JPH0341042A - イソプロピルエーテルの製造方法 - Google Patents
イソプロピルエーテルの製造方法Info
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- JPH0341042A JPH0341042A JP1175501A JP17550189A JPH0341042A JP H0341042 A JPH0341042 A JP H0341042A JP 1175501 A JP1175501 A JP 1175501A JP 17550189 A JP17550189 A JP 17550189A JP H0341042 A JPH0341042 A JP H0341042A
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- isopropyl ether
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- isopropyl
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Links
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- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
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- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は抽出溶剤等に使用されるイソプロピルエーテル
をイソプロピルアルコールから製造する方法に関するも
のである。
をイソプロピルアルコールから製造する方法に関するも
のである。
イソプロピルアルコールからアルミニウムイオンで置換
したモンモリロナイトを触媒としてイソプロピルエーテ
ルを製造する方法としては、例えばＪ、Ｃｈｅｍ、３ｏ
ｃ、１９Ｆ！１（９）４２７〜Ｂに記載されており２０
ｔ） ’Ｃ１４時間の反応時間で転化率７１％ 、選択
率３０χ、収率２１χが得られている。
したモンモリロナイトを触媒としてイソプロピルエーテ
ルを製造する方法としては、例えばＪ、Ｃｈｅｍ、３ｏ
ｃ、１９Ｆ！１（９）４２７〜Ｂに記載されており２０
ｔ） ’Ｃ１４時間の反応時間で転化率７１％ 、選択
率３０χ、収率２１χが得られている。
しかしながら、このような低い選択率では工業的にイソ
プロピルエーテルを製造する場合、経済的に成立たない
ことは明らかである。
プロピルエーテルを製造する場合、経済的に成立たない
ことは明らかである。
本発明者等はイソプロピルアルコールを原料として、ア
ルミニウムイオンで置換したモンモリロナイトを触媒と
してイソプロピルエーテルを製造するに当たり高い選択
率を得るたの方法を鋭意検討した結果、反応温度、反応
圧力、接触時間を最適化することによって、経済的にイ
ソプロピルエーテルを製造出来ることを見出し、本発明
を完成させた。
ルミニウムイオンで置換したモンモリロナイトを触媒と
してイソプロピルエーテルを製造するに当たり高い選択
率を得るたの方法を鋭意検討した結果、反応温度、反応
圧力、接触時間を最適化することによって、経済的にイ
ソプロピルエーテルを製造出来ることを見出し、本発明
を完成させた。
即ち、本発明のイソプロピルエーテルの製造方法はアル
ミニウムイオンで１換したモンモリロナイトを触媒とし
て、イソプロピルアルコールを温度１３０〜１９０℃、
圧力２０〜８０ｋｇ／ｃｍ２Ｇで接触時間１０分間〜４
時間以下で反応させることを特徴とするものである。
ミニウムイオンで１換したモンモリロナイトを触媒とし
て、イソプロピルアルコールを温度１３０〜１９０℃、
圧力２０〜８０ｋｇ／ｃｍ２Ｇで接触時間１０分間〜４
時間以下で反応させることを特徴とするものである。
ここでアル衾ニウムイオンで置換したモンモリロナイト
は酸性白土を塩化アルミ水溶液に含浸後、充分に水洗し
、濾別し、乾燥したものを坑底することによって得られ
るものが使用される。
は酸性白土を塩化アルミ水溶液に含浸後、充分に水洗し
、濾別し、乾燥したものを坑底することによって得られ
るものが使用される。
反応温度を１３０°Ｃ以下にすると、イソプロピルアル
コールの転化率が低くなり、未反応イソプロピルアルコ
ールが多くなるため触媒当たりのイソプロピルエーテル
の取得率が下がり、未反応のイソプロピルアルコールの
回収費用が嵩むため経済的でなくなる、また１９０″Ｃ
以上ではイソプロピルエーテルの選択率が低下し所期の
結果が得られない、圧力は高い方が選択率が高くなるが
３０ｋｇ／ｃ４Ｇ以下ではイソプロピルエーテルの選択
率が低く、８０ｋｇ／ｃｍ２Ｇ以上にしても選択率の効
果的な向上は認められない。
コールの転化率が低くなり、未反応イソプロピルアルコ
ールが多くなるため触媒当たりのイソプロピルエーテル
の取得率が下がり、未反応のイソプロピルアルコールの
回収費用が嵩むため経済的でなくなる、また１９０″Ｃ
以上ではイソプロピルエーテルの選択率が低下し所期の
結果が得られない、圧力は高い方が選択率が高くなるが
３０ｋｇ／ｃ４Ｇ以下ではイソプロピルエーテルの選択
率が低く、８０ｋｇ／ｃｍ２Ｇ以上にしても選択率の効
果的な向上は認められない。
接触時間は１０分間より短いとイソプロピルアルコール
の転化率が低く、４時間以上ではイソプロピルエーテル
の選択率が低下し効果的でなくなる。
の転化率が低く、４時間以上ではイソプロピルエーテル
の選択率が低下し効果的でなくなる。
以下本発明を実施例により更に詳細に説明するが本発明
の範囲は実施例に示した範囲のみに限定されるものでな
いことは勿論である。
の範囲は実施例に示した範囲のみに限定されるものでな
いことは勿論である。
実施例１
アルミニウムイオンで置換したモンモリロナイ）１０（
ｌｄをステンレスの背型反応器に充填し温度１６０℃、
圧力４０ｋｇ／ｃ−ｔＪＧに維持し毎時１００ｇの速度
でイソプロピルアルコールを供給した。
ｌｄをステンレスの背型反応器に充填し温度１６０℃、
圧力４０ｋｇ／ｃ−ｔＪＧに維持し毎時１００ｇの速度
でイソプロピルアルコールを供給した。
反応器から出て来た反応液を冷却し、回収したイソプロ
ピルアルコール及びイソプロピルエーテルを算出したと
ころ、それぞれ毎時４８ｇ 、３５．４ｇであった、こ
れはイソプロピルアルコールの転化率５２．０！ 、イ
ソプロピルエーテルの選択率８０．０χに相当する。
ピルアルコール及びイソプロピルエーテルを算出したと
ころ、それぞれ毎時４８ｇ 、３５．４ｇであった、こ
れはイソプロピルアルコールの転化率５２．０！ 、イ
ソプロピルエーテルの選択率８０．０χに相当する。
実施例２〜８
実施例１と同様の方法で種々の反応条件で得た結果を第
１表に示す。
１表に示す。
第１表
〔発明の効果〕
本発明の方法によればイソプロピルエーテルから経済上
効果的にイソプロピルエーテルが製造出来る。
効果的にイソプロピルエーテルが製造出来る。
Claims (1)
- アルミニウムイオンで置換したモンモリロナイトを触媒
として、イソプロピルアルコールを温度１３０〜１９０
℃、圧力２０〜８０ｋｇ／ｃｍ＾２Ｇで接触時間１０分
間〜４時間以下で反応させることを特徴とするイソプロ
ピルエーテルの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1175501A JPH0341042A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1175501A JPH0341042A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0341042A true JPH0341042A (ja) | 1991-02-21 |
Family
ID=15997146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1175501A Pending JPH0341042A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | イソプロピルエーテルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0341042A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1045001C (zh) * | 1996-06-07 | 1999-09-08 | 南开大学新技术集团公司丹阳分厂 | 异丙醚生产工艺 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52148008A (en) * | 1976-06-03 | 1977-12-08 | Gulf Oil Canada Ltd | Method of producing diisopropyl ether |
| JPS56501515A (ja) * | 1979-12-22 | 1981-10-22 | ||
| JPS60237035A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-25 | Showa Denko Kk | ジアルキルエ−テル類の製造法 |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1175501A patent/JPH0341042A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52148008A (en) * | 1976-06-03 | 1977-12-08 | Gulf Oil Canada Ltd | Method of producing diisopropyl ether |
| JPS56501515A (ja) * | 1979-12-22 | 1981-10-22 | ||
| JPS60237035A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-25 | Showa Denko Kk | ジアルキルエ−テル類の製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1045001C (zh) * | 1996-06-07 | 1999-09-08 | 南开大学新技术集团公司丹阳分厂 | 异丙醚生产工艺 |
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