JPH0338210B2 - - Google Patents
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- JPH0338210B2 JPH0338210B2 JP1749987A JP1749987A JPH0338210B2 JP H0338210 B2 JPH0338210 B2 JP H0338210B2 JP 1749987 A JP1749987 A JP 1749987A JP 1749987 A JP1749987 A JP 1749987A JP H0338210 B2 JPH0338210 B2 JP H0338210B2
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- Japan
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- compound
- heated
- oxide
- decomposes
- metallic
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- Expired
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料，半導体材料および触媒材料
として有用な新規化合物であるInFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物及びその
製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10，及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数，YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物。
として有用な新規化合物であるInFeZn2O5で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物及びその
製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10，及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数，YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物。
【表】
【表】
発明の目的
本発明は前記の（YbFeO3）oFeOの化学式にお
いてｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにIn3+を、
Fe2+の代わりにZn2+を置き代えて得られる新規
な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のInFeZn2O5で示される化合物は、イオ
ン結合モデルではIn3+（Fe3+，Zn2+）Zn2+O5 2-と
して記載され、その構造はInO1.5層，（Fe，Zn）
O2.5層およびZnO層の積層によつて形成されてお
り、著しい構造異方性を持つていることがその特
徴の一つである。そしてZn2+イオン半数はFe3+
と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.509±0.001 （Å） ｃ＝22.57±0.01 （Å） この化合物の面指数は（ｈKl），面間隔（ｄ
（Å））（dpは実測値，dcは計数値を示す）及びＸ
線に対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−
２の通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料及び触媒材
料として有用なものである。
いてｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにIn3+を、
Fe2+の代わりにZn2+を置き代えて得られる新規
な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のInFeZn2O5で示される化合物は、イオ
ン結合モデルではIn3+（Fe3+，Zn2+）Zn2+O5 2-と
して記載され、その構造はInO1.5層，（Fe，Zn）
O2.5層およびZnO層の積層によつて形成されてお
り、著しい構造異方性を持つていることがその特
徴の一つである。そしてZn2+イオン半数はFe3+
と共に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、残りの半数
はZnO層を作つている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。 ａ＝3.509±0.001 （Å） ｃ＝22.57±0.01 （Å） この化合物の面指数は（ｈKl），面間隔（ｄ
（Å））（dpは実測値，dcは計数値を示す）及びＸ
線に対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−
２の通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料及び触媒材
料として有用なものである。
【表】
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属インジウムあるいは酸化インジウムもしく
は加熱により酸化インジウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物とを、In，Fe及びZnの割合が原子比で１
対１対２の割合で混合し、600℃以上の温度で、
大気中，酸化性雰囲気中あるいはIn及びFeが
各々３価状態，Znが２価状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによつて製造するこ
とができる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには、粒径の小さい方がよく、特に10μ
以下であることが好ましい。この原料をそのまま
あるいはアルコール類もしくはアセトンと共に充
分混合する。 これらの混合割合はIn，Fe，Znの割合が原子
比で、１対１対２の割合である。この割合をはず
ずと目的とする化合物の単一相のものを得ること
はできない。この混合物を大気中あるいは酸化性
雰囲気中もしくはIn，Feが各々３価状態、Znが
２価状態から還元され得ない還元雰囲気中で600
℃以上で加熱する。 加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後は
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せば
よい。 得られたInFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
InO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，及びZnO層の積み
重ねによつて形成されている。 実施例 純度99.99％以上の酸化インジウム粉末，純度
99.9％以上の酸化鉄粉末および試薬特級の酸化亜
鉛粉末を、モル比で１対１対４の割合に秤量し、
乳鉢内でエタノールを加えて約30分間混合し、平
均粒径数μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を
白金管内に封入し、1300℃に設定された管状シリ
ユニツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料
を炉外に取り出し室温まで急冷した。得られた試
料は褐色のInFeZn2O5単一相であり、粉末Ｘ線回
折法によつて、各反射の面間隔（dp）および相対
反射強度を測定した。その結果表−２に示す通り
であつた。六方晶系としての格子定数は ａ＝3.509±0.001 （Å） ｃ＝22.57±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の各反射（ｈKl）
より算出した面間隔（dc（Å）は実測の面間隔
（dp（Å）と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
る。 金属インジウムあるいは酸化インジウムもしく
は加熱により酸化インジウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物とを、In，Fe及びZnの割合が原子比で１
対１対２の割合で混合し、600℃以上の温度で、
大気中，酸化性雰囲気中あるいはIn及びFeが
各々３価状態，Znが２価状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによつて製造するこ
とができる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには、粒径の小さい方がよく、特に10μ
以下であることが好ましい。この原料をそのまま
あるいはアルコール類もしくはアセトンと共に充
分混合する。 これらの混合割合はIn，Fe，Znの割合が原子
比で、１対１対２の割合である。この割合をはず
ずと目的とする化合物の単一相のものを得ること
はできない。この混合物を大気中あるいは酸化性
雰囲気中もしくはIn，Feが各々３価状態、Znが
２価状態から還元され得ない還元雰囲気中で600
℃以上で加熱する。 加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後は
急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せば
よい。 得られたInFeZn2O5化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
InO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，及びZnO層の積み
重ねによつて形成されている。 実施例 純度99.99％以上の酸化インジウム粉末，純度
99.9％以上の酸化鉄粉末および試薬特級の酸化亜
鉛粉末を、モル比で１対１対４の割合に秤量し、
乳鉢内でエタノールを加えて約30分間混合し、平
均粒径数μｍの微粉状混合物を得た。該混合物を
白金管内に封入し、1300℃に設定された管状シリ
ユニツト炉内に入れ３日間加熱し、その後、試料
を炉外に取り出し室温まで急冷した。得られた試
料は褐色のInFeZn2O5単一相であり、粉末Ｘ線回
折法によつて、各反射の面間隔（dp）および相対
反射強度を測定した。その結果表−２に示す通り
であつた。六方晶系としての格子定数は ａ＝3.509±0.001 （Å） ｃ＝22.57±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の各反射（ｈKl）
より算出した面間隔（dc（Å）は実測の面間隔
（dp（Å）と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ InFeZn2O5で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物。 ２ 金属インジウムあるいは酸化インジウムもし
くは加熱により酸化インジウムに分解される化合
物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により
酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解され
る化合物とを、In，Fe及びZnの割合が原子比で
１対１対２の割合で混合し、600℃以上の温度で、
大気中，酸化性雰囲気中あるいはIn及びFeが
各々３価状態，Znが２価状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することを特徴とする
InFeZn2O5で示される六方晶系の層状構造を有す
る化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1749987A JPS63185824A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＩｎＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1749987A JPS63185824A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＩｎＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63185824A JPS63185824A (ja) | 1988-08-01 |
| JPH0338210B2 true JPH0338210B2 (ja) | 1991-06-10 |
Family
ID=11945683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1749987A Granted JPS63185824A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＩｎＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63185824A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4909527B2 (ja) * | 2005-04-13 | 2012-04-04 | 横浜ゴム株式会社 | 空気式防舷材の折り畳み方法 |
| CN104275187A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-14 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂InFeZn4O7及其制备方法 |
-
1987
- 1987-01-28 JP JP1749987A patent/JPS63185824A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63185824A (ja) | 1988-08-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |