JPH0348952B2 - - Google Patents
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(産業上の利用分野)
本発明は、インクジエツト方式あるいは万年筆
やフエルトペン等の筆記具により、紙、樹脂フイ
ルム等の被記録材に記録を行うための記録液(以
下インクと称する)及びこれを用いたインクジエ
ツト記録方法に関する。 (従来の技術) インクジエツト記録方式は、種々のインク吐出
方式により、インク小滴(droplet)を形成し、
それらの1部若しくは全部を紙等の被記録材に付
着させて記録を行うものであり、このようなイン
クジエツト記録方式に使用するインクとしては、
各種の水溶性の染料または顔料を、水または水と
水溶性有機溶剤からなる液媒体に溶解または分散
させたものが知られ、且つ使用されている。 また、万年筆、フエルトペン、ボールペン等の
筆記具のインクとしても上記と同様なインクが使
用されている。 (発明が解決しようとしている問題点) 上記の如き従来のインクにおいては種々の性能
が要求されるのは当然であるが、なかでも最も要
求される性能は、インクを用いて記録を行つてい
る際、記録を中断した際、更に長期間記録を行わ
れなかつた時における記録装置のノズル、オリフ
イスまたはペン先での目詰まりおよび沈降物の発
生がないという液安定性である。特にインクジエ
ツト方式の中でも、熱エネルギーを用いるインク
ジエツト方式においては、温度変化によつて発熱
ヘツドの表面に異物の沈着が生じ易いためこの問
題は特に重要である。しかしながら、従来のイン
クの場合には、インクの吐出条件、長期保存安定
性、記録時の画像の解明さと濃度、表面張力、電
気的性質等種々の条件を満足させるため幾つかの
添加剤が必要とされ、また使用する染料中にも
種々の不純物が含有されているためにインクジエ
ツト装置のノズルやオリフイスに目詰まりを生じ
たり、加熱ヘツドの表面に沈着物が生じたり、長
期保存中に沈降物が生じる等種々の問題があり、
インクジエツト記録方式の種々の優れた特性にも
拘らず、その普及が急速でない1つの理由となつ
ている。 従つて、本発明の主たる目的は、上述の従来技
術の欠点を解決し、高い染料濃度にも拘らず、使
用時および長期保存時にもノズル、オリフイス等
に目詰まりを生ぜず、また特に熱エネルギーを使
用するインクジエツト装置の発熱ヘツドに沈降物
が生じたりしない安定性に優れたインク及びこれ
を用いたインクジエツト記録方法を提供すること
である。 本発明者は上述の目的を達成すべく鋭意研究の
結果、市販の塗料中には染料以外に多くの不純物
(例えば、分散剤、均染剤等種々の有機物および
無機物)が含有されており、これらの不純物が主
として前述の問題を生じることから、これらの不
純物による種々の影響を研究したところ、ノズ
ル、オリフイスを目詰まりさせたり、インクの貯
蔵中に沈降物を生じたり、特に熱エネルギーを利
用するインクジエツト方式における加熱ヘツド上
に異物が沈着する最大の原因は、インク中に包含
されるマグネシウムイオンであることを見い出し
本発明を完成したものである。 (発明の開示) すなわち、本発明は、インクに熱エネルギーを
作用させて液滴として吐出させるインクジエツト
記録方式に使用するインクにおいて、水溶性染料
を含む液組成物であつて、該液組成物中に含まれ
るマグネシウムの含有量を4ppm以下に調整して
あることを特徴とするインク及び水溶性染料を含
む液組成物であつて、該液組成物中に含まれるマ
グネシウムの含有量を4ppm以下に調整してある
インクに発熱ヘツドを介して熱エネルギーを作用
させ、インクを液滴としてオリフイスから吐出さ
せて記録を行うことを特徴とするインクジエツト
記録方法である。 本発明を更に詳細に説明すると、本発明のイン
クを構成する基本成分それ自体はすでに公知であ
り、染料としては、直接染料、酸性染料、塩基性
染料、反応性染料等に代表される水溶性染料であ
り、特にインクジエツト記録方式のインクとして
好適で、鮮明性、水溶性、安定性、耐光性その他
の要求される性能を満たすものとしては、例え
ば、C.I.ダイレクトブラツク17、19、32、51、
71、108、146;C.I.ダイレクトブルー6、22、
25、71、86、90、106、199;C.I.ダイレクトレツ
ド1、4、17、28、83;C.I.ダイレクトエロー
12、24、26、98;C.I.ダイレクトオレンジ34、
39、44、46、60;C.I.ダイレクトバイオレツト
47、48;C.I.ダイレクトブラウン109;CI.ダイレ
クトグリーン59;C.I.アシツドブラツク2、7、
24、26、31、52、63、112、118;C.I.アシツドブ
ルー9、22、40、59、93、102、104、113、117、
120、167、229、234;C.I.アシツドレツド1、
6、32、35、37、51、52、80、85、87、92、94、
115、180、256、317、315;C.I.アシツドエロー
11、17、23、25、29、42、61、71;C.I.アシツド
オレンジ7、19;C.I.アシツドバイオレツト49;
C.I.ベーシツクブラツク2;C.I.ベーシツクブル
ー1、3、5、7、9、24、25、26、28、29;C.
