JPH0339393A - 直接に加熱したロータリーキルン中の濾過ケーキの▲か▼焼方法 - Google Patents
直接に加熱したロータリーキルン中の濾過ケーキの▲か▼焼方法Info
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- JPH0339393A JPH0339393A JP2166957A JP16695790A JPH0339393A JP H0339393 A JPH0339393 A JP H0339393A JP 2166957 A JP2166957 A JP 2166957A JP 16695790 A JP16695790 A JP 16695790A JP H0339393 A JPH0339393 A JP H0339393A
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Classifications
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- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3615—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
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- C09C1/22—Compounds of iron
- C09C1/24—Oxides of iron
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
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-
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は直接に加熱したロータリーキルン中で濾過ケー
キを■焼するための方法に関する。
キを■焼するための方法に関する。
直接に加熱したロータリーキルンは、無機材料に対する
熱的プロセスにおいて、キルン中で行なわれる、たとえ
ば乾燥、結晶化又は■焼のような、完全に異なる物理的
又は化学的プロセス段階において用いられる。供給原料
は、キルン中でバーナーの黙座ガスと直接に接触するに
至る。黙座ガスは供給原料と並流的に又は向流的に移動
させることができる。キルンから排出した■焼材料を一
般にクリンカーと呼ぶ。直接に加熱したロータリーキル
ンは、なかんずく、無機顔料の製造において用いられる
。たとえば、硫酸塩法による二酸化チタン顔料の製造は
次のようにして行なわれる:硫酸による原材料の消化後
に、取得した消化溶液を、水と適当な加水分解核の存在
において、高温で加水分解する。取得した二酸化チタン
水和物を次いで濾過し、洗浄し、酸性媒体中で還元処理
を施し、再び濾過し、洗浄し且つ後続する烟焼工程中の
粒度、粒度分布及びルチル化を調整するための種々の化
学薬品の添加ののち、最後に再び濾過する。取得した濾
過ケーキを直接加熱ロータリーキルン中に供給してタリ
ン力−へと燻焼する。
熱的プロセスにおいて、キルン中で行なわれる、たとえ
ば乾燥、結晶化又は■焼のような、完全に異なる物理的
又は化学的プロセス段階において用いられる。供給原料
は、キルン中でバーナーの黙座ガスと直接に接触するに
至る。黙座ガスは供給原料と並流的に又は向流的に移動
させることができる。キルンから排出した■焼材料を一
般にクリンカーと呼ぶ。直接に加熱したロータリーキル
ンは、なかんずく、無機顔料の製造において用いられる
。たとえば、硫酸塩法による二酸化チタン顔料の製造は
次のようにして行なわれる:硫酸による原材料の消化後
に、取得した消化溶液を、水と適当な加水分解核の存在
において、高温で加水分解する。取得した二酸化チタン
水和物を次いで濾過し、洗浄し、酸性媒体中で還元処理
を施し、再び濾過し、洗浄し且つ後続する烟焼工程中の
粒度、粒度分布及びルチル化を調整するための種々の化
学薬品の添加ののち、最後に再び濾過する。取得した濾
過ケーキを直接加熱ロータリーキルン中に供給してタリ
ン力−へと燻焼する。
鍜焼に引き続いて、さらに、たとえば摩砕のような後続
処理及び場合によっては化学的後処理及び微粉化を行な
う。
処理及び場合によっては化学的後処理及び微粉化を行な
う。
直接加熱ロータリーキルンは、ある場合には、約120
0℃以上の廃ガス温度で操作し且つ、ある場合には、1
5m/秒よりも高い空気速度に達するから、それらには
、凝集させた固体(たとえばベレット)又はある程度の
含水量を有する濾過ケーキのみを供給することができる
。
0℃以上の廃ガス温度で操作し且つ、ある場合には、1
5m/秒よりも高い空気速度に達するから、それらには
