JPH03254744A - サポーター - Google Patents
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- JPH03254744A JPH03254744A JP2054265A JP5426590A JPH03254744A JP H03254744 A JPH03254744 A JP H03254744A JP 2054265 A JP2054265 A JP 2054265A JP 5426590 A JP5426590 A JP 5426590A JP H03254744 A JPH03254744 A JP H03254744A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces
- A61F5/0102—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces specially adapted for correcting deformities of the limbs or for supporting them; Ortheses, e.g. with articulations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
- A61F13/061—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for knees
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- A61F2005/0132—Additional features of the articulation
- A61F2005/0172—Additional features of the articulation with cushions
- A61F2005/0176—Additional features of the articulation with cushions supporting the patella
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
C産業上の利用分野〕
本発明は、人体の一部を被覆し、その部分の固定、支持
、圧迫、保護等に用いるサポータ−2特に骨、筋、掟等
に起因する整形外科的疾患の予防や治療に用いる医療用
サポータ−、スポーツ時のけがや再発の予防や人体の一
部を保護するのに使用するサポータ−に関する。
、圧迫、保護等に用いるサポータ−2特に骨、筋、掟等
に起因する整形外科的疾患の予防や治療に用いる医療用
サポータ−、スポーツ時のけがや再発の予防や人体の一
部を保護するのに使用するサポータ−に関する。
人体の一部を被覆し、その部分を固定したり、支持した
り、圧迫したり、保護したり、保温したりするサポータ
−には、医療用、スポーツ用として肩、肘、手、股、膝
、足等の関節部に用いるもの、前腕、上腕、大腿、下腿
等の四肢に用いるものがあり、使用する部位、疾患の内
容、及び操作性の点より種々のものが知られている。こ
の種のサポータ−は、伸縮性の素材、非伸縮性の素材、
或いは補助ヘルド等を適宜組み合わせることによって、
人体の必要な部位のみを固定、支持、圧迫、保護、或い
は保温し得るようにするものである。
り、圧迫したり、保護したり、保温したりするサポータ
−には、医療用、スポーツ用として肩、肘、手、股、膝
、足等の関節部に用いるもの、前腕、上腕、大腿、下腿
等の四肢に用いるものがあり、使用する部位、疾患の内
容、及び操作性の点より種々のものが知られている。こ
の種のサポータ−は、伸縮性の素材、非伸縮性の素材、
或いは補助ヘルド等を適宜組み合わせることによって、
人体の必要な部位のみを固定、支持、圧迫、保護、或い
は保温し得るようにするものである。
この従来のサポータ−の物性を伸長率対応力の関係で見
ると第6図に示すような特性曲線となる。
ると第6図に示すような特性曲線となる。
第6図において横軸は伸長率l、縦軸は応力pを示し、
応力p0はサポータ−を装着するのに必要な応力、即ち
サポータ−がずり落ちないために最小限必要な応力、1
0はそのときの伸長率である。
応力p0はサポータ−を装着するのに必要な応力、即ち
サポータ−がずり落ちないために最小限必要な応力、1
0はそのときの伸長率である。
曲線1は伸長率対応力の勾配が小さく、伸長率が増して
も応力は徐々にしか増加しないような特性であり、伸長
率が10から21の生理的活動域、すなわち患部の動き
について楽に日常生活を送る上で必要な範囲では応力は
小さく、伸長率がl。
も応力は徐々にしか増加しないような特性であり、伸長
率が10から21の生理的活動域、すなわち患部の動き
について楽に日常生活を送る上で必要な範囲では応力は
