JPH032273A - 吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法 - Google Patents
吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法Info
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- JPH032273A JPH032273A JP13790089A JP13790089A JPH032273A JP H032273 A JPH032273 A JP H032273A JP 13790089 A JP13790089 A JP 13790089A JP 13790089 A JP13790089 A JP 13790089A JP H032273 A JPH032273 A JP H032273A
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- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、太陽光(紫外線)に対する耐候性にすぐれた
吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法に関する。
吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法に関する。
〈従来の技術〉
高吸水性樹脂はすぐれた吸水能力と保水能力を有すると
ころから、従来のバルブや吸水紙に代わる吸液素材とし
て、おむつ、生理用品等をはじめ、農業、園芸、食品、
医療等にもその用途が広がりつつある。また、近時は高
吸水性樹脂を水に加えて調製したゲルを蓄冷材として利
用する用途も開発されている。これはゲルを凍結させる
と冷却材として使用できると共に、解けても元のゲル状
態を維持し水が流出しないという利点があるからである
。
ころから、従来のバルブや吸水紙に代わる吸液素材とし
て、おむつ、生理用品等をはじめ、農業、園芸、食品、
医療等にもその用途が広がりつつある。また、近時は高
吸水性樹脂を水に加えて調製したゲルを蓄冷材として利
用する用途も開発されている。これはゲルを凍結させる
と冷却材として使用できると共に、解けても元のゲル状
態を維持し水が流出しないという利点があるからである
。
しかしながら、前記ゲルを太陽光にさらすと、粘度が急
速に低下し、いわゆるベトベトの状態になってしまうと
いう欠点があった。
速に低下し、いわゆるベトベトの状態になってしまうと
いう欠点があった。
ゲルの粘度低下を防止し耐候性を付与する方法としては
、ゲルに紫外線吸収剤を添加する方法や、特開昭58−
17157号公報に開示のようにゲルに添加剤としてエ
チレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢
酸ジナトリウム、トリイソプロパツールアミン、エタノ
ールアミン、没食子酸n−プロピル、ベンゾフェノン誘
導体等を添加する方法が知られている。
、ゲルに紫外線吸収剤を添加する方法や、特開昭58−
17157号公報に開示のようにゲルに添加剤としてエ
チレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢
酸ジナトリウム、トリイソプロパツールアミン、エタノ
ールアミン、没食子酸n−プロピル、ベンゾフェノン誘
導体等を添加する方法が知られている。
さらに、モノマー(例えばアクリル酸等)をアンモニア
で中和し重合させた高吸水性樹脂を使用することも高吸
水性樹脂の耐候性付与方法として提案されている。
で中和し重合させた高吸水性樹脂を使用することも高吸
水性樹脂の耐候性付与方法として提案されている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、従来の耐候性付与方法はいずれも満足し
うるちのではなかった。
うるちのではなかった。
すなわち、紫外線吸収剤を添加する場合は、紫外線吸収
剤が比較的高価であるためにコストアップになっていた