、凝集させた固体(たとえばベレット)又はある程度の
含水量を有する濾過ケーキのみを供給することができる
。
濾過ケーキは、■焼の間のエネルギー消費をできるだけ
少なくし且つロータリーキルン中の高いスループットを
達成するために、高い固体含量を有していなければなら
ない。他方において、濾過ケーキの固体含量が高すぎる
と直接加熱ロータリーキルンからのキルンガスに伴なう
固体の排出が多くなりすぎるから、固体含量はあまり高
すぎてはならない。その上、濾過ケーキの性質に依存す
る特定の固体含量を越える濾過ケーキの固体含量の増大
は、不釣合番こ高いエネルギー及びその他のコストをも
たらす。
少なくし且つロータリーキルン中の高いスループットを
達成するために、高い固体含量を有していなければなら
ない。他方において、濾過ケーキの固体含量が高すぎる
と直接加熱ロータリーキルンからのキルンガスに伴なう
固体の排出が多くなりすぎるから、固体含量はあまり高
すぎてはならない。その上、濾過ケーキの性質に依存す
る特定の固体含量を越える濾過ケーキの固体含量の増大
は、不釣合番こ高いエネルギー及びその他のコストをも
たらす。
現今においては、各穏のプレス濾過器(たとえば膜濾過
プレス、圧力ローラー又はベルトを伴なう回転又はベル
l−t濾過器)が、上記の濾過プロセスのために用いら
れ、圧力の適用によって濾過ケーキから実質的に水を除
去することが可能である(英国特許第1,516,32
6号及びドイツ特許第2423983号参照)。
プレス、圧力ローラー又はベルトを伴なう回転又はベル
l−t濾過器)が、上記の濾過プロセスのために用いら
れ、圧力の適用によって濾過ケーキから実質的に水を除
去することが可能である(英国特許第1,516,32
6号及びドイツ特許第2423983号参照)。
これらのような濾過器の使用によって、たとえば、重量
で44〜52%という二酸化チタン水和物濾過ケーキ中
の固体含量を取得することが可能である。きわめて高い
圧力を加える場合ですら、二酸化チタン水和物に対して
は、それよりも著るしく高い固体含量を達成することは
できない。
で44〜52%という二酸化チタン水和物濾過ケーキ中
の固体含量を取得することが可能である。きわめて高い
圧力を加える場合ですら、二酸化チタン水和物に対して
は、それよりも著るしく高い固体含量を達成することは
できない。
その他の無機顔料においては、粒度、粒形及び化学組成
に依存して、異なる固体含量を取得することができる(
たとえば、酸化鉄黄(FeOOH)では重量で約30〜
40%、酸化鉄黒(Fe、04)では重量で約60〜7
0%)。
に依存して、異なる固体含量を取得することができる(
たとえば、酸化鉄黄(FeOOH)では重量で約30〜
40%、酸化鉄黒(Fe、04)では重量で約60〜7
0%)。
かくして、本発明の目的は、廃キルンガスと共に排出す
る微粉の量を何ら増大させることなしに、比較的低いエ
ネルギー消費及び/又は高い生産能力において、直接加
熱ロータリーキルン中に供給した濾過ケーキの■焼を行
なうことができる方法を提供することにある。
る微粉の量を何ら増大させることなしに、比較的低いエ
ネルギー消費及び/又は高い生産能力において、直接加
熱ロータリーキルン中に供給した濾過ケーキの■焼を行
なうことができる方法を提供することにある。
本発明は、直接加熱したロータリーキルン中に導入する
前に濾過ケーキの一部を予備乾燥し、次いで濾過ケーキ
残部と再混合することから戊る、直接に加熱したロータ
リーキルン中での濾過ケーキの■焼のための方法に関す
る。
前に濾過ケーキの一部を予備乾燥し、次いで濾過ケーキ
残部と再混合することから戊る、直接に加熱したロータ
リーキルン中での濾過ケーキの■焼のための方法に関す
る。
無機顔料又はその前駆体、たとえば、使用する濾過装置
に依存して、通常は重量で37〜52%の固体含量を有
しており且つTie、とじて表わされる二酸化チタン水
和物が、この方法において濾過ケーキとして使用するた
めに特に適している。
に依存して、通常は重量で37〜52%の固体含量を有
しており且つTie、とじて表わされる二酸化チタン水
和物が、この方法において濾過ケーキとして使用するた
めに特に適している。
この方法の一特定実施形態においては、濾過ケーキの一
部を、撹拌流動床を用いるペースト乾燥基中で予備乾燥
する。
部を、撹拌流動床を用いるペースト乾燥基中で予備乾燥
する。
予備乾燥する濾過ケーキの一部分は、全体としての濾過
ケーキに基づいて、重量で5〜50%を占めることが好
ましい。
ケーキに基づいて、重量で5〜50%を占めることが好
ましい。
予備乾燥した部分及び濾過ケーキの残部は、砕けやすい
、微細な粉末を含まない均一物質が得られるような比で
混合することが有利である。
、微細な粉末を含まない均一物質が得られるような比で
混合することが有利である。
直接に加熱したロータリーキルン中で■焼する、この砕
けやすい、微細粉末を含まない、均一物質は重量で30
〜85%の固体含量を有することが好ましい。
けやすい、微細粉末を含まない、均一物質は重量で30
〜85%の固体含量を有することが好ましい。
予備乾燥した部分と濾過ケーキの残部は、直接加熱ロー
タリーキルン中に導入する前に、好ましくは別個のこね
まぜ機又は混合装置中で又は直接にキルンの供給スクリ
ュー中で、混合する。
タリーキルン中に導入する前に、好ましくは別個のこね
まぜ機又は混合装置中で又は直接にキルンの供給スクリ
ュー中で、混合する。
本発明はさらに、通常は■焼に引き統いて摩砕及び場合
によっては後処理及び微粉化を施す、本発明の方法の種
々の形態の中の一つによって製造した無機固体に関する
。
によっては後処理及び微粉化を施す、本発明の方法の種
々の形態の中の一つによって製造した無機固体に関する
。
好適な無機固体は酸化物、特に二酸化チタン、酸化クロ
ム(■)、酸化亜鉛及び酸化鉄である。
ム(■)、酸化亜鉛及び酸化鉄である。
爛焼後に取得した生成物は一般に“クリンカー”と呼ば
れる。次いでこのクリンカーを、場合によっは、摩砕助
剤の存在において、摩砕する。摩砕に続いて、以下の段
階から戊るいわゆる後処理を行なう:場合によっては分
散助剤の存在における、ペースト配合、続くペーストの
有機又は無機後処理剤の添加(たとえば、りん、アルミ
ニウム、けい素及びジルコニウム化合物を包含する)、
濾過、洗浄及び後処理した顔料への微粉化。
れる。次いでこのクリンカーを、場合によっは、摩砕助
剤の存在において、摩砕する。摩砕に続いて、以下の段
階から戊るいわゆる後処理を行なう:場合によっては分
散助剤の存在における、ペースト配合、続くペーストの
有機又は無機後処理剤の添加(たとえば、りん、アルミ
ニウム、けい素及びジルコニウム化合物を包含する)、
濾過、洗浄及び後処理した顔料への微粉化。
本発明の方法によって、直接加熱ロータリーキルンにお
けるスループットを増大させ且つ/又は、キルン中に供
給する濾過ケーキの固体含量をロータリーキルン外でエ
ネルギー的に有利なように増大させるということにより
、エネルギー消費を低下させることができる。
けるスループットを増大させ且つ/又は、キルン中に供
給する濾過ケーキの固体含量をロータリーキルン外でエ
ネルギー的に有利なように増大させるということにより
、エネルギー消費を低下させることができる。
本発明の方法において、濾過ケーキの一部を、一般には
80−150℃の生成物温度において、相当する装置中
で乾燥する。乾燥後に・粉末状で蓄積する濾過ケーキの
この部分を、次いで生成する混合物が均質で且つ砕けや
すいものとなるような具合に、濾過ケーキの残部と混合
する。二酸化チタン水和物の場合には、このようにして
濾過ケーキの固体含量を約65%に増大させることがで
きる。この方法は、高キルンガス速度の影響下に直接加
熱ロータリーキルンから濾過ケーキが早期には排出する
という危険をも排除することができる。
80−150℃の生成物温度において、相当する装置中
で乾燥する。乾燥後に・粉末状で蓄積する濾過ケーキの
この部分を、次いで生成する混合物が均質で且つ砕けや
すいものとなるような具合に、濾過ケーキの残部と混合
する。二酸化チタン水和物の場合には、このようにして
濾過ケーキの固体含量を約65%に増大させることがで
きる。この方法は、高キルンガス速度の影響下に直接加
熱ロータリーキルンから濾過ケーキが早期には排出する
という危険をも排除することができる。
予備乾燥した部分と濾過ケーキの残部は、通常のキルン
フィーダー(スクリュー)中で、あるいは先行するこね
まぜ機又は混合機中でのいずれかで混合することができ
る。二酸化チタン顔料の製造においては、上記のような
本発明の方法を適用する場合に、比較的高品質(よりよ
い比着色力、より高い明度)の製品を予想外に取得する
ことができる。
フィーダー(スクリュー)中で、あるいは先行するこね
まぜ機又は混合機中でのいずれかで混合することができ
る。二酸化チタン顔料の製造においては、上記のような
本発明の方法を適用する場合に、比較的高品質(よりよ
い比着色力、より高い明度)の製品を予想外に取得する
ことができる。
本発明を以下の実施例によって例証する。
実施例 l
二酸化チタン顔料の製造に対する公知の硫酸塩法によっ
て取得した二酸化チタン水和物の水性懸濁液は重量で2
8%の固体含量を有する。この懸濁液を、付加的な圧力
ベルトを伴なう回転濾過機中で濾過する。取得した濾過
ケーキは重量で44%の固体含量(T i O,とじて
表わす)を有する。
て取得した二酸化チタン水和物の水性懸濁液は重量で2
8%の固体含量を有する。この懸濁液を、付加的な圧力
ベルトを伴なう回転濾過機中で濾過する。取得した濾過
ケーキは重量で44%の固体含量(T i O,とじて
表わす)を有する。
1時間当り4.9tの濾過ケーキをペーストタンクを経
