JPH03280837A - 反芻動物用飼料添加剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、反芻動物用飼料添加剤に係り、さらに詳しく
は、反芻動物の第１胃の胃液から生物学的活性物質を保
護し、第４胃以降の消化器官において効率良く吸収させ
るべく、生物学的活性物質と保護物質からなる核顆粒を
、脂肪酸塩の保護皮膜および酸化チタン含有皮膜で二層
被覆した製剤に関する。

本発明の反芻動物用飼料添加剤は、濃厚飼料に添加混合
して牛、羊等の反賀動物に経口投与することができ、ア
ミノ酸、タンパク質、動物医薬等の生物学的活性物質を
効率よく吸収させるための製剤として好適に使用される
。

〔従来の技術〕

アミノ酸、タンパク質、動物医薬等の生物学的活性物質
を反芻動物に経口投与した場合、反芻動物の第１胃の胃
液に存在する微生物により分解され、そのまま吸収され
ることはない。

したがって、これらの生物学的活性物質を効率よく吸収
させることを目的として、生物学的活性物質を油脂等の
第１胃胃液に対して安定な物質で被覆保護し、第４胃以
降の消化器官で生物学的活性物質を放出させる反芻動物
用飼料添加剤が種々提案されており（特開昭５６−１５
４９５６号公報、特開昭６１−１５１）３３号公報等参
照）、本発明の出願人も生物学的活性物質を、硬化油等
の保護物質にその保護物質の第４胃以降の消化器官にお
ける崩壊性を助長する目的でキトサンを加えて保護した
製剤を提案しく特開昭５８−１７５４４９号公報、特開
昭５９１９８９４６号公報等参照）、ラフチット■の名
称で上布している。

一方、反芻動物の第１胃をバイパスし、第４胃以降の消
化器官で高効率で吸収するエネルギー源として、炭素数
１４．１６および／または１８の脂肪酸のカルシウム、
マグネシウム等の２価金属塩が提案され（ＵＳＰ　４，
８２６，６９４明細書参照）、天然油脂から製造された
混合脂肪酸のカルシウム塩（以下「バイパス油脂」と称
す）が市販されている。

またこれらのバイパス油脂を溶融軟化し、その中に生物
学的活性物質を添加混合した後、冷却固化する反芻動物
用飼料添加剤の製造法が知られている（特開昭６３−３
１３５４６号公報参照）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

前記引用した硬化油等の保護物質で生物学的活性物質を
被覆保護した反芻動物用飼料添加剤においては、生物学
的活性物質の第１胃バイパス性および第４胃以降の消化
器官における放出性が極めて優れているが、貯蔵安定性
、特に４０℃以上における熱安定性に欠けている。

一方、バイパス油脂は、硬化油等に比較して融点が高く
、熱安定性に優れていることから、生物学的活性物質を
バイパス油脂で被覆保護した製剤は、熱安定性に優れる
ことが期待できる。しかしながら、生物学的活性物質を
高濃度で含有させた製剤や、水溶性の高い生物学的活性
物質を含有させた製剤を、前記引用した方法で製造した
場合、種々の要因が重なり生物学的活性物質の第１胃バ
イパス性がほとんど発現せず、またバイパス油脂を構成
する不飽和脂肪酸が、空気中の酸素や光に対して不安定
なことから、保存安定性に欠けている。

本発明は、生物学的活性物質の第１胃バイパス性に優れ
、かつ貯蔵安定性の優れた反芻動物用飼料添加剤を提供
することを、その目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は、前記目的を達成すべ（鋭意研究した結果
、生物学的活性物質を含有する核顆粒を、脂肪酸塩の保
護皮膜で被覆することにより、第１胃バイパス性が著し
く向上すること、およびさらに前記被覆製剤を酸化チタ
ン含有皮膜で被覆することにより保存安定性が著しく向
上することを見出し、本発明を完成した。

本発明は、生物学的活性物質と保護物質とを含有する核
顆粒を、中性域では不溶性であり酸性域では分解性を示
す脂肪酸塩の保護皮膜および酸化チタン含有皮膜で二層
被覆したことを特徴とする反芻動物用飼料添加剤である
。

本発明において、生物学的活性物質は、動物に供与して
肥育促進、疾病予防、疾病治療等の活性を示す物質であ
り、特に反芻動物に経口投与した場合、第１胃において
第１胃内に存在する微生物により分解され、失効する物
質である。

たとえばアミノ酸類：メチオニン、リジン、トリプトフ
ァン等、Ｎ−アシルアミノ酸類二Ｎ−ステアロイルメチ
オニン、Ｎ−オレイルメチオニン。

Ｎ−ヒドロキシメチルメチオニンのカルシウム塩等、ア
ミノ酸の塩類：リジン塩酸塩等、アミノ酸のヒドロキシ
同族化合物類：２−ヒドロキシ−４−メチルメルカプト
酪酸およびそのカルシウム塩等、タンパク質類：無粉末
、カゼイン、馬鈴薯蛋白、大豆蛋白等、ビタミン類：ビ
タミンＡ、ビタミンＡ酢酸エステル、ビタミンＡパルミ
チン酸エステル、ビタミンＤ３１ビタミンＥ、ニコチン
酸およびニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム。

β−カロチン等、酵素類：酸性プロテアーゼ等、炭水化
物類：ぶどう糖等、獣医薬類：ペニシリン。

テトラサイクリン等の抗生物質、ネグフォン等の駆虫薬
等が挙げられ、それらの１種または２種以上が使用され
る。

核顆粒の成分である保護物質は、ｐＨ５〜８の中性域に
ある反部動物の第１胃胃液に安定で、ｐＨ３以下の強酸
性域の第４胃胃液または第４胃以降の消化器官の消化液
で分解するものであればよい。たとえば炭素数８〜２２
の直鎖または分枝を有する飽和または不飽和のモノカル
ボン酸およびその塩、硬化した動植物油等が挙げられ、
それらの１種または２種以上が使用される。好ましくは
炭素数１４〜１８の直鎖または分枝を有する飽和または
不飽和の脂肪酸の２価金属塩を、さらに好ましくはそれ
らのカルシウム塩を使用する。

核顆粒の成分として、前記生物学的活性物質および保護
物質以外に、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン
酸カルシウム等の無機粉末を、所望により比重調節剤と
して添加することができる。

核顆粒は、前記生物学的活性物質の１種または２種以上
および所望により添加される比重調節剤を、保護物質を
バインダーとして顆粒化したものであり、通常、各成分
を均一に混合した後、加熱軟しペレット化して冷却固化
することにより製造される。

粒状化法として、押出造粒法、攪拌造粒法等、−船釣な
造粒法を採用することができる。

好ましくは、押出造粒法により軟化状態の前記混合物を
紐状に押し出し、ホットカットして粒状化する。顆粒の
形状として、球状、楕円状等より真球に近いものが好ま
しい。

核−顆粒を被覆する中性域では不溶性であり、酸性域で
は分解性を示す脂肪酸塩の保護皮膜は、前記保護物質と
同様に反芻動物の第１胃胃液に安定で第４胃胃液で分解
する脂肪酸塩、たとえば前記引用した炭素数１４．１６
および／または１８の脂肪酸のカルシウム塩またはマグ
ネシウム塩、天然油脂から製造される混合脂肪酸のカル
シウム塩等が使用される。

好ましくは融点が３０〜５０℃、さらに好ましくは３５
〜４５℃の混合脂肪酸のカルシウム塩を使用する。

保護皮膜は、前記核顆粒と保護皮膜形成用の脂肪酸塩粉
末との混合物を加熱下に、攪拌する方法等で容易に形成
され、核顆粒は被覆される。

保護皮膜による被覆量は、脂肪酸塩粉末の混合比、加熱
温度等により容易に制御することができ酸化チタン含有
皮膜は、皮膜形成性物質に、酸化チタンの粉末等を混合
、含有させた皮膜である。

皮膜形成性物質として、たとえばポリビニルアルコール
、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン。

ポリメチルメタクリレートおよびその誘導体等の合成高
分子、ヒドロキシプロピルセルロース（以下ｒＨＰｃｒ
と称す）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（以下
ｒＨＰＭｃ」と称す）等の水溶性セルロース誘導体が用
いられる。さらに柔軟性や一層目の脂肪酸塩の保護皮膜
との接着性を付与することを目的として、ポリエチング
リコール（以下ｒＰＥＧｒと称す）、グリセリン等が添
加士　＋１　ｚ 前記酸化チタン含有皮膜による前記保護皮膜を形成した
被覆製剤の被覆は、皮膜形成性物質、酸化チタンの粉末
等、ＰＥＧ等の添加物を水に溶解、分散したスラリーを
コーテイング液として用いることにより、−船釣なコー
ティング装置を用いて容易に行うことができる。

〔作　　　用〕

本発明は、前記したように生物学的活性物質を含有する
核顆粒を、中性域では不溶性であり、酸性域では分解性
を示す脂肪酸塩の保護皮膜で被覆した上に、さらに酸化
チタン含有皮膜を被覆したことを特徴とする反芻動物用
飼料添加剤である。

本発明において、保護皮膜が中性域で不溶性であること
から、ｐＨ５〜８の範囲にある反芻動物の第１胃の胃液
に極めて安定であり、また酸性域で分解性であることか
らｐＨ３以下の反芻動物の第４胃で容易に分解する。そ
の結果、核顆粒中に含まれる生物学的活性物質が反芻動
物の第４胃で溶出し、それ以降の消化器官で効率よく吸
収される。また保護皮膜に使用した脂肪酸塩も脂肪酸と
金属たとえばカルシウムに分解し、第４胃以降の消化器
官で吸収され、反芻動物のエネルギー源として利用され
る。

さらに核顆粒製造時のバインダーとして、それ自体中性
域で不溶性で酸性域で分解性の保護物質を用いることに
より、生物学的活性物質の第１胃バイパス性が向上する
。特に被覆物質と同種の脂肪酸カルシウムを採用するこ
とにより、核顆粒と皮膜との結合力が強化され、その結
果、反芻による製剤の破壊も減少し生物学的活性物質の
第１胃バイパス率がさらに向上する。

また外層の酸化チタン含有皮膜は、酸素を遮断し前記保
護皮膜の酸化を防止するだけでな（、含有する酸化チタ
ンが光を遮断することから、光による変質をも防止する
。その結果、貯蔵安定性が向上する。

〔実　施　例〕

本発明を、実施例および比較例によりさらに詳細に説明
する。

ただし、本発明の範囲は、以下の実施例により何等の制
限を受けるものではない。

なお、以下の鋼中において、「部」および「％」は、特
に断りのない限り重量基準である。

（１）核顆粒の調製 融点４３℃の牛脂脂肪酸のカルシウム塩とメチオニン粉
末、リシン塩酸塩粉末またはビタミンＥとを混合し、押
出機を用いて紐状に押し出し、ホットカットして粒径０
．５〜３ｍｍの核顆粒：Ａ−１〜Ａ−４を調製した。

得られた核顆粒の組成および粒径を第１表中に示す。

（２）保護皮膜による被覆製剤の調製 前記第（１）項で調製した核顆粒：Ａ−１−Ａ−４のそ
れぞれを、粒径１００μｍ以下の前記第（１）高で用い
たものと同一組成の脂肪酸カルシウム粉末を仕込んだ攪
拌装置に受け、加熱下に攪拌し核顆粒の表面に脂肪酸カ
ルシウムの保護皮膜を形成して被覆製剤を調製した。

得られた製剤の保護皮膜による被覆量を第１表中に示す
。

（３）酸化チタン含有皮膜による被覆 ｍｌ−ｌゴテク機械（ハイコーター［Ｆ］、フロイント
産業（掬製）を用い、前記第（２）項で調製した被覆製
剤および第（１）項で調製した核顆粒：Ａ−２（比較用
）の各１ｋｇに下記組成のコーテイング液を用いて酸化
チタン含有皮膜を形成し、反芻動物用飼料添加剤を調製
した。

〔コーテイング液組成〕

酸化チタン粉末（Ｔｉｏｔ） ヒドロキシプロピルセルロース （ＨＰＣ：８曹ＨＰＣ−８Ｌ） ポリエチレングリコール 重量部 ４．８ １６．０ １゜ （ＰＥＧ：マクロゴール６０００） 水 ４゜ 得られた反芻動物用飼料添加剤の酸化チタン含有皮膜の
組成を第１表中に示す。

（４）生物学的活性物質の溶出試験 前記第（３）項で調製した試料、比較として前記第（１
）項で調製した核顆粒および前記第（３）項と同様の方
法で核顆粒に酸化チタン含有皮膜を被覆した製剤のそれ
ぞれの各２ｇを、牛の第１胃胃液に対応するＴｒｉｓ緩
衝液２００ｃｃに浸漬し、３７℃の温度下に２４時間振
盪保持した後、Ｔｒｉｓ緩衝液から取り出し牛の第４胃
胃液に対応する０、０５Ｍ　（＝ｍｏ　ｊｌ’　・ｄｍ
−３）塩酸２００ｃｃに浸漬し、３７℃の温度下にさら
に４時間振盪した。ついで０．０５Ｍ塩酸から取り出し
た製剤を、牛の小腸対応液２００ｃｃに浸漬し、３７℃
の温度下にさらに４時間振盪した。

エエユ」Ｊ１Ｌ掖 Ｔｒｉｓ［）リス（ヒドロキシメチル）アミノメタン〕
６．０６ｇを、２９２ｍｌの０．１Ｍ塩酸に溶解し、水
で１０００ｍｌに希釈したｐＨ８，０の溶液 ついで、Ｔｒｉｓ緩衝液、０．０５　Ｍ塩酸および小腸
対応液に溶出したメチオニンおよびリシンを、ヨード滴
定法またはニンヒドリン発色法により定量した。

またビタミンＥは、高速液体クロマトグラフィーにより
定量した。

試験結果を、第１表中に示す。

（５）保存試験 前記第（３）項で調製した反芻動物用飼料添加剤および
比較のための前記第（１）項で調製した核顆粒ならびに
前記第（２）項で調製した保護皮膜のみの被覆製剤をポ
リ袋に入れ、直射日光下に８０日間放置した。

保存試験後の各試料について、ＰＯＶおよび生物学的活
性物質分解率を測定した。

測定結果を、外観変化と共に第１表中に示す。

第１表に示したように、本発明の反芻動物用飼料添加剤
においては、通常の作業場で貯蔵した場合においても変
質が認められず、冷暗所で保管した場合と同様に第１胃
対応液に対する生物学的活性物質の溶出率は極めて低く
、かつ第４胃対応液および小腸対応液で残部の大部分が
溶出する。

これに対し、酸化チタン含育皮膜のみで被覆した製剤お
よび被覆のない製剤（比較例参照）においては、生物学
的活性物質の第１胃対応液に対する溶出率が太き（、生
物学的活性物質の５０％程度しか第１胃をバイパスしな
い。

また酸化チタン皮膜を有しない保護皮膜のみの被覆製剤
においては、外観上でも変質が認められるだけでなく、
ＰＯＶが著しく上昇し、また生物学的活性物質も分解し
ている。

〔発明の効果〕

本発明の反芻動物用飼料添加剤は、前記実施例にも示し
たように、反芻動物に経口投与した場合イパス性が極め
て優れるだけでなく、保存安定性も極めて優れている。

またそのバイパス性を付与するために使用した脂肪酸塩
も、第４胃以降の消化器官で分解、吸収され反芻動物の
エネルギー源として有効に利用される。

本発明は、経口投与した場合に反芻動物の第１胃で分解
されやすい生物学的活性物質を、第１胃をバイパスさせ
第４胃以降の消化器官で高効率で吸収させるに好適な、
保存安定性の優れた反芻動物用飼料添加剤を提供するも
のであり、その産業上、特に畜産分野における意義は極
めて大きい。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）生物学的活性物質と保護物質とを含有する核顆粒
   を、中性域では不溶性であり酸性域では分解性を示す脂
   肪酸塩の保護皮膜および酸化チタン含有皮膜で二層被覆
   したことを特徴とする反芻動物用飼料添加剤
2. （２）請求項第（１）項において、生物学的活性物質が
   メチオニン、リジン塩酸塩、ビタミン類よりなる群から
   選ばれた少なくとも１種である反芻動物用飼料添加剤
3. （３）請求項第（１）項において、保護物質が、保護皮
   膜と同種の脂肪酸塩である反芻動物用飼料添加剤
4. （４）請求項第（１）項において、保護皮膜を形成する
   脂肪酸塩が融点３０〜５０℃の範囲にある混合脂肪酸の
   カルシウム塩である反芻動物用飼料添加剤
5. （５）請求項第（１）項において、酸化チタン含有皮膜
   が、酸化チタン粉末を含有する皮膜形成性を有する高分
   子の皮膜である反芻動物用飼料添加剤