JPH0324240A - Al基繊維強化複合材料 - Google Patents
Al基繊維強化複合材料Info
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- JPH0324240A JPH0324240A JP16046989A JP16046989A JPH0324240A JP H0324240 A JPH0324240 A JP H0324240A JP 16046989 A JP16046989 A JP 16046989A JP 16046989 A JP16046989 A JP 16046989A JP H0324240 A JPH0324240 A JP H0324240A
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- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、Al基繊鱈強化複合材料に関するものである
. 従来の技術 従来、油圧機器には鉄系材料が使用されてぃたが、最近
、その軽量化および計測のための非磁性化を図るために
、Al合金の使用が検討されている. 発明が解決しようとする課題 ところで、上記のようなAI2合金を使用した場合、耐
摩耗性または振動に対する減衰に問題がある. そこで、本発明は上記課題を解消し得るAl基繊維強化
複合材料を提供することを目的とする。
. 従来の技術 従来、油圧機器には鉄系材料が使用されてぃたが、最近
、その軽量化および計測のための非磁性化を図るために
、Al合金の使用が検討されている. 発明が解決しようとする課題 ところで、上記のようなAI2合金を使用した場合、耐
摩耗性または振動に対する減衰に問題がある. そこで、本発明は上記課題を解消し得るAl基繊維強化
複合材料を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
上記課題を解決するため、本発明のA4基繊維強化複合
材料は、AlまたはAl合金に、炭素短繊維およびチタ
ン酸カリウムウィスカーを複合化した複合材料であって
、炭素短繊鱈を複合材料全体に対して15〜40%(体
積パーセント)の割合で、またチタン酸カリウムウィス
カーを上記炭素短繊維に対して20〜50%(体積パー
セント)の割合で配合するとともに、炭素短繊維とチタ
ン酸カリウムウィスカーとの合計量が複合材料全体の3
0〜50%(体積パーセント〉以下としたものである.
作用 上記構成によると、軽量化および計測のための非磁性化
を図った上で、耐摩耗性および減衰率の向上を図ること
ができる. 実施例 以下、本発明の一実施例を図面に基づき説明する. 第1図は本発明の一実施例の複合材料のミクロ組織を示
す模式図である.すなわち、本実施例に係るAU基繊鱈
強化複合材料は、母地材料としてのAu.tたは/l合
金(J I SS格@3!1用Al合金AC8A,J
I S規格高応力Al合金6061等)1に、長さが0
.1〜10smの炭素短繊維2、およびチタン酸カリウ
ムウイスカー(K20・6TiO2)3を複合化した複
合材料であって、炭素短繊維を複合材料全体に対して1
5〜40%(体積パーセント》の割合で、またチタン酸
カリウムウイスカーを上記炭素短繊維に対して20〜5
0%(体積パーセント)の割合で配合し《すなわち、炭
素短繊鱈:チタン酸カリウムウイスカーの比が4:1〜
1:1の範囲にされる)、かつ炭素短繊維とチタン酸カ
リウムウィスカーとの合al量が複合材料全体の30〜
50%(体積パーセント)以下にされる. なお、第1図から、炭素短m維2をチタン酸カリウムウ
イスカ−3が囲み、かつAl合金(母地)1が含浸され
ているのがよく分かる. なお、上記材料の複合化は加圧鋳造、粉末冶金等の手法
を用いて可能となるが、シリンダチューブ等を対象とす
る場合は、金型鋪造の可能な加圧!12l造法が最も望
ましい.加圧鋳造法の場合、強化繊鱈はプリフォーム体
の製造が可能で、かつ鋳造によって欠陥のない複合材料
を得なければならない.その意味で、炭素短繊維とチタ
ン酸カリウムウィスカーの強化繊鱈の複合材料に占める
総量は30〜50%(体積パーセント、以下省略する)
とするのが望ましい. 次に炭素短繊維とチタン酸カリウムウィスカーの役割お
よび複合化量の決定理由を述べる.(1)炭素短繊維の
複合化の役割 ■Al合金母地より比重の小さい繊維であり、複合材料
の軽量化が可能となる. ■,12合金母地の耐摩耗性を向上させるが、チタン酸
カリウムウィスカーとの共存によって一層の耐摩耗性向
上をもたらす. ■AN合金の減衰特性を向上させ、15%以上の添加で
Al合金の5倍、軟鋼の3倍程度の減衰率の増加をもた
らす。
材料は、AlまたはAl合金に、炭素短繊維およびチタ
ン酸カリウムウィスカーを複合化した複合材料であって
、炭素短繊鱈を複合材料全体に対して15〜40%(体
積パーセント)の割合で、またチタン酸カリウムウィス
カーを上記炭素短繊維に対して20〜50%(体積パー
セント)の割合で配合するとともに、炭素短繊維とチタ
ン酸カリウムウィスカーとの合計量が複合材料全体の3
0〜50%(体積パーセント〉以下としたものである.