てペースト乾燥機に供給する。ペースト乾燥機は燻焼室
からの廃ガスで加熱する。重量で83%の固体(Tie
、として表わす)を有する1時間当り2.6tの乾燥物
をペースト乾燥機の管炉過濃から取出して、スクリュー
コンベヤによって直接加熱ロータリーキルンの供給シュ
ートに供給する。ロータリーキルンは、供給原料に対し
て自流的に、燃焼室を経由する天然ガスで、直接に加熱
する。重量で44%の固体含量(Tie、として表わす
)を有するIO,2t/時間の濾過ケーキを乾燥物と同
時にロータリーキルンの供給シュートに供給する。ロー
タリーキルンの供給シュートはキルンのフィードスクリ
ュー中に開いている。
てペースト乾燥機に供給する。ペースト乾燥機は燻焼室
からの廃ガスで加熱する。重量で83%の固体(Tie
、として表わす)を有する1時間当り2.6tの乾燥物
をペースト乾燥機の管炉過濃から取出して、スクリュー
コンベヤによって直接加熱ロータリーキルンの供給シュ
ートに供給する。ロータリーキルンは、供給原料に対し
て自流的に、燃焼室を経由する天然ガスで、直接に加熱
する。重量で44%の固体含量(Tie、として表わす
)を有するIO,2t/時間の濾過ケーキを乾燥物と同
時にロータリーキルンの供給シュートに供給する。ロー
タリーキルンの供給シュートはキルンのフィードスクリ
ュー中に開いている。
キルンのフィードスクリュー中で、ペースト乾燥機から
の乾燥物と濾過ケーキとを、キルン中にの重量で52%
の固体含量(TiOlとして表わす)を有する均一な砕
けやすい混合物(12,8t/時間)を導入するような
具合に、混合する。ロータリーキルンから出る廃ガス(
46,20ONm37時間)は重量で44%の固体含量
(T i O,として表わす)を有する濾過ケーキを用
いる通常の操作におけるよりも高くはない5.6g/N
m1の微粉含量を有するのみである。予備乾燥した材料
を濾過ケーキの残部と混合することなくロータリーキル
ンに供給する場合又は濾過ケーキの残部を予備乾燥物と
混合することなくロータリーキルンに供給する場合には
、キルンからの469/Nm3以上の微粉排出量が認め
られる。
の乾燥物と濾過ケーキとを、キルン中にの重量で52%
の固体含量(TiOlとして表わす)を有する均一な砕
けやすい混合物(12,8t/時間)を導入するような
具合に、混合する。ロータリーキルンから出る廃ガス(
46,20ONm37時間)は重量で44%の固体含量
(T i O,として表わす)を有する濾過ケーキを用
いる通常の操作におけるよりも高くはない5.6g/N
m1の微粉含量を有するのみである。予備乾燥した材料
を濾過ケーキの残部と混合することなくロータリーキル
ンに供給する場合又は濾過ケーキの残部を予備乾燥物と
混合することなくロータリーキルンに供給する場合には
、キルンからの469/Nm3以上の微粉排出量が認め
られる。
濾過ケーキと乾燥材料との上記の混合物の12゜8t/
時間の投入量に対して、公知の燻焼方法によって製造し
たクリンカーよりもすぐれI;性質(600に対して6
35の比着色力及び92.9に対して93.1の明度)
を有する6、4t/時間の顔料クリンカーがロータリー
キルンから排出する。
時間の投入量に対して、公知の燻焼方法によって製造し
たクリンカーよりもすぐれI;性質(600に対して6
35の比着色力及び92.9に対して93.1の明度)
を有する6、4t/時間の顔料クリンカーがロータリー
キルンから排出する。
TiO2に基づいて重量で44%の濾過ケーキを用いる
通常の方法と比較して、ロータリーキルンの■焼能力は
23%はど増大した。
通常の方法と比較して、ロータリーキルンの■焼能力は
23%はど増大した。
実施例 2
公知のアニリン法によって取得した酸化鉄黒(Fexo
+)の水性懸濁物は重量で30%の固体含量(Fe30
4として表わす)を有している。この懸濁物を回転濾過
機によって濾過する。取得した濾過ケーキは重量で65
%の固体金Jl (F e sOlとして表わす)を有
している。1時間当りl。
+)の水性懸濁物は重量で30%の固体含量(Fe30
4として表わす)を有している。この懸濁物を回転濾過
機によって濾過する。取得した濾過ケーキは重量で65
%の固体金Jl (F e sOlとして表わす)を有
している。1時間当りl。
83tの濾過ケーキをペースト貯蔵室を経てペースト乾
燥器中に供給する。ペースト乾燥器は燃焼室からの廃ガ
スで加熱する。重量で95%の固体含量(Fe、O,と
して表わす)を有する、1時間当り1.25tの乾燥材
料をペースト乾燥器の管炉過器から取出して、別個のこ
ねまぜ機中で、重量で65%の固体含量(Fe、O,と
して表わす)を有する1、25t/時間の濾過ケーキと
混合する。重量で80%の固体含量(FesO,として
表わす)を有する2、5t/hの均一な、砕けやすい混
合物を、こねまぜ機から直接加熱ロータリーキルンの供
