JPH0373A - 抗菌性保護器具、医療用容器交換用具およびこれらを用いた医療用容器の交換方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、滅菌状態の維持を必要する医療処置、特に腹
膜透析に用いられる抗菌性保護器具、医療用容器交換用
具および医療用容器の交換方法に関する。

〈従来の技術〉 近年、腹膜透析による治療法は、人工腎臓による透析法
に比し、装置、器具が小型で簡易であり、治療費も安い
こと、腹膜癒着の防止が可能となったこと、患者の負担
が少ないこと等の理由から、注目されている。

この腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式腹膜透析法（
ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ａｍｂｕｌａｔｏｒｙ　ｐｅｒ
ｉｔｏｎｅａｌｄｉａｌｙｓｉｓ、以下、ＣＡＰＤとい
う）は、患者自身が自宅や職場で透析液の容器（バッグ
）の交換を行うことができるため、社会復帰がし易く、
大いに注目されている。

このＣＡＰＤは、患者の腹腔内にカテーテルチューブを
留置し、このカテーテルチューブの体外端にトランスフ
ァーチューブを接続し、これに透析液の入った注液バッ
グのバッグチューブを接続し、各チューブを通じてバッ
グ内の透析液を腹腔内に注液し、所定時間透析を行った
後、腹腔内の透析液を前記各チューブを通じて、排液バ
ッグ内に排液するものである。　なお、各チューブ同士
の接続は、両チューブの端部にそれぞれ装着された雄、
雌コネクタの嵌合により行われる。

このＣＡＰＤにおいては、透析液の注液バッグが排液バ
ッグを兼ねる１バツグシステムがあるが、このシステム
では、透析中に、排液バッグとなる注液バッグの空バッ
グを常に携行していなければならず、患者にとって煩わ
しいものであった。

これに対し、透析液の注液バッグと排液バッグが並列的
に接続（Ｙセット）された２バツグシステムがある。　
このシステムでは、透析中には注液および排液バッグを
トランスファーチューブから分離し、これらのバッグの
携行を不用としたものである。

ところで、ＣＡＰＤにおいては、細菌に対する防御能力
のない腹腔等の部位への治療であるため、各チューブ内
への細菌の侵入を確実に防止することが最も重要な課題
とされている。

各チューブ内への細菌Ｑ侵入は、トランスファーチュー
ブとバッグチューブとの着脱の際に生じ易く、特に前記
２バツグシステムにおいて、透析中、バックチューブと
トランスファーチューブとの接続を解除した後のトラン
スファーチューブの開放端からいかにして細菌の侵入を
防止するかが課題となっている。

これに関する技術として、特表昭５９−５００８０１号
公報に記載のコネクターのための抗バクテリア性保護キ
ャップが開示されている。

この公報記載発明は、チューブ先端に装着されたコネク
タの接続部を収納しうる大小２つの連通したチャンバー
を備え、外側の大径チャンバーの内壁に消毒剤を担持し
た吸収性材料を内張すした構成のものである。

しかるに、この公報記載発明は、コネクタの接続部を消
毒剤と接触させることに主眼があり、滅菌（全ての細菌
を死滅させる）状態を維持するという高レベルのもので
はな（、単に消毒（病気を引き起す細菌の減少または弱
毒化）を行うという低レベルのものである。

特に、消毒剤には、主にヨード系のもの（イソジン、ポ
ビドンヨード等）が用いられるが、これが透析液中に混
入すると人体に対し有害物質として作用するため、低濃
度の消毒液を用いなければならず、その分殺菌力も弱い
ものとなっている。

従って、この公報記載発明ではチューブ内への細菌の侵
入を確実に防止することができず、人体への安全性に問
題がある。

〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は、上述した従来技術の欠点に鑑みてなされたも
ので、その目的は、チューブ内の無菌状態を確実に維持
することができる抗菌性保護器具、医療用容器交換用具
およびこれらを用いた医療用容器の交換方法を提供する
ことにある。

〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、以下の本発明により達成される。

即ち、本発明は、無菌状態の維持を必要とするチューブ
の端部に装着された第１コネクタに接続される抗菌性保
護器具であって、 一端に前記第１コネクタと嵌合しうる第２コネクタが装
着され、他端が閉塞されていることを特徴とする抗菌性
保護器具である。

前記第１および第２コネクタは、耐熱性材料で構成され
ている抗菌性保護器具であるのが好ましい。

また、本発明は、前記抗菌性保護器具と、容器本体、こ
れに接続された容器チューブおよび該容器チューブの先
端に装着され、前記第１コネクタと嵌合しうる第３コネ
クタを備える医療用容器との組合せからなる医療用容器
交換用具である。

前記第１および第３コネクタは、耐熱性材料で構成され
ている医療用容器交換用具であるのが好ましい。

また、本発明は、前記医療用容器交換用具を用いて医療
用容器を交換する方法であって。

前記第１コネクタと前記第３コネクタとの接続を解除し
て前記医療用容器を分離した後、前記第１コネクタと前
記第２コネクタとを接続することにより、コネクタ接続
部の滅菌状態を維持することを特徴とする医療用容器の
交換方法である。

前記第１コネクタと第、２コネクタとの接続を、火炎中
で行う医療用容器の交換方法であるのが好ましい。

〈実施例〉 以下、本発明の抗菌性保護器具、医療用容器交換用具お
よびこれらを用いた医療用容器の交換方法を、添付図面
に示す好適実施例について詳細に説明する。

第１図は、本発明をＣＡＰＤによる腹膜透析に適用した
場合のチューブの接続状態を示す平面図である。

同図に示すように、腹腔カテーテルｌは患者の腹壁２を
貫通してその先端部が腹腔２０内に留置されている。

この腹腔カテーテルｌの体外端には、所定のコネクタ（
ジ三インド）を介してトランスファーチューブ３の一端
が接続され、このトランスファーチューブ３の他端には
、後述する第１コネクタ４が装着されている。　また、
トランスファーチューブ３の第１コネクタ４近傍には、
トランスファーチューブ３を閉塞しうるクランプ３１が
取り付けられている。

一方、透析液の注液または排液用の容器（以下、バッグ
という）５は、バッグ本体５ｏと、このバッグ本体５０
内に連通ずるよう接続されたバッグチューブ６とを有し
、バッグチューブ６の先端には第３コネクタ１０が装着
されている。　なお、第１図に示されるバッグ５は、注
液用のバッグである。

透析液の注液を行う際には、図示のごと（第１コネクタ
４と、第３コネクタ１０とを嵌合し、トランスファーチ
ューブ３とバッグチューブ６とを接続する。

第２図は１本発明における医療用容器（バッグ）の構成
例を示す平面図である。　同図に示すバッグ５は、排液
用バッグであり、バッグ本体５０と、このバッグ本体５
ｏ内に連通ずるよう接続されたバッグチューブ６と、こ
のバッグチューブの先端に装着された第３コネクタ１０
とで構成されている。

バッグ本体５０は、例えばポリ塩化ビニル、ＥＶＡ、ポ
リエチレン等の透明樹脂製シートの縁部をシールして袋
状となしたものであり、十分な量の透析液（あるいは排
液）を入れることができるように、その容積が例えば３
００〜２０００ｍ！程度となっている。

バッグチエ−プロは、例えばポリ塩化ビニル、ＥＶＡ、
ポリエチレン等の樹脂で構成された可撓性チューブであ
り、その基端は、バッグ本体５０に対し液密状態で接続
されている。

バッグチューブ６の先端部には、第３コネクタｌＯの一
端部が嵌入され、さらにその上からかしめチューブ６１
により圧着して第３コネクタ１０が抜けるのを防止して
いる。

バッグデユープ６とトランスファーチューブ３との非接
続時には、バックチューブ先端の第３コネクタｌＯに、
ゴミ、チリや細菌の侵入を防止するための滅菌キャップ
１１が装着される。