I.ベーシツクレツド1、2、9、12、13、14、
37;C.I.ベーシツクバイオレツト7、14、27;C.
I.フードブラツク2等が挙げられる。上記の染料
の例は本発明において特に好ましいものであり、
本発明はこれらの染料に限定されるものではな
い。 このような水溶性染料は、従来のインク中にお
いて一般には約0.1〜20重量%を占める割合で使
用されているが、本発明においては、本発明の知
見に基づいて、上記の範囲で使用されることは勿
論であるとともに、従来の使用量以上の使用量で
も、従来のインク組成物以上の液安定性を示し、
且つ沈降物を生じないものである。 本発明のインク組成物に用いる溶媒は水または
水と水溶性有機溶剤との混合溶媒であり、特に好
適なものは水と水溶性有機溶剤と混合溶媒であつ
て、水溶性有機溶剤としてインクの乾燥防止効果
を有する多価アルコールを含有するものである。
また、水としては、種々のイオンを含有する一般
の水でなく、脱イオン水を使用するのが好まし
い。水と混合して使用される水溶性有機溶剤とし
ては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、n−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチル
アルコール、tert−ブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール等の炭素数1〜4アルキルアルコー
ル類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド等のアミド類;アセトン、ジアセトンアルコ
ール等のケトンまたはケトアルコール類;テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール
等のポリアルキレングリコール類;エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、1,2,6−ヘ
キサントリオール、チオジグリコール、ヘキシレ
ングリコール、ジエチレングリコール等のアルキ
レン基が2〜6個の炭素原子を含むアルキレング
リコール類;グリセリン;エチレングリコールメ
チル(またはエチル)エーテル、ジエチレングリ
コールメチル(またはエチル)エーテル、トリエ
チレングリコールモノメチル(またはエチル)エ
ーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテ
ル類;N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジ
メチル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。
これらの多くの水溶性有機溶剤の中でも、ジエチ
レングリコール等の多価アルコール、トリエチレ
ングリコールモノメチル(またはエチル)エーテ
ル等の多価アルコールの低級アルキルエーテルは
好ましいものである。 インク中の上記水溶性有機溶剤の含有量は、一
般にはインクの全重量に対して重量%で0〜95重
量%、好ましくは10〜80重量%、より好ましくは
20〜50重量%の範囲である。 この時の水の含有量は、上記溶剤成分の種類、
その組成或いは所望されるインクの特性に依存し
て広い範囲で決定されるが、インクの全重量に対
して一般に10〜100重量%、好ましくは10〜70重
量%、より好ましくは20〜70重量%の範囲内とさ
れる。 本発明のインク組成物の基本成分については上
述の通りであるが、本発明の主たる特徴は、上記
のインク組成物中に包含されるマグネシウム分の
含有量を4ppm以下とした事である。 本発明者は、インク組成物の安定性について鋭
意研究したところ、従来のインク組成物に使用さ
れている染料は、元来、繊維の染色用に製造され
たものであるため、各種の添加剤例えば界面活性
剤、均染剤を始め、塩化ナトリウム、硫酸ナトリ
ウム、アルカリ土類金属の塩等非常に多くの不純
物を含有しており、これらの不純物がインクジエ
ツト記録および筆記具において種々の問題を生じ
ることは知られており、本発明者もこれらの不純
物を鋭意除去して純度の高い染料とし、これによ
つてインク組成物としたことろ、かなりの程度問
題が解決されるものであつたが、インクジエツト
方式、特に熱エネルギーを使用するインクジエツ
ト方式においては、熱ヘツド上への異物の沈着を
必ずしも十分には防止できなかつた。本発明者は
更に詳細な研究を続けた結果、市販の染料中には
かなりの量のマグネシウムイオンが包含されてお
り、このマグネシウムイオンが熱ヘツド表面にお
ける沈着物の主たる原因であることを知り、本発
明に至つたものである。 以下インク組成物中のマグネシウム含有量の調
整方法を具体的に説明する。 すなわち、先ず、所望濃度の染料水溶液に硫酸
ナトリウムを添加し、染料を塩析する。次に、析
出した沈澱物を瀘取し、これを硫酸ナトリウムの
