JPH03194444A - 粒子解析装置及び血球カウンタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は赤血球等の粒子を測定し当該粒子についての各
種情報を得ることのできる粒子解析装置及び血球カウン
タに関し、特に粒子のサイズ分布を測定するための粒子
解析装置及び血球カウンタに関するものである。

〔従来の技術〕

微小粒子を解析する従来の粒子解析装置では、食塩水な
どの電解液中に測定対象である粒子を浮遊させ、前後に
電極を配設した微細孔に前記電解液を通過させ、粒子通
過時における電極間の電気インピーダンスの変化によっ
て粒子の個数とサイズの情報を得られることが知られて
いる（コールタカウンタ法）。この方法は、電気インピ
ーダンスの変化量が粒子の体積に比例するという利点を
有する。しかし、反面、電気インピーダンスの変化を正
しく測定するためには、微細孔の軸方向の長さを長くす
る必要があり、また高濃度の粒子を含む電解液を流して
粒子数を計数するときには、複数の粒子が同時に通過す
る確率が増大するという不具合を有している。同時通過
を含む粒子計数を補正することは数学的に行うことがで
きるが、サイズ情報、特に体積情報に関しては電気イン
ピーダンス変化の大小だけでは正確なデータを得ること
ができない。これは粒子通過に起因する電気インピーダ
ンス変化が１個の粒子によるものか、複数個の粒子によ
るものかを明確に区別できないからである。

第４図は大きさの揃った高濃度の粒子を測定したときの
粒子体積ヒストグラムの例を示す。本図において、実線
Ａ、が正しい粒子体積ヒストグラムを示し、破線Ａ２が
同時通過が多く発生する場合に得られる粒子体積ヒスト
グラムを示す。破線Ａ２で示された粒子体積ヒストグラ
ムでは、高いピーク値の付近に現れるべき体積を有した
単一の粒子が複数同時に通過することによって低いピー
ク値の付近に分布し、そのため正しい体積ヒストグラム
情報を得ることができない。

電気インピーダンスの変化を利用して体積ヒストグラム
のデータを作成するとき、粒子の同時通過によって起き
る問題を解決する１つの方法としては粒子濃度を薄くす
ることである。しかし実際の測定では、測定時間と、測
定精度に関与する必要粒子計数個数による制約条件のた
め、粒子濃度を十分に小さくすることができない場合が
多い。

一方、微小粒子解析では光散乱技術を用いる方法も知ら
れている。この方法でも粒子のサイズに関する情報を得
ることができるが、電気インピーダンス法に比較して正
確な体積情報を得ることができない。この原因は、測定
データが粒子自身の屈折率変化や光吸収の大小、内部構
造や形の影響を大きく受けることにある。しかし、この
光散乱技術による方法は光源としてレーザ光を利用する
ことができ、微小粒子の大きさまで集光可能であるため
、電気インピーダンス法に比較し、同時通過を測定する
確率を低くすることができるという利点を有する。

上記のように、電気インピーダンス法と光散乱法は互い
に相反する特徴を有する。

〔発明が解決しようとする課題〕

微小粒子の例えば体積の分布データを、電気インピーダ
ンスの変化を利用して測定する場合には、微細孔中に複
数の粒子が同時に通過することを考慮して測定データの
処理を行う必要がある。しかし、従来の測定方法ではか
かる考慮が十分行われておらず、正確な体積分布情報を
得ることができなかった。

本発明の目的は、電気インピーダンス法を用いて粒子の
体積分布を測定する方法において、複数の粒子の同時通
過を光散乱法を用いて検出し、この検出動作を利用して
電気インピーダンス変化検出系における同時通過に係る
計数動作を排除し、正しい体積分布データが得られるよ
うにした粒子解析装置及び血球カウンタを提供すること
にある。