作用 上記構成によると、軽量化および計測のための非磁性化
を図った上で、耐摩耗性および減衰率の向上を図ること
ができる. 実施例 以下、本発明の一実施例を図面に基づき説明する. 第1図は本発明の一実施例の複合材料のミクロ組織を示
す模式図である.すなわち、本実施例に係るAU基繊鱈
強化複合材料は、母地材料としてのAu.tたは/l合
金(J I SS格@3!1用Al合金AC8A,J
I S規格高応力Al合金6061等)1に、長さが0
.1〜10smの炭素短繊維2、およびチタン酸カリウ
ムウイスカー(K20・6TiO2)3を複合化した複
合材料であって、炭素短繊維を複合材料全体に対して1
5〜40%(体積パーセント》の割合で、またチタン酸
カリウムウイスカーを上記炭素短繊維に対して20〜5
0%(体積パーセント)の割合で配合し《すなわち、炭
素短繊鱈:チタン酸カリウムウイスカーの比が4:1〜
1:1の範囲にされる)、かつ炭素短繊維とチタン酸カ
リウムウィスカーとの合al量が複合材料全体の30〜
50%(体積パーセント)以下にされる. なお、第1図から、炭素短m維2をチタン酸カリウムウ
イスカ−3が囲み、かつAl合金(母地)1が含浸され
ているのがよく分かる. なお、上記材料の複合化は加圧鋳造、粉末冶金等の手法
を用いて可能となるが、シリンダチューブ等を対象とす
る場合は、金型鋪造の可能な加圧!12l造法が最も望
ましい.加圧鋳造法の場合、強化繊鱈はプリフォーム体
の製造が可能で、かつ鋳造によって欠陥のない複合材料
を得なければならない.その意味で、炭素短繊維とチタ
ン酸カリウムウィスカーの強化繊鱈の複合材料に占める
総量は30〜50%(体積パーセント、以下省略する)
とするのが望ましい. 次に炭素短繊維とチタン酸カリウムウィスカーの役割お
よび複合化量の決定理由を述べる.(1)炭素短繊維の
複合化の役割 ■Al合金母地より比重の小さい繊維であり、複合材料
の軽量化が可能となる. ■,12合金母地の耐摩耗性を向上させるが、チタン酸
カリウムウィスカーとの共存によって一層の耐摩耗性向
上をもたらす. ■AN合金の減衰特性を向上させ、15%以上の添加で
Al合金の5倍、軟鋼の3倍程度の減衰率の増加をもた
らす。
(2)チタン酸カリウムウィスカーの複合化の役割■強
化繊維に占める割合を20〜50%とすることによって
、Al合金の耐摩耗性を著しく向上させ、かつ炭素短繊
維単独あるいはチタン酸カリウムウイスカー単独の場合
より、良好な耐摩耗性を得る. ■炭素知繊維に混合することにより、プリフォーム体の
製造を可能とするバインダーの役割をなす.また、Al
合金および炭素短繊維に対し安定である. 以上、炭素短繊鱈とチタン酸カリウムウィスカーの役割
を説明したが、両繊維の複合化量は、プリフォーム体の
強度、A4溶湯の浸透性(繊維密度に依存)、さらに複
合材の性能を考慮して決定した.まず、繊維密度すなわ
ち複合材料に対する強化繊維の割合(以下、体積率とい
う)が50%以上のプリフォーム体は鋳造性が悪く、上
限は50%とする.逆に、プリフォーム体としたものを
加圧鋳遺した際に、複合材中に繊維がからみ合って均一
分散を得るためには体積率が30%以上が望ましく、下
限は30%とする.次に、強化繊維に占めるチタン酸カ
リウムウィスカーの量が20%(すなわち、炭素短繊維
:チタン酸カリウムウイスカー4:1)以下ではブリフ
ォーム体の強度が不十分で成形できない.逆に50%(
炭素短繊v!=チタン酸カリウムウイスカー=1:1)
を越えるとチタン酸カリウムウイスカーの集合部が生じ
やすく均一な複合材となりにくい.チタン酸カリウムウ
ィスカーの強化繊維に占める量は20〜50%が良好で