。
剤が比較的高価であるためにコストアップになっていた
。
また、上記公報に記載の添加剤は、(it毒性が強(、
(iil添加量が多く、(Iii)高価格であり、(■
水不溶性である(このため分散剤を使って分散させる必
要がある) 、fV)粘度を長期間にわたって保持でき
ず耐候性の付与が十分でない等の欠点があった。
(iil添加量が多く、(Iii)高価格であり、(■
水不溶性である(このため分散剤を使って分散させる必
要がある) 、fV)粘度を長期間にわたって保持でき
ず耐候性の付与が十分でない等の欠点があった。
さらに、上記のようにアンモニアで中和し重合する方法
では、後述の比較例で説明するように耐候性の付与にほ
とんど効果がなかった。
では、後述の比較例で説明するように耐候性の付与にほ
とんど効果がなかった。
本発明は上記のような欠点を排除するためになされたも
のであって、太陽光(紫外線)に対する耐候性にすぐれ
、ゲルの粘度を長期間にわたって高い状態で維持するこ
とができる吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法を提供
することを目的とする。
のであって、太陽光(紫外線)に対する耐候性にすぐれ
、ゲルの粘度を長期間にわたって高い状態で維持するこ
とができる吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法を提供
することを目的とする。
〈課題を解決するための手段〉
本発明の吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法は、吸水
性樹脂を使用して調製されたゲルに、アンモニア、ピロ
リジン、3−メトキシプロピルアミン、N−(3−アミ
ノプロピル)モルホリン、N−(3−ジメチルアミノプ
ロピル)メタクリルアミドよりなる群から選ばれた1種
または2種以上を、前記ゲルに対して10%(重量%、
以下同じ)以下の割合で添加するものである。
性樹脂を使用して調製されたゲルに、アンモニア、ピロ
リジン、3−メトキシプロピルアミン、N−(3−アミ
ノプロピル)モルホリン、N−(3−ジメチルアミノプ
ロピル)メタクリルアミドよりなる群から選ばれた1種
または2種以上を、前記ゲルに対して10%(重量%、
以下同じ)以下の割合で添加するものである。
すなわち、本発明者らは、耐候性が向上しゲルの粘度を
長期間にわたって高い状態で維持することができ、しか
も毒性が低く、低コストであり、かつ水溶性であるため
に取り扱いも容易な添加剤を提供すべく鋭意研究を重ね
た結果、吸水性樹脂で調製したゲルに上記添加剤を所定
の割合で添加することにより、上記目的を達成しうると
いうまったく新たな事実を見出し、本発明を完成するに
至ったのである。
長期間にわたって高い状態で維持することができ、しか
も毒性が低く、低コストであり、かつ水溶性であるため
に取り扱いも容易な添加剤を提供すべく鋭意研究を重ね
た結果、吸水性樹脂で調製したゲルに上記添加剤を所定
の割合で添加することにより、上記目的を達成しうると
いうまったく新たな事実を見出し、本発明を完成するに
至ったのである。
本発明において使用するゲルは、吸水性樹脂を所定量の
水で膨潤させて得られるものであって、例えば吸水性樹
脂を100倍の水で膨潤させた100倍膨潤ゲル等があ
る。
水で膨潤させて得られるものであって、例えば吸水性樹
脂を100倍の水で膨潤させた100倍膨潤ゲル等があ
る。
吸水性樹脂としては、例えば水に溶解せず、水中におい
て自重の50倍程度以上の水を吸収して膨潤し、ヒドロ
ゲルを形成する樹脂であればよく、例えばアクリル酸の
アルカリ金属による部分的中和物の重合体架橋物、澱粉
−アクリロニトリルグラフト重合体の加水分解物、澱粉
−アクリル酸グラフト重合体の中和物、架橋カルボキシ
メチルセルロース、アクリル酸メチル−酢酸ビニル共重
合体の加水分解物、架橋ポリビニルアルコール変成物等
の高吸水性樹脂があげられる。
て自重の50倍程度以上の水を吸収して膨潤し、ヒドロ
ゲルを形成する樹脂であればよく、例えばアクリル酸の
アルカリ金属による部分的中和物の重合体架橋物、澱粉
−アクリロニトリルグラフト重合体の加水分解物、澱粉
−アクリル酸グラフト重合体の中和物、架橋カルボキシ
メチルセルロース、アクリル酸メチル−酢酸ビニル共重
合体の加水分解物、架橋ポリビニルアルコール変成物等
の高吸水性樹脂があげられる。
かかる吸水性樹脂で調製されたゲルに添加する前記添加
剤は、ゲルが直射日光下で長期間粘度低下を起こさない
ようにする上で、ゲルに対して10%以下、なかんづ<
0.005〜5%程度の添加量で使用するのが好ましい
。添加量がこの範囲を下回ると無添加(直射日光下で半
日で粘度低下)と同等か、せいぜい1日程度で粘度が低
下する。一方、添加量が前記範囲を上回ってもそれに見
合う増量効果は認められない。なお、より最適な効果を
発揮する添加量範囲は使用する添加剤の種類に応じて適
宜決定され、アンモニアでは0.005〜0.5%、N
−(3−アミノプロピル)モルホリンで0.2〜5%、
ピロリジンおよび3−メトキシプロピルアミンで0.2
〜5%、N−(3−ジメチルアミノプロピル)メタクリ
ルアミドで0.3〜5%がそれぞれ最適な添加量である
。
剤は、ゲルが直射日光下で長期間粘度低下を起こさない
ようにする上で、ゲルに対して10%以下、なかんづ<
0.005〜5%程度の添加量で使用するのが好ましい
。添加量がこの範囲を下回ると無添加(直射日光下で半
日で粘度低下)と同等か、せいぜい1日程度で粘度が低
下する。一方、添加量が前記範囲を上回ってもそれに見
合う増量効果は認められない。なお、より最適な効果を
発揮する添加量範囲は使用する添加剤の種類に応じて適
宜決定され、アンモニアでは0.005〜0.5%、N
−(3−アミノプロピル)モルホリンで0.2〜5%、
ピロリジンおよび3−メトキシプロピルアミンで0.2
〜5%、N−(3−ジメチルアミノプロピル)メタクリ
ルアミドで0.3〜5%がそれぞれ最適な添加量である
。
本発明における添加剤のうち、アンモニアは最も一般的
な工業原料であるため、非常に安価であり、しかも10
%アンモニア水を希釈して使用することにより劇物の指
定を回避することができるので、使用上の問題もない。
な工業原料であるため、非常に安価であり、しかも10
%アンモニア水を希釈して使用することにより劇物の指
定を回避することができるので、使用上の問題もない。
また、N−(3−アミノプロピル)モルホリンは、従来
使用されたアミン類に比べて、無臭でかつ引火点が10
2℃と高く安全であり、毒性も低い(急性毒性試験LD
が経口投与で356011g/kg )という利
点がある。
使用されたアミン類に比べて、無臭でかつ引火点が10
2℃と高く安全であり、毒性も低い(急性毒性試験LD
が経口投与で356011g/kg )という利
点がある。
〈実施例〉
次に、実施例をあげて本発明の方法を詳細に説明する。
ただし、本発明は以下の実施例のみに限定されるもので
はない。
はない。
実施例1〜8
高吸水性樹脂アクアメイトAQ−100(積水化成品工
業■製の商品名、アクリル系重合体)の1.0gと、水
100mgと、第1表に示す各添加剤の所定量(同表に
示す添加量)とを均一に混合しゲルを得た。
業■製の商品名、アクリル系重合体)の1.0gと、水
100mgと、第1表に示す各添加剤の所定量(同表に
示す添加量)とを均一に混合しゲルを得た。
これらのゲルをウェザ−メーターに入れてゲルの状態を
観察した。また、対照用として、添加剤を添加しなかっ
たほかは実施例と同様にして作ったゲルを用いて同様に
試験した。それらの試験結果を第1表に併せて示す。な
お、第1表において、Oはゲルの粘度が低下せず、△は
粘度がやや低下、Xは水とほぼ同等まで粘度が低下した
ことをそれぞれ示している。
観察した。また、対照用として、添加剤を添加しなかっ
たほかは実施例と同様にして作ったゲルを用いて同様に
試験した。それらの試験結果を第1表に併せて示す。な
お、第1表において、Oはゲルの粘度が低下せず、△は
粘度がやや低下、Xは水とほぼ同等まで粘度が低下した
ことをそれぞれ示している。
(以下余白)
実施例9〜13
高吸水性樹脂アクアメイトAQ−100(前出)の1.
0gを、第2表に示す添加剤を同表に示す添加量で添加
し溶解させた水溶液100mgに加えて、膨潤させ、透
明なポリエチレン袋(厚さ40μm)にそれぞれ封入し
た。
0gを、第2表に示す添加剤を同表に示す添加量で添加
し溶解させた水溶液100mgに加えて、膨潤させ、透
明なポリエチレン袋(厚さ40μm)にそれぞれ封入し
た。
これらを1日中直射日光の当たる鉄板上に並べ、粘度低
下を観察した。また、対照用として、添加剤を添加しな
かったほかは同様にして作ったゲルを用いて同様に試験
した。それらの結果を第2表に併せて示す。なお、第2
表において、◎はゲル調製時のままの粘度であり、Oは
粘度が若干低下、△は粘度がさらに低下、×は水とほぼ
同等まで粘度が低下したことをそれぞれ示している。
下を観察した。また、対照用として、添加剤を添加しな
かったほかは同様にして作ったゲルを用いて同様に試験
した。それらの結果を第2表に併せて示す。なお、第2
表において、◎はゲル調製時のままの粘度であり、Oは
粘度が若干低下、△は粘度がさらに低下、×は水とほぼ
同等まで粘度が低下したことをそれぞれ示している。
(以下余白)
比較例1〜2
第3表に示す添加剤を同表に示す添加量で添加し溶解さ
せた水溶液100rrlを使用したほかは実施例9〜1
3と同様にしてポリエチレン袋に封入した膨潤ゲルを得
た。
せた水溶液100rrlを使用したほかは実施例9〜1
3と同様にしてポリエチレン袋に封入した膨潤ゲルを得
た。
比較例3
(アンモニアで中和し重合した吸水性樹脂の使用)80
%アクリル酸75gに25%アンモニア水39.7gお
よび脱イオン水30.9gを加え、窒素置換した後、2
%ベルオキソニ硫酸塩水溶液36g、2%ピロ亜硫酸塩
水溶液21.6gおよび0.8%グリオキサール水溶液
14.4gを添加し、42℃の熱風循環乾燥器内で重合
反応させた。得られたゲルを乾燥、粉砕し、60〜12
0メツシユの吸水性樹脂粉末を得た。この吸水性樹脂粉
末を水100mgで膨潤させ、透明ポリエチレン袋に封
入した。
%アクリル酸75gに25%アンモニア水39.7gお
よび脱イオン水30.9gを加え、窒素置換した後、2
%ベルオキソニ硫酸塩水溶液36g、2%ピロ亜硫酸塩
水溶液21.6gおよび0.8%グリオキサール水溶液
14.4gを添加し、42℃の熱風循環乾燥器内で重合
反応させた。得られたゲルを乾燥、粉砕し、60〜12
0メツシユの吸水性樹脂粉末を得た。この吸水性樹脂粉
末を水100mgで膨潤させ、透明ポリエチレン袋に封
入した。
比較例4
(アクリル系高吸水性樹脂を予め中和し乾燥したものを
使用) 高吸水性樹脂アクアメイトAQ(種水化成品工業■製の
商品名)10gに25%アンモニア水25gを加えた(
完全中和に必要なアンモニア量の約10倍量である)。
使用) 高吸水性樹脂アクアメイトAQ(種水化成品工業■製の
商品名)10gに25%アンモニア水25gを加えた(
完全中和に必要なアンモニア量の約10倍量である)。
ついで、5時間放置後、105℃で2時間乾燥した。こ
の乾燥品1gを水100nlで膨潤させ、透明ポリエチ
レン袋に封入した。
の乾燥品1gを水100nlで膨潤させ、透明ポリエチ
レン袋に封入した。
これらを、実施例9〜13と同様にして直射日光下に放
置して粘度低下を観察した。その結果を第3表に示す。
置して粘度低下を観察した。その結果を第3表に示す。
同表における粘度低下の評価は第2表と同じ基準に基づ
いている。
いている。
なお、第3表には添加量を0.1%とした実施例9の試
験結果も併せて示す。
験結果も併せて示す。
(以下余白)
第1表および第2表に示す試験結果から、添加剤として
、アンモニア、ピロリジン、3−メトキシプロピルアミ
ン、N−(3−アミノプロピル)モルホリンまたはN−
(3−ジメチルアミノプロピル)メタクリルアミドをゲ
ルに添加することにより、紫外線によるゲルの粘度低下
が防止され、耐候性が向上していることがわかる。
、アンモニア、ピロリジン、3−メトキシプロピルアミ
ン、N−(3−アミノプロピル)モルホリンまたはN−
(3−ジメチルアミノプロピル)メタクリルアミドをゲ
ルに添加することにより、紫外線によるゲルの粘度低下
が防止され、耐候性が向上していることがわかる。
これに対して、第3表に示すように、エチレンジアミン
テトラ酢酸ジナトリウムを添加したもの(比較例1)で
は耐候性が十分でなく、さらに高吸水性樹脂をアンモニ
アで中和し重合したもの等(比較例3,4)ではほとん
ど耐候性の付与に効果のないことがわかる。一方、モノ
エタノールアミンは実施例9と同等程度の効果を有して
いるが(比較例2)、このものは毒性が強く (経口に
よるLD が2100a+g/kg ) 、皮膚や
粘膜に対する刺激性を有し、皮膚から吸収されて激しい
ときには肝障害等の疾患を引き起こす恐れがあるため、
実際の使用には適していない。
テトラ酢酸ジナトリウムを添加したもの(比較例1)で
は耐候性が十分でなく、さらに高吸水性樹脂をアンモニ
アで中和し重合したもの等(比較例3,4)ではほとん
ど耐候性の付与に効果のないことがわかる。一方、モノ
エタノールアミンは実施例9と同等程度の効果を有して
いるが(比較例2)、このものは毒性が強く (経口に
よるLD が2100a+g/kg ) 、皮膚や
粘膜に対する刺激性を有し、皮膚から吸収されて激しい
ときには肝障害等の疾患を引き起こす恐れがあるため、
実際の使用には適していない。
〈発明の効果〉
本発明によれば、以下の効果がある。
(1)アンモニア等の特定の添加剤を、吸水性樹脂を使
用して調製したゲルに添加することにより、太陽光(紫
外線)によるゲルの粘度低下が防止され、高い耐候性が
付与される。
用して調製したゲルに添加することにより、太陽光(紫
外線)によるゲルの粘度低下が防止され、高い耐候性が
付与される。
(2)前記添加剤は添加量が10%以下と少なく、しか
も水溶性であるために、ゲルの製造を安価にかつ容易に
行うことができる。
も水溶性であるために、ゲルの製造を安価にかつ容易に
行うことができる。
(3)前記添加剤は低毒性であるためにゲルの製造およ
び使用に際しても安全である。
び使用に際しても安全である。
Claims (1)
- 1、吸水性樹脂を使用して調製されたゲルに、アンモニ
ア、ピロリジン、3−メトキシプロピルアミン、N−(
3−アミノプロピル)モルホリン、N−(3−ジメチル
アミノプロピル)メタクリルアミドよりなる群から選ば
れた1種または2種以上を、前記ゲルに対して10重量
%以下の割合で添加することを特徴とする吸水性樹脂使
用ゲルの耐候性付与方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13790089A JPH0670183B2 (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13790089A JPH0670183B2 (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH032273A true JPH032273A (ja) | 1991-01-08 |
JPH0670183B2 JPH0670183B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=15209302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13790089A Expired - Fee Related JPH0670183B2 (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 吸水性樹脂使用ゲルの耐候性付与方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0670183B2 (ja) |
-
1989
- 1989-05-31 JP JP13790089A patent/JPH0670183B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0670183B2 (ja) | 1994-09-07 |
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Legal Events
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