この第３コネクタｌＯは、後述する抗菌性保護器具７の
第２コネクタ９と同様の構成であるため、ここでの説明
は省略する。

また、かしめチューブ６１および滅菌キャップ１１につ
いても後述のものと同様である。

第３図は、本発明の抗菌性保護器具の構成例を示す平面
図である。　同図に示す抗菌性保護器具（以下、単に保
護器具という）７は、器具本体に相当する短チューブ８
を有し、その一端に第２コネクタ９が装置され、その他
端は閉塞されている。

以下、第２コネクタ９の構成について述べる。

第４図は、第２コネクタ９の拡大縦断面図である。　同
図に示すように、第２コネクタ９は雌型のコネクタであ
って、内部には流路９０が形成されている。

第２コネクタ９の図中左端部には、短チューブ８へ嵌入
するチューブ嵌入部９１を有し、このチューブ嵌入部９
１には、短チューブ８が抜けるのを防止するための段部
（かえし）９１１が形成されている。

チューブ嵌入部９１の図中右側には、コネクタの接続お
よびその解除の際に把持する把持部９２を有し、この把
持部９２の外周にはすべり止めのための多数の細い溝９
２１が形成されている。

また把持部９２の内側には、チューブ嵌入部９１内の流
路９０より拡径した内腔９６が形成され、さらにその内
面全周にわたって凹部９３が形成され、この凹部９３内
には、０リング９４が嵌入されている。

このＯリング９４は、該第２コネクタと後述する第１コ
ネクタ４とが嵌合した際の流路９０の液密性を確保する
ためのものである。

０リング９４の構成材料としては、シリコーンゴム等の
耐熱性に優れた弾性材料を挙げることができる。

把持部９２の図中右側には、ねじ部９５を有し、その右
端には雄ねじ９５１が形成されている。

また、ねじ部９５の左端の内腔９６内面には、全周にわ
たって係合溝９５２が形成さハている。

さらに、ねじ部９５の例えば２箇所（図中前方および後
方）には、軸方向に沿って切込み９５３が形成されてい
る。　この切込み９５３は、ねじ部に弾性を与え、係合
溝９５２と後述する係合突起４１１との嵌合離脱を容易
になしうるためのものである。

このような第２コネクタ９のチューブ嵌入部９１は、短
チューブ８の一端に嵌入され、さらにその上からかしめ
チューブ８１により圧着される。　なお、かしめチュー
ブ８１の装着は、短チューブ８の端部を被包するように
挿入され、これに加熱処理を施すことにより収縮させて
かしめるようになされる。

これにより、チューブ嵌入部９１における短チューブ８
の抜は防止、液密性の確保および細菌の侵入の阻止が確
実になされる。

なお、第２コネクタ９の短チューブ８への嵌入およびか
しめチューブ８１の装着は、容易な作業で行うことがで
き、保護器具７の製造上有利である。

短チューブ８の他端は閉塞され、この閉塞部８２からは
細菌の侵入が不可能なようになっている。

閉塞部８２の形成方法は、熱融着、超音波融着等の融着
により行うのが好ましいが、これに限らず、例えば金属
リングにより短チューブ８を圧潰する方法、短チューブ
８を折り曲げ、糸で縛る方法等、他の方法によるもので
もよい。

なお、短デユープ８の構成材料としては、例えば、ポリ
塩化ビニル、ＥＶＡ、ポリエチレン等の樹脂が挙げられ
る。

このような保護器具７のトランスファーェーブとの非接
続時には、第２コネクタ９にゴミ、チリや細菌の侵入を
防止するための滅菌キャップ１１が装置される。　この
滅菌キャップ１１は、第２コネクタ９へ装着した際、少
なくともねじ部９５を被冠するようなものとされ、例久
ばポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン等の
樹脂で構成されている。

