JPH0320214A - 化粧品および製薬分野で用いることが出来る泡状物の調整方法とこの方法で得られる泡状物 - Google Patents

化粧品および製薬分野で用いることが出来る泡状物の調整方法とこの方法で得られる泡状物

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JPH0320214A
JPH0320214A JP2028633A JP2863390A JPH0320214A JP H0320214 A JPH0320214 A JP H0320214A JP 2028633 A JP2028633 A JP 2028633A JP 2863390 A JP2863390 A JP 2863390A JP H0320214 A JPH0320214 A JP H0320214A
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foam
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ジャクリーヌ、グリア
Liliane Ayache
リリアーヌ、エーヤシュ
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は化粧品および製薬分野に用いることが出来る泡
状物の製造方法と、この方法で得られる泡状物とに関す
る。
多くの場合、泡状物の形の生成物を用いることは、化粧
品または製薬分野において有利である。
それらはより濃厚でむくそしてより容易に広がる故に、
一般に適用が容易である。
泡状物は一般には液相からガスの作用により製造される
。泡状にされる液状生成物と加圧されている推進剤とは
、耐圧で、弁と排出ノズルとが固定されている室に導入
される。それから弁を開き、その推進剤により発生され
る圧力の作用の下に液相を押し出す。容器中では推進剤
は液状であり、分布されるべき液状生成物と混合されて
いて、押し出される液相をなしている。大気中に達する
と、推進剤は膨張し、分布される生成物は泡状になる特
性を持っているから泡状物を形成する。
その上、或る種の脂質は水の存在の下で、組織の状態が
結晶状態と液体状態との中間にある液晶性相を形成する
性質を持つことが知られている。
液晶性相を生成させる脂質の中で、或るものは水性溶液
中で膨潤し、撹拌によりその水性媒質中に分散する小球
体（または小胞）を形成し、その小球体は多分子または
２分子眉により区切られていてもよいことは既に示され
ている。
フランス特許公開第２　　３１５　　９９１号と２　　
５４８　　０１８号とは既に、水性相（Ｄ）中での脂質
の小球体または小胞の分散液を記載している。これらの
小胞は、水性相（ＩＣ）の層により互に分離されている
、１またはそれ以上の脂質層よりなる葉状構造によって
特徴づけられ、それらは水溶性活性物質例えば薬学的ま
たは化粧品物質をカプセルに包み込み、それらを外的条
件から保護することに役立たせ得る。そのような小球体
を製造するのに用いられる脂質化合物がイオン性化合物
であればそれはりポゾームであり、それが非イオン性化
合物であればニオデームである。
フランス特許公開第２　　４８５　　９２１号と２　　
４９０　　５０４号とはニオゾームの存在が水に不混合
の液体の分散液を特別な油の中で安定化し、それがない
水性相中では乳化剤を添加する必要があると云う事実を
記載している。
文書ｗｏ　　８６／０１７１４およびＢＰ−Ａ−０１９
０　　９２６は、推進剤の作用の下での脂質和の噴霧に
よるリボゾームの調製方法を記載している。ｗｏ　　８
６／０１７１４においては、噴霧された脂質相は水性相
表面と接触してリポゾーム形成を起している。ＫＰ−Ａ
−０　　１９０　　９２６では、脂質相は水と結合され
た有機溶剤中の溶液に例えば乳化液の形で噴霧される。
本発明の目的は、特別な油、ニオゾームで安定化されて