小さく、伸長率がl。
から12までの運動域、すなわち患部の動きが通常の活
動を行う上で必要な範囲ではほぼ比例的に応力が増加し
、伸長率が12以上の危険域、すなわち患部がそれ以上
動くと異常を生しる可能性がある範囲でもほぼ比例的に
応力が増加するもので、生理的活動域においては患部の
動きに応力がほとんどかからないから、サポータ−を装
着していても日常生活上なんら苦痛を伴わないという点
では好ましいが、患部の動きが危険域に入ってもそれを
抑止する応力が小さいため、患部に異常を生しるおそれ
があり、サポータ−本来の効果を上げ得す、また運動量
が多い場合や運動が激しい場合にはずり落ちるおそれも
ある。また曲線2のものは曲線1に対し勾配を大きくし
たもので、危険域において患部に作用する応力は曲線1
より大きいため、患部に異常な力が加わる危険性は少な
くなるが、生理的活動域、運動域において患部に作用す
る応力も大きくなるため、通常の生活をする上で患部に
必要以上の匣迫力が加わり、装着感が悪いだけではなく
、血行障害を引き起こすことさえあり好ましいものでは
ない。
動を行う上で必要な範囲ではほぼ比例的に応力が増加し
、伸長率が12以上の危険域、すなわち患部がそれ以上
動くと異常を生しる可能性がある範囲でもほぼ比例的に
応力が増加するもので、生理的活動域においては患部の
動きに応力がほとんどかからないから、サポータ−を装
着していても日常生活上なんら苦痛を伴わないという点
では好ましいが、患部の動きが危険域に入ってもそれを
抑止する応力が小さいため、患部に異常を生しるおそれ
があり、サポータ−本来の効果を上げ得す、また運動量
が多い場合や運動が激しい場合にはずり落ちるおそれも
ある。また曲線2のものは曲線1に対し勾配を大きくし
たもので、危険域において患部に作用する応力は曲線1
より大きいため、患部に異常な力が加わる危険性は少な
くなるが、生理的活動域、運動域において患部に作用す
る応力も大きくなるため、通常の生活をする上で患部に
必要以上の匣迫力が加わり、装着感が悪いだけではなく
、血行障害を引き起こすことさえあり好ましいものでは
ない。
第6図の曲線3は、生理的活動域では低応力であまり変
化せず、運動域においては伸長率の増加とともに指数関
数的に応力が増加し、またそれ以上伸長率は増加せず危
険域には入らない。このような特性を有するサポータ−
であれば、日常生活を送る上では患部に僅かの圧迫力が
加わるだけであるから苦痛は全くなく、患部の運動量が
大きくなると急激に応力が増加して患部の動きを抑制す
るから、サポータ−としては理想的であるが、従来のサ
ポータ−では曲線1.2の特性しか得られず、曲線3の
ようなものは得られていない。
化せず、運動域においては伸長率の増加とともに指数関
数的に応力が増加し、またそれ以上伸長率は増加せず危
険域には入らない。このような特性を有するサポータ−
であれば、日常生活を送る上では患部に僅かの圧迫力が
加わるだけであるから苦痛は全くなく、患部の運動量が
大きくなると急激に応力が増加して患部の動きを抑制す
るから、サポータ−としては理想的であるが、従来のサ
ポータ−では曲線1.2の特性しか得られず、曲線3の
ようなものは得られていない。
〔発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は、上述のような理想的特性曲線を有し、
しかも患者の症状、個人の体型によく相応してフィツト
性が高く、装着操作のしやすい医療用、スポーツ用サポ
ータ−を得ることにある。
しかも患者の症状、個人の体型によく相応してフィツト
性が高く、装着操作のしやすい医療用、スポーツ用サポ
ータ−を得ることにある。
上述の目的を達成するため、本発明のサポータ−におい
ては、患部に装入し得るように筒状に形成した伸縮性素
材より戒る本体の表面の一部に、本体を形成する伸縮性
素材の有するモジュラスより大なるモジュラスを有する
芯材と芯材の伸びを制限する表面材とを積層して形成し
た補強材を接着し、補強材の有するモジュラスは患部の
動きを運動域内りこ制限し得る大きさとするものである
。
ては、患部に装入し得るように筒状に形成した伸縮性素
材より戒る本体の表面の一部に、本体を形成する伸縮性
素材の有するモジュラスより大なるモジュラスを有する
芯材と芯材の伸びを制限する表面材とを積層して形成し
た補強材を接着し、補強材の有するモジュラスは患部の
動きを運動域内りこ制限し得る大きさとするものである
。
本発明でいう運動域とは、患部の症状に応して許容し得
る運動範囲をいう。
る運動範囲をいう。
本体の表面の一部に取り付ける補強材の位置は、いわゆ
るテーピング法に基づいて定められる。テーピング法と
は、医療分野、スポーツ分野で用いられ、対象部位とな
る筋、靭帯、関節等の皮膚上に貼り付けた粘着テープに
より皮膚の伸びを制限することにより、対象部位の不利
益な伸び、ストレスの伝達、可動域を制限して対象部位