〔課題を達成するための手段〕

本発明に係る第１の粒子解析装置は、微小な粒子を電解
液に含ませて微細孔に流す構成を有すると共に、微細孔
の入口側と出口側に電極を配設し、粒子が微細孔を通過
したとき２つの電極の間の電気インピーダンス変化を検
出する電気インピーダンス変化検出回路部と、微細孔に
おける粒子の通過路に光を集光させ、粒子が微細孔を通
過したとき粒子によって生じる光を検出する光検出回路
部と、電気インピーダンス変化検出回路部の出力信号と
光検出回路部の出力信号の比較に基づき単一粒子による
通過と同時通過とを識別する同時通過検出回路部と、同
時通過検出回路部の出力信号により単一粒子による通過
であると識別されたときのみ電気インピーダンス変化検
出回路部の出力信号のピーク値を読込み、粒子体積ヒス
トグラムを作成する情報作成回路部とを備えるように構
成される。

本発明に係る第２の粒子解析装置は、前記第１の構成に
おいて、光検出回路部は粒子の個数をカウントする粒子
計数カウンタを備え、且つ同時通過検出回路部は単一粒
子であると判定された粒子の個数をカウントする計数カ
ウンタを備え、情報作成回路部は、粒子計数カウンタの
出力する個数データと計数カウンタが出力する個数デー
タとによって同時通過に起因して発生する粒子体積ヒス
トグラムの不足分を増加補正するように構成される。

本発明に係る第３の粒子解析装置は、前記第１の構成に
おいて、光検出回路部の系統にその検出信号に基づいて
粒子体積ヒストグラムを作成する他の情報作成回路部を
設け、粒子同時通過の影響を受けない情報が得られる情
報作成回路部と他の情報作成回路部のそれぞれが作成す
る粒子体積ヒストグラム情報を比較し、表示する手段を
設けるように構成される。

本発明に係る第４の粒子解析装置は、前記第３の構成に
おいて、粒子同時通過の影響を受けない情報を得られる
情報作成回路部と他の情報作成回路部のそれぞれが作成
する２種の粒子体積情報を用いて粒子の分類・識別を行
う分類・識別手段を設けるように構成される。

本発明に係る第５の粒子解析装置は、前記第１の構成に
おいて、光を微細孔の入口又は出口のいずれか一方の外
側近傍に集光させ、信号を処理するための電気回路の中
に、電気インピーダンス変化検出回路部と光検出回路部
との間で時間的タイミングをとる回路手段を設けるよう
に構成される。

本発明に係る第６の粒子解析装置は、前記第１〜５のい
ずれか１つの構成において、光に関し、前方散乱光、側
方散乱光、後方散乱光、蛍光散乱、吸収の少なくともい
ずれか１つが利用されることを特徴とする。

本発明に係る血球カウンタは、前記第１〜６のいずれか
１つの構成を有する粒子解析装置を利用して構成され、
赤血球、白血球、血小板等の正確な粒度分布、個数、平
均体積を求めることを特徴とする。

〔作用〕

本発明による第１の粒子解析装置では、電気インピーダ
ンス変化検出系で粒子の体積情報を得る構成において、
複数粒子の同時通過を非常に高い精度で検出できる光検
出系の構成を付加し、光検出系で得られた情報に基づき
電気インピーダンス変化検出系で得られたデータから同
時通過に関係するデータを排除し、より正確な粒子の体
積情報を得る。

本発明による第２の粒子解析装置では、粒子計数カウン
タと計数カウンタの各計数値を比較することによって、
同時通過として排除されたデータ個数を知ることができ
、これに基づいてデータ数を増加補正される。

本発明による第３の粒子解析装置では、電気インピーダ
ンス検出系と光検出系のそれぞれに粒子体積ヒストグラ
ムを作成する構成を設け、作成された各粒子体積ヒスト
グラムは共通の比較表示手段に表示される。

本発明による第４の粒子解析装置では、電気インピーダ
ンス検出系と光検出系の各情報作成回路部から得られる
データを用いて分類・識別手段が分類、識別が行われる
。

本発明による第５の粒子解析装置では、光検出系の光の
集光位置をオリフィスの中央位置以外の任意の位置に設
定できるようにし、位置を変化させた分、信号処理回路
で信号のタイミングをとる構成を付加した。

本発明による第６の粒子解析装置では、光検出系で使用
される検出用光を、前方散乱光等の各種の光を任意に使
用できるようにし、光に応じた情報を得ることができる 本発明による血球カウンタでは、前記の本発明による各
粒子解析装置を利用するため、血球について正確な各種
情報を得ることができる。

Ｃ実施例〕 以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明する
。

先ず第１図に基づき粒子検出部の構成について説明する
。１はフローセルであり、フローセル１は例えばガラス
の如き透明壁部材で形成された長形箱体の形態を有する
。フローセル１は第１図中上下方向を長手方向として配
置される。フローセル１の内部には上下方向のほぼ中央
部に透明壁部１ａが形成され、この透明壁部１ａの中央
にオリフィス２が形成されている。フローセル１内にお
いて透明壁部１　ａの上下には部屋が形成され、透明壁
部１ａの上面は円錐形状の凹部が形成され、この円錐形
凹部の頂部に前記オリフィス２の入口部が形成される。

測定対象である粒子サンプルは上壁部に設けられたノズ
ル３から注入される。ノズル３から押出された粒子サン
プルは、シース液注入口４から注入されるシース液に包
み込まれ、前記オリフィス２を通過する。オリフィス２
を通過した流れは更にバックシース液注入口５から注入
されるバックシース液に包み込まれ、排出口６からフロ
ーセル１の外部へ排出される。

粒子サンプルを包み込む前記のシース液やバックシース
液は共に電解液であり、例えば生理食塩水が使用される
。フローセル１内の上下の部屋のそれぞれには電極７，
８が配設され、電極７には定電流源９が接続され、電極
８はアースに接続されている。シース液等がフローセル
１の中に充満しているとき電極７．８の間には電気イン
ピーダンスが発生する。そしてノズル３から注入された
粒子サンプルがオリフィス２を通過したときには電極７
，８の間の電気インピーダンスが変化するという現象が
生じる。この電気インピーダンスの変化量によって、オ
リフィス２を通過した粒子サンプルの体積（サイズ）に
ついての情報を得ることができる。

前記オリフィス２の寸法は、測定しようとする粒子に応
じて異なる。例えば１０μｍ程度の粒子に対しては、断
面が５０μｍ×５０μｍ１長さが６０μｍ程度が適当と
されている。

電気インピーダンスの変化の測定は、上述のように電極
７，８の間に定電流源９によって定電流を流し、電気イ
ンピーダンスの変化を電圧変化に変換することにより行
われる。電気インピーダンスの変化はオリフィス２の入
口と出口の近傍で起こるため、実効オリフィス長は更に
長くなる。従って、電気インピーダンス法でオリフィス
２内における粒子の同時通過を正しいデータとみなして
取込む確率は、下記に述べる光散乱を利用した検出方法
の場合に比較して高くなる。

第１図に示される構成では、上記の電気インピ−ダンス
の変化を利用した粒子検出系（電気インピーダンス変化
検出系）に対して、更に光散乱を利用した粒子検出系（
光散乱検出系）が設けられる。１０は図示しないレーザ
光源から出力されたレーザ光束であり、レーザ光束１０
は凸レンズ１１より、オリフィス２の中央位置に焦点が
結ばれるように設定される。オリフィス２内にて前記焦
点位置にシース液で包まれた粒子サンプルが通過するこ
とにより、レーザ光束は散乱される。フローセル１の他
方の側にはブロッカ１２と集光レンズ１３と光検出器１
４が配設される。散乱されないレーザ光束はブロッカ１
２で遮断されてそれ以上進めず、一方、散乱されたレー
ザ光１５は集光レンズ１３で集められ、その光情報が光
検出器１４で電気信号に変換される。上記のレーザ光束
１０は、凸レンズ１１の作用により測定対象である粒子
サンプルと同程度の寸法まで小さくすることができるた
め、複数の粒子の同時通過を検出できる確率はかなり高
い。

