JPH03501605A - 痔疾並びにその他の治療用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 痔薬、並びにその他の治療用組成物および方法本発明は、外傷および病巣を治療 するための方法および薬剤に関するものである。さらに本発明は、肛門直腸病も しくは刺戟の症状を治療するための方法および薬剤に関し、特に痔疾を治療する ための方法および薬剤に関するものである。

肛門直腸病は不快な疾患である。痔疾は肛門直腸領域の一般的な病気であって、 内痔および外痔のいずれが一方または両方である。肛門直腸疾患は痒み、焦熱感 、痛み、出血、漏液、突出、炎症、刺戟、膨れなどの腸における一般的な不快感 および変化またはそれらのあらゆる組合せを特徴とする。これらの病気を種々の 成功率で軽減させるべく多くの治療剤が示唆されかつ試験されている。肛門直腸 病は他の動物においては稀れであるが、人間では極めて一般的であり、人間はこ れに免疫性でない。

成人のほぼ大部分な一生の間に何回が肛門直腸症状を受ける。肛門直腸病は、年 間に数えきれない労働力を職場で損失している。

従来、一般に痒み或いは炎症のいずれがを緩和する組成物が開発されているが、 これら両者を減少させ或いは完全に除去するのに成功したものは殆どない。した がって、この種の病気の症状を緩和させまたは治癒するこれら組成物の効果は確 かでない。

痔疾の治療に有効であると開示された規程かの組成物はアラム、キニン硫酸塩お よびアスピリンとベトロリウムゼリーの粉末混合物（米国特許第４，６１３．４ ９８号）；オキシダーゼ酵素の混合物（米国再発行特許第２８．０１１．号）； 潅木セラスツルス・スカンデンス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ　５ｃａｎｄｅｎｓ）の 粉末化された或いは細断された枝もしくは根の混合物（米国特許第３，９３５， ３１０号）；植物ソラヌム・カロリネス（Ｓｏｌａｎｕｍ　ｃａｒｏｌｉｎｅｓ ｅ）のポリグリセリドおよび成熟果実に昇華した硫黄、アンモニウムアラムおよ びテルペンチンを添加した混合物（米国特許第４，１９２，８６６号）を包含す る。周知の他の組成物は市販の売薬を包含する。種々の組成を有するこれら多く の製品の例は、限定はしないがアヌソール、バルネオール、ラナケイン、ヌベル カイナール、製剤Ｈおよびバセリンを包含する。

ＦＤＡは、人間用売薬のための肛門直腸薬品に関する刊行物を出版している。提 案された論文は、フィーデラル・レジスター、第４５巻、第３５５７６頁（１９ ８０年５月２７日）にて公開された。この論文は、ＦＤＡパネルの検討に付され た市販製品に含まれる７５種以上の成分を挙げている。これらの成分は局部麻酔 剤、血管収縮剤、保護剤、刺戟防止剤、収れん剤、傷治癒剤、鎮痛剤、角質溶解 剤およびコリン抑制剤として分類される。

本発明に使用する組成物は、この論文に挙げられていない。

痔疾の治療の問題を解決すべく多くの試みがなされているが、完全に満足しつる 解決策はまだ得られていないことは明らかである。肛門直腸病を緩和しかつ治癒 させるための安全かつ有効な物質および処置につき相当のニーズが存在する。

したがって本発明の目的は、肛門直腸病および刺戟の治療に使用するための製剤 を提供することにある。

本発明の他の目的は、肛門直腸病によって生じ或いはそれに起因する膨れ、炎症 および痛みを減少させる製剤を提供することにある。

さらに本発明の目的は、傷部位における肛門直腸病の症状を抑制しまたは緩和す るための肛門直腸病の症状を処置する方法を提供することにある。

さらに本発明の他の目的は、炎症、刺戟、痒み並びにそれに伴う或いはその結果 生ずる心理的および／または感覚的作用などの肛門直腸病の症状を緩和すること にある。

本発明のさらに他の目的は、損傷した組織（存在する場合）と合体して外傷もし くは病巣に対し保護バリヤを形成する製剤を提供することにある。

さらに本発明の目的は、外傷に対する保護バリヤを形成すると共にたとえば抗生 物質、局部麻酔剤、抗ヒスタミン剤、痘痕防止剤および抗菌剤のような物質に対 するキャリヤとしても作用する製剤を提供することにある。

本発明は、肛門直腸病の症状を治療するに際し、この症状を抑制しまたは緩和す るのに有効な量の安全かつ有効でありかつ活性成分として三糖類ポリサルフェー トーアルミニウム化合物を含む組成物を人体の肛門周辺領域に局部投与すること を特徴とする治療方法を提供する。

さらに本発明は、高酸性の条件または化学療法によって生じたものでない皮膚外 傷もしくは病巣を治療するための組成物および方法を提供する。

本発明の組成物は、たとえばスクラルフェートのような三糖類ポリスルフェート ーアルミニウム化合物を医薬上許容しうるキャリヤと組合せて構成される。典型 的には、この組成物を適宜選択されるキャリヤとしての局部媒体に分散させる。

当業者に知られているように、三糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物の 使用は消化性潰瘍のための認められた医学的治療である。この種の化合物はニッ ク等に係る米国特許第３，４３２，４８９号公報にツタ）に開示されており、参 考にためここに引用する。典型的化合物は蔗糖ポリスルフェート−アルミニウム 化合物、乳糖ポリスルフェート−アルミニウム化合物および麦芽糖ポリスルフェ ート−アルミニウム化合物である。一般に、硫黄およびアルミニウム含有量はそ れぞれ７〜１３％および１１〜２４％の範囲であり、したがって一般に硫黄１原 子当り１〜４個のアルミニウム原子を含有する。

ニックは、経口投与により消化性潰瘍を治療する際のこれら化合物の内服使用を 開示している。三糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物は消化管において 吸収困難である。ヒトにおけるこれらの化合物の投与量は、好ましくは毎日２〜 １２ｇの範囲であると開示され、数回に分けて投与される。好ましくは、各単位 投与物は、キャリヤもしくは賦形薬と組合せて５００〜１０００　ｖｇの化合物 を含有する。

ニックに開示された化合物の１種は蔗糖ポリスルフェート−アルミニウム化合物 であって、メルクインデックス〔ニューシャーシー州、ラーウェー在、メルク・ アンド・カンパニー・インコーポレーション社〕、第１０版（１９８３）　、Ｎ ｏ、８７５５にスクラルフェートとして記載されている。この化合物は、現在、 抗潰瘍剤として市販されている。三糖類ポリスルフェートーアルミニウム錯体を 以下簡略化する目的でスクラルフェートとして記載する。スクラルフェートとし て記載した場合、全ての三糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が本発明 の範囲内に包含されることを意図する。

ニックにより開示されたようにスクラルフェートをシュイス−法により幽門が結 紮されたラットに経口投与した場合、シェイ・ラットの潰瘍の発生が抑制された 。さらに、モルモットにおけるヒスタミン誘発性潰瘍の発生もスクラルフェート の投与により抑制された。

さらに、ニックは胃潰瘍もしくは十二指腸潰瘍を有するヒト患者にスクラルフェ ートを経口投与したことも開示している。患者は全てこの化合物の治癒作用を経 験した。

消化性潰瘍は、粘膜の磨爛を特徴とする病気である。

粘膜は、酸に浸される領域に解剖学上存在する。粘膜が存在する主たる領域は食 道、胃（胃粘膜）および十二指腸（−二腸粘膜）を包含する。

ニックは、ネズミにおける胃液のｐＨが約１．０〜４゜０の範囲であると教示し ている。スクラルフェートは抗酸作用を有することが示された。したがって、ス クラルフェートは高酸性の領域、より詳細には約１．５〜約３゜５の範囲で作用 すると理解される。たとえば抗酸のような酸中和性物質の使用は、スクラルフェ ートと共に投与することが禁じられている。何故なら、この種の物質はスクラル フェートの作用を打ち消しはしないが弱める傾向を有するからである。したがっ て、文献および医学上の慣例は、スクラルフェートの利点が酸性媒体において最 適に得られることを示唆している。

