JPH03239302A - 磁器半導体素子及び磁器半導体素子の製造方法 - Google Patents
磁器半導体素子及び磁器半導体素子の製造方法Info
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- JPH03239302A JPH03239302A JP2035249A JP3524990A JPH03239302A JP H03239302 A JPH03239302 A JP H03239302A JP 2035249 A JP2035249 A JP 2035249A JP 3524990 A JP3524990 A JP 3524990A JP H03239302 A JPH03239302 A JP H03239302A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、例えば正特性サーミスタ、負特性サーミスタ
またはバリスタ等の磁器半導体を利用した素子及びその
製造方法に関し、特に、電極構造及び電極形成方法が改
良された磁器半導体素子及びその製造方法に関する。
またはバリスタ等の磁器半導体を利用した素子及びその
製造方法に関し、特に、電極構造及び電極形成方法が改
良された磁器半導体素子及びその製造方法に関する。
従来より、磁器半導体素子に形成する電極としては、以
下のような種々のものがあった。
下のような種々のものがあった。
(a)磁器半導体上にNiまたはCu等をめっきするこ
とにより構成された電極。
とにより構成された電極。
(b)上記(a)で形成されためっき膜上にAg等の貴
金属ペーストを塗布し焼き付けることにより形成された
電極。
金属ペーストを塗布し焼き付けることにより形成された
電極。
(C)例えばガリウムのようなオーミック性の金属また
はその合金を含む導電性ペーストを磁器半導体上に直接
焼き付けて構成された電極。
はその合金を含む導電性ペーストを磁器半導体上に直接
焼き付けて構成された電極。
(d)磁器半導体上に/lまたはNi等の金属を溶射す
ることにより構成された電極。
ることにより構成された電極。
<e>m器半導体上にNi等の金属をスパッタリングす
ることにより形成された電極。
ることにより形成された電極。
〔発明が解決しようとする技術的課題〕しかしながら、
上述した(a)〜(e)の種々の電極には、それぞれ、
以下のような欠点があっ(a)のめっき膜により形成さ
れた電極では、めっき液中のイオンが磁器半導体素子内
に浸透し、特性、特に耐電圧特性を劣化させるという問
題があった。また、めっき法では厚みの厚い電極を形成
することが難しく、従って大電流に耐え得る電極を形成
することができなかった。また、十分な長さの寿命を実
現することもできなかった。
上述した(a)〜(e)の種々の電極には、それぞれ、
以下のような欠点があっ(a)のめっき膜により形成さ
れた電極では、めっき液中のイオンが磁器半導体素子内
に浸透し、特性、特に耐電圧特性を劣化させるという問
題があった。また、めっき法では厚みの厚い電極を形成
することが難しく、従って大電流に耐え得る電極を形成
することができなかった。また、十分な長さの寿命を実
現することもできなかった。
(b)のめっき膜と責金属ペーストを焼きIすけた膜と
からなる電極では、(a)の電極における電流容量及び
寿命特性の問題は改善される。しかしながら、めっき液
中のイオンが磁器半導体中に浸透し、それによって耐電
圧特性が劣化するという問題が残る。
からなる電極では、(a)の電極における電流容量及び
寿命特性の問題は改善される。しかしながら、めっき液
中のイオンが磁器半導体中に浸透し、それによって耐電
圧特性が劣化するという問題が残る。
(c)のオー逅ツク性金属を焼き付+Jた電極では、磁
器半導体とのオーミック接触が安定セす、かつ寿命特性
も十分でないという問題がある。
器半導体とのオーミック接触が安定セす、かつ寿命特性
も十分でないという問題がある。
(d)の溶射金属膜からなる電極では、電極膜と磁器半
導体との密着強度が十分でないという問題があった。
導体との密着強度が十分でないという問題があった。
また、(e)のスパッタリングにより形成された電極で
