JPH03226662A - 溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いる硬化型浸透液と硬化型現像剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いる硬化型
溶剤除去性染色又は蛍光浸透液と硬化型速乾式現像剤と
に関する。

〔従来の技術〕

周知の通り、各種機器、部材の表面や溶接部位に存在す
る微細なりラック、微小のピンホールの如き表面開口欠
陥部（以下、「欠陥部」という）の探傷に適用されてい
る浸透探傷試験方法は、’Ｊ　Ｉｓ　　Ｚ　　２３４３
−１９８２ｊに規格されており、同規格に示されている
通り、種々様々な浸透液、洗浄剤及び現像剤を組み合わ
せて用いる各種の浸透探傷試験方法かあるか、その中に
、試験方法の記号ｒｖｃ−ｓ」並ひにｒＦＣ−３Ｊて分
類されている溶剤除去性染色又は蛍光浸透液と洗浄剤（
溶剤）と速乾式現像剤とを組み合わせて用いる浸透探傷
試験方法がある（以下、この試験方法を「溶剤除去性浸
透探傷試験方法」という）今、溶剤除去性浸透探傷試験
方法の代表的な態様を示せば次の通りである。

試験品の表面に、溶剤除去性染色又は蛍光浸透液を付着
させ所定時間放置して該浸透液を欠陥部に浸透させる浸
透処理を行った後、当該試験品表面を洗浄剤を用いて洗
浄して試験品表面に残留している余剰浸透液を除去する
除去処理を行い、次いで当該試験品表面に白色微粉末を
揮発性有機溶剤に分散させた現像剤を塗布して白色微粉
末の薄層を形成させ該薄層塗膜表面に欠陥部内に浸透し
ていた浸透液による欠陥指示模様を現出させる現像処理
を行った後、当該試験品表面を、溶剤除去性染色浸透液
を用いた場合には白色光の下で、溶剤除去性蛍光浸透液
を用いた場合には紫外線灯の下で、観察して欠陥指示模
様によって欠陥部の存在・位置を検知する試験方法。

次に、上述の通りの溶剤除去性浸透探傷試験方法に、現
在、汎用されている溶剤除去性染色又は蛍光浸透液と速
乾式現像剤について説明する。

溶剤除去性染色浸透液は、染料として赤色油溶性染料（
例えば、オイルレッド５８Ｎニジラド化学製、スピタゾ
ールファストレッド：双葉化学研究所製等）を使用し、
当該染料１〜５重量部を可塑剤（例えば、ＤＯＰ、ＴＣ
Ｐ等）や植物油（例えば、大豆油）からなるベース溶剤
２０〜５０重量部とキシレン、アルキルベンゼン、トリ
クロロエタン、トリフルオルトリクロロエタン、カルピ
トール、ブチルカルピトール等から選ばれる揮発性低・
中沸点有機溶剤からなる希釈溶剤５０〜９０重量部とに
溶解させた浸透性の大きい液体であり、代表的な市販品
には、スーパーチエツクＵＰ−ＮＵ（商品名：マークチ
ック■製）がある。また、溶剤除去性蛍光浸透液は、染
料として紫外線灯下で黄緑色に発色する蛍光染料（例え
は、Ｃ，Ｔ、ツルベントイエロー４３：米国モートン社
製、Ｃ，１，フロレゾセントブライトニスエージェント
６８゛日本化薬製等）を使用し、これを、溶剤除去性染
色浸透液の場合と同様に、ベース溶剤と希釈溶剤とに溶
解させた浸透性の大きい液体であり、代表的な市販品に
は、スーパーグロー〇Ｄ−６０００（商品名：マークチ
ック側製）がある。

速乾式現像剤は、粒径１〜２μの炭酸マグネシウム微粉
末、含水ケイ酸微粉末、無水ケイ酸微粉末等から選ばれ
る白色微粉末５〜１０重量部をゴム揮発油、ｎ−ヘキサ
ン、ベンジン、ｎ−へブタン、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、トリクロロエ
タン、トリフルオルトリクロロエタン等から選ばれる揮
発性低沸点有機溶剤に分散させた分散液であり、市販の
各溶剤除去性染色又は蛍光浸透液毎に、上記各種微粉末
及び上記各有機溶剤を適切な割合で配合した速乾式現像
剤が組み合わされて市販されており、例えば前出スーパ
ーチエツクＵＰ−ＮＵにはＵＤＮＵ（商品名：マークチ
ック（掬製）が、前出スーパークロー〇Ｄ−６０００に
はスーパーグローＤＮ−６０Ｏ８（商品名：マークチッ
ク■製）が、それぞれセットされている。

前記の溶剤除去性染色または蛍光浸透液と速乾式現像剤
とは、前出スーパーチエツクＵＰ−ＮＵとＵＤ−ＮＯの
例に見られる通り、セットされて取扱われていることが
多く、当業者間では、これ等三者を一括して「浸透探傷
剤」と呼んでいるので、以下においては、これ等三者を
区別する必要がある場合以外は、三者を一括して「浸透
探傷剤」と呼ぶ。

尚、洗浄剤は、一般的には、ゴム揮発油、ｎ−ヘキサン
、ベンジン、ｎ−へブタン、ミネラルターペン、キシレ
ン、エタノール、イソプロピルアルコール、トリクロロ
エタン、トリクロロエチレン等の揮発性有機溶剤か使用
されているが、不燃性が要求される場合には１−フロン
１１３又はフロン１１２又はその混合溶媒を他の有機溶
剤で希釈した混合溶剤」か使用できることか特開昭５４
−１２５０９０号公報に開示されている。

〔発明か解決しようとする課題〕

前述の通りの溶剤除去性浸透探傷試験方法を精度よく行
なうに当っては、現出する欠陥指示模様か目視によって
明瞭に観察できなければならず、この為には欠陥指示模
様が鮮明であることが要求される。欠陥指示模様の鮮明
さは、主として溶剤除去性染色又は蛍光浸透液と速乾式
現像剤との性能に左右される。

即ち、前記の浸透処理において欠陥部に浸透している浸
透液中の染料の濃度が高ければ高い程、また、前記の現
像処理において形成される白色微粉末の薄層塗膜が均−
且つ滑らかであればある程、より鮮明な欠陥指示模様を
得ることができるのである。

しかし、溶剤除去性染色又は蛍光浸透液に配合できる染
料の割合には上限かあり、５重量部以上を配合する場合
には、浸透性等に悪影響を及はすので、染料の配合割合
を高くすることには限界がある。

また、過去において、均−且つ滑らかな薄層塗膜を形成
する為に速乾式現像剤の処方中に該現像剤に使用されて
いる有機溶剤に可溶な合成樹脂を添加する（例えば、有
機溶剤がイソプロピルアルコールであるときにはポリビ
ニルアルコール系やブチラール系の合成樹脂を添加する
）試みが行なわれているが、この場合には、現像処理後
に試験品表面から塗膜を除去するのか極めて困難となる
ので、現在は実施されていない。

本発明は、製品に配合される染料の割合が前出汎用品の
場合と変らないにもかかわらず欠陥部に浸透している浸
透液中の染料の濃度を高くできる溶剤除去性染色又は蛍
光浸透液と製品に合成樹脂が添加されておらず現像処理
後の塗膜の除去か前出汎用品の場合と変らないにもかか
わらず均−且つ滑らかな薄層塗膜を形成できる速乾式現
像剤とを提供し、もって鮮明な欠陥指示模様を現出させ
ることを技術的課題とする。

〔課題を解決するための手段〕

前記技術的課題は、次の通りの硬化型浸透探傷剤を提供
することによって解決される。

即ち、染料、ベース溶剤及び希釈溶剤を必須成分とする
溶剤除去性染色又は蛍光浸透液において、前記希釈溶剤
がフロン１１２６０〜９０重量％と沸点９２．８℃（７
６０口Ｈｇ−以下同じ−）未満の揮発性有機溶剤１０〜
４０重量％との非共沸混合物である溶剤除去性浸透探傷
試験方法に用いる硬化型溶剤除去性染色又は蛍光浸透液
と白色微粉末及び分散溶剤を必須成分とする速乾式現像
剤において、前記分散溶剤がフロン１１２６０〜９０重
量％と沸点９２．８℃未満の揮発性有機溶剤１０〜４０
重量部との非共沸混合物である溶剤除去性浸透探傷試験
方法に用いる硬化型速乾式現像剤とである。

上記の通りの本発明に係る硬化型浸透探傷剤を用いて前
掲ＪＩＳ規格に示されているところに従って溶剤除去性
浸透探傷試験方法を行なう場合には、鮮明な欠陥指示模
様を現出させることができ、精度のよい探傷結果か得ら
れる。

本発明の構成を詳しく説明すれば次の通りである。

先ず、本発明において最も重要なフロン１１２：１．１
．２．２テトラクロロ１．２ジフルオルエタン：ＣＣＩ
□Ｆ　−ＣＣＩ、　Ｆは、沸点９２．８℃（７６０ｍｍ
Ｈｇ−以下同じ−）で凝固点２６℃の物質であって、常
温（約２６℃）では固体状態であり、他の有機溶剤と混
合すると凝固点が下かり常温でも液体状態となるという
特性を備えている。

次に、本発明に係る硬化型溶剤除去性染色又は蛍光浸透
液は、希釈溶剤としてフロン１１２か６０〜９０重量％
と沸点９２．８℃未満の揮発性有機溶剤が１０〜４０重
量％との非共沸混合物を用いる点以外は前出汎用溶剤除
去性染色又は蛍光浸透液の処方と同様のものである。ま
た、本発明に係る硬化型速乾式現像剤は、分散溶剤とし
てフロン１１２が６０〜９０重量％と沸点９２．８℃未
満の揮発性有機溶剤が１０〜４０重量％との非共沸混合
物を用いる点以外は前出汎用速乾式現像剤の処方と同様
のものである。

本発明において用いる沸点９２．８℃未満の揮発性有機
溶剤は、広範囲にわたる各種の揮発性有機溶剤から選択
するこ之ができる。具体的に挙げれば、ペンタン（３６
，１℃）、ヘキサン（６８，７℃）、２−メチルペンタ
ン（６０，３℃）、２．２−ジメチルブタン（４９，７
℃）、２．３−ジメチルブタン（５８，０℃）、２．４
ジメチルペンタン（８０，５℃）、石油エーテル（３０
〜７０℃）、石油ベンジン（５０〜９０℃）、シクロヘ
キサン（８０，７℃）、混合ペンテン（３２〜６０℃）
、メチルシクロペンタン（７１，８℃）、シクロヘキセ
ン（８２，９７℃）、ジクロロメタン（’３９．７５℃
）トリクロロメタン（６１，２℃）、テトラクロロメタ
ン（７６，７℃）、１．１−ジクロロエタン（５７，２
８℃）、１．２−ジクロロエタン（８３゜４８’Ｃ）、
１．　１．　１トリ’ｙ　０口ｘ９　ン（７４，０℃）
、１．２ジクロロエチレン（６０，６℃）、トリクロロ
エチレン（８７，１９℃）、１−クロロプロパン（４６
，６℃）、２−クロロプロパン（３５，７℃）、３−ク
ロロプロペン（４４，９６℃）、１−クロロブタン（７
８，４℃）、２−クロロブタン（６８，２５°Ｃ）、１
−クロロ２−メチルプロパン（６８，８５°Ｃ）、フル
オロベンゼン（８４，７℃）、ヘキサフルオロベンゼン
（８０，２６’Ｃ）、２．２ジクロロ−１，１，１トリ
フルオロエタン（２７，５℃）、１．１−ジクロロ−１
−フルオロエタン（３２，０°Ｃ）、１．２ジブロモ−
１，１，２，２テトラフルオロエタン（４７，２℃）、
ブロモクロロトリフルオロエタン（５０，２°Ｃ）、１
．１ジクロロ−２，２，３，３，３ペンタフルオロプロ
パン（５１，１℃）　、１．’　３ジクロロ−１，２，
２゜３．３ペンタフルオロプロパン（５６，１°Ｃ）、
５フツ化プロパツール（８１°Ｃ）、メタノール（６４
，５℃）、エタノール（７８，３℃）、イソプロピルア
ルコール（８２，３℃）、エチルエーテル（３４，６℃
）、イソプロピルエーテル（６８，２７℃）、１．２プ
ロピレンオキシド（３４，５℃）、フラン（３１，３℃
）、２メチルフラン（６３，７℃）、テトラヒドロフラ
ン（６６，０℃）、１．２ジメトキシエタン（８５’、
２℃）、メ千う−ル（４２，３６Ｃ）、アセトン（５６
，２℃）、メチルアセトン（５０〜６７℃）、メチルエ
チルケトン（７９，５７℃）、ギ酸メチル（３１，８℃
）、ギ酸エチル（５４，２℃）、ギ酸プロピル（８１，
３℃）、酢酸メチル（５７，８℃）、酢酸エチル（７７
，１℃）、ジエチルアミン（５５，５℃）、プロピルア
ミン（４８，０℃）、イソプロピルアミン（３３，３℃
）、ブチルアミン（７７，０℃）、２．２．２トリフル
オロエタノール（７３，６℃）等から選択することがで
きる。尚、各溶剤に併記した括弧内の数値は沸点（７６
０ｍｍＨｇ）であり、フロン１１２の沸点と約１０℃以
上の沸点差がある溶剤を選択することが望ましい。

本発明における揮発性有機溶剤の混合割合は重要であり
、４０重量％以上の場合には施用時に蒸発にかかる時間
が長くなりすぎるので好ましくなく、１０重量％以下の
場合には常温での保存時に固体状態となってしまう危険
性があるので好ましくない。

フロン１１２が６０〜９０重量％、上記揮発性有機溶剤
が１０〜４０重量％の範囲内で混合されるときには、施
用時に適切な蒸発時間となり、保存時に液体状態が維持
できることが保証されるが、上記範囲内で混合するに当
っては当該混合物が共沸混合物となる混合割合であって
はならない。フロン１１２と揮発性有機溶剤との混合物
が共沸混合物となる混合割合は、フロン１１２の量と選
択する揮発性有機溶剤の種類とによって千差万別ではあ
るが、簡単な実験によって求めることができる。

尚、本発明に係る硬化型浸透探傷剤の処方に、必要に応
じてニトロメタン、エチレンジアミン等の防錆剤を適量
添加することもできる。

本発明に係る硬化型浸透探傷剤の調製は容易であり、所
要の各材料を所要の配合割合となるように秤取して、混
合し、攪拌することによって調製できる。

尚、調製した本発明に係る硬化型浸透探傷剤を噴射剤と
ともに３〜５　ｋｇ　／　ｃｒｔ程度の充填圧をもって
、常法に従ってエアゾール缶に封入し、エアゾールタイ
プとして用いれば、取扱いに便利である。

次に、本発明に係る硬化型浸透探傷剤の使用法は前出汎
用浸透探傷剤の場合と何等変わるところはなく、その使
用態様は前記した溶剤除去性浸透探傷試験方法の代表的
態様と全く同じである。

〔作用〕

本発明に係る硬化型浸透探傷剤を使用して前記代表的態
様によって常温下で溶剤除去性浸透探傷試験方法を行え
ば、次の通りの作用によって鮮明な欠陥指示模様か現出
する。

即ち、本発明に係る硬化型溶剤除去性染色又は蛍光浸透
液にあっては、希釈溶剤か沸点９２．８℃のフロン１１
２と沸点９２．８℃未満の揮発性有機溶剤とが所定の混
合割合で混合された非共沸混合物であるから、前記浸透
処理において、試験品の表面に付着させると、次の前記
除去処理に移る迄の間に欠陥部に浸透している浸透液中
の沸点９２．８℃未満の揮発性有機溶剤か蒸発して行き
、当該浸透液中に溶解されている染料の濃度か高くなっ
て行くとともに浸透液か硬化（固体状化）して行く。

また、本発明に係る硬化型速乾式現像剤にあっては、分
散溶剤が沸点９２．８℃のフロン１１２と沸点９２．８
℃未満の揮発性有機溶剤とが所定の混合割合で混合され
た非共沸混合物であるから、前記現像処理において試験
品の表面に塗布すると現像剤処方中の当該分散溶剤が欠
陥部内で硬化中或いは硬化している上記浸透液を溶解す
ると共に現像剤処方中の白色微粉末によって形成される
薄層が当該浸透液を吸い上げるが、この間に、上記分散
溶剤から沸点９２．８℃未満の揮発性有機溶剤が蒸発し
て行くので、残されたフロン１１２は硬化（固体状化）
して白色微粉末粒子を核とする均−且つ滑らかな塗膜を
形成する。

従って、本発明においては、染料濃度の高い浸透液によ
って均−且つ滑らかな塗膜表面に欠陥指示模様が現出す
るので、当該指示模様は鮮明なものとなるのである。

更に、本発明においては、浸透液と薄層塗膜とが硬化す
るので、現像処理の後、欠陥指示模様を観察するに際し
、現像処理終了時点から観察時点まての時間か長くあい
た場合にも、欠陥指示模様は過度ににじむことかなく、
検出性能を一定に保持できるのである。

〔実施例〕

次に処方例、溶剤除去性浸透探傷試験評価結果及び試験
例によって本発明を説明すれば以下の通りである。

１、硬化型溶剤除去性染色又は蛍光浸透液処方： Ａ、フロン１１２７３重量％とｎ−ヘキサン１０重量％
、ＴＯＰ　（大へ化学製）５重量％とＴＣＰ（大へ化学
製）１０重量％及びスピタゾールファストレッドＦＷ（
双葉化学研究新製）２重量％を充分混合して浸透液を調
製した。

尚、この浸透液の凝固点は７℃であった。

Ｂ、フロン１１２６５重量％と塩化メチレン２０重量％
、ＤＯＰ　（大へ化学製）１０重量％及びスダンレッド
（ＢＡＳＦ社製）５重量％を充分混合して浸透液を調製
した。尚、この浸透液の凝固点は１３℃であった。

Ｃ，フロン１１２　７３．５重量％とｎ−へブタン１０
重量％、ＤＯＰ　（同上）５重量％とＴＣＰ（同上）１
０重量％及びオイルレッド５８Ｎ（シラド化学製）１．
５重量％を充分混合して浸透液を調製した。尚、この浸
透液の凝固点は９℃であった。

Ｄ、フロン１１２７６重量％とｎ−へブタン１０重量％
、ＴＣＰ　（同上）１０重量％及びスダンレッド４６２
　（ＢＡＳＦ社）４重量％を充分混合して浸透液を調製
した。尚、この浸透液の凝固点は１３℃であった。

Ｅ、フロン１１２　７８．５重量％と１．１．１トリク
ロロ工タン１０重量％、ＴＣＰ　（同上）１０重量％及
びソルベントイエロー４３　（Ｍｏｒｔｏｎ社製）１重
量％とホワイトフルオールＢ（住人化学製）０．５重量
％とを充分混合して浸透液を調製した。尚、この浸透液
の凝固点は１３℃であった。

２、硬化型速乾式現像剤 処方： Ｆ、フロン１１２８２重量％とｎ−ヘキサン１０重量％
との混合物に炭酸マグネシウムＡＭ−５０（旭硝子製）
６．５重量％とエロジール＃２００　（日本アエロシー
ル製）２重量％とを分散させて現像剤を調製した。

Ｇ、フロン１１２７０重量％とイソプロピルアルコール
２２重量％とオルベン（白石工業製）１重量％との混合
物にカープレックス＃１１２０（塩野義製薬製）２重量
％とＴＴ炭酸マグネシウム（徳山ソーダ製）４重量％と
を分散させて現像剤を調製した。

Ｈ，フロン１１２６９重量％とｎ−へブタン１０重量％
と塩化メチレン１２重量％とオルベン（同上）２重量％
との混合物に炭酸カルシウム（白石工業製）６重量％を
分散させて現像剤を調製した。

１．７０２１１２６２重量％と塩化メチレン３０重量％
との混合物にエロジール＃２００（同上）と炭酸マグネ
シウム銀星（神品化学製）６重量％とを分散させて現像
剤を調製した。

Ｊ、フロン１１２８２重量％とエチルアルコール１０重
量％との混合物に炭酸マグネシウム銀星（同上）６重量
％とエロジール＃２００（同上）とを分散させて現像剤
を調製した。

３、性能評価結果 （１）、米国軍隊規格ＭＩＬ−１−２５１３５Ｄによっ
て、処方１−Ａ−Ｄの硬化型溶剤除去性染色浸透液と前
出スーパーチエツクＵＰ−ＮＵとの性能比較を常温下で
行った。

即ち、同規格にもとづき作成した焼割れ２０２４アルミ
ニウム合金試験片（厚さ８ａｎで７６ｍｍＸ５１−の長
方形板体の表面中央部に２−×２閣の溝を設けて二分割
し、一方をＡ面、他方をＢ面としたもの）を用い、Ａ面
には処方１−Ａの硬化型溶剤除去性染色浸透液を刷毛を
用いて塗布し、Ｂ面にはスーパーチエツクＵＰ−ＮＵを
刷毛を用いて塗布し、１０分間放置した後、両面を乾燥
した清浄な紙タオルで拭いて余剰浸透液を拭きとり、そ
の後、市販の溶剤除去性浸透探傷試験方法用洗浄剤（ス
ーパーチエツクｔＪＲ−ＮＵ　：商品名：マークチック
■製）を染み込ませた紙タオルで両面を拭いてさらに余
剰浸透液を拭きとった。

次いで、前出スーパーチエツクＵＤ−ＮＵ（エアゾール
タイプ）を試験面から約３０ａｎ離して両面に均一にス
プレーし、５分間放置後、両面の欠陥指示模様を目視で
比較したところ、鮮明度はＡ面がやや優れていた。

処方１−Ｂ−Ｄについても上記と同じ性能比較を行った
が、欠陥指示ニジミ模様の鮮明度はいづれの場合もＡ面
（本発明品使用面）の方がやや優れていた。

処方１−Ｅの硬化型溶剤除去性蛍光浸透液については、
比較品として前出スーパーグロー０Ｄ−６０００を用い
ると共に洗浄剤としてスーパーグローＲ−１１（商品名
：マークチック■製）を用いて上記と同様（目視での比
較は紫外線灯照射下で行った。）の性能比較を行ったが
、欠陥指示ニジミ模様の鮮明度は処方１−Ｅの方が優れ
ていた。

（２）、・（１）と同じ規格によって、処方２−Ｆ−Ｊ
の硬化型速乾式現像剤と前出スーパーチエツクＵＤ−Ｎ
Ｕ　（エアゾールタイプ）との性能比較を常温下で行っ
た。

即ち、（１）と同じ試験片のＡ、Ｂ両面にスーパーチエ
ツクＵＰ−ＮＵを塗布し、１０分間放置した後、両面を
乾燥した清浄な紙タオルで拭いて余剰浸透液を拭きとり
、その後、前出スーパーチエツクＵＲ−ＮＵを染み込ま
せた紙タオルで両面を拭いてさらに余剰浸透液を拭きと
った。次いで、Ｂ面をマスクして現像剤が付着しない状
態とし、処方２−Ｆの硬化型速乾式現像剤を噴射剤とと
もに約４ｋｇ／ｄの充填圧をもって常法に従ってエアゾ
ール缶に封入しエアゾールタイプとして、試験面から約
３０口離してＡ面に均一にスプレーし、直ちにＡ面をマ
スクして現像剤が付着しない状態とし、Ｂ面のマスクを
はがしてスーパーチエツクＵＤ−ＮＵ　（エアゾールタ
イプ）を試験面から約３０−離してＢ面に均一にスプレ
ーし、次いてＡ面のマスクをはかして、５分間放置後、
両面の欠陥指示模様を目視て比較したところ、鮮明度は
Ａ面かやや優れていた。

処方２−Ｇ−Ｊについても上記と同し性能比較を行った
か、欠陥指示ニジミ模様の鮮明度はいづれの場合もＡ面
（本発明品使用面）の方かやや優れていた。

また処方２−Ｆにエチレンシアミン１＠量％を添加した
もの及び処方Ｇ〜Ｊにニトロメタン各１重間％を添加し
たものについても上記と同じ性能比較を行ったか、いっ
れの場合にも防饋剤の添加による格別の変化は認められ
なかった。

４、溶剤除去性染色浸透探傷試験例 常温下で、Ｊ　Ｉ　５−Ｚ−２３４３−１９８２規格の
感度試験用Ａ型対比試験片に、処方ＩＡの硬化型溶剤除
去性染色浸透液を噴射剤とともに約４　ｋｇ／ｃａｒの
充填圧をもって常法に従ってエアゾール缶に封入してエ
アゾールタイプとして、試験面から約１５ａｎ離して均
一にスプレーし、５分間放置する浸透処理を行った後、
当該試験片を乾いたウェスによってカラ拭きし、続いて
前出スーパーチエツクＵＲ−ＮＵを染み込ませたウェス
で余剰浸透液を拭きとる除去処理を行い、次いで当該試
験片に処方２−Ｆの硬化型速乾式現像剤を噴射剤ととも
に約５　ｋｇ／ｃｄの充填圧をもって常法に従ってエア
ゾール缶に封入してエアゾールタイプとして、試験面か
ら約３０ａｎ離して均一にスプレーし、厚さ約３０μｍ
の薄層塗膜を形成して７分間放置する現像処理を行った
後、当該試験片を目視によって観察したところ、白地に
鮮明な赤色の欠陥指示模様か明瞭に認められた。

５、溶剤除去性蛍光浸透探傷試験例 常温下で、Ｊ　Ｉ　５−Ｚ−２３４３１９８２規格の感
度試験用Ａ型対比試験片に、処方１−Ｅの硬化型溶剤除
去性蛍光浸透液を噴射剤とともに約４　ｋｇ／ｃｄの充
填圧をもって常法に従ってエアゾール缶に封入してエア
ゾールタイプとして、試験面から約１５ａｎ離して均一
にスプレーし、５分間放置する浸透処理を行った後、当
該試験片を乾いたウェスによってカラ拭きし、続いて前
出スーパーグローＲ−ｎを染み込ませたウェスで余剰浸
透液を拭きとる除去処理を行い、次いで当該試験片に処
方２−Ｊの硬化型速乾式現像剤を噴射剤と共に約４　ｋ
ｇ／ａｉの充填圧をもって常法に従ってエアゾール缶に
封入してエアゾールタイプとして、試験面から約３００
離して均一にスプレーし、厚さ約３０μｍの薄層塗膜を
形成して７分間放置する現像処理を行なった後、暗所に
て紫外線灯照射下で当該試験片を目視によって観察した
ところ、鮮明な黄緑色の蛍光欠陥指示模様が明瞭に認め
られた。

〔発明の効果〕

本発明に係る硬化型浸透探傷剤は、その使用時に染料濃
度の高い浸透液による欠陥指示模様を均−且つ滑らかな
塗膜表面に現出させるから、当該指示模様は鮮明なもの
となり、また、欠陥指示模様が過度ににじむこともなく
、精度よく溶剤除去性浸透探傷試験方法を行なうことが
できる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いる染料、ベー
   ス溶剤及び希釈溶剤を必須成分とする溶剤除去性染色又
   は蛍光浸透液において、前記希釈溶剤がフロン１１２６
   ０〜９０重量％と沸点９２．８℃（７６０ｍｍＨｇ）未
   満の揮発性有機溶剤１０〜４０重量％との非共沸混合物
   であることを特徴とする溶剤除去性浸透探傷試験方法に
   用いる硬化型溶剤除去性染色又は蛍光浸透液。
2. （２）溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いる白色微粉末
   及び分散溶剤を必須成分とする速乾式現像剤において、
   前記分散溶剤がフロン１１２６０〜９０重量％と沸点９
   ２．８℃（７６０ｍｍＨｇ）未満の揮発性有機溶剤１０
   〜４０重量部との非共沸混合物であることを特徴とする
   溶剤除去性浸透探傷試験方法に用いる硬化型速乾式現像
   剤。