現在、スクラルフェートは消化性潰瘍病の治療においてサイメチシンに匹敵する ことが当業者により認められており〔ボレールス等、アメリカン・ジャーナル中 す−ジエリー１第１４８巻（１９８４）、第８０９〜１２頁〕、短期間で十二指 腸潰瘍および胃潰瘍を治癒させる〔）翫ルター、南アフリカ・メジカル・ジャー ナル、第２３巻（１９８４）、第９９６〜１０００頁〕。

さらに、化学療法もしくは照射線またはその両者を受けた患者の直接的治療結果 として発生した口腔内潰瘍もしくは粘膜症もスクラルフェート懸濁物により成る 程度の成功を収めて治療されている〔ソロモン、セル、第３５１巻、第４５９頁 （１９８６年８月）〕。

これに対し、本発明により処置される外傷、病巣１．炎症などは、高酸性の条件 または化学薬剤に対する反応（化学療法）に関連せず、或いはこれらによって生 じない。

痔疾を含む肛門直腸病は人体の３種の部分、すなわち肛門周辺領域、肛門管およ び直腸に関連する。痔疾の原因はたとえば直立姿勢、遺伝、職業および食餌のよ うな体質的原因、並びに′たとえば便秘、下痢、妊娠、肛門感染、直腸癌、骨盤 腫瘍、心臓欠陥、門脈高血圧、咳、くしゃみ、嘔吐および過労などの偶発的原因 を包含する。

痔疾は血管の異常に大きい或いは症状的な凝集体であって、組織とその上部の粘 膜または肛門直腸領域の皮膚とを支持する。痔疾の他に、本発明により処置され る他の肛門直腸疾患は痔凄および肛門裂癒を包含する。

本質的に、肛門直腸病の症状はｐＨもしくは酸性度により影響を受けない。事実 、肛門直腸領域におけるｐ）１は胃内におけるｐＨとは極めて異なる。人間の胃 におけるｐＨは一般に４．０未満であり、普通は１．０〜約２゜０の範囲である 。胃液の分析値は約１．０〜４．０のｐＨを有するにツタ参照）。肛門直腸領域 におけるｐＨは中性の近く、典型的には約６〜約７の範囲である。直腸のｐ、Ｈ は中性〜塩基性の範囲である。したがって、肛門直腸病は、低ｐＨまたは酸分泌 に関係せず、さらに酸中和剤は肛門直腸病の進行、抑制または組織に影響を与え ない。

したがって、スクラルフェートの投与は肛門直腸病の症状緩和に作用しないこと が予想された。

本発明の治療方法および組成物により緩和される肛門直腸病の症状は痒み、焦熱 感、痛み、炎症、刺戟、膨れ、不快感および出血を含む。さらに痔疾の大きさも 、本発明の組成物で治療すれば、減少させることができる。

本発明の組成物は、上記症状を緩和させるべく肛門直腸領域に局部的に施される 。特定の症状に応じ、投与は、肛門周辺領域または肛門の直ぐ近くを囲む皮膚お よび臀部の一部、肛門管の他の肛門皮膚領域および直腸の粘膜を包含する肛門直 腸領域の任意のまたは全ての領域に行なわれる。

これらの組成物は、症状が緩和されるまで関連領域に局部的に施される。組成物 は、１日当り１回または数回で投与される。この投与は、処理する症状を緩和す るのに必要である日数にわたって継続される。

本発明により投与されるスクラルフェートの量は重要である。特に本発明によれ ば、本発明の組成物は白色スクラルフェートと炎症かつ損傷した領域との可視的 複合体を形成することが認められた。したがって、これら組成物は持続した長期 間の治療を可能にする。