飽和純水溶液にて洗浄した後、乾燥する。得られ
た乾燥固形物の所定量を、水溶性有機溶剤中に溶
解した後、その水溶液を瀘過して、瀘液を得る。
この場合の水溶性有機溶剤は、硫酸ナトリウムに
対する貧溶媒で、且つ染料に対して良溶媒であれ
ばいかなるものでもよく、溶媒の選択は、処理す
る染料の構造で最適なものを任意に選ぶことがで
きる。通常、アルコール類、グリコール類、グリ
コール・エーテル類を好ましく用いることができ
る。 次いで得られた瀘液に所定量の水を添加して撹
拌後、陽イオン交換樹脂層を通過させる。陽イオ
ン交換樹脂処理を行つた溶液は、適切なPH調整を
した後、7〜10日間静置して、瀘過する。その後
必要に応じて添加剤を加えて、撹拌し、インクが
調製される。そしてインク中のマグネシウム含有
量を原子吸光光度計により、測定してそれが
4ppm以下であるか否かを確認し、使用に供する。 以上述べた処理手順において、最初の塩析処理
は通常の市販染料中に多く含まれる代表的な不純
物である塩化ナトリウムの除去を主たる目的とし
たものであり、次の水溶性有機溶剤による処理
は、染料中の不純物として、もともと含まれてい
た硫酸ナトリウムおよび前記塩析処理で多量に添
加された硫酸ナトリウムの両者を除去する目的で
行われる。引き続き行われる陽イオン交換樹脂に
よる処理、並びに静置処理は、本発明の目的とす
るインク中のマグネシウム含有量を減少させる方
法のひとつを示したものであり、このうち陽イオ
ン交換樹脂処理は、イオン化されたマグネシウム
分の除去、および静置処理は、コロイド状マグネ
シウムの除去に効果を有する。 以上、インク組成物中のマグネシウム含有量を
調整する為の1方法を示したが、調整法はこの方
法に限定されるものでなく、イオン化されたマグ
ネシウムまたはコロイド状のマグネシウム化合物
等を除去できる方法であれば全て有効に利用する
ことができる。例えば、曝気法、凝集剤を用いる
凝集沈澱法、瀘過法、石灰軟質法、電解法等があ
げられる。 不純物としてマグネシウムが混入される源は、
その他使用する水が考えられるが、インク用の水
として蒸留水、イオン交換水またはこれらの併用
等、処理水を用いることでマグネシウムの混入を
避けることができる。最大のマグネシウム混入源
は、使用する染料であり、特に使用する染料が市
販品の場合は、その含有量が非常に多量になる場
合が多く、分析例からみると、染料粉体中に数千
ppmに達するものも知られている。 以上インク中に含有されるマグネシウム分の除
去について主に説明したが、実際上は、マグネシ
ウムの除去とともに、食塩、硫酸ナトリウム等の
種々の無機塩の除去、あるいはカルシウム等の除
去も行うのが一般的である。 本発明のインクの基本構成は以上の通りである
が、その他従来公知の各種の分散剤、界面活性
剤、粘度調整剤、表面張力調整剤等を必要に応じ
て添加することができる。 例えば、ポリビニルアルコール、セルロース
類、水溶性樹脂等の粘度調整剤;カチオン、アニ
オンあるいはノニオン系の各種界面活性剤、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン類等の表
面張力調整剤;緩衝液によるPH調整剤、防カビ剤
等を挙げることができる。 また、記録液を帯電するタイプのインクジエツ
ト記録方法に使用される記録液を調合する為に
は、塩化リチウム、塩化アンモニウム、塩化ナト
リウムの無機塩類等の比抵抗調整剤が添加され
る。尚、熱エネルギーの作用によつて記録液を吐
出させるタイプのインクジエツト方式に適用する
場合には、熱的な物性値(例えば、比熱、熱膨張
係数、熱伝導率等)が調整されることもある。 以上の如くして得られる本発明のインクは、従
来技術の問題点が十分に解決されており、そのま
までインクジエツト方式における記録特性(信号
応答性、液滴形成の安定性、吐出安定性、長時間
の連続記録性、長期間の動作休止後のインク吐出
安定性)、保存安定性、被記録材への定着性、あ
るいは記録画像の耐光性、耐候性等いずれもバラ
ンスのとれた優れたものであり、各種の方式のイ
ンクジエツト記録用のインクあるいは筆記具用の
インクとして有用であり、特に、沈着物の発生を
最も嫌う熱エネルギーを使用するインクジエツト
記録方式のインクとして好適である。 次に、実施例を挙げて本発明を更にに説明す
る。尚、文中部または%とあるのは重量基準であ
る。 実施例 1 「インクの調整」 市販染料;「ダイレクトアアーストイエローR」
(住友化学工業社製)の飽和水溶液を作成し、次
いで該水溶液中に硫酸ナトリウムを添加し、撹拌
を行い染料を塩析した。析出物を瀘取しこれを硫
酸ナトリウムの飽和純水溶液にて洗浄し乾燥し
た。得られるインク中の染料濃度が3%になるよ
うに所定量の前記乾燥固形物を計量し、これをエ
チレングリコールとN−メチル−2−ピロリドン
の3対1混合液中に溶解した。次にこの水溶液を
平均孔径1ミクロンのテフロン・フイルターにて
加圧瀘過し、瀘液の40部に60部の水を加えて撹拌
