、Ac、点未
満の温度で焼戻しを行うことを特徴とする溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力調板の製造方法を
第4の発明とする4つの発明よりなるものである。
本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の浸れた調
質高張力鋼板の製造方法について、以下詳細に説明する
。
質高張力鋼板の製造方法について、以下詳細に説明する
。
先ず、本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優
れた調質高張力鋼板の製造方法において使用する鋼の含
有成分および成分割合について説明する。
れた調質高張力鋼板の製造方法において使用する鋼の含
有成分および成分割合について説明する。
Cは高張力鋼板としての強度を確保するために必要な元
素であり、含有量が0.04〜1.0wt%未満では引
張強さ60kgf/mm”以上を確保することは困難で
あり、また、0.10wt%を越えて含有させると耐溶
接割れ性を害するようになる。よって、C含有量は0.
04〜0.10wt%とする。
素であり、含有量が0.04〜1.0wt%未満では引
張強さ60kgf/mm”以上を確保することは困難で
あり、また、0.10wt%を越えて含有させると耐溶
接割れ性を害するようになる。よって、C含有量は0.
04〜0.10wt%とする。
Siは脱酸に有効な元素であり、含有量が0.01wt
%未満ではこの効果は少なく、また、0.0005〜0
.005wt%を越えて過剰に含有させると溶接性およ
び靭性を劣化させる。よって、Si含有量はo、oi〜
0.0005〜0.005wt%とする。
%未満ではこの効果は少なく、また、0.0005〜0
.005wt%を越えて過剰に含有させると溶接性およ
び靭性を劣化させる。よって、Si含有量はo、oi〜
0.0005〜0.005wt%とする。
Mnは焼入れ性を向上させ、板厚内部の強度を確保する
ために必要な元素であり、含有量か0.4〜1.0wt
%未満ではこのような効果が充分に確保できず、また、
1.5〜1.0wt%を越えて過剰に含有させると溶接
性および靭性を劣化させる。よって、Mn含有量は0.
4〜0.1wt%とする。
ために必要な元素であり、含有量か0.4〜1.0wt
%未満ではこのような効果が充分に確保できず、また、
1.5〜1.0wt%を越えて過剰に含有させると溶接
性および靭性を劣化させる。よって、Mn含有量は0.
4〜0.1wt%とする。
Crは焼入れ性を向上させるのに有効な元素であり、含
有量が0.05wt%未満ではこの効果は充分に発揮す
ることはできず、また、t、o〜1.0wt%を越えて
過多に含有させると溶接性を害するようになる。よって
、Cr含有量は0.05〜1.0wt%とする。
有量が0.05wt%未満ではこの効果は充分に発揮す
ることはできず、また、t、o〜1.0wt%を越えて
過多に含有させると溶接性を害するようになる。よって
、Cr含有量は0.05〜1.0wt%とする。
MOは焼入れ性を高くし、焼戻し軟化抵抗を増加させる
元素であり、含有量が0.05wt%未満ではこの効果
は充分ではなく、また、1.0wt%を越えて過剰に含
有させると溶接性を阻害し、かつ、高価となる。よって
、Mo含有量は0.05〜L、0wt%とする。
元素であり、含有量が0.05wt%未満ではこの効果
は充分ではなく、また、1.0wt%を越えて過剰に含
有させると溶接性を阻害し、かつ、高価となる。よって
、Mo含有量は0.05〜L、0wt%とする。
■は少量含有させることにより焼入れ性を増加し、焼戻
し軟化抵抗を高くする元素であり、含有量が0.QL〜
1.0wt%未満ではこのような効果は充分ではなく、
また、0,1wt%を越えて含有させると靭性が劣化す
る。よって、■含有量は0.01〜0.1wt%とする
。
し軟化抵抗を高くする元素であり、含有量が0.QL〜
1.0wt%未満ではこのような効果は充分ではなく、
また、0,1wt%を越えて含有させると靭性が劣化す
る。よって、■含有量は0.01〜0.1wt%とする