の支持、保護を行う方法である。例えばスポーツにおけ
る激しい運動がもたらすと予測されるストレスに対して
積極的に対応するため、けがをした後に残る次的機能障
害に対応するため、或はこの二次的機能障害がもたらす
症状を緩和するため、また−般に整形外科的疾患の治療
及び治療後のリハビリテーション用の補助のために用い
られる方法である。このテーピング法により対象部位に
作用する力と類似した力が補強材により作用するように
、その本体取付は位置、パターンが定められる。
るテーピング法に基づいて定められる。テーピング法と
は、医療分野、スポーツ分野で用いられ、対象部位とな
る筋、靭帯、関節等の皮膚上に貼り付けた粘着テープに
より皮膚の伸びを制限することにより、対象部位の不利
益な伸び、ストレスの伝達、可動域を制限して対象部位
の支持、保護を行う方法である。例えばスポーツにおけ
る激しい運動がもたらすと予測されるストレスに対して
積極的に対応するため、けがをした後に残る次的機能障
害に対応するため、或はこの二次的機能障害がもたらす
症状を緩和するため、また−般に整形外科的疾患の治療
及び治療後のリハビリテーション用の補助のために用い
られる方法である。このテーピング法により対象部位に
作用する力と類似した力が補強材により作用するように
、その本体取付は位置、パターンが定められる。
本体を形成する伸縮性素材は、装着したときにずり落ち
ない程度の圧迫力を生し、皮膚の動きになしみやすく、
装着しやすく、通気性のある素材であることが好ましく
、装着性の点から50%以上、好ましくは200%程度
の伸長率を有し、装着時の通常の伸長率100%におい
て0.12〜0゜48kg/c+a程度のモジュラスを
有するものがよい。
ない程度の圧迫力を生し、皮膚の動きになしみやすく、
装着しやすく、通気性のある素材であることが好ましく
、装着性の点から50%以上、好ましくは200%程度
の伸長率を有し、装着時の通常の伸長率100%におい
て0.12〜0゜48kg/c+a程度のモジュラスを
有するものがよい。
ゴム糸、ウレタン糸を使用した伸縮性編布、織布を用い
ることができ、丸編により直接筒状に形成してもよいし
、織布から後加工で筒状にしてもよい。
ることができ、丸編により直接筒状に形成してもよいし
、織布から後加工で筒状にしてもよい。
補強材は、本体よりモジュラスの高い素材からなる芯材
と、芯材の伸びをある限度で制限する難伸縮性の素材か
らなる表面材とを積層して形成される。芯材は通気性が
あり、ハックストレッチの強いものが好ましく、本体の
モジュラスより50%以上強い0.18〜0.72 k
g/ca+程度のモジュラスを有するものがよく、伸縮
性不織布、例えばウレタン不織布(商品名工スパンシオ
ネ等)、伸縮織布(パワーネット等)、フィルム、例え
ば厚み75〜100μのウレタンフィルム、発泡体、例
えばウレタン、ネオプレン、ラテックス等を用いること
ができる。表面材は伸びに制限があり、通気性のある素
材が好ましく、装着部位ムこよって異なるが芯材より小
さい伸長率で50〜150%程度の織布、例えば低モジ
ュラスのウレタン糸を織り込んだ布、織布、例えばトリ
フ・7ト地、不織布等を用いることができ、好ましくは
40デニールのウレタン糸を用い平織りした伸縮布で目
付量140〜200g/ボ、最大伸長率50〜100%
のものや、ナイロントリコントで目イ寸量120g/m
、最大伸縮率30〜50%のものがあげられる。
と、芯材の伸びをある限度で制限する難伸縮性の素材か
らなる表面材とを積層して形成される。芯材は通気性が
あり、ハックストレッチの強いものが好ましく、本体の
モジュラスより50%以上強い0.18〜0.72 k
g/ca+程度のモジュラスを有するものがよく、伸縮
性不織布、例えばウレタン不織布(商品名工スパンシオ
ネ等)、伸縮織布(パワーネット等)、フィルム、例え
ば厚み75〜100μのウレタンフィルム、発泡体、例
えばウレタン、ネオプレン、ラテックス等を用いること
ができる。表面材は伸びに制限があり、通気性のある素
材が好ましく、装着部位ムこよって異なるが芯材より小
さい伸長率で50〜150%程度の織布、例えば低モジ
ュラスのウレタン糸を織り込んだ布、織布、例えばトリ
フ・7ト地、不織布等を用いることができ、好ましくは
40デニールのウレタン糸を用い平織りした伸縮布で目
付量140〜200g/ボ、最大伸長率50〜100%
のものや、ナイロントリコントで目イ寸量120g/m
、最大伸縮率30〜50%のものがあげられる。
芯材と表面材との貼り合わせは、ネオプレン系、クロロ
プレン系、ポリウレタン系、アクリル系、ポリエステル
系、ナイロン系、スチレン−イソプレン−スチレン等織
布の接着に使用され液状、不織布状、フィルム状の形で
市販されている接着剤を使用することができる。液状の
接着剤は芯材と表面材に塗布し、接着剤面を合わせ、加
