JPH03198847A - 骨治癒を改善するための方法及び装置 - Google Patents
骨治癒を改善するための方法及び装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般に骨の成長及びこのような成長を促進する
のに適した装置に関する。本発明は特に、骨粒子を骨の
表面上及び骨内に移植されるべき人工補装具上に付着さ
せるための方法及び装置に関する。
のに適した装置に関する。本発明は特に、骨粒子を骨の
表面上及び骨内に移植されるべき人工補装具上に付着さ
せるための方法及び装置に関する。
絶え間ない関心と研究とのテーマは骨の移植場所とは関
係なく治癒の過程を改善する方法である。
係なく治癒の過程を改善する方法である。
これは骨内への人工補装具の移植、骨折の治癒及び骨の
切断面の治癒（骨切り術〉を含んでいる。
切断面の治癒（骨切り術〉を含んでいる。
従来技術としては、１９７５年１１月１１日発行したＳ
ｈａｗ等の米国特許第２，９１８，１００号においてｒ
ｆスパッタリングの技術が骨の代替用又は骨の治癒用人
工補装具の形成の問題に適用されていた。骨の成長及び
自然の骨への付着を刺激した外被を形成するように骨が
人工補装具上に被覆されていた。
ｈａｗ等の米国特許第２，９１８，１００号においてｒ
ｆスパッタリングの技術が骨の代替用又は骨の治癒用人
工補装具の形成の問題に適用されていた。骨の成長及び
自然の骨への付着を刺激した外被を形成するように骨が
人工補装具上に被覆されていた。
しかしながら、この昔からの研究にもかかわらず、骨の
治癒を刺激する方法の改善が絶え間なく求められていた
。
治癒を刺激する方法の改善が絶え間なく求められていた
。
更には、顔料の噴霧にはエアブラシが使用されていたが
、比較的湿った粘性のある固状の骨粒子の噴霧への使用
に適した装置は知られていなかった。
、比較的湿った粘性のある固状の骨粒子の噴霧への使用
に適した装置は知られていなかった。
本発明の目的は、治癒の過程を必要とする任意の外科技
術での骨の治癒、即ち人工補装具の骨内への移植技術、
骨折の治癒及び（骨切り術でのような）骨の切断面の治
癒からなる治癒を改善するための方法である。
術での骨の治癒、即ち人工補装具の骨内への移植技術、
骨折の治癒及び（骨切り術でのような）骨の切断面の治
癒からなる治癒を改善するための方法である。
本発明の他の目的は、多孔質面及び／又は滑らかな面を
有する移植組織を含んでいる人工補装具内での骨の内方
成長を改善するための方法である。
有する移植組織を含んでいる人工補装具内での骨の内方
成長を改善するための方法である。
更に本発明の他の目的は、骨の成長を促進するように粘
性のある比較的湿った材料の噴霧、例えば骨上又は移植
表面上への骨の噴霧に特に有効な装置である。
性のある比較的湿った材料の噴霧、例えば骨上又は移植
表面上への骨の噴霧に特に有効な装置である。
（例えば骨折又は骨切り術での〉骨の２つの表面間での
骨の治癒を改善し且つ骨と骨内に移植された人工補装具
との間での骨の成長を改善するための方法は、骨がその
成長因子を保持するような条件下で骨の内方成長又は骨
の治癒が行われる表面上に骨の成長因子を保持している
骨（即ち手術の際に患者から除去された生きている自己
移植骨又は生きてはいないがある程度成長因子を保持し
ている、骨バンクから得られた異質移植骨）の粒子の噴
霧を含んでいる。骨は、その温度が生きている骨を殺す
温度より低く維持されるように（必要に応じて手で）粉
砕される。骨は、骸骨を殺してしまう任意の気体（例え
ば窒素）では噴霧されない。
骨の治癒を改善し且つ骨と骨内に移植された人工補装具
との間での骨の成長を改善するための方法は、骨がその
成長因子を保持するような条件下で骨の内方成長又は骨
の治癒が行われる表面上に骨の成長因子を保持している
骨（即ち手術の際に患者から除去された生きている自己
移植骨又は生きてはいないがある程度成長因子を保持し
ている、骨バンクから得られた異質移植骨）の粒子の噴
霧を含んでいる。骨は、その温度が生きている骨を殺す
温度より低く維持されるように（必要に応じて手で）粉
砕される。骨は、骸骨を殺してしまう任意の気体（例え
ば窒素）では噴霧されない。
自己移植骨及び異質移植骨の場合、有効噴霧の適温は約
５０〜約ＬＯＯ’Ｆの範囲にあり、約３０〜約８０ｐ、
ｓ、ｉ、の圧力での噴霧には不純物のないｒ過された圧
縮空気が使用される。
５０〜約ＬＯＯ’Ｆの範囲にあり、約３０〜約８０ｐ、
ｓ、ｉ、の圧力での噴霧には不純物のないｒ過された圧
縮空気が使用される。
骨粒子の寸法は一般に、約０．３〜約１．５＋ａｍの範
囲内の最大寸法を有するように設定される。
囲内の最大寸法を有するように設定される。
更には、比較的湿った固体粒子（例えば骨）の本発明の
方法による所定量の噴霧に特に適する本発明の装置は操
作可能な接続部に以下のものを含んでいる。
方法による所定量の噴霧に特に適する本発明の装置は操
作可能な接続部に以下のものを含んでいる。
（ａ） ガス噴出物をハウジングから排出させ得るた
めに該ハウジング内に配置されている第１１ｆＦＩ口部
を有するハウジング。
めに該ハウジング内に配置されている第１１ｆＦＩ口部
を有するハウジング。
（ｂ） 第１開口部から離れたところに配置されてい
る第２開口部の付近に比較的多量の粒子を保持するため
の手段。第２開口部が大気とつながり且つ開口位置にあ
るときに取り込まれる空気は比較的多量の粒子内を通過
し、該第２開口部を通じてハウジング内に入る。
る第２開口部の付近に比較的多量の粒子を保持するため
の手段。第２開口部が大気とつながり且つ開口位置にあ
るときに取り込まれる空気は比較的多量の粒子内を通過
し、該第２開口部を通じてハウジング内に入る。
（ｃ） 比較的少量の粒子を比較的多量の粒子から分
離させるための手段。
離させるための手段。
（ｄ） 第２開口部が閉鎖位置にあり且つもはや大気
とつながらないように、比較的少量の粒子及び第１開口
部を相互に接近させて配置するための手段。
とつながらないように、比較的少量の粒子及び第１開口
部を相互に接近させて配置するための手段。
好ましい実施例としては、項（ａ）の第１開口部により
ガス噴出物はハウジングから連続的に排出され得る。
ガス噴出物はハウジングから連続的に排出され得る。
他の好ましい実施例としては、少量の粒子の分離手段は
薄切り化手段である。
薄切り化手段である。
本発明を実施するに当たり、（患者がら除去された、ま
だ生きている）自己移植骨又は（生きてはいないが尚あ
る程度成長因子を保持している、骨バンクから得られた
）異質移植骨が、人工補装具内の骨の内方成長を改善し
、生きている骨の人工補装具上での付着を刺激し且つ一
般に２つの骨の表面が接合される任意の場所での骨を治
癒させるための本発明の方法に使用され得る。骨粒子は
以下に記載の如く特別な条件下で噴霧される。
だ生きている）自己移植骨又は（生きてはいないが尚あ
る程度成長因子を保持している、骨バンクから得られた
）異質移植骨が、人工補装具内の骨の内方成長を改善し
、生きている骨の人工補装具上での付着を刺激し且つ一
般に２つの骨の表面が接合される任意の場所での骨を治
癒させるための本発明の方法に使用され得る。骨粒子は
以下に記載の如く特別な条件下で噴霧される。
骨が比較的低温で維持されて、約１００°Ｆを越える温
度にさらされないことが非常に重要である。
度にさらされないことが非常に重要である。
骨は約５０〜約１００°Ｆの範囲内に維持されるべきで
あり、（骨粒子の製造及び使用工程での好ましい温度は
約７０°Ｆである。） 骨粒子の噴霧に使用される気体は不純物のない一過され
た圧縮空気が好ましい。窒素ガスが生きている骨を殺す
ために、骨粒子の噴霧用圧縮ガスの型として窒素が選択
されるべきでないことが判明した。選択されるガスは不
純物がなく且っ濾過されていなければならない。ガス圧
は約３０〜約８０ｐ、ｓ、ｉ、の範囲内に、好ましくは
約５０〜約７０ｐ、ｓ、ｉ。
あり、（骨粒子の製造及び使用工程での好ましい温度は
約７０°Ｆである。） 骨粒子の噴霧に使用される気体は不純物のない一過され
た圧縮空気が好ましい。窒素ガスが生きている骨を殺す
ために、骨粒子の噴霧用圧縮ガスの型として窒素が選択
されるべきでないことが判明した。選択されるガスは不
純物がなく且っ濾過されていなければならない。ガス圧
は約３０〜約８０ｐ、ｓ、ｉ、の範囲内に、好ましくは
約５０〜約７０ｐ、ｓ、ｉ。
の範囲内になければならない。
（人工補装具上での骨の付着若しくは人工補装具内での
骨の成長が所望されるとき又は２つの骨の表面間での骨
の治癒が所望されるときに）移植組織上に噴霧される骨
粒子の寸法は一般に、骨の粒子の最大寸法が約０．３〜
約１．５１＊ｍの範囲内になるように設定される。骨粒
子の寸法が小さければ小さいほど、骨粒子の成長速度が
速まることが一般に判明した。従って、１００μｍ程度
の小粒子が噴霧に使用され得る。
骨の成長が所望されるとき又は２つの骨の表面間での骨
の治癒が所望されるときに）移植組織上に噴霧される骨
粒子の寸法は一般に、骨の粒子の最大寸法が約０．３〜
約１．５１＊ｍの範囲内になるように設定される。骨粒
子の寸法が小さければ小さいほど、骨粒子の成長速度が
速まることが一般に判明した。従って、１００μｍ程度
の小粒子が噴霧に使用され得る。
骨の微粉粒子が噴霧に使用される。より寸法の大きい粒
子は移植組織上又は接合されるべき２つの骨の表面上に
充填され（ｐａｃｋｅｄ）得、（所望によりその後最終
層として骨セメント層の噴霧が実施される。）所望によ
り骨の削りくずが指で充填されることもあり得る。
子は移植組織上又は接合されるべき２つの骨の表面上に
充填され（ｐａｃｋｅｄ）得、（所望によりその後最終
層として骨セメント層の噴霧が実施される。）所望によ
り骨の削りくずが指で充填されることもあり得る。
骨粒子は以下の如く製造される。最初に任意の存在する
軟骨が適切な方法で除去される６次に温度の範囲が前述
の如く約１００°Ｆを越えないようにして、骨が骨粉砕
機で粉砕される。このように、骨は大した量の熱を骨内
に導入しない装置を使用して又は手で粉砕されるべきで
ある。次に、貴重な骨を無駄使いすることも装置の目詰
りを生じることもなく骨粒子が調整された微細噴霧物と
して噴霧されるように、粉砕された骨粒子が骨と骨との
間の表面上又は骨と人工補装具との間の表面上に適切な
装置を使用して噴霧される。このような適切なボーンス
プレーガンについて本明細書で説明する。所望により、
後述する如く骨セメントを使用して又は使用せずに、よ
り寸法の大きい骨粒子が骨−骨の接合部内又は種々の移
植面内に指で充填され得る。その上、骨セメントの上層
が所望により塗布され得る。
軟骨が適切な方法で除去される６次に温度の範囲が前述
の如く約１００°Ｆを越えないようにして、骨が骨粉砕
機で粉砕される。このように、骨は大した量の熱を骨内
に導入しない装置を使用して又は手で粉砕されるべきで
ある。次に、貴重な骨を無駄使いすることも装置の目詰
りを生じることもなく骨粒子が調整された微細噴霧物と
して噴霧されるように、粉砕された骨粒子が骨と骨との
間の表面上又は骨と人工補装具との間の表面上に適切な
装置を使用して噴霧される。このような適切なボーンス
プレーガンについて本明細書で説明する。所望により、
後述する如く骨セメントを使用して又は使用せずに、よ
り寸法の大きい骨粒子が骨−骨の接合部内又は種々の移
植面内に指で充填され得る。その上、骨セメントの上層
が所望により塗布され得る。
骨−骨の接合部内又は骨内に移植された人工補装具内で
の生きている骨の成長を促進するように骨の成長因子を
強化することが所望される。骨材料の微噴霧物が未熟な
石灰化組織用栄養素として作用するように思える。
の生きている骨の成長を促進するように骨の成長因子を
強化することが所望される。骨材料の微噴霧物が未熟な
石灰化組織用栄養素として作用するように思える。
移植組織内での骨の内方成長が所望されるときには、滑
らかな又は多孔質の移植組織が使用され得る。しかしな
がら、骨粒子の寸法が移植組織の細孔の寸法より小さい
ときに最良の結果が得られると信じられている。その上
移植組織内での骨のこのような内方成長については、移
植組織はアンダーカット（即ちある型の嵌合面）を有す
るべきである。骨の非常に微細な粒子は噴霧作業に使用
され、骨のそれほど微細でない粒子はく例えば任意の大
きな空間を充填するための）充填作業に使用される。
らかな又は多孔質の移植組織が使用され得る。しかしな
がら、骨粒子の寸法が移植組織の細孔の寸法より小さい
ときに最良の結果が得られると信じられている。その上
移植組織内での骨のこのような内方成長については、移
植組織はアンダーカット（即ちある型の嵌合面）を有す
るべきである。骨の非常に微細な粒子は噴霧作業に使用
され、骨のそれほど微細でない粒子はく例えば任意の大
きな空間を充填するための）充填作業に使用される。
好ましくは骨は最初全表面上に噴霧され、その後所望に
より指で充填される。
より指で充填される。
骨粒子は治癒の過程を必要とする任意の表面上、例えば
その内部で骨の成長が所望される移植組織、骨折部又は
骨の切断面（即ち骨切り術）に噴霧され得る。
その内部で骨の成長が所望される移植組織、骨折部又は
骨の切断面（即ち骨切り術）に噴霧され得る。
所望により、骨セメントがより大きな骨粒子上又は充填
用削りくず上に置かれ得る。しかしながら、前述の如き
骨の内方成長の方法は一般に骨セメントと共に使用する
ようには意図されていない。
用削りくず上に置かれ得る。しかしながら、前述の如き
骨の内方成長の方法は一般に骨セメントと共に使用する
ようには意図されていない。
更に所望により固体添加剤（例えばリン酸三石灰及び／
若しくはヒドロキシアパタイト）が骨と混合され得、又
はこのような添加剤が骨内に移植されるべき人工補装具
上若しくは骨−骨接合部上に本発明の装置を使用して個
々に噴霧され得る。
若しくはヒドロキシアパタイト）が骨と混合され得、又
はこのような添加剤が骨内に移植されるべき人工補装具
上若しくは骨−骨接合部上に本発明の装置を使用して個
々に噴霧され得る。
第１図のく一般に１０で示す）ボーンスプレーガンは圧
縮空気がその中を通過する中空取っ手１２からなる。取
っ手１２に取り付けられる他の部品は、エアホースアダ
プタ１６が取り付けられているホース１４である。レバ
ーブラケット１８はねじ２０を介して中空取っ手１２の
底部に取り付けられる。中空取っ手１２の上方左手端部
〈第１図）では、アダプタ部分２２が溶接される。スプ
レーガンの本体２８のアダプタ部分２６上に中空取っ手
１２のアダプタ部分２２を装着するためにねじ２４が使
用される。（該ねじの端部を第１図に示す。）アダプタ
部分２６は（より明確に第３図及び第４図に示す如き）
スプレーガンの本体２８の一体部分である。
縮空気がその中を通過する中空取っ手１２からなる。取
っ手１２に取り付けられる他の部品は、エアホースアダ
プタ１６が取り付けられているホース１４である。レバ
ーブラケット１８はねじ２０を介して中空取っ手１２の
底部に取り付けられる。中空取っ手１２の上方左手端部
〈第１図）では、アダプタ部分２２が溶接される。スプ
レーガンの本体２８のアダプタ部分２６上に中空取っ手
１２のアダプタ部分２２を装着するためにねじ２４が使
用される。（該ねじの端部を第１図に示す。）アダプタ
部分２６は（より明確に第３図及び第４図に示す如き）
スプレーガンの本体２８の一体部分である。
スプレーガンの本体２８内には通路３０が存在し、滑路
３２は該通路３０に嵌合し且つボーンスプレーガン１０
の作動中には該通路に沿って上方に移動する。
３２は該通路３０に嵌合し且つボーンスプレーガン１０
の作動中には該通路に沿って上方に移動する。
中空穴３４もスプレーガンの本体２８内に配置されてい
る。第１図に示す如く中空穴３４は直径ｄを有する。し
かしながら、スプレーガンの本体２８内では、中空穴３
４は第４図に示す如＜（ｄより大きな直径りを有する〉
中空穴３５に接続している。直径り内では（Ｄより僅か
に直径の小さい）骨のカートリッジ３６が配置され且つ
フランジ３７によりスプレーガンの本体２８上の所定の
位置に固定される。該フランジ３７は差し込み固定方式
のカートリッジ保持ブラケット３８に嵌合する。
る。第１図に示す如く中空穴３４は直径ｄを有する。し
かしながら、スプレーガンの本体２８内では、中空穴３
４は第４図に示す如＜（ｄより大きな直径りを有する〉
中空穴３５に接続している。直径り内では（Ｄより僅か
に直径の小さい）骨のカートリッジ３６が配置され且つ
フランジ３７によりスプレーガンの本体２８上の所定の
位置に固定される。該フランジ３７は差し込み固定方式
のカートリッジ保持ブラケット３８に嵌合する。
第５図に最も良く示す如く、スプレーガンの本体２８は
その中に穴の開いた通路４０を配置し、該通路４０の一
方の端部は空気噴出穴４１である。通路４０は、空気又
はく後述する〉他の適切な気体が中空取っ手１２からス
プレーガンの本体２８を通ってスプレーガン１０の外に
放出され得るように中空取っ手１２の左手部分とつなが
っている。
その中に穴の開いた通路４０を配置し、該通路４０の一
方の端部は空気噴出穴４１である。通路４０は、空気又
はく後述する〉他の適切な気体が中空取っ手１２からス
プレーガンの本体２８を通ってスプレーガン１０の外に
放出され得るように中空取っ手１２の左手部分とつなが
っている。
第６図に最も良く示す如く、空気噴出穴４１はボーンス
プレーの出口穴４４と実質的に直接−直線Ｇニなってい
る。該出口穴４４は、滑路３２が最上の完全な作動位置
にあるときに該滑路３２の上部４６と実質的に直接−直
線になっている。
プレーの出口穴４４と実質的に直接−直線Ｇニなってい
る。該出口穴４４は、滑路３２が最上の完全な作動位置
にあるときに該滑路３２の上部４６と実質的に直接−直
線になっている。
滑路３２の底部４８はねじ４９を介してベース５０（第
１図参照）上に取り付けられる。スプリングガイドビン
５２は該ベースに固定して取り付けられる。
１図参照）上に取り付けられる。スプリングガイドビン
５２は該ベースに固定して取り付けられる。
ベース５０はその底面上に（その一体部分として）付属
部分５４を有する。該付属部分５４はレバーローラベア
リング５８の溝５６に嵌合する。戻しばね６０が圧縮さ
れていない（即ち静止）位置にあるとき及び該戻しばね
６０が圧縮されたく即ち作動）位置にあるときを含めて
、該付属部分５４は戻しばね６０を介して７１１５６内
の所定の位置に維持され且つ常にそこに維持される。
部分５４を有する。該付属部分５４はレバーローラベア
リング５８の溝５６に嵌合する。戻しばね６０が圧縮さ
れていない（即ち静止）位置にあるとき及び該戻しばね
６０が圧縮されたく即ち作動）位置にあるときを含めて
、該付属部分５４は戻しばね６０を介して７１１５６内
の所定の位置に維持され且つ常にそこに維持される。
レバーローラベアリング５８はレバーブラケット１８の
アダプタ部分６４上のピボットビン６２を介してアダプ
タ部分６４に対して所定の位置に保持される。
アダプタ部分６４上のピボットビン６２を介してアダプ
タ部分６４に対して所定の位置に保持される。
アダプタ部分６４は第１部分６８上のねじ６６を介して
第１部分６８に対して所定の位置に保持される。
第１部分６８に対して所定の位置に保持される。
第１部分６８及びレバー７０は一体部分又は固定して取
り付けられる２つの部分であり得る。
り付けられる２つの部分であり得る。
レバー７０は該レバー７０がその周りに回転し得るレバ
ーピボットビン７２を介してレバーブラケット１８に取
り付けられている。
ーピボットビン７２を介してレバーブラケット１８に取
り付けられている。
第１図及び第２図を参照すると、スプレーガンの本体２
８上に位置する（第１図の）小突起部７４が（第２図の
〉外被７８の穴７６に嵌合し、それにより外被７８をス
プレーガンの本体２８上に保持する。外被７８は同様に
ねじ山８２、取っ手８４及び固定板８６を有する締め具
８０を介してスプレーガンの本体２８上の所定の位置に
保持される。固定板８６が外被７８に係合するように取
っ手８４が回転されると、該外被７８は速やかに所定の
位置で保持される。
８上に位置する（第１図の）小突起部７４が（第２図の
〉外被７８の穴７６に嵌合し、それにより外被７８をス
プレーガンの本体２８上に保持する。外被７８は同様に
ねじ山８２、取っ手８４及び固定板８６を有する締め具
８０を介してスプレーガンの本体２８上の所定の位置に
保持される。固定板８６が外被７８に係合するように取
っ手８４が回転されると、該外被７８は速やかに所定の
位置で保持される。
締め具８０のねじ山８２はく第７図及び第８図に示す）
ブラケット９０の穴８８内を通過し且つ該穴により支持
される。該ブラケツ１〜９０はスプレーガンの本体２８
上の（第３図、第７図及び第８図に示す）ｔａじ９２を
介して所定の位置に保持される。
ブラケット９０の穴８８内を通過し且つ該穴により支持
される。該ブラケツ１〜９０はスプレーガンの本体２８
上の（第３図、第７図及び第８図に示す）ｔａじ９２を
介して所定の位置に保持される。
く第４図に示す穴３４の直径りより直径が僅かに小さい
）骨のカートリッジ３６が組み立てられた位置で第３図
にも示されている。該カートリ・ソジ３６はその一体部
分としてフランジ３７を有する。カートリッジ３６が中
空穴３５の直径り内に挿入されると、該フランジ３７は
スプレーガンの本体２８に対して同一平面上に平坦に位
置する。（第４図に示す）カートリッジ３６の端部９６
は、該端部９６がく直径ｄを有する中空穴３４と直径り
を有する中空穴３５との間の境界を形成する）表面９８
に当接するまで中空穴３５内を通過する。カーＩ・リッ
ジ３６の他方の端部１００は通路１０２を有し、その上
方にはスクリーン１０４が配置されている。該スクリー
ン１０４は大気とつながっている。
）骨のカートリッジ３６が組み立てられた位置で第３図
にも示されている。該カートリ・ソジ３６はその一体部
分としてフランジ３７を有する。カートリッジ３６が中
空穴３５の直径り内に挿入されると、該フランジ３７は
スプレーガンの本体２８に対して同一平面上に平坦に位
置する。（第４図に示す）カートリッジ３６の端部９６
は、該端部９６がく直径ｄを有する中空穴３４と直径り
を有する中空穴３５との間の境界を形成する）表面９８
に当接するまで中空穴３５内を通過する。カーＩ・リッ
ジ３６の他方の端部１００は通路１０２を有し、その上
方にはスクリーン１０４が配置されている。該スクリー
ン１０４は大気とつながっている。
更には、ねじ１０５を介してスプレーガンの本体２８上
の所定の位置で保持されているカートリッジ保持ブラケ
ット３８が第４図に示されている。
の所定の位置で保持されているカートリッジ保持ブラケ
ット３８が第４図に示されている。
前述の部分は総ての図面で対応するように番号が付され
ている。装置の操作に関し第５図〜第８図について更に
詳しく説明する。
ている。装置の操作に関し第５図〜第８図について更に
詳しく説明する。
第５図を参照すると、作動中にレバー７０が静止位置に
あると、空気は（ホース１４及びエアホースアダプタ１
６を介して図示していない加圧ガスの外部源から）中空
取っ手１２内を通過する。ガス噴出物はアダプタ部分２
２内に位置する通路４２内を進行する。（該アダプタ部
分２２は所望により中空取っ手１２の一体部分であり得
、より好ましくは中空取っ手１２上で溶接され得る。）
加圧ガス源は好ましくは連続的にその状態を維持される
。ガスは通路４２内を通って通路１０６内に進行する。
あると、空気は（ホース１４及びエアホースアダプタ１
６を介して図示していない加圧ガスの外部源から）中空
取っ手１２内を通過する。ガス噴出物はアダプタ部分２
２内に位置する通路４２内を進行する。（該アダプタ部
分２２は所望により中空取っ手１２の一体部分であり得
、より好ましくは中空取っ手１２上で溶接され得る。）
加圧ガス源は好ましくは連続的にその状態を維持される
。ガスは通路４２内を通って通路１０６内に進行する。
該通路１０６はアダプタ部分２６内に位置する。通路１
０６は通路４０とつながり、通路４０の他方の端部は空
気噴出穴４１である。空気噴出物はそれから空間１０７
内に入る。
０６は通路４０とつながり、通路４０の他方の端部は空
気噴出穴４１である。空気噴出物はそれから空間１０７
内に入る。
該空間１０７は空気噴出穴４１とボーンスプレーガンの
出口穴４４との間に位置する。第５図に示す如く、ボー
ンスプレーガン１０が作動していないときは、溝路３２
の上部４６が下方に位置して中空穴３４を覆わない。実
施例として穴３４内に位置する骨粒子１０８を示す。第
５図に示す装置では、戻しばね６０（第５図には図示せ
ず）はその静止位置にある。
出口穴４４との間に位置する。第５図に示す如く、ボー
ンスプレーガン１０が作動していないときは、溝路３２
の上部４６が下方に位置して中空穴３４を覆わない。実
施例として穴３４内に位置する骨粒子１０８を示す。第
５図に示す装置では、戻しばね６０（第５図には図示せ
ず）はその静止位置にある。
ボーンスプレーガン１０を作動させる前に、空気がボー
ンスプレーガンの出口穴４４から送出されるが、骨粒子
１０８は穴３４内にとどまる。実際の操作では、外被７
８（第５図には図示していないが第２図には図示する）
は、骨粒子１０８が骨のカートリッジ３６のスクリーン
１０４を通してスプレーガンの本体２８内に導入される
空気によるベンチュリ効果により吸い込まれるような表
面を有する。
ンスプレーガンの出口穴４４から送出されるが、骨粒子
１０８は穴３４内にとどまる。実際の操作では、外被７
８（第５図には図示していないが第２図には図示する）
は、骨粒子１０８が骨のカートリッジ３６のスクリーン
１０４を通してスプレーガンの本体２８内に導入される
空気によるベンチュリ効果により吸い込まれるような表
面を有する。
作動位置でのボーンスプレーガン１０を示す第６図では
、レバー７０はピボットビン７２の周りに右側に引っ張
られる。（レバー７０に対゛して所定の位置にある）レ
バーローラベアリング５８は上方に移動させられ、それ
によりベース５０の付属部分５４をも上方に移動させる
。（該ベース５０は第６図には図示していないが第７図
及び第８図に図示する戻しばね６０の下方端部と接触し
たままである。）レバーローラベアリング５８と接触す
る溝路３２の底部４８も同時に上方に移動させられる。
、レバー７０はピボットビン７２の周りに右側に引っ張
られる。（レバー７０に対゛して所定の位置にある）レ
バーローラベアリング５８は上方に移動させられ、それ
によりベース５０の付属部分５４をも上方に移動させる
。（該ベース５０は第６図には図示していないが第７図
及び第８図に図示する戻しばね６０の下方端部と接触し
たままである。）レバーローラベアリング５８と接触す
る溝路３２の底部４８も同時に上方に移動させられる。
次に溝路３２の上部４６が上方に移動し且つ中空穴３４
内に位置する骨粒子１０８の一部を薄く切り取る。それ
から、骨粒子１０８のこの小さな薄切り部分が上方に向
けて溝路３２により空気噴出穴４１とボーンスプレー出
口穴４４との間に位置する空間１０７内に押し出される
。
内に位置する骨粒子１０８の一部を薄く切り取る。それ
から、骨粒子１０８のこの小さな薄切り部分が上方に向
けて溝路３２により空気噴出穴４１とボーンスプレー出
口穴４４との間に位置する空間１０７内に押し出される
。
次にこれらの粒子は、穴３４が溝路３２により覆われて
いる間に連続的な空気噴出により出口穴４４を通じてガ
ンから送出される。
いる間に連続的な空気噴出により出口穴４４を通じてガ
ンから送出される。
レバー７０が開放されると、（第７図及び第８図に示す
）ばね６０はそれから圧縮されていない静止位置に戻る
。次に、より多くの骨粒子１０８が外被７８に対して移
動させられる。レバー７０の次の作動時には、他の薄切
りの骨粒子が溝路３２により薄く切り収られる。
）ばね６０はそれから圧縮されていない静止位置に戻る
。次に、より多くの骨粒子１０８が外被７８に対して移
動させられる。レバー７０の次の作動時には、他の薄切
りの骨粒子が溝路３２により薄く切り収られる。
前述装置の計量能力は極めて重要である。何故ならば、
この計量能力により骨粒子による装置の目詰りが防止さ
れるからである。更には、比較的小さなボーンスプレー
ガンの出口穴は細かく分割され且つ調整された骨粒子の
噴霧パターンを達成する。
この計量能力により骨粒子による装置の目詰りが防止さ
れるからである。更には、比較的小さなボーンスプレー
ガンの出口穴は細かく分割され且つ調整された骨粒子の
噴霧パターンを達成する。
前述装置は前辺外の他の固形物の計量に適する。
例えば、添加剤と混合した骨又は（例えばリン酸三石灰
及び／又はヒドロキシアパタイトのような）添加剤のみ
も、本発明の方法に基づき該装置を使用して人工補装具
上又は骨−骨の接合部上で計量され且つ噴霧され得る。
及び／又はヒドロキシアパタイトのような）添加剤のみ
も、本発明の方法に基づき該装置を使用して人工補装具
上又は骨−骨の接合部上で計量され且つ噴霧され得る。
第１図は湿った骨粒子の噴霧に特に適する本発明の装置
の実施例の平面図（第２図に示すような外被板７８は示
さず）、第２図は取っ手部分１２に対向する装置の左手
部分の所定の位置に示される外被板７８（第１図には図
示せず）を備える、第１図の装置の平面図、第３図は（
骨粒子が充填され且つそこから分散される）カートリッ
ジ３６をスプレーガン本体上の装着位置で示している、
第１図の装置の背面図、第４図はスプレーガンの本体２
８から分割されて示されている（骨粒子が充填され且つ
そこから分散される〉カートリッジ３６を備える第３図
の装置の部分平面図、第５図は戻しばね６０（第１図に
は示すが第５図には示さない）がその延長された静止位
置にあり且つ一片の圧縮前粒子１０８がまだ上方に向か
ってガス噴出物の通路内に移動されていない、第１図の
装置の作動していない位置での部分横断面図、第６図は
戻しばね６０がレノ〈−７０を右側に引くことにより作
動させられて、該ばね６０が圧縮位置にあり且つ一片の
圧縮前粒子１０８が上方に向かってガス噴出物の通路内
に移動させられたときの、第１図の装置の部分横断面図
、第７図は第５図の装置の線７−７での横断面図、第８
図は第６図の装置の線８−８での横断面図である。 １２８４、、．１’Ｗつ手、３０，４０，１０６．、、
通路、３２．、、溝路、５０、、、ベース、５４．、、
付属部品、ＳＯ，、、戻しばね、７０゜１．レバー、１
０４．、、スクリーン。 ３６、、、カートリッジ、３７．、、フランジ、手続補
正書 平成２年３−日
の実施例の平面図（第２図に示すような外被板７８は示
さず）、第２図は取っ手部分１２に対向する装置の左手
部分の所定の位置に示される外被板７８（第１図には図
示せず）を備える、第１図の装置の平面図、第３図は（
骨粒子が充填され且つそこから分散される）カートリッ
ジ３６をスプレーガン本体上の装着位置で示している、
第１図の装置の背面図、第４図はスプレーガンの本体２
８から分割されて示されている（骨粒子が充填され且つ
そこから分散される〉カートリッジ３６を備える第３図
の装置の部分平面図、第５図は戻しばね６０（第１図に
は示すが第５図には示さない）がその延長された静止位
置にあり且つ一片の圧縮前粒子１０８がまだ上方に向か
ってガス噴出物の通路内に移動されていない、第１図の
装置の作動していない位置での部分横断面図、第６図は
戻しばね６０がレノ〈−７０を右側に引くことにより作
動させられて、該ばね６０が圧縮位置にあり且つ一片の
圧縮前粒子１０８が上方に向かってガス噴出物の通路内
に移動させられたときの、第１図の装置の部分横断面図
、第７図は第５図の装置の線７−７での横断面図、第８
図は第６図の装置の線８−８での横断面図である。 １２８４、、．１’Ｗつ手、３０，４０，１０６．、、
通路、３２．、、溝路、５０、、、ベース、５４．、、
付属部品、ＳＯ，、、戻しばね、７０゜１．レバー、１
０４．、、スクリーン。 ３６、、、カートリッジ、３７．、、フランジ、手続補
正書 平成２年３−日
Claims (21)
- （１）比較的湿った固体粒子の所定量の噴霧に適する装
置であって、該装置が操作可能な接続部に、（ａ）ガス
噴出物をハウジングから排出させ得るために該ハウジン
グ内に配置されている第１開口部を有するハウジングと
、 （ｂ）第２開口部が大気とつながり且つ開口位置にある
ときに取り込まれる空気が比較的多量の粒子内を通過し
て前記ハウジング内に入る構成の、前記第１開口部から
離れたところに配置されている該第２開口部に比較的多
量の粒子を保持するための手段と、 （ｃ）比較的少量の粒子を前記の比較的多量の粒子から
分離させるための手段と、 （ｄ）前記第２開口部が閉鎖位置にあり且つもはや大気
とつながらないように、前記の比較的少量の粒子及び前
記第１開口部を相互に接近させて配置するための手段と
を含んでいることを特徴とする装置。 - （２）前記の比較的濡れた粒子が約１００μｍ〜約１．
５ｍｍの範囲内にある最大寸法を有し且つ少量の粒子の
分離手段が薄切り化手段を含んでいることを特徴とする
請求項１に記載の装置。 - （３）前記の分離された少量の粒子と前記の第１開口部
とを相互に接近させて配置するための手段が、分離され
た少量の粒子を該第１開口部の前記ガス噴出物の通路内
に移動させるためのばねを含んでいることを特徴とする
請求項２に記載の装置。 - （４）更に前記装置を保持するための取っ手を含み、前
記ガス噴出物が該取っ手内を通過し得ることを特徴とす
る請求項３に記載の装置。 - （５）前記取っ手が更に少量の粒子の分離手段を作動さ
せる手段を含んでいることを特徴とする請求項４に記載
の装置。 - （６）前記取つ手が更に、前記の分離された量の粒子を
前記第１開口部の前記ガス噴出物の通路内に移動させる
ように前記ばねの作動手段を含んでいることを特徴とす
る請求項５に記載の装置。 - （７）前記保持手段は、前記粒子がその中に充填される
カートリッジであることを特徴とする請求項６に記載の
装置。 - （８）人工補装具内での骨の内方成長を改善し且つ該人
工補装具への生きている骨の付着を刺激するための方法
であって、該方法は生きている骨又は成長因子を有する
他の骨の粒子の人工補装具上への噴霧を含み、該粒子の
最大寸法が約１００μｍ〜約１．５ｍｍの範囲内にあり
且つ該噴霧及び該骨の他の総ての処理は、該骨粒子が生
きた状態で又は少なくともその成長因子を保持するのに
適した大気中において十分低い温度で実施されることを
特徴とする方法。 - （９）前記骨粒子の温度が約５０〜約１００°Ｆの範囲
内にあり且つ該大気が不純物のないろ過された圧縮空気
を含んでいることを特徴とする請求項８に記載の方法。 - （１０）前記骨粒子が約１００μｍの最大寸法を有し且
つ前記温度が約７０°Ｆであることを特徴とする請求項
９に記載の方法。 - （１１）前記圧縮空気の圧力が約３０〜約８０ｐ．ｓ．
ｉ．の範囲内にあることを特徴とする請求項９に記載の
方法。 - （１２）生物適合性物質を含む生体内への移植に適した
人工補装具であって、該人工補装具上に噴霧され且つ約
１００μｍ〜約１．５ｍｍの範囲内にある最大寸法を有
する生きている骨の粒子又は成長因子を保持している他
の骨の粒子にその表面が付着する人工補装具。 - （１３）前記骨粒子が生きている骨であり且つ約１００
μｍの最大寸法を有することを特徴とする請求項１２に
記載の人工補装具。 - （１４）第１表面が骨で第２表面が骨の表面と移植組織
の表面とからなるグループの中から選択される、第１表
面と第２表面との間の人体の骨治癒過程を改善するため
の方法であつて、該方法は、前記骨粒子がその成長因子
を保持するのに適した大気中において十分低い適温で該
第１表面及び該第２表面上に生きている骨粒子を噴霧す
ることを含み、該骨粒子が約１００μｍ〜約１．５ｍｍ
の範囲内にある最大寸法を有することを特徴とする方法
。 - （１５）前記第２表面が骨であり、骨折又は骨の骨切り
術での治癒が改善されることを特徴とする請求項１４に
記載の方法。 - （１６）前記第２表面が患者に移植されるべき人工補装
具の表面であることを特徴とする請求項１４に記載の方
法。 - （１７）接合されるべき前記２つの表面上に比較的大き
な骨粒子を指で充填する段階を更に含んでいることを特
徴とする請求項１４に記載の方法。 - （１８）生きている骨が死なないような条件下での噴霧
に使用されるべき骨の粉砕段階を更に含んでいることを
特徴とする請求項１４に記載の方法。 - （１９）骨の粉砕速度及び他の操作は、該骨の温度が約
１００°Ｆより上昇しないように設定されることを特徴
とする請求項１８に記載の方法。 - （２０）該骨は手術の際に患者から摘出された生きてい
る自己移植骨であることを特徴とする請求項１４に記載
の方法。 - （２１）骨は成長因子を保持している、骨バンクから得
られた異質移植骨であることを特徴とする請求項１４に
記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30738089A | 1989-02-06 | 1989-02-06 | |
| US307380 | 1989-02-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03198847A true JPH03198847A (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=23189507
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2025913A Pending JPH03198847A (ja) | 1989-02-06 | 1990-02-05 | 骨治癒を改善するための方法及び装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0382457A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03198847A (ja) |
| AU (2) | AU628476B2 (ja) |
| CA (1) | CA2009159A1 (ja) |
| DE (2) | DE9006712U1 (ja) |
| IL (1) | IL93251A0 (ja) |
| NO (1) | NO900544L (ja) |
| ZA (1) | ZA90831B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4121043A1 (de) * | 1991-06-26 | 1993-01-07 | Merck Patent Gmbh | Knochenersatzmaterial mit fgf |
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