は、厚みの厚い電極を形成することが難しく、厚みの厚
い電極を形成しようとすれば非常に高価なものになる。
は、厚みの厚い電極を形成することが難しく、厚みの厚
い電極を形成しようとすれば非常に高価なものになる。
よって、大電流に耐え得る電極を形成することが難しい
9 本発明の目的は、上述したような従来技術の種々の欠点
を解消し得る電極構造を有する磁器半導体素子及びその
製造方法を提供することにある。
9 本発明の目的は、上述したような従来技術の種々の欠点
を解消し得る電極構造を有する磁器半導体素子及びその
製造方法を提供することにある。
〔技術的課題を解決するための手段及び作用〕本発明の
磁器半導体素子は、磁器半導体上に、Crよりなるスパ
ッタリング被膜と、該スパッタリング被膜上に形成され
る蒸着金属板との積層膜よりなる電極が構成されている
ことを特徴とする。
磁器半導体素子は、磁器半導体上に、Crよりなるスパ
ッタリング被膜と、該スパッタリング被膜上に形成され
る蒸着金属板との積層膜よりなる電極が構成されている
ことを特徴とする。
また、本発明の磁器半導体素子の製造方法は、磁器半導
体上に、真空系内でCrをスパッタリングすることによ
りスパッタリング被膜を形成し、次に同一・真空系内で
減圧雰囲気を保ったまま金属を蒸着することにより5.
L記スパッタリング被膜上に蒸着金属膜を形成し、積層
膜よりなる電極を形成することを特徴とする。
体上に、真空系内でCrをスパッタリングすることによ
りスパッタリング被膜を形成し、次に同一・真空系内で
減圧雰囲気を保ったまま金属を蒸着することにより5.
L記スパッタリング被膜上に蒸着金属膜を形成し、積層
膜よりなる電極を形成することを特徴とする。
本発明において、tB磁器半導体上Crよりなるスパッ
タリング被膜を先に形成するのは、Crが磁器半導体と
の密着強度に優れ、かつ良好なオーミック接触が得られ
るからである。また、スパッタリング法によれば、めっ
き法、溶射または蒸着等の他の金属膜形成方法に比べて
強い密着強度が得られるからである。
タリング被膜を先に形成するのは、Crが磁器半導体と
の密着強度に優れ、かつ良好なオーミック接触が得られ
るからである。また、スパッタリング法によれば、めっ
き法、溶射または蒸着等の他の金属膜形成方法に比べて
強い密着強度が得られるからである。
本発明では、上記の理由により、磁器半導体上に、Cr
よりなるスパッタリング被膜が形成されており、それに
よって磁器半導体との良好なオーミック接触及び高い密
着強度が実現されている。
よりなるスパッタリング被膜が形成されており、それに
よって磁器半導体との良好なオーミック接触及び高い密
着強度が実現されている。
しかしながら、従来技術の説明の項で記載したように、
スバ・ンタリング法により厚みの厚い電極を形成するこ
とは難しく、従って電流容量の高い電極を構成すること
は困難である。そこで、本発明では、スパッタリングに
より形成された第−層のスパッタリング被膜上に、蒸着
により蒸着金属膜が形成されている。蒸着法によれば、
成膜速度が速いため厚みの厚い膜を形成することが容易
である。従って、蒸着金属膜をスパッタリング被膜に積
層して形成することにより、電流容量の高い電極を構成
することができる。
スバ・ンタリング法により厚みの厚い電極を形成するこ
とは難しく、従って電流容量の高い電極を構成すること
は困難である。そこで、本発明では、スパッタリングに
より形成された第−層のスパッタリング被膜上に、蒸着
により蒸着金属膜が形成されている。蒸着法によれば、
成膜速度が速いため厚みの厚い膜を形成することが容易
である。従って、蒸着金属膜をスパッタリング被膜に積
層して形成することにより、電流容量の高い電極を構成
することができる。
すなわち、本発明は、スパッタリング被膜と落着金属膜
との積層膜により電極を形成することによす1.スパッ
タリング法及び蒸着法により形成される電極の双方の長
所を併せ持つ電極を形成したことに特徴を有する。
との積層膜により電極を形成することによす1.スパッ
タリング法及び蒸着法により形成される電極の双方の長
所を併せ持つ電極を形成したことに特徴を有する。
なお、第二層目に、従来技4+i (a )の金属ペー
ストを焼き付ける方法を採用した場合には、ペースト焼