次に第２図と第３図に基づいて信号処理回路の構成と動
作を説明する。第２図は回路構成を示し、第３図は回路
各部で発生する信号のタイミングチャートを示す。

第２図において１はフローセル、２はオリフィス、７．
８は電極、９は定電流源、１４は光検出器であり、これ
らは第１図で説明したものと同じである。電気インピー
ダンスの変化に係る信号が電圧信号に変換された粒子検
出信号はコンデンサ２０で直流成分がカットされ、増幅
器２１で所要のレベルに増幅され、ベースライン補正回
路２２に供給される。ベースライン補正回路２２はクラ
ンプ機能を有し、粒子検出に対応する信号の下限がＯＶ
になるように調整して、ベースラインの電圧を０■に設
定する機能を有する。このようにして得られたベースラ
イン補正回路２２の出力信号Ｓ１は２つのルートに分岐
されてそれぞれ信号処理される。１つはピークホールド
回路２３とＡ／Ｄ変換器２４からなる回路ルートで、こ
の回路では粒子検出に対応する信号Ｓ、のピーク値が読
み取られ、そのピーク値がディジタル値に変換される。

他の１つはディスクリミネータ２５に供給され、ディス
クリミネータ２５はレベル０７以上の粒子検出信号Ｓ１
を粒子パルスとみなす比較機能を有している。このディ
スクリミネータ２５の出力信号Ｓ２はピークホールド回
路２３とＡ／Ｄ変換器２４に供給され、それぞれの動作
を制御する。

−刀先散乱検出系では、光検出器１４の検出信号Ｓ３は
増幅器２６で増幅され、ベースライン補正回路２７でそ
のベースラインが０■になるように調整され、このよう
に変換された信号をディスクリミネータ２８でレベル０
２以上を粒子パルスＳ４とみなして取出す。ディスクリ
ミネータ２８の出力する粒子検出パルスＳ４はインバー
タ２９で反転され、１つのルートとしては粒子計数カウ
ンタ３０に入力され、他のルートしては同時通過検出カ
ウンタ３１に入力される。

前記のディスクリミネータ１０から出力されるパルス信
号Ｓ２は微分回路３２でその立上りに対応する信号を作
り、これをインバータ３３で反転し、リセット信号Ｓ５
として同時通過検出カウンタ３１とＤ型ＳＲフリップフ
ロップ３４に入力させる。またパルス信号Ｓ２の立下が
りに対応する信号を、インバータ３５と微分回路３６と
ＡＮＤ回路３７で作り、これをチエツク信号Ｓ６として
使用する。このチエツク信号Ｓ６によれば、この信号が
１”となるタイミングで電気インピーダンスの変化検出
信号の中に光散乱信号がいくつあったのかを判定するこ
とができる。

同時通過検出カウンタ３１の機能は、ディスクＩＪ　ミ
ネータ２５が“１”の間に、換言すれば粒子サンプルが
オリフィス２を通過して電気インピーダンス検出系で粒
子検出パルスＳ２が発生している間に、光散乱検出系に
て粒子検出パルスＳ４がいくつ発生したかを計数するこ
とである。粒子検出パルスＳ４の計数値は同時通過検出
カウンタ３１の端子Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ，Ｄを用いて出
力される。粒子検出パルスＳ４の個数は端子Ａ、　　Ｂ
、　　Ｃ，Ｄに反映される。同時通過検出カウンタ３１
の計数値において、端子Ａ、　　Ｂ、　　Ｃ，Ｄはそれ
ぞれ１ビツト目、２ビツト目、３ビツト目、４ビツト目
を表す。従って同時通過検出カウンタ３１の計数動作に
おいて、計数値が１から２に変化するとき端子Ｂが０”
から“１”に変化する。端子ＢはＤ型ＳＲフリップフロ
ップ３４に入力されているため、端子Ｂが“０”から“
１”に変化したときの立上り時点でフリップフロップ３
４がセットされ、出力Ｑが“０”から“１”に変化する
。よって、出力Ｑの状態が“１”であるならば、同時通
過検出カウンタ３１の計数値ｎの状態がｎ≧２となって
いることが分かる。

またフリップフロップ３４の出力Ｑが入力された３人力
ＡＮＤ回路３８の出力が“１”となるのは、フリップフ
ロップ３４の出力Ｑ、同時通過検出カウンタ３１の端子
ＡＳＡＮＤ回路３７が出力するチエツク信号のそれぞれ
が“１”のときであり、この場合には同時通過検出カウ
ンタ３１の計数値ｎがｎ＝１であるときである。このよ
うにＡＮＤ回路３８の出力が１”であるときには同時通
過ではなく、単一粒子であることが判明する。