給スクリューに送る。ロータリーキルン中で、材料を乾
燥し且つ化学変化を施す(Fe。
燥器中に供給する。ペースト乾燥器は燃焼室からの廃ガ
スで加熱する。重量で95%の固体含量(Fe、O,と
して表わす)を有する、1時間当り1.25tの乾燥材
料をペースト乾燥器の管炉過器から取出して、別個のこ
ねまぜ機中で、重量で65%の固体含量(Fe、O,と
して表わす)を有する1、25t/時間の濾過ケーキと
混合する。重量で80%の固体含量(FesO,として
表わす)を有する2、5t/hの均一な、砕けやすい混
合物を、こねまぜ機から直接加熱ロータリーキルンの供
給スクリューに送る。ロータリーキルン中で、材料を乾
燥し且つ化学変化を施す(Fe。
Oa” a F e to 3) a重量で65%(
Fe、O。
Fe、O。
として表わす)の濾過ケーキを用いる通常の方法と比較
して、全エネルギー消費(ペースト乾燥器とロータリー
キルンの合計エネルギー消費)は15%はど低下しt二
。
して、全エネルギー消費(ペースト乾燥器とロータリー
キルンの合計エネルギー消費)は15%はど低下しt二
。
本発明の主な特徴および態様を記すと次のとおりである
。
。
1.8)JK材料を濾過して濾過ケーキを生成させ、b
)濾過ケーキの一部を分離し且つその分離した部分を予
備乾燥し、C)予備乾燥した分離部分を分離後に残留す
る濾過ケーキの残部と混合し、d)混合したC)の濾過
ケーキを直接に加熱したロータリーキルン中に導入し且
つe)混合したC)の濾過ケーキを燻焼することを特徴
とする濾過ケーキの■焼方法。
)濾過ケーキの一部を分離し且つその分離した部分を予
備乾燥し、C)予備乾燥した分離部分を分離後に残留す
る濾過ケーキの残部と混合し、d)混合したC)の濾過
ケーキを直接に加熱したロータリーキルン中に導入し且
つe)混合したC)の濾過ケーキを燻焼することを特徴
とする濾過ケーキの■焼方法。
2、濾過ケーキは無機顔料又はその前駆体である、上記
第1項記載の方法。
第1項記載の方法。
3、濾過ケーキは二酸化チタン水和物である、上記第2
項記載の方法。
項記載の方法。
4、二酸化チタン水和物は、TiO2として表わして、
重量で37〜52%の固体含量を有する、上記第3項記
載の方法。
重量で37〜52%の固体含量を有する、上記第3項記
載の方法。
5、濾過ケーキの分離した部分を撹拌した流動床を有す
るペースト乾燥器中で予備乾燥する、上記第1項記載の
方法。
るペースト乾燥器中で予備乾燥する、上記第1項記載の
方法。
6、分離し゛た部分は濾過ケーキの重量で5〜50%で
ある、上記第゛1項記載の方法。
ある、上記第゛1項記載の方法。
7、予備乾燥した分離した部分と濾過ケーキの残部を砕
けやすく且つ微細粉末を含有しない均−物を取得するよ
うな比で混合する、上記第1項記載の方法。
けやすく且つ微細粉末を含有しない均−物を取得するよ
うな比で混合する、上記第1項記載の方法。
8、砕けやすい、微細な粉末を含有しない均−物は重量
で30〜85%の固体含量を有する、上記第7項記載の
方法。
で30〜85%の固体含量を有する、上記第7項記載の
方法。
9、予備乾燥した分離した部分と濾過ケーキの残部を、
直接に加熱したロータリーキルン中に導入する前に、別
個のこねまぜ機又は混合装置中で、あるいは直接にキル
ン供給スクリュー中で、混合する、上記第1項記載の方
法。
直接に加熱したロータリーキルン中に導入する前に、別
個のこねまぜ機又は混合装置中で、あるいは直接にキル
ン供給スクリュー中で、混合する、上記第1項記載の方
法。
10、上記第1項記載の方法によって取得した無機固体
。
。
11、さらに、e)の■焼した材料を摩砕し且つ、場合
によっては、該材料を後処理し且つ付加的に微粉化する
ことを包含する、上記第1項記載の方法。
によっては、該材料を後処理し且つ付加的に微粉化する
ことを包含する、上記第1項記載の方法。
12、上記第1
機固体。
13、固体は二酸化チタ
載の無機固体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、a)原材料を濾過して濾過ケーキを生成させ、b)
濾過ケーキの一部を分離し且つその分離した部分を予備
乾燥し、c)予備乾燥した分離部分を分離後に残留する
濾過ケーキの残部と混合し、d)混合したc)の濾過ケ
ーキを直接に加熱したロータリーキルン中に導入し且つ
e)混合したc)の濾過ケーキを■焼することを特徴と
する濾過ケーキの■焼方法。 2、特許請求の範囲第1項記載の方法によって取得した
無機固体。 3、さらに、■焼したe)の材料を摩砕し且つ場合によ
っては該材料を微粉化することを包含する特許請求の範
囲第1項記載の方法。 4、特許請求の範囲第3項記載の方法によって取得した
無機固体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3921262.9 | 1989-06-29 | ||
DE3921262A DE3921262C1 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0339393A true JPH0339393A (ja) | 1991-02-20 |
Family
ID=6383832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2166957A Pending JPH0339393A (ja) | 1989-06-29 | 1990-06-27 | 直接に加熱したロータリーキルン中の濾過ケーキの▲か▼焼方法 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5174817A (ja) |
EP (1) | EP0406605B1 (ja) |
JP (1) | JPH0339393A (ja) |
AU (1) | AU624722B2 (ja) |
BR (1) | BR9003057A (ja) |
CA (1) | CA2020013A1 (ja) |
DE (2) | DE3921262C1 (ja) |
ES (1) | ES2041078T3 (ja) |
FI (1) | FI98625C (ja) |
NO (1) | NO177964C (ja) |
ZA (1) | ZA905041B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0264718A (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-05 | Sanyo Electric Co Ltd | 広面積電気暖房器 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19800881A1 (de) * | 1998-01-13 | 1999-07-15 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von TiO¶2¶ nach dem Sulfatverfahren |
ES2382710T3 (es) * | 2004-10-07 | 2012-06-12 | Colorobbia Italia S.P.A. | Procedimiento para la calcinación de polvos |
CN115851000A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-28 | 龙佰禄丰钛业有限公司 | 一种促触变进行钛白滤饼干燥的方法及其装置 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3336104A (en) * | 1963-12-13 | 1967-08-15 | Intermountain Res & Dev Corp | Continuous recycle heating process for the production of soda ash and alkali metal phosphates |
GB1426925A (en) * | 1973-06-04 | 1976-03-03 | British Steel Corp | Production of hard titania |
DE2423983C3 (de) * | 1974-05-17 | 1978-09-07 | Bayer Antwerpen N.V., Antwerpen (Belgien) | Verfahren zum Aufbereiten wäßriger Titandioxidhydrat-Suspensionen durch Druckfiltration |
US3968742A (en) * | 1974-07-30 | 1976-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the concentration of pigment press cake |
GB1473034A (en) * | 1975-05-16 | 1977-05-11 | Smidth & Co As F L | Burning of pulverous or granular raw materials |
US4427451A (en) * | 1981-09-17 | 1984-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation concentrated TiO2 slurries from spent steam |