ある. なお、AA合金母地は複合材の基礎強度を与えるもので
あり、部分的な複合化(シリンダチューブの内壁のみ等
の場合〉を行った場合は部材の外殻を形成するものであ
る.AC8Aや6061などは時効硬化性の強いAl合
金であり、がつチタン酸カリウムウイスカーや炭素短I
Ia維との濡れ性が良好であるため、母地合金として望
ましい。
化繊維に占める割合を20〜50%とすることによって
、Al合金の耐摩耗性を著しく向上させ、かつ炭素短繊
維単独あるいはチタン酸カリウムウイスカー単独の場合
より、良好な耐摩耗性を得る. ■炭素知繊維に混合することにより、プリフォーム体の
製造を可能とするバインダーの役割をなす.また、Al
合金および炭素短繊維に対し安定である. 以上、炭素短繊鱈とチタン酸カリウムウィスカーの役割
を説明したが、両繊維の複合化量は、プリフォーム体の
強度、A4溶湯の浸透性(繊維密度に依存)、さらに複
合材の性能を考慮して決定した.まず、繊維密度すなわ
ち複合材料に対する強化繊維の割合(以下、体積率とい
う)が50%以上のプリフォーム体は鋳造性が悪く、上
限は50%とする.逆に、プリフォーム体としたものを
加圧鋳遺した際に、複合材中に繊維がからみ合って均一
分散を得るためには体積率が30%以上が望ましく、下
限は30%とする.次に、強化繊維に占めるチタン酸カ
リウムウィスカーの量が20%(すなわち、炭素短繊維
:チタン酸カリウムウイスカー4:1)以下ではブリフ
ォーム体の強度が不十分で成形できない.逆に50%(
炭素短繊v!=チタン酸カリウムウイスカー=1:1)
を越えるとチタン酸カリウムウイスカーの集合部が生じ
やすく均一な複合材となりにくい.チタン酸カリウムウ
ィスカーの強化繊維に占める量は20〜50%が良好で
ある. なお、AA合金母地は複合材の基礎強度を与えるもので
あり、部分的な複合化(シリンダチューブの内壁のみ等
の場合〉を行った場合は部材の外殻を形成するものであ
る.AC8Aや6061などは時効硬化性の強いAl合
金であり、がつチタン酸カリウムウイスカーや炭素短I
Ia維との濡れ性が良好であるため、母地合金として望
ましい。
次に、上記実施例における複合材料の耐摩耗性について
説明する。摩耗試験は、大越式摩耗試験機を用いて、下
記条件で摩耗試験を行なった.得られた試験結果を第2
図に示す(ただし、複合材料全体に占める強化繊維体積
率40%の場合》。
説明する。摩耗試験は、大越式摩耗試験機を用いて、下
記条件で摩耗試験を行なった.得られた試験結果を第2
図に示す(ただし、複合材料全体に占める強化繊維体積
率40%の場合》。
摺動距離・・・88m
摺動速度・・・lm/sec
荷 重・・・2k1F
相手材・・・高速度鋼
なお、軟鋼やオーステナイト系ステンレス鋼を同様に試
験すると、比摩耗量は1〜4 X 10−’m ’/k
gf−一となり、本複合材料で十分に代替できることが
明らかである。本複合材料の特徴は炭素短M!I維とチ
タン酸カリウムウィスカーの混合量に最′i!J摩耗特
性範囲があることで、単独の繊維では得られない特性で
ある. ここで、強化繊維の体積率が40%以外の複合材料(発
明材1〜3)の比摩耗量を第1表に示す.第1表より、
発明材lおよび2の強化繊維体積率が30〜40%で強
化繊維に占めるチタン酸カリウムウィスカーの体積率が
33%の場合の比摩耗量は、第2図の場合より大きくな
る.その場合も、炭素短繊aまたはチタン.酸カリウム
ウイスカー単独の複合材よりも比摩耗量は小さく、耐摩
耗性は良い.発明材3は繊維体積率が48%で強化繊維
に占めるチタン酸カリウムウィスカーの体積率が50%
の場合であるが、比摩耗量は第2図の場合より小さくな
り、より耐摩耗性が向上している.これらの結果より、