３人力ＡＮＤ回路３９には、フリップフロップ３４の出
力ＱとＡＮＤ回路３７の出力とインバータ４０で反転さ
れた同時通過検出カウンタ３１の端子Ａの出力とが入力
され、ＡＮＤ回路３９の出力が“１”となるのは同時通
過検出カウンタ３１の計数値ｎがｎ＝０であり、且つ電
気インピーダンス変化検出系にて雑音等で誤動作が発生
している場合である。

前記ＡＮＤ回路３８の出力は計数カウンタ４１とヒスト
グラム作成回路４２に与えられる。同時通過検出カウン
タ３１の計数値ｎが１となってＡＮＤ回路３８の出力が
“１”となるとき、計数カウンタ４１がカウントアツプ
動作を行い、同時にヒストグラム作成回路４２に粒子体
積ヒストグラム作成動作を行わせる。ヒストグラム作成
回路４２は、Ａ／Ｄ変換器２４の出力をヒストグラム作
成データとして読込み、ヒストグラムを作成し、その結
果をヒストグラムメモリ４３に格納する。

フローセル１のオリフィス２における１回の粒子サンプ
ルの測定が終了すると、その時点で、粒子計数値は粒子
計数カウンタ３０に記録され、同時通過が発生していな
い単一粒子の計数値は計数カウンタ４１に記録され、単
一粒子と認められた電気インピーダンス変化信号によっ
て得られる粒子体積ヒストグラムのデータはヒストグラ
ムメモリ４３に記録される。粒子計数カウンタ３０．計
数カウンタ４１、ヒストグラムメモリ４３のデータは、
データ処理部４４に入力され、ここで処理され、処理の
結果はＣＲＴデイスプレィ４５に表示される。また必要
に応じて、処理結果は図示しないプリンタや外部記憶装
置に出力される。

なお、フリップフロップ３４の出力ＱとＡＮＤ回路３９
の出力もそれぞれ必要に応じてデータ処理に使用される
。

上記のデータ処理部４４におけるデータ処理の例として
は、例えば、もともと同時通過確率の小さい粒子計数カ
ウンタ３０の計数値について、更に正確な計数値を求め
るべく同時通過の補正を行う処理がある。また、粒子計
数カウンタ３０の計数値と計数カウンタ４１の計数値と
の割合を計算し、同時通過による減少分だけ体積ヒスト
グラムメモリ４３の内容を増加補正し、正しい体積ヒス
トグラムに変換する処理を行う。更に、必要に応じ平均
粒子体積を計算したり、ヒストグラム情報の詳細なデー
タ解析を行う。

前記の実施例によれば、オリフィス２を通過する粒子サ
ンプルについて、電気インピーダンス変化検出系で得ら
れた粒子体積ヒストグラムデータから、光散乱検出系で
得られた同時通過に係るデータに基づいて同時通過に関
係する粒子体積ヒストグラムデータを排除し、もって単
一粒子についてだけの粒子体積ヒストグラムを作成する
ことができる。

次に、第１図〜第３図に示された前記の基本実施例の構
成を基礎とする本発明の変更実施例について説明する。

第２図に示された信号処理回路において、光散乱検出系
にもベースライン補正回路２７の後にピークホールド回
路、Ａ／Ｄ変換器、粒子体積ヒストグラム処理回路から
なるルートを追加して設けるように構成することができ
る。本発明よる粒子解析装置では、前記実施例で明らか
なように、電気インピーダンス変化検出系での同時通過
の問題がなくなった。従来問題となっていた電気インピ
ーダンス変化検出系の粒子同時通過の影響を受けなくな
ったので、電気インピーダンスの変化によって得られる
粒子体積情報と、光散乱によって得られる粒子体積情報
とを比較することによって、粒子サンプルに関する正確
な形態情報を得ることができる。電気インピーダンス変
化検出系と光散乱検出系で得られた２つの粒子体積ヒス
トグラムを同じＣＲＴデイスプレィ４５に表示させるこ
とによってその比較を容易に行うことができる。

