JPH0362759B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0362759B2 JPH0362759B2 JP6766785A JP6766785A JPH0362759B2 JP H0362759 B2 JPH0362759 B2 JP H0362759B2 JP 6766785 A JP6766785 A JP 6766785A JP 6766785 A JP6766785 A JP 6766785A JP H0362759 B2 JPH0362759 B2 JP H0362759B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gamma
- linolenic acid
- soap
- produced
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 35
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 35
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 20
- -1 gamma-linolenic acid ester Chemical class 0.000 claims description 3
- DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 18:3n-3 Natural products CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OC DVWSXZIHSUZZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MJLYTDAIYLGSRZ-ORZIMQNZSA-N gamma-Linolenic acid ethyl ester Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(=O)OCC MJLYTDAIYLGSRZ-ORZIMQNZSA-N 0.000 claims description 2
- JFRWATCOFCPIBM-UHFFFAOYSA-N gamma-linolenic acid methyl ester Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)OC JFRWATCOFCPIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFRWATCOFCPIBM-JPFHKJGASA-N methyl gamma-linolenate Chemical group CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(=O)OC JFRWATCOFCPIBM-JPFHKJGASA-N 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 5
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 102100034544 Acyl-CoA 6-desaturase Human genes 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108010037138 Linoleoyl-CoA Desaturase Proteins 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940045761 evening primrose extract Drugs 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はガンマリノレン酸成分を含有する石ケ
ンに関するものである。
ンに関するものである。
ガンマリノレン酸(cis、cis、cis−6、9、
12、−octadecatrienic acid)はカルボン酸末端
から6、9、12番目の炭素にシス型の不飽和結合
を持つ炭素数18の脂肪酸で、母乳、月見草種子等
においてその存在が認められている。生体内にお
いては、必須脂肪酸であるリノール酸から不飽和
化酵素(△−6−desaturase)により誘導され、
その後ビスホモガンマリノレン酸となり、さらに
生体内で多様な生理活性を持つプロスタグランジ
ン及びロイコトリエンへと変換される。この代謝
経路において、第1の律連因子が△−6−
desaturaseであり、この酵素の働きは、糖尿病、
過剰のアルコール、老化等によつて更に弱められ
る。そして、この酵素活性低下によりプロスタグ
ランジンの生成が抑制され、健康障害が起こる事
が知られているが、ガンマリノレン酸はこれら健
康障害に対する治療用栄養素として有効である。
12、−octadecatrienic acid)はカルボン酸末端
から6、9、12番目の炭素にシス型の不飽和結合
を持つ炭素数18の脂肪酸で、母乳、月見草種子等
においてその存在が認められている。生体内にお
いては、必須脂肪酸であるリノール酸から不飽和
化酵素(△−6−desaturase)により誘導され、
その後ビスホモガンマリノレン酸となり、さらに
生体内で多様な生理活性を持つプロスタグランジ
ン及びロイコトリエンへと変換される。この代謝
経路において、第1の律連因子が△−6−
desaturaseであり、この酵素の働きは、糖尿病、
過剰のアルコール、老化等によつて更に弱められ
る。そして、この酵素活性低下によりプロスタグ
ランジンの生成が抑制され、健康障害が起こる事
が知られているが、ガンマリノレン酸はこれら健
康障害に対する治療用栄養素として有効である。
さらに、ガンマリノレン酸成分を含む月見草抽
出液は、古くから皮膚の炎症や発疹部に塗り、治
療や感染を防ぐために用いられてきており、ガン
マリノレン酸成分が皮膚病に対する治療効果を有
すること、また天然に存在する安全性の高い化合
物であることが知られている。
出液は、古くから皮膚の炎症や発疹部に塗り、治
療や感染を防ぐために用いられてきており、ガン
マリノレン酸成分が皮膚病に対する治療効果を有
すること、また天然に存在する安全性の高い化合
物であることが知られている。
本発明は、ガンマリノレン酸成分に見られる前
記のような作用効果に着目し、皮膚の清浄作用と
同時に皮膚病の治療効果を有する石ケンを提供す
ることを目的とする。
記のような作用効果に着目し、皮膚の清浄作用と
同時に皮膚病の治療効果を有する石ケンを提供す
ることを目的とする。
本発明によれば、ガンマリノレン酸、ガンマリ
ノレン酸ナトリウム、ガンマリノレン酸カリウム
及びガンマリノレン酸エステルの中から選ばれる
少なくとも1種を含有することを特徴とする石ケ
ンが提供される。
ノレン酸ナトリウム、ガンマリノレン酸カリウム
及びガンマリノレン酸エステルの中から選ばれる
少なくとも1種を含有することを特徴とする石ケ
ンが提供される。
ガンマリノレン酸成分は母乳中に多く含まれる
が、他には月見草種子油に含まれていることが知
られている。現在、ガンマリノレン酸は月見草種
子を原料としているが、月見草種子の生産性は低
くこれに代るガンマリノレン酸原料の探索がなさ
れている。糸状菌あるいは藻類においても、その
脂質中にガンマリノレン酸を含むものが報告され
ているが、脂質生産性、ガンマリノレン酸含有量
ともに満足するものはなかつた。
が、他には月見草種子油に含まれていることが知
られている。現在、ガンマリノレン酸は月見草種
子を原料としているが、月見草種子の生産性は低
くこれに代るガンマリノレン酸原料の探索がなさ
れている。糸状菌あるいは藻類においても、その
脂質中にガンマリノレン酸を含むものが報告され
ているが、脂質生産性、ガンマリノレン酸含有量
ともに満足するものはなかつた。
通商産業省工業技術院化学技術研究所では、動
植物に代る油脂資源の開発を目的として各種糸状
菌による油脂生産について研究が進められ、その
中で、モルテイエレラ(Mortierelle)属菌が高
い脂質含量を示し、またその脂質中にガンマリノ
レン酸成分を高い割合で含有することが見出され
た。更にモルテイエレラ属の一部菌株において、
高濃度のグルコース、糖蜜等の炭水化物を炭素源
とした培地を用いることにより、高脂質含有菌体
をこれまでにない高濃度で生産性良く培養する事
が可能となつた。この様にして生産された菌体油
脂は、ガンマリノレン酸成分を月見草種子油と同
程度含有する。本発明では、この菌体生産油脂を
原料として用いることにより、安価にガンマリノ
レン酸成分を含有する石ケンを作ることができ
る。
植物に代る油脂資源の開発を目的として各種糸状
菌による油脂生産について研究が進められ、その
中で、モルテイエレラ(Mortierelle)属菌が高
い脂質含量を示し、またその脂質中にガンマリノ
レン酸成分を高い割合で含有することが見出され
た。更にモルテイエレラ属の一部菌株において、
高濃度のグルコース、糖蜜等の炭水化物を炭素源
とした培地を用いることにより、高脂質含有菌体
をこれまでにない高濃度で生産性良く培養する事
が可能となつた。この様にして生産された菌体油
脂は、ガンマリノレン酸成分を月見草種子油と同
程度含有する。本発明では、この菌体生産油脂を
原料として用いることにより、安価にガンマリノ
レン酸成分を含有する石ケンを作ることができ
る。
本発明の石ケンは、前記ガンマリノレン酸成分
を含む菌体生産油脂を、他の一般油脂の場合と同
様の方法にてケン化し、グリセリンを除去するこ
とにより容易に製造することができる。また、本
発明の石ケンにおいては、前記ガンマリノレン酸
成分を含む菌体生産油脂単独で用いる必要はな
く、他の油脂と混合したものを原料として用いて
製造することができるし、さらにガンマリノレン
酸成分を含む菌体生産油脂を原料として製造した
石ケンを、一般の石ケンに混ぜることによつても
目的とするガンマリノレン酸成分含有石ケンを製
造することができる。ガンマリノレン酸成分を一
般の石ケンに添加する場合、ガンマリノレン酸は
必ずしもケン化された状態でなくても良く、その
エステルの形でも混合して用いることができる。
なお、この場合のエステルとしては、ガンマリノ
レン酸メチルやガンマリノレン酸エチル等が挙げ
られる。
を含む菌体生産油脂を、他の一般油脂の場合と同
様の方法にてケン化し、グリセリンを除去するこ
とにより容易に製造することができる。また、本
発明の石ケンにおいては、前記ガンマリノレン酸
成分を含む菌体生産油脂単独で用いる必要はな
く、他の油脂と混合したものを原料として用いて
製造することができるし、さらにガンマリノレン
酸成分を含む菌体生産油脂を原料として製造した
石ケンを、一般の石ケンに混ぜることによつても
目的とするガンマリノレン酸成分含有石ケンを製
造することができる。ガンマリノレン酸成分を一
般の石ケンに添加する場合、ガンマリノレン酸は
必ずしもケン化された状態でなくても良く、その
エステルの形でも混合して用いることができる。
なお、この場合のエステルとしては、ガンマリノ
レン酸メチルやガンマリノレン酸エチル等が挙げ
られる。
石ケン中のガンマリノレン酸成分量は、ガンマ
リノレン酸を含む菌体生産油を単独で原料とした
場合、7〜8重量パーセントとなるが、一般には
他の油脂原料と混合して用いるのが好ましく、こ
の場合には、これより低くなり、通常、0.1〜4
重量パーセント程度でよい。
リノレン酸を含む菌体生産油を単独で原料とした
場合、7〜8重量パーセントとなるが、一般には
他の油脂原料と混合して用いるのが好ましく、こ
の場合には、これより低くなり、通常、0.1〜4
重量パーセント程度でよい。
本発明の石ケンは、その成分として、通常の石
ケン成分に加えて、ガンマリノレン酸成分を含む
ため、皮膚の清浄作用と同時に、皮膚病の治療効
果を有するものであり、またその使用感において
もすぐれたものである。
ケン成分に加えて、ガンマリノレン酸成分を含む
ため、皮膚の清浄作用と同時に、皮膚病の治療効
果を有するものであり、またその使用感において
もすぐれたものである。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。
る。
実施例 1
牛脂とガンマリノレン酸成分を含む菌体生産油
脂を8:2の割合で混合したもの100gを、メチ
ルアルコール100mlに懸濁し、この懸濁液にカセ
イソーダ68gを加え、還流温度にて2時間撹拌し
ながらケン化した。
脂を8:2の割合で混合したもの100gを、メチ
ルアルコール100mlに懸濁し、この懸濁液にカセ
イソーダ68gを加え、還流温度にて2時間撹拌し
ながらケン化した。
次に、このケン化後、常法により塩析操作を行
ない、グリセリンを除去し、ガンマリノレン酸を
およそ1重量パーセント含有する石ケンを得た。
ない、グリセリンを除去し、ガンマリノレン酸を
およそ1重量パーセント含有する石ケンを得た。
実施例 2
牛脂を加水分解し、次いで、メチルエステル化
して脂肪酸メチルエステルとした。また、同様に
して、ガンマリノレン酸成分含有菌体生産油脂も
メチルエステルとした。これらのエステルを1:
1に混合した脂肪酸メチルエステル混合物80gを
メタノール200mlに溶解し、カセイソーダ55gを
加え、還流温度にて2時間撹拌しながらケン化し
た。得られたケン化生成物を、常法により塩析操
作を行い、グリセリン除去し、ガンマリノレン酸
をおよぞ3重量パーセント含有する石ケンを得
た。
して脂肪酸メチルエステルとした。また、同様に
して、ガンマリノレン酸成分含有菌体生産油脂も
メチルエステルとした。これらのエステルを1:
1に混合した脂肪酸メチルエステル混合物80gを
メタノール200mlに溶解し、カセイソーダ55gを
加え、還流温度にて2時間撹拌しながらケン化し
た。得られたケン化生成物を、常法により塩析操
作を行い、グリセリン除去し、ガンマリノレン酸
をおよぞ3重量パーセント含有する石ケンを得
た。
前記で得た各石ケンは、いずれも使用感にすぐ
れ、皮膚病治療用石ケンとして有用なものであ
る。
れ、皮膚病治療用石ケンとして有用なものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ガンマリノレン酸、ガンマリノレン酸ナトリ
ウム、ガンマリノレン酸カリウム及びガンマリノ
レン酸エステルの中から選ばれる少なくとも1種
を含有することを特徴とする石ケン。 2 ガンマリノレン酸エステルが、ガンマリノレ
ン酸メチル又はガンマリノレン酸エチルである特
許請求の範囲第1項記載の石ケン。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6766785A JPS61225300A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | ガンマリノレン酸含有石ケン |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6766785A JPS61225300A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | ガンマリノレン酸含有石ケン |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61225300A JPS61225300A (ja) | 1986-10-07 |
JPH0362759B2 true JPH0362759B2 (ja) | 1991-09-26 |
Family
ID=13351579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6766785A Granted JPS61225300A (ja) | 1985-03-30 | 1985-03-30 | ガンマリノレン酸含有石ケン |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61225300A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2765482B1 (fr) * | 1997-07-07 | 2000-12-08 | Oreal | Utilisation de l'acide y-linolenique pour prevenir le stress oxydatif |
-
1985
- 1985-03-30 JP JP6766785A patent/JPS61225300A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61225300A (ja) | 1986-10-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69906875T2 (de) | Triglyceride und diese enthaltende Kompositionen | |
US4776984A (en) | Process for the enrichment with Δ6 fatty acids of a mixture of fatty acids | |
DE69609196T3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Materialien mit hohem Gehalt an isomeren von konjugierter Linolsäure | |
CN104186705B (zh) | 基于酶促酸解棕榈酸甘油三酯合成结构脂质的方法 | |
DE3787503T2 (de) | Fette und Öle mit einer verbesserten Verdaulichkeit und Absorptionsfähigkeit. | |
Lo et al. | Physical and chemical properties of randomly interesterified blends of soybean oil and tallow for use as margarine oils | |
EP3208261B1 (en) | Method for preparing glyceride type polyunsaturated fatty acids | |
EP1783200B1 (de) | Strukturierte Lipidgemische mit CLA, omega-3 und/oder 6 Fettsäuren, und mittelkettigen Fettsäuren | |
CA2166421A1 (en) | Flavouring composition | |
US5227403A (en) | Fats and oils having superior digestibility and absorptivity | |
JP2911526B2 (ja) | 乳幼児食品用油脂組成物 | |
JPS58165796A (ja) | 長鎖高度不飽和脂肪酸グリセリドの濃縮法 | |
JPH0751075A (ja) | ドコサヘキサエン酸含有物質の製造方法 | |
DE3854761T2 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreiner ölsäure durch hydrolyse von sonnenblumenkernöl. | |
JPH0362759B2 (ja) | ||
JPS6279732A (ja) | ガンマリノレン酸含有トリグリセリド添加ミルク | |
TW202000034A (zh) | Ala富集的多不飽和脂肪酸組合物 | |
TW201944988A (zh) | Dha富集的多不飽和脂肪酸組合物 | |
JPH08214892A (ja) | 高度不飽和脂肪酸含有部分グリセリドの製造方法 | |
JPS6281310A (ja) | ガンマリノレン酸含有ドリンク剤 | |
JPH0730352B2 (ja) | 酵素による油脂の精製法 | |
DE69809743T2 (de) | An omega-3 ungesättigten fettsäuren angereicherte wachsester, ihre herstellung und verwendung | |
CA2026802A1 (fr) | Procede de production d'un melange de glycerides enrichis en acides gamma linolenique et stearidonique | |
JPS6485040A (en) | Fats and oils for diet | |
TW202000874A (zh) | Dha富集的多不飽和脂肪酸組合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |