JPH03215601A - 溶射用Cr↓3C↓2―NiCr系複合粉末製造法 - Google Patents
溶射用Cr↓3C↓2―NiCr系複合粉末製造法Info
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- JPH03215601A JPH03215601A JP2010753A JP1075390A JPH03215601A JP H03215601 A JPH03215601 A JP H03215601A JP 2010753 A JP2010753 A JP 2010753A JP 1075390 A JP1075390 A JP 1075390A JP H03215601 A JPH03215601 A JP H03215601A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は溶射用Cr3Cz−NiCr系複合粉末の製造
法に関し、特に製鉄用ロール等や高温耐摩擦性の要求さ
れる部材の溶射用に有利に適用しうる同複合粉末の製造
法に関する。
法に関し、特に製鉄用ロール等や高温耐摩擦性の要求さ
れる部材の溶射用に有利に適用しうる同複合粉末の製造
法に関する。
従来、複合粉末を得る方法としては、(1)物理的混合
法、(2)バインダを用いた造粒法、(3)メッキ被覆
法、(4)機械的圧着法、(5)金属溶湯接触法、(6
)物理的混合→焼結→粉砕法及び(7)メカニカルTロ
イング法などがある。
法、(2)バインダを用いた造粒法、(3)メッキ被覆
法、(4)機械的圧着法、(5)金属溶湯接触法、(6
)物理的混合→焼結→粉砕法及び(7)メカニカルTロ
イング法などがある。
しかしながら、上記(1). (2)の方法は、複合粉
末を構成する各粉体が物理的に混合されたものであり、
これを[:r3Ci−NiCr系複合粉末に適用すると
、溶射時に単独で存在するCr3C2粉の分解消耗が多
いと共に物理的混合粉のため、溶射皮膜中にCr3C.
を均一に微細分散させることが難しい。
末を構成する各粉体が物理的に混合されたものであり、
これを[:r3Ci−NiCr系複合粉末に適用すると
、溶射時に単独で存在するCr3C2粉の分解消耗が多
いと共に物理的混合粉のため、溶射皮膜中にCr3C.
を均一に微細分散させることが難しい。
また、上記(3)〜(5)の方法は、複合粉を構成する
粉体のうち、金属成分を他粉体に、被覆させたものであ
り、Cr3Cz−NiCr系複合粉末に適用すると溶射
時のCraC2粉の分解消耗がNiCr被覆層の存在で
抑制されるが、被覆工程に多くの工数を要し、コスト上
難点があると共にCrsC2粉は上記(1). (2)
の方法と同様、物理的混合粉のため、溶射皮膜中にCr
.Czを均−に微細分散させることが難しい。
粉体のうち、金属成分を他粉体に、被覆させたものであ
り、Cr3Cz−NiCr系複合粉末に適用すると溶射
時のCraC2粉の分解消耗がNiCr被覆層の存在で
抑制されるが、被覆工程に多くの工数を要し、コスト上
難点があると共にCrsC2粉は上記(1). (2)
の方法と同様、物理的混合粉のため、溶射皮膜中にCr
.Czを均−に微細分散させることが難しい。
更に、上記(6)の方法は、複合粉を構成する粉体を物
理的に混合したあと焼結し、粉砕する方法であり、Cr
=一一NiCr系複合粉に適用すると、[r3C2粉及
びNiCr粉が焼結で一体化された粉体となるため、溶
射時のCr3C2粉の分解消耗が網目状に分布するN
iCr層の存在で抑制されるが、Cr:+C2粉は上記
(1)〜(5)の方法と同様、物理的混合によるため、
溶射皮膜中にCr3Cgを均一に微細分敗させることが
難しい。
理的に混合したあと焼結し、粉砕する方法であり、Cr
=一一NiCr系複合粉に適用すると、[r3C2粉及
びNiCr粉が焼結で一体化された粉体となるため、溶
射時のCr3C2粉の分解消耗が網目状に分布するN
iCr層の存在で抑制されるが、Cr:+C2粉は上記
(1)〜(5)の方法と同様、物理的混合によるため、
溶射皮膜中にCr3Cgを均一に微細分敗させることが
難しい。
更に又、上記(7)のメカニカルアロイング法は、振動
ミル、了トリッションミル、転勤ミル等の高エネルギボ
ールミリングにより、複合粉を構成する各粉体を衝撃、
せん断、摩擦、圧縮現象を用いて、固相状態で超徴細分
敗させたものであり、これをCr3C2NrCr系複合
粉に適用する場合にはNiCr合金中にCr3Czが均
一に微細分散した複合粉末となり、溶射時のCr3C2
の分解消耗がこれらを包んでいるNiCrの存在で抑制
されると共に溶射皮膜中にCr3C,が均一に微細分散
するはずであるが、下記2項の不具合転がある。
ミル、了トリッションミル、転勤ミル等の高エネルギボ
ールミリングにより、複合粉を構成する各粉体を衝撃、
せん断、摩擦、圧縮現象を用いて、固相状態で超徴細分
敗させたものであり、これをCr3C2NrCr系複合
粉に適用する場合にはNiCr合金中にCr3Czが均
一に微細分散した複合粉末となり、溶射時のCr3C2
の分解消耗がこれらを包んでいるNiCrの存在で抑制
されると共に溶射皮膜中にCr3C,が均一に微細分散
するはずであるが、下記2項の不具合転がある。
■ メカニカルアロイングされたCr3C2NrCrl
i合粉末の粒径は平均粒径で10Am以下となり、粒子
1個あたりの質量が小さいため、溶射粉ポートから、溶
射ガンまでの飛翔搬走が困難となると共に、一部溶射炎
までと八゛いた該複合粉末も、十分な溶射飛翔速度が得
られず、良好な溶射皮膜が得られない。また、質量が小
さいたと、溶射炎で過熱され成分分解も生じる。
i合粉末の粒径は平均粒径で10Am以下となり、粒子
1個あたりの質量が小さいため、溶射粉ポートから、溶
射ガンまでの飛翔搬走が困難となると共に、一部溶射炎
までと八゛いた該複合粉末も、十分な溶射飛翔速度が得
られず、良好な溶射皮膜が得られない。また、質量が小
さいたと、溶射炎で過熱され成分分解も生じる。
■ NiCr壜が15〜35wt%の範囲では、メカニ
カルTロイングに必要な圧縮延性を有する金属成分であ
るNiCr量が若干、不十分となりCr3C2粉の一部
がNi[:r中にアロイングされず、遊離することがあ
る。この場合、溶射時にこの遊離したCrs.C2粉の
分解消耗が発生する。
カルTロイングに必要な圧縮延性を有する金属成分であ
るNiCr量が若干、不十分となりCr3C2粉の一部
がNi[:r中にアロイングされず、遊離することがあ
る。この場合、溶射時にこの遊離したCrs.C2粉の
分解消耗が発生する。
前述したように、溶射用Cr3C2−NiCr系複合粉
末を従来法で製造すると、溶射時下記のいずれかの不具
合点を生じる。
末を従来法で製造すると、溶射時下記のいずれかの不具
合点を生じる。
■ Cr3C2の分解消耗が生じる。
■ 溶射皮膜中にCr3C2を均一に微細分散させるこ
とが難しい。
とが難しい。
■ 溶射に適合した粒径を有する複合粉末とならない。
本発明は上記技術水準に鑑み、従来技術における不具合
を一挙に解決できる溶射用[:r3C−NiCr系複合
粉の製造法を提供しようとするものである。
を一挙に解決できる溶射用[:r3C−NiCr系複合
粉の製造法を提供しようとするものである。
本発明は、50〜85wt%の[”r 3C2粉と15
〜50−t%のNiCr合金粉末をメカニカルTロイン
グにより複合粉末とする第1工程、該複合粉末を0.1
〜5 Ton/cm2の圧粉成形条件で冷間圧る第4工
程よりなるCr3[:a−NiCr系複合粉末製造法で
ある。
〜50−t%のNiCr合金粉末をメカニカルTロイン
グにより複合粉末とする第1工程、該複合粉末を0.1
〜5 Ton/cm2の圧粉成形条件で冷間圧る第4工
程よりなるCr3[:a−NiCr系複合粉末製造法で
ある。
なお、第1工程でNiCr合金粉(例えば80wt%N
i−20wt%Cr)の比率を15〜50wt%とする
のは、圧縮延性を有するNiCr合金の量が15wt%
以下ではメカニカルTロイングが因難となるためであり
、50wt%以上ではCr3Cqの量が減少し、溶射皮
膜の高硬度が確保できないた狛である。
i−20wt%Cr)の比率を15〜50wt%とする
のは、圧縮延性を有するNiCr合金の量が15wt%
以下ではメカニカルTロイングが因難となるためであり
、50wt%以上ではCr3Cqの量が減少し、溶射皮
膜の高硬度が確保できないた狛である。
第2工程で圧粉成形条件を0,1〜5 Ton/cm’
としたのは、成形圧力が0. I Ton/cm2以下
(例えば0. 0 5 Ton/cm” )では圧力か
弱過ぎて、加圧後成形体としての形状が保持できず焼結
が困難であり、また圧形圧力が5 Ton/cm’以上
(例えば5. 5 Ton/cm’ )では成形体の焼
結が必要以上に進行し、クラッシャーなどによる粉砕が
困難なためである。
としたのは、成形圧力が0. I Ton/cm2以下
(例えば0. 0 5 Ton/cm” )では圧力か
弱過ぎて、加圧後成形体としての形状が保持できず焼結
が困難であり、また圧形圧力が5 Ton/cm’以上
(例えば5. 5 Ton/cm’ )では成形体の焼
結が必要以上に進行し、クラッシャーなどによる粉砕が
困難なためである。
また、第3工程で仮焼結温度を950〜1270℃とす
るのは950℃未満では焼結が進まず、粉砕・分級した
時、第1工程で得られたものと全く変化がなく、127
0℃を超えると、焼結が進行し過ぎ、高密度化、高強度
化して粉砕・分級に多大の工数を要するためである。
るのは950℃未満では焼結が進まず、粉砕・分級した
時、第1工程で得られたものと全く変化がなく、127
0℃を超えると、焼結が進行し過ぎ、高密度化、高強度
化して粉砕・分級に多大の工数を要するためである。
5 0 〜 8 5 Wt% Cr3C2 と 15
〜 50wt% NiCr合金粉(例えば80wt
%Ni−20wt%Cr)をメカニカルアロイングする
ことにより、圧縮延性を有するNiCr合金粉中にCr
3Czを均一に微細分散させることができる。
〜 50wt% NiCr合金粉(例えば80wt
%Ni−20wt%Cr)をメカニカルアロイングする
ことにより、圧縮延性を有するNiCr合金粉中にCr
3Czを均一に微細分散させることができる。
上記メカニカルアロイングされた複合粉末は、粒径が平
均粒径で10μm以下となり、前述した如く、粒子1個
あたりの質量が小さいため、溶射ガンまでの飛翔搬走が
困難となり溶射そのものが成立し難くなると共に、一部
溶射された皮膜も不良皮膜となる。また、NiCr量が
15〜35wt%の範囲では同様に前述した如< Cr
3C.粉の一部がNiCr中にTロイングされず遊離す
ることがあり、溶射時にこのCr3Czの分解消耗を生
じるが、本発明では第1工程で得られた粉末を第2工程
で金型成形あるいはCIP等で圧粉成形.( 0. 1
〜5 Ton/cm2) L、第3工程で該成形体を
真空中又はAr中で950〜1270℃で仮焼結したあ
と、第4工程で粉砕・分級することにより、平均粒径で
15μm以上の任意の粒径を有する粉末を得ることがで
きる。
均粒径で10μm以下となり、前述した如く、粒子1個
あたりの質量が小さいため、溶射ガンまでの飛翔搬走が
困難となり溶射そのものが成立し難くなると共に、一部
溶射された皮膜も不良皮膜となる。また、NiCr量が
15〜35wt%の範囲では同様に前述した如< Cr
3C.粉の一部がNiCr中にTロイングされず遊離す
ることがあり、溶射時にこのCr3Czの分解消耗を生
じるが、本発明では第1工程で得られた粉末を第2工程
で金型成形あるいはCIP等で圧粉成形.( 0. 1
〜5 Ton/cm2) L、第3工程で該成形体を
真空中又はAr中で950〜1270℃で仮焼結したあ
と、第4工程で粉砕・分級することにより、平均粒径で
15μm以上の任意の粒径を有する粉末を得ることがで
きる。
即ち、仮焼結により、平均粒径10μm以下のものが焼
結合体し、かつ、NiCr量が15〜35wt%の範囲
の時でも、遊離したCr3C2がNiCrに包まれて焼
結合体するため、次工程の粉砕・分級によって、Cr.
C,が NiCr中に微細分散した複合粉を得ることが
できる。
結合体し、かつ、NiCr量が15〜35wt%の範囲
の時でも、遊離したCr3C2がNiCrに包まれて焼
結合体するため、次工程の粉砕・分級によって、Cr.
C,が NiCr中に微細分散した複合粉を得ることが
できる。
また、仮焼結状態のため、高密度化しておらず、実施例
で述べる如く溶射に適した15〜50μmの任意の平均
粒径を有する複合粉末を容易に得ることができる。
で述べる如く溶射に適した15〜50μmの任意の平均
粒径を有する複合粉末を容易に得ることができる。
表1に本発明の実施例と比較例の製造条件及びそれによ
って得られた粉末の物性を示す。
って得られた粉末の物性を示す。
また、表2に該粉末を用いて溶射試験を行った結果を示
す。
す。
本発明方法(サンプル2,3,6.7,10.11)に
よって得られた複合粉末は成膜体が良好で、かつCr3
C.の分解消耗が極めて少いと共に皮膜中に均一微細分
散した良質皮膜の得られることが判る。
よって得られた複合粉末は成膜体が良好で、かつCr3
C.の分解消耗が極めて少いと共に皮膜中に均一微細分
散した良質皮膜の得られることが判る。
本発明方法で得られた複合粉末を用いて溶射すると、他
方法で製造した複合粉末に比べ、成膜性にすぐれ、Cr
3C2の分解消耗が極めて少いと共に皮膜中に均一微細
分散した皮膜が得られ、以下の利点を生みだす。
方法で製造した複合粉末に比べ、成膜性にすぐれ、Cr
3C2の分解消耗が極めて少いと共に皮膜中に均一微細
分散した皮膜が得られ、以下の利点を生みだす。
■ Cr3C.の分解消耗が少いことより高硬度皮膜が
得られ、耐摩耗の向上した溶射体が得られる。また、当
然ながら、歩留りが向上することより、低コスト溶射と
なる。
得られ、耐摩耗の向上した溶射体が得られる。また、当
然ながら、歩留りが向上することより、低コスト溶射と
なる。
■ 溶射皮膜中にCr.C.が均−に微細分散するため
、均質な硬度分布、熱伝導性、熱膨張係数が確保でき、
異常摩耗がなく耐焼付性や耐剥離性にすぐれる溶射体が
得られる。
、均質な硬度分布、熱伝導性、熱膨張係数が確保でき、
異常摩耗がなく耐焼付性や耐剥離性にすぐれる溶射体が
得られる。
Claims (1)
- 50〜85wt%のCr_3C_2粉と15〜50w
t%のNiCr合金粉末をメカニカルアロイングにより
複合粉末とする第1工程、該複合粉末を0.1〜5To
n/cm^2の圧粉成形条件で冷間圧縮する第2工程、
該成形体を950〜1270℃で仮焼結する、第3工程
、該焼結体を粉砕・分級する第4工程よりなることを特
徴とするCr_3C_2−NlCr系複合粉末製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010753A JP2647523B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 溶射用Cr▲下3▼C▲下2▼―NiCr系複合粉末製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010753A JP2647523B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 溶射用Cr▲下3▼C▲下2▼―NiCr系複合粉末製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03215601A true JPH03215601A (ja) | 1991-09-20 |
JP2647523B2 JP2647523B2 (ja) | 1997-08-27 |
Family
ID=11759080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010753A Expired - Fee Related JP2647523B2 (ja) | 1990-01-22 | 1990-01-22 | 溶射用Cr▲下3▼C▲下2▼―NiCr系複合粉末製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2647523B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04358001A (ja) * | 1991-01-25 | 1992-12-11 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 溶射用複合粉末の製造方法 |
JP2006183091A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Fujimi Inc | 溶射用粉末 |
JP2010073967A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Fuji Electric Systems Co Ltd | 圧粉磁心 |
CN111112333A (zh) * | 2019-12-28 | 2020-05-08 | 北京北冶功能材料有限公司 | 一种镍铬基精密电阻合金箔材的制备方法 |
-
1990
- 1990-01-22 JP JP2010753A patent/JP2647523B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04358001A (ja) * | 1991-01-25 | 1992-12-11 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 溶射用複合粉末の製造方法 |
JP2006183091A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Fujimi Inc | 溶射用粉末 |
JP4547253B2 (ja) * | 2004-12-27 | 2010-09-22 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 溶射用粉末 |
JP2010073967A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Fuji Electric Systems Co Ltd | 圧粉磁心 |
CN111112333A (zh) * | 2019-12-28 | 2020-05-08 | 北京北冶功能材料有限公司 | 一种镍铬基精密电阻合金箔材的制备方法 |
CN111112333B (zh) * | 2019-12-28 | 2021-05-25 | 北京北冶功能材料有限公司 | 一种镍铬基精密电阻合金箔材的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2647523B2 (ja) | 1997-08-27 |
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