第２図に示された信号処理回路において、光散乱検出系
のディスクリミネータ２８に２つの比較レベルｅ２．ｅ
３を設定し、ｅ２とｅ３の間のレベルに入った光散乱信
号のみを測定対象とするようなウィンド比較機能を持た
せるように構成することもできる。比較レベルｅ３の設
定を、光散乱検出系にて粒子サンプルの同時通過を検出
することができるレベルに設定すると、前記第１の実施
例における粒子体積ヒストグラム作成の精度を更に高め
ることができる。また、ｅ３のレベルを、測定対象から
外れる大きな粒子サンプルを取り除くためのレベルに設
定することにより、測定対象粒子のサイズを限定するこ
とができる。

第１図に示された構成では、レーザ光束１０をオリフィ
ス２の中央位置に集光するようにしたが、レーザ光束１
０の集光位置をオリフィス２の入口又は出口の外側位置
に設定することもできる。この場合には信号処理回路の
中に時間タイミングを調整する遅延回路等を配設し、電
気インピーダンス変化検出系による粒子検出パルスと光
散乱検出系による粒子検出パルスとのタイミングをとる
必要がある。

第２図に示された信号処理回路において、データ処理回
路４４で、同時通過に係る信号を排除した個々の単一粒
子の電気インピーダンス変化検出信号と光散乱検出信号
とを同時に解析することにより、各信号の大小関係又は
２次元ヒストグラムを作成し、これらの結果を利用して
測定粒子の分類、識別を行うように構成することもでき
る。光散乱検出信号は、粒子サンプルのサイズ情報だけ
ではなく、形状、屈折率、内部構造等の違いに応じて変
化するため、これらの違いに基づいて粒子識別を行うこ
とができる。

前記の各実施例における光散乱検出系で用いられている
光学系は前方散乱光学系である。前記の各実施例におい
て、その他に側方散乱光学系や後方散乱光学系、更に光
吸収光学系、蛍光散乱光学系を用いて構成しても前記実
施例と同様な効果を得ることができる。特に、側方散乱
による偏光解消情報や蛍光散乱情報は測定粒子の内部構
造の違いに大きく影響されるから、粒子サンプルの分類
、識別に有効である。

また前述した各実施例では測定対象である粒子の種類に
ついて具体的に特定していないが、粒子の例としては例
えば血液中の赤血球、白血球、血小板等があり、本装置
によれば、これらの粒子の計数値、粒度分布解析情報、
平均的血球体積情報を非常に正確に求めることができる
。特に赤血球体積ヒストグラムを測定する場合、電気イ
ンピーダンス法だけのときには赤血球体積の２倍の体積
値の箇所に２個同時通過による疑似ピークが出現するが
、本発明の粒子解析装置の構成では同時通過を光散乱検
出系で検出し、体積ヒストグラム作成のデータから排除
しているので、かかる問題は発生しない。

なお、第２図に示した回路構成は一例であり、同様な機
能を実現することのできる回路構成であれば任意の回路
を作ることができる。すなわち電気インピーダンス法で
検出することのできる粒子パルス内に、粒子が１個だけ
存在することを光散乱検出信号から判定することのでき
る回路であるならば、どのような回路構成であっても採
用することができる。

〔発明の効果〕

以上の説明で明らかなように本発明によれば、次の効果
を得ることができる。

電気インピーダンス法を利用した粒子の体積ヒストグラ
ムの計測において、複数粒子の同時通過を正確に検出す
ることができる光検出系を設けて前記体積ヒストグラム
のデータから同時通過に関与するデータを排除したので
、正確な粒子ヒストグラムを作成することができる。

粒子の全計数値と単一粒子とみなされた粒子の計数値と
を比較して体積ヒストグラム作成用データの不足分を増
加補正することができるため、体積ヒストグラムの正確
度を更に高めることができる。

電気インピーダンス検出系と光検出系のそれぞれに粒子
体積ヒストグラムを作成する回路部を設け、それぞれで
得られた体積ヒストグラムを比較、表示するようにした
ため、有効な比較情報を得ることができる。