本発明の組成物において、スクラルフェートは約０゜１〜２５％の量で存在する が、０．０１〜０．１％未満の少量で或いは２５％〜５０％を越える多量で存在 させることができる。

単位投与は１回の投与当り０．０１〜１．０ｇの範囲であり、２４時間以内に約 ５ｇを越えない。好ましくは単位投与量は１回の投与当り約０．０５〜０．５ｇ の範囲であるが、この単位投与量は処置される領域の大きさに応じて、より多量 またはより少量に調節することもてきる。

５％のスクラルフエ−トを含有する軟膏を痔疾を有する患者の肛門直腸領域に排 便の直前および直後に局部塗布すれば、患者は直ちに痛みから解放される。さら に、５日後には出血および痔の大きさも減少した。

スクラルフェートを含有する白色軟膏は、排便後においても痔疾に付着すること が観察された。スクラルフェートを含有１．ない同じ軟膏を塗布した場合は、付 着が観察されなかった。したがって、これはスクラルフェートと炎症かつ損傷し た領域との間に複合化が生じたことを肉眼的に示している。予想外に、この複合 体形成は非酸性環境で生じた。

本発明の他の具体例において、スクラルフェートは肛門直腸病の症状を有する患 者に、この肛門直腸病の症状処置に治療上役立つ物質の投与と組合せて投与され る。

スクラルフェートと一緒に投与しうる市販製品の例は、限定はしないが八−カイ ン、アメリカイン、アヌソール、バルネオール、ビコゼン、ブルー・グレー、カ ルモール４、コルテフ・レフタル・イッチ軟膏、ジエテイン、エブネフリカイン 軟膏、ジェントジーワイブス、ヘモリン、ＨＴＯ軟膏、ＨＴＯステンレス、ラナ ケイン、メジコネット、非ステロイドプロクトフォーム、ヌベルカイナール軟膏 、ヌベルカイナール座薬、バゾ、ベリフオーム、ビーダーリン軟膏、ポントカイ ン、製剤Ｈ５製剤Ｈ洗浄パッド、プロクトドン、ランテックス、レフタール・メ ジコーン座薬、レフタール・メジコーン・ランケント、タニカイン軟膏、タニカ イン座薬、ツロルイン・タックスクリームおよび軟膏、タックスバッド、ワセリ ン純粋ペトロリアムゼリー、ワイヤノイド軟膏およびワイヤノイド座薬を包含す る〔フィーデラル・レジスター、第４５巻、第３３５７６頁（１９８０年５月２ ２日）参照〕。

上記製品に処方される主たる薬理剤は局部麻酔剤、血管収縮剤、保護剤、刺戟防 止剤、収れん剤、傷治癒剤、鎮痛剤、角質溶解剤およびコリン抑制剤を包含する 〔フィーデラルφレジスター、第４５巻、第３５５７６頁（１９８０年５月２７ 日）参照〕。任意のまたはこれらの全ての薬剤と組合せてスクラルフェートを投 与することも本発明の範囲内である。好適薬剤は局部麻酔剤、保護剤、血管収縮 剤および傷治癒として知られたものを包含する。

局部麻酔剤は、神経パルスの伝達を防止することにより痛み、焦熱感、痒み、不 快感および刺戟を一時的に緩和させる。局部麻酔剤の例は、限定はしないがペン シカイン、ブラモキシン塩酸塩、ベンジルアルコール、ジブカイン塩酸塩、ジシ クロニン塩酸塩、リドカイン、テトラカインおよびテトラヵイン塩酸塩を包含す る〔フィーデラルｅレジスター、第４５巻、第３５５７６頁（１９８０年５月２ ７日）参照〕。一般に安全かつ有効であると認められているペンシカインおよび プラモキシン塩酸塩が好適である。