本発明材のffil摩耗性は第3図のようになる. 次に、上記複合材料の対数減衰率を第2表に示す。
験すると、比摩耗量は1〜4 X 10−’m ’/k
gf−一となり、本複合材料で十分に代替できることが
明らかである。本複合材料の特徴は炭素短M!I維とチ
タン酸カリウムウィスカーの混合量に最′i!J摩耗特
性範囲があることで、単独の繊維では得られない特性で
ある. ここで、強化繊維の体積率が40%以外の複合材料(発
明材1〜3)の比摩耗量を第1表に示す.第1表より、
発明材lおよび2の強化繊維体積率が30〜40%で強
化繊維に占めるチタン酸カリウムウィスカーの体積率が
33%の場合の比摩耗量は、第2図の場合より大きくな
る.その場合も、炭素短繊aまたはチタン.酸カリウム
ウイスカー単独の複合材よりも比摩耗量は小さく、耐摩
耗性は良い.発明材3は繊維体積率が48%で強化繊維
に占めるチタン酸カリウムウィスカーの体積率が50%
の場合であるが、比摩耗量は第2図の場合より小さくな
り、より耐摩耗性が向上している.これらの結果より、
本発明材のffil摩耗性は第3図のようになる. 次に、上記複合材料の対数減衰率を第2表に示す。
第2表において、本発明に係る試料番号は、NO.3と
NO.4である. なお、対数減衰率Sは下記■式で表わされる。
NO.4である. なお、対数減衰率Sは下記■式で表わされる。
s=1/kl!.(L./Lm )・・・■但し k
:T秒間のサイクル数 し.:初期振幅 Lk:T秒後の振幅 第2表から分かるように、本発明に係る複合材料の減衰
率は、A4合金母地の5倍、軟鋼の3fΔとなり、良好
な減衰率を示しており、振動部材への使用に適している
. 例えば、適用例として、第4図に示すような、シリンダ
ーチューブに使用することが考えられる。
:T秒間のサイクル数 し.:初期振幅 Lk:T秒後の振幅 第2表から分かるように、本発明に係る複合材料の減衰
率は、A4合金母地の5倍、軟鋼の3fΔとなり、良好
な減衰率を示しており、振動部材への使用に適している
. 例えば、適用例として、第4図に示すような、シリンダ
ーチューブに使用することが考えられる。
すなわち、AA合金11からなるシリンダーチューブに
、加圧鋳造法によって内面部12だけを複合化したもの
である. ここで、より具体的な例について説明する.単All維
が直径5〜15μm.長さ0.1〜IO+m+の炭素短
繊維(比重1.77g/am’ )と、単繊維が直径0
.4〜1.5μm,長さ10〜100μmのチタン酸カ
リウムウイスカー(比ffi3.3 g/■1冫とを所
定の重量比で混合して水中に入れ、十分撹拌した後、金
型に用いたプレス成形《圧力20kg f/ ala)
により円板状に成形し、乾燥してプリフォーム体を作製
した。得られたプリフォーム体は形崩れすることはなく
、取扱いは容易であった.これらのプリフォーム体が体
積率40%となるようにして加圧鋳造法によりアルミニ
ウム合金(JIS規格AC8A)と複合化させた.加圧
n造の條件は下記のとおりであった. 注湯温度・・・780’C 加 圧 力・・・57? ug f/d金型予熱
温度・・・300℃ 加圧時間・・・8分 なお、一般に炭素繊維は金属との濡れ性が悪いが、加圧
鋳造法により両者を十分に接触させることができ、かつ
短時間に加圧syj1凝固するのでアルミニウムと炭素
との化合物を生戒することがなく、材質が著しく脆くな
るようなことがない.加圧力としては300 kg f
/一以上であることが望ましい. 発明の効果 以上のように本発明の複合材料によると、軽量化および
計測のための非磁性化を図った上で、耐摩耗性に優れた
および高減衰率の材料を得ることができる.