光検出系において、前方散乱光、側方散乱光、後方散乱
光、蛍光散乱等を任意に利用するように構成したため、
各種の粒子情報を得ることができる。

本発明に係る粒子解析装置を血球カウンタとして使用す
れば、各種血球について体積分布情報等につき正確な情
報を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る粒子解析装置に用いられるフロー
セルの内部構造を示す構成図、第２図は信号処理回路の
構成を示す回路図、第３図は信号処理回路の各部の信号
状態を示すタイミングチャート、第４図は粒子体積ヒス
トグラムの問題点を説明する特性図である。 〔符号の説明〕 １・・φ・− ２・・・・・ ７８・・・ １０・・・・ １４・・・・ １５・・・・ ３０・・・・ ３１・・・・ ４１・・・・ ４２・・・・ ４３・・・・ ・フローセル ・オリフィス ・電極 ・レーザ光束 ・光検出器 ・レーザ光（散乱光） ・粒子計数カウンタ ・同時通過検出カウンタ ・計数カウンタ ・ヒストグラム作成回路 ・ヒストグラムメモリ ４４　φ ・データ処理回路

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）微小な粒子を電解液に含ませて微細孔に流す構成
   を有すると共に、前記微細孔の入口側と出口側に電極を
   配設し、前記粒子が前記微細孔を通過したとき前記２つ
   の電極の間の電気インピーダンス変化を検出する電気イ
   ンピーダンス変化検出回路部と、前記微細孔における前
   記粒子の通過路に光を集光させ、前記粒子が前記微細孔
   を通過したとき前記粒子によって生じる光を検出する光
   検出回路部と、前記電気インピーダンス変化検出回路部
   の出力信号と前記光検出回路部の出力信号の比較に基づ
   き単一粒子による通過と同時通過とを識別する同時通過
   検出回路部と、前記同時通過検出回路部の出力信号によ
   り単一粒子による通過であると識別されたときのみ前記
   電気インピーダンス変化検出回路部の出力信号のピーク
   値を読込み、粒子体積ヒストグラムを作成する情報作成
   回路部とを備えることを特徴とする粒子解析装置。
2. （２）請求項１記載の粒子解析装置において、前記光検
   出回路部は粒子の個数をカウントする粒子計数カウンタ
   を備え、且つ前記同時通過検出回路部は単一粒子である
   と判定された粒子の個数をカウントする計数カウンタを
   備え、前記情報作成回路部は、前記粒子計数カウンタの
   出力する個数データと前記計数カウンタが出力する個数
   データとによって同時通過に起因して発生する粒子体積
   ヒストグラムの不足分を増加補正することを特徴とする
   粒子解析装置。
3. （３）請求項１記載の粒子解析装置において、光検出回
   路部の系統にその検出信号に基づいて粒子体積ヒストグ
   ラムを作成する他の情報作成回路部を設け、粒子同時通
   過の影響を受けない情報が得られる前記情報作成回路部
   と前記他の情報作成回路部のそれぞれが作成する粒子体
   積ヒストグラム情報を比較し、表示する手段を設けたこ
   とを特徴とする粒子解析装置。
4. （４）請求項３記載の粒子解析装置において、粒子同時
   通過の影響を受けない情報を得られる前記情報作成回路
   部と前記他の情報作成回路部のそれぞれが作成する２種
   の粒子体積情報を用いて前記粒子の分類・識別を行う分
   類・識別手段を設けるようにしたことを特徴とする粒子
   解析装置。
5. （５）請求項１記載の粒子解析装置において、前記光を
   前記微細孔の入口又は出口のいずれか一方の外側近傍に
   集光させ、信号を処理するための電気回路の中に、電気
   インピーダンス変化検出回路部と光検出回路部との間で
   時間的タイミングをとる回路手段を設けたことを特徴と
   する粒子解析装置。
6. （６）請求項１〜５のいずれか１項に記載の粒子解析装
   置において、前記光に関し、前方散乱光、側方散乱光、
   後方散乱光、蛍光散乱、吸収の少なくともいずれか１つ
   が利用されることを特徴とする粒子解析装置。
7. （７）請求項１〜６のいずれか１項に記載された粒子解
   析装置の構成を有し、赤血球、白血球、血小板等の正確
   な粒度分布、個数、平均体積を求めるように構成された
   血球カウンタ。