保護剤は、物理的バリヤを皮膚上に形成することにより肛門直腸領域の刺戟およ び皮膚層からの水損失を防止するよう作成する。保護剤の吸収は殆どまたは全く 生じない。限定はしないがその例は水酸化アルミニウムゲル、カラミン、ココア 脂、鱈肝油、グリセリン、カオリン、ラノリン、鉱油、鮫肝油、澱粉、白色ペト ロレータム、木材アルコールおよび酸化亜鉛を包含する〔フィーデラル・レジス ター、第４５巻、第３５５７６頁（１９８０年５月２７日）参照〕。

血管収縮剤は、血管における異常に大きい症状的凝集体を縮小させることにより 炎症、刺戟および膨れを減少させるよう作用する。限定はしないがその例はエフ ェドリンおよびエフェドリンを包含する〔フィーデラル・レジスター、第５４巻 、第３５５７６頁（１９８０年５月２７日）参照〕。

非処方の医薬製品において、数種の成分が肛門直腸病の傷治癒または組織修復を 促進するのに有効であると言われる。限定はしないが傷治癒剤の例は皮膚呼吸因 子（ＳＲＦ）　、生酵母細胞誘導体とも言われる醸造用酵母の水溶性抽出物、鱈 肝油、ビタミンＡおよびビタミンＤを包含する〔フィーデラル・レジスター、第 ４５巻、第３５５７６頁（１９８０年５月２７日）参照〕。

スクラルフェートを肛門直腸病の症状を有する患者に、この肛門直腸病を治療す る公知組成物の投与と組合せて投与される別途の組成物として投与することも本 発明の範囲内である。したがって、−具体例においては、スクラルフェートを含 有する組成物を痔薬製品の投与の直前もしくは直後に患者に投与する。他の具体 例においては、２種の組成物の投与を、第２の組成物の投与前に数分間または数 時間が経過するよう改変する。

本発明の他の具体例においては、肛門直腸病の症状を治療する際に使用されるス クラルフェートおよびその他の薬理剤をたとえば傷治癒剤、保護剤、血管収縮剤 もしくは局部麻酔剤または２種以上のこれら薬剤と一緒に同じ組成物で処方する 。

本発明の範囲内である他の特定具体例においては、スクラルフェートを肛門直腸 病の治療につき現存する製品と混合する。たとえばスクラルフェートを製剤Ｈと 混合して本発明の組成物を得る。

スクラルフェートを含有する医薬組成物を肝門直腸以外の外傷もしくは病巣に局 部投与することも本発明の範囲内である。これらの外傷もしくは病巣の特徴は、 局部治療されることが知られた種類のものである。

外傷もしくは病巣は、たとえば菌感染のような感染によって生じたものとするこ とができる。その例は、スポーツ選手の足に生ずる病巣である。さらに、外傷も しくは病巣はたとえば毒物アイビー、毒物オーク、または毒物ウルシによって生 ずるようなアレルギー反応により或いはざ癒を伴なって生ずるような感染または 他症状の悪化によって生ずるものとすることができる。さらに、外傷は切傷、裂 傷または擦傷を生ずる傷部位における物理的外圧によって生ずることもある。

本発明の特定具体例においては、スクラルフェートを含有する組成物の局部投与 を用いてたとえば膝、肘、踵、肩、臀部、径骨などの関節に対する物理的外圧の 結果として局部的に受けた擦傷の治癒を促進する。

本発明の組成物は、傷が治癒するまで関連領域に局部的に施される。これら組成 物は、治癒が生ずるまで１日〜１週間もしくはそれ以上にわたり毎日１回もしく は数回投与される。

本発明の組成物において、スクラルフェートは約０゜１〜２５％の量で存在させ るが、０．０１〜０．１％未満の少量で或いは２５％〜５０％を越える量で存在 させることもできる。

単位投与量は１回の投与当り０．０１〜２．０ｇの範囲であるが、２４時間以内 に約１０ｇを越えない。好ましくは、単位投与量は１回の投与当り約０．０５〜 ０゜５ｇの範囲であるが、この単位投与量は処置する領域の大きさに応じてより 多量またはより少量に調整することもできる。

限定はしないがこの具体例において、野球の際転んで生じた野球選手の膝擦傷を ５％のスクラルフェートを含有する軟膏で処置した。施した白色軟膏は、最初に 施こした２４時間後にも傷領域にまだ観察することができた。

この軟膏を毎日取替えた。２４時間後に癒合が止まり、かつ良好な治癒が３日間 で生じた。

スクラルフェート含有軟膏を肛門直腸症或いはその他の傷にそれぞれ局部塗布し た場合、スクラルフェートは傷に関連する組織と共に可視的複合体を形成するこ とが観察された。したがって、本発明の他の具体例は、他の医薬化合物のための キャリヤ組成物としてスクラルフェートを含有する組成物を使用することである 。スクラルフェートは外傷領域と複合化して、この傷の近くに他の医薬化合物を 保持する。このようにして、たとえば抗生物質、ステロイド、抗菌剤、殺生物剤 、局部麻酔剤もしくはざ瘉防止剤またはその組合せをスクラルフェート含有組成 物として傷または病巣部位に局部的に施し、かつこの傷もしくは病巣領域におけ る組織とスクラルフェートとの複合化作用によって所定位置に保つ。

肛門直腸性もしくは異なる傷の局部治療については、これら組成物は軟膏、クリ ーム、ゲル、ペースト、座薬、パッド、液体、フオームもしくはエアロゾル、或 いは局部投与に適する他の任意の組成物の形態である。

他の面において、本発明の組成物は慣用の物質および成分を含有し、かつ薬理上 許容された組成物に一致させることがきる。

活性成分を混入して満足しうる組成物を与えるキャリヤは、化粧品または医薬品 の局部塗布に一般的に用いられるものである。この種のキャリヤもしくはベヒク ルはローション、軟膏、エアロゾル、水溶液、クリーム（好ましくは、水中油型 ）、粉末混合物、ゲル化スティックなどを包含する。用いるベヒクルもしくはキ ャリヤの物理的性質に応じて、本発明の方法はこの種の組成物を特定種類の用い るキャリヤにしたがい任意適当な方法で局部的に塗布して行うことができる。

本発明による組成物の所望の医薬形態を得るには、各種の添加剤、希釈剤および アジユバントを利用することができる。例としてこれらは香料、精油、表面活性 剤、軟膏型ベース、高級脂肪酸、噴射剤、増粘剤、保温剤、シリコーン型液体お よび固体希釈剤を包含し、これらは当業界で周知されている。

以下、限定はしないが単に例示の目的で本発明をさらに説明する。当業者は本発 明の範囲を逸脱することなく、不利な実験を行わずに、この開示の範囲内におい てあらゆる変更を行ない、比率を変化させ或いは他の改変をなしうろことが了解 されよう。

次の成分を混合することにより軟膏を処方した：成　分　重量％ ステアリン酸　７ セチルアルコール　２ 鉱油　２０ グリセリン　１０ トリエタノールアミン　２ 精製水（有量にする量）　１００ この軟膏に、スクラルフェートを５％の最終濃度となるよう添加した。

次の成分を混合することによりゲル組成物を作成した：成　分　重量％ サムエツト　０．　３ 精製水（有量にする量）　１００ このゲルに、スクラルフェートを５％の最終濃度となるよう添加した。

実施例３ 次の成分を混合することによりクリームを作成した：５％スクラルフェート 充分量の親水性軟膏 実施例４ 次の成分を混合することにより座薬を処方した：成　分　重量％ ポリエチレングリコール　４００　１０ポリエチレングリコール１５００　３０ ポリエチレングリコール６０００　６０この組成物にスクラルフェートを５％の 最終濃度まで添加し、かつ組成物を所望の形状に成形した。

次の成分を混合することにより軟膏を作成した：成　分　重量％ 製剤Ｈ９５ スクラルフエート　５ 実施例６ 次の成分を混合することにより軟膏を処方した；精製水　４８ 実施例７ ５％のスクラルフェートを含有する実施例１の軟膏を、痔疾に対する作用につき スクラルフェートを含まない同じ軟膏と比較した。

患者の全個数は６とした。患者は全て年令５５〜７０才の範囲としかっ外痔を有 していた。症状的に、患者は全て排便の際に痛みと出血とを伴なった。さらに各 患者は、容品に観察しかつ測定するのに充分な大きさの痔を有していた。

３名の患者をスクラルフェートを含まない軟膏で処置し、かつ３名を５％のスク ラルフェ−１・を含有する軟膏で処置した。軟膏を排便の直前および直後に薄い 被覆として肛門周辺領域および肛門管を覆うのに充分な量で塗布した。

５日間にて軟膏だけで処置した３名の患者のうち１名のみが、排便の際に成る程 度の痛みの減少および出血の減少が生ずる点で若干の治癒を認めた。他の２名の 患者は症状の治癒が認められず、かつ３日間後に治癒が認められないため治療の 変更を要求した。

５％スクラルフェートの軟膏で処置した３名の患者は全て排便の際に痛みの減少 もしくは存在なし並びに出血の減少または存在なしを報告した。外痔の寸法がほ ぼ正常状態まで顕著に減少することが肉眼観察された。その結果を下記第１表に 示す。

１　なし　０　０　０ ２　なし　０　０　０ ３　なし　０ ４　あり ５　あり ６　あり （尺度０：治癒なし ＋：若干の減少 ＋＋：顕著な減少 ＋＋＋：症状の完全な存在なし 実施例８ 実施例５の軟膏を、実施例７に記載したのと同じ外痔を有する患者に対し排便前 および排便後に塗布した。排便の際の痛みおよび出血の症状の治癒が得られ、か っ外痔の寸法の減少が肉眼観察された。

実施例９ 実施例６の軟膏を、実施例７に記載したような外痔を有する患者に排便前および 排便後に塗布した。排便の際の痛みおよび出血の症状の治癒が観察され、かつ外 痔の寸法減少が肉眼観察された。

実施例　１０ 野球競技の結果として生じた年令１９〜２１才の３名の成人男子における膝擦傷 を、下記するように実施例１の５％スクラルフェート軟膏で処置した。

傷を洗浄し、かつ５％スクラルフェート軟膏を塗布した。それぞれの場合、翌日 までに融解が止まった。軟膏を毎日取替えた。３日間で良好な治癒が生じた。ス クラルフェートは、１回の塗布後に傷上に２４時間にわたり存在することが認め られた。