、加圧鋳造法によって内面部12だけを複合化したもの
である. ここで、より具体的な例について説明する.単All維
が直径5〜15μm.長さ0.1〜IO+m+の炭素短
繊維(比重1.77g/am’ )と、単繊維が直径0
.4〜1.5μm,長さ10〜100μmのチタン酸カ
リウムウイスカー(比ffi3.3 g/■1冫とを所
定の重量比で混合して水中に入れ、十分撹拌した後、金
型に用いたプレス成形《圧力20kg f/ ala)
により円板状に成形し、乾燥してプリフォーム体を作製
した。得られたプリフォーム体は形崩れすることはなく
、取扱いは容易であった.これらのプリフォーム体が体
積率40%となるようにして加圧鋳造法によりアルミニ
ウム合金(JIS規格AC8A)と複合化させた.加圧
n造の條件は下記のとおりであった. 注湯温度・・・780’C 加 圧 力・・・57? ug f/d金型予熱
温度・・・300℃ 加圧時間・・・8分 なお、一般に炭素繊維は金属との濡れ性が悪いが、加圧
鋳造法により両者を十分に接触させることができ、かつ
短時間に加圧syj1凝固するのでアルミニウムと炭素
との化合物を生戒することがなく、材質が著しく脆くな
るようなことがない.加圧力としては300 kg f
/一以上であることが望ましい. 発明の効果 以上のように本発明の複合材料によると、軽量化および
計測のための非磁性化を図った上で、耐摩耗性に優れた
および高減衰率の材料を得ることができる.
図面は本発明の一実施例を示すもので、第1図は金属,
tugの模式図、第2図および第3図は耐摩耗特性図、
第4図は使用例を示す一部切欠斜視図である. 1・・・,1合金、2・・・炭素短繊維、3・・・チタ
ン酸カリウムウイスカー
tugの模式図、第2図および第3図は耐摩耗特性図、
第4図は使用例を示す一部切欠斜視図である. 1・・・,1合金、2・・・炭素短繊維、3・・・チタ
ン酸カリウムウイスカー
Claims (1)
- 1、AlまたはAl合金に、炭素短繊維およびチタン酸
カリウムウィスカーを複合化した複合材料であつて、炭
素短繊維を複合材料全体に対して15〜40%(体積パ
ーセント)の割合で、またチタン酸カリウムウィスカー
を上記炭素短繊維に対して20〜50%(体積パーセン
ト)の割合で配合するとともに、炭素短繊維とチタン酸
カリウムウィスカーとの合計量が複合材料全体の30〜
50%(体積パーセント)以下としたことを特徴とする
Al基繊維強化複合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1160469A JP2639506B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | A▲l▼基繊維強化複合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1160469A JP2639506B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | A▲l▼基繊維強化複合材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0324240A true JPH0324240A (ja) | 1991-02-01 |
JP2639506B2 JP2639506B2 (ja) | 1997-08-13 |
Family
ID=15715624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1160469A Expired - Fee Related JP2639506B2 (ja) | 1989-06-22 | 1989-06-22 | A▲l▼基繊維強化複合材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2639506B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113583485A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-11-02 | 上海交通大学 | 一种用于铝基活塞裙部的耐磨涂层及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5881948A (ja) * | 1981-11-11 | 1983-05-17 | Nissan Motor Co Ltd | 耐摩耗性ならびに振動減衰能に優れたアルミニウム複合材料 |
JPS61127836A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Nippon Denso Co Ltd | チタン酸カリウム繊維強化金属材料の製造方法 |
JPS62240727A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-21 | Toyota Motor Corp | 短繊維及びチタン酸カリウムホイスカ強化金属複合材料 |
-
1989
- 1989-06-22 JP JP1160469A patent/JP2639506B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5881948A (ja) * | 1981-11-11 | 1983-05-17 | Nissan Motor Co Ltd | 耐摩耗性ならびに振動減衰能に優れたアルミニウム複合材料 |
JPS61127836A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Nippon Denso Co Ltd | チタン酸カリウム繊維強化金属材料の製造方法 |
JPS62240727A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-21 | Toyota Motor Corp | 短繊維及びチタン酸カリウムホイスカ強化金属複合材料 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113583485A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-11-02 | 上海交通大学 | 一种用于铝基活塞裙部的耐磨涂层及其制备方法 |
CN113583485B (zh) * | 2021-07-21 | 2022-04-26 | 上海交通大学 | 一种用于铝基活塞裙部的耐磨涂层及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2639506B2 (ja) | 1997-08-13 |
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