してインクとした。次いで前記インクを住友化学
工業(株)製陽イオン交換樹脂「C−464」の層を通
過させた。その後、通過液を0.1N苛性ソーダ水
溶液によりPH9.8に調整し、10日間プラスツチク
容器中に静置した。再度1ミクロンのテフロンフ
イルターにて、加圧瀘過し、本発明のインクとし
た。このインク中のマグネシウム分を原子吸光光
度計にて測定したところ、3.8ppmであつた。 このインクを用いて、記録ヘツド内のインクに
熱エネルギーを与えて液滴を発生させ、記録を行
なうオンデマンドタイプのマルチヘツド(吐出オ
リフイス径35ミクロン、発熱抵抗体 抵抗値、
150オーム、駆動電圧30ボルト、周波数2KHz)を
有する記録装置により、以下のT1〜T5の検討を
行なつたところ、いずれにおいても良好な結果を
得た。 (T1)長期安定性;インクをプラスチツクフ
イルムの袋に密閉し、−30℃と60℃で6カ月間保
存した後でも不溶分の析出は認められず、液の物
性や色調にも変化がなかつた。 (T2)吐出安定性;室温、5℃、40℃の雰囲
気中でそれぞれ24時間の連続吐出を行つたが、い
ずれの条件でも終始安定した高品質の記録が行え
た。 (T3)吐出応答性;2秒間の間けつ吐出と2
カ月間放置後の吐出について調べたが、いずれの
場合のもオリフイス先端での目詰りがなく、安定
で均一に記録された。 (T4)記録画像の品質;後記第1表に列記の
被記録材に記録された画像は濃度が高く鮮明であ
つた。室内光に6カ月さらした後の濃度の低下率
は1%以上であつた。 (T5)各種被記録材に対する定着性;後記第
1表の被記録材に印字15秒後、印字部を指でこす
り画像ずれ・ニジミの有無を判定した、いずれも
画像ずれ・ニジミ等がなく優れた定着性を示し
た。 実施例 2〜5 実施例1と同様の方法により後記第2表の市販
染料を用いてインクを調製し、各々について実施
例1と同様にT1〜T5の検討を行つた。これらは
いずれも実施例1と同様に優れた結果を示した。 実施例 6 イエローインクとして実施例2のインク、マゼ
ンタインクとして実施例3のインク、シアンイン
クとして実施例4のインク、ブラツクインクとし
て実施例5のインクを夫々用いてピエゾ振動子に
よつてインクを吐出させるオンデマンド型記録ヘ
ツド(吐出オリフイス径、50ミクロン、ピエゾ振
動子駆動電圧60ボルト、周波数4KHz)を有する
記録装置によつて、実施例1と同様にT1〜T5の
検討を行つた。これらはいずれもまた優れた結果
を示した。 実施例 7 イエローインクとして実施例2のインク、マゼ
ンタインクとして実施例3のインク、シアンイン
クとして実施例4のインク、ブラツクインクとし
て実施例5のインクを夫々用いて実施例2〜5に
おいて利用したものと同様のインクジエツト記録
装置にてフルカラーの写真を再現した。得られた
画像は各色が極めて鮮明で色再現も良好であつ
た。 実施例 8 実施例2〜5において調製した各色インクを個
別にフエルトペンに充填し、夫々キヤツプを外し
て10日間放置した後、紙に筆記したところ、イン
クのカスレもなく、スムースに筆記することがで
きた。 比較例 実施例1に示した染料「ダイレクトフアースト
イエローR」の飽和水溶液を作成し、次いで該水
溶液中に硫酸ナトリウムを添加し、撹拌を行い、
染料を塩析した。次に析出物を瀘取し、これを硫
酸ナトリウムの純水溶液にて洗浄し、乾燥した。
得られるインク中の染料濃度が3%になるように
所定量の前記乾燥固形物を秤量し、これをエチレ
ングリコールとN−メチル−2−ピロドリンの3
対1混合液中に溶解した。次にこの溶液を平均孔
径;1ミクロンのテフロン・フイルターにて加圧
瀘過し、瀘液の40%に水60%を加えて撹拌して試
料インクとした。 このインク中のマグネシウム含有量を原子吸光
光度計にて測定すると、6.1ppmであつた。この
インクについて実施例1と同様にT1〜T5の検討
を行つたところ、インク保存1カ月でインク中に
不溶分の析出が認められた。また、(T2)におい
ては、しばしばインクの不吐出がみられ、駆動電
圧の変更(電圧up)を強いられた。発熱ヘツド
の表面を顕微鏡で観察すると、褐色の沈澱物が付
着しているのがみられた。 (T3)においては、1カ月放置後にはオリフ
イスが目詰まりして、インクの吐出が不安定であ
るのが認められた。更に、当染料については前述
の処理工程に、陽イオン交換樹脂による処理のみ
を加えて処理したインク、また、同様に前述の処
理工程に静電処理のみを加えて処理したインクを
作成し、含まれるマグネシウム含有量を測定した
ところ、前者からは4.8ppm、後者からは5.1ppm
の価を得た。これらについても同様に、T1〜T5
のテストを行つたところ、全くこれらの追加処理
をしないものに比して、その改善が認められる
が、実用的な面で十分な性能とは言えなかつた。
やフエルトペン等の筆記具により、紙、樹脂フイ
ルム等の被記録材に記録を行うための記録液(以
下インクと称する)及びこれを用いたインクジエ
