JPH03292374A - 表面被覆剤および表面被覆法 - Google Patents
表面被覆剤および表面被覆法Info
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- JPH03292374A JPH03292374A JP9434890A JP9434890A JPH03292374A JP H03292374 A JPH03292374 A JP H03292374A JP 9434890 A JP9434890 A JP 9434890A JP 9434890 A JP9434890 A JP 9434890A JP H03292374 A JPH03292374 A JP H03292374A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は物品の表面保護のための表面被覆剤および表面
被覆法に係わり、さらに詳しくは、その被覆層の耐久性
の改良に関する。
被覆法に係わり、さらに詳しくは、その被覆層の耐久性
の改良に関する。
シリコーン化合物は、優れた潤滑性、腕木性を有するの
で、物品の表面保護のための表面被覆剤として広く用い
られている。しかしながら物品の表向との接着性が弱く
、摩擦などの外的作用によって表面から脱離しやすい。
で、物品の表面保護のための表面被覆剤として広く用い
られている。しかしながら物品の表向との接着性が弱く
、摩擦などの外的作用によって表面から脱離しやすい。
よって長期にわたって初期のｎ滑性、腕木性等の性能を
持続させることができなかった。この欠点を補うため、
シリコーン化合物中に各種極性基を導入することが行わ
れている。これにより、シリコーン化合物被膜の所要性
能の持続時間をある程度延ばすことは可能となったが、
用途によってはまだ不十分である。
持続させることができなかった。この欠点を補うため、
シリコーン化合物中に各種極性基を導入することが行わ
れている。これにより、シリコーン化合物被膜の所要性
能の持続時間をある程度延ばすことは可能となったが、
用途によってはまだ不十分である。
これは、極性基のみによるシリコーン化合物の被被覆物
への接着力が十分でないためである。
への接着力が十分でないためである。
この発明は、上記従来のシリコーン化合物表面被覆剤の
接着力不足という欠点を解決し、以って耐久性に優れた
表面被覆剤倉提供することを目的とする。
接着力不足という欠点を解決し、以って耐久性に優れた
表面被覆剤倉提供することを目的とする。
上記問題点全解決するため、鋭意検討を重ねた結果、シ
リコーン化合物に、アミノ基あるいは水酸基を含有させ
、これとこのアミノ基あるいは水酸基と反応し、シリコ
−／化合物を架橋構造とさせるポリインシアネート化合
物とを併用することにより、耐久性に優れたシリコーン
表面被覆物が得られることを見出し、本発明をなすに至
った。
リコーン化合物に、アミノ基あるいは水酸基を含有させ
、これとこのアミノ基あるいは水酸基と反応し、シリコ
−／化合物を架橋構造とさせるポリインシアネート化合
物とを併用することにより、耐久性に優れたシリコーン
表面被覆物が得られることを見出し、本発明をなすに至
った。
さらに、特に頻繁に外的作用を受ける場合の耐久性全確
保するためには被覆層を有機溶剤、例えばｎ−へキサン
で処堆し、溶剤可溶性成分を除去した後、ＸＩＩＩ光電
子分光法（以後ＸＰＳと表わす）の角度変化法を用いて
測定した被覆層の厚さが２０λ以上であることが必要で
ある。
保するためには被覆層を有機溶剤、例えばｎ−へキサン
で処堆し、溶剤可溶性成分を除去した後、ＸＩＩＩ光電
子分光法（以後ＸＰＳと表わす）の角度変化法を用いて
測定した被覆層の厚さが２０λ以上であることが必要で
ある。
上記被覆層の厚さは、下記方法によって求めた。
即ち、ＸＰＳでの光電子脱出深度を一定値とすると、試
料表面を光電子の脱出方向の角度ｔｏとした場合、有効
な脱出深度はｓｉｎθに比例する。このようにして、試
料表面から表面層を形成している物質の主な構成原子で
ある炭素、酸素、窒素およびケイ素原子からの光電子を
上記の角度θを変えて測定し、前記各原子数ｒ定量分析
し、ケイ素原子の割合が２０％となる角度を求め、次式
によって算出したＬの値をもって被覆層厚とした。
料表面を光電子の脱出方向の角度ｔｏとした場合、有効
な脱出深度はｓｉｎθに比例する。このようにして、試
料表面から表面層を形成している物質の主な構成原子で
ある炭素、酸素、窒素およびケイ素原子からの光電子を
上記の角度θを変えて測定し、前記各原子数ｒ定量分析
し、ケイ素原子の割合が２０％となる角度を求め、次式
によって算出したＬの値をもって被覆層厚とした。
ｔ＝３λｓｉｎθ
λ： Ｒｏｂｅｒｔｓ らによる光電子の平均自由行
程、θ：ケイ素原子割合が２０％となる試料表面と光電
子の脱出方向の角度。