圧しながら加熱乾燥することによって画材を一体化する
ことができる。不織布状、フィルム状の場合は、芯材と
表面材との間にこの接着剤を挿入し、加熱ロールを用い
ることによって画材を一体化することができる。使用す
べき接着剤を選ぶ場合、エラストマ性の高い種類で、芯
材と表面材の各材質に合うものを選択する必要がある。
プレン系、ポリウレタン系、アクリル系、ポリエステル
系、ナイロン系、スチレン−イソプレン−スチレン等織
布の接着に使用され液状、不織布状、フィルム状の形で
市販されている接着剤を使用することができる。液状の
接着剤は芯材と表面材に塗布し、接着剤面を合わせ、加
圧しながら加熱乾燥することによって画材を一体化する
ことができる。不織布状、フィルム状の場合は、芯材と
表面材との間にこの接着剤を挿入し、加熱ロールを用い
ることによって画材を一体化することができる。使用す
べき接着剤を選ぶ場合、エラストマ性の高い種類で、芯
材と表面材の各材質に合うものを選択する必要がある。
市販の接着剤としては例えばコニシ(株)のボンド■G
−17、】8、エイ、シー、アイ、ジャパン、リミテッ
ドのエバーグリップ@ (株)アルファ技研のアルテコ
ボンド@(、−700、一方社油脂工業のバインゾール
0R−550、R−700、エアポール[F]R−12
00等がある。
−17、】8、エイ、シー、アイ、ジャパン、リミテッ
ドのエバーグリップ@ (株)アルファ技研のアルテコ
ボンド@(、−700、一方社油脂工業のバインゾール
0R−550、R−700、エアポール[F]R−12
00等がある。
上述の接着剤は本体と補強材との一体化にも使用するこ
とができる。
とができる。
上記のように構成されたサポータ−においては、補強材
の接着されていない本体の部分はその伸縮性素材の持つ
特性に従って伸縮し、補強材を接着された部分は補強材
の持つ特性に従って伸縮する。
の接着されていない本体の部分はその伸縮性素材の持つ
特性に従って伸縮し、補強材を接着された部分は補強材
の持つ特性に従って伸縮する。
本発明のサポータ−を装着するときは、補強材の接着さ
れていない本体のみが低モジュラスで伸び容易に装着す
ることができる。日常の普通の生活状態では、筋や靭帯
の変化(肥大、伸び)は少なく、本体の組織が変化する
だけで追随し得る範囲の伸びであり、その変化応力も低
い範囲で対応できる。さらに動きの激しいときは、その
動き量につれて筋、靭帯の変化が大きくなり、本体のみ
の変化から補強材の伸縮性が加わって強い応力が作用し
、動きを抑制し始め、ある限度以上に変化すると補強材
の表面材が伸びの限界に達し、応力が急激に増加し、そ
れ以上の患部の動きを抑制する。
れていない本体のみが低モジュラスで伸び容易に装着す
ることができる。日常の普通の生活状態では、筋や靭帯
の変化(肥大、伸び)は少なく、本体の組織が変化する
だけで追随し得る範囲の伸びであり、その変化応力も低
い範囲で対応できる。さらに動きの激しいときは、その
動き量につれて筋、靭帯の変化が大きくなり、本体のみ
の変化から補強材の伸縮性が加わって強い応力が作用し
、動きを抑制し始め、ある限度以上に変化すると補強材
の表面材が伸びの限界に達し、応力が急激に増加し、そ
れ以上の患部の動きを抑制する。
次に本発明の実施例を図面番こついて説明する。
(1)前十字靭帯用サポータ−
前十字靭帯を損傷して脛骨の前方突出、或いは前方不安
性を生ずる膝疾患に対して使用するもので、第1図dに
示すように大腿後部l、下腿後部2を支点とし、脛骨粗
面3を前方より圧迫し可動域を越えないよう三点支持す
ることにより予防ないし治療を行うものである。第1図
a、b、cは本発明による前十字靭帯用サポータ−の装
着状態における側面図、正面図、背面図である。4は伸
縮性素材よりなり筒状に形成された本体で、大1i15
より下腿6に至る部分を覆う長さと内径とを有し、正面
のほぼ中央には膝蓋骨とほぼ同等の大きさを有する開口
部7を備えている。本体1はウレタン糸を績み込んだ丸
編で通常サポータ−といわれる伸縮性のある筒状物で、
モジュラスが伸縮率20%時0.08J/c+n、50
%時0.14 kg/cm、 100%時0゜24
kg/C1fiである。、8は芯材と表面材とを積層し
て形成した補強材で、芯材としてスパンボンド法で造ら
れたウレタン不織布で目付量180g/ポ、モジュラス
が伸長率20%時0.26kg/備、50%Vj0.4
5 kg/cm、100%時0.61kg/co+のも
のを用い、表面材としてナイロンジャージで目付量12
0g/rrf、最大伸長率85%のものが使用され、こ
の補強材のモジュラスは伸長率20%時0.15kg/
C1m、50%時0.72kg/cm、100%時1k
g/ai以上である。補強体8は、本体4の大腿部に位
置する上端を前面の10〜20%を除いて5〜8CI幅
で覆う部分9と、それに続いて大腿部の両側部より3〜
8(2)幅で膝蓋骨の下部に向かって延びる部分10と