また２第３図に示すごとく、滅菌キャップ１１の外周部
には、補強用のリブ１１０が形成されている。

本発明において、第２コネクタ９および第３コネクタ１
０は、共に第１コネクク４に嵌合されるものであるため
、第２コネクタ９と第３コネクタｌＯは、少な（とも第
１コネクタ４との嵌合部の構造、即ち第４図の構成例に
おける空腔９６およびねじ部９５の構造（形状５寸法）
が同一であればよい。　しかしながら、好ましくは第２
コネクタ９と第３コネクタ１０とは全て同一の構成のも
のとするのがよい。

その理由は、第２および第３コネクタ９．１０を製造す
るに際し、両コネクタが同一構成のものであれば、両コ
ネクタを同一の製造装置または製造プロセスで同一部品
として製造することができ、よって部品点数（種類）が
増加せず、製造上有利だからである。　特に、第２およ
び第３コネクタ９、ＩＯは、後述するように金属やセラ
ミックスのような加工しずらい材料で構成され、しかも
液密性および無菌状態の確保の観点から、高い加工精度
が要求される。

従って、両コネクタを同一の設計として製造すれば、製
造コストの節約が図れる。

次に、トランスファーチューブ３の端部に装着されてい
る第１コネクタ４の構成について述べる。

第５図は、第１コネクタの拡大縦断面図である。　同図
に示すように、第１コネクタ４は、前記第２コネクタ９
（および第３コネクタ１０）と嵌合しうる雄型のコネク
タであって、コネクタ本体４ａの内部には流路４０が形
成されている。

コネクタ本体４ａの図中左側には、第２コネクタ９の内
腔９６内に挿入される突出部４１が形成されている。　
この突出部４１の長さは、内腔９６の深さと等しいか、
またはそれより若干短いものとするのが好ましい。

また、突出部４１の外周には、前記第２コネクタ９の係
合溝９５２と嵌合する係合突起４１１が、全周にわたっ
て形成されている。

従って、この係合突起４１１の形成位置は、突出部４１
が内腔９６に挿入された際の係合溝９５２の位置に対応
する位置である。

突出部４１の図中右側には、リブ４２が形成され、この
リブ４２を覆うように、コネクタ本体４ａに対し自由回
転可能なリング体４３が設置されている。

リング体４３の図中右端には、リブ４２の外径より小さ
な径の係止部４３１が形成され、リング体４３内部の図
中左端には、前記第２コネクタ９の雄ねじと螺合しうる
雌ねじ４３２が形成されている。

また、リング体４３の外周には、すべり止めのための多
数の細い溝４３３が形成されている。

コネクタ本体４ａの図中右端部には、トランスファーチ
ューブ３へ嵌入するチューブ嵌入部４４が形成されてい
る。　このチューブ嵌入部４４には、前記と同様の段部
（かえし）４４１が形成され、トランスファーチューブ
３の抜けを防止する。

このチューブ嵌入部４４をトランスファーチューブ３の
一端へ嵌入した後は、前記と同様のかしめチューブによ
りトランスファーチューブを圧着する。

第２コネクタ９と第１コネクタ４との接続および第３コ
ネクタ１０と第１コネクタ４との接続を火炎中で行うこ
とを可能とするために、第１コネクタ４（コネクタ本体
４ａおよびリング体４３）、第２コネクタ９および第３
コネクタ１０は、いずれも、各種金属、セラミックス等
の耐熱性材料で構成されているのが好ましい。

特に好ましい構成材料としては、ステンレス、チタン、
ハステロ仁インコネル等の金属、アルミナ、シリカ、窒
化珪素等のセラミックス、または、これらのうちの２以
上を組み合せたもののような耐熱、耐食性材料を挙げる
ことができる。

また、上記例示のまたはそれ以外の金属に対し、耐食性
向上のためのメツキ（例えば、Ｃｒ、Ｎｉ等またはこれ
を含む合金メツキ）を施したものでもよい。

なお、各コネクタ４．９、ｌＯには、それぞれ同一の構
成材料を用いても異なる構成材料を用いてもよい。　例
えば、第１コネクタ４と第２コネクタ９とにそれぞれ熱
膨張係数の異なる材料を用い、加熱時（両コネクタの接
続時）には第１コネクタの突出部４１が第２コネクタの
内腔９６に円滑に挿入されるが、コネクタ接続後、冷却
されて常温となったときには、内腔９６が突出部４１に
対しより大なる比率で収縮し、両者がすき間なく嵌入す
る状態（しまりばめの状態）となるように設定すること
もできる。　これにより、第１右よび第２コネクタのコ
ネクタ接続部での液密性はもとより、細菌の侵入を確実
に阻止することができる。

この場合、両コネクタ４．９の接続を解除する際にも、
加熱を行う。

以上で説明した構成の第１〜第３コネクタによれば、コ
ネクタ同士の接続部の滅菌状態の維持が確実になされる
ことはもとより、コネクタの着脱操作も容易に行うこと
ができる。

なお、本発明では、第１〜第３コネクタは図示の構造に
限定されず、例えば特開昭５７−２１１３５３号公報に
示される各種フレームロック構造としてもよい。

本発明は、前述の保護器具７単独のもの、または保護器
具７と前述のバッグ５との組み合せからなる医療用容器
交換用具である。

この医療用容器交換用具の構成例を第６図に示す。　同
図に示すように、医療用交換用具１２は、前記バッグ５
と、前記保護器具７とが包材１３内に好ましくは蜜月状
態で収納されたものである。

包材１３は、例えばポリエステル、ポリプロピレン、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル等の透明な樹
脂製フィルムを袋状としたもので、バッグ５および保護
器具７を収納した状態で、その周囲（図示の例では３方
）を例えばヒートシールにより融着し、封止している。

バッグ５は、嵩ぼらないように、２〜４重程度に折りた
たまれた状態で収納されている。

また、図示のごとく、バッグ５と保護器具７は、包材１
３内で仕切られた状態で収納されているのが好ましい。

　包材１３内からそれぞれを取出すのに便利だからであ
る。

この場合、包材１３のバッグ５と保護器具７との間の部
分を帯状にシール（シール部１４）することにより、バ
ッグ５が収納されたバッグ収納部１５と、保護器具収納
部１６とに区画される。

また、シール部１４内に、該シール部に沿ってミシン目
１７を入れておくのが好ましく、これにより両収納部１
５および１６を容易に分離することができる。

また、バッグ収納部１５と保護器具収納部１６のそれぞ
れには、包材の縁部に、開封用のノツチ１８が形成され
ている。

なお、包材１３内には、乾燥剤、防カビ剤等が同時に収
納されていてもよい。

図示の構成例では、バッグ５と保護器具７とがそれぞれ
別個に収納され、かつそれらは互いに独立して密封され
ているため、いずれか一方を開封して取出した場合でも
他方の密封状態は維持される。　従って、バッグ５と保
護器具７の使用時期、使用順序にかかわらず、両者はそ
れらの使用（開封）直前まで密封状態が維持され、よっ
て細菌汚染を極力少な（することができる。

次に本発明の医療用容器の交換方法を、ＣＡＰＤにおけ
るバッグ交換を例にとって説明する。

第１図に示すように、第１コネクタ４と第３コネクタｌ
Ｏが接続された状態で、バッグ５内の透析液を、バッグ
チューブ６、トランスファーチューブ３および腹腔カテ
ーテル１を介して患者の腹腔２０内に注入する。

腹腔２０への注液が完了したら、クランプ３１によりト
ランスファーチューブ３を閉塞し、次いで、後述する方
法で第１コネクタ４と第３コネクタｌＯとの接続を解除
してバッグ５を分離する。

次に、保護器具収納部１６の包材１３を開封して保護器
具７を取出し、これの第２コネクタ９と、第１コネクタ
４とを接続する。

まず、第２コネクタ９より滅菌キャップ１１を取外し、
第２コネクタ９の内腔９６へ第１コネクタ４の突出部４
１を挿入する。　ある程度の深さまで挿入すると、ねじ
部９５とリング体４３とが接近し、リング体４３を所定
方向に回転すると、ねじ部９５の雄ねじ９５１とリング
体４３内部の雌ねじ４３２とが螺合する。