。
Bは微量含有させることにより、焼入れ性を著しく高く
する元素であり、含有量が0.0005〜1.0wt%
未満では充分な効果は得られず、また、0.005wt
%を越えて過多に含有させると焼入れ性向上効果は飽和
し、かつ、B化合物の析出により靭性が劣化する。よっ
て、B含有量は0.0005〜0.005wt%とする
。
する元素であり、含有量が0.0005〜1.0wt%
未満では充分な効果は得られず、また、0.005wt
%を越えて過多に含有させると焼入れ性向上効果は飽和
し、かつ、B化合物の析出により靭性が劣化する。よっ
て、B含有量は0.0005〜0.005wt%とする
。
AIは脱酸元素であり、また、Bの焼入れ性効果を確保
するために、NをAINとして固定する効果を有する元
素であり、含有量が0.01wt%未満ではこのような
効果は少なく、また、Q、1wt%を越えて含有させる
と靭性を劣化させる。よって、AI含有量は0.01〜
G、1wt%とする。
するために、NをAINとして固定する効果を有する元
素であり、含有量が0.01wt%未満ではこのような
効果は少なく、また、Q、1wt%を越えて含有させる
と靭性を劣化させる。よって、AI含有量は0.01〜
G、1wt%とする。
Nbは圧延中の再結晶抑制効果を通じて、オーステナイ
ト粒の微細化および展伸化に有効な元素であり、含有量
が0.005wt%未満ではこのような効果は少なく、
また、0.1wt%を越える過剰な含有は靭性を劣化さ
せる。よって、Nb含有量は0.005〜G、1wt%
とする。
ト粒の微細化および展伸化に有効な元素であり、含有量
が0.005wt%未満ではこのような効果は少なく、
また、0.1wt%を越える過剰な含有は靭性を劣化さ
せる。よって、Nb含有量は0.005〜G、1wt%
とする。
なお、上記に説明した含有成分以外に、強度レベルおよ
び板厚に応じて焼入れ性向上元素として有効なCu%N
iおよびNの固定元素のTLさらに介在物の形態制御元
素であるCaの内から選んだ1種または2種以上を含有
させることができる。
び板厚に応じて焼入れ性向上元素として有効なCu%N
iおよびNの固定元素のTLさらに介在物の形態制御元
素であるCaの内から選んだ1種または2種以上を含有
させることができる。
Cuは固溶強化、析出強化により強度上昇に有効な元素
であり、含有量が0.05〜1.0wt%未満ではこの
ような効果を充分に発揮することはできず、また、0.
0005〜0.005wt%を越えて過剰に含有させる
と熱間加工性が劣化し、表面割れを生じ易くなる。よっ
て、Cu含有量は0.05〜0.50wt%とする。
であり、含有量が0.05〜1.0wt%未満ではこの
ような効果を充分に発揮することはできず、また、0.
0005〜0.005wt%を越えて過剰に含有させる
と熱間加工性が劣化し、表面割れを生じ易くなる。よっ
て、Cu含有量は0.05〜0.50wt%とする。
Niは焼入れ性を向上させ、かつ、母材の靭性を向上さ
せる元素であり、含有量が0.05wt%未満ではこの
ような効果は充分ではなく、また、0.1wt%を越え
て過多に含有させるとスケール疵を発生し易くなり、さ
らに、コストの上昇をもたらす。よって、Ni含有量は
0.05〜0.1wt%とする。
せる元素であり、含有量が0.05wt%未満ではこの
ような効果は充分ではなく、また、0.1wt%を越え
て過多に含有させるとスケール疵を発生し易くなり、さ
らに、コストの上昇をもたらす。よって、Ni含有量は
0.05〜0.1wt%とする。
Tiは炭窒化物形成元素であり、Bの焼入れ性を向上さ
せる効果を安定化するために、NをTiNとして固定す
るのに有効な元素であり、含有量が0.005wt%未
満ではこのような効果は充分ではなく、また、Q 、
Q3〜1.0wt%を越えて過多に含有させると靭性の
劣化をもたらす。よって、Ti含有量は0.005〜0
.03wt%とする。
せる効果を安定化するために、NをTiNとして固定す
るのに有効な元素であり、含有量が0.005wt%未
満ではこのような効果は充分ではなく、また、Q 、
Q3〜1.0wt%を越えて過多に含有させると靭性の