いる水中の、水に不混合な液体の分散液からの、化粧品
および製薬分野に用いることができる泡状物の調製方法
である。
本発明は、用いられる薬学的または化粧品生成物が、水
性相（Ｋ）をカプセルに包んだ、非イオン性脂質化合物
の１またはそれ以上の層からなるニオゾームにより安定
化された、水性相（Ｄ）中の水に不混合の相の分散液で
あり、この分散液が室の装入物の９８〜４　Ｑ　ｗｔ％
をなし、残りの装入物が推進剤２〜６Ｑ　ｗｔ％からな
ることを特徴とする、耐圧で、弁が固定されている室に
、泡状物を形成できる液状化粧品または薬学的生成物と
、加圧されている推進剤とを装入し、それから弁を開い
て化粧品または薬学的生成物を、推進剤の膨張により泡
状物の形で放出する、化粧品または製薬分野に用いるこ
とができる泡状物のｖ１４Ｍ方法に関する。
本発明はまた、この方法で得られる化粧品または薬学的
泡状物に関する。
出願者は、ニオゾームが低分子量溶剤により容易に不安
定化される構造であり、このニオゾームで安定化されて
いる分散液はそれ故これらの溶剤の存在で不安定である
と云はれているが、驚くべきことに、ニオゾームも分散
液もいずれも推進剤の作用により破壊され々いことを発
見した。
本発明に従えば、その推進剤は炭素原子３または４個を
持つ飽和炭化水素例えばブタン、イソブタンまたはプロ
パンあるいはハロゲン化炭化水素例えば’　Ｆｒθｏｎ
ａ　’の商標の下に市販されているもの、またはこれら
の化合物の混合物であってもよい。
ニオゾームの調製に用いられる脂質は、分子当り１また
はそれ以上の長鎖炭化水素鎖を含有する、天然または合
成由来の非イオン性両親媒性物である。ニオゾームの調
製に用いられる非イオン性脂質化合物は、 構造式 ０Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＣＨ２０
Ｈ（この式で、五は２〜６の平均統計的値であり、Ｒは
炭素原子１６〜２０個を含有する直鎖または分枝の脂肪
族鎖あるいはラノリンアルコールの炭化水素残基である
） で表わされる直鎖または分枝ポリグリセロールエーテル
と ２つの脂肪族鎖を含有する直鎖または分枝のポリグリセ
ロールエーテルと ポリグリセロールと直鎖脂肪酸とのエステルとポリオキ
シエチレンステロールと 天然または合戒由来の糖脂質例えば脂肪酸のセレブロシ
ドおよびα−またはβ−グルコシドとからなる群から選
択するのが有利である。
ニオゾームの透過性または表面荷電を改変するため、種
種な他の添加物を、公知の方法で脂質化合物に組合せて
もよい。この点に関し、長鎖アルコールオヨヒシオール
、ステロール例，ｔｔｆコレステロールおよびβ−シト
ステロール、長鎖アく冫およびその第４アンモニウム誘
導体、特に臭化ドデシルジメチルアンモニウム、ビス−
ヒドロキシアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸
またはその塩、例にその第４アンモニウム誘導体、長鎖
アミノアルコールのエステルおよびその塩および第４ア
ンモニウム誘導体、脂肪族アルコールの燐酸エステル例
えば燐酸ジセチルまたはジミリスチルナトリウム、アル
キルサル７エート例えば硫酸セチルナトリウムならびに
ステロールのイオン性誘導体例えばコレステロールのホ
ス７エートおよびサル７エートの添加があり得ると考え
てもよい。
小球体を形成する脂質化合物に、アシル基只一ＣＯがｃ
１３−−ｃ１，炭化水素鎖を含有し、ポリペプチド鎖ま
たはアミノ酸残基を親油性鎖に結合させる官能基の少く
とも１つがアミド官能基である、アミノ酸またはポリペ
プチドのモノーまたはポリアシル化誘導体から選択され
るリポ蛋白質少くとも１つを添加することもできる。リ
ボ蛋白質は実際の脂質化合物の全重量に対し１〜ｌ５ｗ
ｔ％存在させる。有利に使用されるリポ蛋白質はコラー
ゲン性パルミトイルリボアミノ酸、ジパルミトイル−Ｏ
−Ｎ−ヒドロキシゾロリン酸およびヒドロキシプロリン
リノレエートである。
得られるニオゾームの分散液の全重量に対して０．５〜
２　５　ｗｔ％の非イオン性両親媒性物はニオゾーム分
散液調製に有利に用いることができる。
用いられるニオゾームは好ましくは平均径１００〜５０
０００Ａの小胞例えばフランス峙許公開第２　　３１５
　　９９１号に記載のものである。
ニオゾーム中に包み込まれる水性相（１）は化粧品また
は薬学的に活性な物質であることが予期され、それは分
散液の相（Ｄ）に対し等浸透圧であることが好ましい。
化粧品組成物に関しては、ニオゾーム中に包み込まれる
水性相（Ｉｌ！）は、例えば溶解した形または懸濁液の
形で、湿潤剤例えばグリセロール、ソルビトール、ペン
タエリトリトール、イノシトール、ピロリドンーカルポ
ン酸およびその塩、エラスチン加水分解生成物；人工な
めし剤例えばジヒドロキシアセトン、エリトロース、グ
リセルアルデヒドおよびα−ジアルデヒド例えば着色剤
と組合せて適当ならば酒石酸アルデヒド：水溶性日焼け
止め剤；抗発汗剤；脱臭剤；アストリンゼント；元気回
復生成物、強壮生成物、痩痕形成生成物、角質溶解生成
物および脱毛生成物；動物または植物組織の抽出物；芳
香水；水溶性着色剤；表皮除去剤；抗脂漏剤；酸化剤例
えば過酸化水素および還元剤例えばチオグリコール酸と
その塩からなる群からの少くとも１つの生成物を含有す
る。
薬学で用いることができる組成物の場合には、ニオゾー
ム中に包み込まれる水性相（ＩＣ）は好ましくは、ビタ
ミン、ホルモン、酵素例えばジスムターゼスーパーオキ
シド、ワクチン、抗炎症剤例えばヒドロコーテゾン、抗
生剤、殺菌剤、抗かび剤、脱毛防止または頭髪再生促進
剤およびレチノイドから々る群からの少くとも１つの生
成物を含有する。
本発明に従う組成物においては、ニオゾームを囲む水性
相（Ｄ）は少くとも１つの水に不混合の液相を分散液の
形で含有する。この水に不混合液相は好ましくは油であ
る。
水性相（Ｄ）に分散されていて使用される油は有利には
、脂肪酸とポリオールとのエステル特に液状トリグリセ
リドおよび、構造式Ｒ，−ＣＯＯＲ，（この式で、Ｒ４
は炭素原子８−２０個を含有する高級脂肪酸の残基であ
り、Ｒ５は炭素原子６〜２０個を含有する分枝炭化水素
鎖である）で表わされる脂肪酸と分枝アルコールとのエ
ステルで々る群から選択される。若し、油が脂肪酸とボ
リオールとのエステルならば、それは、好ましくは、ひ
まわり、とうもろこし、大豆、へちま、ぶどう種、ごま
、マカデミア、ルリヂサおよびクロフサスグリの各油と
グリセロールトリカゾロカプリレートとからなる群から
選択される。若し油が高級脂肪酸と分枝アルコールとの
エステルならば、それは好ましくはプルセリン油である
。他の植物油例えばホホパ油も用い得る。
水に不混合の液体はまた、 炭化水素例えばヘキサデカン、パラフィン油またはパー
ヒドロスクワレン、 ハロゲン化炭化水素例えば過フルオロデカヒドロナ７タ
レン、 ポリシロキサン、 有機酸のエステル、 エーテルまたはポリエーテル、 あるいは過フルオロトリプチルアミン でもあり得る。
ニオゾームを囲む水性相（Ｄ）は不透明化剤、ｒル化剤
、風味剤、水溶性の日よけ剤および着色剤からなる群か
ら選択される少くとも１つの補助剤を含有することを予
期出来る。その補助剤は脂質可溶性で、水性相（Ｄ）中
に分散されている水に不混合の油に溶解できる。若しこ
の水に不混合の液体が溶解されている補助剤を含有すべ
きならば、この補助剤は分散操作を行う前に溶解してお
くのが好ましい。
例えば、補助剤は、脂質可溶性日よけ剤、例えば２−エ
チルヘキシルがジメチルアミノ安息香酸、芳香剤または
乾燥性または老人性皮膚の条件改善用物質特に非鹸化性
物質例えば大豆、アボガドの非鹸化生成物、トコフエロ
ール、ビタミンＸとＰおよび抗酸化剤であり得る。
脂質不溶性添加物は一般に油の分散後調製物に添加する
。ゲル化剤は０．１〜２％の間で変えて濃度で導入して
もよく、この百分率は組成物の全重量に対する重量で示
されている。用いることができるゲル化剤の中には、セ
ルローズ誘導体例えばヒドロキシエチルセルローズ：藻
類誘導体例えば’　８ａｔｉａｇｕｍ　’の商品名の下
に販売されているもの；あるいは天然産のゴム例えばト
ラガカントゴムが挙げられる。用いて好ましいゲル化剤
はヒドロキシエチルセルローズ、’　ＣＡＲＢＯＦＯＬ
　　９　４　Ｑ　’の名で商業的に入手出来るビニルカ
ルポン酸の混合物、’　８ａｔｉａｇｕｍ　’の商品名
で売られている生成物またはトラガカントゴムである。
ニオゾーム分散液の水性相（Ｄ）および（または）ニオ
ゾームの内部水性相（１）はまた分子量１，０　０　０
〜２　０　０，０　０　０をもつ溶解されている水溶性
ポリアミドポリマーを含有することもでき、その濃度は
組成物の全重量に対し０．０１〜５　ｗｔ％である。挙
げられるポリアミドポリマーはポリアクリルアミド、ポ
リ−β−アラニン、ポリ（グルタミン酸）、ポリチロシ
ン、ポリリジンおよびボリ（アスパラギン酸）ならびに
蛋白質例えばα一ラクトアルブミン、血清アルブミン、
乳加水分離生成物、コラーデンの加水分解生成物および
ゼラチン加水分解生成物である。
水性相（Ｄ）中の脂質小球体の分散液を得るには、以前
に公知で記載されているどんな方法でも用い得る。
例えば、揮発性溶剤中に脂質を溶解し、溶剤の蒸発によ
りフラスコ壁に脂質の薄膜を形成し、そのフラスコ中に
水性相（Ｅ）を導入し、カプセル化し、そして混合物を
、所望の寸法の小球体の分散液が得られるまで機械的に
撹拌することからなる方法を用いることが出来る。この
場合は、水性相（Ｄ）と（Ｎ）とは必然的に同一である
。
又、フランス峙許公開第２　　３１５　　９９１号に所
載の方法を用いることもできる。この方法は、多層小球
体の使用を望まれる場合特に適している。
１層小球体を望む場合には、フランス特許公開第２　　
５４３　　０１８号に記載の方法がその調製に用いるこ
とができる。
以下に示す純粋に説明と非限定のための実施例は本発明
のよりよい理解のためである。
分散液Ａの調製 水性相中の油の分散液よりなる第１の分散液Ａを調製す
る。その分散液はニオゾームで安定化されている。
第１段階： フランス特許公開第２　　３１５　　９９１号に記載の
方法を、次の処方 構造式 ＣＨ２０Ｂ （この式で、Ｒはヘキサデシル基であり、五は３に等し
い平均統計値である） で表わされる非イオン性両親媒性脂質　　３．６ｇコレ
ステロール　　　　　　　　　　　　３．６ｇコラーｒ
ン性パルミトイル酸　　　　　　０．８９ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸メチル　　　　　０．３９グリセロール　　
　　　　　　　　　　　３．０ｇ脱塩水　　　　　　　
　　　　　　　　３　５．５　９から出発し、水性相中
のニオゾーム分散液を得るために用いる。
平均径ｉ　ｏ，ｏ　ｏ　Ｏ　Ｘのニオゾーム分散液を得
る。
第２段階 ゴマ油１５１１と香料０．４ｇとを、得られた混合物に
添加する。全混合物を、非常に微細で均一な分散液が得
られるまで撹拌する。
最後に次の物質を添加する。
’　ＣＡＲＢＯＰＯＬ　９４Ｑ　’の名で市販されてい
るポリビニルカルボン酸　　　　　　　　　　　　０．
４ｇトリエタノールアミン　　　　　　　　　０．４９
脱塩水　　　　　　　　　　　　　　３　７．０　９分
散液ＢＯｐＩ製 第２の分散液Ｂを、次の処方 構造式 ？■２Ｈ丁『−０ − ＣＨ２ ■ ＣＭ，ＯＢ （この式で、ＲｌはＣｌ４Ｈ２４とＣｌ６Ｂ３３との基
の混合物であり、五は６に等しい平均の統計値である）
で表わされる非イオン性両親媒性脂質　０．９　５　ｇ
ジミリスチルホス７エート　　　　　　０・０５ｌＩｐ
−ヒドロキシ安息香酸メチル　　　　０．３ｇグリセロ
ール　　　　　　　　　　　　３ｇヒドロキシプロリン
　　　　　　　　　　１ｇエラスチン加水分解生成物　
　　　　　３ｇ脱塩水　　　　　　　　　　　　　　３
５．５．９から出発し、同じ方法で調製する。
それから次の物質を、得られたニオゾーム分散液に添加
する。
マカデミア油　　　　　　　　　　　１５　　　ｇトコ
フェノール　　　　　　　　　　　　０．２　　Ｉｉ香
料　　　　　　　　　　　　　　　　０．４ｇ全混合物
を、非常に細い均一な分散液が得られるまで機械的に撹
拌する。
最後に次の物質を、その分散液に添加する。
’　ＣＡＲＢＯＰＯＬ　９４Ｑ　’の名の下に市販され
ているポリビニルカルポン酸　　　　　　　　　　　０
．４Ｉトリエタノールアミン　　　　　　　　　０．４
　　．！９脱塩水　　　　　　　　　　　　　　３９．
６ｇ実施例１〜５ 前記の如く調製した分散液ＡまたはＢを、次の４つの推
進剤ガスの中の１つ 推進剤 記号 推進剤を形成する混合物の組成 Ｐｌ プタン／プロパン／イソブタン　（２　５／２　０／５
　５　）Ｐ２ ジフルオロージクロローメタン Ｐ３ ジ７ルオロージクロロメタン／ジクロローテトラフルオ
ロエタン　（５０／５０） Ｐ４ ？■／ジクロロテトラフルオロエタン　（３０／７０）
と共に、加圧容器中にバッチとして導入する。
本発明に従う方法の使用に対応する次の５つの実施例を
実行する。
１　　　　　　ＰＩ　　　　　３０　　　　　　　Ａ　
　　　７０２　　　　　　ｐ２３０　　　　　　　Ａ　
　　　７０３　　　　　　Ｐ１３０　　　　　　　Ｂ　
　　　７０４　　　　　　ｐ３３０　　　　　　　Ｂ　
　　　７０５　　　　　　ｐ，　　　　３０　　　　　
　　Ｂ　　　　７０これらの量は全バッチに対するｗｔ
％で与えてある。
凡ての場合において、得られた泡状物は推進剤の存在の
下にも存在し、泡状物中の分散液に安定化作用を持ち続
けるニオゾームを含有していることが判る。
実施例６ 分散液Ａを９　８ｗｔ％、プロパンとイソブタンとｎ−
ブタン（　１　０／５０／４０　）との混合物よりなる
推進剤２　ｗｔ％を含有するバッチを調製する。
そのパッチを室温で６ケ月保ち、氷結破壊技術による電
子顕微鏡下の極微構造検査で、ニオゾームの存在が証明
された。そのバッチは直径８０〜５　０　０　ｎｆｆｉ
のニオゾームを含有していることが判った。
実施例７ 実施例４と５とのバッチを８ケ月保持し、実施例６に記
載の方法でニオゾームの存在が証明された。実施例４か
らのバッチの場合直径５０〜２００　ｎｍの多くのニオ
ゾームが、そして実施例５からのバッチの場合直径１５
０〜４　０　０　ｎｕｔのニオゾームの存在が判った。
実施例８ 分散液Ｂを７　Ｑ　ｗｔ％と、ブタンとプロパンとイソ
ブタンとペンタンと（　６　８．２／８／２　２／’１
．８　）の混合物からなる推進剤３　Ｑ　ｗｔ％とを含
有するバッチを調製する。このパッチを室温で８ケ月保
持し、実施例６に記載の方法によりニオゾームの存在が
・証明された。直径２００〜３　０　０　ｎｍのニオゾ
ーム多数の存在が見出された。
手続補正書（″ｗ．） 特 許 庁 長 官 殿 １．事件の表示 平或２年特許願第２８６３３号 ロ レ ア ル （３）明細書の浄書（内容に変更なし

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）用いられる化粧品または製薬生成物成分が、水性
    相（Ｅ）をカプセルに包んだ、１またはそれ以上の層の
    非イオン性脂質化合物からなるニオゾームを用いて安定
    化された水性相（Ｄ）中の水に不混合の相の分散液であ
    り、この分散液が室の装入物の９８〜４０ｗｔ％を占め
    、残りの装入物が推進剤２〜６０ｗｔ％からなることを
    特徴とする、耐圧で弁が固定されている室に泡を形成で
    きる液状の化粧品または製薬生成物と加圧されている推
    進剤とを入れ、それから弁を開いて、化粧品または製薬
    生成物が泡状物の形で放出されるよう、推進剤の膨張に
    よりその化粧品または製薬生成物を排出する、化粧品お
    よび製薬分野で用い得る泡状物の調製方法。
  2. （２）推進剤を炭素原子３または４個をもつ飽和炭化水
    素とハロゲン化炭化水素とその混合物とからなる群から
    選択することを特徴とする、前項（１）に記載の方法。
  3. （３）ニオゾームの調整に用いられる脂質が、１分子当
    り１つまたはそれ以上の長鎖炭化水素を含有する、天然
    または合成由来の非イオン性両親媒性物である、前項（
    １）〜（２）のいずれかに記載の方法。
  4. （４）非イオン性脂質化合物を、 構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ および ▲数式、化学式、表等があります▼ （＠ｎ＠は２と６との間の平均の統計的値であり、Ｒは
    炭素原子１６〜２０個を含有する直鎖または分枝脂肪族
    鎖またはラノリンアルコールの炭化水素残基である） で表わされる直鎖または分枝のポリグリセロールエーテ
    ルと、 ２つの脂肪族鎖を含有する直鎖または分枝のポリグリセ
    ロールエーテルと、 ポリグリセロールと直鎖脂肪酸とのエステルと、ポリオ
    キシエチレンステロールと、 天然または合成由来の糖脂質と からなる群から選択されることを特徴とする、前項（１
    ）〜（３）のいずれかに記載の方法。
  5. （５）得られるニオゾームの分散液の全重量に対し、非
    イオン性両親媒性物０．５〜２５ｗｔ％を使用すること
    を特徴とする、前項（１）〜（４）のいずれかに記載の
    方法。
  6. （６）長鎖のアルコールとジオール、ステロール、長鎖
    アミン、ビス−ヒドロキシアルキルアミン、ポリオキシ
    エチレン脂肪族アミン、長鎖アミノアルコールのエステ
    ルとその塩とその第４アンモニウム誘導体、脂肪族アル
    コールの燐酸エステルおよびステロールのアルキルサル
    フェートならびにイオン性誘導体からなる群から選択さ
    れる少くとも１つの化合物を、ニオゾーム形成脂質化合
    物へ添加する、前項（１）〜（５）のいずれかに記載の
    方法。
  7. （７）アシル基Ｒ−ＣｏがＣ＿１＿３−Ｃ＿１＿９炭化
    水素鎖を含有し、ポリペプチド鎖またはアミノ酸残基を
    親油性鎖に結合する官能基の少くとも１つがアミド官能
    基である、アミノ酸またはポリペプチドのモノーまたは
    ポリアシル化誘導体から選択されるリポ蛋白質少くとも
    １つを、ニオゾームを形成する脂質化合物に添加するこ
    とを特徴とする、前項（１）〜（６）のいずれかに記載
    の方法。
  8. （８）リポ蛋白質がコラーゲン性のパルミトイルリポア
    ミノ酸とジパルミトイル−Ｏ−Ｎ−ヒドロキシプロリン
    酸とヒドロキシプロリンリノレエートとからなる群から
    選択されることを特徴とする、前項（７）に記載の方法
    。
  9. （９）ニオゾーム中に包み込まれる水性相（Ｅ）が、湿
    潤剤例えばグリセロール、ソルビトール、ペンタエリト
    リトール、イノシトール、ピロリドソーカルボン酸とそ
    の塩およびエラスチン加水分解生成物；人工なめし剤例
    えばジヒドロキシアセトン、エリトロース、グリセルア
    ルデヒドおよび若し適切ならば着色剤と組合せてα−ジ
    アルデヒド例えば酒石酸アルデヒド；抗発汗剤；脱臭剤
    ；アストリンゼント；元気回復生成物、強壮生成物、瘢
    痕形成生成物、角質溶解生成物および脱毛生成物；動物
    または植物組織の抽出物；芳香水；水溶性着色剤；表皮
    除去剤と日焼止め剤；抗脂漏剤；酸化剤と還元剤とから
    なる群からの少くとも１つの生成物を含有することを特
    徴とする、化粧品泡状物調製のための前項（１）〜（８
    ）のいずれかに記載の方法。
  10. （１０）ニオゾーム中に包み込まれる水性相（Ｅ）が、
    ビタミン、ホルモン、酵素、ワクチン、抗炎症剤、抗生
    剤、殺菌剤、抗かび剤、脱毛防止剤、頭髪再生促進剤お
    よびレチノイドからなる群からの生成物を含有する、薬
    学的泡状物調製のための、前項（１）〜（８）のいずれ
    かに記載の方法。
  11. （１１）水性相（Ｄ）に分散する水に不混合の液体が油
    であることを特徴とする、前項（１）〜（１０）のいず
    れかに記載の方法。
  12. （１２）油を、脂肪酸とポリオールとのエステルと、構
    造式Ｒ＿４−ＣＯＯＲ＿５（ここで、Ｒ＿４は炭素原子
    ８〜２０個を含有する高級脂肪酸残基であり、Ｒ＿５は
    炭素原子３〜２０個を含有する分枝炭化水素鎖である）
    で表わされる、脂肪酸と分枝アルコールとのエステルと
    からなる群より選択されることを特徴とする、前項（１
    １）に記載の方法。
  13. （１３）油を、ひまわり、とうもろこし、大豆、へちま
    、ぶどう種、クロフサスグリ、ごま、マカデミアおよび
    ルリヂサの各油とグリセロールトリカプロカプリレート
    とからなる群より選択される、脂肪酸とポリオールとの
    エステルであることを特徴とする、前項（１２）に記載
    の方法。
  14. （１４）油が、プルセリン油から構成される高級脂肪酸
    と分枝アルコールとのエステルであることを特徴とする
    、前項（１２）に記載の方法。
  15. （１５）水に不混合の液体が、炭化水素、ハロゲン化炭
    化水素、ポリシロキサン、有機酸エステル、エーテルお
    よびポリエーテルならびに過フルオロトリプチルアミン
    からなる群からの成分であることを特徴とする前項（１
    ）〜（１０）のいずれかに記載の方法。
  16. （１６）相（Ｄ）がゲル化剤を含有することを特徴とす
    る前項（１）〜（１５）のいずれかに記載の方法。
  17. （１７）ゲル化剤を、セルローズ誘導体、藻類誘導体、
    天然産ガムおよびそれらの混合物からなる群から選択す
    ることを特徴とする、前項（１６）に記載の方法。
  18. （１８）ニオゾームの分散液の水性相（Ｄ）および（ま
    たは）ニオゾームの水性内部相（Ｅ）が、分子量１００
    ０〜２００，０００を持つ、溶解されている水溶性ポリ
    アミドポリマー少くとも１つを含有し、その濃度が泡状
    物の形で分布される分散液全重量に対し０．０１〜５ｗ
    ｔ％であることを特徴とする、前項（１）〜（１７）の
    いずれかに記載の方法。
  19. （１９）ポリアミドポリマーが、ポリアクリルアミド、
    ポリ−β−アラニン、ポリ（グルタミン酸）、ポリチロ
    ジン、ポリリジンおよびポリ（アスパラギン酸）からな
    る群から選択されることを特徴とする、前項（１８）に
    記載の方法。
  20. （２０）ポリアミドポリマーが、α−ラクトアルブミン
    、血清アルブミン、乳加水分解生成物、コラーゲン加水
    分解生成物およびゼラチン加水分解生成物からなる群か
    ら選択されることを特徴とする、前項（１９）に記載の
    方法。
  21. （２１）水に不混合の液体を、ニオゾームを含有する水
    性相（Ｄ）に添加し、その混合物を加圧の下に推進剤と
    混合される前に強く撹拌することを特徴とする、前項（
    １）〜（２０）のいずれかに記載の方法。
  22. （２２）前項（１）〜（２１）のいずれかに記載の方法
    に従つて得られる泡状物。
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