ツト記録方法に関する。 (従来の技術) インクジエツト記録方式は、種々のインク吐出
方式により、インク小滴(droplet)を形成し、
それらの1部若しくは全部を紙等の被記録材に付
着させて記録を行うものであり、このようなイン
クジエツト記録方式に使用するインクとしては、
各種の水溶性の染料または顔料を、水または水と
水溶性有機溶剤からなる液媒体に溶解または分散
させたものが知られ、且つ使用されている。 また、万年筆、フエルトペン、ボールペン等の
筆記具のインクとしても上記と同様なインクが使
用されている。 (発明が解決しようとしている問題点) 上記の如き従来のインクにおいては種々の性能
が要求されるのは当然であるが、なかでも最も要
求される性能は、インクを用いて記録を行つてい
る際、記録を中断した際、更に長期間記録を行わ
れなかつた時における記録装置のノズル、オリフ
イスまたはペン先での目詰まりおよび沈降物の発
生がないという液安定性である。特にインクジエ
ツト方式の中でも、熱エネルギーを用いるインク
ジエツト方式においては、温度変化によつて発熱
ヘツドの表面に異物の沈着が生じ易いためこの問
題は特に重要である。しかしながら、従来のイン
クの場合には、インクの吐出条件、長期保存安定
性、記録時の画像の解明さと濃度、表面張力、電
気的性質等種々の条件を満足させるため幾つかの
添加剤が必要とされ、また使用する染料中にも
種々の不純物が含有されているためにインクジエ
ツト装置のノズルやオリフイスに目詰まりを生じ
たり、加熱ヘツドの表面に沈着物が生じたり、長
期保存中に沈降物が生じる等種々の問題があり、
インクジエツト記録方式の種々の優れた特性にも
拘らず、その普及が急速でない1つの理由となつ
ている。 従つて、本発明の主たる目的は、上述の従来技
術の欠点を解決し、高い染料濃度にも拘らず、使
用時および長期保存時にもノズル、オリフイス等
に目詰まりを生ぜず、また特に熱エネルギーを使
用するインクジエツト装置の発熱ヘツドに沈降物
が生じたりしない安定性に優れたインク及びこれ
を用いたインクジエツト記録方法を提供すること
である。 本発明者は上述の目的を達成すべく鋭意研究の
結果、市販の塗料中には染料以外に多くの不純物
(例えば、分散剤、均染剤等種々の有機物および
無機物)が含有されており、これらの不純物が主
として前述の問題を生じることから、これらの不
純物による種々の影響を研究したところ、ノズ
ル、オリフイスを目詰まりさせたり、インクの貯
蔵中に沈降物を生じたり、特に熱エネルギーを利
用するインクジエツト方式における加熱ヘツド上
に異物が沈着する最大の原因は、インク中に包含
されるマグネシウムイオンであることを見い出し
本発明を完成したものである。 (発明の開示) すなわち、本発明は、インクに熱エネルギーを
作用させて液滴として吐出させるインクジエツト
記録方式に使用するインクにおいて、水溶性染料
を含む液組成物であつて、該液組成物中に含まれ
るマグネシウムの含有量を4ppm以下に調整して
あることを特徴とするインク及び水溶性染料を含
む液組成物であつて、該液組成物中に含まれるマ
グネシウムの含有量を4ppm以下に調整してある
インクに発熱ヘツドを介して熱エネルギーを作用
させ、インクを液滴としてオリフイスから吐出さ
せて記録を行うことを特徴とするインクジエツト
記録方法である。 本発明を更に詳細に説明すると、本発明のイン
クを構成する基本成分それ自体はすでに公知であ
り、染料としては、直接染料、酸性染料、塩基性
染料、反応性染料等に代表される水溶性染料であ
り、特にインクジエツト記録方式のインクとして
好適で、鮮明性、水溶性、安定性、耐光性その他
の要求される性能を満たすものとしては、例え
ば、C.I.ダイレクトブラツク17、19、32、51、
71、108、146;C.I.ダイレクトブルー6、22、
25、71、86、90、106、199;C.I.ダイレクトレツ
ド1、4、17、28、83;C.I.ダイレクトエロー
12、24、26、98;C.I.ダイレクトオレンジ34、
39、44、46、60;C.I.ダイレクトバイオレツト
47、48;C.I.ダイレクトブラウン109;CI.ダイレ
クトグリーン59;C.I.アシツドブラツク2、7、
24、26、31、52、63、112、118;C.I.アシツドブ
ルー9、22、40、59、93、102、104、113、117、
120、167、229、234;C.I.アシツドレツド1、
6、32、35、37、51、52、80、85、87、92、94、
115、180、256、317、315;C.I.アシツドエロー
11、17、23、25、29、42、61、71;C.I.アシツド
オレンジ7、19;C.I.アシツドバイオレツト49;
C.I.ベーシツクブラツク2;C.I.ベーシツクブル
ー1、3、5、7、9、24、25、26、28、29;C.
I.ベーシツクレツド1、2、9、12、13、14、
37;C.I.ベーシツクバイオレツト7、14、27;C.