程、θ：ケイ素原子割合が２０％となる試料表面と光電
子の脱出方向の角度。
本発明の表面被覆剤の耐久性向上の理由は、明らかでは
ないが次のような理由によると推察している。即ち、併
用したポリイソシアネート化合物の一端が被被覆物表面
とウレタン結合によって強固に固着し、他端がシリコー
ン化合物のアミノ基あるいは水酸基と反応し、これによ
りシリコーン化合物が被被覆物表面に強く接着される、
また、シリコーン化合物自体もポリインクアネート化合
物によって網目を形成し、耐薬品性、耐摩耗性が向上す
るものと考えている。
ないが次のような理由によると推察している。即ち、併
用したポリイソシアネート化合物の一端が被被覆物表面
とウレタン結合によって強固に固着し、他端がシリコー
ン化合物のアミノ基あるいは水酸基と反応し、これによ
りシリコーン化合物が被被覆物表面に強く接着される、
また、シリコーン化合物自体もポリインクアネート化合
物によって網目を形成し、耐薬品性、耐摩耗性が向上す
るものと考えている。
被覆する表面にインシアネート基と反応する官能基が存
在しない場合には、表面を酸等の処理剤で処理するか、
別の化合物をコーティングする等して表面に官能基を導
入することによって、耐久性を向上させることができる
。
在しない場合には、表面を酸等の処理剤で処理するか、
別の化合物をコーティングする等して表面に官能基を導
入することによって、耐久性を向上させることができる
。
本発明に用いるアミノ基または水酸基を有するシリコー
ン化合物としては、市販のものを用いることができる。
ン化合物としては、市販のものを用いることができる。
例えばチッソ社製ＦＭ３３２１゜ＦＭ３３２５．ＦＭ４
４２１．ＦＭ４４２５゜ＦＭＯ４２１，ＦＭＯ４２５，
ＦＭＤ４２１゜ＦＭＤ ４２５．あるいはトーン・シリ
コーン社製５Ｆ８４１７，５Ｆ８４２７，５Ｆ８４２８
等が挙げられる。分子量としては５００以上のものが好
ましく、さらに好ましいのは３０００以上である。この
分子量が５００以下では、被覆層厚を２０λ以上とする
ことが困難である。
４２１．ＦＭ４４２５゜ＦＭＯ４２１，ＦＭＯ４２５，
ＦＭＤ４２１゜ＦＭＤ ４２５．あるいはトーン・シリ
コーン社製５Ｆ８４１７，５Ｆ８４２７，５Ｆ８４２８
等が挙げられる。分子量としては５００以上のものが好
ましく、さらに好ましいのは３０００以上である。この
分子量が５００以下では、被覆層厚を２０λ以上とする
ことが困難である。
シリコーン化合物と併用するポリイソシアネート化合物
としては、日本ポリウレタン社製コロネートＬ等が挙げ
られる。
としては、日本ポリウレタン社製コロネートＬ等が挙げ
られる。
シリコーン化合物とポリインシアネート化合物の混合比
は、アミノ基もしくは水酸基とインシアネート基がモル
比で１：２以上が好ましく、さらに好ましくＦｉｌ ：
３以上が良い。この比が１：２以下ではゲル化し易く
、被覆される物の表面との接着力が不足することがある
。
は、アミノ基もしくは水酸基とインシアネート基がモル
比で１：２以上が好ましく、さらに好ましくＦｉｌ ：
３以上が良い。この比が１：２以下ではゲル化し易く
、被覆される物の表面との接着力が不足することがある
。
シリコーン化合物の反応基が水酸基の場合、インシアネ
ート化合物との反応が遅いことがある。
ート化合物との反応が遅いことがある。
急ぐ場合には反応促進用の触媒金加えて奄よい。
％は被覆層１！を潤滑の目的で施す場合には、潤滑効果
全高めるため別途潤滑剤を被覆層中に含有させてもよい
。潤滑剤としては、各種シリコーンオイル、変性シリコ
ーンオイル、脂肪酸、脂肪酸エステル、フッ素系化合物
等が挙げられる。
全高めるため別途潤滑剤を被覆層中に含有させてもよい
。潤滑剤としては、各種シリコーンオイル、変性シリコ
ーンオイル、脂肪酸、脂肪酸エステル、フッ素系化合物
等が挙げられる。
°また、上記２種の化合物の併用だけでは、被覆層が硬
過ぎる等物性的に問題がある場合には、他のアミノ基含
有化合物、水酸基含有化合物を併用して物性を調節する
。併用する化合物としては、エチレンジアミン、１．４
−ジアミノブタン、ｐフェニレンジアミン、４．４’−
ジアミノジフェニルメタン、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、１．３−プロパンジオール、１．４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ポリ（エ
チレンアジペート）ジオール、ポリ（エチレンアジペー
ト）ジオール、ポリ（テトラメチレングリコール）ジオ
ール、ポリ（ε−カブロラクタム）ジオール等がある。
過ぎる等物性的に問題がある場合には、他のアミノ基含
有化合物、水酸基含有化合物を併用して物性を調節する
。併用する化合物としては、エチレンジアミン、１．４
−ジアミノブタン、ｐフェニレンジアミン、４．４’−
ジアミノジフェニルメタン、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、１．３−プロパンジオール、１．４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ポリ（エ
チレンアジペート）ジオール、ポリ（エチレンアジペー
ト）ジオール、ポリ（テトラメチレングリコール）ジオ
ール、ポリ（ε−カブロラクタム）ジオール等がある。
以下に本発明を実施例にもとづき説明する。
実施例１
シリコーン化合物（チッソ社製ＦＭ ８０部３３２５
、両末端アミノ基、 ｆＶ１ｎ＝９．５×１０３） 多官能性ポリインシアネート（日本 ２０部ポリウレタ
ン社製、コＣ１ネートＬ＞ トルエン ９００部上記組成物
をポリエチレンテレフタレートフィルム上に、塗布厚が
４０μｍとなるように塗布した後、７０°Ｃ１３日間乾
燥してシリコーン化合物被覆物を得た。。
、両末端アミノ基、 ｆＶ１ｎ＝９．５×１０３） 多官能性ポリインシアネート（日本 ２０部ポリウレタ
ン社製、コＣ１ネートＬ＞ トルエン ９００部上記組成物
をポリエチレンテレフタレートフィルム上に、塗布厚が
４０μｍとなるように塗布した後、７０°Ｃ１３日間乾
燥してシリコーン化合物被覆物を得た。。
実施例２
実施例１のシリコ−／化合物ＦＭ３３２５に代えてチッ
ソ社製ＦＭＤ４２ ｓ （片末端ジオール。
ソ社製ＦＭＤ４２ ｓ （片末端ジオール。
Ｍｎ ＝ １．ＯＸ １０３）を同量用い、触媒として
オクチル酸スズを０．５部添加した以外は実施例と同様
にしてシリコーン化合物被覆物を得た。
オクチル酸スズを０．５部添加した以外は実施例と同様
にしてシリコーン化合物被覆物を得た。
実施例３
シリコーン化合物（チッソ社製ＦＭ８０部３３２５）
シリコーン化合物（信越化学社製 ２０部ＫＦ９６）
多官能性ポリインシアネート（日本 ２０部ポリウレタ
ン社製、コロ＊−）Ｌ） トルエン ８８０部上記組成
物を実施例１と同様にポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に塗布、乾燥してシリコーン化合物被覆物を得た
。
ン社製、コロ＊−）Ｌ） トルエン ８８０部上記組成
物を実施例１と同様にポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に塗布、乾燥してシリコーン化合物被覆物を得た
。
実施例４
シリコーン化合物（チッソ社製ＦＭ４０部３３２５）
ポリ（ブチレンアジペート）ジオ−４０部ル（Ｍｎ＝５
００） オクチル酸スズ ０．５部多官能性
ポリイソシアネート（日本 ２０部ポリウレタン社製、
コロネートＬ） トルエン ９００部上記組成物
倉実施例１と同様にポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に塗布、乾燥してシリコーン化合物被覆物を得た。
００） オクチル酸スズ ０．５部多官能性
ポリイソシアネート（日本 ２０部ポリウレタン社製、
コロネートＬ） トルエン ９００部上記組成物
倉実施例１と同様にポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に塗布、乾燥してシリコーン化合物被覆物を得た。
実施例５
実施例１の組成物′Ｉｔ潤滑剤を抽出したあとのフロッ
プ−ディスク上に塗布厚４０μｍとなるように塗布、７
０°Ｃで３日間乾燥して、シリコーン化合物被覆フロッ
ピーディスクを作製した。
プ−ディスク上に塗布厚４０μｍとなるように塗布、７
０°Ｃで３日間乾燥して、シリコーン化合物被覆フロッ
ピーディスクを作製した。
実施例６
実施例１の組成物をケント紙上に塗布厚４０μｍとなる
ように塗布後、スチームアイロンを用いて乾燥し、シリ
コーン化合物被覆ケント紙を作製した。
ように塗布後、スチームアイロンを用いて乾燥し、シリ
コーン化合物被覆ケント紙を作製した。
実施例７
実施例１の組成物中Ｖこ綿布を浸漬後引上げ、これｔス
チームアイロンを用いて乾燥し、シリコーン化合物被覆
綿布を作製した。
チームアイロンを用いて乾燥し、シリコーン化合物被覆
綿布を作製した。
比較例１
シリコーン化合部（チッソ杜撰ＦＭ １００部３３２
５ ） トルエン ９００部上記組成
物を実施例１と同様にしてポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布乾燥して、シリコーン化合物被覆物を
得た。
５ ） トルエン ９００部上記組成
物を実施例１と同様にしてポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布乾燥して、シリコーン化合物被覆物を
得た。
比較例２
実施例２において、シリコーン化合物の配合量８０部ｋ
ｌｏＯ部とし、多官能性インシアネート化合物を添加し
なかった以外ｒよ実施例２と同様にして７リコ一ン化合
物被覆物を得た。
ｌｏＯ部とし、多官能性インシアネート化合物を添加し
なかった以外ｒよ実施例２と同様にして７リコ一ン化合
物被覆物を得た。
比較例３
比較例１の組成物を実施例５と同様にしてフロッピーデ
ィスクに塗布乾燥して、シリコーン化合物被覆フロッピ
ーディスクを作製した。
ィスクに塗布乾燥して、シリコーン化合物被覆フロッピ
ーディスクを作製した。
比較例４
比較例１の組成物を実施例６と同様にしてケント紙上に
塗布乾燥してシリコーン化合物被覆ケント紙を作製した
。
塗布乾燥してシリコーン化合物被覆ケント紙を作製した
。
比較例５
比較例１の組成物を用いて、実施例と同様の操作により
シリコーン化合物被覆綿布を作製した。
シリコーン化合物被覆綿布を作製した。
上記各実施例および比較例で得たシリコーン化合物被覆
物表面の潤滑性、腕木性およびその性能の耐久性評価を
行った。結果を下表に示す。
物表面の潤滑性、腕木性およびその性能の耐久性評価を
行った。結果を下表に示す。
なお、ｆＩ４渭性はステンレス球による往復摺動試験機
により、垂直荷重２０ｆで測定した１回めの摩擦係数で
、その耐久性は１０００回めの摩擦係数で示した。
により、垂直荷重２０ｆで測定した１回めの摩擦係数で
、その耐久性は１０００回めの摩擦係数で示した。
祝水性は、液滴法により測定した水に対する前進接触角
で、その耐久性は水中に１時間放置後の接触角で示した
。
で、その耐久性は水中に１時間放置後の接触角で示した
。
表
〔発明の効果〕
以上説明したように、アミノ基を有するシリコーン化合
物と、ポリイソシアネート化合物を併用した表面被覆剤
で処理した表面層は、シリコーン化合物の有する潤滑性
、腕木性を示し、しかもその性能を長期にわたって持続
できる表面被覆層を形成することが明らかである。
物と、ポリイソシアネート化合物を併用した表面被覆剤
で処理した表面層は、シリコーン化合物の有する潤滑性
、腕木性を示し、しかもその性能を長期にわたって持続
できる表面被覆層を形成することが明らかである。
Claims (3)
- （１）一級または二級アミノ基または水酸基を有するシ
リコーン化合物とポリイソシアネート化合物を併用した
ことを特徴とする表面被覆剤。 - （２）請求項（１）記載の表面被覆剤と、潤滑剤とを併
用したことを特徴とする表面被覆剤。 - （３）請求項（１）および（２）記載の表面被覆剤によ
り、膜厚を２０Å以上形成することを特徴とする表面被
覆法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9434890A JPH03292374A (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 表面被覆剤および表面被覆法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9434890A JPH03292374A (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 表面被覆剤および表面被覆法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03292374A true JPH03292374A (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=14107781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9434890A Pending JPH03292374A (ja) | 1990-04-10 | 1990-04-10 | 表面被覆剤および表面被覆法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03292374A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007525560A (ja) * | 2003-07-16 | 2007-09-06 | ダウ・コーニング・コーポレイション | アミノ官能性シリコーン樹脂含有コーティング組成物 |
-
1990
- 1990-04-10 JP JP9434890A patent/JPH03292374A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007525560A (ja) * | 2003-07-16 | 2007-09-06 | ダウ・コーニング・コーポレイション | アミノ官能性シリコーン樹脂含有コーティング組成物 |
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