上記実施例において、これらの実施例で用いた以外の成分を添加して所望の医薬 効果を達成することもできる。

製品の物理的形態は化粧品業界で知られた任意の形態とすることができる。

本発明の組成物は、処置されている症状に応じて当業者に知られたように毎日１ 回もしくは数回にわたり傷もしくは病巣の部位に局部投与される。

本発明は、製造および使用が比較的簡単な組成物を提供しかつ所望の目的を達成 するのに効果的であることが判明した。

以上、特定の組成物につき説明したが、本発明の思想および範囲内において多く の改変が可能である。

国際調査報告

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. １．ヒトにおける痔疾によって生ずる症状を軽減するのに有効な肛門直腸用の局 部組成物において、医薬上許容しうるキャリヤと前記症状を軽減する量の二糖類 ポリスルフェートーアルミニウム化合物とからなることを特徴とする組成物。
2. ２．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が約０．１〜約２５％の量で 存在する請求の範囲第１項記載の組成物。
3. ３．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が約０．１〜約５％の量で存 在する請求の範囲第１項記載の組成物。
4. ４．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が蔗糖ポリスルフェートーア ルミニウム化合物、乳糖ポリスルフェートーアルミニウム化合物および麦芽糖ポ リスルフェートーアルミニウム化合物よりなる群から選択され、そのＳおよびＡ ｌ含有量がそれぞれ７〜１３％および１１〜２４％である請求の範囲第１項記載 の組成物。
5. ５．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物がスクラルフェートである請 求の範囲第１項記載の組成物。
6. ６．ヒトにおける痔疾によって生ずる症状を軽減させるに際し、医薬上許容しう るキャリヤと有効量の二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物とからなる 直腸肛門用組成物をヒトに局部投与することを特徴とする前記症状の軽減方法。
7. ７．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物を蔗糖ポリスルフェートーア ルミニウム化合物、乳糖ポリスルフェートーアルミニウム化合物および麦芽糖ポ リスルフェートーアルミニウム化合物よりなる群から選択し、そのＳおよびＡｌ 含有量がそれぞれ７〜１３％および１１〜２４％である請求の範囲第６項記載の 方法。
8. ８．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物がスクラルフェートである請 求の範囲第６項記載の方法。
9. ９．肛門直腸用組成物を局部麻酔剤、保護剤および傷治癒剤よりなる群から選択 される化合物と組合せて投与する請求の範囲第１０項記載の方法。
10. １０．肛門直腸病の症状を軽減するのに有効な肛門直腸用組成物において、医薬 上許容しうるキャリヤと症状を軽減する量の二糖類ポリスルフェートーアルミニ ウム化合物と局部麻酔剤、傷治癒剤および保護剤よりなる群から選択される化合 物とからなることを特徴とする肛門直腸用組成物。
11. １１．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が約０．１〜約２５％の量 で存在する請求の範囲第１０項記載の組成物。
12. １２．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が約０．１〜約５％の量で 存在する請求の範囲第１１項記載の組成物。
13. １３．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物が蔗糖ポリスルフェートー アルミニウム化合物、乳糖ポリスルフェートーアルミニウム化合物および麦芽糖 ポリスルフェートーアルミニウム化合物よりなる群から選択され、そのＳおよび Ａｌ含有量がそれぞれ７〜１３％および１１〜２４％である請求の範囲第１１項 記載の組成物。
14. １４．二糖類ポリスルフェートーアルミニウム化合物がスクラルフェートである 請求の範囲第１０項記載の組成物。
15. １５．局部麻酔剤がベンゾカイン、プラモキシン塩酸塩、ベンジルアルコール、 ジブカイン塩酸塩、ダイクロニン塩酸塩、リドカインテトラカインおよびテトラ カイン塩酸塩よりなる群から選択される請求の範囲第１０項記載の組成物。
16. １６．傷治癒剤が皮膚呼吸因子（ＳＲＦ）、生酵母細胞誘導体、鱈肝油、ペルー バルサム、鮫肝油、ビタミンＡおよびビタミンＤよりなる群から選択される請求 の範囲第１０項記載の組成物。
17. １７．保護剤が水酸化アルミニウムゲル、カラミン、ココア脂、鱈肝油、水溶液 におけるグリセリン、カオリン、ラノリン、鉱油、鮫肝油、澱粉、白色ペトロレ ータム、木材アルコールおよび酸化亜鉛よりなる群から選択される請求の範囲第 １０項記載の組成物。
18. １８．医薬上許容しうるキャリヤと有効量の二糖類ポリスルフェートーアルミニ ウム化合物と局部麻酔剤、傷治療剤および保護剤よりなる群から選択される化合 物とからなる肛門直腸用組成物をヒトに局部投与することを特徴とする肛門直腸 病の症状を軽減させる方法。
19. １９．医薬上許容しうるキャリヤと有効量の二糖類ポリスルフェートーアルミニ ウム化合物とからなる組成物を外傷領域に局部投与することを特徴とする皮膚外 傷の治療方法。
20. ２０．組成物を抗生物質、局部麻酔剤、抗ヒスタミン剤、ざ瘡防止剤、殺生物剤 および抗菌剤よりなる群から選択される化合物と組合せて投与する請求の範囲第 １９項記載の方法。