I.フードブラツク2等が挙げられる。上記の染料
の例は本発明において特に好ましいものであり、
本発明はこれらの染料に限定されるものではな
い。 このような水溶性染料は、従来のインク中にお
いて一般には約0.1〜20重量%を占める割合で使
用されているが、本発明においては、本発明の知
見に基づいて、上記の範囲で使用されることは勿
論であるとともに、従来の使用量以上の使用量で
も、従来のインク組成物以上の液安定性を示し、
且つ沈降物を生じないものである。 本発明のインク組成物に用いる溶媒は水または
水と水溶性有機溶剤との混合溶媒であり、特に好
適なものは水と水溶性有機溶剤と混合溶媒であつ
て、水溶性有機溶剤としてインクの乾燥防止効果
を有する多価アルコールを含有するものである。
また、水としては、種々のイオンを含有する一般
の水でなく、脱イオン水を使用するのが好まし
い。水と混合して使用される水溶性有機溶剤とし
ては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、n−プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチル
アルコール、tert−ブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール等の炭素数1〜4アルキルアルコー
ル類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド等のアミド類;アセトン、ジアセトンアルコ
ール等のケトンまたはケトアルコール類;テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール
等のポリアルキレングリコール類;エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、1,2,6−ヘ
キサントリオール、チオジグリコール、ヘキシレ
ングリコール、ジエチレングリコール等のアルキ
レン基が2〜6個の炭素原子を含むアルキレング
リコール類;グリセリン;エチレングリコールメ
チル(またはエチル)エーテル、ジエチレングリ
コールメチル(またはエチル)エーテル、トリエ
チレングリコールモノメチル(またはエチル)エ
ーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテ
ル類;N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジ
メチル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。
これらの多くの水溶性有機溶剤の中でも、ジエチ
レングリコール等の多価アルコール、トリエチレ
ングリコールモノメチル(またはエチル)エーテ
ル等の多価アルコールの低級アルキルエーテルは
好ましいものである。 インク中の上記水溶性有機溶剤の含有量は、一
般にはインクの全重量に対して重量%で0〜95重
量%、好ましくは10〜80重量%、より好ましくは
20〜50重量%の範囲である。 この時の水の含有量は、上記溶剤成分の種類、
その組成或いは所望されるインクの特性に依存し
て広い範囲で決定されるが、インクの全重量に対
して一般に10〜100重量%、好ましくは10〜70重
量%、より好ましくは20〜70重量%の範囲内とさ
れる。 本発明のインク組成物の基本成分については上
述の通りであるが、本発明の主たる特徴は、上記
のインク組成物中に包含されるマグネシウム分の
含有量を4ppm以下とした事である。 本発明者は、インク組成物の安定性について鋭
意研究したところ、従来のインク組成物に使用さ
れている染料は、元来、繊維の染色用に製造され
たものであるため、各種の添加剤例えば界面活性
剤、均染剤を始め、塩化ナトリウム、硫酸ナトリ
ウム、アルカリ土類金属の塩等非常に多くの不純
物を含有しており、これらの不純物がインクジエ
ツト記録および筆記具において種々の問題を生じ
ることは知られており、本発明者もこれらの不純
物を鋭意除去して純度の高い染料とし、これによ
つてインク組成物としたことろ、かなりの程度問
題が解決されるものであつたが、インクジエツト
方式、特に熱エネルギーを使用するインクジエツ
ト方式においては、熱ヘツド上への異物の沈着を
必ずしも十分には防止できなかつた。本発明者は
更に詳細な研究を続けた結果、市販の染料中には
かなりの量のマグネシウムイオンが包含されてお
り、このマグネシウムイオンが熱ヘツド表面にお
ける沈着物の主たる原因であることを知り、本発
明に至つたものである。 以下インク組成物中のマグネシウム含有量の調
整方法を具体的に説明する。 すなわち、先ず、所望濃度の染料水溶液に硫酸
ナトリウムを添加し、染料を塩析する。次に、析
出した沈澱物を瀘取し、これを硫酸ナトリウムの
飽和純水溶液にて洗浄した後、乾燥する。得られ
た乾燥固形物の所定量を、水溶性有機溶剤中に溶
解した後、その水溶液を瀘過して、瀘液を得る。
この場合の水溶性有機溶剤は、硫酸ナトリウムに
対する貧溶媒で、且つ染料に対して良溶媒であれ
ばいかなるものでもよく、溶媒の選択は、処理す
る染料の構造で最適なものを任意に選ぶことがで
きる。通常、アルコール類、グリコール類、グリ
コール・エーテル類を好ましく用いることができ
る。 次いで得られた瀘液に所定量の水を添加して撹
拌後、陽イオン交換樹脂層を通過させる。陽イオ
ン交換樹脂処理を行つた溶液は、適切なPH調整を
した後、7〜10日間静置して、瀘過する。その後
必要に応じて添加剤を加えて、撹拌し、インクが
調製される。そしてインク中のマグネシウム含有
量を原子吸光光度計により、測定してそれが
4ppm以下であるか否かを確認し、使用に供する。 以上述べた処理手順において、最初の塩析処理
は通常の市販染料中に多く含まれる代表的な不純
物である塩化ナトリウムの除去を主たる目的とし
たものであり、次の水溶性有機溶剤による処理
は、染料中の不純物として、もともと含まれてい
た硫酸ナトリウムおよび前記塩析処理で多量に添
加された硫酸ナトリウムの両者を除去する目的で
行われる。引き続き行われる陽イオン交換樹脂に
よる処理、並びに静置処理は、本発明の目的とす
るインク中のマグネシウム含有量を減少させる方