この螺合に伴ってリング体４３は第２コネクタ９に接近
する方向（第５図中左方）に移動するが、リング体４３
の係止部４３１がリブ４２に係止し、コネクタ本体４ａ
を同方向に移動するよう押圧する。　これにより、突出
部４１は内腔９６の奥部へ向って徐々に挿入されてゆ（
。

突出部４１が内腔９６の奥部まで挿入されると、内腔９
６側の係合溝９５２に突出部４１側の係合突起４１１が
嵌合し、位置決めがなされる。　これにより第１コネク
タ４と第２コネクタ９との接続（嵌合）が完了し、両コ
ネクタの流路９０と４０とが連通ずる。

なお、内腔９６へ突出部４１が挿入された状態では、突
出部４１の全外周に０リング９４が押圧、密着している
ため、両コネクタ４．９間の液密性の確保はもちろんの
こと、細菌の侵入も確実に阻止される。

なお、このような第１コネクタ４と第２コネクタ９との
接続は、例えばアルコールランプによる火炎中、特に還
元炎中で行われる。　これにより、コネクタの接続作業
中に両コネクタ４．９の滅菌がなされ、接続後の各チュ
ーブ内の無菌状態が維持される。

ここで、両コネクタ４．９の加熱温度は１５０〜３００
″Ｃ程度、加熱時間は１０〜３０秒程度が好ましい。

このようにして、透析中はトランスファーチューブ３の
先端に、保護器具７が接続された状態となる。　保護器
具７は、類チューブ８を主要部とする比較的小型の器具
であるため、患者にとって、従来の空のバッグを連結し
たままの状態に比べ、煩わしさが著滅する。

また、保護器具７は、単なる消毒と異なり、各チューブ
内の無菌状態を確実に維持できるので、患者への安全性
が極めて高い。

次に、透析終了後の腹腔２０からの排液を行う際には、
トランスファーチューブ３から保護器具７を取外し、排
液バッグ（または前記注液バッグの空バッグでもよい）
５のバッグチューブ６を接続する。

第１コネクタ４と第２コネクタ９の接続の解除は、前記
コネクタの接続作業と逆の手順により行う。

即ち、第１コネクタ４のリング体４３を前記と逆方向に
回転させてリング体４３の雌ねじ４３２とねじ部９５の
雄ねじ９５１との螺合を解除した後、第２コネクタ９の
把持部９２を手指で把持固定し、他方の第１コネクタ４
を第２コネクタ９から離反する方向く第５図中右方）へ
引き抜いて、トランスファーチューブ３から保護器具７
を分離する。

このような第１および第２コネクタ４．９の接続解除操
作は、火炎中で行っても、行わな（でもよい。　火炎中
で行うか否かは、コネクタの種類、構成に応じて適宜決
定される。

なお、前記第１コネクタ４と第３コネクタ１０との接続
解除は、ここで説明した第１コネクタ４と第２コネクタ
９との接続解除と同様の操作にて行われる。

このようにして、トランスファーデユープ３から保護器
具７を取外した後は、バッグ収納部１５の包材１３を開
封してバッグ５を取出し、そのバックチューブ６の先端
の第３コネクタ１０と、トランスファーチューブ３の第
１コネクタ４とを接続する。　この接続方法は、前記第
１コネクタ４と第２コネクタ９との接続方法と同様であ
る。

トランスファーチューブ３とバッグチューブ６とが接続
された後は、クランプ３１を解放し、腹腔２０内の透析
液を、腹腔カテーテルｌ、トランスファーチューブ３お
よびバッグチューブ６を介してバッグ５内に排液し回収
する。

排液の回収が終了したら、クランプ３１によりトランス
ファーチューブを閉塞するとともに、別のクランプ（図
示せず）によりバッグチューブ６を閉塞し、前記と同様
にしてトランスファーチューブ３から排液入りバッグ５
を分離し、排液を廃棄する。