、膝蓋骨の下部で合体した部分11と、それから更に下
腿下部で両側に広がり後面の10〜20%を除いて覆う
部分12とからなるパターンでもって本体4の表面に一
体化されている。
性を生ずる膝疾患に対して使用するもので、第1図dに
示すように大腿後部l、下腿後部2を支点とし、脛骨粗
面3を前方より圧迫し可動域を越えないよう三点支持す
ることにより予防ないし治療を行うものである。第1図
a、b、cは本発明による前十字靭帯用サポータ−の装
着状態における側面図、正面図、背面図である。4は伸
縮性素材よりなり筒状に形成された本体で、大1i15
より下腿6に至る部分を覆う長さと内径とを有し、正面
のほぼ中央には膝蓋骨とほぼ同等の大きさを有する開口
部7を備えている。本体1はウレタン糸を績み込んだ丸
編で通常サポータ−といわれる伸縮性のある筒状物で、
モジュラスが伸縮率20%時0.08J/c+n、50
%時0.14 kg/cm、 100%時0゜24
kg/C1fiである。、8は芯材と表面材とを積層し
て形成した補強材で、芯材としてスパンボンド法で造ら
れたウレタン不織布で目付量180g/ポ、モジュラス
が伸長率20%時0.26kg/備、50%Vj0.4
5 kg/cm、100%時0.61kg/co+のも
のを用い、表面材としてナイロンジャージで目付量12
0g/rrf、最大伸長率85%のものが使用され、こ
の補強材のモジュラスは伸長率20%時0.15kg/
C1m、50%時0.72kg/cm、100%時1k
g/ai以上である。補強体8は、本体4の大腿部に位
置する上端を前面の10〜20%を除いて5〜8CI幅
で覆う部分9と、それに続いて大腿部の両側部より3〜
8(2)幅で膝蓋骨の下部に向かって延びる部分10と
、膝蓋骨の下部で合体した部分11と、それから更に下
腿下部で両側に広がり後面の10〜20%を除いて覆う
部分12とからなるパターンでもって本体4の表面に一
体化されている。
なお本体4と補強材8との一体化は、補強材の芯材表面
にホントメルト樹脂をドツト状に608/rrf塗布し
、アイロンで加熱圧接することによって行った。
にホントメルト樹脂をドツト状に608/rrf塗布し
、アイロンで加熱圧接することによって行った。
(2)変形性膝関節症用サポータ−
変形性膝関節症は膝関節が左右に変形したり、振られる
不安定な膝疾患で、膝関節及びその上下領域(大腿部下
部から下腿部上部に至る領域)を均等に圧迫すること、
及び両側部に支柱を設けることにより予防ないし治療が
行われる。第2図a、b、cは本発明により変形性膝関
節症用サポータ−の装着状態における側面図、正面図、
背面図である。
不安定な膝疾患で、膝関節及びその上下領域(大腿部下
部から下腿部上部に至る領域)を均等に圧迫すること、
及び両側部に支柱を設けることにより予防ないし治療が
行われる。第2図a、b、cは本発明により変形性膝関
節症用サポータ−の装着状態における側面図、正面図、
背面図である。
21は伸縮性素材よりなる筒状に形成された本体で、下
I!22より下1123に至る部分を覆う長さと内径と
を有する。本体21はウレタン糸を編み込んだ丸編で内
側にパイルを形成した通称保温用サポータ−といわれる
伸縮性のある筒状物で、モジュラスが伸長率20%時0
.07kg/an、50%時0.12 kg/ ell
、100%時0゜21kg/cI11と比較的低い値で
ある。24は芯材と表面材とを積層して形成した補強材
で、芯材としてネオプレン発泡体で厚みが1.511I
11、モジュラスが伸長率20%時0.12 kg/
cill、50%時0.36kg/cm、 100%
時0.99 kg/cmのものを用い、表面材としてラ
ッセル編布の伸縮地(旭化威(株)のコントロール@)
、目付1220g/rrl、最大伸長率40%のものが
用いられ、この補強材のモジュラスは伸長率20%時0
.13kg/cm、50%時1.0kg/cm以上、1
00%時1.0kg/cm以上である。補強材24は本
体21の両側部においてそれぞれ大腿下部25から下腿
上部26に至る範囲をI字形に覆い、かつ中間の前方側
27を大きな波形に、後方側28を細かい波形に切り込
んだパターンでもって本体21の表面に一体化されてい
る。本体21と補強材24とは、補強材のネオプレン発
泡体の表面に熱可塑性接着剤をメツシュ状に塗布し、本
体の表面に重ねてホットプレスで150°C115秒間
加熱圧着することにより一体化される。
I!22より下1123に至る部分を覆う長さと内径と
を有する。本体21はウレタン糸を編み込んだ丸編で内
側にパイルを形成した通称保温用サポータ−といわれる
伸縮性のある筒状物で、モジュラスが伸長率20%時0
.07kg/an、50%時0.12 kg/ ell
、100%時0゜21kg/cI11と比較的低い値で
ある。24は芯材と表面材とを積層して形成した補強材
で、芯材としてネオプレン発泡体で厚みが1.511I
11、モジュラスが伸長率20%時0.12 kg/
cill、50%時0.36kg/cm、 100%
時0.99 kg/cmのものを用い、表面材としてラ
ッセル編布の伸縮地(旭化威(株)のコントロール@)
、目付1220g/rrl、最大伸長率40%のものが
用いられ、この補強材のモジュラスは伸長率20%時0
.13kg/cm、50%時1.0kg/cm以上、1
00%時1.0kg/cm以上である。補強材24は本
体21の両側部においてそれぞれ大腿下部25から下腿
上部26に至る範囲をI字形に覆い、かつ中間の前方側
27を大きな波形に、後方側28を細かい波形に切り込
んだパターンでもって本体21の表面に一体化されてい
る。本体21と補強材24とは、補強材のネオプレン発
泡体の表面に熱可塑性接着剤をメツシュ状に塗布し、本
体の表面に重ねてホットプレスで150°C115秒間
加熱圧着することにより一体化される。
(3)足関節用サポータ−
足関節に多い疾患は捻挫であるが、特に足を内転させ下
伸筋支帯に障害を受けた場合に足が内転しないよう固定
するサポータ−が用いられる。第3図a、bは本発明に
よる足関節用サポータ−の装着状態における側面図、正
面図である。
伸筋支帯に障害を受けた場合に足が内転しないよう固定
するサポータ−が用いられる。第3図a、bは本発明に
よる足関節用サポータ−の装着状態における側面図、正
面図である。
31は伸縮性素材からなりつま先のあいたソンクス状の
本体で、ダブルラッセルで厚手に編まれ、モジュラスは
伸長率20%時0.06kg10.50%時0.22
kg/cm、 100%時0.70kg/cmである
。32は芯材と表面材とを積層して形成した補強材で、
芯材として目付量120g/rrfのウレタン不織布で
モジュラスが伸長率20%時0.06 kg/ctn、
50%時0.10kg/cv、100%時0.17
kg/cmのものを用い、表面材としてナイロントリコ
ントで目イ寸量130g/rrl、最大伸長率35%の
ものを用い、ネオプレン系接着剤でう旦ネートされ、こ
の補強材のモジュラスは伸長率20%時0.09 kg
/ Cl1l、50%時1.0kg/cm以上、100
%時1.0kg/cm以上である。補強材32は、本体
310両側部上端33.34よりそれぞれ下方に延び、
外側においてはほぼJ形に足底部35に達し、内側にお
いては、足の甲36を通り外側の補強材と一体となるパ
ターンでもって本体31の表面に一体化されている0本
体31と補強材32とは、補強材のウレタン不織布の表
面に熱可塑性接着剤をメツシュ状に塗布し、本体の表面
に重ねてホットプレスで150°C115分間加熱圧着
することにより一体化される。
本体で、ダブルラッセルで厚手に編まれ、モジュラスは
伸長率20%時0.06kg10.50%時0.22
kg/cm、 100%時0.70kg/cmである
。32は芯材と表面材とを積層して形成した補強材で、
芯材として目付量120g/rrfのウレタン不織布で
モジュラスが伸長率20%時0.06 kg/ctn、
50%時0.10kg/cv、100%時0.17
kg/cmのものを用い、表面材としてナイロントリコ
ントで目イ寸量130g/rrl、最大伸長率35%の
ものを用い、ネオプレン系接着剤でう旦ネートされ、こ
の補強材のモジュラスは伸長率20%時0.09 kg
/ Cl1l、50%時1.0kg/cm以上、100
%時1.0kg/cm以上である。補強材32は、本体
310両側部上端33.34よりそれぞれ下方に延び、
外側においてはほぼJ形に足底部35に達し、内側にお
いては、足の甲36を通り外側の補強材と一体となるパ
ターンでもって本体31の表面に一体化されている0本
体31と補強材32とは、補強材のウレタン不織布の表
面に熱可塑性接着剤をメツシュ状に塗布し、本体の表面
に重ねてホットプレスで150°C115分間加熱圧着
することにより一体化される。
(4)上腕骨外側上顎炎(テニス肘)用サポーター外側
上顎炎は、外側上顎部に付着する伸筋群を上顎の手前の
前腕最大周径部で圧迫し、外側上顎部に伝わる力を減少
させることで予防ないし治療することができる。第4図
a、bは本発明による上腕骨外側上顎炎用サポータ−の
装着状態におけるそれぞれ外側側面図、内側側面図であ
る。
上顎炎は、外側上顎部に付着する伸筋群を上顎の手前の
前腕最大周径部で圧迫し、外側上顎部に伝わる力を減少
させることで予防ないし治療することができる。第4図
a、bは本発明による上腕骨外側上顎炎用サポータ−の
装着状態におけるそれぞれ外側側面図、内側側面図であ
る。
41、は伸縮性素材からなり、上腕42の一部から前腕
43の一部までを覆う長さと内径とを有する筒状の本体
で、丸編機で6ゲージ、弾性糸として1120dのウレ
タン糸を4本10挿入して筒状に編まれ、全長約20C
3、モジュラスとして伸長率20%時0.08 kg/
cm、50%時0.14 kg/cm、100%時0.