法のひとつを示したものであり、このうち陽イオ
ン交換樹脂処理は、イオン化されたマグネシウム
分の除去、および静置処理は、コロイド状マグネ
シウムの除去に効果を有する。 以上、インク組成物中のマグネシウム含有量を
調整する為の1方法を示したが、調整法はこの方
法に限定されるものでなく、イオン化されたマグ
ネシウムまたはコロイド状のマグネシウム化合物
等を除去できる方法であれば全て有効に利用する
ことができる。例えば、曝気法、凝集剤を用いる
凝集沈澱法、瀘過法、石灰軟質法、電解法等があ
げられる。 不純物としてマグネシウムが混入される源は、
その他使用する水が考えられるが、インク用の水
として蒸留水、イオン交換水またはこれらの併用
等、処理水を用いることでマグネシウムの混入を
避けることができる。最大のマグネシウム混入源
は、使用する染料であり、特に使用する染料が市
販品の場合は、その含有量が非常に多量になる場
合が多く、分析例からみると、染料粉体中に数千
ppmに達するものも知られている。 以上インク中に含有されるマグネシウム分の除
去について主に説明したが、実際上は、マグネシ
ウムの除去とともに、食塩、硫酸ナトリウム等の
種々の無機塩の除去、あるいはカルシウム等の除
去も行うのが一般的である。 本発明のインクの基本構成は以上の通りである
が、その他従来公知の各種の分散剤、界面活性
剤、粘度調整剤、表面張力調整剤等を必要に応じ
て添加することができる。 例えば、ポリビニルアルコール、セルロース
類、水溶性樹脂等の粘度調整剤;カチオン、アニ
オンあるいはノニオン系の各種界面活性剤、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン類等の表
面張力調整剤;緩衝液によるPH調整剤、防カビ剤
等を挙げることができる。 また、記録液を帯電するタイプのインクジエツ
ト記録方法に使用される記録液を調合する為に
は、塩化リチウム、塩化アンモニウム、塩化ナト
リウムの無機塩類等の比抵抗調整剤が添加され
る。尚、熱エネルギーの作用によつて記録液を吐
出させるタイプのインクジエツト方式に適用する
場合には、熱的な物性値(例えば、比熱、熱膨張
係数、熱伝導率等)が調整されることもある。 以上の如くして得られる本発明のインクは、従
来技術の問題点が十分に解決されており、そのま
までインクジエツト方式における記録特性(信号
応答性、液滴形成の安定性、吐出安定性、長時間
の連続記録性、長期間の動作休止後のインク吐出
安定性)、保存安定性、被記録材への定着性、あ
るいは記録画像の耐光性、耐候性等いずれもバラ
ンスのとれた優れたものであり、各種の方式のイ
ンクジエツト記録用のインクあるいは筆記具用の
インクとして有用であり、特に、沈着物の発生を
最も嫌う熱エネルギーを使用するインクジエツト
記録方式のインクとして好適である。 次に、実施例を挙げて本発明を更にに説明す
る。尚、文中部または%とあるのは重量基準であ
る。 実施例 1 「インクの調整」 市販染料;「ダイレクトアアーストイエローR」
(住友化学工業社製)の飽和水溶液を作成し、次
いで該水溶液中に硫酸ナトリウムを添加し、撹拌
を行い染料を塩析した。析出物を瀘取しこれを硫
酸ナトリウムの飽和純水溶液にて洗浄し乾燥し
た。得られるインク中の染料濃度が3%になるよ
うに所定量の前記乾燥固形物を計量し、これをエ
チレングリコールとN−メチル−2−ピロリドン
の3対1混合液中に溶解した。次にこの水溶液を
平均孔径1ミクロンのテフロン・フイルターにて
加圧瀘過し、瀘液の40部に60部の水を加えて撹拌
してインクとした。次いで前記インクを住友化学
工業(株)製陽イオン交換樹脂「C−464」の層を通
過させた。その後、通過液を0.1N苛性ソーダ水
溶液によりPH9.8に調整し、10日間プラスツチク
容器中に静置した。再度1ミクロンのテフロンフ
イルターにて、加圧瀘過し、本発明のインクとし
た。このインク中のマグネシウム分を原子吸光光
度計にて測定したところ、3.8ppmであつた。 このインクを用いて、記録ヘツド内のインクに
熱エネルギーを与えて液滴を発生させ、記録を行
なうオンデマンドタイプのマルチヘツド(吐出オ
リフイス径35ミクロン、発熱抵抗体 抵抗値、
150オーム、駆動電圧30ボルト、周波数2KHz)を
有する記録装置により、以下のT1〜T5の検討を
行なつたところ、いずれにおいても良好な結果を
得た。 (T1)長期安定性;インクをプラスチツクフ
イルムの袋に密閉し、−30℃と60℃で6カ月間保
存した後でも不溶分の析出は認められず、液の物
性や色調にも変化がなかつた。 (T2)吐出安定性;室温、5℃、40℃の雰囲
気中でそれぞれ24時間の連続吐出を行つたが、い
ずれの条件でも終始安定した高品質の記録が行え
た。 (T3)吐出応答性;2秒間の間けつ吐出と2
カ月間放置後の吐出について調べたが、いずれの
場合のもオリフイス先端での目詰りがなく、安定
で均一に記録された。 (T4)記録画像の品質;後記第1表に列記の
被記録材に記録された画像は濃度が高く鮮明であ
つた。室内光に6カ月さらした後の濃度の低下率
は1%以上であつた。 (T5)各種被記録材に対する定着性;後記第
1表の被記録材に印字15秒後、印字部を指でこす
り画像ずれ・ニジミの有無を判定した、いずれも
画像ずれ・ニジミ等がなく優れた定着性を示し
た。 実施例 2〜5 実施例1と同様の方法により後記第2表の市販
染料を用いてインクを調製し、各々について実施
例1と同様にT1〜T5の検討を行つた。これらは
いずれも実施例1と同様に優れた結果を示した。 実施例 6 イエローインクとして実施例2のインク、マゼ
ンタインクとして実施例3のインク、シアンイン
クとして実施例4のインク、ブラツクインクとし
て実施例5のインクを夫々用いてピエゾ振動子に
よつてインクを吐出させるオンデマンド型記録ヘ
ツド(吐出オリフイス径、50ミクロン、ピエゾ振
動子駆動電圧60ボルト、周波数4KHz)を有する
記録装置によつて、実施例1と同様にT1〜T5の
検討を行つた。これらはいずれもまた優れた結果
を示した。 実施例 7 イエローインクとして実施例2のインク、マゼ
ンタインクとして実施例3のインク、シアンイン
クとして実施例4のインク、ブラツクインクとし
て実施例5のインクを夫々用いて実施例2〜5に
おいて利用したものと同様のインクジエツト記録
装置にてフルカラーの写真を再現した。得られた
画像は各色が極めて鮮明で色再現も良好であつ
た。 実施例 8 実施例2〜5において調製した各色インクを個
別にフエルトペンに充填し、夫々キヤツプを外し
て10日間放置した後、紙に筆記したところ、イン
クのカスレもなく、スムースに筆記することがで
きた。 比較例 実施例1に示した染料「ダイレクトフアースト
イエローR」の飽和水溶液を作成し、次いで該水
溶液中に硫酸ナトリウムを添加し、撹拌を行い、
染料を塩析した。次に析出物を瀘取し、これを硫
酸ナトリウムの純水溶液にて洗浄し、乾燥した。
得られるインク中の染料濃度が3%になるように
所定量の前記乾燥固形物を秤量し、これをエチレ
ングリコールとN−メチル−2−ピロドリンの3
対1混合液中に溶解した。次にこの溶液を平均孔
径;1ミクロンのテフロン・フイルターにて加圧
瀘過し、瀘液の40%に水60%を加えて撹拌して試
料インクとした。 このインク中のマグネシウム含有量を原子吸光
光度計にて測定すると、6.1ppmであつた。この
インクについて実施例1と同様にT1〜T5の検討
を行つたところ、インク保存1カ月でインク中に
不溶分の析出が認められた。また、(T2)におい
ては、しばしばインクの不吐出がみられ、駆動電
圧の変更(電圧up)を強いられた。発熱ヘツド
の表面を顕微鏡で観察すると、褐色の沈澱物が付
着しているのがみられた。 (T3)においては、1カ月放置後にはオリフ
イスが目詰まりして、インクの吐出が不安定であ
るのが認められた。更に、当染料については前述
の処理工程に、陽イオン交換樹脂による処理のみ
を加えて処理したインク、また、同様に前述の処
理工程に静電処理のみを加えて処理したインクを
作成し、含まれるマグネシウム含有量を測定した
ところ、前者からは4.8ppm、後者からは5.1ppm
の価を得た。これらについても同様に、T1〜T5
のテストを行つたところ、全くこれらの追加処理
をしないものに比して、その改善が認められる
が、実用的な面で十分な性能とは言えなかつた。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 記録液に熱エネルギーを作用させて液滴とし
て吐出させるインクジエツト記録方式に使用する
記録液において、水溶性染料を含む液組成物であ
つて、該液組成物中に含まれるマグネシウムの含
有量を4ppm以下に調整してあることを特徴とす
る記録液。 2 水溶性染料を含む液組成物であつて、該液組
成物中に含まれるマグネシウムの含有量を4ppm
以下に調整してある記録液に発熱ヘツドを介して
熱エネルギーを作用させ、記録液を液滴としてオ
リフイスから吐出させて記録を行うことを特徴と
するインクジエツト記録方法。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59234205A JPS61113670A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
US06/795,417 US4732613A (en) | 1984-11-08 | 1985-11-06 | Recording liquid |
GB08527498A GB2168070B (en) | 1984-11-08 | 1985-11-07 | Recording liquid |
DE19853539542 DE3539542A1 (de) | 1984-11-08 | 1985-11-07 | Aufzeichnungsfluessigkeit |
HK676/91A HK67691A (en) | 1984-11-08 | 1991-08-29 | Recording liquid |
SG860/91A SG86091G (en) | 1984-11-08 | 1991-10-16 | Recording liquid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59234205A JPS61113670A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61113670A JPS61113670A (ja) | 1986-05-31 |
JPH0348952B2 true JPH0348952B2 (ja) | 1991-07-26 |
Family
ID=16967338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59234205A Granted JPS61113670A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 記録液及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61113670A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3969056B2 (ja) * | 2001-10-26 | 2007-08-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | インクジェット用顔料インクとそれを用いたインクジェットカートリッジ、インクジェット画像記録方法及びインクジェット記録画像 |
US7984566B2 (en) * | 2003-10-27 | 2011-07-26 | Staples Wesley A | System and method employing turbofan jet engine for drying bulk materials |
-
1984
- 1984-11-08 JP JP59234205A patent/JPS61113670A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61113670A (ja) | 1986-05-31 |
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---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |