JPH0320992A - 発光素子 - Google Patents
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- JPH0320992A JPH0320992A JP1154009A JP15400989A JPH0320992A JP H0320992 A JPH0320992 A JP H0320992A JP 1154009 A JP1154009 A JP 1154009A JP 15400989 A JP15400989 A JP 15400989A JP H0320992 A JPH0320992 A JP H0320992A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野１
本発明は有機発光物質を用いた発光素子に関する．
〔従来の技術］
従来、有機発光物質を用いた発光素子の発光層の形成法
としては塗布法、蒸着法などが知られている（応用物理
学会ｌ９８９年春季年会予稿集３ａ−Ｇ−７など）。塗
布法では発光物質を溶媒に溶かし、基板に塗布する。こ
の場合発光物質は溶媒に溶ければ高分子でもよい．蒸着
法の場合は蒸着物質はモノマーがよい。
としては塗布法、蒸着法などが知られている（応用物理
学会ｌ９８９年春季年会予稿集３ａ−Ｇ−７など）。塗
布法では発光物質を溶媒に溶かし、基板に塗布する。こ
の場合発光物質は溶媒に溶ければ高分子でもよい．蒸着
法の場合は蒸着物質はモノマーがよい。
［発明が解決しようとする課題］
しかしこのように形成した蛍光層はモノマーあるいは低
分子量ボリマーとなっており機械的な強度に欠ける． そこで本発明はこのような問題点を解決するちので、そ
の目的とするところは機械的な強度を持った発光素子を
提供するところにある。
分子量ボリマーとなっており機械的な強度に欠ける． そこで本発明はこのような問題点を解決するちので、そ
の目的とするところは機械的な強度を持った発光素子を
提供するところにある。
［課題を解決するための手段］
本発明の発光素子は，
■ 有機蛍光物質を用いた発光素子において、有磯発光
物質モノマー層を電極を形成した基板上に形成しながら
，あるいは形成した後，紫外線あるいは可視光を照射あ
るいは加熱し重合することにより形成されてなる有機高
分子発光層を有することを特徴とする。
物質モノマー層を電極を形成した基板上に形成しながら
，あるいは形成した後，紫外線あるいは可視光を照射あ
るいは加熱し重合することにより形成されてなる有機高
分子発光層を有することを特徴とする。
■ 前記有機発光物質モノマーがビニル基を有する有機
化合物であることを特徴とする。
化合物であることを特徴とする。
■ 前記有機発光物質モノマーがｌ成分ではなく多成分
からなることを特徴とする。
からなることを特徴とする。
■ 前記有機高分子モノマーがビニル基を有するナフタ
レン、アントラセン，テトラセン、ナフタセン、コロネ
ン、ペリレン、ビレン，テトラフエニルシクロベンタジ
エン，ペンタフエニルシク口ペンタジエン，キノリン，
フェナンスレン，ペンズアントラセン、クマリンなどの
誘導体化合物であることを特徴とする６ ■ 前記有機発光物質モノマーが架橋剤を含むことを特
徴とする。
レン、アントラセン，テトラセン、ナフタセン、コロネ
ン、ペリレン、ビレン，テトラフエニルシクロベンタジ
エン，ペンタフエニルシク口ペンタジエン，キノリン，
フェナンスレン，ペンズアントラセン、クマリンなどの
誘導体化合物であることを特徴とする６ ■ 前記有機発光物質モノマーが架橋剤を含むことを特
徴とする。
■ 前記架橋剤がビニル基を複数含む化合物からなるこ
とを特徴とする。
とを特徴とする。
■ 前記電極と発光層の間に正孔輸送層および電子輸送
層の少なくともどちらか１方を有することを特徴とする
． 〔作 用１ 本発明の上記の構成によれば、基板に有機発光物質を塗
布あるいは蒸着する段階では配向剤はモノマーであり、
従って塗布法による場合は溶媒に溶けるため容易に塗布
できる．また蒸着法による場合は容易に蒸着できる．そ
の後、光あるいは熱により重合を行なうため非常に堅牢
な発光層を形成できる。
層の少なくともどちらか１方を有することを特徴とする
． 〔作 用１ 本発明の上記の構成によれば、基板に有機発光物質を塗
布あるいは蒸着する段階では配向剤はモノマーであり、
従って塗布法による場合は溶媒に溶けるため容易に塗布
できる．また蒸着法による場合は容易に蒸着できる．そ
の後、光あるいは熱により重合を行なうため非常に堅牢
な発光層を形成できる。
以下、実施例により本発明の詳細を示す。
［実 施 例】
第１図は本発明の実施例における基本構成を示す発光素
子の断面図である。ここでは、発光物質モノマーとして
ビニルアントラセンを用い、成膜，去として塗布法を用
いた実施例を示す。
子の断面図である。ここでは、発光物質モノマーとして
ビニルアントラセンを用い、成膜，去として塗布法を用
いた実施例を示す。
電極（ＩＴＯを使用したがこれに限らない）２を設けた
基板ｌにビニルアントラセンモノマーの５％トルエン溶
液をスピンコーターにより塗布し，厚さ１ ０００Ａと
した．この基板に、電極４を形成した基板５を圧着し外
測から４ワット紫外線ランプ２本で紫外線を３０分照射
し重合させた．こうして得られた発光素子に３０Ｖの電
界を印加したところ発光が観測された。この素子は外部
から指で押す程度のストレスを加えてち素子の動作には
何等問題はなかった。発光層の厚みは５００大〜Ｉｇｍ
の間であればよい。５００人以下であると，電界を印加
した際ショートする可能性がある．１ｕｍ以上であると
、印加電圧が高くなり実用的でない。有機発光物質はビ
ニルアントラセンの他、ビニル基を有するナフタレン、
アントラセン、テトラセン、ナフタセン、コロネン、ペ
リレン，ビレン、テトラフエニルシク口ペンタジエン、
ペンタフエニルシクロベンタジエン、キノリン、フェナ
ンスレン，ペンズアントラセン、クマリンなどの誘導体
が同様に利用できる。これらの物質を混合して用いるこ
とにより様々な色調の発光を得ることができた。
基板ｌにビニルアントラセンモノマーの５％トルエン溶
液をスピンコーターにより塗布し，厚さ１ ０００Ａと
した．この基板に、電極４を形成した基板５を圧着し外
測から４ワット紫外線ランプ２本で紫外線を３０分照射
し重合させた．こうして得られた発光素子に３０Ｖの電
界を印加したところ発光が観測された。この素子は外部
から指で押す程度のストレスを加えてち素子の動作には
何等問題はなかった。発光層の厚みは５００大〜Ｉｇｍ
の間であればよい。５００人以下であると，電界を印加
した際ショートする可能性がある．１ｕｍ以上であると
、印加電圧が高くなり実用的でない。有機発光物質はビ
ニルアントラセンの他、ビニル基を有するナフタレン、
アントラセン、テトラセン、ナフタセン、コロネン、ペ
リレン，ビレン、テトラフエニルシク口ペンタジエン、
ペンタフエニルシクロベンタジエン、キノリン、フェナ
ンスレン，ペンズアントラセン、クマリンなどの誘導体
が同様に利用できる。これらの物質を混合して用いるこ
とにより様々な色調の発光を得ることができた。
［実施例２１
ここでは、発光物質モノマーとしてビニルペリレン、架
橋剤としてジビニルペリレンを用い、成映法として蒸着
法を用いた実施例を示す。
橋剤としてジビニルペリレンを用い、成映法として蒸着
法を用いた実施例を示す。
電極（ＩＴＯを使用したがこれに限らない）２を設けた
基板ｌに、ジビニルペリレン３％含むビニルペリレンを
真空蒸着基により蒸着した。蒸着している間ｌ○０ワッ
ト高圧水銀灯により紫外線を基板に０＠射した．こうし
て作成した基板に電極４を形成した基板５を圧着した．
この素子に３５Ｖの電界を印加したところ発光が認めら
れた。ここでは発光層の厚みを１ ５００Ａとしたが５
００人〜Ｉｕｍであればよい。有機発光物質はビニルペ
リレンの他、ビニル基を有するナフタレン，アントラセ
ン、テトラセン，ナフタセン、コロネン、ペリレン、ビ
レン、テトラフエニルシク口ペンクジエン、ペンタフエ
ニルシク口ペンタジェン，キノリン、フェナンスレン、
ペンズアントラセン，クマリンなどの誘導体が同様に利
用できる。またこれらの物質を混合して用いることがで
きる。
基板ｌに、ジビニルペリレン３％含むビニルペリレンを
真空蒸着基により蒸着した。蒸着している間ｌ○０ワッ
ト高圧水銀灯により紫外線を基板に０＠射した．こうし
て作成した基板に電極４を形成した基板５を圧着した．
この素子に３５Ｖの電界を印加したところ発光が認めら
れた。ここでは発光層の厚みを１ ５００Ａとしたが５
００人〜Ｉｕｍであればよい。有機発光物質はビニルペ
リレンの他、ビニル基を有するナフタレン，アントラセ
ン、テトラセン，ナフタセン、コロネン、ペリレン、ビ
レン、テトラフエニルシク口ペンクジエン、ペンタフエ
ニルシク口ペンタジェン，キノリン、フェナンスレン、
ペンズアントラセン，クマリンなどの誘導体が同様に利
用できる。またこれらの物質を混合して用いることがで
きる。
〔実施例３］
本実施例では、有機発光層としてビニルペリレン、正孔
輸送層としてトリフエニルジアミンを用いた例を示す．
基板ｌにビニルペリレンを蒸着するまでは実施例２に同
じである．電極４を形成した基板５にトリフエニルジア
ミンを蒸着してさきに処理した基板１と圧着した．ここ
では発光層の埠みを１０００人としたが２００人〜１μ
ｍであればよい．正孔輸送層は５００人としたがＯ入〜
ｌμｍであればよい．有機発光物質はビニルペリレンの
他、ビニル基を有するナフタレン，アントラセン、テト
ラセン，ナフタセン、コロネン，ベノレン，ビレン、テ
トラフエニルシク口ペンクジエン、ペンタフエニルシク
口ペンタジェン、キノＪン、フェナンスレン、ペンズア
ントラセン、クマリンなどの誘導体が同様に利用できる
。またこれらの発光物質を混合して用いることができる
。
輸送層としてトリフエニルジアミンを用いた例を示す．
基板ｌにビニルペリレンを蒸着するまでは実施例２に同
じである．電極４を形成した基板５にトリフエニルジア
ミンを蒸着してさきに処理した基板１と圧着した．ここ
では発光層の埠みを１０００人としたが２００人〜１μ
ｍであればよい．正孔輸送層は５００人としたがＯ入〜
ｌμｍであればよい．有機発光物質はビニルペリレンの
他、ビニル基を有するナフタレン，アントラセン、テト
ラセン，ナフタセン、コロネン，ベノレン，ビレン、テ
トラフエニルシク口ペンクジエン、ペンタフエニルシク
口ペンタジェン、キノＪン、フェナンスレン、ペンズア
ントラセン、クマリンなどの誘導体が同様に利用できる
。またこれらの発光物質を混合して用いることができる
。
正孔輸送層はここに示したものでなくと６例えば他のア
ニリン誘導体あるいはフタ口シアニン誘導体などで６よ
い。本実施例においては電子輸送層を設けてちよくフタ
口シアニン誘導体等が利用できる．以上の実施例では重
合反応時に紫外線を用いたが加熱により重合させて６よ
い。
ニリン誘導体あるいはフタ口シアニン誘導体などで６よ
い。本実施例においては電子輸送層を設けてちよくフタ
口シアニン誘導体等が利用できる．以上の実施例では重
合反応時に紫外線を用いたが加熱により重合させて６よ
い。
［発明の効果１
以上述べたように本発明によれば、重合活性基を含んだ
有機発光物質モノマーを基板上に成膜した後，紫外線で
光重合することにより、機械的強度の高い発光層を作製
でき信頼性の高い発光素子を作製する事ができる。
有機発光物質モノマーを基板上に成膜した後，紫外線で
光重合することにより、機械的強度の高い発光層を作製
でき信頼性の高い発光素子を作製する事ができる。
第１図は、本発明の基本構成を示す発光素子のＩＪｉ面
図である。 ・基板 ・ｉｔ極 ・発光層 ・電極 ・基板 以上
図である。 ・基板 ・ｉｔ極 ・発光層 ・電極 ・基板 以上
Claims (7)
- （１） 有機発光物質を用いた発光素子において、有機
発光物質モノマー層を電極を形成した基板上に形成しな
がら、あるいは形成した後、紫外線あるいは可視光を照
射あるいは加熱し重合することにより形成されてなる有
機高分子発光層を有することを特徴とする発光素子。 - （２） 上記有機発光物質モノマーがビニル基を有する
有機化合物であることを特徴とする請求項１記載の発光
素子。 - （３） 上記有機発光物質モノマーが１成分ではなく多
成分からなることを特徴とする請求項１記載の発光素子
。 - （４） 上記有機高分子モノマーがビニル基を有するナ
フタレン、アントラセン、テトラセン、ナフタセン、コ
ロネン、ペリレン、ピレン、テトラフェニルシクロペン
タジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、キノリ
ン、フェナンスレン、ペンズアントラセン、クマリンな
どの誘導体化合物であることを特徴とする請求項１記載
の発光素子。 - （５） 上記有機発光物質モノマーが架橋剤を含むこと
を特徴とする請求項１記載の発光素子。 - （６） 上記架橋剤がビニル基を複数含む化合物からな
ることを特徴とする請求項５記載の発光素子。 - （７） 上記電極と発光層の間に正孔注入層および電子
注入層の少なくともどちらか１方を有することを特徴と
する請求項１記載の発光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1154009A JPH0320992A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1154009A JPH0320992A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 発光素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0320992A true JPH0320992A (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=15574916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1154009A Pending JPH0320992A (ja) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | 発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0320992A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03274693A (ja) * | 1990-03-26 | 1991-12-05 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法 |
| US5653914A (en) * | 1992-12-18 | 1997-08-05 | Cambridge Display Technology Limited | Electroluminescent device comprising a chromophoric polymeric composition |
| US6878974B2 (en) | 1991-02-27 | 2005-04-12 | The Regents Of The University Of California | Visible light emitting diodes fabricated from soluble semiconducting polymers |
| JP2012015241A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 |
-
1989
- 1989-06-16 JP JP1154009A patent/JPH0320992A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03274693A (ja) * | 1990-03-26 | 1991-12-05 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法 |
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