JPH0335073A - 無機系コーティング組成物の製造方法 - Google Patents
無機系コーティング組成物の製造方法Info
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- JPH0335073A JPH0335073A JP1169793A JP16979389A JPH0335073A JP H0335073 A JPH0335073 A JP H0335073A JP 1169793 A JP1169793 A JP 1169793A JP 16979389 A JP16979389 A JP 16979389A JP H0335073 A JPH0335073 A JP H0335073A
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、無機系コーティング組成物の製造方法に関す
る。 さらに３′Ｆ、述ずれば、鉄、ステンレス、アルミニウ
ムのような金属またはこれらの合金並びにセメント、ガ
ラス、木材、プラスチック及びそれに類似した材料から
作られた製品の表面に塗布し、室温または短枠間の低温
加熱によって、耐熱性、耐久性、耐水性、ｉｄ薬品性名
等すぐれた無機系コーテイング膜を形成しうる新しい無
機系コーティング組成物の製造方法に関する。
る。 さらに３′Ｆ、述ずれば、鉄、ステンレス、アルミニウ
ムのような金属またはこれらの合金並びにセメント、ガ
ラス、木材、プラスチック及びそれに類似した材料から
作られた製品の表面に塗布し、室温または短枠間の低温
加熱によって、耐熱性、耐久性、耐水性、ｉｄ薬品性名
等すぐれた無機系コーテイング膜を形成しうる新しい無
機系コーティング組成物の製造方法に関する。
従来より、シラン化合物の加水分解物及び該加水分解物
の部分縮合物を含有する無機系コーティング組成物の製
造方法としてシラン化合物をエタノールのような、水と
相溶性のある溶剤に溶かし、水の存在下で酸の触媒作用
により加水分解と部分縮合を行う方法が知られている。 上記の従来法に使用される触媒の酸としては一般に塩酸
、硫酸、りん酸などが用いられているが、例えば、塩酸
の場合には、シラン縮合物中に塩素イオンは結合にどり
込まれず、フリーで存在するため電食の原因になったし
、またリン酸の場合には、シラン縮合物中にはとり込ま
れるが、これによりコーティング剤の密着性が低下した
りコーティング組成物の保存安定性が劣化するという欠
点を有していた。 本発明者は、シラン化合物の加水分解触媒について鋭意
検討を加えた結果、触媒のＰｌ類によって、生成する無
機系二ｌ−ティング組成物の保存安定性やコーテイング
膜の密着性が大部に変化することを見い出し、新しい触
媒の採用により保１ｒ−安定性にすぐれ、電気絶縁性と
非帯電性を併せもち、しかも基材への密着性のよい耐熱
性態Ｉａ系コーティング＆１１威物を製造しうることを
発見し、本発明を完成するに至った。
の部分縮合物を含有する無機系コーティング組成物の製
造方法としてシラン化合物をエタノールのような、水と
相溶性のある溶剤に溶かし、水の存在下で酸の触媒作用
により加水分解と部分縮合を行う方法が知られている。 上記の従来法に使用される触媒の酸としては一般に塩酸
、硫酸、りん酸などが用いられているが、例えば、塩酸
の場合には、シラン縮合物中に塩素イオンは結合にどり
込まれず、フリーで存在するため電食の原因になったし
、またリン酸の場合には、シラン縮合物中にはとり込ま
れるが、これによりコーティング剤の密着性が低下した
りコーティング組成物の保存安定性が劣化するという欠
点を有していた。 本発明者は、シラン化合物の加水分解触媒について鋭意
検討を加えた結果、触媒のＰｌ類によって、生成する無
機系二ｌ−ティング組成物の保存安定性やコーテイング
膜の密着性が大部に変化することを見い出し、新しい触
媒の採用により保１ｒ−安定性にすぐれ、電気絶縁性と
非帯電性を併せもち、しかも基材への密着性のよい耐熱
性態Ｉａ系コーティング＆１１威物を製造しうることを
発見し、本発明を完成するに至った。
本発明は、
（ａ） Ｃｌｌ３５Ｉ （０１？） ｘ及び
（１）
で示される群から選ばれた少なくとも１１１１のシラン
化合物、 （ｂ）重ＩＪ７酸７／Ｌ、ミニウム［Ａｅ（１１，１１
０４）！］触媒、（Ｃ） 有機溶剤、及び （（１）水 を混合し、室温で加水分解反応を行って生成するシラン
化合物の加水分解物及び該加水分解物の部分縮合物を含
有する無機系コーティング剤の製造方法に関する。 本発明は、シラン化合物の加水分解触媒として、重すン
酸アルミニウ１１を用いると同時に、重リン酸アルミニ
ウムを加水分解及び部分縮合したシラン化合物の分子内
にとり込むことにより、従来の酸触媒の欠点をなくした
ものである。 本発明によるシラン化合物と重すン酸アル亀ニウムとの
反応ｊａ横は十分に明らかにはなっていないが、次のよ
うな反応が生じているものと推定される。 及び／または Ｓｉ 本発明で使用される加水分解及び部分縮合触媒としての
瑣リン酸アルミニウム［＾１（１１□ＰＯ４） ３ ］
は、一般に２０〜５０％の水溶液として市販されている
ものを用いることができる。 重リン酸アルミニウムのシラン化合物に対する割合は、
シラン化合物１００重量部に対し２〜２０重徂部の範囲
が好ましい０重リン酸アルミニウムの量が２重量部以下
ではシラン化合物の加水分解及び部分縮合が遅くなり、
一方２０重量部以上ではその反応が早すぎてゲル化を生
じゃすい。 本発明で使用される有ｉ熔剤は、シラン化合物の溶媒で
あり、かつ加水分解速度を調整し、同時に重リン酸アル
ミニウムの溶解・分散媒として働くものであれば水と相
溶性を有するいかなる１ｔ’ｊａ溶媒でも使用できるが
、特にメタノールが好ましい。 溶剤の添加量は、シラン化合物１００重量部に対し、５
０〜５００重量部が好ましい、５０重量部以下では組成
物の粘度が上がりすぎたり、保存安定性が低下する。一
方、５００ｍｆｆ１部をこえると組成物の保存安定性は
良いものの、厚い塗膜を形成することが困難となり不都
合を生じる。 本発明の方法において、シラン化合物の加水分解に消費
される水は、通、Ｌ！Ｉｔリン酸アルξニウムの溶解に
用いた水の形で供給されるが、必要に応じさらに追加す
ることも可能である。
化合物、 （ｂ）重ＩＪ７酸７／Ｌ、ミニウム［Ａｅ（１１，１１
０４）！］触媒、（Ｃ） 有機溶剤、及び （（１）水 を混合し、室温で加水分解反応を行って生成するシラン
化合物の加水分解物及び該加水分解物の部分縮合物を含
有する無機系コーティング剤の製造方法に関する。 本発明は、シラン化合物の加水分解触媒として、重すン
酸アルミニウ１１を用いると同時に、重リン酸アルミニ
ウムを加水分解及び部分縮合したシラン化合物の分子内
にとり込むことにより、従来の酸触媒の欠点をなくした
ものである。 本発明によるシラン化合物と重すン酸アル亀ニウムとの
反応ｊａ横は十分に明らかにはなっていないが、次のよ
うな反応が生じているものと推定される。 及び／または Ｓｉ 本発明で使用される加水分解及び部分縮合触媒としての
瑣リン酸アルミニウム［＾１（１１□ＰＯ４） ３ ］
は、一般に２０〜５０％の水溶液として市販されている
ものを用いることができる。 重リン酸アルミニウムのシラン化合物に対する割合は、
シラン化合物１００重量部に対し２〜２０重徂部の範囲
が好ましい０重リン酸アルミニウムの量が２重量部以下
ではシラン化合物の加水分解及び部分縮合が遅くなり、
一方２０重量部以上ではその反応が早すぎてゲル化を生
じゃすい。 本発明で使用される有ｉ熔剤は、シラン化合物の溶媒で
あり、かつ加水分解速度を調整し、同時に重リン酸アル
ミニウムの溶解・分散媒として働くものであれば水と相
溶性を有するいかなる１ｔ’ｊａ溶媒でも使用できるが
、特にメタノールが好ましい。 溶剤の添加量は、シラン化合物１００重量部に対し、５
０〜５００重量部が好ましい、５０重量部以下では組成
物の粘度が上がりすぎたり、保存安定性が低下する。一
方、５００ｍｆｆ１部をこえると組成物の保存安定性は
良いものの、厚い塗膜を形成することが困難となり不都
合を生じる。 本発明の方法において、シラン化合物の加水分解に消費
される水は、通、Ｌ！Ｉｔリン酸アルξニウムの溶解に
用いた水の形で供給されるが、必要に応じさらに追加す
ることも可能である。
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本
発明が以下の実施例に限定されるものではない。 シラン化合物： Ｃ１ｈＳｉ （ＯＣＩＩｓ） ｓ
２５ｇ５０重蛍％重リン酸アルミニウム
水溶液 １０ｇメタノール
５０ｇからなる混合物を、室温にて２４特問
反応させて無機系コーティング剤を得た。 このコーティング剤及びこの組成物から？またコーテイ
ング膜の特性は以下のとおりであった。 コーティング剤の特性 比重 ０．９３９ （２５°Ｃ） 粘度 ３．５ｃｐ （２５°Ｃ） ２５゛Ｃで１時間 ３Ｈ ２５°Ｃで２４時間 ６１１７０°Ｃで２特
問 ５１１ １００’ｃで２時間 ９１１表側北抗ター 基材としてアクリル板に塗布・硬化させた硬化膜の表面
抵抗率をＪＩＳ Ｋ ６９１１に規定される方法で２５
℃において測定した結果、表面抵抗率は１．０×１０目
Ω・劃であった。 同様な結果は＾ＩＩＳ、 ＰＺ、テフロン、 ｐｖｃ等
の基材に塗布した場合も認められた。 ４１ン電防止性 基材としてアクリル仮に塗布・硬化された硬化膜の・：