劣化をもたらす。よって、Ti含有量は0.005〜0
.03wt%とする。
Caは非金属介在物の球状化作用を有し、異方性の低減
に有効な元素であり、含有量がQ、001wt%未満で
はこのような効果は充分ではなく、また、0.005w
t%を越えて過多に含有させると非金属介在物が増加し
て靭性を劣化する。よって、Ca含有量は0.001〜
0.005wt%とする。
に有効な元素であり、含有量がQ、001wt%未満で
はこのような効果は充分ではなく、また、0.005w
t%を越えて過多に含有させると非金属介在物が増加し
て靭性を劣化する。よって、Ca含有量は0.001〜
0.005wt%とする。
次に、本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優
れた調質高張力鋼板の製造方法の製造条件について説明
する。
れた調質高張力鋼板の製造方法の製造条件について説明
する。
上記に説明した含有成分および成分割合の鋼のNbを含
有しない場合に、1250℃以下の温度に加熱するのは
、この温度より高い温度ではオーステナイト粒が異常に
成長し、充分な圧下を加えてもオーステナイト粒は微細
化せず、靭性が不良となるからである。
有しない場合に、1250℃以下の温度に加熱するのは
、この温度より高い温度ではオーステナイト粒が異常に
成長し、充分な圧下を加えてもオーステナイト粒は微細
化せず、靭性が不良となるからである。
まtコ、上記に説明した含有成分および成分割合の鋼の
Nbを含有する場合には、1250℃以下で、Nbの炭
窒化物が完全に固溶する温度(N b。
Nbを含有する場合には、1250℃以下で、Nbの炭
窒化物が完全に固溶する温度(N b。
0%N含有量により変化するが、I rvine等によ
れば[Nb(wt%)コX [C+ 12/14N]≦
2.26−6770/Tにより評価可能)とするのは、
鋼中にNb炭窒化物が粗大なまま残存すると、Nbによ
る圧延中のオーステナイト再結晶抑制効果が充分に得ら
れず、また、靭性が不良となるからである。
れば[Nb(wt%)コX [C+ 12/14N]≦
2.26−6770/Tにより評価可能)とするのは、
鋼中にNb炭窒化物が粗大なまま残存すると、Nbによ
る圧延中のオーステナイト再結晶抑制効果が充分に得ら
れず、また、靭性が不良となるからである。
全圧下率を75%以上とするのは、この圧下率未満では
加熱時の粗大なオーステナイト粒が板厚中心部で充分に
微細化されず、靭性が不良となるからである。
加熱時の粗大なオーステナイト粒が板厚中心部で充分に
微細化されず、靭性が不良となるからである。
さらに、仕上温度TF(℃)を特許請求の範囲に記載の
通りの(1)式または(2)式とした理由について説明
する。
通りの(1)式または(2)式とした理由について説明
する。
第1図は種々の圧延条件により圧延した後、直接焼入れ
、焼戻しを行なって引張強さを約68kgf/1ll1
1″にした場合の落電試験におけるNDT温度(Fti
性破壊伝播停止特性の一つの尺度)と、表面3朋のvT
rs(シャルビ衝撃試験における破面遷移温度)の関係
を示す図である。第1図において使用した鋼の含有成分
および成分割合は、C0.07〜0.10wt%−5i
0.25wt%−Mn 1.25wt%−Cr0.
15wt%−Mo Q、10〜1.0wt%−Nb O
〜0.015wt%−V0.037〜1.0wt%−B
0.001wt%−Pcm 0.16〜0.19w
t%であり、加熱温度:1200℃、全圧下率=80%
、仕上温度:1000〜840℃、焼入れ:直接焼入れ
、焼戻し: T S = 68 kgf/ms’を目標
として温度調整、試験片:JISJ号(5mmサブサイ
ズ)とした。
、焼戻しを行なって引張強さを約68kgf/1ll1
1″にした場合の落電試験におけるNDT温度(Fti
性破壊伝播停止特性の一つの尺度)と、表面3朋のvT
rs(シャルビ衝撃試験における破面遷移温度)の関係
を示す図である。第1図において使用した鋼の含有成分
および成分割合は、C0.07〜0.10wt%−5i
0.25wt%−Mn 1.25wt%−Cr0.
15wt%−Mo Q、10〜1.0wt%−Nb O
〜0.015wt%−V0.037〜1.0wt%−B
0.001wt%−Pcm 0.16〜0.19w
t%であり、加熱温度:1200℃、全圧下率=80%
、仕上温度:1000〜840℃、焼入れ:直接焼入れ
、焼戻し: T S = 68 kgf/ms’を目標
として温度調整、試験片:JISJ号(5mmサブサイ
ズ)とした。
この第1図から、NDTiA度と表面のvTrsは良好
な相関関係があり、脆性破壊伝播停止特性を改善するた
めには、表面部の靭性を改善する必要があることは明ら
かである。
な相関関係があり、脆性破壊伝播停止特性を改善するた
めには、表面部の靭性を改善する必要があることは明ら
かである。
この靭性を支配する因子として、焼入れままの硬さ(焼
入れ組織の指標)およびオーステナイト粒径が重要であ
り、これらと靭性との関係を表面部の場合について定量
化した。その結果、表面のvTrsは焼入れままのビッ
カース硬さHVQと、亀裂の進行方向のオーステナイト
粒の平均幅d (cm)およびC含有1i (wt%)
を用いて次式により精度よく推定できるということがわ
かった(第2図参照)。
入れ組織の指標)およびオーステナイト粒径が重要であ
り、これらと靭性との関係を表面部の場合について定量
化した。その結果、表面のvTrsは焼入れままのビッ
カース硬さHVQと、亀裂の進行方向のオーステナイト
粒の平均幅d (cm)およびC含有1i (wt%)
を用いて次式により精度よく推定できるということがわ
かった(第2図参照)。
vTrs=0.083(HVQ−0,83(1120G
+270))”−86,71ogd”ρ−68c℃:
) (3)HVQ:焼入れままのビッカース硬
さ d:亀裂進行方向のオーステナイト粒の平均幅C:炭素
含有@(W(%) この式よりvTrsに対して(よC含有量毎にHVQの
最適値が存在し、その値よりも高すぎても、低すぎても
靭性は劣化し、また、dを小さくする程靭性は良好とな
ることかわかる。
+270))”−86,71ogd”ρ−68c℃:
) (3)HVQ:焼入れままのビッカース硬
さ d:亀裂進行方向のオーステナイト粒の平均幅C:炭素
含有@(W(%) この式よりvTrsに対して(よC含有量毎にHVQの
最適値が存在し、その値よりも高すぎても、低すぎても
靭性は劣化し、また、dを小さくする程靭性は良好とな
ることかわかる。
次に、この式にあるF(VQおよびdを支配する因子と
して、加熱温度、圧下率、仕上温度およびC含有量を選
定し、これらとHVQ、dとの関係を定量化した。
して、加熱温度、圧下率、仕上温度およびC含有量を選
定し、これらとHVQ、dとの関係を定量化した。
その結果、加熱温度が1250℃以下(Nbを含有する
場合には、1250℃以下で、かつ、Nbの炭窒化物か
完全に固溶する温度)であり、全圧下率75%以上であ
る限り、HVQおよびdは、圧延仕上温度TFのみによ
って定まり、次式のように表すことができることがわか
った(第3図、第4図参照)。
場合には、1250℃以下で、かつ、Nbの炭窒化物か
完全に固溶する温度)であり、全圧下率75%以上であ
る限り、HVQおよびdは、圧延仕上温度TFのみによ
って定まり、次式のように表すことができることがわか
った(第3図、第4図参照)。
この第3図において、
HVQ=0.333TF+1000G−81(4)TF
:圧延仕上温度(℃) C:炭素含有量(〜1.0wt%) である。
:圧延仕上温度(℃) C:炭素含有量(〜1.0wt%) である。
第4図において、
1ogd−’/”=−1,5TF/1000+2.26
c+2.42 (5)(Nb無含有の場合) 1、ogd−’/”=−TF/1000+2.260+
2.03 (5”)(Nb含有の場合) TF:圧延仕上温度(℃) C:炭素含有量(〜1.0wt%) 第4図(a)はNbは含まず(上記式(5)で示す。)
、第4図(b)はNb含有量は0.015vj%(上記
式(5′)で示す。)である。
c+2.42 (5)(Nb無含有の場合) 1、ogd−’/”=−TF/1000+2.260+
2.03 (5”)(Nb含有の場合) TF:圧延仕上温度(℃) C:炭素含有量(〜1.0wt%) 第4図(a)はNbは含まず(上記式(5)で示す。)
、第4図(b)はNb含有量は0.015vj%(上記
式(5′)で示す。)である。
C含有量の比較的に多い従来鋼と同等以上の脆性破壊伝
播停止特性を確保するためには、NDT温度を一50℃
以下とする必要があり、これを満足するためには、第1
図より表面のvT rsを一130℃以下とする必要が
あることがわかる。
播停止特性を確保するためには、NDT温度を一50℃
以下とする必要があり、これを満足するためには、第1
図より表面のvT rsを一130℃以下とする必要が
あることがわかる。
(3)式のvTrs≦−130という不等式に、(4)
(5)(5′)式を代入して整理すると、特許請求の
範囲に記載の(IO2)式が得られる。
(5)(5′)式を代入して整理すると、特許請求の
範囲に記載の(IO2)式が得られる。
以上に説明した理由により、仕上温度TFを特許請求の
範囲の(1) (2)式に規定したのである。
範囲の(1) (2)式に規定したのである。
また、オーステナイト域の温度から直接焼入れを行なう
のは、加熱、圧延条件の制御により得られた変形帯等の
ベイナイト変態の核を多数含んだ微粒オーステナイト組
織から、靭性の良好な微細なマルテンサイトと下部ベイ
ナイトの混合組織を表面部に生成させるためである。
のは、加熱、圧延条件の制御により得られた変形帯等の
ベイナイト変態の核を多数含んだ微粒オーステナイト組
織から、靭性の良好な微細なマルテンサイトと下部ベイ
ナイトの混合組織を表面部に生成させるためである。
そして、この直接焼入れをオーステナイト域から行なう
のは、それより低い温度から焼入れを行なうと、フェラ
イトが生成して60 kgf/mra″以上の強度を確
保するのが困難となるためである。
のは、それより低い温度から焼入れを行なうと、フェラ
イトが生成して60 kgf/mra″以上の強度を確
保するのが困難となるためである。
さらに焼戻し温度をAc、点未満の温度とするのは、A
c、意思上の温度では組織が部分的にオーステナイトに
変態して、焼戻し後にフェライトおよび上部ベイナイト
が生成し、強度の著しい低下をもたらすからである。
c、意思上の温度では組織が部分的にオーステナイトに
変態して、焼戻し後にフェライトおよび上部ベイナイト
が生成し、強度の著しい低下をもたらすからである。
[実 施 例]
本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調
質高張力鋼の製造方法の実施例を説明する。
質高張力鋼の製造方法の実施例を説明する。
実施例
第1表に示す含有成分および成分割合の鋼を常法により
溶製してスラブを製造し、このスラブを第2表に示す加
熱条件、圧延条件により種々の板厚に圧延を行ない、第
2表に示す熱処理を行なった後、引張試験および衝撃試
験を行ない、さらに、斜めY型溶接割れ試験により溶接
性を評価した。
溶製してスラブを製造し、このスラブを第2表に示す加
熱条件、圧延条件により種々の板厚に圧延を行ない、第
2表に示す熱処理を行なった後、引張試験および衝撃試
験を行ない、さらに、斜めY型溶接割れ試験により溶接
性を評価した。
また、落雷試験或いは二重引張試験によって脆性破壊伝
播停止特性を評価した。
播停止特性を評価した。
第3表にこれらの結果を示す。
第3表から明らかなように、本発明に係る溶接性・脆性
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼の製造方法によ
り製造された鋼板A−Gは、その何れもが60 kgf
/mo+”以上の引張強さおよび割れ防止予熱温度25
℃以上の良好な溶接性を有しているものである。
破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼の製造方法によ
り製造された鋼板A−Gは、その何れもが60 kgf
/mo+”以上の引張強さおよび割れ防止予熱温度25
℃以上の良好な溶接性を有しているものである。
さらに、落雷試験におけるNDT温度−60℃以下、0
℃におけるKca値1800 kgf”/ii/ ll
1m”以上の優れた脆性破壊伝播停止特性を有している
。
℃におけるKca値1800 kgf”/ii/ ll
1m”以上の優れた脆性破壊伝播停止特性を有している
。
この本発明に係る溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れ
た調質高張力鋼の製造方法により製造された鋼板に対し
て、比較鋼HはPcta値が高すぎるために、溶接性が
充分ではなく、比較鋼■〜Mは圧延条件が適切でないた