一方、バッグチューブ６が取外されたトランスファーチ
ューブ３に対し新たな注液用のバッグ５、または次回の
注液までの滅菌維持として新たな保護器具７を、それぞ
れ前記と同様にして接続する。

なお、本発明の医療用容器の交換方法は、前記１バツグ
システム、２バツグシステムのいずれにも適用すること
ができる。

以上、本発明をＣＡＰＤに代表される腹膜透析に適用し
た場合について説明したが５本発明の適用対象はこれに
限定されず、例えば人工腎臓による透析用、輸血用、輸
液用のチューブの接続等、無菌状態の維持を必要（必要
性の大小は問わず）とする全てのチューブに関し適用す
ることができる。

〈発明の効果〉 本発明の抗菌性保護器具、医療用容器交換用具およびこ
れらを用いた医療用容器の交換方法によれば、チューブ
内の無菌状態を確実に維持することができ、人体への安
全性が極めて高い。

特に、本発明を、無菌状態の維持が極めて重要な課題と
なっているＣＡＰＤに適用した場合には、その有用性が
高（、患者は、透析中に空バッグを携行することの煩わ
しさから解放され、しかも細菌感染により腹膜炎が併発
する危険性も大幅に減少する。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明をＣＡＰＤによる腹膜透析に適用した
場合のチューブの接続状態を示す平面図である。 第２図は、本発明における医療用容器の構成例を示す平
面図である。 第３図は、本発明の抗菌性保護器具の構成例を示す平面
図である。 第４図は、本発明における第２コネクタの構成例を示す
拡大縦断面図である。 第５図は、本発明における第１コネクタの構成例を示す
拡大縦断面図である。 第６図は、本発明の医療用容器交換用具の構成例を示す
平面図である。 符号の説明 １・・・腹腔カテーテル ２・・・腹壁 ２０・・・腹腔 ３・・・トランスファーチューブ ３１・・・クランプ ４・・・第１コネクタ ４ａ・・・コネクタ本体 ４０・・・流路 ４１・・・突出部 ４１１・・・係合突起 ４２・・・リブ ４３・・・リング体 ４３１・・・係上部 ４３２・・・雌ねじ ４３３・・・溝 ４４・・・チューブ嵌入部 ４４１・・・段部 ５・・・バッグ ５０・・・バッグ本体 ｌ・・・滅菌キャップ １０・・・リブ ２・・・医療用容器交換用具 ３・・・包材 ４・・・シール部 ５・・・バッグ収納部 ６・・・保護器具収納部 ７・・・ミシン目 訃・・ノツチ 出　　願　　人 代　　理　　人 同 テルモ株式会

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）無菌状態の維持を必要とするチューブの端部に装
   着された第１コネクタに接続される抗菌性保護器具であ
   って、 一端に前記第１コネクタと嵌合しうる第２コネクタが装
   着され、他端が閉塞されていることを特徴とする抗菌性
   保護器具。
2. （２）前記第１および第２コネクタは、耐熱性材料で構
   成されている請求項１に記載の抗菌性保護器具。
3. （３）請求項１または２に記載の抗菌性保護器具と、 容器本体、これに接続された容器チューブおよび該容器
   チューブの先端に装着され、前記第１コネクタと嵌合し
   うる第３コネクタを備える医療用容器との組合せからな
   る医療用容器交換用具。
4. （４）前記第１および第３コネクタは、耐熱性材料で構
   成されている請求項３に記載の医療用容器交換用具。
5. （５）請求項３または４に記載の医療用容器交換用具を
   用いて医療用容器を交換する方法であって、 前記第１コネクタと前記第３コネクタとの接続を解除し
   て前記医療用容器を分離した後、前記第１コネクタと前
   記第２コネクタとを接続することにより、コネクタ接続
   部の滅菌状態を維持することを特徴とする医療用容器の
   交換方法。
6. （６）前記第１コネクタと第２コネクタとの接続を、火
   炎中で行う請求項５に記載の医療用容器の交換方法。