24 kg/c+nを有する。44は芯材と表面材とを
積層して形成した補強材で、芯材として一般的にパワー
ネットと称され弾性糸として1120dのウレタン糸を
8本/ c+a挿入されたトリコット編布で、モジュラ
スが伸長率20%時0.2 kg/cm、 50%時0
.4kg/an、100%時0.75 kg/ C11
のものを使用し、表面材として2方向に伸びるナイロン
ラッセル編布で目付量160g/rr?、伸長率40%
を有するものを使用し、この補強材のモジュラスは伸長
率20%時0.31 kg/cm。50%時1.0kg
/cm以上、100%時1.0 kg/印以上である。
43の一部までを覆う長さと内径とを有する筒状の本体
で、丸編機で6ゲージ、弾性糸として1120dのウレ
タン糸を4本10挿入して筒状に編まれ、全長約20C
3、モジュラスとして伸長率20%時0.08 kg/
cm、50%時0.14 kg/cm、100%時0.
24 kg/c+nを有する。44は芯材と表面材とを
積層して形成した補強材で、芯材として一般的にパワー
ネットと称され弾性糸として1120dのウレタン糸を
8本/ c+a挿入されたトリコット編布で、モジュラ
スが伸長率20%時0.2 kg/cm、 50%時0
.4kg/an、100%時0.75 kg/ C11
のものを使用し、表面材として2方向に伸びるナイロン
ラッセル編布で目付量160g/rr?、伸長率40%
を有するものを使用し、この補強材のモジュラスは伸長
率20%時0.31 kg/cm。50%時1.0kg
/cm以上、100%時1.0 kg/印以上である。
補強材44は、本体41の表面の上腕から前腕に亘る背
面部45を幅4〜7cmで覆い、さらに前腕最大周径部
にあたる中心より3〜5c+n前方の母指側の部分46
を幅3〜6cI11で全周の約374〜415覆い、同
様に外側上顎部にあたる中心より2〜4CI11後方の
母指側の部分47を幅3〜6CIl+で全周の約273
〜3/4覆うようなパターンでもって本体41の表面に
一体化されている。本体41と補強材とは、ナイロン系
ホントメルト接着剤(融点105°C)を14ポイン)
/1nch”塗布し熱圧着することにより一体化される
。
面部45を幅4〜7cmで覆い、さらに前腕最大周径部
にあたる中心より3〜5c+n前方の母指側の部分46
を幅3〜6cI11で全周の約374〜415覆い、同
様に外側上顎部にあたる中心より2〜4CI11後方の
母指側の部分47を幅3〜6CIl+で全周の約273
〜3/4覆うようなパターンでもって本体41の表面に
一体化されている。本体41と補強材とは、ナイロン系
ホントメルト接着剤(融点105°C)を14ポイン)
/1nch”塗布し熱圧着することにより一体化される
。
(5)母指膜鞘炎用サポータ−
母指の股鞘炎に用いられるサポータ−は、母指の運動を
制限し安静を維持する構成を持っている。第5図は本発
明による母指楔鞘炎用サポータ−の装着状態における側
面図である。
制限し安静を維持する構成を持っている。第5図は本発
明による母指楔鞘炎用サポータ−の装着状態における側
面図である。
51は前腕52から掌53までを覆う長さと内径を有す
る筒状の伸縮性素材よりなる本体で、経方向に糸を24
本、弾性糸として840dのウレタン糸を12本、緯方
向に糸を20本打ち込んだ伸縮性平織布で母指のみを独
立させた形状に縫製で形成され、モジュラスとして伸長
率20%時0.12 kg/cm、 50%時0.26
kg/CI、100%時0.4kg/cmを有する。5
4は芯材と表面材とを積層して形成した補強材で、芯材
として100μのウレタンフィルムでモジュラスが伸長
率20%時0.28 kg/c+m、50%時0.6k
g/cm、100%時0.9kg/cmのものを用い、
表面材として2方向に伸びるナイロントリコント編布で
目付量120g/rI(、伸長率30%のものを用い、
両者をラミネートして形成されている。この補強材のモ
ジュラスは伸長率20%時0、30 kg/ Cff1
.50%時1.0kg/cm以上、100%時1.0k
g/cm以上である。補強材54は、本体51の表面を
母指55から母指法56、手首57、および前腕の一部
58に亘って外部から包むように一体化されている。本
体51と補強材54とは、ホットメルト接着剤Quin
tac3435(日本ゼオン(株)製)を補強材側に全
面に塗布して貼り合わせられる。
る筒状の伸縮性素材よりなる本体で、経方向に糸を24
本、弾性糸として840dのウレタン糸を12本、緯方
向に糸を20本打ち込んだ伸縮性平織布で母指のみを独
立させた形状に縫製で形成され、モジュラスとして伸長
率20%時0.12 kg/cm、 50%時0.26
kg/CI、100%時0.4kg/cmを有する。5
4は芯材と表面材とを積層して形成した補強材で、芯材
として100μのウレタンフィルムでモジュラスが伸長
率20%時0.28 kg/c+m、50%時0.6k
g/cm、100%時0.9kg/cmのものを用い、
表面材として2方向に伸びるナイロントリコント編布で
目付量120g/rI(、伸長率30%のものを用い、
両者をラミネートして形成されている。この補強材のモ
ジュラスは伸長率20%時0、30 kg/ Cff1
.50%時1.0kg/cm以上、100%時1.0k
g/cm以上である。補強材54は、本体51の表面を
母指55から母指法56、手首57、および前腕の一部
58に亘って外部から包むように一体化されている。本
体51と補強材54とは、ホットメルト接着剤Quin
tac3435(日本ゼオン(株)製)を補強材側に全
面に塗布して貼り合わせられる。
本発明によれば、伸縮性素材よりなる筒状の本体の所定
箇所に、患部に相応するパターンを持った補強材を本体
と一体化することにより、患部の動きに応して本体が患
部に及ぼす応力が変化することから、装着者の動きに応
して必要な部位に適切な作用力、すなわち固定力、支持
力、圧迫力等を加えることができ、しかも患部に危険を
生しるような過大な動きをした場合には補強材の作用に
より患部に作用する応力が急激に増大して過大な動きを
阻止し、危険を未然に防止することができる。また本体
と補強材とが一体化したものだけで構成されており、従
来のような複雑な補助ヘルドなどは必要としないから、
構造簡単で軽量であり、装着操作は容易で、装着中もな
んら違和感はない。さらに、補助材を所定のパターンに
カットして本体の表面に接着するだけであるから、製造
も至って簡単であり、また患部の症状の変化に応して補
助材を別のパターンのものと交換することも可能で、コ
ストの低減につながるものである。なお補強材と本体と
の幅方向における面積比を変えることにより、幅方向に
おいても適用部位に及ぼされる作用力を適切な値にする
ことができる。
箇所に、患部に相応するパターンを持った補強材を本体
と一体化することにより、患部の動きに応して本体が患
部に及ぼす応力が変化することから、装着者の動きに応
して必要な部位に適切な作用力、すなわち固定力、支持
力、圧迫力等を加えることができ、しかも患部に危険を
生しるような過大な動きをした場合には補強材の作用に
より患部に作用する応力が急激に増大して過大な動きを
阻止し、危険を未然に防止することができる。また本体
と補強材とが一体化したものだけで構成されており、従
来のような複雑な補助ヘルドなどは必要としないから、
構造簡単で軽量であり、装着操作は容易で、装着中もな
んら違和感はない。さらに、補助材を所定のパターンに
カットして本体の表面に接着するだけであるから、製造
も至って簡単であり、また患部の症状の変化に応して補
助材を別のパターンのものと交換することも可能で、コ
ストの低減につながるものである。なお補強材と本体と
の幅方向における面積比を変えることにより、幅方向に
おいても適用部位に及ぼされる作用力を適切な値にする
ことができる。
第1図a、b、cは本発明の一実施例の装着状態におけ
るそれぞれ側面図、正面図、背面図、第1図dはその治
療原理の説明図、第2図a、b、Cは本発明の別の実施
例の装着状態におけるそれぞれ側面図、正面図、背面図
、第3図a、bは本発明の別の実施例の装着状態におけ
るそれぞれ側面図、正面図、第4図a、bは本発明の別
の実施例の装着状態における側面図、第5図は本発明の
別の実施例の装着状態における側面図、第6図はサポー
タ−の伸びと応力との関係の説明図である。 4.21.31.41.51・・・本体8.24.32
.44.54・・・補強材)、イ5j里 ”1・支ア 第1図 (a) (b) 第2図 (a) (b) (C) (C) 第3図 (a) (b) 第6図 イ申 長 率 、e
るそれぞれ側面図、正面図、背面図、第1図dはその治
療原理の説明図、第2図a、b、Cは本発明の別の実施
例の装着状態におけるそれぞれ側面図、正面図、背面図
、第3図a、bは本発明の別の実施例の装着状態におけ
るそれぞれ側面図、正面図、第4図a、bは本発明の別
の実施例の装着状態における側面図、第5図は本発明の
別の実施例の装着状態における側面図、第6図はサポー
タ−の伸びと応力との関係の説明図である。 4.21.31.41.51・・・本体8.24.32
.44.54・・・補強材)、イ5j里 ”1・支ア 第1図 (a) (b) 第2図 (a) (b) (C) (C) 第3図 (a) (b) 第6図 イ申 長 率 、e
Claims (1)
- 1)患部に装入し得るように筒状に形成した伸縮性素材
より成る本体の表面の一部に、本体を形成する伸縮性素
材の有するモジュラスより大なるモジュラスを有する芯
材と芯材の伸びを制限する表面材とを積層して形成した
補強材を接着し、補強材の有するモジュラスは患部の動
きを運動域内に制限し得る大きさとしたことを特徴とす
るサポーター。
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