め、脆性破壊伝播停止特性は充分ではない。
た調質高張力鋼の製造方法により製造された鋼板に対し
て、比較鋼HはPcta値が高すぎるために、溶接性が
充分ではなく、比較鋼■〜Mは圧延条件が適切でないた
め、脆性破壊伝播停止特性は充分ではない。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明に係る溶接性・脆性破壊伝
播停止特性の優れた調質高張力鋼の製造方法は上記の構
成であるから、溶接性および脆性破壊伝播停止特性の優
れた低C系の引張強さが60〜80 kgf/mm”ク
ラスの調質高張力鋼板を効果的に製造することができる
という5効果を有するものである。
播停止特性の優れた調質高張力鋼の製造方法は上記の構
成であるから、溶接性および脆性破壊伝播停止特性の優
れた低C系の引張強さが60〜80 kgf/mm”ク
ラスの調質高張力鋼板を効果的に製造することができる
という5効果を有するものである。
第1図は表面3mll1のvTrs(℃)とNDT温度
(℃)との関係を示す図、第2図は表面の実測vTrs
(℃)と計算vTrs(℃)との関係を示す図、第3図
は圧延仕上温度TF(℃)とDQままの硬さ(HVQ)
との関係を示す図、第4図(aXb)はNbを含有しな
い場合とNbを含有する場合の圧延仕上温度TF(℃)
とlogd ” (cm ’りとの関係を示す図である
。 牙2図 −150−100−50 ”) ’m ” ’!’ ”J’3 Jy5 C’c)
診1図 −150−100−50 t< @3wwt a) vTys (’c )、?3
図
(℃)との関係を示す図、第2図は表面の実測vTrs
(℃)と計算vTrs(℃)との関係を示す図、第3図
は圧延仕上温度TF(℃)とDQままの硬さ(HVQ)
との関係を示す図、第4図(aXb)はNbを含有しな
い場合とNbを含有する場合の圧延仕上温度TF(℃)
とlogd ” (cm ’りとの関係を示す図である
。 牙2図 −150−100−50 ”) ’m ” ’!’ ”J’3 Jy5 C’c)
診1図 −150−100−50 t< @3wwt a) vTys (’c )、?3
図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)C0.04〜0.10wt%、Si0.01〜0
.50wt%、Mn0.4〜1.5wt%、Cr0.0
5〜1.0wt%、Mo0.05〜1.0wt%、V0
.01〜0.1wt%、B0.0005〜0.005w
t%、AI0.01〜0.1wt%を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+N
i/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B≦
0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不純物
からなる鋼を、加熱温度≦1250℃、全圧下率≧75
%、さらに、仕上温度TF(℃)が下記式 0.063(0.333TF+70.4C−300)^
2+0.10TF−151C−229≦−130(1)
(Cはwt%の炭素量)を満足する条件で熱間圧延を終
了した後、オーステナイト域の温度から直接焼入れを行
い、その後、Ac_1点未満の温度で焼戻しを行うこと
を特徴とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調
質高張力鋼板の製造方法。 (2)C0.04〜0.10wt%、Si0.01〜0
.50wt%、Mn0.4〜1.5wt%、Cr0.0
5〜1.0wt%、Mo0.05〜1.0wt%、V0
.01〜0.1wt%、B0.0005〜0.005w
t%、Al0.01〜0.1wt%、Nb0.005〜
0.1wt% を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+N
i/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B≦
0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不純物
からなる鋼を、1250℃以下の温度で、かつ、Nbの
炭窒化物が完全に固溶する温度の加熱温度、全圧下率≧
75%、さらに、仕上温度TF(℃)が下記式0.06
3(0.333TF+70.4C−300)^2+0.