ＩＦ電防止性を、ＩＩＳ＋、−１０９４に規定される方
法で測定した結果（１０にＶ印加のときの半ｉ％ｕ期）
は次のとおりであり、すぐれた帯電防止効果が認められ
た。同様な効果はｒｖｃ、 ｐＺ、テフロン、へＩＩＳ
等の基材に塗布した場合も認められた。 常態 ２５℃ ５５％相対湿度 １．０秒２５℃ ３
０％相対湿度 ５．０秒７０°ｃ ｔｏｏ時
間処理後 １１．９秒
発明が以下の実施例に限定されるものではない。 シラン化合物： Ｃ１ｈＳｉ （ＯＣＩＩｓ） ｓ
２５ｇ５０重蛍％重リン酸アルミニウム
水溶液 １０ｇメタノール
５０ｇからなる混合物を、室温にて２４特問
反応させて無機系コーティング剤を得た。 このコーティング剤及びこの組成物から？またコーテイ
ング膜の特性は以下のとおりであった。 コーティング剤の特性 比重 ０．９３９ （２５°Ｃ） 粘度 ３．５ｃｐ （２５°Ｃ） ２５゛Ｃで１時間 ３Ｈ ２５°Ｃで２４時間 ６１１７０°Ｃで２特
問 ５１１ １００’ｃで２時間 ９１１表側北抗ター 基材としてアクリル板に塗布・硬化させた硬化膜の表面
抵抗率をＪＩＳ Ｋ ６９１１に規定される方法で２５
℃において測定した結果、表面抵抗率は１．０×１０目
Ω・劃であった。 同様な結果は＾ＩＩＳ、 ＰＺ、テフロン、 ｐｖｃ等
の基材に塗布した場合も認められた。 ４１ン電防止性 基材としてアクリル仮に塗布・硬化された硬化膜の・：
ＩＦ電防止性を、ＩＩＳ＋、−１０９４に規定される方
法で測定した結果（１０にＶ印加のときの半ｉ％ｕ期）
は次のとおりであり、すぐれた帯電防止効果が認められ
た。同様な効果はｒｖｃ、 ｐＺ、テフロン、へＩＩＳ
等の基材に塗布した場合も認められた。 常態 ２５℃ ５５％相対湿度 １．０秒２５℃ ３
０％相対湿度 ５．０秒７０°ｃ ｔｏｏ時
間処理後 １１．９秒
以上のように、本発明の無機系コーティング組成物の製
造方法によれば、特定シラン化合物を新規の加水分解・
部分縮合触媒である重リン酸アルミニウムを用いてポリ
マー化しているため、短時間の低温加熱によって、耐熱
性、耐久性、耐水性、耐薬品性等に優れ、同時に高い電
気絶縁性を有しなから柑電訪止効果をもつといった特異
の物性をもつ新しい無機系コーティング組成物が提供で
きるので、 その工業的意義は積めて大である。
造方法によれば、特定シラン化合物を新規の加水分解・
部分縮合触媒である重リン酸アルミニウムを用いてポリ
マー化しているため、短時間の低温加熱によって、耐熱
性、耐久性、耐水性、耐薬品性等に優れ、同時に高い電
気絶縁性を有しなから柑電訪止効果をもつといった特異
の物性をもつ新しい無機系コーティング組成物が提供で
きるので、 その工業的意義は積めて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも水、有機溶剤、及び触媒の存在下でシラ
ン化合物の酸の触媒作用により加水分解及び部分縮合に
よる、シラン化合物の加水分解物及び該加水分解物の部
分縮合物を含有する無機系コーティング組成物の製造方
法において、触媒として重リン酸アルミニウムを用いる
ことを特徴とする無機系コーティング組成物の製造方法
。 ２、該シラン化合物が、 ＣＨ＿３Ｓｉ（ＯＲ）＿３（ I ） 及び ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒは炭素数１〜２個の直鎖アルキ ル基を示す） で示される群から選ばれた少なくとも１種のシラン化合
物である請求項１記載の無機系コーティング組成物の製
造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1169793A JPH0335073A (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | 無機系コーティング組成物の製造方法 |
| US07/471,349 US5091468A (en) | 1989-07-03 | 1990-01-29 | Organosilane coating composition |
| CA002010969A CA2010969C (en) | 1989-07-03 | 1990-02-27 | Organosilane coating compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1169793A JPH0335073A (ja) | 1989-07-03 | 1989-07-03 | 無機系コーティング組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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