き付は温度が約500 ’C以にであるため、Crが酸
化し、電極抵抗が高くなる。従って、素子全体としての
特性が劣化するおそれがある。
ストを焼き付ける方法を採用した場合には、ペースト焼
き付は温度が約500 ’C以にであるため、Crが酸
化し、電極抵抗が高くなる。従って、素子全体としての
特性が劣化するおそれがある。
本発明の製造方法では、上記Crのスノ<、タリング及
び蒸着が、同一真空系内で減圧雰囲気を保ったまま行わ
れる。これを第1図を参照して説明する。
び蒸着が、同一真空系内で減圧雰囲気を保ったまま行わ
れる。これを第1図を参照して説明する。
第1図において、1は真空系を示し、該真空系1内は減
圧雰囲気に保たれている。真空系lの素子投入口1a側
から、図示の矢印で示すように、磁器半導体素子を構成
するための磁器半導体装置ント2が順次投入されてくる
。なお、3は開閉可能なシャッターを示す。真空系1内
では、磁器半導体ユニット2に、まずスパッタリングに
よりCrよりなるスパッタリング被膜が形成される。4
は、スパッタリングに際して用いられるCr&こより構
成された陰極である。
圧雰囲気に保たれている。真空系lの素子投入口1a側
から、図示の矢印で示すように、磁器半導体素子を構成
するための磁器半導体装置ント2が順次投入されてくる
。なお、3は開閉可能なシャッターを示す。真空系1内
では、磁器半導体ユニット2に、まずスパッタリングに
よりCrよりなるスパッタリング被膜が形成される。4
は、スパッタリングに際して用いられるCr&こより構
成された陰極である。
次に、スパッタリング被膜が形成された磁器半導体ユニ
ット2は、図示の矢印Aに示す方向に真空系1内で移動
され、蒸着装置5により蒸着金属膜がスパッタリング被
膜上に形成される。蒸着装置5は、蒸着用熱源5a及び
例えばAgのような蒸着源5bとを有する。
ット2は、図示の矢印Aに示す方向に真空系1内で移動
され、蒸着装置5により蒸着金属膜がスパッタリング被
膜上に形成される。蒸着装置5は、蒸着用熱源5a及び
例えばAgのような蒸着源5bとを有する。
蒸着により蒸着金属膜が構成された後、シャンク−6を
経て真空系1外に電極が形成された磁器半導体素子7が
排出される。
経て真空系1外に電極が形成された磁器半導体素子7が
排出される。
上記のように同−真空系1内において、スパッタリング
及び蒸着が減圧雰囲気を保ったまま順次行われる。この
ように、同一真空系内でスパッタリングと蒸着を行うに
は以下の理由による。
及び蒸着が減圧雰囲気を保ったまま順次行われる。この
ように、同一真空系内でスパッタリングと蒸着を行うに
は以下の理由による。
すなわち、スパックリングにまり形成されるCr被膜は
非常に酸化され易く、空気中に放置されると直ちに表面
に酸化被膜が形成される。この酸化被膜が形成された場
合、Crスパッタリング被膜のぬれ性が低下し、スパッ
タリング被膜と後で形成される蒸着金属膜との間の密着
強度が低下する。
非常に酸化され易く、空気中に放置されると直ちに表面
に酸化被膜が形成される。この酸化被膜が形成された場
合、Crスパッタリング被膜のぬれ性が低下し、スパッ
タリング被膜と後で形成される蒸着金属膜との間の密着
強度が低下する。
Crスパッタリングの酸化を防止するには、スパッタリ
ング後、Crが酸化するまでの間に蒸着を行えばよい。
ング後、Crが酸化するまでの間に蒸着を行えばよい。
しかしながら、スパッタリングを行った後に一度大気中
に放置した場合には、大気中に放置される時間や周囲の
温度及び湿度等の影響で、Crスパッタリング被膜表面
の性状にばらつきが生し易くなる。従って、本発明では
、スパッタリングと蒸着とを同−真空系1内で行うこと
により、Crスパッタリング被膜の酸化を確実に防止し
、それによって表面酸化による密着強度の低下のおそれ
を解消している。
に放置した場合には、大気中に放置される時間や周囲の
温度及び湿度等の影響で、Crスパッタリング被膜表面
の性状にばらつきが生し易くなる。従って、本発明では
、スパッタリングと蒸着とを同−真空系1内で行うこと
により、Crスパッタリング被膜の酸化を確実に防止し
、それによって表面酸化による密着強度の低下のおそれ
を解消している。
上記正特性サーミスタとして機能し得るチタン酸バリウ
ム系半導体磁器よりなる磁器半導体板」ニに、Crを0
.2μmの厚みにスパックリングにより形成し、同一真
空系内でスパッタリング被膜」二にAgを10μmの厚
みに蒸着し、積層膜よりなる電極が構成された実施例の
磁器半導体素子を得た。
ム系半導体磁器よりなる磁器半導体板」ニに、Crを0
.2μmの厚みにスパックリングにより形成し、同一真
空系内でスパッタリング被膜」二にAgを10μmの厚
みに蒸着し、積層膜よりなる電極が構成された実施例の
磁器半導体素子を得た。
この磁器半導体素子の電極の特性を、第1表に示す。比
較のために、同しくチタン酸バリウム系半導体磁器より
なる磁器半導体板上に下記の4種の材料及び方法により
電極を形成し、特性を測定した。
較のために、同しくチタン酸バリウム系半導体磁器より
なる磁器半導体板上に下記の4種の材料及び方法により
電極を形成し、特性を測定した。
比較例1・・・Niを1.5μmの厚みに無電解めっき
することにより電極を形成した素子。すなわち、従来例
(a)に相当するもの。
することにより電極を形成した素子。すなわち、従来例
(a)に相当するもの。
比較例2・・・Niを1.5fImの厚みに無電解めっ
きし、Niめっき層の上にAgペーストを4.011m
の厚みとなるように焼き付けて電極を形成した素子。
きし、Niめっき層の上にAgペーストを4.011m
の厚みとなるように焼き付けて電極を形成した素子。
比較例3・・・Ag−Ga合金を含むペーストを焼き付
けて6.0μmの厚みの電極を有する素子。
けて6.0μmの厚みの電極を有する素子。
比較例4・・・Agを8.0μmの厚みに溶射すること
により形成された電極を有する素子。
により形成された電極を有する素子。
また、電極を形成する前のPTC素体の両面にIn−G
aペーストを塗布・乾燥さセたものを用意し、その特性
すなわち素体の特性を測定し、第1表に示した。
aペーストを塗布・乾燥さセたものを用意し、その特性
すなわち素体の特性を測定し、第1表に示した。
豊比毘員寿迭
第1表中の各特性項目は、以下の要領により測定したも
のである。
のである。
(イ)抵抗値
磁器半導体素子(直径7(1)、厚さ1(1))の両生
表面に形成された電極間の抵抗値を測定した。
表面に形成された電極間の抵抗値を測定した。
(ロ)リード線引つり強度
形成された電極にはんだメツキされたCu線よりなる直
径0.5−のリード線をはんだ付けし、その電極面と垂
直な方向にリード線を引張り、リード線が素子から外れ
た場合の強度を測定した。
径0.5−のリード線をはんだ付けし、その電極面と垂
直な方向にリード線を引張り、リード線が素子から外れ
た場合の強度を測定した。
(ハ)静耐圧
用意された実施例及び各比較例の磁器半導体素子の両主
面の電極間の耐電圧を測定した。
面の電極間の耐電圧を測定した。
(ニ)パルス耐圧
このパルス耐圧は電流容量と等価なものであり、測定は
、次の条件で行った。
、次の条件で行った。
パルス電圧を5秒間磁器半導体素子に印加した後、電圧
が印加されて発熱した磁器半導体素子を十分に冷却する
というサイクルを、磁器半導体素子が破壊するまで繰り
返すことによって行い、磁器半導体素子が破壊したとき
のパルス電圧を測定し、パルス耐圧とした。なお、印加
するパルス電圧は1サイクルごとに上げるようにした。
が印加されて発熱した磁器半導体素子を十分に冷却する
というサイクルを、磁器半導体素子が破壊するまで繰り
返すことによって行い、磁器半導体素子が破壊したとき
のパルス電圧を測定し、パルス耐圧とした。なお、印加
するパルス電圧は1サイクルごとに上げるようにした。
(ホ)寿命試験
寿命試験は、直流800mAの電流を1000時間連続
通電した前後の抵抗値の変化率を測定することにより行
った。
通電した前後の抵抗値の変化率を測定することにより行
った。
(以下、余白)
第
表
第1表から明らかなように、実施例では、リード線引張
り強度に優れ、すなわち電極と磁器半導体との密着強度
に優れた電極が形成されていることがわかる。また、素
子の耐圧や寿命試験においても、各比較例の電極をイ1
−する磁器半導体素子に比べて優れた特性を示している
ことがわかる。
り強度に優れ、すなわち電極と磁器半導体との密着強度
に優れた電極が形成されていることがわかる。また、素
子の耐圧や寿命試験においても、各比較例の電極をイ1
−する磁器半導体素子に比べて優れた特性を示している
ことがわかる。
〔発明の効果)
1
=12
本発明によれば、磁器半導体素子の電極がCrスパッタ
リング被膜と該スパッタリング被膜上に形成された蒸着
金属膜との積層膜により構成されているので、電流容量
特性、耐圧及び寿命特性εこ優れた磁器半導体素子を提
供することが可能となる。
リング被膜と該スパッタリング被膜上に形成された蒸着
金属膜との積層膜により構成されているので、電流容量
特性、耐圧及び寿命特性εこ優れた磁器半導体素子を提
供することが可能となる。
第1図は本発明の製造方法を説明するための模式的断面
図である。 図において、1は真空系、2は磁器半導体ユニット、4
はCrよりなる陰極、5は蒸着装置を示す。
図である。 図において、1は真空系、2は磁器半導体ユニット、4
はCrよりなる陰極、5は蒸着装置を示す。
Claims (2)
- (1)磁器半導体上に、Crよりなるスパッタリング被
膜と、該スパッタリング被膜上に形成された蒸着金属膜
との積層膜よりなる電極が構成されていることを特徴と
する磁器半導体素子。 - (2)磁器半導体上に、真空系内でCrをスパッタリン
グすることによりスパッタリング被膜を形成し、次に同
一真空系内で減圧雰囲気を維持したまま金属を蒸着する
ことにより、前記スパッタリング被膜上に蒸着金属膜を
形成し、積層膜よりなる電極を形成することを特徴とす
る磁器半導体素子の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035249A JPH03239302A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 磁器半導体素子及び磁器半導体素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2035249A JPH03239302A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 磁器半導体素子及び磁器半導体素子の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03239302A true JPH03239302A (ja) | 1991-10-24 |
Family
ID=12436559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2035249A Pending JPH03239302A (ja) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | 磁器半導体素子及び磁器半導体素子の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03239302A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009096333A1 (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | チップ型半導体セラミック電子部品 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01287902A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 正特性サーミスタ |
-
1990
- 1990-02-16 JP JP2035249A patent/JPH03239302A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01287902A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 正特性サーミスタ |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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