067TF−151C−203≦−130(2)(Cは
wt%の炭素量)を満足する条件で熱間圧延を終了した
後、オーステナイト域の温度から直接焼入れを行い、そ
の後、Ac_1点未満の温度で焼戻しを行うことを特徴
とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張
力鋼板の製造方法。 (3)C0.04〜0.10wt%、Si0.01〜0
.50wt%、Mn0.4〜1.5wt%、Cr0.0
5〜1.01%、M00.05〜1.01%、V0.0
1〜0.1wt%、B0.0005〜0.005wt%
、Al0.01〜0.1wt%を含有し、さらに、 Cu0.05〜0.50wt%、Ni0.05〜1.5
wt%、Ti0.005〜0.03wt%、 Ca0.001〜0.005wt% の内から選んだ1種または2種以上 を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+N
i/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B≦
0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不純物
からなる鋼を、加熱温度≦1250℃、全圧下率≧75
%、さらに、仕上温度TF(℃)が下記式 0.063(0.333TF+70.4C−300)^
2+0.10TF−151C−229≦−130(1)
(Cはwt%の炭素量)を満足する条件で熱間圧延を終
了した後、オーステナイト域の温度から直接焼入れを行
い、その後、Ac_1点未満の温度で焼戻しを行うこと
を特徴とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調
質高張力鋼板の製造方法。 (4)C0.04〜0.10wt%、Si0.01〜0
.50wt%、Mn0.4〜1.5wt%、Cr0.0
5〜1.0wt%、Mo0.05〜1.0wt%、V0
.01〜0.1wt%、B0.0005〜0.005w
t%、Al0.01〜0.1wt%、Nb0.005〜
0.1wt% を含有し、さらに、 Cu0.05〜0.50wt%、Ni0.05〜1.5
wt%、Ni0.05〜1.5wt%、Ti0.005
〜0.03wt%、Ca0.001〜0.005wt% の内から選んだ1種または2種以上 を含有し、かつ、 Pcm=C+Si/30+Mn/20+Cu/20+N
i/60+Cr/20+Mo/15+V/10+5B≦
0.22wt%を満足し、残部Feおよび不可避不純物
からなる鋼を、1250℃以下の温度で、かつ、Nbの
炭窒化物が完全に固溶する温度の加熱温度、全圧下率≧
75%、さらに、仕上温度TF(℃)が下記式0.06
3(0.333TF+70.4C−300)^2+0.
067TF−151C−203≦−130(2)(Cは
wt%の炭素量)を満足する条件で熱間圧延を終了した
後、オーステナイト域の温度から直接焼入れを行い、そ
の後、Ac_1点未満の温度で焼戻しを行うことを特徴
とする溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張
力鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1210431A JPH0726150B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法 |
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JP1210431A JPH0726150B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0375310A true JPH0375310A (ja) | 1991-03-29 |
JPH0726150B2 JPH0726150B2 (ja) | 1995-03-22 |
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ID=16589209
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP1210431A Expired - Fee Related JPH0726150B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 溶接性・脆性破壊伝播停止特性の優れた調質高張力鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0726150B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6729759B2 (en) | 2001-05-31 | 2004-05-04 | Thk Co., Ltd. | Track rail mounting structure of rectilinear guide apparatus |
JP2014177687A (ja) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Jfe Steel Corp | 落重特性に優れた高張力鋼板およびその製造方法 |
JP2015124435A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | Jfeスチール株式会社 | 脆性亀裂伝播停止特性に優れる原子炉格納容器用厚鋼板 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS613833A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-09 | Nippon Steel Corp | 溶接性にすぐれた高強度鋼の製造方法 |
JPS63145711A (ja) * | 1986-12-08 | 1988-06-17 | Kobe Steel Ltd | 低温靭性にすぐれる高張力鋼板の製造方法 |
-
1989
- 1989-08-15 JP JP1210431A patent/JPH0726150B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS613833A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-09 | Nippon Steel Corp | 溶接性にすぐれた高強度鋼の製造方法 |
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JP2015124435A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-06 | Jfeスチール株式会社 | 脆性亀裂伝播停止特性に優れる原子炉格納容器用厚鋼板 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0726150B2 (ja) | 1995-03-22 |
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