US4717559A (en) * | 1986-06-03 | 1988-01-05 | E.C.C. America Inc. | Kaolin calciner waste heat and feed recovery system and method |
GB2213497A (en) * | 1987-12-10 | 1989-08-16 | British Gas Plc | Preparation of coal fines for pelletisation |
US4929579A (en) * | 1988-06-29 | 1990-05-29 | Premier Refractories & Chemicals Inc. | Method of manufacturing cast fused silica articles |
US4948362A (en) * | 1988-11-14 | 1990-08-14 | Georgia Kaolin Company, Inc. | Energy conserving process for calcining clay |
-
1989
- 1989-06-29 DE DE3921262A patent/DE3921262C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-06-14 NO NO902647A patent/NO177964C/no unknown
- 1990-06-16 DE DE9090111395T patent/DE59001236D1/de not_active Revoked
- 1990-06-16 EP EP90111395A patent/EP0406605B1/de not_active Revoked
- 1990-06-16 ES ES199090111395T patent/ES2041078T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-18 US US07/539,759 patent/US5174817A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-26 AU AU57877/90A patent/AU624722B2/en not_active Ceased
- 1990-06-27 JP JP2166957A patent/JPH0339393A/ja active Pending
- 1990-06-27 CA CA002020013A patent/CA2020013A1/en not_active Abandoned
- 1990-06-27 FI FI903245A patent/FI98625C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-06-28 ZA ZA905041A patent/ZA905041B/xx unknown
- 1990-06-29 BR BR909003057A patent/BR9003057A/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0264718A (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-05 | Sanyo Electric Co Ltd | 広面積電気暖房器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO902647L (no) | 1991-01-02 |
US5174817A (en) | 1992-12-29 |
NO177964B (no) | 1995-09-18 |
NO902647D0 (no) | 1990-06-14 |
EP0406605B1 (de) | 1993-04-21 |
DE3921262C1 (ja) | 1990-07-05 |
FI98625B (fi) | 1997-04-15 |
NO177964C (no) | 1995-12-27 |
ES2041078T3 (es) | 1993-11-01 |
AU5787790A (en) | 1991-01-03 |
FI903245A0 (fi) | 1990-06-27 |
AU624722B2 (en) | 1992-06-18 |
ZA905041B (en) | 1991-05-29 |
CA2020013A1 (en) | 1990-12-30 |
BR9003057A (pt) | 1991-08-27 |
DE59001236D1 (de) | 1993-05-27 |
FI98625C (fi) | 1997-07-25 |
EP0406605A1 (de) | 1991-01-09 |
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